恶性肿瘤诊断基础学

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恶性肿瘤诊断基础学

恶性肿瘤诊断基础学

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16
MRI影像诊断 磁共振成像(MRI)的基本概念
生物组织对于中等波长的电磁波的吸收
(核) 磁 共振
成像
原子核 强磁场 射频发射和吸收 梯度场的空间编码
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17
MRI的优缺点
与CT相比,没有电离辐射;不使用含碘造影剂, 不存在碘过敏反应的危险;成像参数多,成像方 法也多,比CT依靠单一的X线衰减值成像获得的 信息丰富;没有骨伪影干扰;多平面直接成像, 从不同断面直观了解病变部位、起源和侵犯范围; 是一种无创性分析体内组织或病变的检查手段。 对软组织肿瘤、头颈部肿瘤、骨肿瘤的临床分期 较CT更加准确。但也受设备伪影、运动伪影、金 属伪影的影响,价格较昂贵。
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肿瘤的X线影像学诊断
透视:胸透,鉴别肿块来自肺还是纵隔 摄片:肺、腹部、骨肿瘤 造影检查:消化道、胆管、泌尿道 选择性血管造影
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13
CT的影像诊断
发展历史 1969年英国Hounsfeild发明CT 1972年第一台CT公诸于世,1979年正应 用于临床并获得了诺贝尔医学奖。
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后纵隔:神经源性肿瘤
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定义:是利用超声在不同组织中传播的反射、散射、衍
射等原理进行成 像和诊断的方法。
B型超声诊断法(B超)
肿瘤的超
超声彩色血流成像法(彩超)
声诊断
腔内超声:
具有专用性,针对一定的腔道 、一定的脏器选用一定的
专用探头,包括术中超声(腹腔内超声)。
介入性超声:利用B超和彩超成像技术的监视下,插入穿刺针或
声影。 实质占位性病变:位置、形态、大小、内部结构、边缘包膜、

肿瘤学基础知识总结

肿瘤学基础知识总结

1.肿瘤的概念,肿瘤细胞的形态学特点。

肿瘤〔tumor)是机体在各种在和外界的致瘤因子长期作用下,引起局部组织细胞遗传物质改变,伴随基因表达失常,呈现"自律性〞过度生长,并以遗传性方式产生子代细胞形成的新生物〔neoplasm 〕。

可以归结为:肿瘤是以分化障碍为特征的遗传性细胞过渡、自律性增生。

良性肿瘤细胞的异型性小,一般与其发源的正常细胞相似。

恶性肿瘤细胞常有明显异型性:1〕瘤细胞多形性瘤细胞大,且大小不一,形态不规则,有时出现瘤巨细胞。

2〕瘤细胞核的多形性核大,核浆比例增大,核大小、形状不一,出现巨核、双核、多核或奇异形核,核染色质分布不均,核膜厚,核仁肥大,数目多,核分裂像增多,出现病理性核分裂。

3〕瘤细胞浆的改变核蛋白体增多,常呈嗜碱性。

细胞骨架〔微丝、微管、中间丝等〕的变化。

2.何谓肿瘤异质性?良恶性肿瘤的主要区别?肿瘤中的肿瘤细胞并非均一群体,细胞的分化程度和增殖潜能存在差异,形成不同的肿瘤细胞亚群,称为异质性(heterogeneity),异质性:肿瘤细胞在遗传学上是不稳定的,在其生长过程中,细胞之间不断进展着异质化,即细胞的遗传性、构造与功能上的差异变化,一些瘤细胞获得了更强的生存能力,一些则导致死亡或凋亡。

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别良性肿瘤 恶性肿瘤 分化程度分化好,异型性小 分化不好,异型性大 核分裂像无或稀少,无病理核分裂像 多见,并可见病理核分裂像 生长速度 慢 快生长方式 膨胀性或外生性生长,前者常有包膜形成,与周围组织一般分界清楚,故通常可推动浸润性或外生性生长,前者无包膜,一般与周围组织分界不清楚,通常不能推动;后者每伴有浸润性生长继发改变很少发生坏死、出血 常发生坏死、出血、溃疡等 转移不转移 常有转移 复发 手术切除后,很少复发 手术切除等治疗后,常有复发 对机体影响 较小,主要为局部压迫或阻塞。

如发生在重要器官也可引起严重后果 较大,压迫、阻塞外,还可以破坏原发处和转移处的组织,引起坏死、出血、合并感染,甚至造成恶病质。

临床肿瘤学-病理学诊断

临床肿瘤学-病理学诊断

第一章病理学诊断第一节肿瘤的病理学基础一、肿瘤的一般概念肿瘤是机体在各种致瘤因子长期相互作用下,局部组织的细胞因基因表达调控异常而失去了对其生长的正常调控,导致变异细胞过度增生而形成的新生物。

肿瘤组织一般具有以下三个特点:①肿瘤是机体变异细胞的过度增生,具有异常的形态、代谢和功能,并在不同程度上失去了分化成熟的能力,与生理状态下的增生以及炎症和修复时的增生有着本质上的区别。

②肿瘤组织的生长与机体不协调,往往不受机体的正常调控,具有相对的自主性。

③肿瘤组织生长旺盛,即使在致瘤因素去除以后,仍具有无限制性生长的能力。

由于肿瘤由不同的瘤细胞克隆所组成,使得恶性肿瘤在核型、DNA含量、细胞表面抗原/受体/标志物、组织结构、细胞功能、对治疗的反应以及生物学行为上等很多方面均具有异质性(heterogeneity),这种异质性不仅表现在不同肿瘤或不同个体的同一类型肿瘤内,而且还可以表现在同一患者的同一种肿瘤内,例如肺小细胞癌内可以含有分化较好的鳞状细胞癌或腺癌成分,双相型滑膜肉瘤中可见到梭形细胞和上皮样细胞两种成分,癌肉瘤中同时含有癌和肉瘤两种成分等。

二、肿瘤的发展阶段肿瘤的发生和发展往往需要经历漫长的演变过程,当调节细胞生长、增殖、分化和凋亡等基因发生突变、缺失或扩增时,将导致基因表达调控失常,细胞的形态和功能发生改变,转化为瘤细胞。

在恶性肿瘤形成之前,局部组织出现的形态改变,称为先兆或前躯,通常包括癌前病变和癌前状态,前者是组织学概念,后者是临床概念。

随着疾病的发展,有些癌前病变会进展为上皮内瘤变,最终发展成具有侵袭和转移能力的浸润癌。

肿瘤的发展可分为四个阶段:①癌前病变指凡有可能发展为癌的病变,常见的癌前病变包括粘膜白斑、慢性萎缩性胃炎、乳腺纤维囊性病、结肠多发性腺瘤性息肉病、结节性肝硬化和未降睾丸等。

②上皮内瘤变〔intraepithelial neoplasia,IN〕以往称为异型增生(dysplasia)、不典型性增生(atypical hyperplasia)或原位癌(carcinoma in situ)。

恶性肿瘤主要诊断选择的原则

恶性肿瘤主要诊断选择的原则

乳腺癌
要点一
总结词
乳腺癌的诊断应基于肿瘤部位、大小和淋巴结转移情 况的综合评估。
要点二
详细描述
乳腺癌是指发生在乳腺的恶性肿瘤,诊断需要考虑肿 瘤的部位、大小和淋巴结转移情况。对于可触及的肿 块,细针穿刺活检或手术切除是常用的诊断方法,而 对于不可触及的肿块,则可以通过乳腺钼靶和超声等 影像学检查辅助诊断。此外,PET-CT等影像学检查可 以帮助判断肿瘤的恶性程度和淋巴结转移情况。
恶性肿瘤主要诊断选 择的原则
汇报人:
日期:
目录
• 引言 • 选择主要诊断的原则 • 常见恶性肿瘤的主要诊断选择 • 特殊情况下的主要诊断选择 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
为临床医生提供恶性肿瘤主要诊断选择的指导原则,帮 助医生根据患者的临床表现、影像学和病理学资料,准 确判断肿瘤的主要诊断。
生活习惯
吸烟、饮酒、饮食等生活习惯可能影响恶 性肿瘤的发生和发展。
常见恶性肿瘤的主要诊断选
03

肺癌:根据肿瘤部位、大小、扩散情况选择
总结词
肺癌的诊断应基于肿瘤部位、大小和扩散情况的综合评估。
详细描述
肺癌是指发生在肺部的恶性肿瘤,主要诊断选择需要考虑肿瘤的部位、大小和扩散情况。对于中央型肺癌,支气 管镜活检或刷检是常用的诊断方法,而对于周围型肺癌,则可以通过CT引导下穿刺活检或手术切除来确诊。此外 ,PET-CT等影像学检查可以帮助判断肿瘤的恶性程度和扩散范围。
THANKS
感谢观看
治疗方式改变
总结词
当恶性肿瘤的治疗方式发生改变时,应根据治疗方式 及效果选择主要诊断。
详细描述
在某些情况下,恶性肿瘤的治疗方式可能会发生变化 ,例如从手术转为放疗或化疗。在这种情况下,医生 通常会根据治疗方式及效果选择主要诊断。例如,如 果一个患者最初计划进行手术,但由于某些原因手术 被取消并改为放疗,那么放疗可能会被选择为主要诊 断。

肿瘤学基础 综述-解释说明

肿瘤学基础 综述-解释说明

肿瘤学基础综述-概述说明以及解释1.引言1.1 概述肿瘤学作为医学领域中的一个重要分支,主要研究肿瘤的发生机制、发展规律以及预防和治疗方法。

肿瘤是由于体内细胞的异常增殖和分化导致的疾病,其对人类健康产生了严重威胁。

随着社会的发展和人们生活方式的改变,肿瘤的发病率逐渐增加,成为全球卫生领域的一大挑战。

本文旨在梳理肿瘤学基础知识,深入探讨肿瘤的定义、分类、发生机制、生长和扩散规律,并对肿瘤学基础的重要性进行总结。

同时,展望未来肿瘤研究的方向和挑战,为临床治疗提供更加科学和有效的措施。

通过对肿瘤学基础知识的深入理解,我们可以更好地认识和应对肿瘤这一严峻挑战,为人类健康事业做出更大贡献。

1.2 文章结构文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三部分。

引言部分包括概述、文章结构和目的。

在概述部分,将介绍肿瘤学的基础概念和重要性。

文章结构部分将简要概括整篇文章的组织框架,让读者对后续的内容有一个整体的了解。

目的部分将明确文章的目标,即通过对肿瘤学基础的综述,总结其重要性,并展望未来肿瘤研究的发展方向。

正文部分将具体介绍肿瘤的定义和分类、发生机制以及生长和扩散的过程。

在肿瘤的定义和分类部分,将介绍肿瘤的基本概念以及各种常见肿瘤的分类方法。

在肿瘤的发生机制部分,将探讨肿瘤发生的原因和机制,包括遗传变异、突变和异常信号通路等。

在肿瘤的生长和扩散部分,将详细解释肿瘤细胞的生长过程以及在机体内如何扩散和侵袭其他组织。

结论部分将对肿瘤学基础的重要性进行总结,并展望未来肿瘤研究的发展方向。

在对肿瘤学基础重要性的总结中,将强调肿瘤学基础对于预防、诊断和治疗肿瘤的意义和作用。

在对未来肿瘤研究的展望中,将探讨目前肿瘤研究中的挑战和趋势,并提出可能的解决方案和研究方向。

最后,用简短的结束语对全文进行总结。

1.3 目的肿瘤学作为生物医学领域的重要分支,其研究对于诊断、治疗和预防肿瘤疾病具有重大意义。

然而,随着科学技术的进步和研究的深入,肿瘤学的研究范围和内容也在不断扩展和更新。

恶性肿瘤(原位癌除外)

恶性肿瘤(原位癌除外)

放疗和化疗
放疗
使用高能量射线杀死癌细胞。
化疗
使用药物杀死癌细胞或阻止其生长。
靶向治疗和免疫治疗
靶向治疗
使用针对特定癌细胞标志物的药物,如EGFR抑制剂或BRAF抑制剂。
免疫治疗
通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤。
中医药治疗和其他治疗方式
中医药治疗
使用中草药和针灸等传统医学方法来辅助治疗恶性肿瘤。
保持健康的体重范围,避免肥胖和超重。
早发现、早诊断、早治疗
定期体检
定期进行全面的体检,包括癌 症筛查和医学检查,以便早期
发现异常。
及时就医
一旦发现身体出现异常症状,应 立即就医,不要拖延。
配合医生治疗
一旦确诊为恶性肿瘤,应积极配合 医生的治疗建议,进行及时合理的 治疗。
提高公众对恶性肿瘤的认识和关注度
THANKS
谢谢您的观看
慢性炎症
长期慢性炎症刺激可导致局部组织 细胞异常增生,进而形成恶性肿瘤 。
环境因素
长期接触有害物质、辐射等环境因 素可增加患恶性肿瘤的风险。
恶性肿瘤对人类健康的影响
1 2
生命威胁
恶性肿瘤若不及时治疗,可逐渐扩散至全身, 威胁生命。
器官功能衰竭
恶性肿瘤在生长过程中可侵犯周围组织,破坏 正常器官功能,导致功能衰竭。
分类
根据组织病理学特点,恶性肿瘤可分为上皮性肿瘤、间叶性 肿瘤、淋巴造血系统肿瘤等;根据恶性程度,可分为高分化 、中分化和低分化肿瘤;根据生长速度,可分为迅速生长和 缓慢生长肿瘤。
发病原因与机制
遗传因素
部分恶性肿瘤的发生与遗传因素有 关,如家族中有遗传倾向的个体易 患某种恶性肿瘤。
生活习惯
不良的生活习惯如吸烟、饮酒、不 规律作息等与恶性肿瘤的发生密切 相关。

恶性肿瘤诊断步骤

恶性肿瘤诊断步骤

恶性肿瘤诊断步骤关于恶性肿瘤的诊断,此类疾病一般需要经过以下几个步骤进行细致的检查和诊断。

病史询问首先,医生通常会询问病人的病史,这包括:是否有家族遗传病史,是否接触过化学物质,是否有不良生活习惯等都是恶性肿瘤形成的高风险因素。

一般来说,尽早发现和确诊可以大大增加治愈的可能性。

体格检查在体格检查中,医生会察觉及观察肿瘤可触及肿块。

体格检查应包括特定的区域,如乳房、前列腺、颈部和腹部。

如果有任何异常,医生可能会建议进行更进一步的检查。

影像学检查利用X光、CT扫描、MRI、PET-CT、超声等影像学检查,可以定位疑似肿瘤的位置,查看其大小、形状、位置及是否有侵犯或转移等情况。

通过影像学检查,医生可以更具体地确定可能的恶性肿瘤的情况,以确定下一步的治疗方案。

实验室检测一些实验室检测,如肿瘤标志物,血液、尿液、脑脊液、胸水、腹水等生化检测,以及基因检测等。

肿瘤标志物浓度提高、生化检测结果异常、发现肿瘤的特异性基因改变,均有可能是肿瘤发生的阳性因素。

病理检查病理检查是诊断恶性肿瘤最准确的方法之一。

医生通过手术、穿刺等方式采集疑似肿瘤组织,由病理科医生通过显微镜检查,如果发现恶性细胞,就可以确认为恶性肿瘤。

总的来说,恶性肿瘤的诊断是一个系统性的过程,需要通过病史询问、体格检查、影像学检查、实验室检测以及病理检查等多个步骤综合分析。

这个过程可能会比较漫长和复杂,因此需要病人的耐心和配合。

确诊后的治疗方式也会根据肿瘤的类型、大小、位置以及病人的整体状况来定制。

希望所有的患者能在早期发现并接受治疗,以最大程度地提高治愈率。

肿瘤的病理诊断基础

肿瘤的病理诊断基础

B细胞
T细胞
原红细胞 原粒细胞 原单核细胞 原巨核细胞
幼红细胞 (早中晚)
早幼粒细胞 幼单核细胞
网织红细胞
幼巨核细胞 巨核细胞
红细胞Leabharlann B N E 单核细胞血小板
㈡.肿瘤的分化:是一个病理学概念,肿瘤细胞 本质上都是些未完全分化成熟的细胞,通常所指 的某个肿瘤的分化程度,就是指肿瘤的成熟程度。 瘤细胞分化越好,表示其与相应的起源的正常组 织越近似。分化越差,意指瘤细胞成熟程度低, 偏离常态,形态学上与发源组织差异越大。
最初的肿瘤多无血管生长,主要靠组织液弥散作用取得 营养,但这种营养供给方式在肿瘤长到1~2mm直径后 就会受限
肿瘤在生长过程中其实质、间质均可分泌释放多 种活性因子诱导、促进血管生成。主要有血小板 衍生生长因子(PDGF)、纤维母细胞生长因子 (FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化 生长因子(TGF)等。
肿瘤的病理诊断基础
第一节 肿瘤的一般形态和结构
一.肿瘤的形态与习性的相互关系 肉眼观 良性肿瘤 体表或粘膜表面多呈乳头状、息肉状、
蕈状。 深部多呈分叶状、结节状或囊状,常有
完整的包膜 恶性肿瘤 体表或粘膜的向外呈菜花状、弥漫肥厚状、溃
疡状等形状,深面则呈浸润性生长。长在 深部组织的恶性肿瘤则呈浸润性包块状或树根
第三节 肿瘤的良、恶性
一、 良性肿瘤恶性肿瘤鉴别

良性肿瘤
恶性肿瘤
肉眼观察
包膜及边界 常有完整包膜 边界清楚、
边界不清,无包膜或有假包膜
切面
色泽、质地接近发源组织
与 正常差别大
光镜检查
分化与异型性 分化好,异型性小,
分化差,异型性大,
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示无区域淋巴结转移; M:远处转移,M0表示无远处转移,M1表示有远处转移。
10
肺癌
11
肿瘤的临床诊断
软组织肿瘤( GTNM分期法) G1:高分化; G2:中分化: G3:低分化; G4:未分化。
G 3 和 4 在某些情形下可以合 并成 “G3-4 分化不良或未分化”
12
肿瘤的X线影像学诊断
透视:胸透,鉴别肿块来自肺还是纵隔 摄片:肺、腹部、骨肿瘤 造影检查:消化道、胆管、泌尿道 选择性血管造影
导管进行进一步诊断或治疗。
介入性诊断:在病变区抽液、检验、培养,吸取细胞学、切取
活检。
介入性治疗:病变区内抽液、引流、注药或引入物理能、化学
能或肿瘤药物。
20
肿瘤的超声诊断
超声观察分析的主要病变
形态和位置 液性病变:无回声(暗区),加大增益其后
方或后壁明显增高回声。 纤维化病变:呈点状、线状、网状或结节状增高回声。 钙化性病变:表面极强回声,呈点状、条状、斑声状,可伴
肿瘤诊断基础
王潞
皖医弋矶山医院肿瘤内科
1
肿瘤诊断学
肿瘤的临床诊断 肿瘤的影像学诊断 肿瘤的内镜诊断 肿瘤标志物诊断 肿瘤的病理学诊断
2
肿瘤的临床诊断
病史 年龄 性别 职业:物理化学致癌 生活习惯:吸烟、高脂饮食等 婚育史: 分娩次数、哺乳、妊娠流 产史 家族史: 有些肿瘤有家族聚集倾向 既往史: 胃溃疡、乳腺腺病等
血管病变 肿瘤与血管的关系
CT检查技术
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螺旋CT血管造影
可以了解 肿瘤与周围 血管的关系
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MRI影像诊断 磁共振成像(MRI)的基本概念
生物组织对于中等波长的电磁波的吸收
(核) 磁 共振
成像
原子核 强磁场 射频发射和吸收 梯度场的空间编码
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MRI的优缺点
与CT相比,没有电离辐射;不使用含碘造影剂, 不存在碘过敏反应的危险;成像参数多,成像方 法也多,比CT依靠单一的X线衰减值成像获得的 信息丰富;没有骨伪影干扰;多平面直接成像, 从不同断面直观了解病变部位、起源和侵犯范围; 是一种无创性分析体内组织或病变的检查手段。 对软组织肿瘤、头颈部肿瘤、骨肿瘤的临床分期 较CT更加准确。但也受设备伪影、运动伪影、金 属伪影的影响,价格较昂贵。
6
肿瘤的临床诊断 肿瘤临床表现 十大警告信号
肿块;疣或黑痣; 持续性消化不良; 吞咽不适;耳鸣、 听力减退、鼻塞; 不规则阴道出血;
持续性声嘶、干咳、 痰中带血;便血、血 尿;久治不愈的伤口、 溃疡;原因不明的体 重减轻。
7
体格检查
肿瘤的临床诊断
肿块:大小、形状、边界、质
地、表面、活动度、压痛
及与周围组织和器官的关
3
肿瘤的临床诊断
临床表现: 局部表现
肿块 肿瘤引起的阻塞症状:喉癌、舌根癌,肺癌,食管癌,小肠、大 肠肿瘤 肿瘤引起的压迫症状:纵膈肿瘤、转移癌,甲状腺癌,前列腺癌 肿瘤破坏所在器官的症状:骨肿瘤,脑肿瘤,肺癌,胃癌, 肠癌,膀胱癌 疼痛:肝癌,肺癌,胃肠、泌尿道肿瘤,胰腺、胃癌和直肠、宫 颈癌浸润神经丛,骨肿瘤、骨转移癌 病理性分泌物:鼻咽癌,肺癌,肠癌,宫颈癌、阴道癌,乳腺导 管癌,泌尿道癌 溃疡:皮肤癌,唇、舌、口腔癌,鼻咽癌,食管癌,胃癌,宫颈、 阴道、 外阴癌
最初认为是一个结肠癌标记物(60%-90%), CEA与CA242联合应用被认为是对结肠癌的最佳 标记物的搭配。在整个直肠癌治疗其间,CEA是一 个有效的监视指标,是发现复发的理想指标,其敏 感性高于X线和直肠镜。以后发现在胰腺癌 (80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)乳腺癌 (60%)也有较高表达。
同时检查重要器官(心、肺、肝、肾、骨髓等)功能情况,以决
能否耐受较大的手术、放疗和化疗。
9
肿瘤的临床诊断
肿瘤的临床分期:国际抗癌联盟(UICC)的TNM T:原发瘤范围,用T1~T4表示浸润范围的递增,T0表示未
发现原发瘤,Tis表示原位癌; N:区域淋巴结情况,用N1~N3表示转移程度的递增,N0表
甲胎蛋白
(alpua fetal proteim AFP)
在胎儿发育到六周开始 出现, 在出生一周后消失。 成人血清中含量甚微。
生理条件下,AFP在卵 黄囊的内胚层细胞和胚肝、 新生儿肝细胞中高度表达, 在胃肠道粘膜上皮细胞中 也有见表达。
32
甲胎蛋白
凡AFP >500μg/L持续1个月 或凡AFP >200μg/L持续2个月, 应高度怀疑肝癌,同时应有医 学影像学的证据参与诊断;
内镜的进展: 一是将超声检查术应用于内镜 二是在内镜下开展的治疗技术
29
定义
是指在恶性肿瘤的发生和增
殖过程中,由肿瘤细胞本身所产 生的或者是由机体对肿瘤细胞反
应而产生的,反映肿瘤存在和生 长的一类物质,包括蛋白质、激 素、酶(同工酶)、多胺及癌基 因产物等。
作用
肿瘤的诊断
提示肿瘤细胞的特征和起源
判断肿瘤的预后
乳腺癌的Ⅰ期和Ⅱ期, 仅有10~20%的病人有 升高,所以不能用于乳腺 癌的早期诊断。
对晚期病人,当 CA15-3>100kU/L 时,肯 定有转移,敏感性高于 CEA。
CA15-3
39
80%的胰腺癌、71 %的肺癌、64%的卵巢 癌、63%的直肠癌、 28%的肝癌中也可见到 CA15-3的升高。
低浓度(50~200μg/L), 持续时间超过2个月的患者, 应视为肝癌的高危人群。 当谷丙转氨酶(ALT)正常, 用AFP来诊断肝癌,可取性可 达100%。
33
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)
妊娠期2个月起存在于胎儿消化系统中,如肠道、 胰腺和肝脏中。胎儿出生后其浓度明显下降。
13
CT的影像诊断
发展历史 1969年英国Hounsfeild发明CT 1972年第一台CT公诸于世,1979年正应 用于临床并获得了诺贝尔医学奖。
成像方法: 用高度准直的X线束围绕身体某一部分作 一个断面的扫描,只有薄层组织接收X线 曝光,在被选层面以内没有重叠。
14
平扫:多用于肺、骨骼系统、尿路和胆道结石的检查。
4
肿瘤的临床诊断
临床表现
全身表现
发热(恶性淋巴瘤、肝癌、肺 癌、骨肉瘤、胰腺癌、肾癌、 晚期癌等); 消瘦 、 贫血、乏力(为晚期 癌表现,消化道肿瘤多见) ; 黄疸(壶腹周围癌、原发性肝 癌、转移性肝癌)。
5
肿瘤的临床诊断
临床表现 肿瘤伴随综合症
表现在皮肤与结缔组织方面(瘙痒、黑棘皮病、皮 肌炎、带状疱疹);神经系统方面(多发性肌炎、周 围神经炎、肌无力综合症);心血管方面(游走性血 栓性静脉炎、非细菌性血栓性心内膜炎);内分泌与 代谢方面(皮质醇增多症、高钙血症、高低血糖症、 低钠血症、类癌综合症);血液方面(慢性贫血、红 细胞增多症、类白血病反应、血小板增多)。
71~93%胰腺癌、67%肝胆管癌、40~50 %胃癌、30~50%肝癌、30%直肠癌和15 %乳腺癌的CA19-9都有升高。
37
CA19-9
在急性胰腺炎、胆汁 淤积性胆管炎、胆道结 石和肝脏疾患中CA199也有可能升高,但很 少超过120kU/L,往往 是呈“一过性”升高。
38
CA15-3作为乳腺癌的 主要标记物, 23%的原 发性乳腺癌和69%转移 性乳腺癌可有 CA15-3的 升高。
5.5%的正常人、一 些良性肝病和良性乳腺 病(16%)也可见有 CA15-3的升高。
CA15-3
40
前列腺特异性抗原
(prostate special antigen,PSA)
具有器官特异性,是前 列腺癌诊断的首选标志物, 其在血清中的浓度和阳性 率随病情的进展而增减。 作用:
系。
区域淋巴结:颈部、锁骨上、
腋窝、腹股沟等。
伴发体征:胸腔积液、腹水、
上腔静脉压迫征等。
8
肿瘤的临床诊断
综合诊断
定性
肿瘤/非肿瘤/与肿瘤有关的疾病?
肿瘤:良性/恶性/交界性?
恶性肿瘤:组织来源、分化程度、浸润转移情况?
定位
确定肿瘤的原发部位,特别是早期病例和某些部位不明的转移性 肿瘤。
定量
确定肿瘤的大小、浸润程度和范围,以及区域淋巴结转移和远处 转移的情况。
(Attenuation correction) 产生高质量的功能-解剖同机
融合图像 全身、快速、早期、精确
26
CT-PET
27
内镜诊断
内镜诊断的方法:
形态诊断、放大观察 染色、荧光 病理活检 细胞刷涂片 穿刺细胞学诊断 介入超声诊断
28
内镜诊断
内窥镜分类:食管镜、支气管镜、胃镜、 结肠镜、膀胱镜、腹腔镜、 关节 镜等
24
PET
正电子发射计算机断层显像仪 (Positron Emission computed
Tomography) 描绘正电子放射性药物在体内的分布 产生全身、高灵敏(5mm)、高特异、
功能图像 早期诊断疾病 阴性预测(98%)较阳性预测(80%)
更有价值
25
PET/CT
先做PET,再做CT 用X线进行PET图像的校正
18
后纵隔:神经源性肿瘤
19
定义:是利用超声在不同组织中传播的反射、散射、衍
射等原理进行成 像和诊断的方法。
B型超声诊断法(B超)
肿瘤的超
超声彩色血流成像法(彩超)
声诊断
腔内超声:
具有专用性,针对一定的腔道 、一定的脏器选用一定的
专用探头,包括术中超声(腹腔内术的监视下,插入穿刺针或
指导肿瘤的治疗
监测肿瘤的复发
肿瘤标志物诊断
30
肿瘤标志物的分类
胚胎抗原类:AFP、 CEA等 糖链抗原类 :CA125 、CA199、 CA153等 激素类:雌激素、雄激素、HCG等 酶类:NSE、 AKP等 蛋白质类:PSA 、β2-MG等 癌基因产物类:ras、 myc 、P53等
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