骨 肉 瘤

合集下载

骨肉瘤PPT演示课件

骨肉瘤PPT演示课件

对机体功能的影响
疼痛
骨肉瘤患者最常见的症 状之一,随着病情的发
展逐渐加重。
肿胀
由于肿瘤生长和局部炎 症反应,导致患肢出现
肿胀。
运动障碍
肿瘤侵犯关节或骨骼肌 时,可引起关节活动受
限或肌力减弱。
全身症状
晚期患者可出现发热、 贫血、消瘦等全身症状

03
骨肉瘤的检查与诊断
影像学检查方法及应用
X线检查:骨肉瘤在X线片上表现为骨 膜深层为最易发部位。当肿瘤发生或 蔓延之骨膜下时,骨膜即被肿瘤由骨 面剥离而产生新生新生骨,骨纹呈日 光放射样。肿瘤与骨干相连接处,新 生骨呈三角状。由肿瘤性成骨细胞、 骨样组织所组成,是起源鱼成骨性间 叶组织以瘤细胞能直接形成骨样组织 或骨质为特征的最常见的原发性恶性 骨肿瘤。
并发症的发生。
心理干预与生活质量提升
心理评估与干预
对患者进行心理评估,了解其心理状况和需求,提供个性 化的心理干预措施,如心理咨询有效的疼痛管理措施,如药物治疗、物理治疗等,减 轻患者的疼痛感受。同时,提供舒适护理,如按摩、音乐 疗法等,提高患者的舒适度。
功能锻炼与康复指导
术前评估与准备
充分评估患者的病情和手术风险,制定个性化的手术方案。同时 ,加强术前营养支持和功能锻炼,提高患者的手术耐受力。
术中操作规范
严格遵守无菌操作原则,减少手术感染的风险。合理应用止血带和 输血等措施,控制术中出血。
术后密切观察与处理
密切观察患者的生命体征和伤口情况,及时发现并处理可能出现的 并发症,如感染、出血、血栓形成等。
要的病理检查。
随访注意事项
随访过程中应注意观察患者病情 变化,及时发现并处理复发或转 移等情况。同时,加强对患者的 心理关怀和支持,提高患者生活

骨肿瘤分类

骨肿瘤分类

骨肿瘤分类
骨肿瘤分类
1. 骨肉瘤:骨肉瘤是最常见的骨肿瘤,占不同类型骨肿瘤的总数的60-80%。

它们的特征是形成一种由混乱的骨骼和肌肉组织组成的混合物,可以在骨骼受伤处形成。

骨肉瘤又可以分为平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和
纤维肉瘤。

2. 骨软骨肿瘤:骨软骨肿瘤包括骨髓和骨髓囊肿、软骨母细胞瘤,它
们在儿童患者中更为常见。

骨髓和骨髓囊肿多发生在脊柱、骨盆和上
肢骨骼,会对骨头和组织造成压迫,软骨母细胞瘤多发生在椎间盘处,症状则包括局部的活动不便和疼痛。

3. 骨多形瘤:骨多形瘤也是一类常见的恶性骨肿瘤,占不同骨肿瘤的
总数的5-10%。

它们的特征复杂,细胞形态和分布不同。

它们常见于
细胞学上,包括骨髓血管瘤、骨膜瘤和支气管肉瘤等。

4. 骨髓型肿瘤:这一类肿瘤是在骨髓和骨周组织发现的,包括骨髓肾
上腺瘤、大B细胞淋巴瘤和血管内皮肿瘤等,病变细胞可以伴随脂肪
混合在骨髓内或周围骨骼。

5. 细胞性骨肿瘤:这类肿瘤是由细胞增殖再加上对软骨和骨组织的损
伤所导致的,包括骨细胞瘤、套毛细胞瘤和椎体细胞瘤等。

细胞瘤多
发生在骨盆、脊柱、上肢骨骼,受累部位多影响脊椎尾部。

6. 骨质粗糙病:这种疾病是由于骨质细胞上皮细胞异常增殖所致,其
临床表现为骨质骨折、外观改变和疼痛等。

受累体部有头骨、面颊骨、颌骨、肩胛、锁骨、跖骨和髋骨等。

骨肉瘤的症状表现-诊断方法

骨肉瘤的症状表现-诊断方法

骨肉瘤的症状表现,诊断方法骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最多见的一种,是从间质细胞系发展而来,肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织。

下肢负重骨在外界因素(如病毒)的作用下,使细胞突变,可能与骨肉瘤形成有关。

骨肉瘤是较常见的发生在20岁以下的青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤,在小儿骨恶性肿瘤中最多见,约为小儿肿瘤的5%。

典型的骨肉瘤源于骨内,另一与此完全不同类型的是与骨皮质并列的骨肉瘤,源于骨外膜和附近的结缔组织。

后者较少见,预后稍好。

临床表现骨肉瘤的突出症状是肿瘤部位的疼痛,由肿瘤组织浸蚀和溶解骨皮质所致1.疼痛肿瘤部位发生不同程度的疼痛是骨肉瘤非常常见和明显的症状,由膨胀的肿瘤组织破坏骨皮质,刺激骨膜神经末梢引起。

疼痛可由早期的间歇性发展为数周后的持续性,疼痛的程度可有所增强。

下肢疼痛可出现避痛性跛行。

2.肿块随着病情发展,局部可出现肿胀,在肢体疼痛部位触及肿块,伴明显的压痛。

肿块增长迅速者,可以从外观上发现肿块。

肿块表面皮温增高和浅表静脉显露,肿块表面和附近软组织可有不同程度的压痛。

因骨化程度的不同,肿块的硬度各异。

肿块增大,造成关节活动受限和肌肉萎缩。

3.跛行由肢体疼痛而引发的避痛性跛行,随着病情的进展而加重,患病时间长者可以出现关节活动受限和肌肉萎缩。

4.全身状况诊断明确时,全身状况一般较差,表现为发热、不适、体重下降、贫血以至衰竭。

个别病例肿瘤增长很快,早期就发生肺部转移,致全身状况恶化。

瘤体部位的病理骨折使症状更加明显。

在成骨性骨肉瘤的病例,可以在早期发现血液中骨源性碱性磷酸酶增高,这与该肿瘤的成骨作用有关。

病理诊断是治疗的依据。

当考虑到骨肉瘤的诊断时,进行活体组织检查,尽快得到病理学检查的确认,对明确诊断和治疗有重要的意义。

*苗市医惺宦点匡阮* 专料医皖*世界骨肉瘤检查方法 1.X线摄片典型的骨肉瘤的X线表现为骨组织同时具有新骨生成和骨破坏的特点。

肿瘤多位于长管状骨的干骺端,边缘不清,骨小梁破坏,肿瘤组织密度增高,穿破骨皮质后,肿瘤将骨膜顶起,产生该病具有特征性的X线征象--考德曼套袖状三角(Codman-三角)。

骨肉瘤

骨肉瘤

骨肉瘤概述骨肉瘤是发生于小儿(主要是10岁左右的儿童)的上肢及下肢骨骼的恶性肿瘤。

说起来,该肿瘤有容易发生于骨成长明显的男子的倾向。

自觉症状在移动身体的时候,病人会诉说患部疼痛。

最初有轻微的疼痛,但经过2~3个月之后,疼痛变得强烈,并伴有肿瘤部位肿胀、热感等。

在下肢,有时也引起步行障碍及骨折检查与诊断通过X线拍片发现特征性的体征(骨及骨膜等的异常),要马上进行骨的组织检查(活检),作出病理学上的诊断。

另外,根据胸部X线拍片以及CT扫描,也能检测有无肺部转移。

预防与治疗由于骨肉瘤有在比较早期就容易远距离转移(特别是转移到肺脏)的特征,因此,治疗上只靠外科手术切除是不够的。

在手术的前后,临床上采用了大量给予氨甲蝶呤以及顺铂、阿霉素等化学疗法。

手术治疗迄今为止,主要采用了切除有肿瘤的上、下患肢切除术。

然而,在病灶比较小的病例,切除病灶后,通过装填人工关节、骨移植以保存患肢也成为可能。

预后进行多药联用的化学疗法后,骨肉瘤的治疗效果明显改善,救治率已达到50%~70%。

然而,由于抗癌药的效果很差,肿瘤转移到肺和脑之后,死亡也不断发生。

所以进一步采用强力的自身骨移植也正在积极地进行横纹肌肉瘤概述横纹肌肉瘤是本来应该成为肌肉的细胞(横纹肌母细胞)癌变后的疾病。

因这种细胞分布在全身,所以身体的任何地方都可发病除躯干、四肢之外,还多发生于眼窝、中耳、鼻咽部、下鄂、颊部等头颈部,以及膀胱、阴道、子宫等泌尿、生殖器。

推测日本每年约有70人发病。

从乳幼儿到年长儿广泛分布,尤其多见于1~5岁的儿童。

自觉症状在肿瘤部位可触摸到比较有弹性且不伴有疼痛的坚硬包块。

另外,根据肿瘤的发生部位,可伴发各种不同的症状。

如发生在眼窝,则眼球突出、眼睑下垂(眼皮垂下来);发生在中耳,出现顽固性的耳漏(化脓性中耳炎)、耳鸣;发生在鼻咽部,则有鼾鸣、流鼻涕;发生在膀胱,出现尿频、血尿、排尿困难等;在阴道,子宫发病,则表现为带下(黄白带下),生殖器出血等。

骨肉瘤的影像学诊断

骨肉瘤的影像学诊断
• ③针状:呈粗细不均,密度较高,垂直(chuízhí)状、 放射状或蜷曲交叉状,边界可辨,位于骨皮质,伸向 软组织肿块内,细胞分化较差,恶性度高
第十一页,共64页。
骨膜(gǔmó)增生
• ①平行型或葱皮型:前者为单层钙化骨于(wèiyú)肿瘤中心部 位表面;
活动后加重
第二十页,共64页。
MRI
第二十一页,共64页。
第二十二页,共64页。
二、骨旁骨肉瘤
• 骨表面骨肉瘤中最常见的类型,起自于骨表面成骨 性结缔组织
• 10-50岁,男女发病率为1:1.5 • 长骨。股骨、肱骨、胫骨(jìnggǔ)等;最常于股
骨远端后方(50-70%) • 低度恶性 生长缓慢;围绕骨干生长的瘤骨 • 瘤骨与骨干之间1-5mm间隙 • 症状和体征隐匿,具有疼痛、肿胀,可触及肿块
纤维细胞性、纤维组织细胞性、毛细血管扩 张性、小细胞性 • 病灶数目:单发性、多中心性 • 病程:原发性、继发性
第四页,共64页。
常用(chánɡ yònɡ)分型
• 普通型骨肉瘤:溶骨型、成骨型、混合型 • 骨旁骨肉瘤 • 骨膜型骨肉瘤 • 毛细血管(máo xì xuè ɡuǎn)扩张型骨肉瘤 • 小细胞性骨肉瘤 • 继发性骨肉瘤 • 多中心性骨肉瘤 • 骨外骨肉瘤
骨肉瘤的影像学诊断
概述(ɡài shù)
• 骨肉瘤(osteosarcoma )亦称为成骨肉瘤(csteogenic sarcoma)或骨生肉瘤,起源于原始成骨性结缔组织骨肉 瘤是我国最常见的原发恶性骨肿瘤,约占恶性骨肿瘤的 44.6%,是软骨肉瘤3倍,纤维肉瘤7倍;
• 男性多于女性,2.3:1; • 好发年龄15~25岁(占75%),50岁以上好发于扁骨; • 好发于长骨(96% )干骺端,股骨下段和胫骨上段占70%-

医学知识之骨肉瘤

医学知识之骨肉瘤

骨肉瘤骨肉瘤(osteosarcoma)是指肿瘤细胞能直接形成肿瘤性类骨组织或骨组织的恶性肿瘤。

骨肉瘤是原发性骨恶性肿瘤中最常见者,约占骨恶性肿瘤的1/3。

骨肉瘤的发病率在男性略高,可发生于各级年龄,但最多见于11~20岁,其次为21~30岁,年龄越大,发病率越低。

骨肉瘤多发生在骨骼生长发育的旺盛时期,其恶性程度又较高,因此是严重影响劳动生产力并危及生命的重要肿瘤之一,早期诊断及早期治疗具有特别重要意义。

病因骨肉瘤病因不明,其发生与下列因素有关。

①骨骼的活跃生长。

②放射线:实验证明凡能在骨骼内积存的放射性物质均可诱发骨肉瘤;某些骨疾患如骨巨细胞瘤、动脉瘤性骨囊肿或骨外肿瘤如乳腺瘤、视网膜母细胞瘤等的局部放射线照射治疗,偶尔可引起继发性骨肉瘤。

③遗传:视网膜母细胞瘤基因(Rb基因,位于染色体13q14,目前已知它是一种抑癌基因)突变或缺失的遗传性视网膜母细胞瘤患者,发生骨肉瘤的危险性远远高于一般人。

近年发现一些骨肉瘤患者也有Rb基因的突变。

④病毒:实验证明,动物的骨肉瘤与病毒感染有关,但对人类骨肉瘤尚未有确切的材料说明与病毒的关系。

⑤良性骨疾患的恶变:如多发性骨软骨瘤、骨Paget病、骨纤维结构不良等可恶变而发生骨肉瘤,亦称为继发性骨肉瘤。

病理变化骨肉瘤可发生于任何骨,最常见于四肢长骨,半数以上发生于股骨的下端及胫骨或腓骨的上端,其次为肱骨上端。

颌骨、脊椎骨、肩胛骨和髂骨等较少见。

长骨的骨肉瘤发病年龄较小,发生于扁骨者年龄较大。

大多数骨肉瘤发生于骨的内部或中央,在长骨位于干骺端,肿瘤在骨髓腔内及向周围骨皮质浸润形成肿块。

因骨骺软骨对骨肉瘤的浸润具有一定的抵抗力,在骨骺板闭合骨化之前(约17~20岁),一般不侵及骨骺端。

少数骨肉瘤发生于骨表面,称为皮质旁骨肉瘤,其临床、X线和病理表现均与一般骨肉瘤不同。

肉眼观,长骨肿瘤位于干骺端的骨髓腔中央或为偏心性。

一侧或四周的骨皮质被浸润和破坏,其表面的骨外膜常被掀起。

第四节原发性恶性骨肿瘤

第四节原发性恶性骨肿瘤
治疗放射疗法和化学疗法为首选,手术为辅。手术可采用保肢手术或截肢术,预后较好。
六、骨髓瘤
J 通哥潇才压卫,翻习1 绍1 翎劝闷
骨髓瘤(myeloma )是起源于骨髓造血组织,浆细胞过度增生所致的恶性肿瘤,可以是孤立性,由于其产生多发性骨损害,故也称为多发性骨髓瘤。异常的浆细胞浸润骨骼和软组织,产生M 球蛋白,引起骨骼破坏、贫血、肾功能损伤和免疫功能异常。常见于40 岁以上男性,好发部位为含有造血骨髓的骨骼,依次为脊椎、骨盆、肋骨、颅骨和胸骨等。
临床表现主要表现为疼痛和肿块,出现压迫症状,如压迫骸神经可出现大小便困难或失禁;压迫直肠和膀恍则出现相应症状。典型的X 线表现为单腔性、中心性、溶骨性中轴骨的破坏病灶,可伴软组织肿块和散在钙化斑,骨皮质变薄呈膨胀性病变,无骨膜反应。
治疗以手术治疗为主。对于不能切除或切除不彻底的肿瘤,可行放疗,但复发率高。化疗无效。
治疗以化疗和放疗为主。预防感染和肾功能衰竭对提高骨髓瘤的存活率有重要帮助。病理骨折和脊髓压迫者可行外科治疗。本病预后差。
七、脊索瘤
脊索瘤(chordoma )是一种先天性的,来源于残余的胚胎性脊索组织的恶性肿瘤。病理特征之一是肿瘤组织呈小叶型生长类型;有气泡样细胞和粘液基质。大部分发生在脊椎和颅底,以骸尾椎最多见。
治疗根据外科分期采用广泛性或者根治性局部切除或截肢术,化疗和放疗瘤(Ewing ' 5 Sarcoma )是表现为各种不同程度神经外胚层分化的圆形细胞肉
瘤。以小圆细胞含糖原为特征。好发年龄为儿童;多见于长骨骨干、骨盆和肩月甲骨。
临床表现主要症状为局部疼痛、肿胀,并进行性加重。全身情况迅速恶化,常伴低热、白细胞增多和血沉加快。X 线表现常见的特征是’长骨骨干或扁骨发生较广泛的浸润性骨破坏,表现为虫蛀样溶骨改变,界限不清;外有骨膜反应,呈板层状或“葱皮状”现象(图73 , 6 )。治疗对放疗极为敏感,经小剂量照射后,能使肿瘤迅速缩小,局部疼痛明显减轻。但由于尤文肉瘤易早期转移,单纯放疗远期疗效差。化疗也很有效,但预后仍差。现采用放疗加化疗和手术(保肢或截肢)的综合治疗,生存率已提高到50 %以上。

骨肉瘤知识点总结

骨肉瘤知识点总结

骨肉瘤知识点总结病因骨肉瘤的确切病因尚不清楚,但有些研究表明遗传因素和基因突变可能与其发生有关。

此外,一些研究还发现暴露在放射线或某些化学物质中可能会增加患骨肉瘤的风险。

症状骨肉瘤的症状可能因病情的不同而有所不同,但一般表现为:疼痛:骨肉瘤通常会引起相当剧烈的骨痛,尤其是在夜间或活动时加剧。

肿胀:患部可能会出现肿胀或肿块,这可能是肿瘤组织的增生所致。

骨折:骨肉瘤可能会使受影响的骨骼变得脆弱,容易发生骨折。

疲劳:由于疼痛和肿胀,患者可能会感到疲乏和虚弱。

其他症状:包括发热、体重减轻、贫血等。

诊断骨肉瘤的诊断通常需要进行一系列的检查,包括:X光检查:可以显示骨肉瘤的部位和大小。

MRI或CT扫描:可以更清楚地显示肿瘤的位置和范围。

骨髓穿刺:可以确定肿瘤的类型和恶性程度。

活检:通过取出肿瘤组织进行病理学检查,从而明确诊断。

治疗骨肉瘤的治疗通常需要多学科团队合作,包括外科医生、放射治疗师、化疗师等。

治疗的方式通常包括:手术:患者通常需要接受手术切除肿瘤组织,有时还需要进行骨髓移植或假体植入。

放射治疗:用于减少或杀死肿瘤组织,尤其是在手术后或手术前。

化疗:通过药物来杀死肿瘤细胞,通常与手术和放疗联合应用。

靶向治疗:一些新的药物可以针对特定的肿瘤标志物,帮助减慢肿瘤生长。

预后骨肉瘤的预后因个体差异而有所不同,但总体来说,它的预后相对较差。

但随着治疗技术的不断进步,一些患者仍有望长期存活。

预防目前尚无特定的方法可以预防骨肉瘤的发生,但定期体检和避免暴露在放射线或有害化学物质中可能有助于降低患病风险。

总结骨肉瘤是一种严重的恶性肿瘤,通常在骨骼或软组织中发生。

它的症状包括疼痛、肿胀、骨折,诊断通常需要进行X光、MRI、骨髓穿刺和活检等检查。

治疗通常包括手术、放射治疗、化疗和靶向治疗。

预后相对较差,但随着治疗技术的不断进步,一些患者仍有希望长期存活。

目前尚无特定的预防方法,但定期体检和避免暴露在有害环境中可能有助于降低患病风险。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

• (一)、术前术后使用中医辨证治疗, 术后用药半年。 • (二)、术前术后大量化疗。根据病 理检查结果,若90%以上瘤细胞坏 死,可继续用。若60%以下瘤细胞 坏死,则改用其他药。坏死 8%~90%之间,则以多种药物合用 为妥。术后化疗时间6~9月或更长。
• (三)、放疗 对骨肉瘤不敏感,有 的学者反对用化疗。近年有人使用 快速中子照射,取得较好疗效,剂量 可达1300~1500坎(cd)。经照射后, 有希望保存肢体。免疫疗法近年来 有较大的发展,但其功效尚待进一 步研究
• 4· 肺转移的治疗 • 肺转移是死亡的主要原因,近 年来多主张切除转移灶,可以延长 生命。手术主要适用单一转移灶, 多发者并非禁忌。术后配合中药, 化疗,免疫疗。
• 【预后】 • 骨肉瘤大多发生肺转移而死亡。 近年来由于诊断及时和综合治疗的 应用,5年存活率由20%左右提高到 50%~60%。
• 治疗 • 治疗方案 • (一)内治法: • 1、中医辨证治疗 • 2、 西医西药治疗 • (二)外治法: • 1、局部保守治疗 • 2、局部手术治疗
• 【治疗】
• 早期综合治疗。70年代使用 大量化疗以来,骨肉瘤的治愈率大 有提高,5年生存率可超50%;单用 截肢术治疗,5年生存率只有 5%~23%。具体方法有:

骨肉瘤是原发于骨组织的最 常见的恶性肿瘤,特点是恶性瘤 细胞能直接生成肿瘤类骨组织, 故曾称为成骨肉瘤或生骨肉瘤。
• 【临床表现与诊断】 • 常见,男多于女。15~25发病 率最高。继发于畸形性骨炎、骨纤 维异样增殖症者多为40~50岁以上。 股骨远端、胫骨近端最多见,有少 数可出现“跳跃”病灶,偶见多发 型,也有继发于放疗者。
• 2、全身症状出现较早,常见低热、贫 血、乏力、消瘦。若出现咯血,证明有 肺转移。 • 化验常见 血红蛋白低,血沉率增快, 血清碱性磷酸酶增高,截肢后碱性磷 酸酶恢复正常。复发、转移者又增高。 • 同位素扫描可显示肿瘤范围和浓聚区 形状大小供手术参考。此外尚可发现 “跳跃”病灶
• (二)类型

由于骨肉瘤的临床表现不一致, 病理表现很复杂,因此不论是从病 理角度或临床角度,都有不少的分 类及分型,现简介如下:
• 1.按发病因素分 • (1)原发性骨肉瘤 :又称典型骨肉瘤, 一般找不到发病因素,也无任何原发骨 瘤。这占绝大多数。 • (2)继发性骨肉瘤 :在原发良性骨肿瘤 或疾病的基础上发生恶变,或因射线影 响而产生的骨肉瘤。
骨肉瘤 100 min
• 【目的要求】 • 1.掌握骨肉瘤的定义,临床及加大X 线表现。 • 2.熟悉骨肉瘤的治疗方法、预后。 • 3.了解软骨肉瘤、纤维肉瘤的临床 特点。
• 【教学内容】 • 1.重点介绍骨肉瘤的定义、病理。 • 2.简要介绍骨肉瘤的临床表现、碱 性磷酸酶的临床意义、加大X线表 现。骨肉瘤的治疗原则、方法、综 合治疗、预后。 • 3.简要介绍软骨肉瘤的临床表现特 点。纤维肉瘤的临床表现特点。
胫骨上端偏内侧骨松质虫蚀状骨破 坏,局部骨皮质消失(骨肉瘤)
股骨下端外侧 骨肉瘤
骨下端骨破 坏,骨内和 骨外软组织 中大量絮片 状、团块状 和放射状肿 瘤骨
骶 骨 左 侧 成 骨 型 骨 肉 瘤
腓 骨 混 合 型 骨 肉 瘤
股骨骨肉瘤 股骨中下段 髓腔内广泛骨 质破坏,伴斑 片状骨增生 骨皮质筛孔 状破坏,葱皮 样骨膜新骨并 有Codman三角 形成
• (一)临床表现 • 1、局部疼痛,日渐加剧,呈持续 性,夜间家中,压痛明显。肿块、 肿胀发展迅速,质韧硬,与深部组 织粘连固定。皮温高,静脉怒张, 偶可摸到颤动,并听到血管杂音。
• 少数干骺端病例可侵越关节软骨, 进入关节囊,引起关节疼痛,功能 障碍,肌肉萎缩。少数发生病理骨 折。近端淋巴结约10%可有转移硬 结形成。
• (三)X线捡查 • 应拍摄发病部位、胸部和可 疑的转移部位。骨肉瘤的X线表现 可因病理类型不同而有很大差异, 约2/3的病例可从X线片上获得正 确诊断,有1/3病例,X线片只能提示 有恶性肿瘤的可能。
• 简述X线诊断要点 • 1.髓腔和软质型X线特点 • 髓内发生骨肉瘤以溶骨型为 多,自内而外迅速生长,故骨膜反 应、新生骨、柯得曼三角不易形成; 松质骨内形成者,出现较大的囊状 溶骨区,在囊内很少有肿瘤骨阴影, 常合并病理性骨折。
• 2.按病灶数量分 • (1)单灶性骨肉瘤 :是指只有一个 原发病灶发现,或从这一病灶而发 生的多处转移病灶。 • (2)多发性骨肉瘤 :是指在一个阶 段或两个阶段,各自的原发性病灶 相互没有联系。
• 3.肿瘤发生的部位和组织来源 • (1)骨肉瘤 :一般指的骨肉瘤是原 发于骨本身的骨肉瘤。主要是与骨 外骨内瘤鉴别。 • (2)骨外软组织骨肉瘤 :骨肉瘤也 可原发于软组织内,如皮下组织和 乳腺等。其病理过程与原发于骨的 骨肉瘤相同,较罕见。
• 3.骨膜 • 早期骨肉瘤将骨膜自骨面上剥 离,其下产生反应性新骨,X线片表 现为口光放射状或针状骨膜反应。 在肿瘤与骨干连接处,即骨膜自皮 质骨上掀起处,新生骨可形成三角 区,称柯德曼三角。
• 随着肿瘤继续发展,新生骨受挤 压和破坏,骨膜反应可变成毛发 蓬松状,柯德曼三角消失。
• 4.软组织X线表现 • 当肿瘤穿破骨皮质进入软组织 内而形成软组织肿块时,X线片显示 梭形、圆形、棉絮状、云片状界线 不清的软组织阴影。在软组织内, 也可出现不规则的骨化区,即在软 组织内形成瘤骨
• 5.肺部X线片 • 约半数病例,在半年内可发生 肺转移。早期很难在肺片上发现转 移灶,应定期复查。肺转移灶多见 于肺叶外围,可有肿瘤骨形成,密度 增高,若无肿瘤骨形成,则与软组织 转移瘤无异。
• (四)病理检查 • 大体:肿瘤多侵蚀皮质骨而进入 软组织内。局部充血、肿瘤质硬或 有砂砾感。截面呈鱼肉状,成骨型 者黄白色,质硬;成软骨型者灰蓝色, 发亮、质韧硬;成纤维型者暗红或 灰黄色,质软。当中掺杂出血区、 坏死区。
• 镜检:可以见不规则多角或梭形瘤 细胞,核大,深染,有分裂象和巨核等。 细胞间有骨样组织形成。成骨型者 以瘤骨为主;成软骨型者有较多瘤 软骨成分;成纤维型者以瘤细胞为 主,骨样组织较少,常有多核巨细胞 聚集。
• 【鉴别诊断】
• 早期需同骨膜炎、骨髓炎、疲劳 骨折区别。溶骨型,特别是一侧骨皮质 变薄有膨胀时,需同动脉瘤样骨囊肿区 别;成软骨型者,需同软骨肉瘤鉴别;成 纤维型需同纤维肉瘤或恶性骨巨细胞 瘤鉴别;此时碱性磷酸酶染色有诊断意 义,骨肉瘤呈阳性,后二种呈阴性。
• (3)成纤维细胞型骨肉瘤 • 主要成分为类似成纤维细胞 的梭形细胞,但仍可见它所产生 少量的肿瘤性骨组织。
• 5· 肿瘤骨生成的情况 • (1)硬化性型骨肉瘤 • 肿瘤性成骨细胞较成熟,肿 瘤内含大量骨样组织和骨组织,有 时又称为成骨型骨肉瘤。
• (2)溶骨型骨肉瘤 • 瘤细胞分化原始,肿瘤骨较少, 肿瘤内血管扩张,有时称血管扩张 型骨肉瘤。实验上在同一肿瘤中, 可兼有硬化型和溶骨型者称混合型 骨肉瘤。
Codman triangle
Codman triangle
周围软组织 肿块,其内有 大量絮片状和 放射状肿瘤骨
肱 骨 溶 骨 型 骨 肉 瘤
谢 谢!
• 硬化型则有大量瘤骨形成,在肿 瘤两端的髓腔内,早期均匀的磨 砂玻璃样密度增高,继呈絮状、 片状或团块状阴影,也可以出现 反应性Байду номын сангаас硬化。
• 2.骨皮质 • 骨皮质的破坏和肿瘤骨形成常 同时存在,故X线片上显示纹理杂乱、 密度致密的肿瘤骨阴影重迭于破坏 和松质的骨质上。若系溶骨型,则 以皮质骨破坏、残缺为主。
• (3)骨皮质旁骨肉瘤: • 发生于长骨皮质旁或骨膜内 层的成骨性纤维组织。由于这类骨 肉瘤的生物特性和处理方法与一般 骨肉瘤不同,临床和病理学将它们 作为骨肉瘤的一种特殊亚型来看待。
• 肿瘤基质分化特点 • (1)成骨细胞型骨肉瘤 • 肿瘤成分以异型成骨细胞, 肿瘤性骨样组织和骨组织为主。
• (2)成软骨细胞型骨肉瘤 • 特点为大片软骨组织,但仍 可见瘤细胞直接生成骨组织,软 骨细胞区有向骨化移行的趋向。
• 肱骨截端可悬吊于肋骨上。下肢仅 保留坐骨神经:截除股骨转子区下 方到胫骨髁部的所有组织,将小腿 上移,胫骨截面与股骨截面相对,并 旋转180度,踝关节代替膝关节而保 留部分活动,术后半年配假肢。
• 3.截除重建术 • 将肿瘤于其外围健康组织间, 完整地截除,常包括一侧关节面。 留下的健康组织约20mm厚。若仅 能保留0.5~1cm厚时,薷作病理切 片证实处无瘤细胞。重建骨骼方法 很多,如异体半关节移植、灭活再 植、人工假体等
• (四)手术治疗 根据肿瘤侵润范围选 用: • 1.常规截肢 • 超关节平面,股骨远端者可选 在转子区下方,近年来有人主张可 在近侧高位截肢,不一定作超关节 离断。
• 2.节段性截除 • 即改良性截肢术。上肢肩部 或上臂肿瘤,若腋动脉、静脉、正 中、尺神经未受浸润者,可保留这 些软组织而截除肩胛和上臂大部, 包括皮肤、肌肉和肿瘤一并取下, 将残存的上臂向上移位短缩,从而 保存手的大部功能。
相关文档
最新文档