环境分析化学.
环境分析化学基本知识
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b、高锰酸钾溶液的标定 高锰酸钾溶液用Na2C2O4标准溶液进行标 定，其反应方程式为： 2MnO4-+5C2O42+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
滴定条件： (ⅰ) 温度70—850C，滴定完毕不应低于600C， 但温度不宜高于900C。 （ii） 酸度 （iii） 滴定速度 （iv） 催化剂 （v） 滴定终点： 滴定时溶液中出现的粉红色 0.5—1min 内 不褪，就可以认为已经达到滴定终点。
（3） 高锰酸钾法应用示例 a. 用于NO2-的标定； b. 用于高锰酸盐指数的测定
2、重铬酸钾法 （1） 概述 a.重铬酸钾容易制得纯品，可用作基准物直 接配制标准溶液； b.重铬酸钾溶液较稳定，置于密闭容器，浓 度可保持较长时间不变。 （2） K2Cr2O7标准溶液的配制 （3） 重铬酸钾法应用示例 a. 用于废水的化学需氧量测定 b. 用于Na2S2O3的标定
五、 酸碱滴定法在环境监测中的应用 1、 用于地面水中酸度、碱度、CO2的测定。 2、 用于废水中高含量氨氮的测定。
第四节氧化还原滴定法的原理 及在环境监测中的应用
一、 氧化还原滴定法的基本原理 氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分 析法。它是以反应过程中有电子的得失、物质氧化态 发生变化为特征的。其中得到电子的物质叫氧化剂， 它本身被还原；失去电子的物质叫还原剂，它本身被 氧化。
二、 沉淀滴定法分类 目前应用较多的是生成难溶银 盐的反应，称为银量法。银量法根 据所用指示剂不同，按创立的名字 命名，分为莫尔法、佛尔哈德法和 法杨司法三种。重点介绍莫尔法。
三、 莫尔法 1、方法原理 莫尔法是以K2Cr04为指示剂的银量法。。 2、测定条件 (1)指示剂的用量 (2)溶液的酸度 (3)剧烈摇动 3、测定对象 可以直接测定氯离子溴离子，但不能测Iˉ和SCNˉ。
分析化学与环境保护-厦门大学化学化工学院
环境化学是70年代以后刚刚发展起来得一 门新兴的化学科学和环境科学的交叉学科, 它是化学科学的一个新的重要分支,也是环 境科学的核心组成部分。 环境化学是一门研究潜在有害化学物质 在环境介质中的存在、行为、效应（ 生 态效应、人体健康效应以及其它环境效 应） 以及减少或消除其产生的科学 !
[cKMnO4 (V1 V2 ) KMnO4 (cV ) Na2C2O4 ] 8 V水样
其中，Ｖ１和Ｖ２分别为KMnO4的开始加入体积和加滴过 量Na2C2O4标准溶液的体积，CＫＭnＯ４和ＣNa C O 分别表 示以KMnO4和Na2C2O4为基本单元的物质量的浓度．
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环境分析化学实验：
１．用氧化还原滴定法做化学需氧量 (COD) 测定 (高锰酸钾法） 2.新鲜蔬菜和水果中亚硝酸盐测定方法研究
３．废旧干电池渗漏液(主要含汞,铬,镍,铅离子所含 的各种重金属离子浓度的分析） 4.饮用水中有机磷农药的样品前处理与HPLC 分析
用氧化还原滴定法做化学需氧量(COD)测定 (高锰酸钾法) 化学需氧量（ＣＯＤ）是水质污染程度的 重要指标之一，是指在特定条件下，采用 一定的强氧化剂处理水样时，消耗氧化剂 所相当的氧量，以每多少毫克Ｏ２表示． ＣＯＤ反映了水中受还原性物质污染的程 度，包括有机物，亚硝酸盐，亚铁盐，硫 化物等．一般水样可用高锰酸钾法测定
化学中5个应该发展的尖端领域包括:环境 化学、反应活性知识、化学催化反应、生 命过程化学和在极端条件下的化学行为.环 境化学就是其中的一个领域. 环境化学主要包括:
环境分析化学 环境污染化学(大气,水体,土壤环境化学) 环境zen, Rowland和Molina
实验部分
1）仪器和试剂 722 型分光光度计； 恒温水浴； N-1萘基乙二胺溶液： 溶解0.200gN-1萘基乙二胺于150ml乙酸 （15%） 中， 混匀， 置于棕色瓶保存于冰箱（-4°C）中。 对氨基苯磺酸溶液： 称取0.500g对氨基苯磺酸， 溶于150ml乙酸 （15%） 中， 混 匀， 必要时过滤，置于棕色瓶保存于冰箱中。 亚硝酸钠储备溶液： 称取亚硝酸钠0.100g，溶于少量蒸馏水中， 然后转移至1L容瓶中， 用蒸馏水定容至刻度。该储备溶液的浓度为 100μg/ml ， 使用时稀释至所需的浓度。 亚硝酸钠标准溶液： 取1ml亚硝酸钠储备溶液于100ml容量瓶中， 用蒸馏水定容至刻度。该标准溶液的浓度为1μg/ml。 4%醋酸锌水溶液： 准确称取4.00g醋酸锌， 溶于100ml蒸馏水 中。 2mol/ml 氢氧化钠： 准确称取氢氧化钠80.00g溶于1L蒸馏水中。 3%盐酸： 用移液管准确取3ml浓盐酸于100ml容量瓶中， 加蒸 馏水稀释至刻度。
环境分析化学(5)
K交换 [NH 4 R]3[H ]3 [MR 3 ] Kd（分配系数）= 3 + [M(H 2 Cit)3 ] K f K a1 [NH 4 ]3[H3Cit]3
式中, K 交换 为交换反应平衡常数;Kf为配合物稳定常数; Ka1 为柠檬酸的第一级离解常数。
在配合淋洗中, 相邻两稀土元素 M1 和 M2 的分离系数可用下式 表示 :
二、高效离子色谱 (HPIC)
高效离子色谱的分离原理与经典离子交换色谱相同, 是利用离 子交换原理。 差别在于： (1)洗脱液和样品注入交换柱中的方式不同 (2)所用的树脂和分离柱的类型不同 (3)检测的手段不同。 1. 高效离子色谱装置
主要介绍应用最广泛的抑制电导检测为基础的双柱离子色谱 仪(也称做标准离子色谱装置)。
二、高效毛细管电泳的基本仪器结构
毛细管区带电泳(CZE)为例, 简述其分离过程。 毛细管和电极槽内充有同组分和同浓度的背景电介质溶液,样 品从毛细管一端导入 → 加上电压 → 带电溶质移动。 迁移速率不同，一定时间后, 各组分将按其速度大小顺序, 依次 到达检测器检出, 得到按时间分布的电泳谱图。用谱峰的迁移时间 (tm) 或保留时间 (tr) 进行定性分析; 谱峰的高度和峰面积进行定量分 析。
四、流动相离子色谱 (MPIC)
高效离子色谱法不能用于疏水性离子的分离, 而 MPIC 提供了 疏水性阴、阳离子的分离方法。 填充料（固定相） 为高表面积的中性 疏水性的离子可分为两类： 无离子交换功能基 (a)水合能较低的无机阴离子如I-、ClO -; 团的聚苯乙烯树脂
(b)较大的有机离子。
两个保留过程
抑制柱内所填充的离子交换树脂的电荷与分离柱相反, 分离柱 流出的携带待测离子的洗脱液, 在检测前先进入抑制柱。如当分离 检测阴离子时，步聚为： （1）交换反应: R-OH + A- → RA + OH（2）用淋洗液 ( 碱 ) 洗脱: RA + NaOH → ROH +NaA
环境分析化学
②萃取：
准确量取 30mL 离心清液于 100mL 分 液漏斗中，加入10mL苯振荡萃取2min， 分层后苯相放入 100mL 烧杯中，水相加 入10mL苯萃取一次，合并萃取液混匀， 转移到 50mL 分液漏斗中，加 10mLL- 半 胱氨酸 —— 醋酸盐溶液（ 1gL- 半胱氨酸、 0.8g 醋酸钠、 12.5gNa2SO4~100mL 溶液） 振荡反萃取2min，分层后水相放入10mL 比色管中 , 加浓盐酸 1.5mL 混合后用 3mL 苯萃取2min,分层后可用微量注射器直接 抽取进行气相色谱测定。Leabharlann 环境分析化学钟沛吟
02081086
环境分析化学 的定义
环境分析化学是研究如何运用
现代科学理论和先进实验技术 来鉴别和测定环境中化学物质 的种类，成分，含量以及化学 形态的科学。
20世纪30~70年代，一些工业发达 国家相继发生严重公害事件 ：
硫氧化物、氮氧化物、有机烃类等引起
的化学烟雾事件； 汞污染引起的神经性疾病； 镉污染物引起的骨痛病； 多氯联苯类化合物引起的肝中毒等
⑵苯萃取 —— 气相色谱法测定沉积物 中甲基汞
①浸取：
称10~20g风干并过100目筛沉积物试样 于 100mL 离 心 管 中 ， 加 入 20mL 稀 盐 酸 （ HCl ： 水 =1 ： 3 ） 充 分 搅 拌 后 放 置 10min ， 离 心 分 离 15min ， 清 液 倾 入 100mL 烧杯中，在上述条件下离心管中 试样再浸取一次，合并离心液混匀。
③测定：
选定仪器参数，待仪器稳定后注入不 同量甲基汞标样，考察仪器灵敏度和线 性范围。注入样品，采用外标峰高定量 法计算样品中甲基汞含量。
参考书目：
环境分析化学就业前景
环境分析化学就业前景1. 简介环境分析化学是一门研究环境中化学物质的检测、定性和定量分析的学科。
在现代工业化和城市化的进程中，环境污染成为了人们关注的焦点。
随着环境保护意识的提高，对环境质量的要求越来越高，因而，环境分析化学成为了一个非常重要的领域。
本文将介绍环境分析化学就业前景的发展趋势和就业市场的机会。
2. 环境问题的紧迫性随着全球经济的发展和人口的增长，环境问题日益严重，例如空气污染、水污染和土壤污染等。
这些环境问题给人类的健康和可持续发展带来了严重威胁。
因此，对环境污染物的检测和分析变得尤为重要。
3. 环境分析化学的就业前景环境分析化学的就业前景非常广阔，主要体现在以下几个方面：3.1 环境监测机构环境监测机构确定环境污染物的种类、浓度和源头，为环境保护提供技术支持。
在这些机构中，环境分析化学的人才需求很大。
环境化学工程师可以参与监测环境中的污染物，进行采样、样品处理和分析工作。
3.2 环境科研机构环境科研机构致力于环境污染物的研究，开展环境质量监测和治理技术研发。
在这些机构中，环境分析化学的专业知识和技能是必备的。
环境分析化学家可以参与各种环境项目的研究，为环境保护提供科学依据和技术支持。
3.3 环境工程公司环境工程公司主要从事环境治理和污染物处理项目。
环境分析化学是这些项目的关键环节，通过对污染物的检测和分析，确定治理方案和效果评估。
环境分析化学家在环境工程中担任重要角色，具有广阔的职业发展空间。
3.4 环境法规与政策部门环境法规与政策部门负责制定和执行环境法规和政策，保障环境保护的顺利进行。
环境分析化学的专业知识和技能对于制定环境标准、监督检查和环境风险评估非常重要。
因此，环境分析化学专业人员在这些部门中非常受欢迎。
4. 环境分析化学就业市场目前，环境问题已经引起了全球的关注，国家和地区都加大了对环境保护的力度。
因此，环境分析化学的就业市场非常广阔。
许多国家和地区都建立了环境保护机构和环境科研机构，而这些机构都急需环境分析化学的专业人才。
环境分析化学总结
环境分析化学总结在环境分析化学中，常用的方法有物理分析方法、化学分析方法和生物分析方法。
物理分析方法主要包括质量测定、色谱分析和光谱分析等，它们通过测定物质的性质和特征来分析其成分和含量。
化学分析方法主要包括显微镜分析、电化学分析和光化学分析等，它们通过化学反应来分析物质的种类和含量。
生物分析方法主要包括生物传感器和生物标记等，它们利用生物学原理来分析和检测污染物。
为了提高环境分析化学的准确性和精确度，需要使用高灵敏度的仪器设备。
常用的仪器设备包括色谱仪、质谱仪、光谱仪和电化学分析仪等。
色谱仪是分离和检测化合物的常用仪器，通过气相色谱和液相色谱可以有效分离复杂的混合物，从而进行定性和定量分析。
质谱仪通过质量/荷电比对化合物进行分析，可以获得物质的分子式和结构信息。
光谱仪可以通过测量物质的吸收、散射、发射和旋光等物理过程，来分析物质的成分和含量。
电化学分析仪通过电流和电位的变化来分析物质的电化学性质，可以用于检测金属离子、有机物和无机物等。
环境分析化学的应用范围非常广泛，涉及许多领域。
例如，环境分析化学可以用于评估大气中的空气质量，监测水体中的水质，分析土壤中的污染物，检测食品中的添加剂和农药残留等。
此外，环境分析化学还可以用于环境风险评估、环境保护政策的制定以及环境监测和应急响应等方面。
总的来说，环境分析化学是一门研究环境中有害物质的检测和分析方法的学科。
它通过研究和开发各种分析方法和仪器设备，为环境保护和污染控制提供科学依据。
环境分析化学在环境监测、环境规划和环境治理等方面具有重要的应用价值。
环境分析化学总结
名词解释1.仪器检出限:是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力。
2.定量限:定量限为信号空白测量值标准偏差的10倍所对应的浓度(或质量)。
(痕量分析检与定越小越好;待测物含量>=LQD,准测)3.检出限:指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。
4.准确度:表示测量值接近真实值的程度.5.空白加标回收率：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
P=测定值/理论值 * 100%6.样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。
P=(加标后测定值-试样测定值)/加入标准的值*100%回收率结果越接近100％表明分析方法准确度越高。
7.空白：是指化学组分与分析试样接近，但不含或含有极低浓度被测元素的试样。
8.空白试验：是指以水代替样品，其它分析步骤及试验与样品测定完全相同的操作过程。
9.空白值：空白试验所得到的响应值称为空白试验值，简称空白值。
10.标准物质:是已准确地确定了一个或多个特性量值很均匀、稳定的物质。
11.特性量值:指物质的物化性质、化学成分(主体和痕量物质的量)、工程参数等。
该物质有最接近于真值的保证值，用来作为统一量值12.基体：在环境中，各种污染物的含量一般在痕量或超痕量的范围，而大量存在的其他物质称为基体。
13.基体效应：由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差，称作基体效应。
14.放射性示踪技术:是在进行富集之前，将待测痕量元素的放射性同位素作为示踪剂加到样品里，随后进行放射性示踪测量，这样对预分离组分在分离富集过程中的行为进行跟踪。
最大优点是所测得的回收值和损失量与污染无关。
15.共沉淀法:当沉淀从溶液中析出时，某些本来不应沉淀的组分同时也被沉淀下来的现象。
环境分析化学名词解释
环境分析化学名词解释环境分析化学是环境科学和环境保护的重要基础，是环境化学的一个分支，简称环境分析。
环境分析化学是把分析化学的理论和方法和技术对环境与环境中化学污染物的分析、检测相结合, 是环境科学与分析化学互相渗透而产生的一门新的学科,是从事环境科学与环境保护工作所必须掌握的一门基础性学科。
环境分析化学简称环境分析，是研究环境中污染物的种类、成分以及如何对环境中化学污染物进行定性分析和定量分析的一门学科。
它是环境化学的一个分支。
环境分析化学是在解决环境问题时产生、发展和完善的。
20世纪50年代，日本发生的公害病曾惊动世界。
为了寻找痛痛病的病因，经历了11年之久。
后来，环境分析化学工作者用光谱检查出病区的河水中含有铅、镉、砷等有害无素，继而用元素追踪的手段，分析病区的土壤和粮食，发现铅、镉等含量偏高。
以后又进一步对痛痛病患者的尸骨进行光谱定量分析，骨灰中的锌、铅、镉含量高得惊人。
为了确定致病因子，又以锌、铅、镉分别掺入饲料喂养动物，在动物身上进行元素追踪分析，证实了镉对骨质的严重危害性，揭开了痛痛病的病因。
现代科学的发展，特别是近代化学、物理、数学、电子学、生物学的发展，以及准确、可靠、灵敏、选择性强、快速、简便环境污染分析技术和自动化仪器的出现，导致环境分析化学日臻成熟。
环境分析化学现在已渗透到整个环境科学的各个领域，它是获得环境质量信息的最有效手段。
环境分析化学研究的对象相当复杂，包括大气、水体、土壤、底泥、矿物、废渣、动物、植物、食品、人体组织等。
环境分析化学所测定的污染元素或化合物的含量很低，其绝对含量往往在10-6～10-12克的水平。
环境分析化学的分析技术正在向连续自动化、计算机化、多种方法和仪器的联合使用方向发展。
目前所采用的自动分析方法有比色分析、离子选择性电极、x射线荧光光谱、原子吸收光谱、极谱、气相色谱、液相色谱、流动注射分析等。
激光作为分析化学的光源技术已经得到应用，由于激光分析具有高分辨率、高灵敏度、长距离、短时间等特点，激光技术对环境分析化学的发展将起着关键性的作用。
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环境分析化学发展的趋势
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 分析方法标准化 分析技术连续自动化 电子计算机的应用 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 痕量和超痕量分析的研究
多种方法和仪器的联合使用
可以有效地发挥各种技术的特长，解决一些复杂 的难题，再配用电子计算机，更可大大提高分析效果， 并能及时给出分析结果。 例如： 色谱-质谱-计算机联用，能快速测定各种挥发性 有机物。这种方法已应用于废水的分析,可检测200种 以上的污染物。 采用火花源质谱-电子计算机联用、气相色谱-微 波等离子体发射光谱联用、色谱－红外光谱联用、色 谱－原子吸收光谱联用、发射光谱和等离子体源联用, 以及质谱-离子显微镜组合而成的直接成象离子分析仪。
环境分析化学研究的特点
测定的污染元素或化合物的含量很低， 特别是在环境、野生动、植物和人体组织中的 含量极微,其绝对含量往往在10-6～10-12克水 平。
领域非常宽广，对象相当复杂，包括大气、 水体、土壤、底泥、矿物、废渣，以及植物、 动物、食品、人体组织等。
环境分析化学基本要求
分析手段必须灵敏而准确，选择 性好，速度快，自动化程度高。
参考文献
《环境分析化学》 韦进宝, 钱沙华编著 北京：化学工业出版社：环境科学与工 程出版中心，2002 《环境分析》主编阎吉昌 北京：化学工 业出版社，2002
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环境分析化学发展的趋势
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分析方法标准化 分析技术连续自动化 电子计算机的应用 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 痕量和超痕量分析的研究
激光技术的应用
利用激光作为分析化学的光源已发展了吸收光 谱、拉曼光谱、原子和分子荧光光谱、激光光声光 谱、高分辨率光谱以及其他激光光谱技术和分析方 法。 激光分析的特点是高分辨率、高灵敏度、长距 离、短时间。随着激光基础理论研究的进一步发展， 激光技术必将进一步改变环境分析化学的面貌。
环境分析化学发展的趋势
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分析方法标准化 分析技术连续自动化 电子计算机的应用 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 痕量和超痕量分析的研究
电子计算机的应用
应用电子计算机，可实现分析仪器自动化 和样品的连续测定。 例如：配备有电子计算机的γ －能谱仪可 同时测定几百个样品中多种元素；利用傅里叶 变换在计算机上进行计算，既可提高分析的灵 敏度和准确度，又可使核磁共振仪能测得13C 讯号，使有机骨架结构的测定有了可能，为从 分子水平研究环境污染物引起的生态学和生理 机制的有关问题开拓了前景。
环境分析化学
刘连 02081101
环境分析化学是研究环境中污染物种类、成分以及如
何对环境中化学污染物进行定性分析和 定量分析的一个学科。 例如：某一区域环境受到化学物质污染 首先，要查明危害是由何种化学污染物引起的。
为此就须要鉴别污染物，也就是进行定性分析。
其次，为了说明污染的程度，还须要测定污染物 的含量，即进行定量分析。
环境分析化学发的趋势
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分析方法标准化 分析技术连续自动化 电子计算机的应用 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 痕量和超痕量分析的研究
痕量和超痕量分析的研究
环境科学研究向纵深发展，对环境分析提出的新要求之一就 是常须检测含量低达 10-6～10-9克（痕量级）和10-9～10-12克（超 痕量级）的污染物，以及研究制订出一套能适用于测定存在于大 气、水体、土壤、生物体和食品中的痕量和超痕量的污染物的分 析方法。 例如已测定太平洋中心上空空气中铅的含量为1ppb，南北极 则低于0.5ppb。南极洲冰块中的DDT含量为0.04ppb；雨水中汞的 平均含量为0.2ppb；人体中铀的平均含量为1ppb。这些成果是依 靠痕量或超痕量分析技术取得的。加强对新的灵敏度高、选择性 好而又快速的痕量和超痕量分析方法的研究，成为今后环境分析 化学的发展方向之一。
环境分析化学基本任务
环境分析化学已渗透到整个环境科学 的各个领域，起着侦察兵的作用。
例如：
20世纪50年代日本发生的公害病──痛痛病，为了寻找痛痛病的病因， 经历了11年之久。
光谱法 检查出病区的河水中含有铅、镉、砷等有害元素 元素追踪 分析病区的土壤和粮食,发现铅、镉等含量偏高 光谱定量分析 对患者的尸骨分析。骨灰中的锌、铅、镉含量高 以锌、铅、镉分别掺入饲料喂养动物 元素追踪分析 证实了镉对骨质的严重危害性，揭开了痛痛病
之谜
环境分析化学发展的趋势
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分析方法标准化 电子计算机的应用 分析技术连续自动化 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 痕量和超痕量分析的研究
分析方法标准化
这是环境分析的基础和中心环节。 环境量评价和环境保护规划的制定和执 行，都要以环境分析数据作为依据，因 而须要研究制订一整套的标准分析方法， 以保证分析数据的可靠性和准确性。
环境分析化学发展的趋势
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分析方法标准化 分析技术连续自动化 电子计算机的应用 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 痕量和超痕量分析的研究
分析技术连续自动化
环境分析化学逐渐由经典的化学分析过渡到仪器 分析，由手工操作过渡到连续自动化的操作。 目前已采用的有:比色分析、离子选择性电极、X 射线荧光光谱、原子吸收光谱、极谱、气相色谱、液 相色谱、流动注射分析等自动分析方法及相应的仪器。 70年代以来，已出现每小时可连续测定数十个试 样的自动分析仪器，并已正式定为标准分析方法。 特别是流动注射分析法，分析速度可达每小时 200多个试样，试剂和试样的消耗量少，仪器的结构简 单，比较容易普及，是近年来发展较快的方法之一。