土壤水解性氮的测定
土壤速效氮磷钾、有机质测定方法
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。
测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。
旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。
由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。
水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。
)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。
24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。
同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
土壤水解性氮的测定
80 60 40 20 0 处理1 处理2 处理3 处理4
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240 230
碱解氮含量（mg/kg）
220 210 200 190 180 正常 漏气 不涂胶不套皮套
不同温度不同时间下测定的碱解氮 含量
40℃培养下 140
碱解氮含量（mg/kg） 碱解氮含量（mg/kg）
V0 14.0 103 M
——空白试验滴定所用标准酸的体积（mL） —— 氮原子的摩尔质量（g ∙ mol-1） —— 换算系数 —— 烘干土样的质量（g）
c(H+) —— 0.005 mol∙L-1
滴定过程的反应：
NH4· H2BO3+HCl→H2BO3+NH4Cl 1 1 x (V-V0) ×C(H+) X= (V-V0) ×C(H+)
扩散皿内室反应：
NH3+H3BO3→NH4· H2BO3 1 1 Y (V-V0) ×C(H+) Y= (V-V0) ×C(H+)
土壤碱解氮实验
• 不同筛号下测定土壤碱解氮含量
• 不同称样量和NaOH体积对测定结果的影响 • 操作过程中失误对测定结果的影响 • 不同温度不同培养时间下测定的碱解氮含 量
-
硝酸盐 还原酶
NO2
-
硝酸盐 还原酶
NO
氧化氮 还原酶
N 20
氧化亚氮 还原酶
N2
N2
+ 2H+ -2H2O
2NO
- 4H+
+2H2O
N2 O
- H20 厌氧 微生物
厌氧微生物 HN03 +4H+ - 2H2O
森林土壤水解氮的测定
森林土壤水解氮的测定《森林土壤水解氮的测定》在森林生态系统中，土壤是一个至关重要的组成部分。
土壤中的氮是植物生长所必需的养分之一，而土壤水解氮则是森林生态系统中氮循环的重要过程之一。
因此，准确测定森林土壤水解氮的含量对于了解生态系统的功能和响应至关重要。
水解氮是指土壤中有机氮通过微生物分解，转化为无机氮的过程。
土壤中的水解氮通常包括两个主要组分：铵态氮和硝态氮。
铵态氮（NH4+）是有机氮分解的中间产物，而硝态氮（NO3-）则是有机氮完全转化为无机氮的最终产物。
测定森林土壤水解氮的含量通常需要采用一系列化学分析方法。
其中，最常用的分析方法是一氧化碳更新法和亚硝酸盐定量法。
一氧化碳更新法是通过测定土壤样品中有机氮与一氧化碳反应生成的氮气量来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是简单快捷，适用于大量土壤样品的分析。
然而，它对土壤中的非铵态氮的测定不够准确。
亚硝酸盐定量法是通过将土壤样品中的亚硝酸盐还原为氨基化合物，然后测定生成的氨以确定土壤中的硝态氮含量。
这种方法的优点是能够同时测定土壤中的铵态氮和硝态氮，相对准确。
然而，该方法需要多个步骤的化学反应，较为繁琐。
除了上述常用的化学分析方法外，近年来还有一些新兴的测定方法被应用于测定森林土壤水解氮的含量。
例如，利用同位素标记技术结合质谱分析，可以更准确地测定土壤中的铵态氮和硝态氮含量。
此外，分子生物学方法也可用于评估土壤中微生物参与的水解氮的动态过程。
综上所述，准确测定森林土壤水解氮的含量是了解生态系统氮循环和评估土壤质量的重要手段。
不同的分析方法可以选择性地测定土壤中的铵态氮和硝态氮，但各自都存在一定的优缺点。
随着科学技术的不断进步，我们可以期待更准确、更高效的测定方法的出现，以更好地探索和保护森林生态系统。
碱解扩散法测定土壤水解性氮影响因素分析
（ 注意毛面向下 ）要旋转数次 ， ， 以便使毛玻璃与扩散皿完全 粘合 ， 并且无气泡 ， 以防止生成的氨气漏出。
（ 下转第 ７ １页 ）
作者简 介 ： （ ９９ ）女 ， 童娟 １７ 一 ， 宁夏 中宁人 ， 农业工程师 ， 主要从 事土壤
１２ 锌 一硫 酸亚 铁还 原 剂 ．
加液之前 ， 内室要用滤纸蘸纯水至少擦拭 ２ ， 遍 以保证
内室清 洁 。 然扩 散皿 之前 已经清洗 干净 ， 虽 但如 果保 存不 当 或摆 放 时有 风尘 进入 ， 液后 也会 变 蓝 。在 内室加 ２ｍ 加 Ｌ硼 酸溶 液 （ Ｌ， 加 １ 定 氮混 合指 示剂 。 氮 混合 指示 剂 ２ｇ） ０／ 再 滴 定 在２ ％的硼 酸溶 液 中应 为 酒红 色 ， 若为 蓝色 则要 重做 。然后 在扩 散皿 外 室边缘 涂 上碱 性胶 液 ， 毛玻 璃 ， 要 盖严使 盖上 不 扩散 皿外 室 露 出一条狭 缝 ，迅速 加 入 １ Ｌ 氧化 钠溶液 ０ｍ 氢 （８ｔ ｌ ） 速 盖严 毛玻璃 。 入氢 氧化 钠 时要先 快后 慢 ， １ ｏＬ， ．ｏ ／ 迅 加 以免 生 成 的氨 气 漏 出 ， 管要 贴 外壁 边 缘 ， 法 要 稳 ， 吸 手 以免 氢氧 化钠 飞溅 到 内室再 次重 做 。 阿拉 伯胶 是碱 性 的 ， 以不 所 能涂 太 多 ， 以免碱 液沿 毛玻 璃 片流 入 内室 。 上毛 玻璃 片后 盖
以下几 方 面 的问题 。
２ 分析 操作 环 节
在测 定 过 程 中， 的 种类 和浓 度 、 液 比例 、 解 时 间 碱 土 水 和温 度 等 因素 对测 定值 都有 一 定 的影响 。
１ 试 剂 的配制 、 保存 和 使 用
所用的试剂要严格按照 《 国第二次土壤普查暂行技 ２ １ 加样 全 ．
土壤水解性氮测定
土壤水解性氮测定
1、检测方法
碱解扩散法
2、技术要点
1）锌-硫酸亚铁混合还原剂配制好后应储存在棕色瓶中，其保存期为一个星期。
2）扩散皿内室用棉球沾上盐酸标准溶液擦试四周，加入硼酸-定氮混合指示剂后，可用玻棒沾上少许盐酸标准溶液调节指示剂的颜色为紫红色（与滴定终点的颜色一致）。
3）特制胶水由于用强碱制成，绝不能沾污内室溶液，否则使结果偏高。
扩散过程中，扩散皿必须盖严，放平整，不能漏气和倾徐。
4）滴定时应用玻棒小心搅动内室溶液（切不可摇动扩散皿），同时逐滴滴加盐酸标准溶液，接近终点用玻棒在滴定管尖端沾取盐酸标准溶液后再搅拌内室，以防超过滴定终点。
5）用硼酸溶液吸收氨时，温度不宜超过40℃，温度过高，影响硼酸对氨的吸收。
6）配制20g?L-1硼酸溶液时，如果所用蒸馏水为中性，配好的硼酸溶液不用调PH；加混合指示剂时，建议每升硼酸溶液加10ml混合指示剂，使其液体颜色为紫红色，变色过程非常明显，提高了滴定的准确性。
7）扩散皿的洗涤：用完后的扩散皿用自来水多次冲洗后，放入稀酸中浸泡，再按一般玻璃仪器洗涤方法洗涤。
碱解蒸馏法测土壤中水解性氮
２ ． 施振周． 园林花卉栽培新技 术． 北京： 中国农 业出版社 ，９９ １９ ． ３ 亮． ． 康 园林花卉学． 北京 ： 中国建筑工业 出版社 ，９ ９ １９ ． ４郭维明等． 赏园艺概论． ． 观 北京 ： 中国农业 出版社 ，０ １ ２０． ５曹春英． ． 花卉栽培． 中国农业 出版社 ，０ １ ２０ ． ６ ． 岳桦 ． 园林花卉． 高等教育 出版社 ，０ ６ ２０ ．
加上 ９ ％乙醇至 １０ Ｌ ５ ｍ 。 ０
氮是 植物 生长 发育所 必需 的 营养元 素之 一 ， 也是 土壤 肥力 中最 活跃 的 因素 。 在农 业生 产 中氮是 重要 的
３ 液体 石蜡 。 ． ４
３５ ００ ０ ｍ ｌ Ｈ Ｌ标准溶 液 。 ． ．１０ ｏ／ Ｃ Ｌ ３６ 还 原剂 ： 酸 亚铁 粉 、 粉按 ５ １比例 称 好后 用 ， 硫 锌 ：
中用 ４ ％Ｎ Ｏ ０ ａ Ｈ水解 土壤 样 品 ， 有 效态 氮碱 解 转化 使
４１ 样 品制 备 ： 待测 土壤 样 品 阴干后 搅 匀 ， ４分 ． 将 用
法取 对 角 线部 分 ， 研 钵针 其 磨 碎 ， ２ 用 过 Ｏ目筛 ， 入 装
密 闭瓶 中。
为 氨态氮 ， 并在 碱性 中以氨态 逸 出 ， 由硼酸 吸收 ， 再用 标 准酸滴 定 ， 算 出水解 氮 的含量 。由于旱 地 土壤 中 计
停 止蒸馏。 在样品测定同时， （ 进行空白试验及标样测定 ） 。 ４４ 滴定 ： ００ ０ ｍ ｌ Ｈ Ｌ标 准溶 液 滴 定 三 角瓶 ． 用 ．１０ ｏ／ Ｃ Ｌ
高 了工作 效率 。
２ 实验 仪器 、 设备
① 凯 氏蒸馏 装置 ； ｍ ②５ Ｌ半微 量酸式滴定 管 ； ③电子天平（．１）④ １０ Ｌ ０ ｇ ； ５ｍ 三角瓶 ； ０ ⑤研钵 。
土壤中水(碱)解氮的测定 碱解 扩散法
土壤中水(碱)解氮的测定碱解扩散法土壤中水解氮的测定是土壤化学分析中的一个重要环节，其结果能够为农田施肥提供科学指导。
本文将介绍一种常用的土壤中水解氮的测定方法——碱解扩散法。
一、实验原理土壤中的水解氮可以通过碱解方法提取出来进行测定。
在碱解过程中，将土壤中的水解氮转化为氨氮，然后利用扩散法将氨氮转变为游离氨，最后通过酸碱滴定法或指示剂比色法测定氨氮的含量。
二、实验步骤1.样品的采集与处理：将需要测定的土壤样品进行采集，并将其过筛，去除杂质。
然后将样品晾干至室温，将土壤与蒸馏水按1:5的比例混合均匀，放置30分钟。
2.碱解：称取5g土壤样品，加入碱解杯中，加入20 mL 1 mol/L 的NaOH溶液，然后用塞子将杯子密封好，将其放置在40℃恒温槽中进行碱解反应，反应时间为30分钟。
3.扩散：将经过碱解的样品溶液转移到扩散瓶中，加入适量水，密封瓶口，使其静置12小时，使氨氮扩散到瓶盖上的酸性滤纸上形成酸性薄膜。
4.测定：将扩散瓶盖上的酸性滤纸剪下，用酸碱滴定法或指示剂比色法测定其氨氮含量。
三、实验注意事项1.样品的选择应当尽量代表性，并且应该进行均匀混合。
2.在碱解的过程中，要将样品密封好，防止氨气的挥发。
3.在扩散过程中，要保持相对湿度在85-95%之间，以促进氨氮的扩散。
4.进行氨氮的测定时，应遵循准确的实验操作，以获得可靠的结果。
四、实验结果的计算与分析通过酸碱滴定法或指示剂比色法测定出氨氮的含量后，可以根据土壤样品的质量与抽提液的体积，计算出土壤中水解氮的含量。
在实际应用中，我们可以根据测定结果来评估土壤的氮素供应能力，指导农田的施肥措施。
通常来说，土壤中的水解氮含量越高，说明土壤中的氮素供应能力越强，对作物生长的促进作用也会更明显。
然而，过高的水解氮含量也可能导致氮素的过度施用，造成环境污染和资源浪费。
因此，在进行土壤中水解氮的测定时，我们需要根据具体的土壤条件和作物需求，合理制定施肥方案，以实现高效利用土壤中的氮素资源，保证农田的可持续发展。
土壤水解性氮的测定实验方法
土壤水解性氮的测定实验方法一、目的意义土壤中的水解性氮又称有效性氮。
它包括无机态氮（镂态氮、硝态氮）和一部分易分解的有机态氮（氨基酸、酰胺态N）,它们占全氮量的1%,与有机质含量及熟化程度有着密切的关系。
测定土壤中的水解性氮，可以了解土壤的肥力状况和有机质的矿化程度，水解性氮，一定程度上反映着土壤氮素在近期内的供应水平。
了解水解性氮的含量可以为合理施用氮肥提供依据。
二、方法原理土壤中的水解性氮的测定有酸解法和碱解法两种。
酸解法前苏联应用较多，我国也有很多单位应用，但方法较繁，结果的再现性差。
碱解法又有碱解扩散法（英国和西欧国家采用），碱解蒸播法（美国采用）两种。
我们着重介绍碱解蒸储法。
水解性氮在碱性条件和还原剂作用下，有机态氮则迅速被碱水解，硝态氮还原为氨而逸出，用硼酸吸收逸出的氨，再用标准酸进行滴定，即可测出水解性氮的含量。
三、操作步骤称取过O.25mm筛孔的风干土样1〜5g（有机质含量高的样品称0.5~lg,精确至SO（Hg）。
加还原剂锌铁粉L2g,置于小烧杯中，拌匀后倒入定氮蒸储室，并用少量蒸储水冲洗壁上面的样品，加4NNaOH溶液12ml,液体石蜡油Iml（防止发泡），使蒸储室内总体积达50ml左右，此时剩余碱的浓度约INo吸取IonII2%的硼酸溶液，放入15OnII三角瓶中。
加定氮混合指示剂一滴，置于冷凝管的承接管下，将管口浸入硼酸溶液中，以防氨损失。
通气蒸储，待三角瓶中溶液颜色由红变绿时记时，继续蒸储10分钟，并调节蒸汽大小，使三角瓶中溶液体积在50ml左右用少量蒸储水冲洗浸入硼酸溶液中的承接管下端。
取出后用0.0IN的盐酸滴定，颜色由兰变至微红色即为终点。
测定时须做空白实验，即除不加土样外，其它均与样品操作方法相同。
四、结果计算水解物g“00g±=C干翟2Xioo式中：V一滴定样品消耗盐酸的Hll数；V0一滴定空白消耗盐酸的ml数；N一盐酸的当量浓度；14—Img当量N的毫克数；100一换算成每百克样品中氮的毫克数。
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土壤水解性氮的测定（碱解扩散法）一：主要仪器设备
1：恒温培养箱（控温在60℃以内)
2：扩散皿
3：半微量滴琮管：10mL
二：试剂
1:氢氧化钠溶液【c(NaOH)=1.8mol ●L‾¹】：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释1L
2:氢氧化钠溶液【c(NaOH)=1.2mol ●L‾¹】:称取48.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释1L
3:锌－硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径筛的硫酸亚铁（FeSO₄•7H₂O)及10.0g锌粉混匀，贮于棕色瓶中。
4:碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50mL水的烧杯中，加热至70~80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入20mL，饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷，离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。
5:硫酸标准溶液【c(½H₂S0₄)=0.01mol●L‾¹】或盐酸标准溶液【c(HCI)=0.01mol●L‾¹】：配制及标定见书附表3
6:定氮混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红于玛瑙研钵中,加入少量95%乙醇,研磨至指示剂全部溶解后,加95%乙醇至100mL.
7:硼酸溶液【ﻮ(H3BO3)=20g●L‾¹】称取硼酸20.00g 溶于水中，稀释至1L。
每升20g●L‾¹硼酸溶液中加20mL 混合指示剂，并用稀碱或稀酸调至红紫色（pH约4.5）。
此溶液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH有变化，需随时用稀酸或稀碱调节。