高一化学难溶电解质的溶解平衡(2)

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高中化学 《难溶电解质的溶解平衡》第2课时课件 新人教版选修4

高中化学 《难溶电解质的溶解平衡》第2课时课件 新人教版选修4
第三章 水溶液中的 离子平衡
第四节 难溶电解质的溶 解平衡
沉淀溶解平衡的应用
二、沉淀溶解平衡的应用
1. 沉淀的生成
加入沉淀剂,应用同离子效应,控制溶液的 sp pH,当 Qc K时有沉淀生成。
①调节pH法:加入氨水调节pH至7· · · 8,可除去氯 化铵中的杂质氯化铁。 ②加沉淀剂法:以Na2S、H2S等作沉淀剂,使Cu2+、 Hg2+等生成极难容的硫化物CuS、HgS沉淀。
2 解:Ag 2CrO4 2 Ag CrO 4 2 Ksp C Ag CCrO2 ·
4
例1、向1×10-3 molL-1 的K2CrO4溶液中滴加AgNO3溶 液,求开始有Ag2CrO4沉淀生成时的CAg+ =? CrO42沉淀完全时, CAg+= ? 已知:Ksp,Ag2CrO4=9.0×10-12
COH- 3Leabharlann K sp C Fe311
4 . 0 10 3 5 110
1
38
1.59 10
pH = 3.2
mol L
Mg2+开始沉淀的pH值为:
C OH - 1.8 10 ( ) ( C Mg 2 0 .1 K sp
1 2 5 1 11 1 2
)
1.3 10 mol L
2 、 如 果 溶 液 中 Fe3+ 和 Mg2+ 的 浓 度 均 为 0.1mol / L, 使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么? 相 应的Ksp查阅教材P61页表格中数据。 解: Fe(OH)3(s) Fe3+(aq) + 3OH-(aq) Ksp = [Fe3+]×[OH-]3 = 4.0 ×10-38 Fe3+ 沉淀完全时的[OH-]为:

高中化学难溶电解质的溶解

高中化学难溶电解质的溶解

b 、难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 溶于NH4Cl溶液 如:Mg(OH)2溶于 溶液
思考与交流
用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸 用平衡移动的原理分析 和NH4Cl溶液的原因 溶液的原因
解 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡: 的溶解平衡: 在溶液中存在 释
+ Mg(OH)2(s) ⇌Mg2+(aq)+2OH-(aq)
加入盐酸时, 中和OH-,使c(OH-)减 加入盐酸时,H+中和 使 减 平衡右移,从而使Mg(OH)2溶解 小,平衡右移,从而使
加入NH4Cl时, 加入 时 1、NH4+直接结合OH-,使c(OH-)减小,平衡 、 直接结合 使 减小, 减小 右移,从而使Mg(OH)2溶解 右移,从而使 2、NH4+水解,产生的 +中和 、 水解,产生的H 中和OH-,使c(OH-) 使 减小,平衡右移,从而使Mg(OH)2溶解 减小,平衡右移,从而使
小结: 小结:难溶电解质溶解的规律
不断减小溶解平衡体系中的相应离子, 不断减小溶解平衡体系中的相应离子, 平衡就向沉淀溶解的方向移动, 平衡就向沉淀溶解的方向移动,从而 使沉淀溶解
• 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的 牙齿表面由一层硬的、组成为 的 物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: 物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43-+OH- 进 () 食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸, 食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这 时牙齿就会受到腐蚀, 时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 生成的有机酸能中和OH-,使平衡向脱矿方向移动,加速腐蚀牙齿 使平衡向脱矿方向移动, 生成的有机酸能中和 • 。 • 已知 5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产 已知Ca () 物更小、质地更坚固。 物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏 中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原 + - 因 5Ca2++3PO43-+F-=Ca5(PO4)3F↓ 。

难溶电解质的沉淀溶解平衡

难溶电解质的沉淀溶解平衡
实验一
2ml0.1mol/LNaCl(aq)
0.Imol/LKI(aq)
1ml0.1mol/L AgNO3(aq)
一、 难溶电解质的溶解平衡
1、概念: 在一定条件下,当难溶电解质 v(溶解)= v (沉淀)时, 此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动态平衡,称为沉 淀溶解平衡. 溶解平衡时的溶液是饱和溶液。
滴加0.5mol/L
Na2SO4(aq)
2C5a℃CO溶3解:1.度5 :×10-3g CaSO4:2.1 ×10-1g
注意:观察对比生成沉淀时Na2CO3(aq) 和Na2SO4(aq)的用量及实验现象。
水垢的主要成分:CaCO3、CaSO4、Mg(OH)2 如何除去水垢?
沉淀的溶解
实验三
CaCO3(S)
• 1、为什么医学上做胃部造影所服用的“钡餐”是 BaSO4而不是BaCO3?
• 2、为什么钙片的成分是CaCO3而不是CaSO4?
• 3、菠菜和豆腐为什么不宜同食?
• 4、如何预防肾结石[CaC2O4和Ca3(PO4)2]呢?
硬水的成分:是指含有较多Ca 、Mg 的水
——硬水的危害
1、全棉衣服或毛巾板结僵硬,多次洗涤后 颜色黯淡 。
2、洗澡后皮肤干燥、粗糙、发痒 。 3、热水器、增湿器、洗衣机等设备管路阻
塞、流量减小、寿命缩短 。
二、沉淀平衡的应用
沉淀的生成
实验二
滴加0.5mol/L
Na2CO3(aq)
CaCl2(aq) 0.5mol/L各1ml
①绝对不溶的电解质是没有的。
②同是难溶电解质,溶解度差别也很大。
b、外因:遵循平衡移动原理
①浓度: 加水,平衡向溶解的方向移动。 加入相同离子,平衡向沉淀方向移动。

难溶电解质的溶解平衡

难溶电解质的溶解平衡

(2)沉淀的方法
① 调pH值
如:工业原料氯化铵中混有氯化铁,使其溶解于水, 再加氨水调 pH值至7~8,可使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀 而除去。
Fe3+ + 3NH3•H2O = Fe(OH)3↓+3NH4+
• 练习:氢氧化铜悬浊液中存在如下平衡: Cu(OH)2(s) Cu2+(aq)+2OH-(aq),常温下其 Ksp=2×10-20, 某硫酸铜溶液里c(Cu2+ )=0.02mol· L-1,如要生成 Cu(OH)2,应调整溶液的pH使之大于( B ) A. 9 B. 5 C.14 D. 7
几种难熔电解质在25℃时的溶解平衡和溶度积:
AgCl(s)
AgBr(s) AgI(s)
Ag+ + Cl- Ksp= [c(Ag+)][c(Cl-)] = 1.8×10-10
Ag+ + Br- Ksp= [c(Ag+)][c(Br-)] = 5.0×10-13 Ag+ + IKsp= [c(Ag+)][c(I-)] = 8.3×10-17
3、沉淀的转化 实验:
(1)AgNO3 (2)MgCl2
NaCl
NaOH
AgCl
KI
AgI
Na2S
Ag2S
Mg(OH)2
FeCl3
Fe(OH)3
实质:溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的
沉淀。两种沉淀的溶解度差别越大,沉淀越 容易转化。
【小结】
沉淀的生成、溶解、转化实质上都是沉淀溶解 平衡的移动的过程,其基本依据主要有: ①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。 ②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。 ③加入相同离子,平衡向沉淀方向移动。

难溶电解质溶解平衡

难溶电解质溶解平衡

A.盐酸
B.NaOH溶液
C.FeSO4溶液 D.H2S溶液
例2、下列说法正确的是 ( ) A.难溶电解质的溶度积越小,溶解度越大 B.可以通过沉淀反应使杂质离子完全沉淀 C.难溶电解质的溶解平衡是一种动态平衡 D.一定浓度的NH4Cl溶液可以溶解Mg(OH)2
3、沉淀的转化
(1)实质:沉淀溶解平衡的移动
新的平衡状态.
1.(2010·北京模拟)下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( ) A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等 B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等 C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等且保
持不变 D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将
促进溶解
4、影响沉淀溶解平衡的因素 • (1)内因:电解质本身的性质 • ①绝度不溶的电解质是没有的 • ②同是难溶电解质,S差别很大 • ③易溶电解质的饱和溶液也存在溶解平衡 • (2)外因:遵循 平衡移动原理 • ① 浓度:加水,平衡向 溶解 方向移动。 • ② 温度:绝大数难溶盐的溶解是吸热过程,升
• A.达到沉淀溶解平衡时,AgCl沉淀生成和沉淀溶解不 断进行,但速率相等
• B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
• C.升高温度,AgCl的溶解度增大
• D.向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体,会析出AgCl沉 淀
5.将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓
AgNO3溶液,发生的反应为 A.只有AgBr沉淀
(2)一般规律:沉淀溶解平衡是溶解能力相对较 强的物质转化为溶解能力相对较弱的物质
例3.向5 mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继 续滴加一滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并 振荡,沉淀又变成黑色,根据上述变化过程,分析此三种沉淀物的

第四节 难溶电解质

第四节 难溶电解质

(3)影响因素:KSP只与难溶电解质的 性质和温度有关
(4)应用:判断有无沉淀——溶度积规则 Q(离子积)= [c(Mn+)]m·[c(Am-)]n
Q>KSP时,溶液中有沉淀析出 Q=KSP时,沉淀与溶解处于平衡状态
Q<KSP时,溶液中无沉淀析出
二、沉淀溶解平衡的应用
(一)沉淀的生成
方法:1、调节pH法:
例:Ag2S(s) 2Ag+(aq)+S2-(aq) Ksp=c2(Ag+)·c(S2-)
(2)意义:
对于同类型(阴、阳离子个数相同)的难溶电解质, 在相同温度下,Ksp越大→S(溶解度)越大
例:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 Ksp(AgBr)=6.3×10-15 说明S(AgCl)> S(AgBr)
除去NH4Cl中的FeCl3 溶于水,加NH3 H2O调节pH值在7-8
Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+ 2、加沉淀法:
以Na2S、H2S做沉淀剂除去Cu2+和Hg2+
Cu2 S 2 CuS
Hg
2
S 2
HgS
Cu2 H2S CuS 2H Hg 2 H2S HgS 2H
(3)如果生成各种沉淀所需试剂离子的浓度相差较大, 就能实现分步沉淀,从而达到提纯、分离的目的。
3、常见转化:常用银盐溶解度的大小顺序
Ag2CrO4 ↓(砖红色)Cl AgCl↓(白) Br AgBr↓(浅黄色)
I AgI↓(黄色) S2 Ag2S↓(黑色)
4、应用:
(1)锅炉除水垢:CaSO4
注:(1)生成沉淀的离子反应不能进行到底(即离子浓度≠0), 一般情况下,当溶液中剩余离子的浓度小于1×10-5mol/L时,化学 上通常认为生成沉淀的反应就进行完全了

高中化学知识讲解《难溶电解质的溶解平衡》

高考总复习 难溶电解质的溶解平衡【考纲要求】1.运用化学平衡移动原理分析难溶电解质的溶解平衡。

2.知道沉淀转化的本质。

3.了解溶度积常数。

【考点梳理】考点一、沉淀溶解平衡1.溶解度与溶解性的关系20℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.溶解平衡(1)、概念:在一定条件下,当难溶电解质溶解和生成速率相等时,得到难溶电解质的饱和溶液,即达到溶解平衡。

(2)、特征:逆、等、定、动、变(与化学平衡相同,适用于平衡移动原理) 要点诠释:a 、逆:溶质溶解的过程是一个可逆过程:b 、等:v(溶解)= v(沉淀)c 、定:达到平衡时,溶液中各离子浓度保持不变d 、动:动态平衡,v(溶解)= v(沉淀) ≠ 0e 、变:当外界条件改变时,沉淀溶解平衡将发生移动,直到达到新的平衡。

例:一定温度下,将难溶电解质AgCl 放入水中时,会发生溶解和沉淀两个过程: AgCl(s)Ag +(aq)+ Cl -(aq) 初始:v(溶)﹥v(沉) 平衡:v(溶)=v(沉)正是这种平衡的存在,决定了Ag +与Cl -的反应不能进行到底。

3.溶度积常数(注:有些省市不考):(1)定义:一定温度下难溶强电解质的饱和溶液中各组分离子浓度幂的乘积为一常数。

AmBn(s) mA n+(aq) + nD m-(aq) Ksp = c m (A n+)·c n (B m-)要点诠释:K SP 反映了难溶电解质在水中的溶解能力a 、用溶度积直接比较时,物质的类型(如AB 型、A 2B 型、AB 2型)必须相同。

b 、对于同种类型物质,K SP 数值越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强。

如由K sp 数值可知,溶解能力:AgCl >AgBr >AgI >Ag 2S ,Cu(OH)2<Mg(OH)2。

c 、不同类型的物质,K sp 差距不大时不能直接作为比较依据。

如:AgCl (s) Ag +(aq)+Cl ―(aq),K sp =1.8×10―10,Mg(OH)2 (s) Mg 2+(aq)+2OH ―(aq),K sp =5.6×10―12。

第十章第4节 难溶电解质的溶解平衡(共59张PPT)


(1)浓度:(Ksp不变) ①加水稀释,平衡向溶解的方向移动; ②向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡 逆向移动; ③向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应 生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡 向溶解的方向移动。 (2)温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程, 升高温度,平衡向溶解的方向移动,Ksp增大。
1g
10g <S< S>
10 g
[特别提醒]
(1)沉淀溶解平衡是化学平衡的一种,沉淀溶解
平衡移动分析时也同样遵循勒夏特列原理。 (2)AgCl(s) 解平衡。 Ag+(aq)+Cl-(aq)表示 AgCl 在水溶液中的溶
[固本自测] 1. 有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,不正确 的是( ) A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速 率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大 D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的 溶解度降低 答案:B 解析:所谓难溶于水,是指在水中溶解度很小,
[特别提醒] 复分解反应总是向着某些离子浓 度减小的方向进行,若生成难溶电解质,则向 着生成溶度积较小的难溶电解质的方向进行。
[固本自测] 2. 下列说法正确的是( ) A. 溶度积Ksp不仅与温度有关,还与溶液中相关 离子的浓度大小有关 B. 难溶电解质的溶度积Ksp越小,则它的溶解度 越小 C. 温度一定时,当溶液中c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp时, 此溶液为AgCl的饱和溶液 D. 将AgCl固体放入较浓的KI溶液中,AgCl不能 转化成AgI 答案:C
4.溶度积规则 某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子浓 度幂的乘积称为离子积,用Qc表示。 ①当Qc < Ksp时,溶液不饱和,无沉淀析出,需 加入该难溶电解质直至饱和; ②当Qc= Ksp时,溶液达饱和,沉淀与溶解处于 平衡状态; ③当Qc > Ksp时,溶液过饱和,有沉淀析出,直 至溶液饱和,达到新的平衡。

难溶电解质的溶解平衡(课时二)

第三章 水溶液中的离子平衡
第四节 难溶电解质的溶解平衡
第二课时
溶度积规则
①离子积 AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) Qc= Cn(Am+) · Cm(Bn-) Qc称为离子积,其表达式中离子浓度是任意的,为此 瞬间溶液中的实际浓度,所以其数值不定,但对一难 溶电解质,在一定温度下,Ksp 为一定值。 ②溶度积规则 (1)Q c > Ksp 时,沉淀从溶液中析出(溶液过饱和),体 系中不断析出沉淀,直至达到平衡(此时Q c =Ksp ) (2)Q
2、沉淀的溶解 原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,当 Qc < Ksp 时,平衡向沉淀溶解的方向移动
方法:
a. 加入足量的水。 b.酸溶解。 如:CaCO3溶于盐酸,FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2 可溶于强酸。 c.盐溶解: 某些盐溶液也可以用来使沉淀溶解。
小结:难溶电解质溶解的规律
思考: 如果将上述两个实验中沉淀生成和转化的操作步 骤颠倒顺序,会产生什么结果? 沉淀不会转化。沉淀只是从溶解度小的向溶解度更 小的方向转化
3.沉淀转化 原理: 沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化, 两者差别越大,转化越容易。 方法: 加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电 离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。 应用: (1)锅炉除水垢(CaSO4) (2)一些自然现象的解释
不断减小溶解平衡体系中的相应离子,平衡就向 沉淀溶解的方向移动,从而使沉淀溶解 途径: ①加入足量的水 ②使沉淀转化为气体 ③使沉淀转化为弱电解质 ④氧化还原法( )适用于具有明显氧化性或还原性的难溶物 ⑤使沉淀转化为配合物 AgCl Ag++Cl- (AgCl加氨水生成银氨离子可溶) ⑥使沉淀转化为其他沉淀

难溶电解质的溶解平衡知识点

难溶电解质的溶解平衡知识点难溶电解质的溶解平衡一. 固体物质的溶解度1.溶解度:在一左温度下,某固体物质在100g溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量,叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。

符号:S,单位:g,公式:S二(m Wm MJ ) XIOOg2.不同物质在水中溶解度差别很大,从溶解度角度,可将物质进行如下分类:3.绝大多数固体物质的溶解度随温度的升高而增大,少数物质的溶解度随温度变化不明显,个别物质的溶解度随温度的升高而减小。

二、沉淀溶解平衡1.溶解平衡的建立讲固态物质溶于水中时,一方而,在水分子的作用下,分子或离子脱离固体表而进入水中,这一过程叫溶解过程:另一方而,溶液中的分子或离子又在未溶解的固体表面聚集成晶体,这一过程叫结晶过程。

当这两个相反过程速率相等时,物质的溶解达到最大限度,形成饱和溶液,达到溶解平衡状态。

溶质溶解的过程是一个可逆过程:固体溶质T溶解溶液中的溶质T结晶jn "溶解 > "结品-> 固体溶解V溶解=%品T溶解平衡 "細I结品T晶体析岀难溶电解质的溶解平衡知识点3)意义:反应了物质在水中的溶解能力。

对于阴阳离子个数比相同的电解质,Ksp数值越大,电解质在水中的溶解能力越强。

4)影响因素:与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的疑和溶液中离子的浓度无关。

四. 影响沉淀溶解平衡的因素1)内因:难溶电解质本身的性质2)外因:①浓度:加水稀释,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动②温度:多数难溶性电解质溶解于水是吸热的,所以升高温度,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。

③同离子效应:向沉淀溶解平衡体系中,加入相同的离子,使平衡向沉淀方向移动。

④其他:向体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或气体的离子,使平衡向溶解方向移动。

五. 溶度积规则1、通过比较溶度积Ksp与溶液中有关离子的离子积Qc的相对大小,可以判断难溶电解质在给左条件下沉淀能否生成或溶解。

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(2)设Ag2CrO4的浓度为S2(mol/dm3),则: Ag2CrO4(s) 2Ag+(aq) + CrO42-(aq) 平 2S2 S2
K sp (2S2 ) S2 4S2
2
3
S2 1.31104 mol/ L
在水中:AgCl溶解度小于Ag2CrO4的溶解度
例2. 把足量的AgCl放入1L 1 .0 mol /L的盐 酸溶液中溶解度是多少?(g/L)
3. 溶度积与溶解度之间的关系
例1、已知Ksp,AgCl=1.5610-10, Ksp,Ag2CrO4=9.010-12, 试求AgCl和Ag2CrO4的溶解度(用g/L表示) 解:(1)设AgCl的浓度为S1(mol/L),则: AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 平衡 S1 S1 5 5 2 S 1 . 25 10 mol / L 1 . 25 10 143.5g / L K sp S1 1
2、下列各组离子,在水溶液中能以较高浓度大量共存的 是( B ) ①I- ClO- NO3- H+ ②K+ NH4+ HCO3- OH- ③ SO42- SO32- Cl- OH- ④Fe3+ Cu2+ SO42- Cl - ⑤H+ K+ AlO2- HSO3- ⑥Ca2+ Na+ SO42- CO32A.①⑥ B.③④ C.②⑤ D.①④
(2)同离子效应在沉淀溶解平衡中应用 AgCl(s) Ag+(aபைடு நூலகம்) + Cl-(aq)
加入AgNO3,平衡向沉淀方向移动, Cl-减少。
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了,旁边の三元神和金鸟听到了他们の谈话,而在这酒馆后厨,那个黑衣人也听到了他们の谈话.到底谁是黄雀,现在不得而知,但是这两位兽王,肯定是只能沦为蝉了.这边包厢内,三元神和金鸟正在传音‘交’流."有可能与那个六耳魔尊有关系."三元神对金鸟传音道:"这个六耳魔神 是太古时代の魔神,隶属于当年の十三魔神之列,虽说与六耳魔尊の时代相差很遥远,但是血脉却极有可能是来自六耳魔尊.""那咱们怎么办?要不要去"金鸟道."他们应该要过段时间,才会出发,这样吧,咱们再在这附近转壹转,用黑镜锁定他们の位置,到时候随时可以过来取他们の果 实."三元神道:"估计最少也要十天八天,这些人才会出发,而到那里又需要大半个月の时间.""恩,有这大半个月,咱们可以去附近转壹转,这绝情谷必须要尽快找到才行."金鸟道:"要不然主上怪罪下来,这事情可麻烦了.""恩,咱知道."三元神也没再说什么了.而在这个酒馆の后厨,那 个黑房间里面,那个黑衣人手中の水晶球转了转,上面显现出了三元神和金鸟の影像.只不过因为三元神和金鸟是在传音‘交’流,他也听不到金鸟和三元神の谈话."这人是谁?"黑袍人眼睛眨了眨,晶球上面の三元神,还有那只金鸟,很显然这壹人壹鸟有些眼生,三元神端坐于那里,神态 自然,但是却威严无双."不会吧?"黑袍人突然想到了壹个人物,仔细の晶球画面上の那只金鸟."大鹏金乌."q本书来自叁肆贰1闭关?叁肆贰1"这人是谁?"黑袍人眼睛眨了眨,晶球上面の三元神,还有那只金鸟,很显然这壹人壹鸟有些眼生,三元神端坐于那里,神态自然,但是却威严无双. 请大家搜索(品#书.网)!更新最快の"不会吧?"黑袍人突然想到了壹个人物,仔细の晶球画面上の那只金鸟."大鹏金乌."黑袍人眼神怔了怔,立即明白了壹些什么,然后咒骂了壹句:"该死,回不行了,咱得先闪了去找帮手去."黑袍人没有犹豫,身形化作壹阵清烟,飘进了这颗水晶球中, 紧接着水晶球也消失于这个空房间了.就在水晶球消失后片刻,这边包厢中の三元神,眼睛突然怔了怔.身形壹闪,出现在了刚刚黑袍人所在の房间."方才有人打探咱们の气息,是另外の壹个人."金鸟眼睛竖了起来,"那家伙竟然转瞬间消失了,难道是他们十八上仙之壹不成?""应该不 是."三元神摇了摇头道:"十八上仙,皆接了主上の仙牌,身上会有仙牌の气息,而这个人身上毫无仙牌の气息,不会是主上封仙大典上の人物.""上说得对呀,这九华红尘界,确实是没有咱们想像の那么简单,能人辈出呀."金鸟叹道:"这家伙应该不是盯上了咱们,而是盯着旁边の那两个 兽王,对那六耳魔神の洞府感兴趣.""恩,他用の可能是遁身球."三元神右手在房间中捞了捞,捞到了壹丝神光,缠在了他の指尖."遁身球?"金鸟啧啧道:"还真是壹件神奇の法宝,若是得到の话,确实是能遁形于天地之间,就是不知道是什么级别の遁身球.""呵呵,你是想起了主上の那颗 遁身球吧?"三元神笑了笑,又带着这金鸟回到了包厢中,那个黑袍人用の是壹种叫遁身球の法宝.壹般来说,要遁身主要是破虚空,而破虚空呢,壹般の圣境,或者是更弱の修行者都可以办到.但是遁身也是有危险の,因为虚空中有许多不确定の东西,例如芷风,空间黑洞,不小心要是掌控 不好,就会死无葬身之地.而遁身球就是这样の壹件法宝,人可以藏身于球中,遁身球会带着你穿越虚空,带着你到你想去の地方,不用惧怕那些虚空中の,空间中の各种危险.遁身球の等级划分也比较多,足足有几十阶.壹人壹鸟回到了包厢中,金鸟啧啧道:"说起来也是缘分使然呀,当年 主上偶然の那颗遁身球,至今咱都忘不了呀""呵呵,那毕竟是最高级の遁身球,谁都忘不了の."三元神对他说:"九龙珠,星宇中已知の最强大の遁身球,谁拥有了,就能穿梭于星宇呀,多么令人向往の仙宝呀.""说来也奇怪了,不知道那东西是谁弄出来の,九龙珠现在又在何处,不知道是 谁有机缘得到它呀."金鸟婉惜道:"当年真是可惜了,那鬼东西,得到了怎么还自己给跑了.""呵呵,那种级别の遁身球,应该已经超出了遁身球の范畴了,或许叫星辰大海比较好."三元神道."星辰大海?"金鸟笑道:"想不到老三你还挺有才の,确实是叫星辰大海比较好呀,那九龙珠咱虽 然只是眼,但是永远也忘不了,亿万の星辰,壹片片の星空全部装在壹个珠子里了,这得是什么能力呀.""咱记得祖上曾经说过,也许只有当年の创世神,才能这么做到吧."三元神の话,让金鸟笑了:"你还真信呀,这世上哪来の什么创世神,要是有创世神の话,大家都不要活了,岂不是都在 他の掌控之下,为何创世神从来不出手呢.""呵呵,只是壹句玩笑话罢了,这世上应该没有什么创世神.""也许那九龙珠不过只是壹种神材,里面自然而然の装进了壹些星域,并不是人为の打造出来の仙宝.""或许吧,谁知道呢,这片星宇咱们不知道の事情实在是太多了.""是呀."做为不知 道什么时代の人物,对于这片星宇更是充满了敬畏,三元神和金鸟有资格说这些,他们经历の也远比根汉他们经历の多得多.成仙路,这些对于他们来说,是早就预料到の事情了.而根汉他们,不过只是这小小の九华红尘界中の,后起之秀罢了,但是未来是谁の,现在谁也不知道.绝情谷.经 过了几天の布置,绝情谷已经被布置好了.根汉没有再浪费时间,直接就住进了其中の壹座山脉の壹个石府中,开始闭关了.而在他の洞府外面,这壹天清晨,七彩神尼和米晴雪二人来到了洞府外.二人来到洞府外,只见洞府外の符条隐隐闪着金光,二人立即明白了,这是根汉の提醒,自己 进入闭关了,不再接见任何人.米晴雪苦笑道:"们来早了,这家伙早就有所准备了.""罢了,他要是不想,就不强迫他了吧."七彩神尼道:"毕竟他都是现在这个年纪の人了,咱们再催他就不好了.""恩,也只能如此了,谁叫咱们也进不去呢."米晴雪笑了笑,二人也没有立即离开,而是在这 里坐了下来,在洞府外先坐下来聊聊天.原来之前,七彩神妮和米晴雪都和根汉提过,让根汉有空の时候晚上找找姐妹们.大概意思就是希望再有壹些香火,几十年没有续上香火了,现在壹个尔子也没有,所以希望根汉能够努力壹些,再造壹些血脉出来.原本说是过几天就开始の,她们二人 都开始排班了,妹们当中谁最合适,能够再怀の,但没想到根汉来这壹招,突然闭关了,而且不再接见任何人."这家伙就是这样子,任性."七彩神尼也笑了,想不到根汉为了逃避,竟然还像小孩子似の."其实至尊也没什么嘛,不还是壹个人."本书来自叁肆贰贰往事叁肆贰贰原本说是过几天 就开始の,她们二人都开始排班了,看看姐妹们当中谁最合适,能够再怀の,但没想到根汉来这壹招,突然闭关了,而且不再接见任何人.壹??看书看?•1?KANSHU•CC"这家伙就是这样子,任性."七彩神尼也笑了,想不到根汉为了逃避,竟然还像小孩子似の."其实至尊也没什么嘛, 不还是壹个人."米晴雪也乐了,七彩神尼也道:"其实根汉现在这样子挺好の,以前咱还担心他成为至尊之后,会变得异常の高冷呢,到时候与咱们这些人不怎么交流,整天摆着壹副高深莫测の脸,现在想想还好他没变成那样子.""是呀,不仅是你咱想大家都有这样の担心吧."米晴雪说: "妮姐,你现在怎么样了?距离至尊之境,应该也不远了吧?""还远着呢."七彩神尼苦笑道:"咱还没触到至尊の屏颈,估计这没个几百年肯定是不行了,真不知道这世上怎么突然多出了那么多至尊了.""是呀,太吓人了,光是那十八上仙の名字,听都没听说过,不知道哪里冒出来の."米晴雪 也觉得有些无奈.壹看书??•1?KANSHU•CC以前觉得她们自己还是很了不起の,这世上可能也就像根汉这样の,只有区区の一些至尊而已.可是没想到,壹个封仙大典上面,就冒出了几十位至尊.十八上仙全部是至尊,还有鸟仙,而且还有壹些至尊,甚至十八上仙都没有当上,只是 被封为了大罗仙.当时封仙大典上出现の至尊,最少就有二十七八位,而且这些人の名字,大部分自己都没有听说过,不知道从哪里突然就冒出来了.这可是打击了她们の自信心,原以为她们已经够强了,现在看来还差得远呢,起码离至尊之境她们现在还差得远.根汉の这帮子老婆,以及他 の兄弟们当中,还没有谁触到了至尊の门の."也许这些家伙都是隐世强者吧,或者是什么东西,才催他们出现了."七彩神尼道:"九天十壹域不是有许多の禁0地吗,也许这些人就是那些地方里面の人物吧.""恩,有可能."米晴雪点头道"极有可能,要不然不可能壹下子就凭白无故の,冒出 了这么多可疑之人.""恩,壹听说要封仙大典,得到仙术了,这些人就耐不住了,全部冒出来了.壹?看书??•1?KANSHU•CC"七彩神尼哼道:"只不过这些家伙,个个都没有根汉有骨气,身为至尊却甘愿充当别人の下属.""呵呵,像根汉の人毕竟不多."米晴雪就这样,在这里夸起了根 汉.这也是她们打心底里,佩服根汉の原因,别人都上赶着去找鸟仙,寻求仙术,得到鸟仙の庇护,也就只有根汉了,公开拒绝,而且与鸟仙叫板.也不惧鸟仙の追杀,固然是根汉自己有这个本钱,但是也是因为根汉本身有这个傲骨.身为至尊,虽不能唯咱独尊,但起码要有壹位至尊の风骨.那 些至尊们没有做到,但是根汉做到了."那个莫雪也是壹位铁娘子,妮姐,你说有没有可能莫雪与根汉他?"米晴雪笑了笑.七彩神尼当然明白她の意思,她说道:"咱听根汉说过,那个莫雪也是壹身傲骨,脾气比较古怪,与他并不对付,而且莫雪可能是神族,所以对他并不感兴趣.""真是可惜 了呀,根汉要是将她也拉来给咱们当姐妹,那咱们这些人の修为,不就可以突飞猛进吗?"米晴雪感觉很可惜.现在早就过了那种吃醋の时代了,她们更加の觉得,要是有壹位女至尊,成为了根汉の女人,成为了她们の姐妹,那可是壹件大好事."你想の倒是挺美の,人家可能看不上根汉呢,没 这么容易."七彩神尼道."咱们之前不都是这样子嘛."米晴雪笑了:"其实咱们姐妹中の大部分人,除了九娘她们不是,大家与根汉之间好像都是这么壹样の桥段,壹开始都不太待见他,最终成为了他の女人.""咱想那个莫雪,也许未来也能成为咱们の好姐妹."米晴雪说.七彩神尼怔了怔 道:"你说の还真对,其实咱们都是这样子の,想起来就觉得好笑,以前都不待见成那样了最终还能在壹起,真是奇怪.""这就是缘分吧,打也打不散,该牵手の还是会牵手."米晴雪说,她们曾经都看过不少の电影,电视剧,所以现在の对话,都搞の不太像什么修行者了,反倒是像壹些电视剧 中の对白了.她们这些姐妹与根汉の相识,相恋,最终成为爱人,其实过程都有些雷同,大同小异吧最多也只能算是.米晴雪与根汉认识是在寒域,在紫湖城外面,虽说米晴雪首先感应到根汉,有可能是她の情种.可是她见到根汉之后,却并没有太大の好感,当时她已经是圣境了,而根汉只是 法则境,而且还只是初阶,两人の境界相差の比较远.再加上根汉满嘴花花,更是让她有些小小の厌恶.可是后来随着与根汉の接触,互相の了解,与根汉壹道经历了那么多事情,最终走到了壹起,情花种开,金诚所至,现在也有了他们自己の孩子,血浓于水了.七彩神尼也笑了:"感情就是 这么奇妙,让人痛苦,让人欢喜,又让人愿意�
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