药用基础化学课后习题答案2

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药用基础化学试题及答案

药用基础化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药用基础化学研究范畴？A. 有机化合物B. 无机化合物C. 生物大分子D. 计算机软件2. 药用基础化学中，哪种元素是构成生物体最基本的元素？A. 碳B. 氢C. 氧D. 氮3. 下列哪项不是药用基础化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的储存D. 药物的临床试验4. 药用基础化学中，哪种类型的化合物是药物设计和合成的重要基础？A. 有机酸B. 有机碱C. 有机盐D. 有机金属化合物5. 以下哪个选项是药用基础化学中常用的分析方法？A. 质谱分析B. 热分析C. 流变分析D. 所有选项6. 药用基础化学中，哪种类型的化合物通常具有生物活性？A. 无机化合物B. 有机化合物C. 金属化合物D. 非极性化合物7. 下列哪种物质是药用基础化学中常用的溶剂？A. 水B. 乙醇C. 植物油D. 所有选项8. 药用基础化学中，哪种类型的反应是药物合成中常见的？A. 氧化还原反应B. 酸碱中和反应C. 取代反应D. 所有选项9. 以下哪种物质是药用基础化学中常用的稳定剂？A. 硫酸钠B. 碳酸钠C. 氯化钠D. 所有选项10. 药用基础化学中，哪种类型的化合物是药物制剂中常用的？A. 固体化合物B. 液体化合物C. 气体化合物D. 所有选项二、填空题（每题2分，共20分）1. 药用基础化学中，______是构成生物大分子的基本单元。

2. 药用基础化学研究的化合物通常具有______性质。

3. 在药用基础化学中，______是药物分析的重要工具。

4. 药用基础化学中的合成反应通常需要在______条件下进行。

5. 药用基础化学中，______是药物稳定性的关键因素。

6. 药用基础化学中，______是药物质量控制的重要指标。

7. 在药用基础化学中，______是药物安全性评价的重要内容。

8. 药用基础化学中，______是药物有效性评价的重要指标。

药用化学题库及答案

药用化学题库及答案（无机与分析部分）一、填空4．溶胶分子具有稳定性的主要原因是胶粒带电，高分子溶液具有稳定性的主要原因是溶剂化作用。

5．溶胶的光学性质——丁达尔效应是由于溶胶中的分散质粒子对光的散射的结果；电泳和电渗证明溶胶具有电学性质。

6．难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降的原因是单位时间蒸发的溶剂分子数减少；沸点升高和凝固点下降原因是蒸气压下降。

7．当半透膜内外溶液浓度不同时。

溶剂分子会自动通过半透膜由低浓度溶液一方向高浓度溶液一方扩散。

8．质量分数相同的蔗糖溶液和葡萄糖溶液，较易沸腾的是蔗糖较易结冰的是蔗糖。

9．比较下列水溶液渗透压大小，蔗糖＜0.1mol/L＜＜0.1mol (填“<”或“>”)14．加入催化剂可使反应速率加快；加入催化剂化学平衡不移动，但可缩短达到平衡的时间。

15．影响化学平衡的因素有浓度压力温度，对于液体或固体反应压力的影响可以忽略。

16．化学平衡常数只与温度有关，而与浓度和压力无关。

17．已知H2C2O4的，，则1.54×10-13，NaHC2O4水溶液的pH < 7。

18．下列物质中，NH3、H2O、，能作酸的是H2O、HS－，其共轭碱是OH－、S2-；能作碱的是NH3，其共轭酸是NH4＋；其中H2O、HS－具有酸碱两性。

19．pH=3.2的HCl溶液中，HCl的初浓度C、=6.3×10-4mol·D、m-3，pH=3.1的HAc 溶液中，HAc的初浓度C=0.036mol·dm-3（）20．向溶液中加入，的离解度将增大，将不变。

21．向溶液中加（设体积不变）后，溶液中将增大，PH值将减小，将减小。

22．向含有和溶液中，若加入后，溶液PH值将基本不变，若加入后，溶液PH值将基本不变，若加入后，溶液的PH值将基本不变。

(HAc—NaAc是一对缓冲溶液)23．根据系统误差的来源，可区分为方法误差、仪器误差、试剂误差和操作误差。

药用基础化学一二习题答案

药用基础化学（一）习题答案模块一一、单项选择题1.C2.D二、填空题1. 基础化妆品美容化妆品特殊用途化妆品特殊配制加工而制成2. 酸碱反应氧化还原反应沉淀反应配位反应3. 组成结构性质应用第一章溶液一、单项选择题1. A2. B3. A4. A5. B6. C7. D二、填空题1. 体积分数物质的量浓度质量浓度质量分数质量摩尔浓度2. 直接水溶法稀释法介质水溶法3. 一定温度难挥发非电解质稀溶液4. ②③①④④①③②②③①④5. 有半透膜存在膜两侧液体存在浓度差6. 280～320三、计算题1. （1）14.8mol · L－1；（2）18. 4mol · L－1（3）15.8mol L－1（密度应为1.42g · mL－1）2. （1）C1＝6.0mol · L－1；V1＝666.7mL （2）V1＝575mL （3）V1＝400mL；V2＝1600mL3. b B＝0.29mol ·kg－1；π＝747kPa4. 15g5. 9.89g第二章电解质溶液一、单项选择题1.D2.C3.D4.C5.D6.B7.D8.D9.C 10.B 11.A12.A13.A 14. K SP=[Ag＋]2[S2-]二、填空题1. 酸碱2. NaAc3. pH=pK a±14. 共轭酸碱对之间质子的转移5. Q i＞K SP Q i＜K SP6. Q i＜K SP ,溶液未饱和，无沉淀生成Q i=K SP ,饱和溶液，无沉淀生成，沉淀与溶解达到动态平衡Q i＞K SP，溶液过饱和，有沉淀生成三、判断题1.×2.√3.×四、计算题1. 2.882. 10.153. 61.83ml，38.17ml4. 1.2×10-7mol/L第三章胶体溶液一、单项选择题1.A2.D二、填空题1. 1～1002. 动力学光学电学3. 布朗运动胶粒带电水化膜适量高分子化合物溶液4. 大不稳定5. 加入电解质加入带相反电荷的溶胶加热6. 亲水基亲油基7. 水包油型油包水型三、判断题1.×2.√第四章原子结构一、单项选择题1.B2.没有答案3.B4.C5.D6.B7.A8.C二、填空题1. 原子核核外电子2. 原子序数核电荷数核内质子数3. 主量子数，副量子数，磁量子数，自旋量子数（或电子层，电子亚层，电子层空间伸展方向，电子自旋方向）4. 主量子数，副量子数，磁量子数（或电子层，电子亚层，电子层空间伸展方向）5. 能量最低泡利不相容洪特6. s,p,d,f 16 327.4 ⅧB d 8 268. Cu Si和S三、判断题1.×2.√3.×4.√第五章分子结构一、单项选择题1.D2.C3.D4.D5.D6.D7.C二、填空题1. sp3不等性一平面三角形2. （1）诱导力和色散力（2）色散力（3）取向力、诱导力和色散力（4）色散力3. sp sp2sp3直线型平面三角形正四面体型三、判断题1.×2.√第六章化学反应速率一、单项选择题1.C2.B(反应速率的单位应为mol·L-1·s-13.A4.C5.D二、填空题1. 质量作用定律2. 反应历程反应的活化能活化分子的百分数3. 0.08754. 活化分子越快越慢三、判断题1.×2.√3.×四、计算题1. 54天2. 16天 2×105天第七章化学平衡一、单项选择题1.B2.C3.C4.A5.A6.B二、填空题1. 物质本性温度浓度2. 越小逆反应3. 正反应逆反应保持不变4. 动态5.32223]][[][H N NH 23322][]][[NH H N6. 增加逆反应增加降低三、判断题1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.√四、计算题1.[SO 2]=0.92mol·L -1 [O 2]=2.42 mol·L -12.Kc=0.0073 转化率40%3.[H 2]=[I 2]=0.44 mol·L -1 [HI]=3.12 mol·L -1 转化率78%4.[PCl 5]=0.060 mol·L -1 [Cl 2]=0.050 mol·L -1 Kc=0.042第八章氧化还原反应一、单项选择题1.D2.B3.C4.B5.B6.B7.无二、填空题1.⑴＋6 ⑵＋4 ⑶＋6 ⑷＋5（应为NaH 2PO 4） ⑸－1⑹＋5/2。

药物化学课后习题及答案

绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。

3.简述前药和前药的原理。

4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

《药用基础化学》第一章-原子结构和分子结构-判断题(附答案)

《药用基础化学》试题第一章原子结构和分子结构判断题1.某元素的电负性越小，它的金属性就越弱，非金属性越强。

[1分]参考答案：×2.最外层电子构型为3s23p6的+1价阳离子是K+,-2价阴离子是S2-。

[1分]参考答案：√3.n=2的电子层轨道数为4，l=3时轨道数为5。

[1分]参考答案：×4.测不准原理表明，同时准确测定电子的位置和运动速率是不可能的。

[1分]参考答案：√5.波函数是描述核外电子空间运动状态的函数式，每个波函数代表电子的一种空间运动状态。

[1分]参考答案：√6.在多电子原子中，核外电子的能量高低只与主量子数n有关，n越大，能量越高。

[1分]参考答案：×7.元素周期表中有七个主族，八个副族和一个零族，共有16个纵列。

[1分]参考答案：×8.同一个原子中，绝对不可能有两个电子运动状态完全相同。

[1分]参考答案：√9.在多电子原子中，钻穿效应造成了能级交错的现象。

[1分]参考答案：√10.元素的电离能越大，金属性就越强。

[1分]参考答案：×11.元素周期表中，N的电负性比它前后的C和O都要强。

[1分]参考答案：×12.氢键没有方向性和饱和性。

[1分]参考答案：×13.共价键的特征就是具有方向性和饱和性。

[1分]参考答案：√14.按原子轨道重叠程度的大小将共价键分为σ键和Л键，前者稳定性不如后者。

[1分]参考答案：×15.σ键可以单独存在，Л不能单独存在。

[1分]参考答案：√16.杂化只能在同一个原子内能量相近不同类型的轨道之间进行。

[1分]参考答案：√17.杂化前后轨道数目不变。

[1分]参考答案：√18.非极性分子中可以存在极性共价键。

[1分]参考答案：√19.共价键的极性判断就看形成共价键的两个原子是否相同，若相同，则为非极性共价键，若不同，则为极性共价键。

[1分]参考答案：√20.氢键只能在分子之间形成。

药物化学第二版课后题答案徐文方

药物化学第二版课后题答案徐文方1、以下哪种方法是利用混合中各成分在溶剂中的溶解度不同或在冷热情况下溶解度显著差异的原理而达到分离的（）[单选题] *A?沉淀法B?分馏法C?结晶法(正确答案)D?升华法2、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] *A?木质素B?香豆素(正确答案)C?黄酮D?木脂素3、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A?葛根B?黄芩C?槐花(正确答案)D?陈皮4、用有机溶剂加热提取中药成分时，宜采用（多选）（）*A?浸渍法B?渗漉法C?煎煮法D?回流提取法(正确答案)5、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A?葛根B?黄芩(正确答案)C?槐花D?陈皮6、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] *A?5个B?6个C?3个(正确答案)D?4个7、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）[单选题]* A?酮基B?亚甲二氧基C?内酯环(正确答案)D?酚羟基对8、中药紫草中的主要有效成分属于（）[单选题] *A?苯醌类B?萘醌类(正确答案)C?蒽醌类D?菲醌类9、由两个苯环通过三碳链相互连接成的具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物是（）[单选题] *A?苷类B?黄酮类(正确答案)C?醌类D?生物碱类10、容易发霉变质的是（）[单选题] *A?中药水提取液(正确答案)B?中药乙醇提取液C?二者均是D?二者均非11、水提醇沉法可以沉淀下列（?）等成分（）[单选题] * A?葡萄糖B?多糖(正确答案)C?树脂D?生物碱12、在结晶溶剂的选择过程中首先要遵循的是（）[单选题] * A?成分的纯度(正确答案)B?相似相容原理C?冷却热饱和原理D?以上都不对13、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A?山柰酚B?橙皮素(正确答案)C?大豆素D?红花苷14、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] *A?大黄素B?大黄酸(正确答案)C?大黄素甲醚D?芦荟大黄素15、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（?），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。

医用化学课后习题参考答案共6页word资料

习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH3既是酸又是碱；因在此反应中液NH3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。

4. 略。

5. （1）双键，烯烃，sp3，sp2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp。

第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷（2）2, 3, 5-三甲基庚烷（3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷（4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯（6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯（7）4 –-乙基- 2 –己炔（8）3,3-二甲基-1-戊炔（9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）第三章1. （1）螺[2.5]辛烷（2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（3）2-甲基-4-环丙基己烷（4）4-甲基异丙苯（5）3-环己基甲苯（6）4-溴乙苯（7）2-氯苯磺酸（8）4-硝基-2-氯甲苯（9）5-硝基-2-萘磺酸（10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯（12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。

3. +1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5. （3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子6.7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型8.（1）和（3）9.(1) －Br > －CH2CH2OH > －CH2CH3 > －H(2) －OH > －CO2CH3 > －COOH > －CH2OH(3) －NH2 > －CN > －CH2NHCH3 > －CH2NH2(4) －Br > －Cl > －CH2Br > －CH2Cl10. (1)S;(2);S(3)R11. (1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体12. （1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷(2)氯仿(3) 2-甲基-2-溴-5-碘己烷(4)对-溴苄基氯(5)2-甲基-1-碘-3-戊烯2.3.略4.略5.6.（1）S N2；（2）S N1；（3）S N2；（4）S N1；（5）S N27.8.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。

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第十二章习题答案结题思路参考
1、面现象的根本原因是什么？表面能和表面张力是否同一个概念？
产生界面现象的原因是界面层分子所处环境与体系内部分子所处环境不同表面能和表面张力是同一个概念：表面张力和表面自由能实际是从两个不同角度来看界面的性质。

在讨论界面热力学时，一般引用表面自由能概念；在讨论界面间的相互作用及平衡关系时，则引用表面张力概念较方便。

2、何为铺展系数？油在水面的铺展往往进行一定程度不再扩展，为什么？铺展系数即为粘附功与内聚功之差；油在水面的铺展往往进行一定程度不再扩展是因为三相接触点的三个表面张力总会建立平衡。

3、在293K 时，将一滴油酸滴在纯水的水面上，判断油酸在开始和终了时的形状。

已知1m N 073.0-⋅＝水σ，1m N 032.0-⋅＝油酸σ，1m N 012.0--⋅＝水油酸σ。

当油酸
和水相互饱和后1m N 04.0-⋅'＝
水σ，油酸油酸＝σσ'。

若把水滴在油酸表面上，水在开始和终了又呈现何种形状？
（思路：根据Young 方程，计算接触角的大小，然后分析形状）
4、水在玻璃管中呈凹形液面，而汞在玻璃管中却呈凸形液面，这是为什么？（从表面张力的大小进行分析，从Young 方程，计算接触角的大小，然后分析形状）
5、已知293K 时，13m N 107.10---⋅⨯＝水乙醚σ，13m N 10379---⋅⨯＝乙醚汞σ，
13m N 10375---⋅⨯＝水汞σ，在乙醚与汞的界面上滴一滴水。

试求其接触角？
（思路：根据Young 方程，计算接触角的大小，然后分析形状）
6、表面活性物质在溶液中是采取定向排列吸附在溶液表面，还是以胶束的形式存在于溶液之中？为什么？
浓度小的时候主要以定向排列吸附在溶液表面，当大于临界胶束浓度后则以胶束的形式存在于溶液之中，主要是因为表面活性物质存在亲水基和疏水基的缘
故。

7、根据被分散物质粒子的大小如何来区分溶液、溶胶和粗分散体系？
常把分散体系分为分子(或离子)分散体系（粒子平均直径d＜1nm），胶体分散体系（d约为1—100nm）及粗分散体系（d＞100nm）等三类。

8、溶胶有哪些性质？这些性质与胶体的结构有何关系？
布朗运动--主要是溶胶粒子不断作不规则的连续运动
丁达尔效应--当分散相的粒子直径小于入射光线的波长时，主要发生光的散射，散射出来的光称为乳光当分散相的粒子直径小于入射光线的波长时，主要发生光的散射，散射出来的光称为乳光
电泳和电渗--胶体粒子由于带电，因此在外加电场作用下，分散相和分散介质会发生相对位移
9、在热水中水解FeCl
3制备Fe（OH）
3
溶胶，试写出该胶团的结构式，并指
明胶粒的电泳方向。

{〔Fe（OH）
3〕
n
·nFe3+·(3n－x)OH-}x+ ·xOH-
胶粒电泳向负极方向
10、破坏溶胶使溶胶聚沉的主要方式有哪些？
⑴加入电解质
⑵加入相反电荷的溶胶
⑶加热
11、大分子溶液与溶胶有哪些区别？最本质的区别是什么？
（第230页，从倒数第3行开始；本质区别在于分子溶液是单相体系，溶胶是多相体系）
12、试简述凝胶的性质。

（第231---232页）
320。