土粒粒径分析实验
试验一 土的颗粒分析试验
试验一土的颗粒分析试验（一）、试验目的颗粒分析试验是测定干土中各种粒组所占该土总质量的百分数，借以明确颗粒大小分布情况，供土的分类与概略判断土的工程性质及选料之用。
（二）试验方法与适用范围1、筛析法：适用于粒径大于0.075mm的土。
2、密度计法：适用于粒径小于0.075mm的土。
3、移液管法：适用于粒径小于0.075mm的土。
4、若土中粗细兼有，则联合使用筛析法及密度计法或移液管法。
（三）、筛分法实验1、仪器设备：（1）符合GB6003——85的要求的试验筛。
粗筛：圆孔，孔径为60mm、40mm、20mm、10mm、5mm、2mm；细筛：孔径为2.0、1.0、0.5、0.25、0.1、0.075mm。
（2）、天平：称量1000g与称量200g。
（3）、台秤：称量5kg.。
（4）、振筛机：应符合GB9909——88的技术条件。
（5）、其他：烘箱、研钵、瓷盘、毛刷、木碾等。
2、操作步骤（无粘性土的筛分法）（1）从风干、松散的土样中，用四分法按下列规定取出代表性试样：①粒径小于2mm颗粒的土取100g——300g②最大粒径小于10mm的土取300g——1000g③最大粒径小于20mm的土取1000g——2000g④最大粒径小于40mm的土取2000g——4000g⑤最大粒径小于60mm的土取4000g以上。
称量准确至0.1g；当试样质量多于500g时，准确至1g。
（2）将试样过2mm细筛，分别称出筛上和筛下土质量。
（3）取2mm筛上试样倒入依次叠好的粗筛的最上层筛中；取2mm筛下试样倒入依次叠好的最上层筛中，进行筛析。
细筛宜放在振筛机上震摇，震摇时间一般为10——15min。
（3）由最大孔径筛开始，顺序将各筛取下，在白纸上用手轻叩摇晃，如仍有土粒漏下，应继续轻叩摇晃，至无土粒漏下为止。
漏下的土粒应全部放入下级筛内。
并将留在各筛上的试样分别称量，准确至0.1g。
（4）各细筛上及底盘内土质量总和与筛前所取2mm筛下土质量之差不得大于1%；各粗筛上及2mm 筛下的土质量总和与试样质量之差不得大于1%。
粒径分析实验报告
粒径分析实验报告引言粒径分析是指对颗粒物料进行粒度分布的研究和分析。
粒度分布是指不同粒径颗粒在物料中所占的比例关系。
粒度分布的分析可以帮助我们了解颗粒物料的性质和特点，对于工业生产和科研都有重要的意义。
本次实验旨在通过粒径分析仪器对样品进行测试，获得样品的粒径分布数据。
实验设备和样品本次实验所使用的设备是粒径分析仪器，该仪器采用激光散射原理进行粒径分析。
样品是粒状物料，由实验室提供，其具体成分和特性不得知。
实验步骤1.将样品取出并进行预处理。
首先，使用超声波清洗样品，以去除表面附着的杂质。
然后，将样品放入试样盒中，并确保盒内无空隙。
2.将试样盒放入粒径分析仪器中，并按照仪器操作手册进行操作。
首先，调整激光器的功率和位置，以确保激光能够穿过样品并产生散射现象。
然后，设置合适的散射角度和检测系统参数。
3.启动粒径分析仪器，开始测试样品。
仪器将通过激光散射现象收集样品的散射光信号，并根据散射光信号的特性进行粒径分析。
4.等待仪器完成测试，并记录得到的数据。
数据包括不同粒径颗粒的数量和所占比例等信息。
5.对得到的数据进行处理和分析。
可以绘制粒径分布曲线，以直观地展示不同粒径颗粒的分布情况。
也可以计算出粒径的平均值、标准差等统计数据。
实验结果与讨论根据本次实验的结果，我们得到了样品的粒径分布数据。
通过绘制粒径分布曲线，可以观察到样品中不同粒径颗粒的比例关系。
根据曲线的形状和特点，我们可以初步判断样品的颗粒分布是否均匀、是否存在聚集现象等。
通过对数据的进一步分析，我们可以计算出样品的平均粒径、标准差等统计数据。
这些数据可以进一步揭示样品的特性和性质。
例如，平均粒径的大小可以反映样品的颗粒大小，标准差的大小可以反映样品颗粒分布的均匀程度。
值得注意的是，本次实验的样品具体成分和特性不得知，因此对结果的分析和讨论有一定的限制。
进一步的研究可以通过对不同样品进行比较和对照实验，以获得更加准确和全面的结论。
结论本次实验通过粒径分析仪器对样品进行测试，并得到了样品的粒径分布数据。
土的颗粒分析试验检测记录表
土的颗粒分析试验检测记录表土的颗粒分析试验检测记录表试验名称：土的颗粒分析试验试验编号：TP-001检测单位：XXXX实验室试验日期：XXXX年XX月XX日一、试验目的：本次试验旨在对土样的颗粒分析进行检测，了解土样的物理性质以及颗粒组成，为土壤性质的评价与分析提供依据。
二、试验设备：1. 震动筛分仪2. 高精密天平3. 大小号筛子4. 水槽5. 筒形计量瓶6. 烘箱7. 洗涤瓶8. 试验记录表格三、试验步骤及结果：1. 取一定量的土样，样本编号为：SAMPLE-001。
将土样置于室温下静置24小时，使其充分干燥。
2. 将土样分为不同粒径级别，选用2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.1mm等规格筛子进行筛分，得到不同粒径级别的土样。
3. 将筛分后的不同粒径级别的土样分别置于干净的试验容器中，并精确称量每个容器内粒径级别的土样重量，并记录于表格中。
4. 取一个含足够清水的容器，将筛分后的土样放入其中，用手搅拌使土样与水充分混合。
5. 过滤混合的土样溶液，去掉悬浮的大颗粒杂质，重量记录于表格中。
6. 将过滤后的土样溶液放入筒形计量瓶中，测量溶液总体积，并记录于表格中。
7. 将筒形计量瓶中的土样溶液放入烘箱中，烘干至恒定重。
8. 取出烘干后的土样溶液，精确称重，并记录于表格中。
四、试验数据记录：样本编号：SAMPLE-001试验日期：XXXX年XX月XX日试验人员：XX粒径级别(mm) 初始重量(g) 悬浮物重量(g) 混合溶液总体积(mL) 干燥后重量(g)2.01.00.50.250.1五、数据分析和结论：根据以上记录的试验数据，可以得出以下结论：1. 样本SAMPLE-001的颗粒分布主要集中在0.5mm以下的颗粒级别中。
2. 样本SAMPLE-001的颗粒密度较低，含有较多的悬浮物。
3. 样本SAMPLE-001的颗粒溶液总体积较小，说明土样颗粒间的空隙较少。
4. 样本SAMPLE-001的干燥后重量较轻，可能含有较高含水量的颗粒成分。
实验三土壤颗粒分析及手测质地报告
9
8 8 8 8 7 7 7 7 7
14
58 42 26 10 56 43 31 19 8
17
16 16 15 15 14 14 13 13 13
5
35 5 36 9 43 19 55 33 12
19
20 21 22 23 24 25 26 27 28
6
6 6 5 5 5 5 5 5 5
28
17 8 59 51 43 35 28 20 13
（一）方法原理
土样经化学和物理方法处理后充分分散为单粒 ，并制成5％悬浮液，让土粒自由沉降。经不 同时间，用土壤比重计(又称甲种比重计或鲍 氏比重计)测定悬浮液比重，比重计读数直接 指示比重计悬浮处的土粒重量(g／L)。根据不 同沉降时间的比重计读数，便可计算不同粒径 的土壤颗粒含量。
（二）操作步骤
50
48 46 45 45 45 44 44 42 42
22
21 30 21 20 19 30 19 19 18 30 18 18
48
48 48 48 48 48 48 48 48 48
19
20 21
1 0
56 56
27
26 26
48
48 48
37
38 39
40
38 37
17 30
17 30 17
48
1.称样：称取通过1mm（卡氏制）或2mm(国 际制)筛孔相当于50g(精确到0.01g)干土重的风 干土样，置于400ml塑料杯中。
2.样品分散：根据土壤酸碱性质，分别选用下 列分散剂：石灰性土壤(50g样品，下同)，加0. 5molL-1六偏磷酸钠60ml；中性土壤加0.25mol L-1草酸钠20ml；酸性土壤加0.5molL-1氢氧化 钠40ml。 称取土样加入适当分散剂20ml后，用带橡皮 头的玻棒搅拌成糊状。静置过夜（或半小时） 。以带有橡皮头的玻棒研磨土样(粘质土不少 于20分钟，壤质土及砂质土不少于15分钟)， 其后再加入剩余的分散剂研磨均匀。
土工试验-颗粒分析试验指导书
颗粒分析试验第一节 概述颗粒分析试验是测定干土中各粒组含量占该土总质量的百分数。
土的颗料大小、级配和粒组含量是土的工程分类的重要依据。
土粒大小与土的矿物组成、力学性质、形成环境等均有直接联系。
因此，土的颗料大小是土的重要特征。
颗粒分析试验是土工基本试验之一，其成果的准确性常影响土工建筑物设计方案甚至稳定性。
第二节 试验原理土粒的粒径变化范围非常大（粒径由大于60mm 到小于0.002mm ），故对不同的粒组采用不同的试验方法：粗粒组一般用筛析法，细粒组采用密度计法或移液管法。
不同的试验方法其试验原理也不同。
一、粗粒组筛析法试验原理对于粒径大于0.075mm 的粗粒土，一般采用筛析法分析土的颗粒大小。
筛析法是采用不同孔径的分析筛，由上至下孔径自大到小叠在一起。
试验时，取质量为的干土放入最上的筛里，通过筛析后，得到不同孔径筛上土质量，进而计算出粒组含量和累积含量。
二、粗粒组密度计法试验原理司笃克斯（Stocks ）研究微小球体在水中下沉时，发现球体的运动近似满足如下规律； 1．小球体在水中沉降的速率是恒定的；2．小球体沉降速率大小与球体直径的平方成正比。
上述规律可用下式表示：()241800d gG G v C w wt s ηρ-=（4-1）式中：——颗粒直径，mm ；——颗粒沉降速率，cm/s ；——4℃时水的密度，34/0.1cm g C w = ρ； ——水温时水的比重；——水温时水的动力粘滞系数，s kPa ⋅-210； ——土粒比重；——重力加速度，2/81.9s m g =。
由式（4-1）知，颗粒比重一定时，颗粒愈大，在水中沉降的速率愈快。
现将一定质量的土与水搅拌成总体积为的均匀悬液，然后观察悬液中颗粒下沉情况和悬液浓度的变化。
为研究方便，取距悬液表面为的薄层MN 来分析，如图4—1所示。
试验开始时（0=t 时刻），悬液均匀，悬液中自上至下各粒组均匀分布，然后土粒开始下沉，大颗粒下沉比较快，细颗粒下沉比较慢。
土壤颗粒分析(吸管法)
土壤颗粒分析（吸管法）1.仪器（1）移液枪（2）搅拌棒，下端装上带孔铜片或厚胶板。
（3）沉降筒，即1000mL量筒。
（4）土壤筛（孔径分别为1，0.5mm）洗筛（直径6cm，孔径为0.5、0.25mm）。
（5）三角瓶（500mL），漏斗（直径7cm）。
（6）天平（0.0001）。
（7）烘箱，真空干燥器，漏斗架2.试剂（1）氢氧化钠溶液（酸性土壤）：0.5mol/L，20g氢氧化钠，加水溶解后稀释至1000mL。
（2）六偏磷酸钠溶液（石灰性土壤）：0.5mol/L，51g六偏磷酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
（3）草酸钠溶液（中性）：0.5mol/L，33.5g草酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
（4）异戊醇3.操作步骤（1）样品处理称取通过2mm筛孔的10g（精确至0.001g）风干土样1份，测定吸湿水，另称3份，其中一份测定洗失量（指需要去除有机质或碳酸盐的样品），另外两份作制备颗粒分析悬液用。
去除有机质：对于含大量有机质又需去除的样品，则用过氧化氢去除有机质。
其方法是：将上述三份样品，分别移入250mL高型烧杯中，加蒸馏水约20mL，使样品湿润，然后加6%的过氧化氢，其用量（20~50mL）视有机质多少而定，并经常用玻璃棒搅拌，使有机质和过氧化氢接触，以利氧化。
当过氧化氢强烈氧化有机质时，发生大量气泡，会使样品溢出容器，需滴加异戊醇消泡，避免样品损失。
当剧烈反应结束后，若土色变淡即表示有机物已基本上完全分解，若发现未完全分解，可追加H2O2。
剧烈反应后，在水浴锅上加热2小时去除多余的H2O2。
去除有机质完毕后，其中一份样品洗入已知重量的烧杯中，放在电热板上蒸干后再放入烘箱，在105～110℃下烘干6小时，取出置于干燥器内冷却、称重，计算洗失量。
（2）制备悬液将上述处理后的另两份样品，分别洗入500mL三角瓶中，（根据土壤pH值）加入10mL0.5N 氢氧化钠，并加蒸馏水至250mL，充分摇匀，盖上小漏斗，于电热板上煮沸。
土壤粒度测定详细步骤
土壤粒度测定详细步骤
土壤粒度测定是土壤科学中的一项重要实验方法，用于评估土壤颗粒的大小和分布情况。
下面是详细的测定步骤：
1. 样品采集：根据实际需要，选择代表性的土壤样品进行测定。
在采集样品时，应避免污染和混杂，保持样品的原始性。
2. 样品处理：将采集的土壤样品送回实验室后，首先要进行样品处理。
将样品中的杂质和有机物去除，可以通过筛网或离心等方法去除大颗粒杂质和有机物。
3. 分级筛分：将经过处理的土壤样品按照一定的粒径范围进行筛分。
常用的筛网有不同孔径的标准筛网，可以根据需要选择合适的筛网进行分级筛分。
4. 筛后称重：将经过筛分的土壤颗粒收集起来，并进行称重。
可以使用电子天平或其他精确的称重工具进行称重，记录下每个粒径范围的质量。
5. 计算粒度分布：根据每个粒径范围的质量，计算出每个粒径范围的百分比，即粒度分布。
粒度分布可以绘制成条形图或曲线图，直观地反映土壤颗粒的分布情况。
6. 数据分析：根据测定结果，可以计算出土壤的平均颗粒大小、颗粒分散度等指标。
通过对这些指标的分析，可以了解土壤的物理性
质和水分保持能力。
7. 结果解读：根据实际需要，对测定结果进行解读和分析。
可以与土壤分类标准进行对比，评估土壤的质地和成分，为土壤利用和管理提供依据。
总结：土壤粒度测定是一项复杂而重要的实验方法，通过一系列的步骤可以获得土壤颗粒的大小和分布情况。
这些数据对于土壤的性质和利用具有重要的指导意义。
通过仔细的操作和准确的数据分析，可以获得可靠的测定结果，并为土壤科学的研究和实践提供支持。
土颗粒级配数据分析报告(3篇)
第1篇一、引言土颗粒级配是土壤学中的一个重要概念，它反映了土壤中不同粒径颗粒的分布情况。
了解土壤颗粒级配对于土壤工程、农业种植、水土保持等领域具有重要意义。
本报告通过对某地区土壤颗粒级配数据的分析，旨在揭示该地区土壤的颗粒组成特点，为相关领域提供科学依据。
二、研究方法1. 样品采集：在某地区采集土壤样品，共采集10个样品，每个样品的采集地点具有代表性。
2. 样品处理：将采集的土壤样品进行风干、过筛等预处理，以去除杂质。
3. 颗粒分析：采用筛析法对土壤样品进行颗粒分析，具体步骤如下：- 将处理后的土壤样品过筛，筛孔尺寸分别为2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.075mm、0.02mm、0.01mm。
- 称量每个筛孔的土壤样品重量，计算其占总样品重量的百分比。
4. 数据分析：利用统计软件对颗粒级配数据进行处理和分析，包括计算颗粒级配曲线、绘制直方图、分析土壤类型等。
三、数据分析结果1. 颗粒级配曲线：根据筛析法得到的土壤样品颗粒重量百分比，绘制颗粒级配曲线。
结果显示，该地区土壤颗粒级配曲线呈现出典型的非均匀分布，细颗粒（粒径小于0.075mm）含量较高，而粗颗粒（粒径大于2mm）含量较低。
2. 直方图：将颗粒级配数据绘制成直方图，可以看出土壤颗粒主要集中在0.02mm至0.075mm之间，说明该地区土壤属于粉质土壤。
3. 土壤类型分析：根据颗粒级配曲线和直方图，结合相关土壤学知识，可以判断该地区土壤类型为壤土。
四、结果讨论1. 颗粒级配特点：该地区土壤颗粒级配呈现出非均匀分布，细颗粒含量较高，这与该地区气候、地形、植被等因素有关。
2. 土壤类型：根据颗粒级配分析结果，该地区土壤类型为壤土，壤土具有较好的保水保肥能力，适合种植多种农作物。
3. 土壤改良：针对该地区土壤颗粒级配特点，可以考虑以下改良措施：- 增施有机肥料，提高土壤有机质含量，改善土壤结构。
- 合理轮作，增加土壤有机质分解，改善土壤颗粒组成。
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(m5 m6 ) ts 100 m2
（5）<0.001mm 颗粒含量%=
(m6 m7 ) ts 100 m2
（ 6 ） 0.25mm ～ 0.05mm 颗 粒 含 量 %=100% － [(1) ＋ (2) ＋ (3) ＋ (4)+(5)]% 式中：m1——风干土质量，g；K 为风干土换算为烘干土的系数；
分析表明 30 号土为壤土 9.注意事项：将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应用玻棒经常搅动土 粒，以防止土粒粘底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊醇消 泡，以免溢出。
不能露出液面，一般至液面下 3cm～5cm 即可，否则会使空气压入悬
液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为
起始时间。
分别吸取 9.431mL <0.05mm 颗粒、<0.01mm 颗粒和<0.001mm 颗粒悬
液于吸管中，悬液全部移入 5一般以烘干土为计算基础，求得各粒级所占百分比。
烘干土质量 m2=
（1）1mm～0.25mmm1颗 粒含量%=
m3 100 m2 (2) 0.25mm~0.05mm 颗粒含量%=
(m3 m4) ts 100 m2
（3）0.05mm～0.01mm 颗粒含量%=
(m4 m5 ) ts 100 m2
b 加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢（ω(H2O2)=6%）20mL, 用玻璃棒搅拌,使有机质充分与过氧化氢接触反应。反应过程中会产 生大量气泡,过量的过氧化氢用加热方法去除。 （2）制备悬浊液 a 分散:向高型烧杯中加 c[1/6(NaPO3)6]= 0.5mol·L-1 溶液 10mL,然后 加蒸馏水至 150 mL,将悬液在电热板上煮沸,在沸腾前应用玻棒经常 搅动土粒,以防止土粒粘底,保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊醇 消泡,以免溢出。 b 筛分和定容:将分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。沉降筒 上置一直径 7cm～9cm 的漏斗,上面再放一直径 6cm,孔径 0.25mm 标 准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻棒轻轻地将土粒洗擦， 用蒸馏水冲冼标准筛,确认小于 0.25mm 直径的土壤颗粒全部转移到 沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL,然后加蒸 馏水到沉降筒中定容至 1000 mL 备用。 c 称量大于 0.25mm 颗粒:在小于 0.25mm 孔径的土样颗粒全部转移到 沉降筒后,将筛上的土粒转移到小烧杯中,倾去清水,在电热板上蒸干， 放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重，在感量为 0.001g 的天平上称量， 然后计算 1mm～0.25mm 土粒质量 m3。 （3）测量实验室当时的水温，按水温计算 0.05mm、0.01mm、0.001mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时间。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液 时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要 触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片
7.原始数据及计算结果：
颗粒 类别
风干 土样
烘干 土样
1mm ～ 0.25mm
0.25～ 0.05mm
0.05mm～ 0.01mm
0.001 ～ 0.01 颗
<0.001mm
颗粒 颗粒 颗粒
粒
颗粒
时间
52s 21m42s 1h26m49s 25h19m4s
编号 m1
m2
m3
m4
m5
m6
m7
m8
烧瓶 -
土粒粒径分析实验 1.实验方法：吸管法。 2.实验原理：粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降 3 个步骤。 向土壤中加入六偏磷酸钠使土粒分散。然后再进行土粒筛分，筛分的 细土粒（＜0.1mm）依据司笃克斯（G. G. Stokes）定律。按公式计算 某一粒径的土粒沉降到深度 L（L 一般取 10cm 和 7cm）所需时间。 在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液，在沉降一开始记时， 按公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓慢吸取一定容量的悬 液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测 定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。 3.仪器设备：吸管；吸管架；搅拌棒；洗耳球；沉降筒(1000mL 量筒, 洗筛直径 6cm)；，筛网孔径 0.25mm；50mL 量筒；皮头玻棒； 250mL 高型烧杯；50mL 小烧杯，电热板；烘箱；天平（感量 0.01g；感量 0.001g；感量 0.0001g）等。 4.化学试剂：六偏磷酸钠溶液{c[1/6(NaPO3)6] = 0.5mol·L-1}:51g 六偏 磷酸钠[1/6(NaPO3)6, 化学纯] 溶于水，稀释至 1L（用于碱性土壤）。 过氧化氢溶液[ω(H2O2)=6%]：200mL 过氧化氢溶液[ω(H2O2)=30%] 稀释至 1L。异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯] 5.操作步骤 （1）样品处理 a 称取过 1mm 筛的风干土样约 20g---m1，精确至 0.01g，放入 250ml 高型烧杯中。根据换算系数 K 求得烘干土质量 m2。
m2——烘干土质量，g； m3——1mm～0.25mm 颗粒质量，g； m4——0.25mm~0.05mm 颗粒与分散剂质量，g； m5——0.05mm~0.01mm 颗粒与分散剂质量，g； m6——0.01mm~0.001mm 颗粒与分散剂质量，g； m7——<0.001mm 颗粒与分散剂质量，g； m8——分散剂质量，g； ts——分取倍数，1000/9.431 分取倍数。 列表说明土壤的颗粒分析结果，根据表 5-3 中国土壤质地分类表查 出土壤质地。
-
32.88 28.77 39.15 31.13 39.15 -
（g）
样品+ -
-
36.09 28.87 39.21 31.16 39.17 -
烧瓶
（g）
质量 19.67 19.30 3.21 0.1 0.06
0.03
0.02
0
质量
16.63 16.58 21.98 16.48 5.49
百分
数(%)
壁，使吸附在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内。然后将小烧杯内的
悬液在电热板上蒸干（特别小心防止悬液溅出）再移至 105℃～110℃
烘箱中烘至恒重，在天平上称量（感量 0.0001g），然后计算<0.05mm
颗粒质量 m4、<0.01mm 颗粒质量 m5 和<0.001mm 颗粒的质量 m6。 6.计算方法：