病房药品安全管理制度通用版

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病房药品管理制度范例(五篇)

病房药品管理制度范例(五篇)

病房药品管理制度范例(一)病房药品管理1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等);按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。

2、病房内所有基数药品,只能供住院病人按医嘱使用,其他人不得私自取用。

病人药物专药专用。

3、病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作,药柜随时保持清洁整齐。

4、每日清点并记录,检查药品数量及质量,防止积压、变质,如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

内用药与外用药品分开放置,静脉与口服药分开放置,并按有效期限的先后,有计划的使用,定期检查,防止过期和浪费。

5、药瓶上标签明显清晰。

内服药标签为蓝色边,外用药为红色边,____药为黑色边。

标签上标有药名(中英文)、浓度、剂量。

凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用,需及时更换。

6、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,无过期,用后及时补充确保应急使用。

7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加锁,班班交接有签名。

8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。

定期检查,并在规定的有效期内使用,避免过期,胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间,一个月内使用。

9、易被光线破坏的药物应避光保存,如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。

10、易燃、____的药品放置在阴凉处,远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。

病人个人专用的特殊药物,应单独存放,并注明姓名、床号。

(二)病房____品、精神药品、医疗用毒____品管理(护理)1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

2、专柜存放,专人管理,专册登记,严格加锁,并按需保持一定基数。

3、4、5、每班交接班时,必须交接清点,双方用正楷在专册签全名。

医生开医嘱及专用处方(红处方)后,方可给该病人使用。

建立毒麻药使用登记本,注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。

病房药品管理制度范文(五篇)

病房药品管理制度范文(五篇)

病房药品管理制度范文一、病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

二、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

三、每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

四、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。

六、患者的药物专药专用,停药后及时退药。

安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。

二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人(或家属)参与确认。

三、口服药做到看服到口,及时收回空药杯。

四、注射药物须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。

二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。

三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时,应建立巡视登记卡,密切观察用药效果和不良反应,及时处理,确保用药安全。

病房药品管理制度范文(二)第一章总则第一条为了规范病房药品管理工作,确保患者用药的安全和有效,制定本管理制度。

第二章药品管理原则第二条病房药品管理遵循以下原则:1. 药品管理应遵从国家有关法律法规和规定。

2. 邻床远距离审核原则,医生对药品开具的处方需由药师审核。

3. 严禁医生自行使用和开具处方。

4. 药品采购需经过药学部门审批,并做好药品的验收工作。

5. 药品管理需做好药品的存储、配送、分发和退还工作。

第三章药品的采购与验收第三条药品采购应依据医院的采购流程进行,不得擅自采购。

第四条药品验收应按照国家相关法律法规和规定进行,接收方应对药品质量进行检查和验收。

第四章药品的存储管理第五条药品存储应符合以下要求:1. 药品应存放在专门的药品储藏间,明确分类和标注。

医院病房药品管理制度(3篇)

医院病房药品管理制度(3篇)

医院病房药品管理制度一、病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

二、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

三、每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

四、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。

六、患者的药物专药专用,停药后及时退药。

安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。

二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人(或家属)参与确认。

三、口服药做到看服到口,及时收回空药杯。

四、注射药物须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。

二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。

三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时,应建立巡视登记卡,密切观察用药效果和不良反应,及时处理,确保用药安全。

医院病房药品管理制度(2)是为了确保病房内药品使用的安全、合理和高效,以及有效控制药品的管理成本而制定的规章制度。

以下是医院病房药品管理制度的一些主要内容:1. 病房药品库存管理:病房设立药品库房,负责对药品进行入库、出库、盘点和管理。

病房药品库存应按照病房规模、医疗需求和药品安全等因素进行合理设计和调配。

2. 药品入库管理:药品入库前应进行验收,检查药品的包装、标签、批号、有效期等信息是否符合要求。

入库时要进行登记和上架,记录药品的进货渠道、数量、有效期等信息,并按照先进先出的原则进行摆放。

3. 药品使用管理:医生开具用药医嘱时要求明确,包括药品名称、剂量、使用途径、使用频次等信息。

病房药品安全管理制度(5篇)

病房药品安全管理制度(5篇)

病房药品安全管理制度为进一步加强药品质量管理,保障病人用药安全,根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。

一、规范进货渠道,保证药品质量。

建立供货单位档案和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。

二、严格执行进货检查验收制度,票、账、物相符,认真核对批号、有效期,建有完整的购进验收记录,并按要求保存。

对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时,检查商业运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的拒收。

三、药品严格按储存条件进行储存,储存专用配套设施设备完善,温度、湿度、通风、照明符合要求,具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。

四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。

五、建立高危药品和相似药品管理制度,并有清晰的标志。

六、建立我院所使用药品的质量档案,搜集和分析药品质量信息,调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。

七、设置药品不良反应监测信息员,负责药品不良反应报告工作,药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。

发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件,按规定及时处理并报告病房药品安全管理制度(2)是指医疗机构为了保障病房药品的安全使用,确保患者用药安全和医疗质量的管理制度。

它主要包括以下内容:1. 药品的采购管理:明确病房药品的采购程序和要求,建立合理的采购制度,确保药品的质量和合理价格,并且要有多项供货商备选。

2. 药品的接收和验收:明确病房药品的接收和验收流程和要求,确保药品的包装完好、标签清晰、有效期合规等,拒收不合格药品。

3. 药品的储存管理:根据药品的特性和要求,合理规划病房药房的布局和建设,确保药品的储存条件符合要求,防止交叉污染和药品品质受损。

4. 药品的配送管理:确保病房药品的配送及时准确,在配送过程中要注意药品的防护,避免交叉感染和损坏。

病房药品安全管理制度范文(三篇)

病房药品安全管理制度范文(三篇)

病房药品安全管理制度范文一、目的和依据本制度旨在规范和强化病房药品的安全管理,保障患者用药的安全和有效性。

本制度依据国家相关法律法规、医院管理制度以及医疗质量控制标准等制定。

二、适用范围本制度适用于本院所有病房的药品管理工作,包括药品的采购、存储、配发、使用、退库以及废弃等各个环节。

三、责任与权限- 医务部门负责制定本制度,并组织实施。

- 护士长负责监督和落实病房药品的安全管理工作。

- 病房内药品管理员负责具体的药品管理工作,并确保药品的存储和使用符合规定。

四、药品采购- 药品采购应按照医院的采购程序进行,必须由院内指定的药品供应商供应。

- 采购前要进行药品质量的评估,并在药品质量检验合格后方可入库。

- 药品采购人员要严格执行采购规范,不得接受或索取任何形式的回扣或好处。

- 药品采购记录要完整、准确,并妥善保管。

五、药品存储- 药品存放区域应符合有关规定,保持整洁、干燥、通风,并定期进行清洁和消毒。

- 药品存放应按照药品类别和有效期进行分区、分级存放,防止混淆和过期使用。

- 存储药品的储物箱要定期清点、盘点,确保药品数量和种类与记录一致。

- 药品管理人员要定期巡查存储区域,发现问题及时整改。

六、药品配发与使用- 药品的配发应按照临床需求、医嘱和患者的实际情况进行。

- 配发药品前要核实患者身份,确保用药的准确性和安全性。

- 药品的使用应按照医嘱和规定的剂量进行,不得擅自增减或改变用药方式。

- 患者用药记录要详实、准确,并及时报告相关医护人员。

七、药品退库和废弃处理- 退库的药品要进行验收并登记,同时要检查药品的包装和有效期,如有问题要及时报告。

- 药品退库要按照规定的程序进行,确保药品不受污染和交叉感染。

- 废弃药品要按照规定的程序进行处理,不得随意丢弃或私自转让。

- 废弃药品的销毁要由专门的人员进行,确保安全和环保。

八、药品安全教育和培训- 医务部门要定期组织药品安全教育和培训,提高医护人员的药品安全意识和专业知识水平。

病房药品管理制度范本(四篇)

病房药品管理制度范本(四篇)

病房药品管理制度范本1.病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用。

2.病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

3.每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。

5.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。

7.需要冷藏的药品(如。

冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。

8.患者专用的药物,停药后及时退药。

9.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。

附1____品使用管理制度1.____品管理应做到。

专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点。

2.____品临床备用设立一定基数,标识规范。

3.____品使用后,凭空药瓶及专用处方领取。

4.麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启,麻醉专用处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科。

5.药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。

6.每周一次检查管理质量并签名。

附2第一类精神药品使用管理制度1.临床使用的利他林、____等为第一类精神药品。

2.第一类精神药品药品管理应做到。

专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点。

3.第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启,第一类精神药品处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科。

4.第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。

5.每周一次检查管理质量并签名。

附3高危药品使用管理制度1.临床使用的高浓度电解质制剂(____%氯化钾、磷化钾、>____%氯化钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。

2.高危药品备用应设立一定基数,专人负责保管,每日清点并登记。

医院病房药品管理制度样本(五篇)

医院病房药品管理制度样本(五篇)

医院病房药品管理制度样本一、病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。

二、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。

三、每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

四、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。

五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。

六、患者的药物专药专用,停药后及时退药。

安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。

二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人(或家属)参与确认。

三、口服药做到看服到口,及时收回空药杯。

四、注射药物须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。

二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。

三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时,应建立巡视登记卡,密切观察用药效果和不良反应,及时处理,确保用药安全。

医院病房药品管理制度样本(二)(一)病房药品管理1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等);按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。

2、病房内所有基数药品,只能供住院病人按医嘱使用,其他人不得私自取用。

病人药物专药专用。

3、病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作,药柜随时保持清洁整齐。

4、每日清点并记录,检查药品数量及质量,防止积压、变质,如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。

内用药与外用药品分开放置,静脉与口服药分开放置,并按有效期限的先后,有计划的使用,定期检查,防止过期和浪费。

病房药品管理制度样本(五篇)

病房药品管理制度样本(五篇)

病房药品管理制度样本1.病房药柜中的药品,根据病种保存一定数量基数,便于应急使用,工作人员不得擅自取用。

2.病房药柜中的注射药、内服药与外用药严格分开放置,外用药不得放置在治疗室。

3.高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂、细胞毒化等高危药品不得与其他药物混合存放,必须单独存放,并有醒目标志。

4.毒、麻、精神类药品应通过药剂科固定基数,严格登记、班班交接,并确定专人管理,负责领取及保管。

5.定期清点,检查药品质量,防止积压变质,如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者,均不得使用。

6.凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放,保持一定基数,班班交接,每日检查,编号排列,定位存放,保证随时准确取用。

7.病人个人的贵重药品,应注明床号、姓名、单独存放,不用时及时退回药房,以减轻病人经济负担,并减少药品浪费。

转科时及时交接。

(二)病房药品保管要求1.药柜随时保持清洁整齐。

2.内用药与外用药品分开放置,静脉用药与胃肠用药分开放置。

并按有效期时限的先后,有计划顺序使用,定期检查,以免放置过期和浪费。

3.药瓶上标签清晰明显。

内服药标签为蓝色边;外用药为红色边;____药为黑色边。

标签上标有药名、浓度、剂量。

凡标签不清、过期、破损、变色、混浊等均不能使用,需及时更换。

4.与药房配合,及时清理基数药。

口服药保留药袋,药袋上注明请领时间及日期,疑过期或变色者不得使用。

5.皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等应放冰箱内保存。

定期检查,并在规定的有效期内使用完,避免过期。

6.易被光线破坏的药物应避光保存。

如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。

7.抢救药放在抢救车内,每日清点并签名,用后补齐,便于紧急时使用。

8.易燃、____的药品放置在阴凉处,远离明火,如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。

9.病人个人专用的特殊药物,应单独存放,并注明床号、姓名。

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管理制度编号:YTO-FS-PD134
病房药品安全管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
病房药品安全管理制度通用版
使用提示:本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。

文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。

为进一步加强药品质量管理,保障病人用药安全,根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。

一、规范进货渠道,保证药品质量。

建立供货单位档案和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。

二、严格执行进货检查验收制度,票、账、物相符,认真核对批号、有效期,建有完整的购进验收记录,并按要求保存。

对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时,检查商业运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的拒收。

三、药品严格按储存条件进行储存,储存专用配套设施设备完善,温度、湿度、通风、照明符合要求,具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。

四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。

五、建立高危药品和相似药品管理制度,并有清晰的标志。

六、建立我院所使用药品的质量档案,搜集和分析药品质量信息,调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。

七、设置药品不良反应监测信息员,负责药品不良反应报告工作,药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。

发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件,按规定及时处理并报告
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