2018巨峰麻醉药品处方权试题
麻醉药品处方权考试试题答案测试题库含答案
麻醉药品处方权考试试题答案测试题库含答案一、选择题（每题2分，共30分）1. 以下哪一项是麻醉药品的定义？（）A. 具有麻醉作用，连续使用可产生依赖性的药品B. 具有镇静作用，但不产生依赖性的药品C. 具有镇痛作用，但不产生依赖性的药品D. 具有抗焦虑作用，但不产生依赖性的药品答案：A2. 以下哪种药品不属于精神药品？（）A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 吗啡D. 氯硝西泮答案：C3. 麻醉药品和精神药品的处方限量分别是多少？（）A. 麻醉药品：3日常用量；精神药品：7日常用量B. 麻醉药品：7日常用量；精神药品：3日常用量C. 麻醉药品：7日常用量；精神药品：7日常用量D. 麻醉药品：3日常用量；精神药品：3日常用量答案：A4. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品处方权的申请条件？（）A. 具有执业医师资格B. 具有中级以上专业技术职称C. 经过麻醉药品和精神药品培训D. 具有五年以上临床工作经验答案：D5. 麻醉药品和精神药品处方权的有效期为多少年？（）A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年答案：B6. 以下哪种情况可以不办理麻醉药品和精神药品处方权的延续手续？（）A. 处方权有效期届满前3个月内B. 处方权有效期届满前6个月内C. 处方权有效期届满后3个月内D. 处方权有效期届满后6个月内答案：A7. 以下哪种药品属于第一类精神药品？（）A. 安定B. 咪达唑仑C. 氯硝西泮D. 阿普唑仑答案：B8. 以下哪种药品属于第二类精神药品？（）A. 吗啡B. 地西泮C. 阿普唑仑D. 咪达唑仑答案：C9. 以下哪种情况需要注销麻醉药品和精神药品处方权？（）A. 处方权有效期届满B. 执业医师资格被撤销C. 调离原岗位D. 所有以上情况答案：D10. 麻醉药品和精神药品处方权的申请、延续、注销等，应当由谁负责？（）A. 医疗机构B. 卫生行政部门C. 药品监督管理部门D. 医师本人答案：A二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品处方权的申请、延续、注销等，医疗机构应当向所在地卫生行政部门提出申请。
麻醉药品处方权考试试题(总)
一、单项选择１、麻醉药品处方须保存（ C ）年备查。
Ａ、一Ｂ、二Ｃ、三Ｄ、四２、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，由其（ C ）给予行政处分。
Ａ、卫生行政部门Ｂ、公安部门Ｃ、单位Ｄ、检察机关３、执业医师经（ B ）考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。
Ａ、县（市、区）级以上卫生行政部门Ｂ、设区的市级以上卫生行政部门Ｃ、县（市、区）级以上药品监督管理部门Ｄ、设区的市级以上药品监督管理部门4、麻醉药品注射剂处方一次不超过（ C ）日用量A、一B、二C、三D、四5、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过（C ）日用量A、三B、七C、十五D、三十6、除注射剂、控(缓)释制剂以外的其它剂型的麻醉药品，处方一次不超过（B ）日用量。
A、三B、七C、十五D、三十7、麻醉药品专用帐册的保存应当在（C ）。
A、药品有效期满B、药品有效期满后不少于1年C、药品有效期满后不少于2年D、药品有效期满后不少于3年8、执业医师为患者开具麻醉、精神药品处方时，（A ）。
A、应在病历中记录B、只要有相应的诊断证明就可以为患者开具C、只要病人要求就可以开D、可以不在病历中体现9、患者凭《麻醉药品专用卡》开具的处方，（B ）。
A、必须在急诊药房配药B、不得在急诊药房配药C、可以到药店购买D、可以在急诊药房配药10、盐酸二氢埃托啡片只限于二级(县级)以上医疗机构使用，只能用于（B ）。
A、门诊患者B、住院患者C、急诊患者D、持《麻醉药品专用卡》的患者11、盐酸二氢埃托啡片只限于（ B ）使用。
A、一级(乡镇级)以上医疗机构B、二级(县级)以上医疗机构C、三级（地市级）以上医疗机构D、医疗机构12、下列何种药物不应用于治疗慢性癌症疼痛( D )A、消炎痛B、阿司匹林C、芬太尼D、二氢埃托菲13、患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭“麻醉药品专用卡”和具有麻醉药品处方权的（ C ）开具的处方取药。
麻醉处方试题及答案
麻醉处方试题及答案一、单选题1. 麻醉药品的处方权由谁授予？A. 国家卫生健康委员会B. 省级卫生健康委员会C. 市级卫生健康委员会D. 县级卫生健康委员会答案：B2. 麻醉药品的处方应当由谁开具？A. 护士B. 药师C. 医生D. 患者本人答案：C3. 麻醉药品的处方应当保存多久？A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C4. 麻醉药品的处方不得用于哪些用途？A. 医疗B. 科研C. 教学D. 非医疗用途答案：D5. 麻醉药品的处方应当由谁审核？A. 护士B. 药师C. 医生D. 患者本人答案：B二、多选题1. 麻醉药品处方中应当注明哪些信息？A. 患者姓名B. 患者性别C. 患者年龄D. 患者身份证号答案：A B C D2. 麻醉药品处方中不得使用哪些药品？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 放射性药品D. 非处方药答案：B C3. 麻醉药品处方的审核内容包括哪些？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的完整性D. 处方的安全性答案：A B C D三、判断题1. 麻醉药品处方可以由护士开具。
（）答案：错误2. 麻醉药品处方可以用于非医疗用途。
（）答案：错误3. 麻醉药品处方应当由药师审核。
（）答案：正确4. 麻醉药品处方可以由患者本人审核。
（）答案：错误5. 麻醉药品处方的保存期限为10年。
（）答案：错误四、简答题1. 麻醉药品处方的开具和审核有哪些规定？答案：麻醉药品处方的开具和审核应当遵循国家卫生健康委员会的相关规定，由具有处方权的医生开具，并由药师审核，确保处方的合法性、合理性、完整性和安全性。
2. 如何正确使用麻醉药品处方？答案：正确使用麻醉药品处方需要遵循医疗规范和法律法规，确保药品的合理使用，避免滥用和误用，同时保护患者的隐私和权益。
医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试试题(附答案)
医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试试题(附答案)一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项是麻醉药品处方权的获取途径？（）A. 通过医院组织的培训和考核B. 通过卫生行政部门审批C. 通过医学继续教育D. 通过参加相关学术活动答案：A2. 以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 杜冷丁C. 可待因D. 地西泮答案：D3. 第一类精神药品处方权的获取需要满足以下哪个条件？（）A. 具有执业医师资格B. 具有助理医师资格C. 具有执业药师资格D. 具有中级以上专业技术职称答案：A4. 以下哪个部门负责对麻醉药品和第一类精神药品的调剂工作进行监督管理？（）A. 药剂科B. 医务科C. 药事管理与药物治疗学委员会D. 药品采购部门答案：C5. 以下哪个药品不属于第一类精神药品？（）A. 三唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 氟西汀答案：D二、判断题（每题2分，共20分）6. 麻醉药品和第一类精神药品处方权的获取，应当经过医院组织的培训和考核。
（）答案：正确7. 麻醉药品和第一类精神药品处方权的有效期一般为3年。
（）答案：正确8. 药师在调配麻醉药品和第一类精神药品时，应当核对处方和患者身份，确保处方真实、合法。
（）答案：正确9. 麻醉药品和第一类精神药品的处方，应当由患者本人或者其授权人签名。
（）答案：错误10. 医院应当对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，专册保存期限为3年。
（）答案：错误三、案例分析题（每题10分，共30分）11. 某医院药剂科在调配麻醉药品和第一类精神药品时，发现一张处方存在以下问题：处方医师未签名，处方日期与调配日期不符。
针对此情况，请提出相应的处理措施。
（1）立即暂停调配该处方；（2）通知处方医师，要求其在规定时间内补签名；（3）对处方进行追溯，核实患者身份和处方真实情况；（4）对处方医师进行警示教育，加强其责任心；（5）完善处方管理制度，防止类似问题再次发生。
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题及答案
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题科室：姓名：成绩：一、填空题（共15个空，每空4分，共60分）1．根据《处方管理办法》规定，门、急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。
2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
3. 《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过 15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。
4.《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性能成瘾癖的药品。
5.《精神药品管理办法》规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
6.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，麻醉药品、第一类精: 纸为淡红色色,右上角标麻精一；第二类精: 纸为白色，右上角标精二。
7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方 1日常用量。
二、单选题（共10题，每题4分，共40分）1.下列药物不属于麻醉药品的是（ D ）A 布桂嗪B 可待因C 哌替啶D 咖啡因2.阿片类镇痛药的不良反应不包括（ C ）A便秘 B 呕吐 C 癫痫 D呼吸抑制3. 《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量4. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（ B ）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。
A 一，一B 一，二 C二，二 D一，三5. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( D )A主治医师 B住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师6. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理( C )A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶7.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照（D）中的药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
麻醉药品、精神药品授予处方权培训考核试题
麻醉药品、精神药品授予处方权培训考核试题1.精神药品的专有标志样式是（）A.天蓝色与白色相间B.绿色与白色相间（C.黑白相间，黑底白字D.宝石蓝色2•《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（）A•一日常用量B•三日常用量C•七日常用量D•一次常用量3•根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A•主治医师B•住院医师C-执业医师D•经考核合格并被授权的执业医师4•医疗机构到设区的市级卫生行政部门办理印鉴卡变更手续的时限为在变更发生之日起（）A•1日内B・3日内（正确答案）C-5日内D∙7日内5・下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（）A•芬太尼B•美沙酮C-阿托品注射液D•盐酸哌替咤6•医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A∙半年B・一年C∙二年D•三年（7•根据《处方管理办法》，为住院患者开具的麻醉、精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A∙逐日一日（B∙逐次三日C∙逐次一日D•逐日一次8・哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A•一日常用量B•三日常用量C•七日常用量D•十五日常用量，”）9•麻醉药品使用的专用处方颜色为（）A•淡红色IB•浅黄色C-浅绿色D•白色10.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻精一、精二重点品种药品注射剂时，其空安甑应（）A♦监督'销毁并记录B•退库、核对并记录C•集中、废弃并记录D•收回、核对并记录（正口1.精神药品的专有标志样式是（）A.天蓝色与白色相间B.绿色与白色相间（C.黑白相间，黑底白字D.宝石蓝色2•《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为OA•一日常用量B•三日常用量C•七日常用量D-一次常用量3•根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A•主治医师B•住院医师C-执业医师D•经考核合格并被授权的执业医师4•医疗机构到设区的市级卫生行政部门办理印鉴卡变更手续的时限为在变更发生之日起（）A•1日内B•3日内（）C-5日内D-7日内5•下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（）A∙芬太尼B•美沙酮C-阿托品注射液（，D•盐酸哌替口定6•医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A•半年B.一年C•二年D•三年（」」7•根据《处方管理办法》，为住院患者开具的麻醉、精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A∙逐日一日（;B•逐次三日C∙逐次一日D•逐日一次8•哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A•一日常用量B•三日常用量C•七日常用量D•十五日常用量（9•麻醉药品使用的专用处方颜色为（）A•淡红色IB•浅黄色C-浅绿色D-白色10.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻精一、精二重点品种药品注射剂时，其空安甑应（）A•监督、销毁并记录B•退库、核对并记录C♦集中、废弃并记录D•收回、核对并记录。
麻醉药品处方权考试试题(附答案)
麻醉药品处方权考试试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 可待因D. 阿司匹林答案：D2. 麻醉药品处方权的有效期为多少年？（）A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：A3. 以下哪个机构负责对麻醉药品处方权进行审核和颁发？（）A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 省级卫生健康行政部门D. 市级卫生健康行政部门答案：C4. 麻醉药品处方权的申请者应具备以下哪个条件？（）A. 具有执业医师资格B. 具有执业药师资格C. 具有医学专业技术职称D. 具有医学专业技术职务答案：A5. 以下哪个药品属于第二类精神药品？（）A. 氯硝西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 哌替啶答案：C6. 麻醉药品处方权的申请者应在以下哪个时间内提交申请材料？（）A. 任职前30天B. 任职前60天C. 任职后30天D. 任职后60天答案：B7. 以下哪个药品不属于麻醉药品范围？（）A. 磷酸可待因B. 盐酸吗啡C. 氨基比林D. 盐酸哌替啶答案：C8. 以下哪个药品的处方限量最高？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 可待因D. 阿普唑仑答案：D9. 麻醉药品处方权的审核和颁发应遵循以下哪个原则？（）A. 公开、公平、公正B. 公开、公平、公正、透明C. 公开、公平、公正、合法D. 公开、公平、公正、合法、透明答案：C10. 以下哪个药品的处方限量最低？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 可待因D. 氨基比林答案：A二、判断题（每题2分，共20分）1. 麻醉药品处方权考试合格者，可以直接获得麻醉药品处方权。
（）答案：×2. 麻醉药品处方权有效期内，持证人如需变更执业地点，应重新申请麻醉药品处方权。
（）答案：√3. 麻醉药品处方权考试合格者，可以开具所有麻醉药品的处方。
（）答案：×4. 麻醉药品处方权的申请者，必须具备医学专业技术职务。
2018巨峰麻醉药品处方权试题
2018巨峰麻醉药品处方权试题第一篇：2018巨峰麻醉药品处方权试题麻醉药品和精神药品管理及临床应用培训试题科别：姓名：得分：一、单选题（每题3分，共45分）：1．麻醉药品是连续使用后易产生（B）、能成瘾癖的药品。
A．两重性B．身体依赖性C．抑制性D．兴奋性E．精神依赖性2．以下描述正确的是：（A）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D）A．主治医师B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授予麻醉药品处方权的执业医师4．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为（A）A．咖啡因B．曲马多C．安定D．三唑仑 5．以下按一类精神药品管理的是（C）A．二氢埃托啡B．地西泮C．氯胺酮D．苯巴比妥E．芬太尼6．下列药物中属于二类精神药品的是（A）A．阿普唑仑B．哌醋甲酯 C．可待因 D．氯丙嗪 7.WHO 三阶梯止痛原则不正确的描述是（A）A．按需给药B．无创(口服)给药C．按阶梯给药D．个体化E．注意具体细节8．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（E）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂9．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D）A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药10．阿片类镇痛剂的特点有（C）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗 B．盐酸吗啡缓释片应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．无封顶(天花板)效应E．芬太尼贴剂起效快 11．吗啡给药的不正确方法是（D）A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．口服吗啡的起始剂量在成人一般是5～15 mg/次，15～60 mg/日（短效）或每12h 10~20mg（缓释片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量12．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（B）A．注射途径是最后考虑的使用方法B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量C．按时给药可减少耐药性发生D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性13．以下叙述不正确的是（C）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D．苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂14．对哌替啶不正确的叙述是（D）A．代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌C．适用于短时急性疼痛D对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象15．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。
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麻醉药品和精神药品管理及临床应用培训试题科别：姓名：得分：
一、单选题（每题3分，共45分）：
1．麻醉药品是连续使用后易产生（ B ）、能成瘾癖的药品。
A．两重性B．身体依赖性 C．抑制性 D．兴奋性E．精神依赖性
2．以下描述正确的是：（ A ）
A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主
B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断
C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛
D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因
E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的
3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ D ）
A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师
D．经考核合格并被授予麻醉药品处方权的执业医师
4．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为（ A ）A．咖啡因B．曲马多C．安定D．三唑仑
5．以下按一类精神药品管理的是（ C ）
A．二氢埃托啡 B．地西泮 C．氯胺酮 D．苯巴比妥 E．芬太尼
6．下列药物中属于二类精神药品的是（ A ）
A．阿普唑仑 B．哌醋甲酯 C．可待因 D．氯丙嗪
7. WHO 三阶梯止痛原则不正确的描述是（ A ）
A．按需给药 B．无创(口服)给药 C．按阶梯给药 D．个体化 E．注意具体细节8．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（ E ）
A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物
B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物
C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物
D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂
E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂
9．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（ D ）
A．主要为非甾体类镇痛药 B．对中度疼痛亦可能有效
C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量
D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药
10．阿片类镇痛剂的特点有（ C ）
A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗 B．盐酸吗啡缓释片应每4小时服一次
C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量
D．无封顶(天花板)效应E．芬太尼贴剂起效快
11．吗啡给药的不正确方法是（ D ）
A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量
C．口服吗啡的起始剂量在成人一般是5～15 mg/次，15～60 mg/日（短效）或每12h 10~20mg （缓释片）
D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量
12．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（ B ）
A．注射途径是最后考虑的使用方法
B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量
C．按时给药可减少耐药性发生
D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性
13．以下叙述不正确的是（ C ）
A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症
C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D．苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂14．对哌替啶不正确的叙述是（ D ）
A．代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状
B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌 C．适用于短时急性疼痛
D对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象
15．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）
A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮
二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。
（×）
2．盐酸二氢埃托啡每张处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。
（√）3．医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。
（×）
4．使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂，再次调配时，应将原批号的空安瓿交回，并记录收回的空安瓿数量。
（√）
5．开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。
(√ )
三、填空题（每空1.5分，共36分）
1．强阿片类药物用于慢性非癌性疼痛治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药，强阿片类药物连续使用时间暂定不超过 8 周。
2．为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量。
3．为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量。
盐酸哌替啶处方为 1次常用量，仅限于二级以上医院内使用。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3 个月复诊或者随诊一次。
4、第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
5．麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
6．麻醉药品采用五专管理，即专人负责、专柜加锁、专用账
册、专用处方、专册登记。
7．医院门诊药房不得为患者不再使用的麻醉药品、第一类精神药品办理退药。
8．门（急）诊的癌症患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神
药品的，开具处方时首诊医师应当亲自诊察患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存以下材料复印件：二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍薄、身份证或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人员身份证明文件。
四、简答题（9分）
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则？
答:癌症疼痛规范化治疗应遵循的三阶梯治疗原则是：（1）口服给药：能口服尽量口服，提倡无创的给药方式。
（2）按时给药：而不是按需给药。
如吗啡10mg q4h口服，或美施康定30mg q12h口服，多瑞吉2.5mg q72h。
（3）按阶梯给药：按照疼痛的程度和性质选用不同阶梯的止痛药物。
第一阶梯：非阿片类药物，多指NSAID药物，对轻度疼痛疗效肯定，并可以增强二、三阶药物的效果，有封顶效应。
当疼痛得不到缓解时，不宜换用另一种NSAID类药物，而应该直接升到第二阶梯。
第二阶梯：弱阿片类药物，如可待因、曲马多等。
首次使用弱阿片类药物加NSAID有良好效果。
第一、二阶梯药物具有天花板效应，当使用说明书规定的最大剂量疼痛仍不能缓解时应换用第三阶梯药物。
第三阶梯：强阿片类，药物种类及剂型多，主要药物有吗啡、羟考酮等，无天花板效应。
三阶梯用药只能从一阶梯→二阶梯→三阶梯，而不能先从第三阶梯开始。
（4）用药个体化。
因为每个个体对麻醉药品的敏感性不同，所以阿片药物没有标准的剂量，凡是能使疼痛得到最大限度的缓解，且不良反应降至最低的就是最佳剂量。
（5）注意具体细节：加强对止痛患者监护，如注意不良反应处理。