2017医师处方权考试[1]
病历书写基本规范习题题目及答案模板

2017年处方权试卷(病历书写规范)姓名:分数:一、单选题(每题1分,共25分)1、书写日常病程记录时,对病情稳定的患者,至少天记录一次病程记录。
()A、1B、2C、3D、52、主治医师首次查房记录应当于患者入院小时内完成。
()A、24B、48C、36D、723、抢救记录是指患者病情危重,采取抢救措施时作的记录。
因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后小时内据实补记,并加以注明。
()A、5B、6C、7D、84、新的《病历书写基本规范》自2010年月日起施行。
()A、1月1日B、2月1日C、3月1日D、4月1日5、死亡病例讨论记录是指在患者死亡周内,由科主任或具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师主持,对死亡病例进行讨论、分析的记录。
()A、1B、2C、3D、46、患者住院治疗期间,出于个人原因要求转入上级医院治疗,首页离院方式应填写为()A. 医嘱离院B. 医嘱转院C. 医嘱转社区D.非医嘱离院E.其它7、主诉的书写要求下列哪项不正确()A.提示疾病主要属何系统B.提示疾病的急性或慢性C.指出发生并发症的可能D.指出疾病发生、发展及预后E..文字精练、术语准确8、病程记录书写下列哪项不正确()A.症状及体征的变化B.体检结果及分析C. 每天均应记录一次D.各级医师查房及会诊意见E.临床操作及治疗措施9、有关病历书写不正确的是()A.首次病程由经管的住院医师书写B.病程记录一般可2-3天记录一次C.危重病人需每天或随时记录D.会诊意见应记录在病历中E.应记录各项检查结果及分析意见10、下列哪项不是手术同意书中包含的内容()A.术前诊断、手术名称B.上级医师查房记录C.术中或术后可能出现的并发症、手术风险D.患者签署意见并签名E.经治医师或术者签名11、问诊正确的是()A. 您心前区痛放射到左肩区吗B. 你右上腹痛反射到右肩痛吗C. 解大便有里急后重吗D. 你觉得主要是哪里不适E. 腰痛反射到大腿内侧痛吗12、下列医务人员哪些有审签院外会诊的权利()A. 科主任B. 经管主治医师C. 副主任医师D. 主任医师E. 住院医师13、首次病程记录的时间要精确到()A. 小时B. 分钟C. 秒钟D. 不必记录时刻14、死亡病历讨论记录应在多长时间内完成()A. 7天B. 9天C. 14天D. 3天E. 24小时15-19题共用答案:A. 主诉B. 现病史C. 既往史D. 个人史E.家族史15、病史的主题部分,应记录疾病的发展变化的全过程,是指()16、患者既往有粉尘接触史应记录于()17、患者对青霉素、磺胺过敏应记录于()18、患者有长期的烟酒嗜好应记录于()19、患者子女健康情况应记录于()20-25题共用答案:A.即刻B. 6小时内C. 8小时内D. 24小时内E.72小时内20、首次病程记录完成时限()21、转入记录完成时限()22、抢救记录完成时限()23、有创诊疗操作记录完成时限()24、普通科间会诊完成时限()25、科主任或副高以上职称医师首次查房记录完成时限()二、多选题(每题2分,共20分):1、关于首次病程记录的书写要求正确的是()A. 病例特点包括阳性发现和具有鉴别诊断意义的阴性症状和体征B. 初步诊断为待查应在待查下面写出临床首先考虑的疾病诊断C. 诊断依据应充分提供支持疾病诊断的有力证据的汇总情况D. 疾病诊断非常明确时(如癌症术后化疗),鉴别诊断可以记录“诊断明确,无需鉴别”E.诊疗计划是根据患者病情即刻需要进行的诊疗措施2、下列关于日常病程记录的书写要求正确的是()A. 上级医师签名应与病程记录中的查房医师一致。
处方权考试试题及答案

处方权考试试题一:填空及选择题:1、执业医师不在注册地点是否可给处方权不可以2、执业助理医师在注册地点是否可给处方权是3、医师的处方签名是否需在医疗机构相关部门备案是4、医师的处方签名是否可随意改动不可以5、处方是否包括医嘱是6、各科处方的颜色:儿科淡绿色普通处方白色急诊淡黄色麻醉处方淡红色7、急诊处方不得超过 3 日用量,普通处方一般不得超过7 日用量8、每日三次tid 每日四次qid 每周二次biw 隔日一次qod每两小时一次q2h 每晚一次qn 静脉注射iv 立即st 必要时prn sos 皮下注射ih 分钟min 微克ug 纳克ng 国际单位Iu 毫克mg 片剂片注射剂支瓶胶囊剂粒9、写出三个第二类精神药品艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑10、写出三个麻醉类药品吗啡、可卡因、芬太尼11、年龄的记录:新生儿生后不足28天婴儿新生儿到6个月1-10岁学龄期10岁以上青春期12、每张处方限 1 名患者用药,每张处方不得超过 5 种药13、处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方,医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断14、如修改处方应应在修改处签名并注明修改日期15、西药、中成药能否开写一张处方可以中成药和中药饮片能否开写一张处方不能16、对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服不可以17、有些特殊用药,医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱不可以18、超常规量用药时,处方上应如何处理说明原因并在次签名19、开具处方后空白处是否需划一斜线是20、处方几日有效:当日。
延长有效期的应有效期最长不得超过 3 日21、医疗机构应当对超常处方3 次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权,限制处方权后的连续 2 次以上出现超常处方且无正常理由的,取消其处方权22、医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权可以23、医嘱的书写要求与处方是否一样是24、写出下列药物的剂量、用法、用量。
处方权考试试题及答案

处方权考试试题一:填空及选择题:1、执业医师不在注册地点是否可给处方权不可以2、执业助理医师在注册地点是否可给处方权是3、医师的处方签名是否需在医疗机构相关部门备案是4、医师的处方签名是否可随意改动不可以5、处方是否包括医嘱是6、各科处方的颜色:儿科淡绿色普通处方白色急诊淡黄色麻醉处方淡红色7、急诊处方不得超过 3 日用量,普通处方一般不得超过7 日用量8、每日三次tid 每日四次qid 每周二次biw 隔日一次qod每两小时一次q2h 每晚一次qn 静脉注射iv 立即st必要时prn sos 皮下注射ih 分钟min 微克ug纳克ng 国际单位Iu 毫克mg 片剂片注射剂支瓶胶囊剂粒9、写出三个第二类精神药品艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑10、写出三个麻醉类药品吗啡、可卡因、芬太尼11、年龄的记录:新生儿生后不足28 天婴儿新生儿到 6 个月1-10 岁学龄期10 岁以上青春期12、每张处方限 1 名患者用药,每张处方不得超过 5 种药13、处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方,医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断14、如修改处方应应在修改处签名并注明修改日期15、西药、中成药能否开写一张处方可以中成药和中药饮片能否开写一张处方不能16、对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服不可以17、有些特殊用药,医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱不可以18、超常规量用药时,处方上应如何处理说明原因并在次签名19、开具处方后空白处是否需划一斜线是20、处方几日有效:当日。
延长有效期的应由开具处方的医师注明有效期限有效期最长不得超过 3 日21、医疗机构应当对超常处方 3 次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权,限制处方权后的连续 2 次以上出现超常处方且无正常理由的,取消其处方权22、医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权可以23、医嘱的书写要求与处方是否一样是24、写出下列药物的剂量、用法、用量。
处方权考试试题含答案

处方管理办法试题一、选择题(1-10为单选,11-20为多选,单选每一选项1分,多选每题2分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C)种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过(B)天。
A、2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A)年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(B)年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C)年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为(C)年。
B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为(A),急诊处方印刷用纸为(B),儿科处方印刷用纸为(C);麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D);第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为(B),待验药品区、退回药品区为(A),不合格药品区为(D)。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存(A)年。
A、1B、2C、38、第一类精神药品注射剂,每张处方为(A)次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(B)日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(C)日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(D)日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自(A)开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C)年。
A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为:(ABCD)A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:(ABC)A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:(ABCD)A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、药品广告的内容要求有:()A、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容15、用药人调配药品,不得有下列行为:(ABCD)A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;B、违反国家规定超剂量调配药品;C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;D、法律、法规禁止的其他行为。
处方权考试含答案

先做自己熟悉的 题目,避免因为 时间不够而影响 发挥
按照题目顺序依 次作答,避免漏 题
注意时间分配, 每道题目不要花 费太多时间,以 免影响后续答题
对于不确定的题目, 可以先做好标记, 等完成所有题目后 再回来检查
注意审题,明确题目要求 仔细阅读选项,不漏选也不多选 答题时注意时间分配,避免因时间不够而影响答题质量 答题后及时检查,发现错误及时纠正
● 答案:处方权考试的主要内容包括药理学、药物治疗学、药品管理等方面的知识,以及临床实践经验、病例分析等实际操作能力。
● 题目:请简述处方权考试对医师职业生涯的影响。 答案:通过处方权考试是医师取得处方权的必要条件,对于医师职业生 涯具有重要影响。只有取得处方权,医师才能在诊疗过程中合法地开具处方,为患者提供药物治疗服务。同时,处方权也 是医师职业发展的重要基础,对于提高医师的专业水平和职业地位具有积极作用。
● 答案:处方权是指医师在诊疗过程中,为患者开具处方的权利。处方权的意义在于保障医师在诊疗活动中的专业自主权,同时确保患者接受安全、 有效的药物治疗。
● 题目:请说明处方权考试的目的和意义。 答案:处方权考试旨在评估医师是否具备开具处方的专业知识和技能,以确保其能够安 全、有效地为患者开具处方。处方权考试的意义在于保障患者的用药安全和合法权益,同时促进医师的专业发展和提高医疗服务质 量。
● 答案解析:处方权的行使条件包括:(1)医师必须经过注册取得执业证书;(2)在注册的执业范围内行医;(3)在医疗机构中开具 处方。
● 真题三:请说明处方权与药师处方权的区别 答案解析:处方权是指医师在诊疗活动中,为患者开具医疗处方的权利,而药 师处方权是指药师在药品调剂活动中,为患者调配药品的权利。两者在行使主体、职责范围等方面存在差异。
2017年麻醉、精神药品处方权培训参考题目--

2017年麻醉、精神药品处方权培训考核资料一、填空题:1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过三日常用量.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
2。
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 7日常用量。
3。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
4。
一患者疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,该疼痛属于 2 级.5。
一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻,但仍感明显疼痛,睡眠仍受干扰,该疗效属于轻度缓解情形。
6.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿身份证或其他相关有效证明文件和为患者代办人员身份证明文件。
7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品.8.根据《处方管理条例》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
9. 国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制.10.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的<麻醉药品临床应用指导原则〉和〈精神药品临床应用指导原则〉,使用麻醉药品和精神药品.11.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药和第一类精神药品处方资格 ,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不可为自己开具该种处方。
处方权考试试题含答案

处方权考试试题含答案1、每张处方不得超过5种药品。
2、有效期最长不得超过3天。
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
4、专册保存期限为3年。
5、普通处方印刷用纸为白色,急诊处方印刷用纸为淡黄色,儿科处方印刷用纸为淡绿色;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色;第二类精神药品处方印刷用纸为白色。
6、合格药品区为绿色,待验药品区、退回药品区为黄色,不合格药品区为红色。
7、至少保存1年。
8、第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
9、2007年5月1日开始施行。
10、保存期为药品有效期届满后1年。
11、《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。
12、安全、有效、经济。
13、医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的处方,除非治疗需要。
14、药品广告必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假内容。
非药品广告可以涉及药品内容。
15、用药人在调配药品时,不得违反药物禁忌或配伍禁忌,不得违反国家规定超剂量调配药品,不得裸手直接接触无包装药品,也不得进行法律法规禁止的其他行为。
购进药品时,用药人不得购进假药、劣药,不得从不具备药品生产和经营资格的单位或个人处购进药品,不得购进或擅自使用其他医疗机构配制的制剂,也不得进行法律法规禁止的其他行为。
17、用药人应根据药品的品种、属性和数量设置相应的专用场所和设施,并配备养护人员。
药品应按属性和类别分库、分区、分垛存放,易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品应专设仓库单独存放,并采取必要的安全措施,如控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等。
2017年病历书写基本规范习题题目及答案

应当在会诊申请发出后 10 分钟内到场。( )
7、病危(重)通知书是指因患者病情危、重时,由经治医师或值班医师向患者家属告知病
情,并由患方签名的医疗文书。( )
8、医嘱内容及起始、停止时间应当由医师书写。需要取消时,应当使用黑色墨水标注“取
消”字样并签名。( )
9、交(接)班记录、转科记录不可代替阶段小结。( )
3、有创诊疗操作记录是指在临床诊疗活动过程中进行的各种诊断、治疗性操作(如胸腔穿刺、 腹腔穿刺等)的记录。应当在操作完成后即刻书写。内容包括哪些? 4、首次病程记录的内容包括病例特点、拟诊讨论(诊断依据及鉴别诊断)、诊疗计划等。其 中病历特点内容是什么?
5、医嘱出院病程记录的书写有何要求?
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答案: C B B C A D D C A B D A B .A .B
A. 7 天 B. 9 天 C. 14 天 D. 3 天 E. 24 小时
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15-19 题共用答案: A. 主诉 B. 现病史 C. 既往史 D. 个人史 E.家族史 15、病史的主题部分,应记录疾病的发展变化的全过程,是指( ) 16、患者既往有粉尘接触史应记录于( ) 17、患者对青霉素、磺胺过敏应记录于( ) 18、患者有长期的烟酒嗜好应记录于( ) 19、患者子女健康情况应记录于( ) 20-25 题共用答案: A.即刻 B. 6 小时内 C. 8 小时内 D. 24 小时内 E.72 小时内 20、首次病程记录完成时限( ) 21、转入记录完成时限( ) 22、抢救记录完成时限( ) 23、有创诊疗操作记录完成时限( ) 24、普通科间会诊完成时限( ) 25、科主任或副高以上职称医师首次查房记录完成时限( ) 二、多选题(每题 2 分,共 20 分): 1、关于首次病程记录的书写要求正确的是( ) A. 病例特点包括阳性发现和具有鉴别诊断意义的阴性症状和体征 B. 初步诊断为待查应在待查下面写出临床首先考虑的疾病诊断 C. 诊断依据应充分提供支持疾病诊断的有力证据的汇总情况 D. 疾病诊断非常明确时(如癌症术后化疗),鉴别诊断可以记录“诊断明确,无需鉴别”E. 诊疗计划是根据患者病情即刻需要进行的诊疗措施 2、下列关于日常病程记录的书写要求正确的是( ) A. 上级医师签名应与病程记录中的查房医师一致。 B. 新入院患者应有连续 3 天的病程记录。 C. 对于手术患者,术前 1 天须有术前小结、手术医师查房记录, D. 中等以上手术应当有术前讨论(应当在手术医嘱下达之前完成)。 E. 术后连续 3 天应有术者或上级医师查房的病程记录,包括术后首次病程记录。 3、告知范围:( ) A. 病危病重的告知 B. 各种手术、有创操作的告知 C. 麻醉方式、风险等内容的告知 D. 特殊治疗、特殊检查的告知
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2017医师处方权考试[1]新晋医师处方权资格认定考试姓名科室年月日一、单选题(每空1分,共20分)1.医师的处方权取得是()。
A 医师资格考试合格后取得B 到医疗单位工作即取得C 大学毕业后即取得D 按照注册医师的执业地点取得2.下列关于处方书写的要求不正确的是()。
A 每张处方仅限于一名患者的用药B 处方一旦书写后不得修改C 处方临床诊断应清晰、完整D 药品用法不得使用遵医嘱等含糊不清字句3.左氧氟沙星片禁用于对左氧氟沙星过敏者、妊娠及哺乳期妇女、()以下患者。
A 3岁B 8岁C 12岁D 18岁4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
A 3B 5C 7D 65.医师开具处方时不可以使用药品的下列哪些名称()。
A 药品通用名称B 新活性化合物的专利药品名称C 复方制剂药品名称D 商品名6.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,由处方医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。
A 1B 3C 5D 77.处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量。
A 3B 5C 7D 158.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()日常用量。
A 7B 15C 30D 59.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()。
A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色D.白色10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每( )个月复诊或者随诊一次。
A 1B 2C 3D 411.第二类精神药品一般每张处方不得超过()日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
A 4B 5C 6D 712.急诊处方、普通处方、儿科处方的保存期限为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年。
A 1B 2C 3D 513.为门(急)诊癌症疼痛和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()日常用量,控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型不得超过()日常用量。
A 1 ,7,3B 3,15,7C 3,7,7D 1,15,714.第二类精神药品处方右上角标注“精二”,印刷用纸为()。
A 白色B 淡黄色C 淡绿色D 淡红色15.布桂嗪为中等强度的镇痛药,属第()阶梯镇痛药。
A 2B 1C 3D 以上均不对16.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐( )作为缓解重度疼痛的代表药物。
A 吗啡B 布桂嗪C 羟考酮D 杜冷丁17.阿片类药物最常见的不良反应是()。
A 便秘B 胃肠道反应C 过度镇静D 尿潴留18.下列哪种药品不属于麻醉药品、第一类精神药品管理范畴。
()A 芬太尼B 美沙酮C 哌替啶D 地西泮19.哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其它慢性疼痛治疗。
()A 吗啡B 羟考酮C 可待因D 哌替啶20.下列不符合疼痛治疗的现代观念的是()。
A 疼痛是一种疾病,需要治疗。
B 完善的疼痛治疗是尊重病人人格和权利的体现。
C 对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。
D 一般可将哌替啶用于癌症疼痛治疗及慢性长期疼痛治疗。
二、多选择(每题2分,共20分)1.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是()A 安全B 有效C 经济D 实用2.《处方管理办法》制定的依据有()A 执业医师法B 药品管理法C 医疗机构管理条例D 麻醉药品和精神药品管理条例3.人血白蛋白注射液说明书提示禁忌症包括()A 对白蛋白有严重过敏者B 高血压患者、急性心脏病者、正常血容量及高容量的心力衰竭患者C 严重贫血患者D 肾功能不全者4.关于处方正文的书写正确的有()A 无中文名称的药品可以使用规范的英文名称书写B 中药饮片处方书写时,调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的右下方C 对饮片的产地、炮制有特色要求的,在药品名称后面注明D 需要超剂量使用药品时,应当注明原因并再次签名5.医疗机构有下列哪些情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定,责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。
()A 使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的;B 使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;C 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的;D 未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的。
6.关于癌症疼痛第一阶梯药物的特点正确的是()。
A 主要为非甾体类抗炎药B 对中度疼痛亦可能有效C 具有天花板效应D 治疗中若一种非甾体类抗炎药无效应更换另外一种非甾体类抗炎药7.下列药品纳入按麻醉药品管理的有()。
A 吗啡片B 丁丙诺非舌下片C 布桂嗪D 苯妥英钠8.吗啡的临床应用有()。
A 镇痛B 止泻C 心源性哮喘D 心梗引起的剧痛9.下列属于二类精神药品的有()。
A 吗啡B 艾司唑仑 C地西泮 D 氯硝西泮10.下列属于阿片类的药物有( )。
A 吗啡B 可待因C 芬太尼D 布桂嗪三、填空题 (每空1分,共20分)1.医师处方时,须按照诊疗规范、药品说明书中的药品、、用法、、、不良反应和注意事项等开具处方。
2.中药饮片处方的书写,一般应当按照“、、、”的顺序排列。
3.门(急)诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。
4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为常用量;缓控释制剂,每张处方不得超过日常用量。
5.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。
6.当使用过量阿片类药物引起呼吸抑制时,可使用解救。
7.麻醉药品、一类精神药品采用五专管理,包括专人负责、、、、专册登记。
8.阿片类药物的最危险的不良反应是。
9.根据数字分级法,7-10属于疼痛。
10.当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照~递增,直至疼痛完全缓解。
四、判断题(每题1分,共15分)1.处方不包括病区用药医嘱单。
()2.医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
()3.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方。
()4.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样相一致,不得任意改动,否则应重新登记备案。
()5.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
()6.药师无权拒绝医师的处方用药。
()7.除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。
()8.处方应由医疗机构长期保存,不得销毁。
()9.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
()10.每张处方必须包含临床诊断。
()11.吗啡医疗消耗量标志着一个国家的社会文明程度。
()12.只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
()13.癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
()14.强阿片类药物用于慢性非癌性疼痛治疗,如疼痛已缓解,应尽早转入二阶梯用药,强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。
()15.癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
()五、简答题(25分)1.请写出医师出现下列哪些情况之一时,处方权由所在医疗机构予以取消(7分)。
2.写出你所知道的我院麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品目录(8分)3.WHO癌症三阶梯止痛治疗原则是什么?(10分)普通处方权考试试题答案一、单选题(每空1分,共20分)1.D2. B3.D4. B5. D6. B7. CA8. B9. A 10. C 11. D 12. A B 13. B 14. A 15A16-20AADDD二、多选题(每题3分,共15分)1. ABC2. ABCD3. ABCD4. AD5. ABC6.ABC7.ABC8.ABCD 9.BCD 10ABCD三、填空题(每空2分,共40分)1.适应症、药理作用、用量、禁忌2.君臣佐使3.诊断证明患者户籍薄、身份证明或其它相关有效身份证明文件4.1次75.36.纳洛酮7. 专柜加锁专用处方专用账册8. 呼吸抑制9. 重度 10.30% 50%四、判断题(每题1分,共10分)×√×√√×√×××√××√×五、简答题(15分)1.医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消1.被责令暂停执业;2.考核不合格离岗培训期间;3.被注销、吊销执业证书;4.不按照规定开具处方,造成严重后果的;5.不按照规定使用药品,造成严重后果的;6.因开具处方牟取私利。
2. 麻精药品:哌替啶注射液、吗啡注射液(片缓释片)、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、可待因片、阿桔片芬太尼透皮贴剂布桂嗪注射液麻黄碱注射液氯胺酮注射液。
二类精神药品:地西泮注射液(片)、注射用苯巴比妥(片)、咪达唑仑注射液、阿普唑仑片、氯硝西泮片、曲马多针注射液(片)硝西泮片马来酸咪达唑仑片劳拉西泮片艾司唑仑片。
3.癌症疼痛规范化治疗应遵循的三阶梯治疗原则是:(1)口服给药:能口服尽量口服,提倡无创的给药方式。
(2)按时给药:而不是按需给药。
如吗啡10mg q4h口服,或美施康定30mg q12h 口服,多瑞吉 2.5mg q72h。
(3)按阶梯给药:按照疼痛的程度和性质选用不同阶梯的止痛药物。
第一阶梯:非阿片类药物,多指NSAID药物,对轻度疼痛疗效肯定,并可以增强二、三阶药物的效果,有封顶效应。
当疼痛得不到缓解时,不宜换用另一种NSAID类药物,而应该直接升到第二阶梯。
第二阶梯:弱阿片类药物,如可待因、曲马多等。
首次使用弱阿片类药物加NSAID有良好效果。
第一、二阶梯药物具有天花板效应,当使用说明书规定的最大剂量疼痛仍不能缓解时应换用第三阶梯药物。
第三阶梯:强阿片类,药物种类及剂型多,主要药物有吗啡、羟考酮等,无天花板效应。
三阶梯用药只能从一阶梯→二阶梯→三阶梯,而不能先从第三阶梯开始。
(4)用药个体化。
因为每个个体对麻醉药品的敏感性不同,所以阿片药物没有标准的剂量,凡是能使疼痛得到最大限度的缓解,且不良反应降至最低的就是最佳剂量。
(5)注意具体细节:加强对止痛患者监护,如注意不良反应处理。