埃博拉病毒简介
ebola结构
ebola结构Ebola病毒结构及其相关特征Ebola病毒，又称埃博拉病毒，是一种引起埃博拉出血热的致命病原体。
它属于Filoviridae科，是一种单链负链RNA病毒，具有复杂的结构。
在人类和其他灵长类动物中感染Ebola病毒后，会出现高热、出血、器官损害等症状，病情严重，死亡率较高。
Ebola病毒的外观呈丝状或螺旋状，其直径约为80纳米，长度可达到1微米。
病毒的表面覆盖有许多刺突状的糖蛋白，这些突起使得病毒能够与宿主细胞表面的受体结合，进而侵入宿主细胞。
Ebola 病毒的核心结构由核心包膜和负链RNA基因组组成。
Ebola病毒的核心包膜由多种蛋白质构成，其中包括糖蛋白GP和VP40。
糖蛋白GP是病毒进入宿主细胞的关键蛋白，它能够与宿主细胞膜上的受体结合，介导病毒的内吞作用。
VP40是一种结构蛋白，它能够形成病毒核心的外部膜，起到保护核心RNA的作用。
Ebola病毒的核心RNA基因组是该病毒的遗传物质，它含有7个不同的基因，编码了病毒的各种蛋白质。
其中，NP（核心蛋白）、VP35（RNA复制和转录的辅助蛋白）、VP30（转录和复制的辅助蛋白）和L（RNA依赖性RNA聚合酶）等蛋白质在病毒的生命周期中起着重要的作用。
这些蛋白质协同工作，使得病毒能够复制自身基因组，并产生大量的新病毒颗粒。
Ebola病毒的侵染机制复杂而精细。
当病毒进入宿主细胞后，它首先与宿主细胞膜上的受体结合，然后通过内吞作用被宿主细胞摄入。
一旦进入宿主细胞，病毒的核心RNA基因组开始复制并转录成mRNA，这些mRNA被翻译成病毒所需的蛋白质。
随后，新的病毒基因组组装成新的病毒颗粒，并通过细胞膜的融合释放到细胞外。
Ebola病毒的复制和扩散过程对宿主细胞造成了严重的损害。
病毒感染后，宿主细胞内的免疫系统被破坏，导致炎症反应加剧，进一步损伤器官。
此外，病毒还能引起血管内皮细胞的破坏，导致出血现象的发生。
针对Ebola病毒的治疗手段目前尚不完善，主要采用对症治疗和支持治疗的方式。
埃博拉防护措施
埃博拉防护措施简介埃博拉病毒疾病（Ebola Virus Disease, EVD）是一种由埃博拉病毒引起的严重病毒性感染疾病。
该病毒可以通过直接接触感染者的体液、血液或受污染的物体传播。
因其高致死率和传染性，埃博拉病毒引起了全球的关注。
为了预防和控制埃博拉病毒的传播，采取一系列的防护措施是必不可少的。
本文将介绍埃博拉防护的主要措施，包括个人防护、环境防护和社区防护措施。
个人防护措施个人防护是预防埃博拉病毒传播的第一道防线。
个人应注意以下防护措施：1.勤洗手：经常用肥皂和流动的水洗手是预防埃博拉病毒传播的重要措施。
应当特别注意在接触感染者或有可能受到感染物体污染后洗手。
2.佩戴个人防护装备：在与可能感染埃博拉病毒的患者接触时，应佩戴合适的个人防护装备，包括手套、防护服、口罩、护目镜等。
这些装备能够有效隔离感染源，减少病毒传播的风险。
3.避免直接接触患者的体液和血液：埃博拉病毒主要通过接触感染者的体液和血液传播，因此，避免直接接触感染者的体液和血液是重要的防护措施。
4.正确使用医疗废弃物处理设施：感染埃博拉病毒的医疗废弃物需要经过专门的处理。
个人应当正确使用医疗废弃物处理设施，并避免直接接触废弃物。
环境防护措施埃博拉病毒在环境中也能存活一段时间，采取适当的环境防护措施可以降低病毒传播的风险。
1.定期消毒：对可能受到污染的表面、物体和设备进行定期的消毒，以减少病毒的存活和传播。
2.保持良好的卫生习惯：保持洁净的环境、通风良好的空气、清洁的水源等，能够有效减少病毒在环境中存活和传播的可能性。
3.合理使用防护设施：医疗机构应当按照相应的防护要求配备和使用合适的防护设施，包括隔离区域、生物安全柜等，以确保病毒不会在环境中传播。
社区防护措施埃博拉病毒的传播不仅限于医疗机构，社区也需要采取一系列的防护措施来控制疫情。
1.加强社会宣传教育：加强对埃博拉病毒的宣传，提高公众对该病毒的认识和了解，帮助公众正确识别症状和采取相应的预防措施。
埃博拉(Ebola)介绍——好运人类
• 现今唯一对抗方法为注射NPC1阻碍剂, 埃博拉 病毒需透过NPC1进入细胞核进行自身复制, NPC1蛋白于细胞间进行运输胆固醇, 即使阻碍 剂会阻挡胆固醇的运输路线造成尼曼匹克症 （神经系统严重受损，肝肾脾骨髓病变）但那 是可以容忍的。
• 治疗首先是辅助性的，包括使病毒入侵最小化， 平衡电解质，修复损失的血小板以便防止出血， 以及对并发症的治疗。病毒干扰素、康复者血 清对埃博拉无效。目前主要是支持和对症治疗， 包括注意水、电解质平衡，控制出血；肾衰竭 时进行透析治疗等。
• 在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠 绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及病毒蛋白组 成，病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子 10纳米长，另外10纳米则向外突出在套膜表 面，而这层套膜来自宿主的细胞膜，在套膜 与核壳蛋白之间的区域，称为基质空间，由 病毒蛋白组成
• 每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子 构成，因为缺少相应的蛋白，基因组本身并不 具备感染性，其中一种蛋白是RNA依赖的RNA 聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须 的酶，它对病毒基因组的复制有重要作用。
• 埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、 汗水和分泌物等途径传播。需要注意的是， 实验室研究有很大的危险性，应该只在有 防护措施防止工作人员和社区感染的地方 开展（4级生物安全实验室）。
• “埃博拉”病毒有一定的耐热性，但在60摄 氏度的条件下60分钟将被杀死。病毒主要存 在于病人的体液、血液中，因此对病人使用 过的注射器、针头、各种穿刺针、插管等， 均应彻底消毒，最可靠的是使用高压蒸气消 毒。埃博拉病毒还可能经过空气传播。
• 最让人们感到悲伤的是这则事例：在扎伊尔和 苏丹西部第一次爆发的地方，扎伊尔318例感 染，有280例死亡；苏丹有285例感染，151例 死亡。最后由于病毒孵化期短，杀人的速度比 传播快，导致杀死一部分人之后无法再传播， 从而“阻断”了传染源。
伊波拉病毒
伊波拉病毒引言：伊波拉病毒，也称为埃博拉病毒，是一种由伊波拉病毒科内博病毒属（ebolavirus genus）引起的人畜共患病。
该病毒在人和非人灵长类动物中引起严重的疾病，具有高度致命性。
伊波拉病毒感染通常导致严重的出血症状，如内出血、外出血，甚至多个器官功能衰竭。
本文将对伊波拉病毒的病毒学、流行病学、病理生理学以及预防和控制措施进行详细介绍。
一、病毒学：伊波拉病毒属于负链RNA病毒家族，属单链直链RNA病毒。
该病毒由七个已知亚型组成，分别为苏丹亚型、扎伊尔亚型、象牙海岸亚型、卡萨伊亚亚型、利伯里亚亚型、阿拉伯亚型和“Bundibugyo”亚型。
其中，苏丹亚型和扎伊尔亚型是最具致命性的亚型，死亡率可达到90%。
二、流行病学：伊波拉病毒最早于1976年在刚果南部扎伊尔河流域的伊波拉河发现，由此得名。
该病毒在非洲的刚果民主共和国、苏丹、乌干达、尼日利亚等国家流行。
近年来，伊波拉病毒也在东非的乌干达和肯尼亚被发现。
人类感染伊波拉病毒往往源于与感染了病毒的动物接触，如食用野生动物的肉类、接触其体液或摄入污染的水源。
三、病理生理学：伊波拉病毒感染后，暴露期通常为2-21天，在此期间没有任何症状。
然后进入急性病期，感染者会出现高热、头痛、肌肉疼痛、咳嗽、嗜睡等症状。
随着疾病的发展，患者可出现严重的呕吐、腹泻和内外出血症状。
该病毒破坏了人体的内皮细胞，导致血管内凝血和血小板减少，从而引起出血和多器官功能障碍。
四、预防和控制：目前尚无特效的抗病毒药物和疫苗可用于治疗或预防伊波拉病毒感染。
因此，预防和控制成为关键。
有效的预防和控制措施包括：1.加强对伊波拉病毒的监测和早期诊断能力，及时隔离和处理疑似病例；2.加强卫生教育，提高公众对伊波拉病毒的认识和防范意识；3.加强卫生设施建设和环境卫生管理，维护卫生环境的清洁；4.加强个人防护意识，尽量避免接触可能感染伊波拉病毒的动物和人体液体，严格执行个人防护措施，如使用防护服、手套和口罩；5.加强国际合作，共同应对伊波拉病毒的威胁。
艾博拉病毒
埃（艾）博拉病毒（英语：Ebola virus）是丝状病毒科的其中一种病毒，可导致埃博拉出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状（包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等），感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
具有50%至90%的致死率，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。
来源简介此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次于1976年爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。
埃博拉是人畜共通病毒，主要的感染途径是透过患者体液传染，如血液、汗、呕吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等，目前并无飞沫感染的证据。
尽管世界卫生组织苦心研究，至今仍没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主，目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。
因为埃博拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物性危害第四级病毒，也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。
病毒结构每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。
3'端没有多聚腺苷酸化，5'端也没有加帽（capping）。
基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。
基因顺序是：3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端，两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录、复制和新病毒颗粒的包装。
如果缺少相应的蛋白，单基因组本身并不具备感染性，其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶，它对病毒基因组的复制也有重要作用。
其所编译的蛋白中，NP是核衣壳蛋白，VP30和VP35是病毒结构蛋白，VP35具有抗I型干扰素作用，GP是跨膜糖蛋白，与病毒的入侵过程及细胞毒性有关，VP24和VP40与病毒的成熟释放有关，前者是小型膜蛋白，后者是病毒基质蛋白。
传染方式：体液传染。
埃博拉病毒介绍
临床表现
患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡， 而且他们都“死得很难看”，病毒在体内迅速扩散 并大量繁殖，袭击多个器官，使之发生变形、坏死 并慢慢被分解。 病人先是内出血，继而七窍流血不止，并不断 将体内器官的坏死组织从口中呕出，最后因广泛内 出血、脑部受损等原因而死亡。
防治
●落实个人卫生与手部清洁，与患者接触后都必须洗手。 ● 由于疾病初期症状较不具专一性，医护人员照护所有患 者需提高警觉并配戴标准防护配备。 ●如有必要前往疫区国家，应先主动了解前往地区疫情概 况再考虑前往。 ●前往疫区时，应加强个人防护，避免至医院探病或接触 病人，并携带卫生纸、口罩、体温计、洗手乳等物品。 ●游期间避免接触或食用高危险性野生动物包括果蝠、黑 猩猩、大猩猩、猴、森林羚羊与豪猪等。 ●若出现高烧、严重倦怠、肌肉痛、头痛及咽喉痛等症状， 请配戴口罩，并立刻通报。
传播方式
埃博拉病毒的传播方式是与患者体液直接密切接触， 其中患者的血液、排泄物、呕吐物感染性最强。病毒可 透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触 而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。各 种非人类灵长类动物普遍易感，经肠道、非胃肠道或鼻 内途径均可造成感染，感染后2～5天出现高热，6～9天 死亡。发病后1～4天直至死亡，血液都含有病毒。 世界卫生组织2014年10月6日发布公报说，埃博拉病毒 不通过空气传播，并且未有证据显示病毒出现变异。因此 一些关于埃博拉病毒可能会变异成可通过空气传播的说法 是没有根据的臆测。
患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡而且他们都死得很难看病毒在体内迅速扩散并大量繁殖袭击多个器官使之发生变形坏死并慢慢被分解
埃博拉病毒
埃博拉病毒
埃博拉病毒（EBV）属丝状病毒科
埃博拉病毒的病理特征
埃博拉病毒的病理特征埃博拉病毒是一种致命的病毒，常常会导致全身器官衰竭和出血症状，由于其高致死率和传染性惊人，全球都对它产生了强烈的恐惧感。
本文将从病理学的角度来讲述埃博拉病毒的病理特征。
一、病毒的结构和分类埃博拉病毒是一种RNA病毒，属于Filoviridae家族。
病毒的直径约80nm，呈线形或棒状，长达1000nm。
该病毒有5个不同的亚型，分别是EBOV、SUDV、RESTV、BDBV和TAFV，其中EBOV是致病性最高的亚型。
病毒表面有刺突状的糖蛋白，其结构类似于“树冠状”，这被称为病毒的"金刚翼"。
二、病毒的病理过程1、感染过程埃博拉病毒的感染途径有接触感染、飞沫传播和污染的物品等多种方式。
在感染过程中，病毒主要侵犯人类的巨噬细胞和树突细胞，并在体内迅速复制，传播到全身各器官，最终导致全身性的炎症反应。
2、炎症反应埃博拉病毒感染后引发的炎症反应非常强烈，包括细胞因子白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和干扰素等，这些都会进一步引发系统性炎症反应综合征（SIRS），包括热、寒战、恶心、呕吐和腹泻等症状。
3、器官衰竭当病毒侵犯肝、脾和肾等多个器官后，这些器官就可能会出现衰竭症状。
例如，肝脏被破坏可能导致黄疸、血小板减少或凝血异常等症状，在冠状病毒大流行期间，已经有一部分人患有埃博拉病毒，严重加重了他们的病情。
肾功能衰竭可能导致尿量减少、血尿素氮和肌酐升高等症状。
4、出血症状埃博拉病毒感染后引起了全身炎症反应和器官衰竭，这些基本上都是潜在的原因，导致了病人出现了严重的出血症状。
这些症状包括东西咳嗽、呕血、血尿、皮下出血和出血性休克等。
三、病毒诊断和治疗1、病毒的早期诊断病毒的早期诊断可分为分子生物学和免疫学检测两种方法。
分子生物学检测包括实时荧光PCR和聚合酶链式反应（PCR）等方法，免疫学检测包括抗体检测和抗原检测等方法。
2、病毒治疗埃博拉病毒的治疗主要集中在提供支持性治疗和抗病毒治疗两个方面。
埃博拉病毒
前 言
埃博拉是人类迄今未能征服的致命杀手，是世界医
学界面对的一道难以解读的“哥德巴赫猜想”。
-----美国传染病专家海曼
居世界上最神秘的六种病毒之首！！！ 第三起国际关注的突发公共卫生事件！
几种最可怕的病毒
1、埃博拉病毒 1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒
爆发，引起医学界的广泛关注
理化性质
常温下较稳定，对热有中等强度抵抗力，56℃不能 完全灭活，60℃30分钟能破坏其感染性 紫外线照射2分钟可使其完全灭活 对化学药品敏感，乙醚、福尔马林、次氯酸钠等消 毒剂可以完全灭活病毒感染性 钴60照射、γ射线也可使其灭活
主要症状
发热、全身酸痛、极度乏力、头痛、咽喉痛 恶心、呕吐、腹泻、皮疹
脏器功能受损
体内、外出血
埃博拉出血热
埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的急性传染病，
死亡率极高，可在流行地区迅速传播，发病后短时间
内即可死亡，至今无治疗特效药。
分 型
扎伊尔埃博拉病毒(ZEBOV,1976年于扎伊尔发现) 苏丹埃博拉病毒(SEBOV，1976年于苏丹南部发现) 本迪布焦埃博拉病毒（BUNDIBOV) 塔伊森林埃博拉病毒(ICEBOV，1995年于瑞士科特 迪瓦西部一只死亡黑猩猩体内分离获得) 雷斯顿埃博拉病毒(REBOV，1989年于美国实验室猴 体内获得)
可能的宿主
狐蝠科锤头果蝠
传播途径
主要传播途径是接触传播，可通过病人或被感染
动物的各种体液、分泌物及其污染物感染等。其他还
包括注射传播、性传播等方式。
高发地区
地方性流行，局限在中非热带雨林和东南非洲热带
草原。
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The single biggest threat to man’s continued dominance on the planet is the virreate
人类统治地球的最大威胁是病毒
病毒性出血热：马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、 拉沙热和肾综合征出血热等
伤寒 恶性疟疾 其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细
胞增多症等。
疫苗研究
❖ Reversion of advanced Ebola virus disease in
nonhuman primates with Zmapp.
❖ 2. 第二种看法则认为埃博拉病毒很可能是一种古老病毒 演化出来的新种，自1976年以来的所有流行都是埃博拉病 毒逐渐扩散的结果，所有埃博拉病毒都来自 1976年扎伊 尔流行株。
果蝠的分布
近年在亚洲蝙蝠中也发现埃博拉病毒的抗体，在孟加拉进行的研究发现3.5%的蝙蝠有扎 伊尔型或莱斯顿型埃博拉病毒抗体，提示埃博拉病毒可能从非洲到了亚洲。
谢谢
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❖ 根据当地的习惯，在葬礼上不少人接触了死者的体液，结 果相继发病，两名前来参加葬礼的人把病带回自己的村庄 ，一位医护人员在照顾病人时染病，并且把病传给更多的 人，导致疾病流行起来。
传播形式
➢ 家庭内感染
➢ 护理 ➢ 葬礼
➢ 院内感染
➢ 治疗、护理 ➢ 不安全注射
实验室感染
流行病学
1.传染源和宿主动物
治疗方案
无特效治疗措施，以 对症和支持治疗为主 ，注意水、电解质平 衡，通过输血等手段 预防和控制输血、控 制继发感染。 血清疗法 NPC1阻断剂
❖ “埃博拉病毒”症状：发烧、头痛、呕吐、腹泻、肾功能 障碍、体内外大出血。病发在近期大暑已土，火旺土崩， 脾胃弱虚不能化暑湿至上吐、下泻，金肺热燥无法疏导， 至使发烧、头痛，脾肺同时病变，可以快速危及生命，方 法清热解暑、导滞除湿立效。到立秋后缓解。
本迪布焦型（BDBV 2007）：对人致病性更次，曾引起 暴发 25%
塔伊森林型（TAFV 1994）：对黑猩猩致病性强，对人 似较弱
赖斯顿型（RESTV 1989）：菲律宾和中国发现过，可以 感染人类，但至今尚无引起疾病或死亡的相关报道
全球既往疫情概况
No. EBV cases reported weekly: Jan-Sept 14
Science DOI: 10.1126/science.1259657
❖ 这场埃博拉大流行始于几内亚南部，靠近塞拉利昂和利比 里亚边境的一个村庄。2013年12月2日，一位两岁男孩发 烧、拉黑便、呕吐，四天后死亡。男孩死亡一周后，他母 亲去世，12月29日，他3岁的姐姐去世，1月1日，他的祖 母去世。
23 July Nigeria declared outbreak
Not reported for 11 weeks indicating weak surveillance
system
No. EBV cases reported weekly: Oct 17
Genomic surveillance elucidates Ebola virus origin and transmission during the 2014 outbreak.
❖
doi:10.1038/Nature13777
❖ Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge.
❖
Nature Medicine; doi:10.1038/nm.3702
感染埃博拉病毒 的人和非人灵长类动 物为本病传染源。
目前认为埃博拉 病毒的自然宿主为狐 蝠科的果蝠，但其在 自然界的循环方式尚 不清楚。
萨尔图区CDC
埃博拉出血热
➢ 埃博拉出血热是由埃博拉病毒（Ebola virus, EBV）引起 的一种发生于人类和非人灵长目动物（猴子、大猩猩和黑 猩猩等）的急性出血性传染病
美国传染病专家海曼作出这样 的描述：“埃博拉患者住的病房 里到处都是鲜血，被褥上、地板 上、墙壁上；他们吐血、便血 ……埃博拉是人类迄今未能征服 的致命杀手，是世界医学界面对 的一道难以解读的“哥德巴赫猜 想”。
鉴别诊断
❖ 早期症状不典型，诊断困难。要注重流行病学史。 ❖ 做埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病。
诺贝尔奖得主： Joshua Lederberg
据英国《焦点》月 刊发表文章《几种 最可怕的病毒》：
1、埃博拉病毒。1976年在非洲中部出现 ，埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每 个毛孔都会往外渗血。高达90%的被感染者死 亡。
2、拉沙热病毒。医生们最早在20世纪50 年代注意到该病毒。一旦染上这种病毒，人 的内脏会大出血。每7个感染者中有1人死亡 。
分子结构
❖ 埃博拉病毒属丝状病毒科，呈长丝状体，单股负链RNA病 毒，有19，000个碱基，有包膜，病毒颗粒直径大约80nm ，大小100nm×（300-1500）nm。
有囊膜，表面有（8-10）nm长的纤突。纯病毒粒子由一个 螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒 粒结构蛋白。
o Outbreak spread to 5 countries
o Liberia: highest number of cumulative cases
o Half of infections occurring within the most recent month
23 March: WHO deployed experts
❖。
1976的一张照片， 当中有两名护士站 在金沙萨第三个病 例(Mayinga护士)前 。Mayinga护士于扎 伊尔金沙萨市的 Ngaliema医院接受 治疗
埃博拉病毒分型
扎伊尔型（EBOV 1976）：对人致病性最强，曾引起暴 发 47-90%？
苏丹型（SUDV 1976）：对人致病性其次，曾引起暴发 41-65%
1976年9月中旬，位于扎伊尔北部本巴（Bumba）地区 扬布库村的一间小教会医院的医生报告几十例相同病 例，比疟疾症状严重，包括出血性呕吐、鼻出血、出 血性腹泻，其中14位病人死亡，其余病人的病情也很 严重。
埃博拉病毒 的 概述
。。
❖ Karl Johnson 试图确定病原和宿主 ”
❖ 扬布库村发现的病毒被按流经本地 的埃博拉（Ebola）河的名字被命名 为埃博拉病毒（Ebola Virus,EBOV) 。1976年首宗埃博拉病毒爆发造成 318人感染，病死率88%。
Hemorrhagic manifestation seen in nonhuman primates acutely infected with filoviruses.
一位传染病专家曾这样描述埃博 拉病毒感染者病死的恐怖景象： “ 病人体内外大出血，由于体 内器官坏死、分解，他还不断地 把坏死组织从口中呕出，我觉得 就像看着一个大活人慢慢地在我 面前不断溶化，直到崩溃而死。 ”
相关阅读：中国中药协会网《国家中医药管理局办公室关
于印发中医药治疗埃博拉出血热专家指导意见（第一版）
的通知》
中国政府中国疾病预防控制中心移动实验室检测队 ，将在塞中友好医院负责隔离防治中心的具体运作
。
❖ Ebola Virus 起源和未来：
❖ 两种假说：
❖ 1. 埃博拉病毒存在于丛林，自1976年以来的历次流行都 是偶然事件，是人类由于种种原因接触了埃博拉病毒的感 染对象和宿主而导致的。
基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。基因顺序是 ：3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端，其中 每一种蛋白产物由一种单独的mRNA 所编码
埃博拉病毒结构示意图
Lifecycle of EBOV
Model of filovirus pathogenesis in primates
Mobile laboratory
21 March: Laboratory confirmation in Guinea
31March: Liberia declared outbreak of Ebola
26 May: Sierra Leone declared outbreak
23 August Senegal declared Ebola case
3、马尔堡病毒。这是又一种致命性病毒 。25%的感染者死亡。
4、西尼罗河病毒。病初起时像是得了流 感，之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵 发性疾病。有1/10的感染者终身无法痊愈。
5、登革热病毒。这是热带地区的一种地 方病。通过蚊子叮咬传播。50%的感染者死亡 。
6、马秋波病毒。该病毒由老鼠携带。染 病初期表现为发烧，然后鼻子和牙龈开始出 血，胃肠内出血，30%的感染者死亡。