药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题及答案
药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案：E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案：B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案：A4.急性肾小球肾炎，导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案：A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案：D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案：B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定，见光分解E.本品口服吸收迅速答案：C8.按化学结构分类，哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案：C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水，水溶液稳定D.室温，干燥状态下不稳定E.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案：E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案：C11.关于洛伐他汀的性质，正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案：B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案：E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案：C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案：C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案：E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案：B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案：E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案：D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案：B20.鉴别阿托品（托品酸）的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案：D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理，三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案：B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案：B23.测定抗生素的效价时，必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案：C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案：B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案：C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案：A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案：D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案：D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案：B30.中国药典（2020 年版）规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案：B31.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案：C32.关于平静呼气过程的叙述，错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时，肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案：D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案：D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案：A35.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓慢煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀，该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案：A36.在重氮化反应中，溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案：D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案：C38.应激时，血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案：E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案：C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案：C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案：E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案：C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案：E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案：C45. 下列方法中，属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案：E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案：D47.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案：B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案：A49. 某疟疾患者突起畏寒，寒战，体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案：C50.当外界温度等于或高于体表温度时，机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案：D51.关于体温调节的叙述，错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案：E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案：E53.导致肠道外感染，如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案：A54.用信噪比表示定量限时，信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案：E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案：E56.在经典突触的传递过程中，神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案：E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案：E58. 为了使药物的鉴别结果可靠，鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2～4 个鉴别原理不同的方法答案：E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案：B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.多灌多流，灌少于流E.不灌不流，血流停滞答案：B61.关于同工酶的特点，叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案：E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案：C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案：D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案：E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案：C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案：B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案：D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时，定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案：A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案：C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案：C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g答案：B72.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g答案：B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案：A74.某生物碱为异喹啉衍生物，其化学机构中含有酚羟基，该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案：E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案：D76.某药物结构中存在一个手性中心，左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用消旋体。
药学专业初级试题及答案
药学专业初级试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用不包括以下哪项？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 改善生理功能答案：D2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 电子剂答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减少一半所需的时间B. 药物在体内的浓度增加一半所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最大所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最小所需的时间答案：A4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学成分完全相同B. 药物的剂型完全相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量完全相同答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：C6. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的适应人群D. 药物的治疗效果答案：D7. 药物的不良反应包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 副作用D. 所有以上答案：D8. 药物的剂量是指：A. 药物的总重量B. 药物的总体积C. 每次给药的量D. 药物的浓度答案：C9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D10. 药物的有效期是指：A. 药物的生产日期B. 药物的过期日期C. 药物保持有效性的期限D. 药物的储存期限答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物的________是指药物在体内发挥作用的机制。
答案：药效学3. 药物的________是指药物在体内达到最大效果的浓度。
答案：有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到毒性的浓度。
答案：中毒浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案：最小有效浓度6. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最大浓度。
药学全国知识竞赛试题及答案
药学全国知识竞赛试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大疗效所需的时间3. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的不良反应D. 药物的适应症4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 硝酸甘油6. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的推荐治疗量C. 药物的致死量D. 药物的最低致死量7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素8. 药物的疗效评价通常包括哪些方面？A. 安全性和有效性B. 成本和便利性C. 外观和包装D. 品牌和产地9. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 硝酸甘油C. 地尔硫卓D. 胰岛素10. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与疾病的相互作用D. 药物与环境的相互作用二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的________是指药物对机体产生的治疗效果。
3. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
4. 药物的________是指药物对机体产生的不良反应。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 举例说明药物的相互作用可能带来的影响。
3. 解释何为药物的适应症和禁忌症。
药学试题题库及答案详解
药学试题题库及答案详解一、单选题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
以下哪个选项正确描述了半衰期？A. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越短。
B. 药物的半衰期越短，药物在体内的作用时间越短。
C. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越长。
D. 药物的半衰期与药物作用时间无关。
答案：C二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：A、B、C、D2. 药物的副作用可能包括以下哪些情况？A. 过敏反应B. 药物依赖C. 药物耐受D. 药物相互作用答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案：错误2. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
答案：错误四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的____是指药物在体内维持有效浓度的时间。
答案：持续时间五、简答题1. 简述药物的不良反应和副作用的区别。
答案：不良反应是指药物在正常剂量下出现的有害的和意外的反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应，通常是可预见的，并且通常在停药后可以恢复。
2. 药物的生物利用度是什么？它受哪些因素影响？答案：药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的相对量和速率。
它受药物的溶解度、吸收率、首过效应、制剂因素、给药途径等因素的影响。
六、案例分析题1. 患者因头痛服用了阿司匹林，但出现胃部不适，请问这可能是由于什么原因造成的？答案：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其对胃黏膜有刺激作用，可能导致胃部不适。
此外，阿司匹林还可能干扰胃黏膜的保护机制，增加胃酸分泌，从而引起胃部不适。
2. 患者因高血压长期服用利尿剂，但近期出现低钾血症，请问这可能是什么原因？答案：利尿剂通过增加尿量来降低血压，但同时也可能导致钾离子的排泄增加，从而引起低钾血症。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
药学基础试题及答案
药学基础试题及答案药学基础1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的E.变态反应2、药物的治疗指数是指B.LD50与ED50的比值3、药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用A.肾上腺素5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是B.头孢他定6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用A.红霉素7、军团菌感染的首选药是C.红霉素8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是B.磺胺嘧啶9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是D.羧苄西林10、有机磷酸酯类中毒的机制是B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少11、治疗重症肌无力应选用D.新斯的明12、阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰13、几无锥体外系反应的抗精神病药是B.氯氮平14、吗啡镇痛作用的机制是B.激动中枢阿片受体15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选A.苯妥英钠16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品17、高血压合并痛风者不宜用D.氢氯噻嗪18、《中国药典》凡例规定，称取“2．00g”系指称取D.1.995～2.005g19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为A.对氨基苯甲酸20、除另有规定外，色谱系统定量分析分离度应C.大于1.521、能采用旋光法测定的药物应具有C.手性碳原子22、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的为C.异烟肼23、下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的为E.庆大霉素24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜，产生橙红色沉淀是基于分子结构中B.C17 α-醇酮基25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为D.均化效应26、无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用A.吸收系数法27、红外光谱特征区的波段范围A.4000～1250 cm-128、准确度一般用B.回收率表示29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用B.高效液相色谱法30、用于定量D.色谱峰高或峰面积31、用于衡量柱效B.色谱峰宽32、头孢菌素族药物的鉴别反应为A.羟肟酸铁呈色反应B.药物组分衍生物的紫外吸收C.麦芽酚反应D.重氮-偶合反应E.紫外光照射下能产生荧光33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应34、葡萄糖的结构及理化性质是C.单糖，具旋光性35、醋酸地塞米松的结构特征为D.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C17具有甲基酮基36、雌二醇的结构特征为E.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C18具有α-醇酮基37、能使碘试液褪色的药物为E.司可巴比妥钠38、铈量法选用指示剂E.邻二氮菲亚铁39、碘量法选用指示剂D.淀粉溶液40、荧光激发光源常用A.汞灯多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
药学三基题库及答案详解
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
药学专业笔试题及答案大全
药学专业笔试题及答案大全一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的分布情况答案：C2. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度达到最大值所需的时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物从体内完全清除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B二、填空题4. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________的变化。
答案：破坏性5. 药物的剂型选择应根据药物的________、________和________来决定。
答案：理化性质、药效学特性、药动学特性6. 药物的疗效评价包括临床前评价和________评价。
答案：临床三、判断题7. 所有药物都需要通过肝脏代谢。
（）答案：错误8. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：错误9. 药物的不良反应与剂量无关。
（）答案：错误四、简答题10. 简述药物的药动学过程。
答案：药物的药动学过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织和器官中的分布；代谢是指药物在体内发生的化学变化，通常在肝脏进行；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
五、论述题11. 论述药物的安全性评价的重要性及其主要方法。
答案：药物的安全性评价对于确保患者用药安全至关重要。
它涉及到药物的毒性、副作用、过敏反应等方面的研究。
主要方法包括体外实验、动物实验和临床试验。
体外实验可以初步评估药物的毒性；动物实验可以进一步研究药物的毒理学特性；临床试验则是在人体上进行，以评估药物的安全性和耐受性。
六、案例分析题12. 某患者因头痛服用了一种非处方药，服药后出现恶心、呕吐等症状。
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药学基础知识试题库单选题：1. 关于药物的说法，错误的是？（E）A. 药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B. 药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C. 规定药物有适应症、用法和用量D. 药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E. 用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2. 任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A. 安全、有效、稳定B. 安全、有效、经济C. 经济、有效、稳定D. 安全、经济、稳定3. 关于下列说法，哪项是错误的？（A）A. 将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B. 必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C. 适宜的药物剂型可充分发挥药效D. 适宜的药物剂型可减少毒副作用E. 适宜的药物剂型便于使用与保存4. 关于剂型，下列说法错误的是？（B）A. 剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B. 剂型不是临床使用的最终形式C. 剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D. 剂型对药效的发挥起极为重要的作用5. 关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A. 不同剂型不能改变药物的作用性质B. 不同剂型改变药物的作用速度C. 不同剂型改变药物的毒副作用D. 有些剂型可产生靶向作用E. 有些剂型影响疗效6. 下列哪种剂型起效最快？（A）A. 注射剂B. 胶囊剂C. 缓释制剂D. 植入剂7. 下列哪种剂型属长效制剂？（C）A. 注射剂B. 吸入气雾剂C. 缓释制剂D. 口腔崩解片剂8. 药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A. 起局部或经吸收而发挥全身B. 起局部C.经吸收而发挥全身D. 以上皆不对9. 胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A. 填装于空心硬质胶囊中B. 密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D. 以上均不对10. 关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A. 掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B. 与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C. 液态药物的固体剂型化：软胶囊D. 可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E. 可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11. 片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A. 经制粒B. 不经制粒C. 以上均可D. 以上均不对12. 关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A. 剂量准确、含量均匀B. 化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D. 产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13. 片剂可供（D）A. 只能内服B. 只能外用C. 以上均对D. 以上均不对14. 关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A. 幼儿及昏迷病人不易吞服B. 压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C. 如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D. 如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15. 分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A. 3 分钟B.15 分钟C.1 分钟D. 以上均不对16. 关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A. 直接吞服B. 加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D. 可含服E. 以上皆不对17. 缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A. 缩短B. 不改变C. 延长18. 缓释片具有血药浓度的优点（B）A. 波动B. 平稳C. 与普通制剂一样19. 缓释片具有服药次数的优点（A）A. 少B. 多C. 与普通制剂一样20. 缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A. 长B. 短C. 与普通制剂一样21. 关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A. 直接吞服B. 可掰开后服用C. 可咀嚼D. 可压碎后服用22. 口腔崩解片可怎样服用？（D）A. 可按普通制剂吞服B. 可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D. 以上皆可23. 口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A. 老人B. 小儿C. 吞咽困难的患者D. 取水不方便的患者E. 一般患者F. 以上皆可24. 使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A. 减弱B. 加强C. 不变25. 药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A. 小，高B. 大，低C. 大，高D. 小，低26. 选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A. 高，强B. 高，弱C. 低，强D. 低，弱27. 下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A. 作用范围广B. 使用时针对性不强C. 不良作用较多D. 作用范围小28. 一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A. 有关B. 无关C. 相关29. 根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 继发性反应E. 后遗效应F. 致畸作用G 、疗效30. 关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A. 几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B. 该用药时，当用药，不要“因噎废食”C. 必须注意有无不良反应的发生D. 发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31. 副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A. 用药剂量过大B. 用药物的治疗量C. 用药时间过长D. 以上均不对32. 下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B. 随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C. 因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D. 有些药物的副作用可以设法纠正33. 下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B. 治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C. 药物的选择性低，作用范围窄D. 药物的选择性高，作用范围窄34. 下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B. 因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C. 因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E. 临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35. 受体的主要特征不包括哪些？（A）A. 不饱和性B. 特异性C. 可逆性D. 高亲和力36. 受体的主要特征不包括哪些？（A）A. 非立体选择性B. 区域分布性C. 亚细胞或分子特征D. 结构专一性E. 配体结合试验资料与药理活性的相关性F. 生物体存在内源性配体37. 在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A. 正比B. 反比C. 不成比例38. 把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A. 最小有效量B. 阈剂量C. 最小中毒量D. 最大有效量39. 药物在体内的转运过程不包括？（C）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄40. 药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A. 血浆中特定蛋白B. 血浆中所有蛋白C. 组织中特定蛋白D. 组织中所有蛋白41. 血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B. 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C. 蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D. 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42. 关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B. 多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C. 药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43. 关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B. 由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C. 药物转化的最终目的是促使药物留在体内D. 排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44. 给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度- 时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A. 动态B. 静态C. 恒定45. 药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A. 不同B. 相同C. 恒定46. 下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B. 药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C. 药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D. 持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47. 关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B. 残留期的长短与消除速率有关C. 残留期长，反映药物从体内消除慢D. 残留期长，反映药物从体内消除快48. 潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A. 吸收和分布过程B. 消除过程C. 代谢过程D. 以上均不对49. 药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A. 正比B. 反比C. 不成比例50. 关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B. 考虑食物对于药品吸收的影响C. 考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E. 评价药物的首过效应51. 关于药物消除半衰期（t 1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A. 消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C. 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52. 连续给药的情况下，需经过个半衰期（t 1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4 ～5B.1 ～2C.2 ～3D.6 ～753. 关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C. 力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55. 合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A. 增强B. 减弱C. 不变56. 合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A. 增强B. 减弱C. 不变57. 下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A. 片剂B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 经口腔粘膜吸收的剂型58. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61. 中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62. 药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63. 经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64. 药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65. 关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66. 关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B. 溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C. 溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1. 公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D ）A. 胶囊B. 分散片C. 口腔崩解片D. 缓释片E. 缓释胶囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A. 吸收快B. 吸收慢C. 生物利用度高D. 生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D ）A. 吸收快、生物利用度高B. 服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激 D. 起效快、首过效应小4. 药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D ）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄5. 药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A. 被动转运B. 主动转运C. 膜动转运6. 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（ A.B.C）A. 给药途径B. 药物的理化性质C. 吸收环境7. 药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A. 快慢B. 强弱C. 环境8. 药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F ）A. 药物与血浆蛋白的结合率B. 各器官的血流量C. 药物与组织的亲和力D. 体液的pH 值E. 药物的理化性质F. 血脑屏障9. 药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D ）A. 储存B. 消除速率C. 药效D. 毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E ）A. 药物颗粒的大小B. 晶型C. 充填剂的紧密度D. 赋形剂的差异E. 生产工艺的不同11. 半衰期（t 1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A. 确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B. 在肝、肾功能受损时，调节剂量C. 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2 个t1/2 才能达到D. 停药后经过4～5 个t1/2 ，血药浓度约下降95%12. 药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E ）A. 粪便B. 尿液C. 汗液D. 乳汁E. 唾液13. 药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A. 受体B. 离子通道C. 酶D. 载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D ）A. 对因治疗B. 治本C. 对症治疗D. 治标15. 在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为（A.B）A. 最小有效量B. 阈剂量C. 最小中毒量D. 最大有效量16. 下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A. 注射剂B. 吸入气雾剂C. 丸剂17. 下列哪些剂型作用缓慢，属长效制D.缓控释制剂 E. 植入剂（C.D.E）A. 注射剂B. 吸入气雾剂C. 丸剂D.缓控释制剂E. 植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D ）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B. GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C. GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D. GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19. 关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D ）A. 直接吞服B. 加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D. 可含服20. 关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A. 直接吞服B. 可掰开后服用C. 可咀嚼D. 可压碎后服用21. 下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A. 注射溶液B. 片剂C. 胶囊剂D. 颗粒剂22. 关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D ）A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使实用标准文案药物的起效时间更短23. 关于口服制剂吸收的快慢顺哪些是正确的？（A.B.C.D ）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂文档大全。