有机化学习题及参考答案
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理。
它在药物、材料、能源等领域具有广泛的应用价值。
为了加深对有机化学的理解，下面将提供一些有机化学的练习题及答案，供大家参考。
1. 对于以下化合物，请判断其是醇、醛、酮还是羧酸：a) CH3CH2OHb) CH3CHOc) CH3COCH3d) CH3COOH答案：a) 醇b) 醛c) 酮d) 羧酸2. 以下化合物中，哪个是手性分子？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) CH3CH(Cl)CH3答案：d) CH3CH(Cl)CH33. 以下哪个化合物是芳香化合物？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) C6H6答案：d) C6H64. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醇和浓硫酸反应b) 乙醇和氧气反应c) 乙醇和氯化氢反应答案：a) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2Ob) CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2Oc) CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O5. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醛和氧化银反应b) 乙醛和氢氰酸反应c) 乙醛和氢氧化钠反应答案：a) CH3CHO + 2Ag2O → 2Ag + CH3COOH + H2Ob) CH3CHO + HCN → CH3CH(OH)CNc) CH3CHO + NaOH → CH3CH(OH)COONa以上是一些有机化学的练习题及答案，通过练习可以加深对有机化学知识的理解和掌握。
希望大家能够通过不断的练习和学习，提高自己在有机化学领域的能力。
有机化学是一门需要动手实践的学科，通过实验和练习可以更好地理解和应用其中的知识。
祝愿大家在有机化学的学习中取得好成绩！。
有机化学理论练习题及参考答案
目录Ⅰ.练习题 (1)一、命名 (1)二、写结构式 (3)三、写出反应的主产物 (3)四、鉴别 (7)五、分离提纯 (8)六、完成转化 (8)七、合成 (10)八、选择 (10)九、推测结构式 (16)Ⅱ．参考答案 (23)一、命名 (23)二、写结构式 (24)三、写出反应的主产物 (25)四、鉴别 (27)五、分离提纯 (29)六、完成转化 (30)七、合成 (34)八、选择 (37)九、推测结构式 (37)I. 练 习 题一、命名下列化合物（有构型者标明之）1.(CH 3)2CHCH 2CHCHCH 3CH 32H 52.3.H 3CHHOHC C C 2H 5CH 3COOHBr4.5.6.COOCH(CH 3)2NO 2CH 3BrCH 2BrCl7.8.OHSO 3H9.N NNHCH 3OO10.11.12.IOCH 2COONa(CH 3)3C OCH 2Ph HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH - 13.CH 3O O14.C CH 2CH 3BrONO 215.CH 3CH 2CHCOOCH 2CH 316.17.C NC 2H 5CH 3OH18.OH OHH H CH 3 C CH 2CHOO19.20.CH 3C(CH 3)321.22.23.NN OHOHCH 2CH CH 2OHOCH3N 24..HCl CH 325.26.CH 3CC NH O OCH 327.2829.NN(CH 3)2C OCH 2CH 2COOHOH2OH30.31.32.NHCH 3C OO CH 3COBrCH 333.34.35.OHO OHOCH 3HOCH 2OHON 2NHN C(CH 3)2NO 2H CH 3C CCHCH 2CH 3CH C 2H 5CH 3CH 2C CH36.37.ONNNOHO H HOH 2CNH 2Cl38.ClOCH 3C OO CH 2 CO CH 2 CON Br39.BrCH 3H Br CH 3ClCH 3C ONH CH 3C ONH40.41.Cl42.43.44.OOCH 3H 2N C HCONHCH 2COOH CH 3CH 2 CHCNn45.46.47.CH C ONO 2OC OCH 2O ClCHOCH 3OCH 348.49.50.P O OH OHCH 3CH 2OOOH OH二、写出下列化合物的结构式1.反－3,4－二甲基－2－戊烯2.D －甘油醛3.乙烯基乙炔4.水杨酸5.异丙基丙烯基醚6.内消旋酒石酸7.（E ）－3－氯－2－戊烯8.β－D －呋喃型果糖9.糠醛 10.二甲亚砜（DMSO ） 11.间溴乙酰苯胺 12.邻苯二甲酸酐 13.反-十氢化萘 14.草酰乙酸 15.四氢呋喃 16.季戊四醇 17.氯化对甲基重氮苯 18.乙丙酐19.4－甲基间苯二胺 20.δ－葡萄糖酸内酯 21.（S ）－5－己烯－3－醇 22.L －半胱氨酸23.均三甲苯 24.顺－Δ9－十八碳烯酸 25.D －核糖 26.2－环戊烯酮 27.（S ）－苹果酸 28.β－吲哚乙酸甲酯 29.DMF 30.苦味酸 31.安息香酸 32.延胡索酸 33.缩二脲 34.三磷酸胞苷 35.4－氯苯乙酮 36.苄自由基37. 18－冠－6 38.偶氮二异丁腈 39.D －（＋）－苏阿糖 40.有机玻璃41.丙酮缩氨脲 42.乙二醇甲乙酸酯 43.蔗糖 44.α－麦芽糖45.2－甲基－5－乙烯基吡啶 46.N －（2,4－二硝基苯基）－甘氨酸 47.1,3－二溴环己烷的优势构象 48. O,O －二甲基－S －乙基二硫代磷酸酯49.1,2－二氯乙烷的优势构象的纽曼投影式50.（2R,3S ）－2－氯－3－羟基丁酸（费歇尔投影式）三、写出下列反应的主要产物1.CH 3CH 2CH CH 2+Cl 22.CH 2CH CH 2+HBr3.CH CCH 3CH 3+KMnO 44.CH 2CH CH 2HBr +（过量）5.(CH 3)CHC CH +Cu(NH 3)26.(CH 3)3C C 2H 5+KMnO 4H ＋7.C CH +H 2OHgSO 4-H 2SO 48.+CH 3CHCH 2ClCH 3AlCl 39.+稀HNO ClOHCH3+10.CH 2Br 2Cl CH 2CH 11.Br CH +KCN （过量）CH CH 3CH 3ClCH 2CH 12.OH13.ClOH14.NaOHCH 3CH 2IOH15.浓H 2SO 4+ K 2Cr 2O 7CH3+16.O HI17.+O 3Zn/H 2OCH3CH 318.C O+HCN +19.CHO+Ag(NH 3)2OH20.O+H 2OH21.COOH+NaHCO 3CH 3CH 222.CHO稀OH -23.CHO+HCHO浓OH -COC24.+CH 3OHO O25.HCOOH+CH 3CHCH O 18H浓H 2SO 426.+COOH27.CH 3OCH 2CH(OCH 3)2H 3O +28.CH 3CCH 2COOCH 2CH 3+Br 2O H 2O29.COOHNH 3PCl 3Br 2/NaOH30.CH 2 CHCOOH +HBr31.CHCH 2COOH OHH 2O32.OO +NaOHCH 3CH 2CHCH 333.OHNaOH+I 234.CH 3CHCOOH NH 2+FNO 2NO 2N 35.H+CH 3I (过量）CH 3湿Ag2O36.CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2OH NaNO 2HCl+37.N38.H 2N C CH 2C ClOO +OH39.+N 2ClN(CH 3)20~5℃40.N 2Cl+CuCl41.ONHNH 2+(过量）42.+CH 3OH干HCl43.H 2NCH 2CO OH +HCHO44.CH 3CHCNHCNH 2 +H 2OO ONH 2H 2O+Br 245.NH 3CH 346.SO 3HPCl 5NH 347.C CO OO KOHRXC48.O+MgBrCH 3CH CCH CH 49.+Br 2(1mol)CH 2CH 2C CHCH 50.+Br 2(1mol)CH 3CH CH 51.CHCH 2+ HBrCH 2COOH OH52.CH 3CH 2OCH 2CHO CH 253.+NaHSO 3( CH 2C(CH 3)254.BrClH 2O +OH -55.CH 2CHCH(CH 3)2BrO CCl Cl +C 2H 5OH (过量)56.HCl (CH 3)3CCHCH 3ZnCl 57.OHKOH / C2H 5OHCH3CHCHCH2CH358.ClCl59.浓H2SO4160℃四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1.烯丙基溴、丙烯基溴、甲醇和乙醇2. 1－戊醇、1－戊硫醇、正丙醚3. 1－丁炔、2－丁炔和甲基环丙烷4.甲苯、苯乙烯、苯乙炔和叔丁基苯5.甲酸、草酸、葡萄糖和果糖6. α－氨基丙酸、β－氨基丙酸和苯胺7.果糖、蔗糖、麦芽糖8.吡啶、β－甲基吡啶和糠醛9.2－戊酮、3－戊酮和环戊酮10.淀粉、蛋白质、甘氨酸11.甲酸、甲醛、乙醛和苯甲醛12.己醛、2－己酮、己醛糖和己酮糖13.苯胺、苯酚、环己醇和环己酮14.苄胺、苯胺、甘氨酸、乙酰胺15.甲苯、苯酚和2,4,6－三硝基苯酚16.RNA、DNA、蛋白质和油脂17.苯甲醚、苯甲醇、邻甲苯酚18.乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯19.CH3CHO CH(OCH3)220.O OCH3OHHOHOCH2OOCHOHHOHOCH2OH OOHHOHOCH2OH五、分离或除去1.环己烷和环己烯2.乙醇和乙醚3.邻甲基苯酚和苄醇4.苯和吡啶5.苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇、苯酚6.苯胺、N－甲基苯胺、N,N－二甲基苯胺7.氯苯、苯甲醚8.苯中的少量噻吩9.环己烷中少量的1－己醇10.苯甲醇中的少量苯甲醛和苯甲酸六、以给定的有机物为原料，无机试剂任选，完成下列转化1.CH3CH2CH2Cl3CHCH3Br2.CH 3CH CH 2CH 2CHCH 2Cl Cl Cl 3.CH 3CH CH 2CH 3CHCOOH34.CH 2 CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH CH5.3CHCH 2CH 3OH6.CH 3CH 2CH 3CHOCH 2OCHCH 3CH 2CH 32COOH和7.8.CH 22CH 2CH 2CH 2 CH 2NH 2NH 29.10.CHO11.CH 3CHO和12.NH 2COOHCH 2COOC 2H 5CH 2 CH 13.CH 2COOC 2H 5NH 214.NO 2BrCH 315.CH 3BrBrCONH 216.OHNO 2CH 317.CH 3COOH18.丙酸－乙基丙酰胺19.CH 33CHCOOHNH 2 20.CH CHCH 3CH CHCHO21.CH3CH CH (CH 3)2C C(CH 3)2 22.Br Br Br 23.CH 3COOHBr Br CH CH 224.CH(OCH 3)225.CH 2 CHCH CH 2H 2N(CH 2)6NH 2 七、从指定的有机物出发，合成下列化合物（其它无机、有机试剂任选）1.2. 3.4.NO 2NO 2OCH 2COONa5.CH 3CH 23 6.2 7.NH 2NO 2Br BrNO 2CH 2CH 2OH 8.NO 2CH 39.CH 3NO 210.CH 3CH CH 2CH 3CH 2C NHCH 2CH 2CH 3O11.CH 3CH 2OH 3CHC(CH 3)2OH HO12.13.14.CH 2 CHCH CH 2OH15.CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 2 CHCH 2CH 2COCH 3八、选择题1．下列化合物中熔点最高的是a.正戊烷 b ．新戊烷 c.异戊烷 d.环戊烷2．下列碳正离子中最稳定的是a ．CH 3CH 2C ＋HCH 3b ．CH 3CH 2CH 2C ＋H 2c ．CH 2＝CHC ＋HCH 3d ．CH 3CH=C ＋CH 33．下列构象中最稳定的是a. b.CH 3CH 3c. d.CH 3CH 34．下列化合物有顺反异构体的是 a ．CH 3C CCH 3 b. CH 3CH ＝CHCH 3c ．CH 3CH 2CH ＝CH 2 d. CH 3C(CH 3)＝CH 25．丁烷四种典型构象内能大小顺序为a. 全重叠式>部分重叠式＞邻位交叉式>对位交叉式b. 对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式c. 部分重叠式>全重叠式＞邻位交叉式>对位交叉式d. 邻位交叉式>对位交叉式>部分重叠式>全重叠式6．在常温下，环戊二烯与Br 2发生加成反应的主产物是a. b. c. d.Br Br Br Br Br Br7．下列化合物发生硝化反应由易到难的是①②CH 3NO 2③④Cla ．②＞①＞④＞③b ．②＞④＞①＞①c ．④＞①＞②＞⑤d ．①＞②＞②＞④8.下列化合物若按S N l 历程反应，活性由强到弱的次序是 Br Br ①②CH 2Br ③④CH 3Bra ．①＞②＞⑤＞④b ．③＞④＞①＞②c ．②＞④＞⑦＞①d ．②＞①＞③＞④9．下列化合物中碱性最强的是a ．NH 3b ．PhNH 2 C ．CH 3NH 2 d ．(CH 3)4NOH10．下列化合物中酸性最强的是a ．苯酚b ．对甲苯酚c ．对硝基苯酚d ．对甲氧基苯酚11．下列化合物中酸性最强的是a ．三氯醋酸b ．二氯醋酸c ．氯代醋酸d ．醋酸12．下列糖属于非还原性糖的是a ．果糖b ．乳糖c ．麦芽糖d ．蔗糖13．缬氨酸的等电点是5.96，在纯水中它的主要存在形式是a ．(CH 3)2CHCH(NH 3＋)COOHb ．(CH 3)2CHCH(NH 3＋)COO －c ．(CH 3)2CHCH(NH2)COO － d ．(CH 3)2CHCH(NH 2)COOH14．下列化合物最易与Br 2发生加成反应的是a. b.c. d.O15．下列化合物中，无芳香性的是a. b. c. d.+-O 16．下列化合物中，能在稀碱中水解的是 a.b. c. d.O O H N O O O17．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是a ．CH 3C(OH)HCH 3b ．CH 3CO －OCH ＝CH 2c ．C 2H 5CO －CH 3d ．CH 3CH 2CHO18．烧瓶内有l00ml 苯与少量金属钠，不慎起火，要用a ．CCl 4灭火b ．水灭火c ．泡沫灭火器喷射d ．石棉网将空气隔绝19．下列基团在芳环上，不属于间位定位基的是a ．－O －CO －CH 3b ．－CCl 3c. －CO －CH 3 d ．－N ＋H 320．下列化合物中，在室温下最易水解的是a ．乙酰胺b ．乙酸乙酯c ．乙酸酐d ．乙酰氯21．2,3－二甲基丁烷的一卤代产物有a ．一种b ．二种c ．三种d ．四种22．甲苯和氯气在光照下反应，其历程为a ．亲电取代b ．游离基取代c ．亲核取代d ．亲电加成23． 式表示这个化合物是COOH CH 3H 2N H a ．右旋的 b ．左旋的 c ．R －型的 d ．S －型的24．0.001mol 赖氨酸H 2N －（CH 2）4－CH(NH 2)COOH 与NaNO 2－HCl 在室温下反应，放出N 2气的体积约为a ．22.4mlb ．2.24mlc ．4.48mld ．44.8ml25．下列化合物中，沸点最高的是a ．甲乙醚b ．乙酸c ．丙醇d ．丙酮26．下列化合物中，不具有旋光性的是 a. b. c. d.CHO HOH CH 3H OHCH 3H Cl CH 3H Cl COOHH OH COOH H COOH COOH HHO H27．下列化合物，难与甲醇发生酯化反应的是a ．甲酸b ．异丁酸c ．丙酸d ．三甲基乙酸28．下列糖能与D-(+)-葡萄糖形成相同糖脎的是a ．D-(+)-赤鲜糖b ．D-(+)-甘露糖c ．D-(+)-核糖d ．L-(-)-葡萄糖29．甲基葡萄糖苷能在下列何溶液中发生变旋作用a ．甲醇b ．蒸馏水c ．0.1mol/LHCld ．0.1mol/NaOH30．从苯酚中除去少量苯甲酸的方法是a ．用水重结晶b ．用乙醚萃取c ．用稀NaOH 洗涤d ．用饱和NaHCO 3洗涤31．下列分子中，既有p-π共轭，又有诱导效应的是a ．苯甲醇b ．苯甲醛c ．苯酚d ．甲苯32．吡咯的碱性比吡啶弱，这是因为a ．吡咯能给出质子b ．吡啶环比吡咯环大c ．吡咯的性质像环戊二烯d ．吡咯氮上的电子对参与形成共轭体系33．欲从植物材料中提取萜类（烃），宜选择的溶剂是a ．水b ．乙醇c ．油脂d ．石油醚34．甘氨酸和丙氨酸组成二肽的异构体数（不包括立体异构）有a ．二种b ．三种c ．四种d ．八种35．脂肪酸的臭氧化分解反应常用来测定a ．-OH 的数目b ．-COOH 的数目c ．碳原子的数目 d.．碳碳双键的位置36．下列化合物在空气中久置难被氧化的是a ．苯甲醛b ．苯酚c ．苯胺d ．苯甲酸37．维持蛋白质分子二级结构主要的副键是a ．盐键b ．酯键c ．氢键d ．二硫键38．下列化合物中，分子无极性的是a ．反－2,3－二氯－2－丁烯b ．乙醚c ．丙酮d ．苯甲醛39．下列化合物难按E1历程消除的是a.b. c. d.NO 2CH 3CHBr CH 3CH 3CHBr CH 3CHBr CH 3CHBr40．下列化合物中，芳香性最差的是a ．呋喃b ．吡咯c ．噻吩d ．苯41．下列化合物易与HCN 发生亲核加成反应的是a ．CCl 3CHOb ．PhCHOc ．CH 3COCH 3d ．PhCOCH 342．下列化合物既易被氧化又易被还原的是a ．甲酸b ．乙酸c ．乙醛d ．乙醇43．下列化合物不能发生银镜反应的是a ．丙酮糖 b.丙酮酸 c.苯甲醛 d.丙炔44．下列化合物既能使KMnO 4溶液褪色，又能使溴水褪色的是a ．乳酸b ．油酸c ．乙酸d ．蚁酸45．下列化合物不互为同分异构体的是a ．丙醛和烯丙醇b ．淀粉和纤维素c ．甘氨酸和亚硝基乙酯d ．丙醛糖和丙酮糖46．下列质点，在有机反应中，常当作亲核试剂使用的是a ．NO 2+b ．H 2Oc ．Br +d ．CN -47．下列试剂能与PhCHO 发生加成反应的是a ．饱和NaHSO 3溶液b ．斐林试剂c ．乙酰氯d ．3%FeCl 3溶液48．浓H 2SO 4在乙酸与乙醇发生酯化反应中的作用是a ．防止生成乙醚b ．防止醇氧化c ．起催化作用d ．起氧化剂作用49．下列化合物在浓碱中，不能发生歧化反应的是a ．CH 3CHOb ．(CH 3)3CCHOc ．OCHO d ．PhCHO50.22与的关系是 a ．对映体 b ．同一物质 c ．差向异构体 d ．顺反异构体51．下列化合物水溶性最差的是 a. b. c. d.CH 2 CH 2OH CH 2 CH 2OCH 3CH 2 CH 2OCH 3CH 2 CH 2Cl OCH 352．分子式为C 5H 10O 的醛和酮的同分异构体有a ．5种b ．6种c ．7种d ．8种53．霍夫曼降解反应用于制备a ．伯胺b ．仲胺c ．叔胺d ．季胺54．下列各组物质中属于同系物的是a ．丙烯酸和油酸b ．苯酚和苄醇c ．甲酸和苯甲酸d ．甲醚和苯甲醚55．下列化合物与斐林试剂不反应的是a ．果糖b ．葡萄糖c ．甘油醛d ．苯甲醛56．物质具有旋光性的根本原因是a ．分子具有手性b ．分子不具有手性c ．分子含有手性碳原子d ．分子中含有对称因素57．丙－甘－丙三肽部分水解的产物是a ．丙，甘－丙b ．甘，丙－丙c ．甘，甘－丙d ．丙，丙－甘58．下列醇最易发生消除反应的是a ．正丁醇b ．仲丁醇c ．叔丁醇d ．异丁醇59．酒石酸分子中有两个手性碳原子，它的立体异构体数目为a ．3个b ．2个c ．4个d ．8个60．下列化合物比苯难发生亲电取代反应的是a ．吡啶b ．呋喃c ．噻吩 d.吡咯61．将谷氨酸水溶液调至其等电点，须加入a ．酸b ．碱c ．盐d ．蒸馏水62．对于S N 2反应来说，与下列特征不符的是a ．立体化学的特征是发生构型转化b ．反应速度仅取决于亲核试剂的浓度c ．亲核试剂从被置换基团的反面去进攻d ．反应过程中，键的形成与键的断裂同时发生63．一个旋光纯化合物A ，其〔α〕25D ＝＋20°，若A 与其对映体B 混合，测得化合物的〔α〕25D ＝＋10°，则此化合物中A 与B 之比为a ．3∶1b ．2∶1c ．1∶3d ．1∶264．单萜类化合物是由几个异戊二烯单位连接而成的a ．一个b ．二个c ．三个d ．四个65．鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用a ．斐林试剂b ．卢卡斯试剂c ．羰基试剂d ．FeCl 3溶液66．下列卤原子活性最大的是a. b. c. d.CH 3CH 2C CH 2CH 3CHCH 2ClCH 2 CHCHCH 3CH 3CHCH 2CH 33Cl Cl Br67．下列化合物有顺反异构的是a.b. c. d.CH 33CH 33368．下列化合物碱性最弱的是a ．吡咯b ．苯胺c ．六氢吡啶d ．吡啶69．下列化合物有变旋现象的是a ．葡萄糖酸b ．葡萄糖酸内酯c ．甲基葡萄糖苷d ．甘露糖醛酸70．下列醇发生卢卡斯反应最慢的是a. b. c. d.CH3CHCH2OH CH3CH CHCH2OH(CH3)3COHCH3CHCH2CH3CH3OH71．将含一个手性碳原子化合物的费歇尔投影式在纸平面旋转90°，其构型a．相同b．相反c．外消旋 d.内消旋72．丙二烯分子中第二个碳原子的杂化方式是a．SP b．SP2c．SP373．不对称仲卤代烷按S N2历程进行碱性水解时，其产物构型与原料构型a．相同b．相反c．外消旋体 d.内消旋体74．下列化合物不能使溴水褪色的是：a．环丙烷b．环己烷c．苯酚 d.苯胺75．鉴别淀粉与蛋清应选用a．卢卡斯试剂b．斐林试剂c．二缩脲反应76．鉴别油脂能否食用，可测a．碘值b．皂化值c．酸值77．下列化合物不具半缩醛羟基的是a．淀粉b．果糖c．苦杏仁苷78．用氯仿萃取水中的甲苯，分层后，甲苯在a．上层溶液b．下层溶液c．上下层溶液之间79．不能使高锰酸钾褪色的是：a．甲苯b．苯甲醇c．叔丁苯d．氯化苄80．卤代烃与KCN反应，其反应历程为a．亲核取代b．亲电取代c．自由基取代九、推测下列化合物的结构式1.某化合物A，分子式为C5H8O，能与苯肼反应生成腙，能发生碘仿反应，但不能使KMnO4溶液褪色，试推测该化合物的结构式。
有机化学练习题库+答案
有机化学练习题库+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.石油属于( )。
A、化合物B、单质C、混合物D、纯净物正确答案：C2.丙烯和溴化氢反应的类型是 ( )。
A、取代反应B、氧化反应C、聚合反应D、加成反应正确答案：D3.化合物 CH3CH2-O-CH3 属于( )A、醚类B、酚类C、醇类D、烃类正确答案：A4.乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、聚合反应B、加成反应C、取代反应D、氧化反应正确答案：B5.下列物质是叔胺的是( )A、苯胺B、二甲胺C、三甲胺D、甲胺正确答案：C6.下列物质中不能发生水解反应的是( )A、油脂B、苯酚钠C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案：D7.下列物质中, 属于多糖类天然药用高分子衍生物的是( )A、聚氯乙烯B、羟丙基纤维素C、聚甲基丙烯酸甲酯D、明胶正确答案：B8.下列物质中,能使溴水褪色的是( )。
A、苯B、甲烷C、甲苯D、乙烯正确答案：D9.下列糖中存在苷羟基的是:( )A、β-D-吡喃葡萄糖B、α-D-吡喃葡萄糖- 1-磷酸酯C、β-D-吡喃葡萄糖甲苷D、蔗糖正确答案：A10.临床上作外用消毒剂的酒精浓度为( )A、50%B、25%C、75%D、95%正确答案：C11.下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、单糖较多糖甜B、单糖可溶于水,多糖不易溶C、多糖与单糖的实验式相同D、多糖可水解,单糖则不能正确答案：C12.下列哪种烃燃烧时火焰的温度最高, 常用来焊接或切割金属( )。
A、丁烷B、甲烷C、乙烯D、乙炔正确答案：D13.下列物质不能发生水解的是( )A、尿素B、乙酰苯胺C、乙酸乙酯D、苯胺正确答案：D14.某炔烃加氢后得 (CH3)2CHCH2CH3 ，该炔烃可能是 ( )A、2- 甲基- 1-丁炔B、3- 甲基- 1-丁炔C、3- 甲基-2-丁炔D、2- 甲基-2-丁炔正确答案：A15.苯和酚都属于( )A、饱和烃B、芳香族化合物C、脂肪族化合物D、芳香烃正确答案：B16.鉴别脂肪醛和芳香醛可用( )A、托伦试剂B、斐林试剂C、希夫试剂D、FeCl3 溶液正确答案：B17.下列基团属于吸电子基的是( )A、-CH3B、-CH2CH3C、-OHD、-CH(CH3)2正确答案：C18.生物碱不具有的特点是( )A、氮原子多在环内B、具有显著而特殊的生物活性C、具有碱性D、分子中多有苯正确答案：D19.下列化合物中具有对映异构体的是( )A、CH3CH(OH)CH2CH3B、HOCH2CH2CH2CH2OHC、CH3CH2CH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH3正确答案：A20.用酸性高锰酸钾溶液氧化下列化合物，能生成酮的是( )A、3- 甲基-2-戊烯B、3- 甲基环己烯C、1-丁烯D、2-戊炔正确答案：B21.下列属于多元醇的是( )A、乙醇B、丙醇C、苯甲醇D、丙三醇正确答案：D22.下列化合物结构中，属于隔离二烯烃的是( )A、丙二烯B、1,3-戊二烯C、1,3-丁二烯D、2,5-庚二烯正确答案：D23.下列何种试剂可用于区分正丁醇和叔丁醇( )A、重铬酸钾(酸性溶液)B、氢氧化钠C、溴水D、硝酸银溶液正确答案：A24.下列有机物属于取代羧酸的是( )A、乙酸B、甲酸C、水杨酸D、草酸正确答案：C25.卤代烃与氨反应的产物是( )A、腈B、醚C、醇D、胺正确答案：D26.缩二脲反应在下列哪种条件下进行( )A、中性B、酸性C、任何条件D、碱性正确答案：D27.乙酸与乙醇的化学性质相同的是( )A、能与金属钠反应B、能与 Na2CO3 反应C、能与 NaOH 溶液反应D、能与 KMnO4 溶液反应正确答案：A28.下列说法错误的是( )A、在无水酸催化下,醛与醇发生缩醛反应B、醛都可以发生碘仿反应C、醛和脂肪族甲基酮都能与氢氰酸发生加成反应D、醛和酮都可以发生催化加氢的反应正确答案：B29.下列化合物水溶性最弱的是( )A、呋喃B、吡咯C、噻吩D、吡啶正确答案：C30.下列各组物质中,互为同分异构体的是( )A、甲醚和乙醇B、苯酚和苯甲醇C、乙醇和乙醚D、甲醇和甲醚正确答案：A31.正常人血糖浓度为(mmol/L) ( )A、6.2~7.5B、7.6~8. 1C、2.9~3.8D、3.9~6. 1正确答案：D32.2010 年版《中国药典》鉴别阿斯匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入 FeCl3 试液 1 滴,即显紫色”。
有机化学（第二版）有机化（第2版习题答案
《有机化学》习题第一章 烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（ ）。
A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（ ）。
A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（ ）。
A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（ ）仲氢原子。
A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和 答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（ ）。
A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（ ）。
A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（ ）。
A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（ ）。
有机化学习题参考答案
O
CH3
O
CH2
C H
C
O
CH3
O
CH2
C H
C
O
CH3
(2)
CH2
C H
O
CH3
(3)
CH2
C H
Br
O
(4)
CH2
C H
C
CH3
H CH2 C O CH3
H CH2 C Br
HO CH2 C C CH3
O
CH2
C H
C
CH3
CH2
C H
O
CH3
CH2
C H
Br
O
CH2
C H
C
CH3
(5)
H2C
Answers：
2-6 下列共轭体系的共振结构式：
O
(1)
CH2
C H
C
O
CH3
(2)
CH2
C H
O
CH3
O
(4)
CH2
C H
C
CH3
Answers：
(5)
CH2
C H
C
NO(1) NhomakorabeaCH2
C H
C
O
CH3
HO CH2 C C O CH3
(3)
CH2
C H
Br
(6) CH3 C N O
O
CH2
C H
C
(6)
2-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式，并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。
H
H
H
Br
(1) H3C H3C
Br H
(2) H
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机化学课后习题答案
第一章绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60,含碳%、含氮%、含氧%,确定该化合物的分子式;解：①由各元素的百分含量,根据下列计算求得实验式该化合物实验式为：CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍,即：C2H 4 O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中,极性最强的是哪一个解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键;3. 将共价键⑴ C—H ⑵ N—H ⑶ F—H ⑷ O—H按极性由大到小的顺序进行排列;解：根据电负性顺序F > O > N > C,可推知共价键的极性顺序为：F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪个是非极性分子解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构,4个C—H的向量之和为零,因此是非极性分子;5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型;碳碳三键,炔烃羟基 ,酚酮基 ,酮羧基 ,羧酸醛基 ,醛羟基 ,醇氨基 ,胺6. 甲醚CH3OCH3分子中,两个O—C键的夹角为°;甲醚是否为极性分子若是,用表示偶极矩的方向;解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性,因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子;甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和,甲醚分子中的两个O—C键的夹角为°,显然分子是具有极性的,其偶极矩的方向如下图所示;7. 什么叫诱导效应什么叫共轭效应各举一例说明之;研读教材第11～12页有关内容8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应,反应物中必须有离子;而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂,反应物本身并非一定是离子;第二章链烃习题参考答案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链异构体的构造式,并按系统命名法命名;解：①所有可能的碳架如下：②所有异构体的构造式及名称：己烷 2—甲基戊烷 3—甲基戊烷2,3—二甲基丁烷 2,2—二甲基丁烷2. 写出下列化合物的结构式或名称,并指出分子中的1°、2°、3°、4°碳原子;3. 将下列化合物的结构式改写成键线式4. 写出分子式为C5H10的所有开链异构体的结构式,并用系统命名法命名;5. 完成下列反应式6. 用化学方法鉴别下列各组化合物1 乙烷、乙烯、乙炔解答：分别将三种气体通入溴水中,不能使溴水褪色的是乙烷;将能使溴水褪色的两种气体分别通入银氨溶液中,能使之产生白色沉淀的气体是乙炔,另一个是乙烯;2 丁烷、1—丁炔、2—丁炔解答：分别将三种待测物分别与高锰酸钾酸性溶液混合,不能使高锰酸钾紫红色褪色的是丁烷;将能使高锰酸钾褪色的两种待测物分别与银氨溶液混合,能使之产生白色沉淀的是1—丁炔,另一个是2—丁炔;3 1,3—丁二烯、1—丁炔解答：分别将两种待测物与氯化亚铜氨溶液混合,能使之产生棕红色色沉淀的是1—丁炔,另一个是1,3—丁二烯;7. 以乙炔、丙炔为原料,合成下列化合物其他试剂任选;1 1,2—二氯乙烷2 异丙醇3 2,2—二氯丙烷4 乙烯基乙炔5 丙酮6 苯7 乙烯基乙醚8. 如何除去乙烷中含有的少量丙烯解答：将含有少量丙烯的乙烷气体通入硫酸溶液中,其中的丙烯杂质因与硫酸发生加成反应而被吸收;9. 丁烷和异丁烷分子中哪个氢原子最容易发生卤代反应为什么解答：异丁烷分子中的叔氢原子最易发生卤代反应;有大量实验结果表明,在取代反应中,各种类型氢原子的反应活性顺序为：3°H > 2°H > 1°H ;10. 用杂化轨道理论简述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构;解答：1 甲烷的结构根据杂化轨道理论,甲烷分子中的碳原子采取sp3杂化,4个价电子分别位于4个sp3杂化轨道中;4个sp3杂化电子云在空间呈正四面体排布,各个sp3杂化电子云的大头分别指向四面体的四个顶点;C与H成键时,4个H原子的s电子云沿着4个sp3杂化电子云的大头重叠形成4个s-sp3σ键,因此形成的甲烷分子是正四面体型的,键角为109°28/ ;2乙烯的结构乙烯分子中的碳原子采取sp2杂化,4个价电子中有3个分别位于3个sp2杂化轨道中,1个位于2p轨道中;3个sp2杂化电子云在空间呈平面三角形分布,各sp2杂化电子云的大头指向三角形的3个顶点,2p电子云对称轴垂直穿过3个sp2杂化电子云所在的平面;11. 乙烯和乙炔都能使溴水褪色,两者的反应速度有何区别为什么会有此不°同解答：乙烯使溴水褪色的速度较乙炔的快;乙炔碳碳键长较乙烯碳碳键的键长短,因此乙炔分子中的π键较乙烯的π键稳定,反应活性低、反应速度慢;12. 乙烯既能使高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色;这两个实验的本质有无区别解答：这两个实验有着本质的区别,乙烯使高锰酸钾溶液褪色是因为乙烯与高锰酸钾发生了氧化还原反应,乙烯使高锰酸钾还原而褪色；乙烯使溴水褪色是因为乙烯与溴发生了加成反应,生成了无色的溴代烷烃;13. 写出分子式C4H6的开链构造异构体的结构式,并用系统命名法命名;1—丁炔 2—丁炔 1,3—丁二烯 1,2—丁二烯14. A,B 两化合物的分子式都是C 6H 12 ,A 经臭氧化并与锌和酸反应后的乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出A 和B 的结构式;解答：顺—3—甲基—2—戊烯 反—3—甲基—2—戊烯顺—3—己烯 反—3—己烯15. 化合物A 和B 互为同分异构体,二者都能使溴水褪色,A 能与硝酸银的氨溶液反应而B 不能;A 用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CH 32CHCOOH 和CO 2,B 用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CH 3COCOOH 和CO 2;试推测A 和B 的结构式和名称,并写出有关的反应式;解答：化合物A 的有关反应式： 化合物B 的有关反应式：16. 某化合物分子量为82,每摩尔该化合物可吸收2摩尔氢,不与硝酸银的氨溶液反应,当他吸收1摩尔氢时,生成2,3—二甲基—1—丁烯;试写出该化合物的结构式;解答：A. B. CH 2 C CH CH 2CH 3(CH 3)2CHC CH 3—甲基—1—丁炔2—甲基—1,3—丁二烯 CH 2 C C CH 2CH 3CH 3第三章脂环烃习题参考答案1. 命名下列化合物2. 写出下列化合物的结构1 3—甲基环丁烯2 5—甲基二环2.2.2—2—辛烯 3. 用化学方法鉴别下列各组化合物解答：将上述三种试剂分别通入溴水中,不能使溶液棕红色褪色的是CH3CH2CH3；将能使溴水褪色的两种试剂分别通入高锰酸钾酸性溶液中,能使溶液紫红色褪色的是CH3CH＝CH2;2 1,1—二甲基环丙烷和环戊烯解答：将两种试剂与高锰酸钾酸性溶液混合,能使溶液紫红色褪色的是环戊烯,不能使溶液褪色的是1,1—二甲基环丙烷;4. 完成下列反应式5. 完成苯基环丙烷与下列试剂的反应;1 HCl2 Cl2Cl43 Br2FeBr34 H2SO46. 回答下列问题：1 在环丙烷中含有少量杂质丙烯,在提纯环丙烷时如何去除杂质解答：将含有少量丙烯杂质的环丙烷气体通入高锰酸钾溶液,丙烯因为与高锰酸钾反应而被溶液吸收去除,然后用排水集气法收集得到不含丙烯的环丙烷气体;2 解释环丙烷的稳定性解答：环丙烷的3个碳原子在同一平面上,其每一个碳原子的sp3杂化电子云夹角为°;因此,当成键时,两个成键电子云是以弯曲方式重叠,形成“弯曲σ键”;与以“头对头”方式正面重叠形成的一般σ键相比,弯曲σ键重叠程度低,而且具有恢复正常重叠方式的自在趋势力——张力,因此不稳定;环丙烷的3个“弯曲σ键”的不稳定决定了环丙烷分子的不稳定性,它容易发生开环加成反应;7. 有一化合物分子式为C7H14,此化合物发生如下反应：1 可以催化加氢,产物分子式为C7H16；2 在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色；3 能与HBr反应得产物2—溴—2,3—二甲基戊烷;写出该化合物的结构;解答：CH3CH3或H3CH3C CH3CH3第四章芳香烃习题参考答案1. 命名下列化合物;对乙基甲苯对异丙基甲苯 4—乙基—2—溴甲苯2—环戊基甲苯对二氯苯三苯甲基游离基6—溴—1—萘磺酸 2,4—二硝基甲苯2. 写出下列化合物的结构;1 间甲乙苯2 β-萘酚3 4-氯-2,3-二硝基甲苯4 环戊二烯负离子5 间二乙烯苯6 邻二异丙苯7 6-氯-1-萘磺酸 8 环丙烯正离子3. 完成下列反应;4. 写出下列反应所需试剂,并完成反应,1 苯→甲苯→氯苄2 甲苯→苯甲酸→邻、对硝基苯甲酸3 硝基苯→间硝基氯苯4 萘→邻苯二甲酸5. 用化学方法鉴别下列各组化合物;1 甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷解答：取三种待测物少许,分别与溴水混合,能使溴水迅速褪色的是1-甲基环己烯；将不能使溴水褪色的两种待测物分别与高锰酸钾溶液混合加热,能使高锰酸钾紫红色褪色的是甲苯,余者为甲基环己烷;2 苯、1,3-己二烯解答：取两种待测物少许,分别与高锰酸钾酸性溶液混合,能使溶液紫红色褪色的是1,3-己二烯;6. 二甲苯的邻、间、对位三个异构体,在进行硝化时,分别得到一个一硝基产物,二个一硝基产物和三个一硝基产物,写出相对应的二甲苯结构;解答：得一个硝基产物的是对二甲苯：得二个硝基产物的是邻二甲苯：得三个硝基产物的是间二甲苯：7. 按照亲电取代反应活性由强到弱的顺序排列下列化合物;1 甲苯、苯、氯苯、硝基苯、苯酚解答：亲电取代反应活性顺序为苯酚 > 甲苯 > 苯 > 氯苯 > 硝基苯2 溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸解答：亲电取代反应活性顺序为间二甲苯 > 甲苯 > 溴苯 > 苯甲酸 > 间硝基苯甲酸8. 判断下列化合物有无芳香性;1 环戊二烯解答：环戊二烯分子中没有闭合的共轭大π健结构,故不具有芳香性;2 环戊二烯负离子解答：环戊二烯负离子具有闭合的6电子共轭大π健结构,且π电子数6符合“4n+2”;因此根据休克尔规则,环戊二烯负离子具有芳香性;3 环戊二烯正离子解答：环戊二烯正离子具有闭合的4电子共轭大π健结构,但其π电子数4不符合“4n+2”;因此根据休克尔规则,环戊二烯正离子不具有芳香性;4 1,2,3,4-四氢萘解答：1,2,3,4-四氢萘保留了一个完整的苯环,因此具有芳香性;5 1,3,5,7-环辛四烯解答：1,3,5,7-环辛四烯π电子数8不符合“4n+2”;因此根据休克尔规则,1,3,5,7-环辛四烯不具有芳香性;6 环丙烯正离子解答：环丙烯正离子具有闭合的2电子共轭大π健结构,且π电子数2符合“4n+2”;因此根据休克尔规则,环丙烯正离子具有芳香性;9. 以苯为主要原料合成下列化合物;1 叔丁基苯2 2,4-二硝基苯甲酸3 间硝基苯甲酸4 2-甲基-5-硝基苯磺酸5 环戊基苯10. 某芳烃A分子式为C8H10,被酸性高锰酸钾氧化生成分子式为C8H6O4的B;若将B进一步硝化,只得到一种一元硝化产物而无异构体,推出A、B的结构并写出反应式;解答：A和B的结构分别为：相关反应式如下：第五章芳香烃习题参考答案1. 简述卤代烃的结构特点、分类,并举例说明;参见教材第62页2. 写出分子式为C4H9Br所有异构体及名称,并指出它们分别属于伯、仲、叔卤烃的哪一种解答：所有可能的碳链如下所有异构体如下1-溴丁烷 2-溴丁烷 2-甲基-1-溴丙烷 2-甲基-2-溴丙烷伯卤烃仲卤烃伯卤烃叔卤烃3. 解释下列名词并举例说明：1 亲核试剂2 亲核取代反应3 反应底物4 中心碳原子5 离去基团6 消除反应参见教材4. 叙述卤代烷的单分子亲核取代反应SN 1机理和双分子亲核取代反应SN2机理;参见教材解答：1.单分子亲核取代反应SN1以叔溴丁烷的水解反应为例加以讨论;叔溴丁烷的水解反应的分两步进行;第一步：叔丁基溴的C—Br键发生异裂,生成叔丁基碳正离子和溴负离子,此步反应的速率很慢;第二步：生成的叔丁基碳正离子很快地与进攻试剂结合生成叔丁醇;2. 双分子亲核取代反应SN2实验证明,溴甲烷水解反应的机制为SN2,反应一步完成：该反应的反应速率与溴甲烷和碱的浓度有关,称为双分子亲核取代反应,用SN22代表决定反应速率所涉及的两种分子表示;在该反应过程中,OH-从Br的背面进攻带部分正电荷的α-C,C—O键逐渐形成,C—Br键逐渐变弱形成一个过渡状态；然后C—Br 键迅速断裂,C—O键形成,完成取代;5. 简述卤代烷的消除反应和亲核取代反应及二者之间的关系;参见教材6. 用系统命名法命名下列化合物;(1)(2)(3)CH3C(CH3)2CH2Br CH3CH2CHBrCH2I CH2CHCH2CH3Cl 2,2-二甲基-1-溴丙烷 2-溴-1-碘丁烷 1-苯基-2-氯丁烷 3-甲基-3-碘-1-戊烯 3-氯环己烯 2-甲基-1-溴萘间溴甲苯 1-环戊基-2-溴乙烷7. 写出下列化合物的结构式;1 二碘二溴甲烷2 叔丁基溴3 烯丙基氯4 氟烷5 1-溴-1-丙烯6 2,4-二氯甲苯7 苄基氯8 5-溴-1,3-环己二烯8. 完成下列反应式9. 完成下列转变解答：解答：解答：解答：10. 用化学方法鉴别下列各组化合物;1 氯苯、苄基氯、1-苯基-2-氯丙烷解答：各取待测物少许分别与硝酸银醇溶液混合,室温下立即产生白色沉淀的为苄基氯；加热后产生白色沉淀的为1-苯基-2-氯丙烷,余者为氯苯;2 溴苯、溴乙烯、异丙基溴解答：各取待测物少许分别与硝酸银醇溶液混合加热,产生淡黄色沉淀的为异丙基溴；将剩余2种待测物分别与高锰酸钾酸性溶液混合,能使高锰酸钾紫红色褪色的是溴乙烯,余者为溴苯;3 2-氯丙烯、2-氯丙烷、3-氯丙烯、3-碘环戊烯解答：各取待测物少许分别与硝酸银醇溶液混合,立即产生黄色沉淀的为3-碘环戊烯,立即产生白色沉淀的为3-氯丙烯,加热后产生白色沉淀的为2-氯丙烷,余者为2-氯丙烯;4 4-溴-1-丁炔、2-溴-2-丁烯、3-溴环戊烯解答：各取待测物少许分别与硝酸银醇溶液混合,立即产生淡黄色沉淀的为3-溴环戊烯,立即产生白色沉淀的为4-溴-1-丁炔,余者为2-溴-2-丁烯;11. 下列卤代烃与氢氧化钾醇溶液发生消除反应,按反应速率由大到小排列顺序;2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、2-甲基-3-氯丁烷解答：2-甲基-2-氯丁烷 > 2-甲基-3-氯丁烷 > 2-甲基-1-氯丁烷12. 下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应,按生成沉淀的快慢顺序排列; 1-溴环己烯、4-溴环己烯、溴化苄、1-甲基-1-溴环己烷解答：溴化苄 > 1-甲基-1-溴环己烷 > 4-溴环己烯 > 1-溴环己烯1. 写出下列化合物的名称或结构简式2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇甲基异丙基醚2. 完成下列反应式3. 用化学方法区别下列化合物1 正丁醇、仲丁醇和叔丁醇解答：各取待测物少许分别与卢卡斯试剂浓盐酸+无水ZnCl2混合,室温下立即出现沉淀的是叔丁醇,过5～10分钟出现沉淀的是仲丁醇,无沉淀的是正丁醇;2 苯甲醇和对甲苯酚解答：各取待测物少许分别与FeCl3混合,出现显着颜色变化的是对甲苯酚;3 1,3-丁二醇和2,3-丁二醇解答：各取待测物少许分别与新制CuOH2混合并振摇,CuOH2溶解并得到深蓝色溶液的是2,3-丁二醇,余者为1,3-丁二醇;4. 苯甲醇和苯酚都含有苯环和羟基,为什么他们性质有很大差别解答：苯酚中的羟基与苯环发生了p-π共轭,而苯甲醇中的羟基与苯环相隔一个碳原子没有共轭发生,因此他们的性质大相径庭;5. 推导结构化合物AC9H12O与NaOH、KMnO4均不反应,遇HI生成B和C,B遇溴水立即变为白色浑浊,C经NaOH水解,与Na2Cr2O7的H2SO4溶液反应生成酮D,试写出A、B、C、D的结构简式与相应反应式;解答：A、B、C、D的结构简式为相关反应式如下：A B CD1. 写出下列化合物的结构式14-甲基-3-戊烯-2-酮 2α,γ-二甲基己醛 3甲基异丁基酮43-硝基苯乙酮 5环己酮腙2. 命名下列化合物2,4-戊二酮对甲氧基苯甲醛 3-环己基丙醛 3-戊烯-2-酮 2,8-二羟基-9,10-蒽醌对苯醌单肟3. 写出苯甲醛和环己酮分别与下列化合物的反应如果有的话所得产物的结构式;1 托伦试剂苯甲醛与托伦试剂作用的产物是：环己酮与托伦试剂不反应;,H+,加热2 KMnO4环己酮一般条件下不易被氧化;3 2,4-二硝基苯肼4 NaHSO35 LiAlH46 浓NaOH苯甲醛与之作用的产物为：环己酮与之不反应;7 乙醇,HCl苯甲醛与之作用的产物为：环己酮与之不反应;8 乙基溴化镁苯甲醛与之作用的产物为：环己酮与之作用的产物为：9 稀NaOH苯甲醛和环己酮与稀碱均不作用;4. 完成下列反应式;5. 按照与HCN反应的活性,由高至低顺序排列下列各组化合物;解答：空间位阻的不同造成上述顺序;解答：硝基的吸电子作用增加了羰基碳原子的正电荷有利于亲和加成反应；甲氧基通过p,π-共轭效应供电子使羰基碳原子的正电荷降低不利于亲核加成反应;解答：空间位阻的不同是造成上述顺序的主要因素;6. 用简单方法区别下列各组化合物;1 苯甲醛、苯乙酮、环己酮解答：分别取上述待测物质少许与托伦试剂混合后水浴加热,出现银镜的为苯甲醛;将剩余两种待测物分别与碘的碱溶液混合,出现黄色沉淀的为苯乙酮,余者为环己酮;2 乙醛、丙醛、丁酮、二乙酮解答：取上述待测物少许分别与托伦试剂混合后水浴加热,出现银镜的是乙醛和丙醛,未有银镜出现的是丁酮和二乙酮;将乙醛和丙醛少许分别与碘的氢氧化钠溶液混合,出现黄色沉淀的乙醛,另一个溶液,出现白色结晶的为丁酮,未为丙醛;将丁酮和二乙酮少许分别滴入饱和NaHSO3有沉淀的是二乙酮;3 甲醛、仲丁醇、丁醛、3-戊酮解答：取上述待测物少许分别与西夫试剂混合,出现紫红色的是甲醛和丁醛,然后加入浓硫酸,紫色不退色的为甲醛,紫色褪去的为丁醛;与西夫试剂混合后未有颜色变化的是仲丁醇和3-戊酮;各取它俩少许分别与2,4-二硝基苯肼混合,出现黄色结晶沉淀的为3-戊酮,余者为仲丁醇;4 2-丁烯醛、异丁醛、3-戊酮、异丁醇解答：各取上述待测物少许,分别与溴水混合,能使溴水棕色褪至无色的是2-丁烯醛;将剩余3待测物少许分别与托伦试剂混合后水浴加热,产生银镜的是异丁醛;将最后2个待测物少许分别与2,4-二硝基苯肼混合,出现黄色结晶沉淀的是3-戊酮;7. 用6个碳以下的直链醛或酮合成下列化合物,无机试剂任选;请写出各步反应式;1 2-辛醇2 3-甲基-3-己醇3 正庚醇4 异己烷解答：1合成2-辛醇的方法首先制得格氏试剂己基溴化镁：然后用己基溴化镁与乙醛反应制得2-辛醇： 2合成3-甲基-3-己醇的方法 首先制得格氏试剂丙基溴化镁：然后用丙基溴化镁与丁酮反应制得3-甲基-3-己醇： 3合成正庚醇的方法首先制得格氏试剂己基溴化镁见前题;然后用己基溴化镁与甲醛作用制得正庚醇：4合成异己烷的方法 首先制得2-甲基-3-戊酮：然后用克莱门森还原法制得异己烷：8. 某化合物化学式为C 5H 12OA,A 氧化后得一产物C 5H 10OB;B 可与亚硫酸氢钠饱和溶液作用,并有碘仿反应;A 经浓硫酸脱水得一烯烃C,C 被氧化可得丙酮;写出A 可能的结构式及有关反应式;解答：A 的结构式为： 有关反应式如下：9. 某化合物AC 6H 10O 2可使溴水褪色,可与2,4-二硝基苯肼产生沉淀,并能与三氯化铁显色,无银镜反应;试写出A 的结构式;解答：A 的结构式为：CH 3CHCH(CH 3)2OH第八章 羧酸及其衍生物习题参考答案1. 命名下列化合物β-甲基丁酸 对苯二甲酸 3-苯基丁酸3,7—壬二烯酸 丙酰氯对甲基苯甲酰氯 乙丙酐 二甲基丙二酸二乙酯 乙酸异丙酯 丙酰胺2. 写出下列化合物的结构式1 2,3-二甲基戊酸2 反-2-甲基-2-丁烯酸当归酸3 α,α-二氯丁酸4 丙二酸甲乙酯5 邻苯二甲酸酐6 丙烯酰氯 3. 比较下列化合物酸性的强弱 1 丙酸 丙二酸 乙二酸 解答：乙二酸 ＞ 丙二酸 ＞ 丙酸2 α-氯丙酸 α,α-二氯丙酸 丙酸 β-氯丙酸 解答：α,α-二氯丙酸 ＞α-氯丙酸＞β-氯丙酸＞ 丙酸 4. 写出乙酸与下列试剂的反应方程式;1 乙醇2 五氯化磷3 氨4 氢化锂铝5. 用化学方法鉴别下列各组化合物 1 甲酸 乙酸 乙醛解答：取上述待测物少许,分别与石蕊试剂混合,不出现红色的是乙醛;将能使石蕊变红的两个化合物分别与高锰酸钾溶液混合,能使高锰酸钾紫红色褪色的是甲酸,余者为乙酸;解答：取上述待测物少许,分别与2,4-二硝基苯肼混合,能使之出现黄色结晶状沉淀的是对-羟基苯乙酮;将余下两种待测物分别与溴水混合,能使溴水褪色的是乙烯基对苯二酚,余者为对甲基苯甲酸;6. 写出下列反应的主要产物或反应所需的条件7. 完成下列转化+CH 3COOH CH 3CH 2CH 3COOC 2H 5+H 2O +CH 3COOH CH 3COCl +HCl PCl +POCl 3+CH 3COOH CH 3COONH NH 3+CH 3CONH 2H 2O CH 3LiAlH4CH 3CH 2OH1 由异丁烯制备2,2-二甲基丙酸解答： 2 由乙炔制乙酸乙酯解答：3 由丙二酸二乙酯制丁酸 解答：8. 写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元羧酸的各种异构体的结构式,如有顺反异构,则注明Z 、E 构型;解答：9.有三种化合物的分子式均为C 3H 6O 2,其中A 能与NaHCO 3反应放出CO 2,B 和C 则不能;B 和C 在NaOH 溶液中加热均可发生水解,B 的水溶液蒸馏出的液体能发生碘仿反应,而C 的则不能;试推测A 、B 、C 的结构式;解答：MgCO 2H 2O CH 3C CH 2CH 3HBrCH 3C CH 3CH 3Br(CH 3)3(CH 3)3CCOOH KMnO 4 , H H 2O , Hg 2+HC CH CH 3CH 3COOH +CH 3COOC 2H 51. 命名下列化合物;β-羟基丁酸γ-戊酮酸 3-甲基-4-羟基丁酸 2-氨基-3-4-羟基苯基丙酸α-甲基-γ-戊酮酸 4-甲基-3-氯戊酸2. 写出下列化合物的结构式;3. 完成下列反应式;4. 用简单化学方法鉴别下列每组化合物;解答：各取三种待测物少许分别与FeCl3溶液混合,没有出现显色现象的是乳酸；将与FeCl3溶液显色的2种待测物分别与2,4-二硝基苯肼试剂作用,出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯,余者为水杨酸;解答：各取2种待测物少许分别与FeCl3溶液混合,出现显色现象的是2,4-戊二酮,另一个就是丙酮;3 丙二酸二乙酯与乙酰乙酸乙酯解答：各取2种待测物少许,分别与2,4-二硝基苯肼试剂作用,出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯,另一个为丙二酸二乙酯;5. 将下列化合物按其酸性从大到小次序排列;6. 将下列化合物写成酮式与烯醇式的互变平衡体系;7. 用乙酰乙酸乙酯及其他必要的试剂合成下列化合物;解答：解答：解答：解答：8. 化合物AC9H10O3,它不溶于水,稀盐酸及稀碳酸氢钠溶液,但能溶于氢氧化钠溶液;A与稀氢氧化钠共热后,冷却酸化得一沉淀BC7H6O3,B能溶于NaHCO3溶液,并放出气体,B遇FeCl3溶液产生紫色,B的一种衍生物是常用药物APC的成分之一;试写出A、B 的结构式及各步反应式;解答：A、B的结构式为：有关反应式如下：1. 下列化合物中,哪些是旋光性物质哪些是非旋光性物质为什么解答：1是非旋光性物质,因为以其结构中的碳原子和2个氯原子所确定的平面是分子的对称面,具有对称面的分子不具有手性;2、3、4、5和6均是旋光性物质,其中2、3、4分子中均含有多个不同的手性碳原子,属于手性分子;5和6两个化合物的空间结构不含有对称面和对称中心等对称因素,因而属于手性分子;2. 下列各对化合物哪些互为对映异构体哪些互为非对映异构体哪些为同一化合物同一个化合物互为对映体互为对映体互为非对映体3. 写出下列旋光性物质所有的光学异构体的费歇尔投影式,并指出它们之间的关系;解答：1的所有光学异构体的费歇尔投影式如下：Ⅰ与Ⅱ互为对映体；Ⅲ是内消旋体,不具有旋光性;Ⅰ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅲ的关系为非对映体;2的所有光学异构体的费歇尔投影式如下：Ⅰ与Ⅱ、Ⅲ与Ⅳ互为对映体；Ⅰ和Ⅱ中的任意一个与Ⅲ和Ⅳ中的任意一个互为非对映体;4. 用R、S构型标示方法标示下列化合物中手性碳原子的构型;R S R2R,3S S5. 写出下列光学活性药物的费歇尔投影式,并指出是赤型还是苏型;1 1R,2S---2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇左旋麻黄碱2 1R,2R---1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇左旋氯霉素6. 写出下列化合物的费歇尔投影式,用R、S构型标示方法标出手性碳原子的构型;S 2R,3R 2S,3R 1R,2R7. 解释下列名词;略8. 某蔗糖溶液在20℃及2dm长的盛液管中测得旋光度为+°,求该蔗糖溶液的浓度;。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学_习题集(含答案)
《有机化学》课程习题集一、单选题1.某纯(－)-化合物M的[α]D25=－25°，若将M的(+)-化合物与M的(－)-化合物以物质的量比3﹕1混合后，所得混合物的比旋光度为（）A、0°B、+50°C、+25°D、－25°2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型，该化合物的立体异构体数目为：( )A、2个B、4个C、6个D、8个3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于（）A、多苯代脂肪烃B、桥环烃C、稠环芳烃D、联苯类化合物4.下列化合物中无顺反异构体的是（）A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、3-乙基-2-戊烯5.环丙烷具有下列哪种性质？（）A、有张力，难发生开环加成B、无张力，易发生开环加成C、有张力，易发生开环加成D、无张力，难发生开环加成6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应，新基团主要进入（）A、氯原子的邻或对位B、氯原子的邻或间位C、氨基的邻或对位D、氨基的间或对位7.下列化合物酸性最强的为（）A、CH2OHB、CH3CH2OHC、OHD、OHNO28.蒸馏乙醚前应检验是否含有（）A、过氧化物B、碘化钾C、硫酸亚铁D、亚硫酸钠9.能被斐林试剂氧化的化合物为（）A、CH3COCH3B、OC、CHOD、CH3COCH2CH310.下列化合物最易发生水解的为（）A、(CH3CO)2OB、CH3COClC、CH3COOC2H5D、CH3CONH211.醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是（）A. spB. sp2C. sp3D. sp2和sp312. (CH3)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代产物有（）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种13.氯乙烯分子中存在的共轭体系是（）A. p-π共轭B. π-π共轭C. σ-π超共轭D. σ-p超共轭14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是（ ）A. CH 3CH 2CH 3B. (CH 3)2C ＝CH 2C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3D. CH≡CH 15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是（ ）A. 易加成难取代B. 易取代难加成C. 具有芳香味D. π电子数要满 16. 化合物CH 3CH ＝CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是（ ）A. 4种B. 8种C. 16种D. 32种17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是（ ）A. CH 3COCH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3CH 2CHOHCH 3D. CH 3CH 2CH=CH 2 18. 在下列化合物中，与金属钠反应最快的是（ ）A. 2-丁醇B. 2-甲基乙醇C. 乙醇D. 叔丁醇19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是（ ）A. 环己烷羧酸B. 2,2-二甲基丙酸C. 3-丁酮酸D. 3-羟基丁酸20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是（ ）A. HOCH 2CH 2NHCH 3B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3C. N,N-二甲基苯胺D. 叔丁基胺 21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是（ ）A. 叔戊醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 1-丙醛22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是（ ）A. CH 3CH 2COCH 2CH 3B. CH 3COCH 2CH 3C. C 6H 5CHOD. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 23. 下列碳正离子中最稳定的是（ ）A. CH 2CH 2+(CH 3)2B. CHCH 3+CH (CH 3)2C. C 2H 5+C (CH 3)2D. CH +C 6H 5C 6H 5 24. 下列化合物能发生碘仿反应的是（ ）A. CH 3CH 2COCH 3B. O (CH 3CH 2)2CC. CHOD. (CH 3)3COH 25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为（ ）1.苯乙酮2.苯甲醛3.2-氯乙醛4.乙醛A. 1234B. 1243C. 4321D. 342126. 下列化合物不可形成分子内氢键是（ ）A..NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OB. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OC.a.NO 2OHb.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OHc.d.OH OD. NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH O 27. 下列各对化合物属于官能团异构的是（ ）A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH ＝CHOHD. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3 28. 下列烷烃中沸点最低的是（ ）A. 新戊烷B. 异戊烷C. 正己烷D. 正辛烷29. 下列化合物具有旋光性的是（ ）A. COOH COOH Br Br HO HOB. C CH 3H 3C H H C CC.D. Cl H 3C H 3C F 30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有（ ）A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心 31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。
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有机化学习题及参考答案有机化学习题及参考答案
1. 填空题
1）甲烷的分子式为__________。
答案：CH4
2）醋酸的通式为__________。
答案：CnH2nO2
3）苯环的分子式为__________。
答案：C6H6
4）乙二醇（乙二醇）的分子式为__________。
答案：C2H6O2
5）乙烯（乙烯）分子式为__________。
答案：C2H4
2. 判断题
1）化合物的性质是由其分子式决定的。
答案：错误。
化合物的性质是由其分子结构决定的。
2）苯环中的碳-碳键都是单键。
答案：错误。
苯环中的碳-碳键都是等长的、杂化后的互相重叠构成的共轭双键。
3）所有醇都能发生氧化反应。
答案：正确。
4）乙酸的酸度比甲酸大。
答案：正确。
5）有机化合物中，原子间键合可划分为离子键、共价键、金属键。
答案：错误。
有机化合物中通常不会出现金属键。
3. 计算题
1）有一种醇，分子式为C2H6O，其密度为0.789g/cm³。
试算出其摩
尔质量及分子量。
答案：首先，计算该醇的分子量为46g/mol；其次，密度可以用熟知的
公式密度=质量/体积换算为46g/mol÷0.789g/cm³=58.3cm³/mol，即该醇
的摩尔质量为58.3g/mol。
2）计算苯环分子中碳-碳键的键能。
答案：苯环分子中每个碳原子上有一个单键和一个等约贡献价电子的
特殊杂化双键，应该视作一个平均的1.5键。
苯环中有6个碳原子，因
此总的碳-碳键能为6个1.5键，即9个键。
苯环的键能为
9×346kJ/mol=3114kJ/mol。
4. 解答题
1）将乙醇转化为乙烷。
答案：乙醇可以反应生成乙烷，化学方程式为C2H5OH→C2H6+½O2，反应条件为高温下还原。
2）为什么苯环的某些位置是活泼的反应中心？
答案：苯环的反应中心通常位于其单键、双键的取代基固定位置周围，这是因为苯环中双键上的高电子密度引发了单键上的电荷密度变化，
从而导致取代基易于进攻。
另外，苯环的很多取代反应都是通过卤代
烷为反应物，在它们的伯仲位上带有卤素的原因。