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2019-11-19

产品规格说明书

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1.引言 (6)

1.1文档目的 (6)

1.2文档范围 (6)

1.3读者对象 (6)

1.4参考文档 (6)

1.5术语与缩写解释 (6)

2.产品概述 (7)

2.1产品介绍 (7)

2.2产品开发背景 (7)

3.功能特性要求 (7)

4.需求分析 (8)

4.1概述 (8)

4.2界面原型设计准则 (8)

4.3产品的功能性需求 (8)

4.3.1xxx模块管理 (8)

4.3.1.1XX功能 (9)

4.3.1.2XX功能 (9)

4.3.1.3XX功能 (10)

4.3.1.4XX功能 (10)

4.3.2xxx模块管理 (11)

4.3.2.1XX功能 (11)

4.3.2.2XX功能 (12)

4.3.2.3XX功能 (12)

4.3.2.4XX功能 (13)

4.3.3xxx模块管理 (13)

4.3.3.1XX功能 (14)

4.3.3.2XX功能 (14)

4.3.3.3XX功能 (15)

4.3.3.4XX功能 (15)

4.3.4xxx模块管理 (16)

4.3.4.1XX功能 (16)

4.3.4.2XX功能 (17)

4.3.4.3XX功能 (17)

4.3.4.4XX功能 (18)

4.3.5xxx模块管理 (18)

4.3.5.1XX功能 (19)

4.3.5.2XX功能 (19)

4.3.5.3XX功能 (20)

4.3.5.4XX功能 (20)

4.3.6xxx模块管理 (21)

4.3.6.1XX功能 (21)

4.3.6.2XX功能 (22)

4.3.6.3XX功能 (22)

4.3.6.4XX功能 (23)

4.3.7xxx模块管理 (24)

4.3.7.1XX功能 (24)

4.3.7.2XX功能 (25)

4.3.7.3XX功能 (25)

4.3.7.4XX功能 (26)

4.3.8xxx模块管理 (26)

4.3.8.1XX功能 (27)

4.3.8.2XX功能 (27)

4.3.8.3XX功能 (28)

4.3.8.4XX功能 (28)

4.3.9xxx模块管理 (29)

4.3.9.1XX功能 (29)

4.3.9.2XX功能 (30)

4.3.9.3XX功能 (30)

4.3.9.4XX功能 (31)

4.3.10xxx模块管理 (31)

4.3.10.1XX功能 (32)

4.3.10.2XX功能 (32)

4.3.10.3XX功能 (33)

4.3.10.4XX功能 (33)

4.4其他非功能性需求 (34)

4.4.1软硬件环境需求 (34)

4.4.2产品质量需求 (34)

5.产品部署方式 (34)

6.数据备份恢复 (35)

7.外部接口 (35)

7.1XX模块1 (35)

8.服务程序 (35)

9.开发说明 (35)

附件:用户提供参考资料 (36)

1.引言

1.1文档目的

提示:简单的描述本文档的目的1.2文档范围

提示:写出文档适用于哪些人群1.3读者对象

提示:写出本文档的读者对象1.4参考文档

1.5术语与缩写解释

2.产品概述

2.1产品介绍

描述本产品主要做什么的,开发本系统所要达到的目的,最后对公司会产生什么样的效益或影响等相关信息。

2.2产品开发背景

首先介绍开发本产品的公司概述,开发本产品主要为公司做什么的等相关信息。3.功能特性要求

提示:描述出本产品的一些特殊要求,比如:

易用性

符合常规使用习惯

多选框可以多选,也就可以删除已经选中的项目

没有被关联的项目可以被删除

方便性

每个用户都可以很方便的进入自己的操作界面

友好性

弹出页面的大小要适当

界面上布局多个字段要对齐。字段超过六个,采用两列显示

列表中每行记录采用交替颜色

界面风格基本一致,在颜色、布局方面基本一致

不要显示不该显示的字段

4.需求分析

4.1概述

描述的内容有:系统的组成(是否有子系统)、系统主要实现哪些基本功能等相关信息。分别将这些信息简要列出。具体的详细功能模块参见UML用例图原型。比如:

办公OA子系统(业务)

论坛子系统

教育培训子系统

4.2界面原型设计准则

提示:描写出界面原型所遵行的规范,比如每行显示的条数、颜色是否需要交替、是否需要弹出层等信息的约束。

1.采用层的方式弹出

2.页面列表的条数为20条,层的列表条数为10条

4.3产品的功能性需求

4.3.1 xxx模块管理

概述

提示:概括描述该模块功能所做的业务操作,主要实现一个什么样的功能,解决什么样的问题。

详细信息界面

提示:参见UI原型图中的具体哪一个图

业务数据项

4.3.1.1XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.1.2XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.1.3XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.1.4XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.2 xxx模块管理

概述

提示:概括描述该模块功能所做的业务操作,主要实现一个什么样的功能,解决什么样的问题。

详细信息界面

提示:参见UI原型图中的具体哪一个图

业务数据项

备注:数据项目后有“*”号,表示该数据项为必填项。

4.3.2.1XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本

描述场景。

4.3.2.2XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.2.3XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.2.4XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.3 xxx模块管理

概述

提示:概括描述该模块功能所做的业务操作,主要实现一个什么样的功能,解决什么样的问题。

详细信息界面

提示:参见UI原型图中的具体哪一个图

业务数据项

备注:数据项目后有“*”号,表示该数据项为必填项。

4.3.3.1XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.3.2XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.3.3XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.3.4XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操

作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.4 xxx模块管理

概述

提示:概括描述该模块功能所做的业务操作,主要实现一个什么样的功能,解决什么样的问题。

详细信息界面

提示:参见UI原型图中的具体哪一个图

业务数据项

备注:数据项目后有“*”号,表示该数据项为必填项。

4.3.4.1XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.4.2XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.4.3XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.4.4XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.5 xxx模块管理

概述

提示:概括描述该模块功能所做的业务操作,主要实现一个什么样的功能,解决什么样的问题。

详细信息界面

提示:参见UI原型图中的具体哪一个图

业务数据项

备注:数据项目后有“*”号,表示该数据项为必填项。

4.3.

5.1XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.

5.2XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.

5.3XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

提示:这个操作所运行的角色,比如超级管理员

操作数量

提示:填写支持多XX功能还是单操作功能。比如支持多条记录的添加

规则

提示:XX功能操作成功前后(前置条件,后置条件。),还需要做哪些操作,以及该操作所遵循的一些规则

相关的业务及模块

提示:列出该操作所要涉及的相关模块

场景/附图

提示:把UML设计出来的用例图,把【XX】操作的业务流程图放在这里。也可以文本描述场景。

4.3.

5.4XX功能

功能描述

提示:简单描述该操作的主要业务流程,内容包括:为什么要做【XX】操作,主要为了达到一个怎样的目的。如果不要【XX】操作,系统会出现什么样的情况,都需要一一的描述。操作角色

电器产品规格书格式

* * 有限公司 产品规格书 (产品名称) 型号: 制定日期: 版本: A [变更履历]

(客户公司)(客户公司) 1.适用围 (产品使用的额定电压,或指只适用于销售于某一地区所使用的电压。) 2.型式 型号说明 主要参数 操作或使用说明 3.外观 1)颜色 各部件颜色要符合表面处理及限度样板。 2)丝印 ①不能有刮伤、印空、脱落等现象。 ②印刷色要符合限度样板。 3)喷油 ①不能有刮伤、脱油等现象。 ②颜色及表面处理要符合限度样板。 4)标识 ①标识容要明确。符合图纸。 ②在指定位置印刷及贴付。 5)制品批号、个?外装箱批号指定位置要正确、明确地标示出来。 6)不能有刮伤、脏汚、破裂等。 7)电源线有效长度(根据客户要求或参考产品销售地区的安规标准如:UL/PSE/CE等.) 4.构造,部品 1)组装 各部品的组装不能强行压入、接合处、间隙等要根据图面要求。

2)部品 各部的部品根据图面或部品承认图。 3)空间距离、沿面距离 导电体与其它导电体之间的距离 2.5mm以上 导电体非导电体之间的距离 2.0mm以上 4)部配线 不能触及可动部、高温部、配线装入时不要过分用力。 5)电器装配部品 如:风扇/马达等 (详细说明部品的生产厂商/型号/规格等。) 6)包装 符合包装仕样书要求。 5.性能 1)绝缘电阻 机器在正常室温下,施以机器的额定电压开机运转正常后。拔掉电源用绝缘电阻测试仪测量导电部和非导电部之间的绝缘电阻 规格:(根据产品的要求及产品销售地区的安规作制定) 2)绝缘耐压 机器在正常室温下,施以机器的额定电压开机运转正常后。拔掉电源用耐压测试仪测量导电体和导电体之间的耐压 规格:(根据产品的要求及产品销售地区的安规作制定) 3)额定功率 机器在正常室温下,施以机器的额定电压开机运转正常后。,用功率测试仪测试机器工作 时的功率 规格:(产品功率平均值)W±%以。(功率波动围根据不同类型的产品和客户要求制定)

产品需求说明书(PRD)模板_精简版

Confidential (公司内部文档) XXXX需求规格说明书

需求规格说明书

目录 1 前言 (4) 1.1编写目的 (4) 1.2文档约定 (4) 1.3术语和缩略词 (5) 1.4参考资料 (5) 2 项目概述 (5) 2.1项目背景 (5) 2.2项目目标 (6) 2.3需求范围 (6) 2.4总体框架 (6) 2.5组织机构 (6) 2.6用户特点 (6) 2.7设计约束 (7) 3 功能性需求 (7) 3.1总体流程 (7) 3.2角色定义 (7) 3.3系统功能 (7) 3.4功能描述 (8) 4 非功能性需求 (10) 4.1软件需求 (10) 4.2硬件需求 (11) 5 风险分析 (12) 6 其他说明 (12)

1前言 1.1编写目的 [说明编写这份需求规格说明书的目的,指出预期的读者(一般包括评审人员、软件设计人员、软件开发人员,针对具体情况,还可能包括客户),它是软件开发的基础。] 示例: 1.准确全面定义、阐述xx业务需求,明确xx系统的目标和功能。 2.为有关业务部门和技术部门提供对这个系统的统一的文字的理解。为业务部门判断系统 是否满足其业务需要提供文字依据,为技术部门监督项目功能提供统一标准。 3.在xx系统之前尽可能周密考虑全部需求及设计要求,减少以后可能的重新设计、重新 编码、重新测试等工作。 4.为设计项目方案、编制计划进度提供文字依据。 5.为对项目的完成进行确认和验证提供基准。 本需求规格说明书合法读者对象为:软件开发项目管理者、设计师、测试工程师、技术人员、业务人员。 1.2文档约定 [描述编写文档时所采用的字体标准或排版约定,包括标题和正文的字体和字号约定。完成文档编写后,文档编写完成后本部分须裁剪] 字体大小约定: 标题1 宋体三号加粗 标题2 宋体小三号加粗 标题3 宋体四号加粗 标题4 宋体小四号加粗 标题5 宋体小四号 正文宋体五号 段落约定:文章中每段落需抬头,即段落开头需有两字元的缩排,单倍行距。 表与图编号约定:文中所有表、图须按章节编号,如:第四章节第二个表,编号为:表4-2。

药品说明书翻译的常见问题

药品说明书翻译的常见问题 身体是革命的本钱,在我们的日常生活中,都会经常遇到需要吃药的情况。无论是对于国内的百姓还是国外的人士,都需要通过医药说明书来指导进行用药,其中不少药品还需要遵照医生的嘱咐进行。因此国外的医药公司想进入中国市场,则必须将自己的医药产品翻译成中文,而对于国内的公司开拓国外市场的话,则必须将相应的医药产品翻译成英文。医药说明书(又称使用手册)主要是“介绍药品的性能、规格、使用方法的实用应用性文体”,是指导医生与患者合理用药的重要依据,具有一定的法律效力。 既然药品说明书这么重要,那么作为一家专业的人工翻译平台的翻译达人就和大家分享下做好药品说明书翻译的常见问题,具体如下: 1、药品的名称、成份和性状。 通常,如果药品产于本国,其除了有中文名称外,还会附加上拼音名称。对于开拓国际市场的药品,则需要根据满足国外用户的需要,引入专门的药品名称。对此,译员在翻译的时候万不可直接跟从中文的名称直接翻译,要多查询来确证。成份和性状是对该药品的具体描述,但用词一定要专业、到位。 2、药品的功能主治、用法用量与禁忌。 对于药品的功能主治这一领域,译员要应引起高度的重视。由于现在药品的种类繁多,很多药品都极其相似,如果不看其功能而直接饮用,势必会影响健康;而译员在翻译的过程中若忽视其功能,也会

为使用者带来不必要的麻烦、疑惑。在药品用法用量与禁忌上,译者要遵循翻译的基本准则--准确、严谨,因为这些都关乎于使用者自身的健康和生命安全。 3、药品的辅助说明 药品的辅助说明是对其以上说明的额外的补充,因为考虑到药品本身的复杂性与多样性,所以,对于一些次要的内容要专门描述。注意事项一般是由该药品的负面作用而定的,其对象一般是孕妇、老年人和儿童。译员在此方面要格外注意,万不可少译、错译、漏译、胡译等。 4、药品的规格、包装、批文等。 药品的规格、包装和批发文号等属于药品说明书的外在信息。虽然这些信息与药品的本质内容相差甚大,但仍需译员高度重视。规格上清楚表明了其每一粒的含量,因此,使用过多必然为使用患者的身体埋下隐患;贮藏时间和有效日期虽然对多数人来说是个无关紧要的数字,但若是翻译或标明错误,后果不堪设想;包装和批发文号相对简单,只是一个简要的说明;另外,批发文号还具有浅层次的法律性质。 以上几点是关于药品说明书翻译的常见问题的总结,至于如何去翻译,并确保翻译的质量,这就需要相关的医药公司结合自身的专业积累和翻译团队进行,如果这方面资源不够则有必要的时候寻找专业的翻译公司进行合作。

产品研发项目功能规格书模板V10(DOC)

产品研发项目功能规格书 Prepared by 拟制Date 日期 Reviewed by 评审人Date 日期 Approved by 批准Date 日期

Revision Record 修订记录

目录 1.简介 (4) 1.1.目的 (4) 1.2.适用范围 (4) 2.功能概览 (4) 3.功能性需求部分 (5) 3.1.功能1 (5) 3.1.1.功能1.1 (5) 3.2.功能2 (8) 3.3.功能3 (8) 4.非功能性需求部分 (8) 4.1.性能要求 (8) 4.1.1.系统响应时间要求 (8) 4.1.2.数据存放时间 (9) 4.2.安全要求 (9) 4.2.1.业务安全要求 (9) 4.2.2.技术安全要求 (9) 4.3.扩展性要求(横向、纵向) (9) 4.4.易开发能力要求 (9) 4.5.可客户化要求 (9) 4.6.易部署能力要求(如不停机在线部署,远程发布能力等) (9) 4.7.稳定性能要求 (9) 4.8.易监控能力要求 (10) 4.9.兼容性要求 (10)

1. 简介 1.1. 目的 本文档目的是理清楚产品的需求,作为和需求相关人员进行产品功能范围沟通以及后续的产品设计、开发和测试等工作服务。 1.2. 适用范围 <描述本文档使用范围和预期读者,需要从以下两个方面进行描述: 适用范围是何种类型项目; 预期读者是那些部门或那种角色。> 2. 功能概览 <用层级菜单的方式勾栏本系统的所有功能。对小系统可以直接在此处贴图,对于功能比较多的系统,采用在此处插入对象方式。> 如: 请点击《功能点列表WBS模板.mpp》查看,XXX产品总体功能概要。 或者: XXX产品总体功能概要如下:

机械使用说明书范本

目录 一.设备安全使用须知 (1) 二.机床简介 (3) 三.主要技术参数和连接尺寸 (4) 四.机床的吊运、安装及试车 (5) 五.主要部件结构性能及调整 (5) 六.液压系统 (6) 七.机床的润滑 (6) 八.机床的冷却-排屑系统 (7) 九.机床的调试与维修 (7) 十.易损件清单 (8) 十一.机床的工作环境 (28) 注: 图一.HTC6330b机床地基图 (9) 图二.机床占地面积图 (10) 图三.机床外观图 (11) 图四.机床吊运图 (12) 图五.HTC6330b数控车床加工尺寸及刀具干涉图 (13) 图六.主轴箱结构图 (14) 图七.X轴滑板 (17) 图八.液压卡盘系统 (18) 图九.Z轴丝杠连接图 (19) 图十.主轴连接尺寸 (20) 图十一.卡盘座尺寸图 (22) 图十二.液压原理图 (24) 图十三.导轨润滑装置 (25) 图十四.主轴润滑 (26) 图十五.冷却装置 (27)

HTC6330b 使用说明书一、设备安全使用须知 对于生产企业来讲,没有什么比安全工作更重要的了。为此,在机床使用说明书正文之前,制定本安全说明。 请尊敬的用户,在读正文之前,认真阅读并能领会,那将是我们的共同的幸福。 1.设备的使用 除非之前已受过培训并授权的人员进行特殊维修工作时,否则不得在设备防护罩松动或被取掉的情况下使用该机床。 该机床是为完成一系列具体操作而设计的。在质量保证期内,未经生产厂家授权,不得对设备进行任何形式的改装或用于其它超出机床使用范围的用途。 该机床是自动循环起动的,不得在机床的任何部位(尤其是机床移动部位)放置工具、工件及其它物品。刀具及其它设置一定要在处于夹紧状态时才可使用。 2.人员培训 机床若由人员不恰当的使用将会是很危险的,所以,在机床的安全使用,调整,操作及维修方面对其人员进行充分培训是完全必要的。 3.人员防护服 为了安全起见,应使用并爱护好您的防护服装及用具。在该机床工作事,切勿穿松垮的衣服,应去掉珠宝首饰并将长发挽到后面,戴安全防护眼镜并穿安全工作鞋。 4.防护罩--包括观察窗 在机床工作期间,所有的防护罩始终都应在位并处于牢固安全状态。防护罩上所带的观察窗应始终保持清洁,该观察窗是用特殊安全材料制成的,不得用其它材料替代。全部防护罩的目的在于最大程度减小加工时液体和铁屑飞溅的危险但并不能完全消除。 5.互锁及保护装置 为了保证您的安全,该机床配备了各种安全互锁及保护装置,切勿以任何方式干扰这类装置。紧急情况时,应立即使用紧急停止按扭。 6.安全用电 电是一种危险的物质并可致人于死命。 机床在进行清洁、检查故障、或停机以及进行任何调整之前一定要将主电源置于关闭(OFF)状态,这不会影响计算机存储器的存储功能,因为里面装有后备电池。 当机床突然断电时需重新送电之前,机床转塔刀架务必要先行返回原点位置。 7.液压系统 机床液压系统是在高,中压状态下工作的,其中有些部件即使是在机床停机的情况下也处于压力状态。所以对液压系统及其部件进行修理时一定要小心谨慎。 皮肤长期与液压油接触有可能会导致皮炎及过敏反应,当必需与其接触时,必须陪带整齐的防护用品。 8. 切削液 切削液里很容易滋生大量的细菌,设备上可能由此生成大量的粘液,机油和淤泥,并带有相关的异味因此要经常更换切削液。清除切削液及油污时应配带安全的防护设备和服装。尽量避免接触污油和切削液。9.润滑油 当不可避免地要接触油品时,则应使用维护很好的人体防护设备,护手霜并穿戴防护服。要严格遵守车间卫生纪律,尽快的将油从皮肤上清洗干净。切勿穿戴经油污浸泡过的衣物,且不要在口袋里装有油的碎纸布或手帕。 10.除油剂的使用 皮肤长期与除油剂接触有可能会导致皮炎。所以应避免与任何除油剂不必要的接触,当不可避免地要接触除油剂时,则应使用维护很好的人体防护设备,护手霜并穿戴防护服。要严格遵守车间卫生纪律,尽快的将油从皮肤上清洗干净。 11.压缩空气 2沈阳第一机床厂

产品需求规格说明书_模板

项目名称(v1.0)产品需求说明书 XXXX公司

(版权所有,翻版必究)

文件变更控制 目录 1.文档介绍 (6)

1.2.术语和缩略语 (6) 2.用户需求 (6) 2.1.用户概述 (6) 2.2.使用场景 (6) 3.产品(版本)概述 (7) 3.1.目标7 3.2.产品结构图 (7) 3.3.页面结构图 (7) 3.3.1.模块1页面结构 (7) 3.3.2.模块2页面结构 (7) 3.4.核心业务流程图 (7) 3.4.1.核心业务1流程图 (7) 3.4.2.核心业务2流程图 (8) 3.5.全局说明 (8) 4.功能需求 (9) 4.1.功能需求总述 (9) 4.1.1.功能需求总表 (9) 4.1.2.角色、权限需求 (10) 4.2.功能需求1 (10) 4.3.功能需求2 (11) 4.4.功能需求N (11) 5.非功能需求 (11) 5.1.性能需求 (11) 5.2.安全保密需求 (12) 5.3.扩展性需求 (12) 5.4.稳定性需求 (12) 5.5.兼容性要求 (12) 5.6.部署需求 (12) 6.时间计划要求 (13) 7.界面要求 (13)

1.文档介绍 1.1.编制目的 描述文档编写的内容及目的和作用。 1.2.术语和缩略语 1.3. 2.用户需求 2.1.用户概述 产品用户分为几类,每种类型的用户特点及关注点进行描述; 2.2.使用场景 描述用户使用该产品核心功能的场景,作为产品功能需求的重要依据 通过业务背景,使用软硬件环境,业务流程,性能要求等方面描述几个用户最关心的核心功能场景,重点是强调用户的业务需求。

英语药品说明书的翻译

英语药品说明书的翻译 英语药品说明书由以下12项内容组成,大多数英语药品说明书结构基本相同。 1. Pakage Insert (Insert) 说明书 2. Drug Name (Medicine) 药品名称 3. Description 性状 4. Action 作用 5. Indication 适应症 6. Contraindications 禁忌症 7. Precaution 注意事项8. Side Effects 副作用 9. Dosage and Administration 剂量和用法10. Dacking 包装 11.Expiry 失效期12. Manufactring Date (Manu.date)出厂日期 13.Reference 参考文献 药品名称 一、英语药品说明书一般用商品名,由生产厂家向该国政府有关部门申请注册正式名称,受该国政府法律保护,在药品名称的右上角有个○R的符号,意思是已经申请注册的法定名称,不可随意改变名称。○R=Recive 在药品之后有时Issued to(for) the Medical profession only短语,意:仅供医界参考。 例:Mobic ○R Issued to(for) the medical prfession. 二、译法:分四种译法 1. 音译:按英语读音用相应的汉字译出 例:Mobic 莫比可Rifampicin 利福平 2. 意译:按药品名称各组成部份的英语意义译成汉语 例:Streptomycine 是由Strepto和mycine组成,其中Strepto(链球状),mycine(霉素),则按英语意思,译成:链霉素。因此必须掌握大量前、后缀,才以准确翻译,此种译法多数是抗生素类药物。 Nitroglycerine 由Nitro(硝基)+glycerin(甘油)组成,则意为硝酸甘油 Aminophylline由Amino+phylline 译:氨茶碱 3. 音意并译:按英语药名组成,前面部份按音译,后面部份按意译。 例:Kanamycine由Kama(卡那)+mycine(霉素)组成,按前音后的方法,译为卡那霉素。

物资采购技术规格书模板

XX事业部XX项目 XX设备采购 技术规格书 编制: 审核: 审批: 编制时间:

目录 1、总则 2、设计条件 3、产品标准 4、供货范围 5、技术要求 6、质量性能保证 7、包装运输 8、检验验收 9、技术服务 10、技术资料 11、其他

1、总则 1.1 本技术规格书针对公司XX事业部XX项目XX装置(设备)的采购,提出了相关产品的功能设计制造、供货范围、质量保证、检验验收、包装运输、技术资料及服务等方面的基本要求。 1.2 本技术规格书提出的为最低限度的技术要求,并未对一切技术细节做出规定,也未充分引述有关标准和规范的条文,卖方应提供符合本技术规格书和现行工业标准的成熟、可靠、全新的产品及服务。 1.3卖方对所提供的设备、附件和附属设备的制造质量、供货、技术规格、文件图纸资料、技术服务、工程服务、包装运输、开箱检验、安装指导、现场测试、设备运行等各个环节负有完全责任。卖方对其技术文件的所有内容负完全责任,买方在技术文件上的签字并不意味对卖方责任的解脱。 1.4卖方提供的产品及配套产品必须在中国境内有技术服务和维护能力的服务网点。 1.5本技术规格书未明确事宜,卖方应在设计过程中充分尊重买方意见,在现有国内技术水平能够达到情况下,不得以任何理由拒绝。 1.6本技术规格书中标注“*”和“△”的为重要技术条款,其中标注“*”的为否决条款,标注“△”的视偏离程度进行评分或否决。卖方对重要技术条款必须逐条响应,并给出相关技术指标;如有与

本技术规格书描述的要求不一致但能满足要求的,应论述其理由。未明确响应的一律视为偏离。 2、设计条件 2.1 工程概况 2.2 气候水文资料 2.3 公用工程及现场条件 2.4 关键指标 3、产品标准 4、供货范围 4.1 主要设备清单 4.2 备件清单 4.3 工作范围及界面划分 5、技术要求 5.1 通用要求 5.1.1 使用寿命。设备设计寿命10(20、30)年,正产使用条件下连续运行不少于25000小时。 5.1.2 5.2 设备要求 5.3 电气仪表要求 5.4 防腐及其他要求

机器说明书模板

目录 概述 (3) ●电气控制说明 (3) ●操作说明 (3) ●电气常见故障及排除 (3) 控制面板简介 (5) ●控制面板 (5) 画面描述 (6) ●主操作页 (6) ●“手动”状态数据显示 (8) 参数设置 (9) ●管理员操作 (10) ●清除历史数据 (11) 具体操作步骤 (13) ●电源开启 (13) ●系统校零与标定 (13) ●自动测量 (13) ●手动调整 (13) ●系统关闭 (13) ●常见报警与复位 (14)

型号概述 ●电气控制说明 1.本控制系统采用工控机及PLC编程器组合为控制系统,采用专用 电柜控制。输入电源为交流单相50HZ,220V,直流中间继电器 和电磁阀电路为DC24V; 2.以工控机作为人机界面,用于操作存档显示。中文字幕显示,操 作方便。 ●操作说明 1.电控柜内的主电源开关置ON; 2.开启小控制箱上的控制电源钥匙开关。 3.再按下小控制箱上的“运行准备”按钮,工控机启动;同时该按 钮指示灯常亮后方可正常检测。 ●电气常见故障及排除 1.总电源不上电,检查进线电源电压是否正常; 2.控制电源不上电,检查断路器、钥匙开关及相关接线; 3.气缸不动作,检查控制气缸的电磁阀及定位接近开关,检测中每 个节拍都受气缸定位接近开关控制,若接近开关由于某种原因引 起位移偏离了正常位置而不能发出气缸到位信号,会引起自动循 环中止; 4.检查过程中,由于某种原因而按下“紧急停止”按钮,正常后再 按“复位”按钮(超过3秒),机器自动回到原位;

型号5.整个设备无法动作,检查各个“紧急停止”按钮有无按下,若有 其中某个被按下,释放后设备则正常工作; 6.其他问题可以参考补充说明章节。 7.还有未能预见的故障消除,可关闭电源,重新启动后,通过手动 方式调整到所需位置。

产品需求规格说明书(格式)

项目名称 产品需求规格说明书

版本历史

目录 0. 文档介绍 (4) 0.1文档目的 (4) 0.2文档范围 (4) 0.3读者对象 (4) 0.4参考文档 (4) 0.5术语与缩写解释 (4) 1. 产品介绍 (5) 2. 产品面向的用户群体 (5) 3. 产品应当遵循的标准或规范 (5) 4. 产品范围 (5) 5. 产品中的角色 (5) 6. 产品的功能性需求 (6) 6.0功能性需求分类 (6) 6.M F EATURE M (6) 6.m.n Function M.N (6) 7. 产品的非功能性需求 (7) 7.1用户界面需求 (7) 7.2软硬件环境需求 (7) 7.3产品质量需求 (7) 7.N 其他需求 (7) 附录A:需求建模与分析报告 (8) A.1需求模型1 (8) A.N 需求模型N (8) 附录B:需求确认 (9)

0. 文档介绍 0.1 文档目的 0.2 文档范围 0.3 读者对象 0.4 参考文档 提示:列出本文档的所有参考文献(可以是非正式出版物),格式如下:[标识符] 作者,文献名称,出版单位(或归属单位),日期 例如: [SPP-PROC-PP] SEPG,需求开发规范,机构名称,日期 0.5 术语与缩写解释

1. 产品介绍 提示: (1)说明产品是什么,什么用途。 (2)介绍产品的开发背景。 2. 产品面向的用户群体 提示: (1)描述本产品面向的用户(客户、最终用户)的特征, (2)说明本产品将给他们带来什么好处?他们选择本产品的可能性有多大? 3. 产品应当遵循的标准或规范 提示:阐述本产品应当遵循什么标准、规范或业务规则(Business Rules),违反标准、规范或业务规则的产品通常不太可能被接受。 4. 产品范围 提示:阐述本产品“适用的领域”和“不适用的领域”,本产品“应当包含的内容”和“不包含的内容”。说清楚产品范围的好处是:(1)有助于判断什么是需求,什么不是需求;(2)可以将开发精力集中在产品范围之内,少干吃力不讨好的事情;(3)有助于控制需求的变更。 5. 产品中的角色 提示:阐述本产品的各种角色及其职责。各种角色的具体行为将在功能性需求中描述。

英文药品说明书结构简介

英文药品说明书结构简介 一、英文说明书简介 “药品说明书”的英文表达方式: ?Instructions ?Directions ?Description ?Leaflet ?Data Sheets ?Package Insert 现多用Package Insert,或简称Insert。Insert原意为“插入物,插页”。药品说明书即为附在每种药品包装盒中的用药说明。经过注册的进口药品一般是国家承认的有效药物,其说明书是指导医生与患者合理用药的重要依据,具有一定的法律效力。 说明书繁简难易不同。短者仅百余词,长者可达上万词。较简单的说明书仅介绍成分、适应症、禁忌症、用法与用量等容;较详尽的说明书中除上述容外还包括:药品性状、药理作用、临床药理、临床前动物试验、临床经验、药代动力学、庄意事项、不良反应或副作用、用药过量、药物的相互作用、警告、有效期、包装、贮存条件、患者须知及参考文献等诸多项目。 大多数英文说明书都包括以下容: ?药物名称 Drug Name ?性状 Description ?药理作用 Pharmacological Actions ?适应症 Indications ?禁忌症 Contraindications ?用量与用法 Dosage and Administration ?不良反应 Adverse Reactions ?注意事项 Precautions ?包装 Package ?贮藏 Storage ?其他项目 Others 完整的FDA说明书一般包括: ?【特别警示】Warning ?【临床应用】Indications and Usage ?【用法与用量】Dosage and Administration ?【制剂与规格】Dosage forms and Strengths ?【禁忌症】Contraindications ?【注意事项】Warnings and Precautions ?【不良反应】Adverse Reactions ?【药物相互作用】Drug Interactions ?【特殊人群】Use in Specific Populations ?药物滥用依赖性Drug abuse and Dependence ?【药物过量】Overdosage ?性状 Description ?临床药理学 Clinical Pharmacology ?非临床毒理学 Nonclinical Toxicology ?临床研究 Clinical Studies ?【贮藏】How supplied/storage and Handling ?Patient Counseling Information ?Medication Guide 二、药物名称-Drug Name 常见药物名称有商品名、通用名和化学名,其中最常见的是商品名。有时同一种药品,不同的厂家使用不同的商品名称。 ?商品名-Trade Name,Proprietary Name ?通用名-Generic Name ?化学名-Chemical Name 药品说明书中的标题药名用其商品名。有时在其右上角(或在上角)有一(R)标记,例如ADRIBLASTNA(R)(阿霉素)。“R”是Register(注册)的缩写,表示表示该产品已经本国的有关部门核准,取得了此项专用的注册商标(Registered Trade Mark)。 药物名称的翻译可采用音译、意译、音意合译及谐音译意等方法: 1、音译:按英文药品名的读音译成相同或相近的汉语。如Tamoxitn它莫西芬,Ritalin利他林。音译较为方便,但不能表意。 2、意译:按药物名称所表达的含意译成相应的汉语。如cholic Acid胆酸,Tetracyline四环素。也可按其药理作用翻译,如Minidiab灭糖尿(治疗糖尿病药物),Natulan疗治癌(细胞生长抑制剂)。 3、音意合译:药物名称中的一部分采用音译,另一部分采用意译,如Coumadin香豆定(coumarin香豆素),Neo-Octin新握克丁(neo-新);Medemycin麦迪霉素(-mycin霉素),Cathinone卡西酮(-one酮)。 4、谐音译意:以音译为原则,选用谐音的汉字,既表音,又表意,音意结合。例如:Antrenyl安胄灵,Doriden多睡丹,Legalon利肝隆,Webilin胃必灵商品名称可以这样翻洋,而法定名称则规定不可以这样翻译。 药品的化学名称反映出该药品的化学结构组成成分,可借助英汉化学化工词典进行翻译。如果名称很长,可以分解开来,分别查出各个组成部分的名称,组合而成。例如:Catalin(卡他林)的化学名称是1-

设备使用说明书模板

设备名称 使 用 说 明 书 襄阳国铁机电有限责任公司

设备名称 一、概述: 二、主要结构及工作原理: 1.主要结构 2.工作原理 三、主要性能参数: 四、操作指南:

五、设备保养: 示例如下: 电茶炉试验台 使 用 说 明

书 襄阳国铁机电有限责任公司 电茶炉试验台 一、概述: 电茶炉试验台主要用于CRH2/3(兼容CRH5型)动车组用的电热开水器的电流、电压、功率、电热开水器的产开水温度、产开水量、缺水保护、满水保护以及绝缘电阻、泄漏电流等安全性能性能检测和校检。 二、主要结构及工作原理: 1.主要结构 电茶炉试验台主要由机体、不锈钢试验水箱、管路系统、连接装置等组成。

2.工作原理 该设备用于CRH2/3(兼容CRH5型)动车组用的电热开水器的试验。通过不锈钢试验水箱、管路系统、连接装置模拟出动车组上的电热开水器的工作环境,使电热开水器能够安装合理、简单、方便,通过温度、液位等感器将电热开水器的数据传送到工控机中进行分析,试验台能够自动控制,试验参数自动测试、实时显示、自动保存。 三、主要性能参数: 1、输入电源电压:三相AC 380V±10%,50 Hz; 2、输入电源容量: 6 kW (AC); 3、电压测量范围:AC:0~380 V;DC:0~600 V,精度0.5级; 4、电流测量范围:AC:0~20 A;DC:0~20 A,精度0.5级; 5、功率测量范围:0~6 kW 精度0.5级; 6、绝缘电阻测量范围:0~1000 MΩ精度5%; 7、温度测量范围:0℃~+150℃精度0.5%。 四、操作指南:

1. 操作前,请仔细检测各管路系统有无泄露、各管路接口有无松动现象;电气元件有无短路现象。如果一切正常,方可进行试验。 2.设备通电,打开试验界面,如下所示: 3.确认电茶炉与设备连接好后,点击“试验/停止”按钮,出现如下对话框: 点击“试验”按钮,设备开始试验。

英语药品说明书的翻译

- - - 英语药品说明书的翻译 英语药品说明书由以下12项内容组成,大多数英语药品说明书结构基本相同。 1. Pakage Insert (Insert) 说明书 2. Drug Name (Medicine) 药品名称 3. Description 性状 4. Action 作用 5. Indication 适应症 6. Contraindications 禁忌症 7. Precaution 注意事项8. Side Effects 副作用 9. Dosage and Administration 剂量和用法10. Dacking 包装 11.Expiry 失效期12. Manufactring Date (Manu.date)出厂日期13.Reference 参考文献 药品名称 一、英语药品说明书一般用商品名,由生产厂家向该国政府有关部门申请注册正式名称,受该国政府法律保护,在药品名称的右上角有个○R的符号,意思是已经申请注册的法定名称,不可随意改变名称。○R=Recive 在药品之后有时Issued to(for) the Medical profession only短语,意:仅供医界参考。 例:Mobic ○R Issued to(for) the medical prfession. 二、译法:分四种译法 1. 音译:按英语读音用相应的汉字译出 例:Mobic 莫比可Rifampicin 利福平 2. 意译:按药品名称各组成部份的英语意义译成汉语 例:Streptomycine 是由Strepto和mycine组成,其中Strepto(链球状),mycine(霉素),则按英语意思,译成:链霉素。因此必须掌握大量前、后缀,才以准确翻译,此种译法多数是抗生素类药物。 Nitroglycerine 由Nitro(硝基)+glycerin(甘油)组成,则意为硝酸甘油Aminophylline由Amino+phylline 译:氨茶碱 3. 音意并译:按英语药名组成,前面部份按音译,后面部份按意译。 例:Kanamycine由Kama(卡那)+mycine(霉素)组成,按前音后的方法,译为卡那霉素。

软件使用说明书模板.最新版本

变电所联网监控系统使用说明书 **发展有限公司 2013.04.01

目录 第一部分设计说明______________________________________ 2一系统概况____________________________________________ 2二系统网络结构________________________________________ 2 三、监控内容及方式_____________________________________ 3 3.1 联网变电所_________________________________________ 3 3.2 监控内容___________________________________________ 4 四、使用环境___________________________________________ 4 五、设计依据___________________________________________ 5第二部分系统功能介绍__________________________________ 6 2.1 主菜单_____________________________________________ 8 2.2 历史曲线__________________________________________ 11 2.3 报警查询__________________________________________ 12 2.4 操作查询__________________________________________ 13 2.5 报表查询__________________________________________ 14 2.6 系统说明__________________________________________ 15 2.7 报警确认__________________________________________ 15第三部分系统故障及维护_______________________________ 16 3.1 系统故障处理______________________________________ 16 3.2 使用注意__________________________________________ 16

(完整版)需求规格说明书模板

精心整理需求规格说明书(ISO标准版) 编者说明: 当需求调查、分析工作告一段落时,你就需要将这些需求进行规格化描述,整理成文,即软件需求规格说明书,也就是SRS。这是在软件项目过程中最有价值的一个文档。ISO所提供的标准虽然已经时间久远,但还是颇具参考价值的。 1.引言 1.1编写的目的 [ [ [ 2 解 [ 3 3.2.2时间特性要求 [说明对于该系统的时间特性要求。] 3.2.3灵活性 [说明对该系统的灵活性的要求,即当需求发生某些变化时,该系统对这些变化的适应能力。] 3.3输入输出要求 [解释各输入输出数据类型,并逐项说明其媒体、格式、数值范围、精度等。对系统的数据输出及必须标明的控制输出量进行解释并举例。] 3.4数据管理能力要求(针对软件系统) [说明需要管理的文卷和记录的个数、表和文卷的大小规模,要按可预见的增长对数据及其分量的存储要求作出估算。]

3.5故障处理要求 [列出可能的软件、硬件故障以及对各项性能而言所产生的后果和对故障处理的要求。] 3.6其他专门要求 [如用户单位对安全保密的要求,对使用方便的要求,对可维护性、可补充性、易读性、可靠性、运行环境可转换性的特殊要求等。] 4.运行环境规定 4.1设备 [列出运行该软件所需要的硬设备。说明其中的新型设备及其专门功能,包括: a. 处理器型号及内存容量 b. 外存容量、联机或脱机、媒体及其存储格式,设备的型号及数量 c. 输入及输出设备的型号和数量,联机或脱机; ] 典型的优势是产品会增加组织在市场上的价值,减少运作成本,或提供更好的客户服务。这个优势应该是可度量的,这样才能够让您确定交付的产品是否达到目标。] 2.客户、顾客和其它风险承担者 2.1客户是为开发付费的人,并将成为所交付产品的拥有者 [这一项必须给出客户的姓名,三个以内是合理的。] [客户最终将接受该产品,因此必须对交付的产品满意。如果你无法找到一个客户的姓名,那么也许你就不应该构建该产品。] 2.2顾客是将花钱购买该产品的人 [也给出姓名和相关的信息] 2.3其它风险承担者

药品英语说明书与表达方法

第一节药品名称 一、进口药英文说明书的结构简介 “药品说明书”的英文表达方式有Instructons,Directions,Description 现在多用Package Insert,或简称Insert,也有用Leeflet或Data Sheets。Insert原意为“插入物,插页”。药品说明书即为附在每种药品包装盒中的一份用药说明。经过注册的进口药品一般是国家承认的有效药物,其说明书是指导医生与患者合理用药的重要依据,具有一定的法律效力。 进口药的英文说明书随药品来源的不同,有以英语为母语的国家,也有以英语为外语的国家。说明书繁简难易不同。短者仅百余词,长者可达上万词。较简单的悦明书仅介绍成分、适应症、禁忌症、用法与用量等内容;较详尽的说明书中除上述内容外还包括:药品性状、药理作用、临床药理、临床前动物试验、临床经验、药代动力学、庄意事项、不良反应或副作用、用药过量、药物的相互作用、警告、有效期、包装、贮存条件、患者须知及参考文献等诸多项目。 为了顺利阅读和正确翻译进口药英文说明书,读者除应具备较好的英语基础,掌握一定的专业知识(如医学、化学、药剂学、药理学、药物代谢动力学等)外,还应熟悉英文药品说明书的结构及语言待点等。大多数英文说明书都包括以下内容;①药品名称(Drug NameS),②性状(Description),③药理作用(Pharmacological Actions),④适应症(Indications),⑤禁忌证(Contraindications),⑥用量与用法(DOsage and Administration).⑦不良反应(Adverse Reactions)。⑧注意事项(Precautions),⑨包装(Package),⑩贮存(Storage),⑾其他项目(Others)。 现将各项专题的表述方法与翻译、结构特点、常用词语及阅读技巧等分述如下。 二、药品名称(第一节) 英文药品说明书中常见的药品名称有商品名(Trade Name或Proprietary Name),通用名(Generic Name)和化学名(Chemical Name),其中最常见的是商品名。例如,***田边有限公司生产的熊去氧胆酸片,其商品名为Ursosan(Tablets):通用名为Ursodesoxycholic Acid (熊去氧胆酸);化学名为3a,7p dihydroxy-5p-Cholanoic acid(3a,7p二羟基5p胆烷酸)。有时同一种药品,不同的厂家使用不同的商品名称。 药品说明书中的标题药名用其商品名。有时在其右上角(或在上角)有一(R)标记,例如ADRIBLASTNA(R)(阿霉素),TEGRETOL(痛痉宁)。“R”是Register(注册)的缩写,(R)表示该产品已经本国的有关部门核准.取得了此项专用的注册商标(Registered Trade Mark)。有时在商品名之下(或后)又列有通用名或化学名.例如:Rulide(罗力得)之下列有(Roxithromycin,罗红霉素):Minipress(脉宁平)之后列有(Praxosin HCI,盐酸哌唑嗪);Nitro-Dur(护心贴片〕之下又列有(Nitroglycerin,硝酸甘油)。 第二节性状 许多药品说明书的第一项是Description(性状),其原意是“叙述”、“描写”,在药品说明书

设备说明书样本

尊敬的上海紫江用户: 您好!感谢您选购大连奥特马(ALTMA)工业有限公司生产的自动包装塑料袋涂胶机.我公司专业为客户设计制造各种非标包装机械。为使我们的设备更好地发挥其卓越的性能为贵公司生产服务,请您在操作使用前仔细阅读产品说明书,遵守安全注意事项,严格按照规范设置技术参数,操作设备。有什么问题请及时与我们联系,我们将竭诚为您服务! 请妥善保管各项说明书和相关技术资料,以备随时查阅! 第一部分: 安全注意事项: 生产过程中始终遵守安全注意事项可以防止意外事故及潜在危险的发生! 1.请指定专业人员培训上岗维护,操作设备. 2.发现问题及时解决,不要使设备带病作业. 3.压力气泵、真空泵等外协设备工作时,请确保安全可靠. 4.作业前有必要请您戴好劳保防护用具,确保人身安全与健康. 危险: *必须单独使用可靠的接地线,否则有被漏电,静电击打的危险! *各工位运转时严禁调整触摸,否则有卷入切断的危险! *高温部件(如烫刀)通电加热后禁止触摸,否则有烫伤的危险! *保持气路通排气畅通,否则有放炮爆破的危险! 第二部分: 使用操作规程 为了保证您的操作安全,请注意警示标牌! 1.启动/运行/停止: 首先,请开通气路检查有无漏气现象,压力表是否正常(正常工作压力为0.5— 0.6MPa),为安全起见,设计有气压开关做设备保护装置,当气压小于正常工作压力时,系统 会自动断电,设备停止动作;待气压达到正常工作压力保护解除,系统恢复,设备正常工作。 将电源插头牢固插在单相AC 220V 50Hz电源插座上(必须装有接地保护线.)。确认气压正常后,打开电源总开关QF与真空泵电源开关,真空泵工作,电源指示灯亮,触摸屏与温控表显示正常即可启动设备投入工作。为了使您的设备在最佳状态,最大效率地工作,请您根据实际工作情况 为了使您的设备在始终处在最佳技术状态,高质量、高效率地工作,请您根据实际工作情况的需要,反复实验论证各项动作的技术参数并设置密码保护锁存。初始密码为:1 1 1 1,请您修改后牢牢记住。 工作过程中,如果需要临时停止工位动作,您站在设备任意一侧皆可快速随手按下身边的PAUSE自锁蘑菇按钮,动作暂停;开启后自动衔接暂停前动作继续运行。 关闭时请先关主电源再断气路,解除压力,使各工作部件处于放松状态。 注:每个工位动作电磁控制阀设有试动按钮,方便您通过强制机械控制方式试动任意工位动作。 注意:为确保您操作安全,PAUSE自锁蘑菇按钮按下设备处于暂停状态时,但只限于

药品说明书格式

药品说明书格式 【篇一:药品说明书规范格式及书写要求】 【篇二:化学药品说明书的正确格式】 化学药品说明书的正确格式 一份合格的化学药品说明书,应该符合下面的格式: (左上角)核准和修改日期? 特殊药品、外用药品标识位置 x x x说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 警示语位置 【药品名称】按顺序列出通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。其中中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致;药典 未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则。 【成份】1. 列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量。并按下列顺序分行书写:化学名称、化学结构式、分子式、分 子量。 2. 复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂,其组份为:”。组份按一个制剂单位(如每片、粒、支、瓶等)分别列出所含的全 部活性成份及其量。 3. 多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品, 应当列出主要成份名称,简述活性成份来源。 4. 处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该 辅料名称。 5. 注射剂应当列出全部辅料名称。 【性状】包括药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。 【适应症】根据该药品的用途,采用准确的表述方式,明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状。【规格】指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价) 的重量或含量或装量。生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)。表示方法 一般按照中国药典要求规范书写,有两种以上规格的应当分别列出。

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