高考生物一轮复习 第五单元 第四讲 人类遗传病课时作业 新人教版(2021年最新整理)
近年高考生物一轮复习第五单元第4讲人类遗传病练习新人教版(2021年整理)
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第4讲人类遗传病[课时作业] 单独成册方便使用一、选择题1．(2018·贵州贵阳监测）人类遗传病是由遗传物质改变而引起的.以下关于遗传病病因的叙述正确的是（）A．红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B．苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶,不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C．21三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D．猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失引起的遗传病解析：红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病，是基因突变引起的遗传病,A正确；引起苯丙酮尿症的原因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积导致的,B错误；21三体综合征患者体细胞中21号染色体有三条，是个别染色体数目增加引起的遗传病,C错误；猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病,而不是第5号染色体缺失，D错误。
答案：A2．一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。
下列有关叙述正确的是( ）A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传B．该患者的致病基因不可能来自父亲C．该患者与正常男性结婚后代一定患病D．可以利用该患者家庭调查这种遗传病的发病率解析：父母正常女儿患病，该病为常染色体隐性遗传病，A正确，B错误；该患者与不携带致病基因的正常男性结婚，后代不患病，C错误；调查遗传病的发病率应随机选择人群,D错误.答案：A3．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（)A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析:人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,在人群中发病率表现为男多女少的特点，A项错误。
2021届高三生物一轮复习——人类遗传病及其检测与预防
2021届高三生物一轮复习——人类遗传病及其检测与预防
知识梳理
1.人类遗传病的概念与类型
(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(2)人类常见的遗传病的类型[连线]
2.遗传病的监测和预防
(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。
(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
3.人类基因组计划
(1)内容
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
(2)结果
测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0万～2.5万个。
1.(科学思维)染色体在减数分裂过程中异常情况分析
(1)常染色体在减数分裂过程中异常情况分析
假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n＋1)、(n－1)条染色体的配子，如下图所示。
2021版高考生物一轮复习课时规范练21人类遗传病(含解析)新人教版
课时规范练21 人类遗传病1.(2019河南周口调研)下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的,属于染色体数目变异B.调查白化病的发病率应在患者家系中多调查几代,以减小误差C.不是所有的遗传病或先天性疾病都能通过产前基因诊断检测出来D.携带致病基因不一定会患遗传病但患遗传病一定携带致病基因2.如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况?( )A.交叉互换囊性纤维病B.同源染色体不分离先天性愚型C.基因突变镰刀型细胞贫血症D.姐妹染色单体不分离性腺发育不良3.(2019山西太原期末)下列关于染色体组和基因组的叙述,错误的是( )A.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组4.(2019安徽淮北一模)下列关于遗传病调查和分析叙述,正确的是( )A.在患者的家系中调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查以确定遗传方式C.遗传咨询和产前诊断可减少遗传病发生D.近亲结婚会增加显性遗传病的发病率5.(2019皖江名校联盟摸底)一对夫妻不患甲病(一种单基因遗传病),却生育一个患甲病的儿子。
调查得知,该妻子(1号)有一个患甲病的弟弟和一个同卵双胞胎妹妹(2号),该丈夫(3号)有一个患甲病的妹妹和一个异卵双胞胎弟弟(4号),这对夫妻的父母亲均不患甲病。
下列相关叙述错误的是( )A.甲病是由一对等位基因控制的遗传病B.2号应该是甲病的携带者,而4号有可能患甲病C.该夫妻再生育一个女孩,患甲病的概率为1/8D.甲病在自然人群中男女的患病概率是相同的6.(2019山东临沂质检)四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。
2021年高考生物一轮复习 人类遗传病课时作业24(含解析)
2021年高考生物一轮复习人类遗传病课时作业24（含解析）题号 1 2 3 4567 8 9 10 11 选项4．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( )A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：人类基因组计划是从分子水平进行的研究，其目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，并且可能产生负面影响。
答案：A5．如图是某遗传病的家族遗传系谱图，分析系谱图可得出( )A．母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者C．致病基因最可能为显性，并且在常染色体上D．致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者解析：分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X 染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显性遗传病。
答案：C6．一对等位基因经某种限制酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。
根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号为单基因遗传病患者(如图2)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )A．1号为X d X d B．2号为X D YC．3号为Dd D．4号为 DD或Dd解析：由图2遗传系谱图可知，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，该遗传病是常染色体隐性遗传，则图2短条带为隐性致病基因，长条带为显性正常基因，所以四个儿女基因型分别为dd、DD、Dd、DD。
答案：C7．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，父母正常，儿子患病，则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅱ后期Y染色体移向细胞的同一极，A正确。
人教版高考生物学一轮复习课后习题 第5单元 孟德尔遗传定律与伴性遗传 人类遗传病
课时规范练22 人类遗传病必备知识基础练考点一人类遗传病的类型及特点1.下列关于人类遗传病的说法,错误的是( )A.遗传病患者不一定携带致病基因,携带致病基因的也不一定是遗传病患者B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色体结构异常所引起的遗传病2.(湖南益阳模拟)亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退,多发生在40岁左右;大多数患者在第一次发病约15年后会死亡。
4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关:健康人的HTT基因含6~35个CAG,而该病患者的HTT基因含36个以上,甚至250个CAG。
患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动受抑制,而多巴胺活动过度,使患者精神异常。
经基因检测,患者体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因。
下列叙述正确的是( )A.4号染色体的改变与该病的形成有关,该改变属于染色体结构变异B.所有的遗传病患者体内都存在致病基因,该遗传病属于先天性疾病C.提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺,可改善患者症状D.患该病的男性有可能生出正常的女儿3.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论,下列诊断错误的是( )A.一对正常夫妻生了四个孩子,其中有一个孩子患有白化病,则该夫妇可能均为杂合子B.一对夫妻没有携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了染色体异常的配子C.对一个某遗传病女性患者调查时发现,她生了一个正常男孩,则该病致病基因不在X染色体上D.妻子家族成员都正常,丈夫表现正常但弟弟患血友病,他们的孩子不需要进行血友病基因诊断4.先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY,临床表现为身体发育异常而不育。
有一对夫妻,丈夫患抗维生素D佝偻病,基因型是X D Y,妻子不患病,基因型是X d X d,他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩(不考虑基因突变,假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化)。
高考生物一轮复习 第五单元 第四讲 人类遗传病课时作业
藏躲市安详阳光实验学校第五单元第四讲人类遗传病一、选择题1．“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是( )A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同解析：选项A，根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子”可知，控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因在X染色体上；选项B，由题干信息“单基因遗传病”可推知，得该病的根本原因是基因突变；选项C，该病罕见，为隐性遗传病，设该病受一对等位基因A、a控制，则女性的基因型为X A X A、X A X a、X a X a，男性的基因型为X A Y、X a Y，若计算a的基因频率，因女性患者不包含杂合子，显然不能由女性患者在女性群体中所占的比例直接计算出其基因频率；而如果根据男性群体中的发病率(男性患者占男性群体人数的比例)就不涉及杂合子的问题，同时男性体内的X A、X a基因来自母亲，其比例必然和女性体内的比例相同，因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率；选项D，某女性杂合子与正常男性结婚，女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等，而其父亲不含有致病基因，所以其子女将各有50%获此致病基因，子女中儿子一半患病、一半正常，女儿全部正常。
答案：C2．下列有关叙述正确的是( )①抗体不一定是蛋白质，但吞噬细胞一定是免疫细胞②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)⑤单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异)⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率不一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病(群体够大，无致死)A．②④⑤B．①③⑤C．①④⑤ D．②⑤⑥解析：抗体一定是蛋白质，吞噬细胞一定是免疫细胞，①错误。
2021年高考生物一轮复习课时作业19人类遗传病
课时作业(十九) 人类遗传病1．以下关于人类遗传病的表达，错误的选项是( )①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①② B．③④C．①②③ D．①②③④答案：D 解析：①如果遗传物质改变发生在体细胞中，不能遗传，那么不是遗传病。
②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。
③假设是一种隐性遗传病，那么携带遗传病基因的个体一般不患此病。
④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。
2．[2021·北京西城区期末]以下关于人类“21三体综合征〞“镰刀型细胞贫血症〞和“唇裂〞的表达，正确的选项是( )A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有这些遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案：B 解析：21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病，其他两种不可以。
3．低磷酸酯酶症是一种遗传病。
一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。
这对夫妇生一个患病儿子的概率是( ) A．1/3 B．1/18C．1/8 D．5/24答案：B 解析：父母正常，生有患病女儿，说明低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传病，设该病由基因B、b控制，故可推导出丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa，妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa，他们生一个患病儿子的概率为1/4×2/3×2/3×1/2＝1/18。
4．[2021·河北邯郸期末]以下关于遗传病及其预防的表达，正确的选项是( )A．防止近亲结婚有利于减少隐性遗传病的发生B．红绿色盲女患者的致病基因都来自其父亲C．假设某遗传病的发病率在男女中一样，那么为显性遗传D．男性患者的母亲和女儿都是患者，那么该病一定是伴X染色体显性遗传病答案：A 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女患者的致病基因来自其父亲和母亲，B错误；假设某遗传病的发病率在男女中一样，那么为常染色体遗传，不一定为显性遗传，C错误；男性患者的母亲和女儿都是患者，那么该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，D错误。
人教版高中生物一轮复习(人类遗传病
1．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是()A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施A[单基因遗传病是由染色体上单对基因的异常所引起的，B错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D错误。
]2．一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()A．1/12B．1/8C．1/6 D．1/3A[据题意分析，该病为常染色体隐性遗传病。
设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为2/3×1/4×1/2＝1/12。
]3．甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图可排除X染色体上隐性基因决定的遗传病的是()A．a B．b C．c D．dD[甲、乙、丙系谱图均不能判断其遗传方式，即a、b、c可能是伴X染色体隐性遗传病，A、B、C不符合题意；根据丁系谱图不能判断其遗传方式，但第二代女患者的父亲正常，说明d不可能是伴X染色体隐性遗传病，D符合题意。
]4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B．只要没有致病基因，就一定不会患遗传病C．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D．产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生D[单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因，如21三体综合征，B错误；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病；家族性疾病也不一定是遗传病，有可能是传染病，C错误。
2021年高考生物大一轮总复习 7.20 人类遗传病和生物育种课时作业 新人教版必修2
2021年高考生物大一轮总复习 7.20 人类遗传病和生物育种课时作业新人教版必修2一、选择题1．下列需要进行遗传咨询的是( ) A．亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇A [进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代的遗传基因传递给了子代造成的，因此，人类疾病如果不是由遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。
肝炎、乙型脑炎属于传染病，不是遗传病，父母残疾也不一定是由遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的待婚青年就可能携带遗传病致病基因，因而需要进行遗传咨询。
]2．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( ) A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病C [调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D 错误。
]3．自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。
大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。
如图是一个家系的系谱图。
下列叙述不正确的是( )A ．此病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带着C ．Ⅲ1是携带者的概率为12D ．人群中女性的发病率约为12 500 000 000D [分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X 染色体遗传病，故A 正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，则她们应为携带者，故B 正确；Ⅲ1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为12，即Ⅲ1为携带者的概率为12，故C 正确；由题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率，故D 错误。
高考生物一轮总复习 课时作业(十九)人类遗传病
课时作业(十九) 人类遗传病一、单项选择题1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2.某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据3.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。
若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则若7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为( )第3题图A.3/4B.5/12C.9/20D.13/254.如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为( )第4题图A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传5.人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。
据此推断，最符合遗传基本规律的一项是( )注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为患病者，“－”为正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病6.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是( )第6题图A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.Ⅱ6的基因型为DdX E X e，Ⅱ7的基因型为DDX e Y或DdX e YC.Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/87.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。
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2018版高考生物一轮复习第五单元第四讲人类遗传病课时作业新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018版高考生物一轮复习第五单元第四讲人类遗传病课时作业新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第五单元第四讲人类遗传病一、选择题1．“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖.6磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子.下列相关说法错误的是（)A．控制葡萄糖6。
磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖。
6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同解析：选项A，根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子”可知，控制葡萄糖。
6。
磷酸脱氢酶合成的基因在X染色体上;选项B，由题干信息“单基因遗传病”可推知，得该病的根本原因是基因突变；选项C，该病罕见，为隐性遗传病,设该病受一对等位基因A、a控制，则女性的基因型为X A X A、X A X a、X a X a，男性的基因型为X A Y、X a Y，若计算a的基因频率，因女性患者不包含杂合子，显然不能由女性患者在女性群体中所占的比例直接计算出其基因频率；而如果根据男性群体中的发病率(男性患者占男性群体人数的比例)就不涉及杂合子的问题，同时男性体内的X A、X a基因来自母亲,其比例必然和女性体内的比例相同,因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率；选项D，某女性杂合子与正常男性结婚,女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等，而其父亲不含有致病基因，所以其子女将各有50％获此致病基因，子女中儿子一半患病、一半正常，女儿全部正常。
答案：C2．下列有关叙述正确的是( ）①抗体不一定是蛋白质,但吞噬细胞一定是免疫细胞②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）⑤单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异）⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率不一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死）A．②④⑤B．①③⑤C．①④⑤ D．②⑤⑥解析：抗体一定是蛋白质,吞噬细胞一定是免疫细胞，①错误。
抗原可不经过吞噬细胞的处理直接刺激B细胞,但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞,②正确。
含有致病基因不一定会患遗传病，如隐性基因的携带者;遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，③错误。
同源染色体的形态大小不一定相同,如X与Y；形状大小相同的不一定是同源染色体，还可能是姐妹染色单体分开后形成的两条染色体，④错误。
单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因,但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异），⑤正确。
常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率不一定相等；但在群体够大,无致死现象时，一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病，还可能是染色体异常遗传病,⑥正确.所以选D。
答案：D3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式"为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ）A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查.青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多,调查难度大，应选单基因遗传病.答案：D4．研究表明青少年型糖尿病可能是由免疫系统错误地破坏了胰岛B细胞而导致的,对此下列叙述不正确的是( ）A．该病属于多基因遗传病，但易受环境因素影响B．该病与系统性红斑狼疮都属于自身免疫病C．该病与艾滋病都属于传染病D．该病患者细胞内糖含量偏低解析：青少年型糖尿病不属于传染病.当胰岛素分泌减少时，会影响血糖进入组织细胞和在细胞中利用，因此患者细胞内糖含量偏低.5．一对表现正常的夫(Ⅰ1）妇(Ⅰ。
2），生育一个表现正常的儿子（Ⅱ.1）和一个患体位性（直）蛋白尿症的女儿（Ⅱ2）。
Ⅱ。
1与母亲患该病的正常女性（Ⅱ。
3）结婚，生了一个表现正常的女孩(Ⅲ。
1）.仅考虑该遗传病，下列相关叙述正确的是（）A．体位性（直）蛋白尿症属于伴X隐性遗传病B．Ⅰ.2与Ⅱ。
3基因型相同的概率为2/3C．Ⅱ1与Ⅱ。
3再生一个患病孩子的概率为1/4D．Ⅲ。
1为该致病基因携带者的概率为3/5解析：根据Ⅰ。
1与Ⅰ.2正常，而Ⅱ.2（女性）患病可推出体位性(直)蛋白尿症应为一种常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ。
2正常，但其女儿患病，则Ⅰ。
2为杂合子,而不患该病的Ⅱ。
3的母亲患该病，则Ⅱ.3也为杂合子，故Ⅰ.2与Ⅱ.3基因型相同的概率为1，B错误；Ⅱ。
1为杂合子的概率为2/3，所以Ⅱ.1与Ⅱ。
3再生一个患病孩子的概率为2/3×1/4＝1/6，C错误;Ⅱ。
1与Ⅱ。
3所生子女为显性纯合子的概率为1/3×1/2＋2/3×1/4＝2/6，杂合子的概率为1/3×1/2＋2/3×2/4＝3/6，隐性纯合子(患病)的概率为2/3×1/4＝1/6,又因Ⅲ。
1正常，所以Ⅲ1为携带者的概率为3/6÷（1－1/6)＝3/5，D正确。
答案：D6．如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病.下列有关叙述错误的是（）A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12解析：A-a和B-b这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律.研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。
分析遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型为AaX B Y,Ⅱ5的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y，Ⅱ7的基因型为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b,Ⅱ8的基因型为1/3AAX B Y 或2/3AaX B Y。
Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/2＝1/3，患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4＝1/8，故同时患这两种病的概率为1/3×1/8＝1/24。
7．如图是患甲病(等位基因用A、a表示）和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。
下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（)A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B．如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D．如果11号与无病史的男子结婚生育，无须进行产前诊断解析：由7、8号个体均患甲病，而11号个体不患甲病可知，甲病是常染色体显性遗传病；3、4号个体均不患乙病，但他们所生的10号个体患乙病，说明乙病是隐性遗传病，再根据题中信息“3号的家庭中无乙病史”,可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。
如果只考虑甲病(致病基因用A表示)的遗传，则7、8号个体的基因型均为Aa，12号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa。
2号患乙病，则5号个体的基因型为X B X b,因此,5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病。
7号个体的基因型为AaX B Y,8号个体的基因型为AaX B X B,则11号个体的基因型为aaX B X B，她与无病史的男性（aaX B Y）结婚，后代不会出现患者，因此无须进行产前诊断。
答案：B8．（2016·广东揭阳期中)如图为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。
下列相关叙述错误的是（)A．该病可能属于常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ。
7不带致病基因，则Ⅲ。
11的致病基因可能来自Ⅰ。
1C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ。
10为纯合子的概率为2/3D．若Ⅱ.3不带致病基因,Ⅱ。
7带致病基因，Ⅲ。
9和Ⅲ。
10婚配，后代患病的概率是1/18解析：图示Ⅰ。
1和Ⅰ2正常，所生Ⅱ。
5患病，可判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病,A正确。
若Ⅱ。
7不带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因是由Ⅰ.1通过女儿Ⅱ。
6传递的,B正确。
若Ⅱ。
7带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ10为纯合子的概率为1/3，C错误。
若Ⅱ。
3不带致病基因，Ⅱ。
7带致病基因，用A、a表示该病的等位基因，则Ⅱ。
3为AA，Ⅱ.4为Aa的概率为2/3，所生Ⅲ。
9的基因型为2/3AA或1/3Aa;Ⅲ。
10是1/3AA或2/3Aa；二者婚配,后代患病的可能性为1/3×2/3×1/4＝1/18，D正确.答案:C二、非选择题9．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d 表示.甲病是伴性遗传病，Ⅱ。
7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题：(1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________,丙病的遗传方式是________，Ⅱ6的基因型是________。
(2）Ⅲ。
13患两种遗传病的原因是_______________________________________________________________________________________________________。