流式细胞仪使用注意事项
流式检测上机前细胞处理流程与注意事项
流式检测上机前细胞处理流程与注意事项流式细胞检测是一种常见的细胞学技术，用于研究和分析细胞的表型特征。
流式细胞检测通常包括细胞样品的处理、染色和分析等步骤。
下面将介绍流式检测上机前的细胞处理流程及注意事项。
流式细胞检测的基本流程包括：细胞样品制备、细胞染色、样本处理与检测。
在上机前的细胞处理阶段，需要进行以下步骤：1.细胞培养和扩增：首先，选择所需的细胞系进行培养和扩增。
细胞应该在适当的培养基和培养条件下生长，并保持细胞的活性和稳定性。
2.细胞收获：当细胞达到适当的生长状态后，使用适当的方法（例如胰蛋白酶消化、细胞刮取等）将细胞从培养瓶中收获。
3.细胞计数和离心：将收获的细胞进行计数，以确定要投入到流式细胞仪中的细胞数量。
通常使用血球计数板或自动细胞计数仪进行计数。
然后，用适当的速度进行离心，以收集和清洗细胞。
4.细胞固定和渗透化：对细胞进行固定和渗透化处理，以保持细胞在染色过程中的形态和结构。
常用的方法包括用乙醇固定和洗涤溶液进行渗透化处理。
5.抗体染色：根据研究的目的和需要，选择适当的标记抗体对细胞样品进行染色。
可以选择直接染色或间接染色方法，通过荧光标记的抗体对特定的细胞表面标记物或细胞内标记物进行检测。
6.控制样品的制备：在流式细胞检测中，为了进行质量控制和校准，需要准备确定性阳性和阴性对照样品。
阳性对照样品含有已知的标记物，用于评估流式细胞仪的性能和染色的品质。
注意事项：1.选择适当的细胞培养条件：细胞培养的条件对于细胞的生长和功能非常重要。
细胞应在适当的培养基和培养条件下生长，并定期检查细胞的健康状态。
2.加入适量的细胞：投入到流式细胞仪中的细胞数量应根据实验需要和仪器的要求来确定，过多或过少的细胞都会对结果产生影响。
3.使用合适的固定和渗透化方法：细胞固定和渗透化处理要严格按照方法的要求进行，以确保细胞在染色过程中保持完整和稳定。
4.选择适当的抗体和染色方案：根据研究的目的和需要选择合适的抗体和染色方案。
流式染色注意事项
流式染色注意事项
流式细胞术是一种常用的细胞分离技术，其应用非常广泛。
流式
染色是流式细胞术中的重要步骤，本文主要介绍流式染色的注意事项。
1. 操作前准备
操作前必须准备好全部试剂和仪器，并检查其是否干净、完好无损、过期等。
尤其是要确保荧光标记物的纯度和浓度。
2. 细胞预处理
对于带有表面受体的细胞，可先将其孵育在与特定抗体结合的荧
光标记物中，进行前处理。
对于固定的细胞，建议使用增透离子溶液
来打开细胞表面的细胞膜。
3. 荧光标记物染色
在荧光标记物的浓度确定后，将其加入细胞悬液中，进行染色。
应尽可能避免荧光标记物与其他物质结合或发生光敏反应。
4. 染色后处理
进行荧光标记物染色后，应立即进行后处理。
移除无用的荧光标
记物并清洗细胞悬液，使其集中于流式细胞仪分析器可以接受的浓度。
5. 结果分析
分析结果前应验证流式染色是否成功，比如染色效率和准确性。
应对数据进行评估，并进行正确的统计分析。
总之，流式染色是流式细胞术中极其重要的步骤，正确的操作能
够获得准确的结果，从而解决许多细胞学问题。
BD FACSCalibur流式细胞术标准操作规程
BD FACSCalibur流式细胞仪操作与维护程序目的：规范BD FACSCalibur流式细胞仪操作与维护程序，正确使用设备，保证实验顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
适用范围：本规程适用于BD FACSCalibur流式细胞仪的使用操作。
责任者：操作人员：负责按照本规程操作仪器设备，对仪器进行日常维护，并作使用记录。
保管人员：负责监管仪器操作是否符合规程，并对仪器进行定期维护、保养。
科室负责人：负责对仪器设备的综合管理。
内容：1. 每日开机程序1.1 在气压阀减压的状态下检查鞘液桶，确认：1.1.1鞘液充满状态，约3L1.1.2盖紧盖子1.1.3安上金属挡板1.1.4管路畅通，无扭曲1.2. 检查废液桶，确认：1.2.1废液桶充满400ml漂白剂1.2.2管路畅通，无扭曲1.3打开流式细胞仪。
1.4打开电脑。
1.5气压阀置于加压位置，并排除管路中气泡。
1.6做Prime。
1.7等待机器预热5~10分钟后可开始试验。
2. 每日关机程序2.1 用3mlFACSClean洗液加入样品管中上样，将样品支撑架置于旁位，以外套管吸入1ml。
2.2 将样品支撑架置于中位，以HI RUN运行10分钟，使内管吸入约1ml。
2.3 将样品管换成蒸馏水重复1-2步。
2.4 放置盛有1ml蒸馏水的试管于样品支撑架上。
2.5 选择Standby模式10分钟，将激光冷却后可关掉主机。
2.6 退出所有应用软件，关闭电脑。
2.7 将流式细胞仪的压力阀置于减压状态。
3. 每月维护程序3.1 将FACSClean洗液1~2L装入鞘液桶。
3.2 旁路鞘液过滤器（过滤器上的快速接口从SANLINE FILTER端断开，将鞘液白色管路液路取下联到SANLINE FILTER端口），以防伤害。
3.3 将盛有3ml FACSClean洗液的试管置于样品支架上，以HI RUN 30分钟。
3.4 将鞘液和样品换成蒸馏水重复步骤3，以 HI RUN 60分钟。
流式细胞术 注意事项
流式细胞术注意事项流式细胞术是一种广泛应用于生命科学研究和临床诊断的重要技术。
它可以用来分离和鉴定细胞群体，并分析其形态学、表型、生理学和功能特性。
然而，在进行流式细胞术时，需要注意以下几个方面。
首先，样本的准备至关重要。
样本的质量直接决定了流式细胞术结果的准确性和可靠性。
因此，在进行流式细胞术前，必须采取适当的方法收集和处理样本。
一般来说，样本应该保持单一细胞悬浮状态，以便通过流式细胞仪进行准确的细胞计数和鉴定。
同时，应该避免细胞团或聚集物的存在，以防止对细胞计数和鉴定造成影响。
其次，合适的抗体选择是十分重要的。
在进行流式细胞术时，抗体是用来鉴定不同细胞亚群和分析细胞表面标记物的重要工具。
因此，选择合适的抗体对于获取准确的结果是至关重要的。
在选择抗体时，应该考虑到其特异性、亲和力和背景噪音等因素。
此外，还要注意抗体的适宜浓度和孵育时间，以确保得到稳定的试验结果。
第三，流式细胞术过程中，仪器的性能和维护也是需要注意的。
流式细胞仪是流式细胞术的核心设备，其性能直接关系到结果的质量。
因此，在使用流式细胞仪前，需要进行适当的校准和质控操作。
例如，校正仪器的光源和光探测器，检查流速和压力，以及进行仪器的清洁和消毒等。
同时，还需要定期检查和更换仪器的关键零部件，以保证仪器的正常运行和准确度。
此外，流式细胞术的分析结果需要妥善解读。
流式细胞仪可以同时获得大量的数据，包括细胞数目、细胞表面标记物表达水平和细胞分布情况等。
因此，在分析结果时，需要借助适当的软件和统计方法进行数据处理和解读。
同时，应该对结果进行合理的验证和再现，以确保结果的可靠性和可重复性。
最后，安全操作也是进行流式细胞术时需要注意的事项之一。
流式细胞术涉及到使用一些潜在的有害物质和生物样本，如细胞染色剂、细胞培养液和细胞悬液等。
因此，在操作过程中，需要正确佩戴个人防护设备，如实验服、手套和面罩等。
同时，应该遵守实验室的安全操作规程，如避免直接接触有害物质、正确处理和处置废液和废弃物等。
流式细胞术操作规程
流式细胞术操作规程流式细胞术是一种常用的细胞分析技术，它可以用来检测和分析细胞表面标记物、细胞数量、细胞分布等信息。
以下是一份流式细胞术操作规程，详细介绍了该技术的操作步骤和注意事项。
一、实验前准备1. 准备所需的实验材料，包括流式细胞仪、标记抗体、孵育培养基、样本组织、显微镜片等。
2. 检查流式细胞仪的功能是否正常，确认仪器能够正常运行。
3. 清洁实验台面，确保操作环境干净整洁。
4. 准备所需的试剂和溶液，如PBS缓冲液、抗体染色溶液等。
二、样本处理1. 准备样本组织，将其转移到离心管中，并添加适量的孵育培养基使其完全浸泡。
2. 使用离心机将样本离心，去除上清液。
3. 重悬样本，将其转移到离心管中，并加入足够的PBS缓冲液进行洗涤。
4. 重复洗涤过程，直到样本完全洗净。
三、标记抗体染色1. 取出经过洗涤的样本，将其转移到离心管中，并加入足够的标记抗体溶液。
2. 在黑暗条件下孵育样本，使其与标记抗体充分结合。
3. 静置反应15-30分钟，确保充分染色。
4. 在光线和温度适宜的条件下冰冻样本，避免抗体的结合。
5. 根据实验需求，可以选择单标记或多标记抗体。
四、样本准备1. 取出经过标记抗体染色的样本，将其转移到离心管中，并加入足够的PBS缓冲液进行洗涤。
2. 将样本离心并去除上清液。
3. 重悬样本，并根据实验需要加入适量的PBS缓冲液进行稀释。
4. 检查样本的细胞数目和活性是否符合实验要求，如有必要，可以使用显微镜进行观察和计数。
五、流式分析1. 打开流式细胞仪，并确认仪器的设置和参数是否符合实验要求。
2. 调整仪器的流速和灵敏度，使其适应样本的特性。
3. 将样本转移至流式细胞仪的样本管中。
4. 开始流式细胞分析，记录并保存实验数据。
5. 根据实验需要，可以进行不同的数据分析和处理，包括细胞分布、细胞数量、表面标记物的表达等。
六、实验后处理1. 关闭仪器，清洁工作台和操作区域。
2. 处理和储存实验数据，可以使用相应的图像科学软件进行数据处理和结果分析。
流式细胞仪使用规范
流式细胞仪使用规范流式细胞仪（Flow Cytometer）是一种常用的细胞分析仪器，广泛应用于细胞学、免疫学、生物学、医学等领域。
流式细胞仪可以对细胞进行快速、准确的多参数分析，能够检测和分离不同细胞类型、测定细胞数量、评估细胞活性以及研究细胞表面标记物等。
为了保证流式细胞仪的正常使用，以下是一些流式细胞仪的使用规范和注意事项。
1.准备工作：a.检查仪器：确认仪器的状态，包括是否通电、通气、光源是否正常工作等。
b.清洁样品室：使用无菌纯水或适当的清洁剂擦拭样品室，确保没有杂物或污染物。
c.校准仪器：根据仪器规定进行标定和校准，确保仪器的准确性和稳定性。
2.样品准备：a.细胞处理：合理处理样品，保证单细胞悬浮状态。
可以通过胰酶消化、筛选等方法获取单细胞悬浮液。
b.细胞计数：使用合适的细胞计数仪进行细胞计数，计算出所需的细胞悬浮液浓度。
c.细胞染色：根据实验需求对样品进行适当的荧光染色或抗体标记，以便在流式细胞仪中检测和分析。
3.流式细胞仪操作：a.设置参数：根据实验设计和研究目的，设置合适的仪器参数，包括激光器选择、激发波长、检测波长、门控设置等。
b.样品加载：将样品注入流式细胞仪样品室，避免气泡的产生，并确保样品完整进入样品室。
c.数据采集：开始数据采集前，进行流式细胞仪的标定、峰位校正和峰间校正，以保证数据的准确性和可靠性。
d.数据分析：对采集到的数据进行分析和解读，根据实验要求选取合适的分析策略和软件进行数据处理。
4.清洁和保养：a.实验后清洁：实验结束后，及时清洁仪器，避免样品残留和交叉污染。
b.仪器维护：定期检查仪器的部件和附件，保证其正常工作。
如需要更换部件或常规维护，请按照厂家指南进行操作。
c.长时间停用：如果流式细胞仪长时间不使用，应按照厂家指南进行仪器的合理关闭和长期存储。
5.安全注意事项：a.避免直接接触激光线：在进行样品加载和设置参数时，避免接触激光线以避免损伤眼睛。
b.使用无菌操作：在样品加载和处理过程中，使用无菌操作和材料，避免细菌污染和交叉感染。
FACSCalibur流式细胞仪操作维护规程
F A C S C a l i b u r流式细胞仪操作维护规程1.目的规范流式细胞仪FACSCalibur操作维护规程,正确使用和维护仪器,保证检测工作顺利进行和设备安全;2.适用范围适用流式细胞仪FACSCalibur的使用操作;3.职责3.1操作人员按照本规程操作仪器,对仪器进行正常维护,并作使用记录;3.2保管人负责监督仪器操作是否符合规程,并对仪器进行定期维护和保养;3.3仪器管理人以及科室负责人负责仪器综合管理;4.操作程序4.1安全操作注意事项和特别提示：4.1.1该仪器必须有专人保管,使用前需通读仪器说明书;4.1.2严格遵守操作规程,如仪器出现故障,应马上停止使用,并立即向保管人、仪器管理人以及科室负责人报告,严格按照单位有关制度实施,不得擅自“修理”,查明原因,处理后仪器保管人应及时做好故障情况及维修记录;4.2设备每日开机程序：4.3设备质控程序：4.3.1.1取试剂盒中的Unlabeled试剂,充分混匀,加一滴到装有1ml鞘液的试管中,混匀,标记为unlabeled;4.3.1.2取FITC、PE、PerCP、Unlabeled试剂,充分混匀,各加一滴到第二支装有3ml鞘液的试管中,混匀,标记为mixed;4.3.2上机操作：4.3.2.1按电脑桌面的FacsComp进入质控程序;4.3.2.2在出现的“Signin”窗口中输入操作者姓名、单位、领导姓名等相关信息,计算机将保存这些信息；单击“Accept”;4.3.2.3在试验选项中,选择Lyse/No-WashLNW：免洗程序;4.3.2.4在CalibriteBeadsLotIDs中,根据每种颜色的beads所对应的LotIds,输入编号,此编号在Calibritebeads试剂盒内,打开新买的试剂盒,里面有一张橙色胶纸,取出贴在试剂盒的背面,标题是Calibritebeads3BatchNO,选择FACSFlowSheath下的编号右侧的编号;APCLotID此栏不能空,即使是三色校正试剂;4.3.2.5在右侧的保存选项中文件会自动保存,路径Facstation\BDfile\FACSComp\DDMMYY,还可以单击“Location”改变文件保存路径;4.3.2.6按Run开始上样,在仪器面板上按RunHi;高速运行,速度不能低于400个细胞/秒,速度过低可在管中加一滴微球;4.3.2.7上第一管后,按Start键,仪器自动调节PMT,完成后窗口底部出现“PMTsetSuccessfully”,暂停5秒后自动进入下一个调节窗口;注意：速度不能低于400个细胞/秒,速度过低可在管中加一滴微球;4.3.2.8上第二管,单击Start,仪器开始自动调节补偿并进行灵敏度测试;4.3.2.9完成后仪器会给出提示,最后软件给出一个SummaryReport;检查报告中的“Result”是否都PASS,如果有的没有PASS,检测原因;①是否试剂过期,②两个试管中的液体和鞘液桶中的是否相同,③仪器做月维护,完成后再重新做FACSComp仪器指控;4.3.2.10打印报告,退出FACScomp软件;4.4样本检测程序4.4.1.样本准备：4.4.1.1取TruCountTube,编号;4.4.1.2用反向加样法在Tube中加入50ul充分混匀的抗凝全血,注意血不要碰到试管底部的微球Beads;4.4.1.3取20ul荧光抗体加入到管中,注意：不要碰到血;涡旋混匀,室温避光放置15min;4.4.1.4取出加入450ul1×FACS溶血素,充分混匀,避光放置15min;4.4.1.524小时内上机用MultiSET软件获取细胞进行检测,上机前应充分混匀;4.4.2.上机操作:4.4.2.1执行FACSCalibur开机程序,进入MultiTEST软件;4.4.2.2在出现的“Signin”窗口中输入操作者姓名、单位、领导姓名等相关信息,计算机将保存这些信息,单击“Accept”;4.4.2.3进入“Setup”窗口：在“DataSource”对话框中选择“FromCytometer:AcquisitionandAnalysis”,在“EntryLevelFileNamePrefix”中选择“Samplename”；在“AutomaticSavingOptions”中选择“DataFile”、“LaboratoryReport”、“PhysicianReport”,软件会自动生成一个文件,文件的默认路径Facstation\BDfile\Multiset\DDMMYY文件夹；在“ViewReports”中选择“Until‘Next’ButtonPressed”;4.4.2.4单击“Accept”,进入“FACSComp”窗口,单击“SkipFACSComp”;4.4.2.5进入“TestPrefs”窗口,在“PhysicianReportChoices”中,这一项可以是全选,运行了一种试剂,会自动报告相应的结果;在窗口的最下方点“LotIds”,跳出一窗口,点此窗口左侧的“AbsoluteCountBeads”,在此窗口右侧输入TruCounttube的批号和Beads总数标在包装袋上,单击“Save”;单击“Accept”;4.4.2.6进入“Samples”窗口,在表格中输入相应的PatientName、ID、CaseNumber,在Panel中选择CD4/8/3Truc.4.4.2.7在窗口最上方的“Cytometer”的下拉菜单中,单击“InstrumentSetting”,在出现的新对话框中单击“Open”；打开此路径下Facstation\BDfile\InstrumentSetting\Calibur.LNW文件;调用仪器各个参数的条件,选好后单击“Set”,“Done”.4.4.2.8单击“RunTests”,上样,调整SSC电压和阈值后,单击“Acquire”;4.4.2.9获取完成后,可以人工调整各个门的大小,单击“Continue”；打印“PhysReport”;4.4.2.10继续下一个实验,或单击“Quit”,“Don’tSave”,退出MultiTest软件;4.5每日关机程序4.5.1将样品支撑架置于旁位,用2ml10%漂白剂有效氯浓度0.5%作样品,使外管吸入1-2ml.4.5.2将样品支撑架置于中位,以HIRUN5-10分钟,使内管吸入约1ml.4.5.34.5.4选择Standby模式5分钟后可关掉主机.4.5.4退出所有应用软件,关闭电脑,关闭稳压器和变压器;4.5.5将流式细胞仪的压力阀置于减压状态;5.FACSCalibur清洁和维护5.1.每日维护：实验结束后,请于关机前清洁加样针的外管和内管,防止加样针堵塞或有染料残留;清洁方法同每日关机程序;5.2每月维护：流式细胞仪使用一段时间后,在鞘液管路、废液管路和流动池中会有残留的碎片、污染物等,因此,需要定期清洗管路,要求至少每个月做一次;5.2.1在仪器减压后,取下鞘液筒,倒空;如有必要,应清洗鞘液筒;5.2.2将鞘液滤器短路,使鞘液不流经滤器,直接沿鞘液管路进入流动池;5.2.3鞘液筒中倒入2L浓度为0.5-1%稀释漂白剂注意不能使用原浓度;5.2.4上样管中加入4ml浓度为0.5-1%稀释漂白剂;5.2.5流速选择HI档,RUN运行20-30分钟;5.2.6鞘液筒用蒸馏水清洗干净,再加入蒸馏水2L;5.2.7取下有漂白剂的上样管,换上有4ml蒸馏水的上样管;5.2.8流速选择HI档,RUN运行20-30分钟;5.2.9鞘液筒中换成鞘液,重新安装好鞘液滤器管路;5.2.10流动池PRIME两遍,PRIME结束后,仪器自动回复到STANDBY状态;5.2.11上样管中加入蒸馏水,RUN运行5分钟;5.2.12仪器进入STANDBY状态,可以进行样本检测;5.3定期维护如果鞘液污染将会影响样品检测结果时,在技术支持指导下或参照用户手册的有关内容自行更换5.3.2空气滤网的清洁：空气滤网位于鞘液筒上方,可以用吸尘器或水洗的办法清洁;空气滤网需要定期检查,发现滤网脏了,就需要清洗了;拉出抽屉后取下空气滤网;清洁滤网,如果水洗处理,应等滤网完全干了以后,再进行安装;6.支持性文件6.1全国艾滋病检测技术规范2009年修订版6.2FACSCalibur中文操作手册;。
流式细胞术检测淋巴细胞亚群的原理及注意事项
流式细胞术（flow cytometry）是一种广泛应用于生物医学领域的技术，它通过检测细胞表面和内部分子的存在和数量，从而可以对细胞进行高度特异性的分析和分类。
在临床诊断、生物医学研究以及药物开发等方面都有着重要的应用。
其中，流式细胞术检测淋巴细胞亚群，可以帮助我们更好地了解免疫系统的功能状态，对于免疫相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。
本文将从原理和注意事项两个方面，深入探讨流式细胞术检测淋巴细胞亚群的相关知识。
**一、流式细胞术检测淋巴细胞亚群的原理**1. 标本处理流式细胞术检测淋巴细胞亚群的首要步骤是标本处理。
通常情况下，我们会收集外周血进行检测。
在实际操作中，需要抗凝剂进行处理，避免血液凝固，从而保证细胞的完整性。
2. 抗体染色标本处理完成后，接下来是抗体染色。
我们会选择特定的单克隆或多克隆抗体，将其与待检测的淋巴细胞结合。
这些抗体会携带着荧光标记，通过激光的激发，可以将淋巴细胞亚群进行精准识别。
3. 流式细胞分析染色完成后，样本会被注入到流式细胞仪中，通过激光的激发和散射光的检测，可以将不同淋巴细胞亚群进行高效、高速的分析。
在这一步骤中，流式细胞仪会根据荧光信号的强度和特异性来对淋巴细胞进行分类和计数。
4. 数据分析通过计算机对流式细胞仪获取的数据进行分析和解读，我们可以得到淋巴细胞亚群的比例、数量和表达特征等信息，从而更好地了解免疫系统的状态和功能。
**二、流式细胞术检测淋巴细胞亚群的注意事项**1. 样本保存在进行流式细胞术之前，我们需要认真保存样本，避免细胞的损伤和变性。
通常情况下，标本需要在4摄氏度下保存，并尽快进行检测，避免细胞的失活和降解。
2. 抗体选择在进行抗体染色时，需要根据实际情况选择合适的抗体，保证其对于待检测的淋巴细胞具有高度的特异性和亲和性。
还需要注意避免抗体的交叉反应，以免对结果的准确性造成影响。
3. 仪器校准流式细胞仪作为检测设备，需要定期进行校准和质控。
流式细胞仪使用方法说明书
流式细胞仪使用方法说明书1. 概述流式细胞仪是一种用于细胞分析和排序的先进仪器。
本方法说明书旨在向用户介绍如何正确操作流式细胞仪以及最佳的使用方法。
请用户在使用前仔细阅读本说明书并遵循相关的安全操作规程。
2. 仪器组成流式细胞仪主要由以下几个组成部分构成：- 流体传送系统：用于将样本引入仪器并排除废弃物。
- 激光系统：产生激光束以激发样本中的荧光染料。
- 光学系统：收集样本产生的荧光信号并进行检测。
- 数据分析系统：用于解析和分析收集到的数据。
3. 使用准备在进行流式细胞仪实验之前，请确保以下几个步骤已经完成：- 仪器校准：根据仪器的使用手册进行仪器校准，确保仪器工作在最佳状态。
- 样本准备：按照实验需求，对待测样本进行合适的处理，例如细胞培养、染色等。
- 试剂准备：准备好所需的荧光染料、缓冲液等试剂。
4. 仪器操作以下是流式细胞仪的一般操作步骤：- 打开仪器电源，并等待仪器启动完成。
- 将样本装入合适的样本管，并在样本管中加入适量的荧光染料或其他试剂。
- 将样本管放入仪器中的样本槽，并调整流速和其他参数。
- 启动激光系统，并调整激光强度和波长以适应实验需求。
- 开始数据采集，根据仪器界面指示收集所需数据。
- 数据分析：根据实验需要，使用相应的数据分析软件对采集到的数据进行解析和处理。
5. 安全注意事项在使用流式细胞仪时，务必注意以下安全事项：- 佩戴个人防护装备，包括实验手套和护目镜。
- 遵循实验室的生物安全规程，确保样本处理符合相关的安全要求。
- 避免直接暴露于激光束下，以免损伤眼睛和皮肤。
- 在清洁仪器时使用合适的溶剂，并按照仪器清洁的标准程序进行操作。
6. 故障排除在实际操作中，有时可能会遇到仪器故障或其他问题。
以下是一些常见问题及其排除方法：- 仪器无法启动: 检查电源连接是否正常，重启仪器。
- 数据质量差: 检查样本制备和染色的质量，调整参数和仪器校准。
- 清洗困难: 检查是否有阻塞，按照清洁程序进行清洗。
唯公流式细胞仪说明书
唯公流式细胞仪说明书唯公流式细胞仪说明书一、产品简介该流式细胞仪是一款高端技术的生物荧光图像分析仪器，具有快速、灵敏、高精度等特点，广泛应用于生命科学、医学研究等领域。
二、主要特点1.高灵敏度：可检测到极微小光信号，实现高度灵敏的光学检测；2.高分辨率：采用高精度镜头和滤光片，可实现高分辨率成像；3.宽波谱透射：可使用多种荧光和吸收光标记物，涵盖更广泛的应用场景；4.多通道检测：可同时检测多种标记物，提高检测效率；5.易于使用：人性化的操作界面，易于针对不同样本类型进行调整；6.数据分析功能：自动化数据处理功能，轻松完成荧光图像的分析；7.高效节能：节能设计，不仅保证高效工作，还能有效降低能源消耗。
三、主要参数1.激光器：488 nm，633 nm2.光源：氩离子激光器，He-Ne激光器3.探测器：八通道光散射及荧光检测4.检测灵敏度：2个荧光分子5.最大流速：1L/min6.样品速度范围：1个细胞/秒~10万个细胞/秒四、使用说明1.将样品加入样品管中，放入样品池，并调整流速；2.选择合适的荧光标记物；3.启动流式细胞仪，进行数据采集；4.导出数据文档，进行数据分析。
以上仅为简要使用说明，详细操作步骤请参考唯公流式细胞仪用户手册。
五、注意事项1.严格按照操作说明使用，避免误操作；2.样品池应进行定期清洗和消毒；3.在操作时应佩戴手套和口罩，避免样品的污染；4.不得私自拆卸设备，有需要时请联系唯公流式细胞仪售后服务。
请您务必仔细阅读唯公流式细胞仪使用说明，并按照操作步骤进行操作，以充分发挥设备的检测效果。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
流式细胞仪使用注意事项
- 使用预约：使用者应合理预约机器使用时间，保证自己的正常测试需求和仪器清洗时间。
如果出现实际使用时间低于预约时间50%的情况，平台技术人员应该根据其出现次数频率对其进行警告处理，并按预约
时间收取测试费用。
- 流式实验室安全规定：操作流式细胞仪设备时必须全程佩戴手套。
流式细胞仪平台实验室内禁止饮食。
使用仪器务必注意防火安全，发现
隐患立即通知管理员。
流式分析和分选人类样本需注意生物安全性，
测试后残余样本自行带走处理，仪器使用后须用clean液充分清洗；
目前流式细胞仪平台禁止做人类感染性样本，不注意生物安全者，被
发现后将终身禁用平台流式设备；PI需对本课题组样本的生物安全性
负责，如有隐瞒，将禁用该课题组使用平台流式细胞仪。
- 流式设备操作规则：没有经过平台技术员培训或培训未通过的同学，禁止独立操作仪器；练习或学习阶段的同学如需操作仪器，必须有工
作人员或者有独立使用权限的同学全程在场陪同；测试过程中如需中
途离开，分析型流式需处于standby状态，分选型流式液流需处于关
闭状态。
为防止流式细胞仪管路堵塞，样本在上机前必须经过过滤处理；提前过滤好的样本在上机前需确保样本状态，不含细胞团块等易
堵塞管路的杂质。
流式测试结束，使用者必须清洗仪器，并按照指定
方法和时间进行清洗。
周末或夜间使用完毕后，如距离下一位使用者
预约时间大于2小时，当前使用者必须关机；最后一位使用者用完流式设备后必须关机，并按照关机步骤正确关闭设备。