六 基因以及基因的转录调控和翻译
基因转录和翻译调控的表观遗传学研究
基因转录和翻译调控的表观遗传学研究随着基因组学技术的发展和应用，表观遗传学研究逐渐成为生物学和医学研究的热点。
基因转录和翻译调控是表观遗传学研究的重点之一。
本文将介绍基因转录和翻译调控的基础知识，以及表观遗传学在这一领域的研究进展和应用前景。
一、基因转录和翻译调控的基础知识基因转录和翻译调控是维持细胞正常功能和特化的关键过程。
在基因转录过程中，DNA序列通过转录因子的作用转录成RNA分子。
RNA分子再通过翻译过程转化为蛋白质，从而发挥各种功能。
在这个过程中，有许多调控机制可影响基因的表达和功能。
1. 转录因子的作用转录因子是一类可以结合于DNA的蛋白质分子，能够识别特定的DNA序列。
转录因子可以激活或抑制特定基因的转录。
它们的活性和量可以被许多调控机制调节，包括细胞因子、信号转导和环境因素等。
2. RNA后转录调控RNA后转录调控是一类途径，通过影响RNA分子的后生物合成来影响基因表达和功能。
这些调控机制包括：RNA剪接、RNA编辑、RNA降解和RNA靶向等。
3. 翻译调控翻译调控是另一种能够影响基因表达和功能的途径。
它可以通过调节蛋白翻译的速度和效率来影响基因表达。
这涉及到许多信号分子和细胞内复合物的相互作用。
二、表观遗传学在基因转录和翻译调控中的研究进展表观遗传学是一种研究细胞内基因表达和功能的一种方法。
它关注的是那些不直接反映基因本身序列的改变，指示如何评估和解释基因转录和翻译调控的调控过程。
表观遗传学可以获得基因表达和功能层面的信息，同时不需要改变基因本身。
1. DNA甲基化DNA甲基化是一种表观遗传学调控机制，它指的是在DNA分子中存在甲基化基团。
这种甲基化往往会抑制基因转录和影响蛋白质翻译。
研究表明，DNA甲基化与多种疾病的发展相关。
2. 历史修饰除甲基化之外，N-端乙酰化、磷酸化和其他修饰也被证明与基因调控相关。
这些修饰类似于标记化学生物的标志。
通过表观遗传调控，这些标记可以被添加或移除，从而影响基因转录和蛋白质翻译。
基因的转录与翻译过程的关系
基因的转录与翻译过程的关系基因是生命体特有的一种物质，它通过编码的方式记录了生命的遗传信息。
然而，基因并不是直接产生生命体的“原材料”，而是需要经过复杂的转录和翻译过程，才能最终形成生命体所需的蛋白质。
基因的转录与翻译过程是紧密相关的，更深入的了解这种关系，有助于我们对生命科学的理解和应用。
基因的转录是指基因中的DNA分子上的一段被复制成RNA的过程。
具体来说，这个过程分为三个阶段：启动、延伸和终止。
在启动阶段，RNA聚合酶会结合到基因的启动子上，并开始引导RNA合成。
在延伸阶段，RNA聚合酶会依次合成RNA，形成一条与原DNA序列互补的RNA链。
在终止阶段，RNA聚合酶到达基因的终止子，RNA链与模板链解离，完成转录过程。
而基因的翻译是指RNA链上的信息编码被翻译成蛋白质的过程。
这个过程主要发生在细胞核外的核糖体中，分为启动、延伸、终止三个阶段。
在启动阶段，核糖体与启动子结合，并寻找到正确的AUG密码子。
在延伸阶段，核糖体会依次匹配RNA上的密码子和适配体上的氨基酸，形成一个氨基酸链。
在终止阶段，核糖体到达终止密码子，翻译过程结束，最终形成一个完整的蛋白质。
可以看出，基因的转录和翻译过程有很多的相似之处。
首先，它们都是一种信息转换的过程。
转录将DNA中的信息编码成RNA，而翻译则将RNA上的信息编码成蛋白质。
它们都依靠一种“读取”机制，即RNA聚合酶或核糖体依次“识别”不同的密码子，并将其翻译成相应的蛋白质。
而在这个过程中，不同的密码子对应不同的氨基酸，从而最终形成不同的蛋白质。
其次，基因的转录和翻译过程都需要一系列辅助因子的参与。
例如，在转录过程中，RNA聚合酶需要与启动因子、调节因子等形成复合物，才能有效地启动启动子上的转录。
同样地，在翻译过程中，核糖体需要与启动因子和可变区结合，才能寻找到正确的AUG密码子并开始翻译。
这些辅助因子的作用十分重要，它们不仅可以帮助启动转录和翻译，还可以调节基因的表达水平，从而对生命活动产生影响。
分子生物学中的基因转录和翻译
分子生物学中的基因转录和翻译基因是生命的基本单位，是人类、动物和植物的遗传信息载体。
基因可以转录为RNA，并且RNA可以被翻译为蛋白质。
基因转录和翻译是维持细胞和生物体正常生理功能的重要过程。
基因转录基因转录是指DNA水平上的信息传递，即将DNA编码的信息转换为RNA信息，并用来推断蛋白质的氨基酸序列。
基因转录是由RNA聚合酶(RNA polymerase)复制DNA时合成RNA分子的过程，RNA聚合酶会在DNA串内扫描，寻找一段特定的DNA序列，其通常以一个起始站点开始，称为启动子。
在这个地方，RNA聚合酶结合并开始克隆RNA。
这个启动序列通常是由两个特定的功能元件组成。
第一部分是TATA盒(TATA box)，它告诉RNA聚合酶在哪里开始转录。
第二部分是增强子(enhancer)序列，它可以增加基因的表达并协调DNA复制的过程。
完成转录之后，pre-mRNA序列会被剪切并拼接，形成成熟的mRNA。
mRNA可以被转运到细胞质中并参与翻译过程。
转录的主要产物是mRNA，但是转录也可以产生其他类型RNA。
转录的调控是生物体中基因表达的关键控制因素。
细胞可以通过控制RNA聚合酶与DNA的互作、核糖体合成和RNA降解等因素来控制基因转录的发生。
此外，转录的调控还受到一些核酸因子和转录激活因子的影响。
许多疾病，如肿瘤和自身免疫疾病，都与转录调控紊乱有关。
基因翻译基因翻译是指RNA水平上的信息传递，即通过将RNA信息翻译为氨基酸序列，生成蛋白质。
蛋白质质量和结构的确定取决于氨基酸的顺序。
20种不同的氨基酸可以以不同的序列组合来进一步分别形成不同的蛋白质。
蛋白质的信息来源于mRNA，mRNA中通过第三个核苷酸测序，信息被读取为三个核苷酸组成的非重叠密码子的序列。
在翻译过程中，一个RNA分子会通过核糖体与一个氨基酸专一地配对，然后一个又一个的氨基酸加入到正在被构建的多肽链中。
翻译是一个复杂的过程，它涉及到许多因素，如翻译起始和停止位点的识别、翻译调节和后翻译修饰等。
基因转录和翻译调控
基因转录和翻译调控基因转录和翻译调控是生物体内所有细胞所必须进行的复杂过程。
这些过程涉及了众多分子机制的变化，涵盖了从DNA复制到蛋白质合成的多个步骤。
基因转录和翻译调控的目的是在适当的时间和位置上调节基因的表达，从而实现正确的生物功能。
基因表达基因表达是指在生物体中将基因信息转换成生物化学或生物物理方面现象的过程。
在细胞内，基因表达通常是通过两个过程实现的。
第一个过程是基因的转录，即将DNA复制成RNA，第二个过程是翻译，即将RNA转换成蛋白质。
基因转录调控基因转录调控是指在细胞内通过各种机制调节基因在转录过程中的表达变化。
其中一些机制依赖于一些转录因子的相关属性。
转录因子是一种能够结合在DNA 上的蛋白质，这些蛋白质可以影响基因转录速率或导致其停止。
转录因子通过两个可能的途径影响基因表达速率。
第一种途径是 DNA 定位依赖性转录因子，这类转录因子通过与特定聚合物相互作用，使得RNA聚合物能够恰当地与DNA一一互相作用。
第二种途径是组蛋白依赖性转录因子，这些转录因子通过与DNA中的组蛋白相互作用，使它们更容易或更难在基因上结合。
基因转录调控还受到环境和基因内部状态的影响。
环境因素可能影响转录因子的表达和DNA的外部结构，从而影响基因转录速率。
基因内部状态包括与基因表达相关的RNA的读取或裂变。
在这种情况下，RNA会通过与蛋白质互相作用进一步影响转录速率。
翻译调控基因信息转录为RNA后，还需要进一步的调整来保证保证蛋白质的合成。
这个过程被称为翻译调控，该过程由转录后修饰和翻译速率的改变组成。
转录后修饰包括对RNA分子的其他修饰，例如多肽链的修饰或剪切等。
这些修饰可能导致RNA在转录后与核糖体互动产生变化，从而影响翻译速率。
翻译速率还受到RNA内在性能和外部因素的影响。
一些小分子RNA则会被用来预先调节RNA在核糖体上的结合，从而影响翻译。
此外，环境条件、生理调节和许多其他因素也可能影响翻译速率。
基因转录和翻译调控的分子机制
基因转录和翻译调控的分子机制在生物学中，基因转录和翻译调控是非常重要的过程。
通过这些过程，细胞可以在多种生理和环境条件下应对不同的情况。
这篇文章将探讨基因转录和翻译调控的分子机制。
一、基因转录基因转录是指DNA编码的信息被转录成RNA。
这一过程的关键步骤是RNA 聚合酶（RNAP）与DNA交互并从3'端向5'端移动。
过程中，RNAP能够转录出一个完整的RNA链。
RNA链会延伸至终止密码子，然后与RNAP分离。
基因转录的调控方法主要包括两种：正向调控和负向调控。
正向调控是指转录因子（TF）与启动子相互作用，增强RNAP与DNA的结合，促进基因转录。
负向调控则是TF与DNA结合，阻止转录复合物的形成，从而抑制基因转录。
这样的调控方式可以帮助细胞精准地控制基因转录速率，满足生物体在不同生理状态下的需求。
二、RNA后转录修饰一旦RNA链被合成出来，它还需要接受后转录修饰，包括剪切、剪接、3'端加工、m6A修饰等等。
这些修饰合成成的RNA能够具有不同的功能。
例如，预mRNA（处理前的mRNA）在被剪切时会去掉内含子部分，成为可翻译的mRNA。
这一过程中，剪接酶会在内含子的边界处行使其功能，从而导致mRNA的剪切。
这种修饰方式可以帮助细胞控制不同基因的表达，从而在不同生理条件下起到调节效果。
三、翻译翻译是指mRNA被转录成蛋白质。
翻译发生在核糖体中，通过Chopin和Philips的实验，发现了核糖体与mRNA的结合是非常重要的。
核糖体能够从5'端开始读取mRNA上编码的密码子，进行翻译。
翻译的过程中，tRNA会携带特定的氨基酸，与mRNA上的密码子对应。
这样，核糖体可以保证正确地输出蛋白质。
这一过程中存在大量的转录因子，它们基于强弱的作用力和生物体中的需要来控制翻译的速度和质量。
四、基因转录和翻译的调控基因转录和翻译的调控主要由转录因子和RNA结合蛋白（RBP）完成。
这些调控因子可以与基因组结构上的特定区域相互作用，从而控制基因的转录和翻译。
生物学中的基因转录和翻译
生物学中的基因转录和翻译基因是造物主赐予生命的重要物质，它们决定了个体的所有特征。
然而，我们对基因的认识和理解并不如我们想象中的那样深入，转录和翻译是人类科学探究基因的关键步骤之一。
转录是指从DNA分子向mRNA分子进行信息转移的过程。
简单来说，就是将DNA中的基因序列转换为RNA分子。
转录的过程中，DNA序列的一部分（称为基因）可以被RNA聚合酶识别并拷贝到RNA链中。
这个过程分为三个步骤：启动、延伸和终止。
启动子的序列通常被认为是转录启动的位置，也就是说，RNA聚合酶在这个位置附近停止了它的滑动，并开始将RNA链加到DNA模板上。
延伸步骤中，RNA聚合酶在DNA模板上移动，不断地向RNA链添加新的核苷酸。
在终止过程中，RNA聚合酶接近终止信号，然后释放聚合链和模板DNA，形成了一个mRNA分子。
与转录不同，翻译是指从mRNA链向蛋白质分子进行信息转移的过程。
在翻译过程中，mRNA链被翻译成一系列氨基酸，最终形成一个特定的蛋白质。
这个过程分为三个步骤：起始、扩展和终止。
在起始步骤中，mRNA链与小亚基结合并与大亚基结合，形成完整的核糖体。
在扩展过程中，核糖体将氨基酸转移到正在形成的蛋白质链的尾部。
在终止步骤中，到达终止密码子的核糖体受到启发，释放合成的蛋白质链。
对于人类和其他物种来说，转录和翻译至关重要。
这两个过程正式生物体内进行基因表达的方式。
基因表达确定了个体的所有特征，包括生长、发育和形态等等。
通过研究基因表达的过程，科学家们能够更好地了解许多重要的生物过程。
总之，转录和翻译是两个非常关键的生物学过程，是人类和其他物种生命的基础。
我们仍然有很多要学习和研究的，科学家们在不断坚持不懈地努力着，希望能够更好地理解这些过程，并在未来的研究中提供更多有用的发现。
基因转录和翻译的过程和调节
基因转录和翻译的过程和调节基因转录和翻译是生物体内进行基因表达的关键过程，它们是细胞内复杂而高效的生物化学反应。
在这篇文章中，我们将探讨基因转录和翻译的过程，以及这些过程是如何被调节的。
基因是细胞内的遗传信息单位。
直到20世纪60年代中期，科学家们才首次揭示了基因的真正含义。
基因是DNA链上的一小段序列，编码出一种特定的蛋白质序列。
蛋白质是生命周期很长的大分子，由20种不同的氨基酸组成，是大多数细胞内化学反应所必需的。
基因的转录和翻译分别是DNA和RNA分子和蛋白质分子之间的相互转化过程。
转录是指从DNA复制出一段RNA序列的过程。
翻译是指将RNA序列翻译成具有特定功能的蛋白质序列的过程。
基因的转录被DNA依赖的RNA聚合酶所控制。
在这个过程中，RNA聚合酶沿着DNA模板链逐个读取碱基对，并将RNA核苷酸的序列与DNA模板链上互补的碱基对应。
当转录终止时，生成的RNA序列被释放，形成后基因体RNA (mRNA)。
而翻译的过程则需要mRNA、tRNA和核糖体的共同作用。
mRNA携带信息序列，核糖体是由RNA和蛋白质组成的复杂结构，它通过识别、维持和帮助定位mRNA上的编码密码子，引导tRNA的加入，并将其上的氨基酸按正确的顺序连接起来，最终形成一条完整、有功能的蛋白质链。
基因转录和翻译的过程是非常复杂的。
这些过程需要许多不同的分子和细胞内的适当环境才能进行。
此外，基因转录和翻译还需要受到各种调控机制的调节，以确保基因表达在不同的生理和环境条件下正常发挥作用。
一个基因的调节机制可以发生在多个层面。
最基本的层面就是基因的启动子区域的DNA序列。
启动子是控制基因转录启动的区域，在这个区域，大量的调控因子和诸如组蛋白修饰、DNA甲基化等化学改变可以影响RNA聚合酶的结合和基因的表达。
此外，mRNA的稳定性以及转录后加工也可以影响基因表达。
磷酸化、脱磷酸化和其他化学修饰都可以影响RNA的稳定性，以及促进或限制其在翻译中的表现出的效果。
转录和翻译过程在生物学中的调控
转录和翻译过程在生物学中的调控在生物学中，转录和翻译过程是生物体中基因表达的重要步骤。
在这一过程中，DNA的信息被转录成为mRNA（messenger RNA），然后被翻译成为蛋白质。
这一过程的调控对于生物体的生长、发育、适应环境、维持生命等方面具有重要作用。
转录和翻译过程中的调控主要有两种方式：基因调控和后转录调控。
基因调控是在DNA转录为mRNA之前对基因进行的调控，而后转录调控则是在mRNA转录后对mRNA和蛋白质的生物合成过程进行的调控。
基因调控主要通过DNA序列上的转录起始位点和调控元件来进行。
其中，转录起始位点是RNA聚合酶在DNA上结合并开始转录的位置，而调控元件则是与RNA聚合酶结合并调控基因表达的DNA序列。
基因调控的机制主要包括正向和负向调控。
正向调控通常是指调控元件能够增强RNA聚合酶与DNA结合并促进基因表达的机制；而负向调控则通常是指调控元件能够抑制RNA聚合酶与DNA结合并减弱基因表达的机制。
这些调控机制可以通过转录因子的结合，DNA甲基化和组蛋白修饰等方式实现。
后转录调控主要包括RNA剪接、RNA修饰、转运和降解等过程。
RNA剪接是指在mRNA前体转录出来的RNA链中去除不需要的序列，并将剩余的序列连接成连续的序列的过程。
这一过程可以通过剪接因子来调控。
RNA修饰是指对mRNA链进行的化学修饰，如甲基化、表观修饰等。
这些修饰可以影响mRNA的稳定性、翻译效率和定位等方面。
而转运和降解则是指将mRNA分子从细胞核转运到细胞质，并在细胞质中被分解的过程。
这一过程可以通过RNA绑定蛋白（RNA-binding protein）和RNA酶来调控。
此外，近年来的研究表明，非编码RNA也可以通过调控转录和翻译过程来影响基因表达，这为后转录调控带来了新的机制和调控因子。
综上所述，转录和翻译过程在生物学中的调控是一个复杂的过程。
这一过程的调控可以通过基因调控和后转录调控两种方式来实现。
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tRNA
Transfer RNA Interface between mRNA & amino acids
snRNA
Small nuclear RNA -Incl. RNA that form part of the spliceosome
snoRNA
Small nucleolar RNA Found in nucleolus, involved in modification of rRNA
1 103 000
+
+
+
+
+
+
+
1 000~1200 3~200 400 切除引物，修复
2400 1500 100 修复
15 000~60 000 ≥500 000 10~20 复制 校正
真核生物的DNA聚合酶
α、β 、δ 、ε 、γ
五种
α
位置 合成 功能
β
核内 修复
δ
核内 合成 前导链 Yes
ε
TIF-IA TIF-IB
TIF-IC Pol I
UBF CORE
rDNA Promoter
Stepwise assembly of initiation complex
45s pre- rRNA
肩并肩，手拉手，面如桃花
RNA聚合酶II
起始复合体的组装
TBP是一种通用因子
TBP（TATA-binding protein） 是定位因子的一个组分，每类 RNA聚合酶在结合到各自的启动 子上时都需要TBP。
指增加同它连锁的基 因转录频率的 DNA序列。
位置不固定 双方向作用 组织特异性
增强子作用机制 提供转录因子进入启动子的位点 改变染色质的结构
转录过程中DNA构型的变化
Z－DNA中带负电荷的磷酸根距离近，
会产生静电排斥。 DNA链的局部不稳
定区的存在就成为潜在的解链位点。 DNA解螺旋是DNA复制和转录等过程 中必要的环节
假尿苷
核糖甲基化 snRNA snoRNA
snoRNA
真核细胞rRNA前体的加工与核糖体亚单位的装配
真核细胞与原核细胞的核糖体
原核细胞 核糖体
大亚基
小亚基
真核细胞 核糖体
大亚基
小亚基
原核生物转录与加工的特征
半衰期短。 缺乏内含子 许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在。 原核生物 mRNA 的 5’端无帽子结构， 3’ 端没有或只有 较短的多聚（A）结构。 原核生物中，mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空 间里同步进行的。
Pol I
RPA18 RPA116 RPA40 RPA53 RPA27 RPA67 RPA21 RPA47 RPA194 TAF48 75kDa TAF95 TBP 60kDa 97kDa 94kDa
TIF-IA
TIF-IB
TIF-IC
UBF
TAF68
RNA Pol I Initiation Complex
• rRNA的后加工不需要snoRNA
比较DNA复制和转录的特点
复制
核内 线粒体
γ核内
与引发 酶结合 滞后链 3’－5’校 NO 正活性
合成,修复 复制 前导链起始 Yes Yes
NO
均无5′→3′外切酶活性
复制的多模式
单起点、单方向 （原核） 多起点、单方向 （真核）
单起点、双方向（原核）
多起点、双方向（真核）
DNA复制BrdU标记
常 染 色 质 复 制
S期
异 染 色 质 复 制
正在转录的核糖体RNA基因
转录过程的选择性抑制
放线菌素D是原核和真核细胞RNA聚合酶的专一抑制剂。
利福平是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂。
α-鹅膏蕈碱是真核细胞RNA聚合酶的抑制剂。
单顺反子：一条mRNA只编码一个蛋白质的mRNA。 多顺反子：一条mRNA编码多个蛋白质的mRNA。
mRNA
原核细胞与真核细胞 在DNA转录上的差别
哺乳动物载脂蛋白基因转录产物的编辑
载脂蛋白B
中止密码子
肝型 肝中剪接的mRNA编码 含4563 aa的蛋白质
肠型 肠mRNA有UAA密码子在 第2153位密码子终止合成
哺乳动物中RNA编辑的实例
组织 靶标RNA 所改变 的 碱基
C→U
结果
肝脏，肠
载脂蛋白B
谷氨酰胺密码子→终止子
肌肉
睾丸，肿瘤 等 肿瘤
真核生物 多个(多至千个)复制子 DNA聚合酶δ DNA聚合酶α 10个核苷酸 100～200个核苷酸 短 FEN1 DNA聚合酶β
复制速度
复制时间 第一轮复制结束之前能 否进行下一轮复制
快
可一直在复制 可以
慢
限制在S期 否
DNA复制过程中，母链遗传信息必须准确地传到子链，即复制的保 真性，下列哪种情况可以造成复制的失真（ ）。 A.A-T，G-C配对 B.DNA聚合酶选择配对碱基 C.DNA聚合酶即时校读
细胞中的
基因 复制 转录 翻译
DNA复制
染色体DNA全部复制
人的核型：22对常染色 体和1对性染色体
●
复制子（Replicon）；又称复制单位 或复制元.
DNA 中含有一定复制起点和复制终点的复制单位
DNA的半保留复制
碱基互补配对原则是DNA 分子结构的基础
DNA的复制包括起始、 延伸和终止三个步骤
RNA类型结构图
RNA
mRNA
ห้องสมุดไป่ตู้
ncRNA
Non-coding RNA. Transcribed RNA with a structural, functional or catalytic role
rRNA
Ribosomal RNA Participate in protein synthesis
原核细胞 真核细胞
核小体和染色质结构 对转录的影响 启动子结构 RNA聚合酶
无 简单 一种
有 复杂 细胞核有三种
转录因子
识别启动子的蛋白质 启动子以外的与转录 有关的DNA序列 操纵子结构 转录与翻译之间的偶 联关系
缺乏
RNA聚合酶本身 少 普遍 存在
多种
特殊的转录因子 繁多 少见 不存在
转录产物性质
tRNA主要剪切方式
1.剪切和拼接
tRNA剪切酶 （蛋白质+RNA） （核酶？）
蛋白(酶)剪切
D-loop Anticodon-loop
TCG-loop
2. 碱基修饰：稀有碱基的添加 3. 3’-OH连接ACC结构 三级结构：倒L型 二级结构：三叶草型
真核核糖体RNA（rRNA）的剪切加工
snRNA和snoRNA的参与
原核：DNA聚合酶I 真核：FEN1 DNA连接酶
引物酶
原核生物的DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ DNA聚合酶Ⅱ ≥7 88 000 DNA聚合酶Ⅲ ≥10 900 000
不同种类亚基数 目
相对分子质量 5´→3´核酸聚合 酶活性 3´→5´核酸外切 酶活性 5´→3´核酸外切 酶活性 聚合速度（核苷 酸/分） 持续合成能力 分子数/细胞 功能
复制过程中DNA聚合酶的锚定
复制中DNA链的移动
真 核 与 原 核 D N A 复 制 的 区 别
不同点 起始位点 前导链合成 随后链合成 引物长短 冈崎片段长短 RNA引物水解 修补缺口
原核生物 一个复制子 DNA聚合酶Ⅲ DNA聚合酶Ⅲ 50～100个核苷酸 1000～2000个核苷酸 长 DNA聚合酶Ⅰ DNA聚合酶Ⅰ
hnRNA中内含子 的剪切
snRNA的参与
hnRNA
套索结构
剪切体 （spliceosome）
mRNA mRNA
RNA的编辑(RNA editing)
编辑（editing）是指转录后的RNA在编码区发生 碱基的加入，丢失或转换等现象。
介导RNA编辑的两种机制： • 位点特异性脱氨基作用； • 尿嘧啶插入或删除。
（顺式作用元件 反式作用因子） RNA聚合酶I顺式作用元件：UCE 和CORE
Psp Tsp - 5000 T0 Enhancer repeats Promoter UCE CORE +1000
-2000
+1
RNA聚合酶II顺式作用元件： TATA box和CAAT box等
RNA聚合酶II启动子中的常见顺式作用元件
D.DNA聚合酶依赖模板 E.DNA聚合酶III缺乏ε亚基
基因的概念
基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的 特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA 分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线 性排列。
Structure of the Human genome
30000 genes
元件名称
TATA box
共同序列
TATAAAA TBP
结合的蛋白因子
GC box
CAAT box Octamer kB ATF
GGGCGG
GGCCAATCT ATTTGCAT
SP-1
CTF/NF1 Oct-1 Oct-2 NFk B AFT ?
GGGACTTTC C GTGACGT
增强子(enhancer)
1. 加帽 5’-三磷酸-7-甲基鸟苷
鸟苷转移酶催化
保护不被酶降解
核糖体小亚基结合 蛋白质合成起始识别
协助进入细胞质 2. 加尾
poly(A)聚合酶
3’-PolyA 序列
协助进入细胞质 提高稳定性 促进核糖体的有效循环
3. 拼接 4. RNA 编辑