靶向性细胞再生疗法

1疗法由来

一直以来，脑病的治疗都是医学领域中难以攻克的一道难关，复杂而纤细的脑组织结构、接近于零的细胞自我修复能力，以及严格的血脑屏障，使得传统的治疗手段始终不能在这个领域获得令人满意的疗效。而且各类损伤性脑病病因复杂，脑部损伤部位和程度也具有显著个体性差异。因此，长期以来，对于各类损伤性脑病一直没有较理想的治疗手段，通常只能采用理疗、功能锻炼、使用矫形器材等方法进行对症治疗，使症状部分缓解，临床情况不佳。脑瘫患者只能无奈的接受瘫痪、智障、生活不能自理的结局。

早在2000年时，美国科学家首次发现哺乳动物的脑细胞能够自我修复。美国哈佛医学院的科学家杰弗·麦克利斯等人在《Nature》杂志上发表文章说，通过激活实验鼠大脑皮层深处未成熟的细胞，成功地使其发育成脑神经细胞，取代了受损的脑神经细胞，完成了对鼠损伤脑部的修复，这项发现，被认为是神经细胞生物学研究中的一个新突破。如果深入了解其中机理并控制这一过程，就可能为治疗脑瘫和其他脑损伤性疾病找到新途径。

功夫不负有心人，在这一理论基础上，北京第261医院生物诊疗中心的专家团队经过数年潜心钻研，不断探索，终于在再生医学领域有了重大科研突破，以多能细胞临床应用为核心，开创出“靶向性细胞再生疗法”（简称“细胞再生疗法”），并成功应用于临床，给无数脑病患者带来了新的希望。

2科室简介

北京第261医院生物诊疗中心成立于2006年，是国内最早开展生物技术治疗的医疗机构之一，自成立以来，持续着眼于引进世界最先进水平的生物医疗技术，以高科技人才为核心，以再生医学技术为主导，以中西医结合治疗为辅助，按照JCI（国际医院认证管理）标准创建现代医疗服务模式，为百姓提供最先进、最优质的医疗服务。

中心投入巨资引进国际先进医疗设备，建立符合GMP标准的高水平实验室，并长期保持与国内外多家生物医学科研机构的紧密合作。通过临床专家多年努力。中心现已具备多能细胞体外鉴别、分离纯化、培养扩增等多种组织工程技术手段，在多能细胞临床治疗方面取得多项重大突破。中心独创的“靶向性细胞再生疗法”在临床上获得了巨大成功，特别是在小儿脑瘫、肝硬化、糖尿病、脑卒中、脊髓损伤等疾病的临床应用领域处于国内领先地位，成功为众多患者解除了疾病之苦。

3技术简介

靶向性细胞再生技术是北京生物诊疗中心医院的独创特色技术之一。靶向性细胞再生疗法的核心，在于提取人体内特定的“多能细胞”，利用其生物活性，经必要的提取、纯化及培养流程后，将其输入到病灶部位，使病灶局部微环境产生改变，通过细胞因子的自分泌和旁分泌等途径，最大限度激发人体自我修复能力，完成对受损细胞的原位修复，恢复受损的组织、器官功能，达到从细胞水平治疗疾病的目的。此疗法对于目前多种难治性疾病具有良好的疗效，填补了国内领域技术空白。

4原理

靶向性细胞再生疗法的核心，在于提取人体内特定的“多能细胞”，利用其生物活性，经必要的提取、纯化及培养流程后，将其输入到病灶部位，使病灶局部微环境产生改变，通过细胞因子的自分泌和旁分泌等途径，最大限度激发人体自我修复能力，完成对受损细胞的原位修复，恢复受损的组织、器官功能，达到从细胞水平治疗疾病的目的。

研究表明，这一疗法适用于各类细胞损伤性疾病，包括神经损伤，如脑瘫、脊髓损伤、脑萎缩、中风后遗症等；脏器损伤，包括肝硬化、肺纤维化等；还可用于免疫系统疾病，如红斑狼疮、类风湿等的治疗。

5特点

靶向性细胞再生疗法具有靶向化、高效化、微观化、自动化的特点。

靶向化：机体受损病变的组织会持续释放出某些特定的细胞因子，称为趋化因子。距离受损组织较远的区域，趋化因子的浓度较低，与邻近受损组织的高浓度形成了浓度梯度。在浓度梯度的引导下，输入患者体内的多能细胞能够逐渐的向病变区域靠拢、汇集，使病变组织周围形成相对高浓度的多能细胞群体，对病变局部发挥充分的组织修复作用。

高效化：实验证明，相比较人体普通的修复过程，输入多能细胞后的组织修复速度要快上数十倍甚至上百倍，使人体受损的组织在短时间内即得到快速的恢复。

微观化：靶向性细胞再生疗法的治疗过程发生在分子水平，以细胞为单位对病变区域产生治疗作用。整个治疗过程只需依靠输液和注射来完成，无创、无痛，更无需承担开刀动手术的负担和风险。

自动化：输入多能细胞之后，所有治疗过程都会在人体自身的调节之下按部就班的完成，如果患者有需要，只需按照医生要求按时到院接受治疗即可，无需住院，为忙于工作，没有大段空闲，无法住院治疗的患者们提供了便利。

6适用对象

各类细胞损伤性疾病及自身免疫性疾病患者，包括：

1.中枢神经损伤：脑瘫、脑外伤、脑萎缩、脑梗塞、脑出血、帕金森病、老年痴呆、脊髓损伤、共济失调等。

2. 脏器损伤：肝硬化及并发症、1型糖尿病、肾病、肺纤维化、早中期心肌梗死等。

3. 免疫系统疾病：2型糖尿病、类风湿、红斑狼疮、过敏性疾病等。

4. 其他：亚健康及抗衰老。

CNS神经元细胞修复再生疗法

1.生物医学精准定位神经细胞修复再生需要在无菌实验室环境下进行。分为生物仪器治疗和细胞移植两种方式，前者通过生物电和磁场反应原理，在刺激脑穴位的同时，调节大脑前额叶功能，增加网状结构与大脑皮层联系的兴奋性；调整体内失调的多巴胺、去甲肾上腺素分泌，纠正紊乱的神经递质,后者通过采集血液样本，重庆骑士医院采用国际生物医学成果，从血液样本中提取、分离原始神经元细胞并大量培养，最后通过血循环的方式，使神经细胞能够精准的通过血循环渗透定位受损脑组织。 2.循环渗透主动修复当大量神经细胞通过血液循环渗透到受损脑组织后，它们能够适应在受损脑组织周围，主动进行修复和替换反应，修复半坏死的神经组织。 3.生物细胞再生神经生物神经细胞不仅能起到主动修复的作用，在病变组织周围完成主动修复之后，分化出的神经子细胞能够促进神经纤维再生，重建脑部中枢神经网络，从根本上解放受控于中枢神经系统而导致的神经递质分泌紊乱、失调，脑发育不全等情况。 4.解除屏障疗效稳定通过神经细胞中枢网络的再生修复，脑部神经已经完全修复，与此同时，重生后的神经细胞新陈代谢，能够增强机体免疫力。配合正确的肢体、语言康复适应训练，让患者真正得到永久性康复。 ? ? 1.安全治疗无副作用 CNS生物细胞血循环诊疗技术突破了传统手术风险高的弊端，采用国际先进生物细胞血循环技术，无创伤、治疗难度小、效果明显、无副作用。

2.国际认证见证疗效中、美、德、法等10国临床研究成果，国家(SIPO)专利认证技术，国际脑研究组织（I BRO）首推技术，临床效果见证。 3.一次治愈针对性强通过生物细胞血循环渗透，让生物细胞主动寻找治愈根源，细胞自主修复再生，达到彻底根治的目的。 4.矫正训练治愈保障治疗后，对长期有肢体畸形的患者，采取肢体动作矫正训练，对语言或行为已受到影响的患者进行相应语言、认知辅导，帮助已经得到康复的患者，早日适应正常姿态，基础表达，开启新生活

生物细胞渗透修复疗法

“细胞渗透修复疗法”的问世，是武警海南省细胞渗透修复中心科研专家成员数年的科研成果。“这个疗法的问世的确使我们非常的欣慰，但我们最希望看到的是它能够把患者从病痛折磨中彻底的解救出来”。科研专家的一席话深刻的验证了“医者父母心”。在疗法研发成功之后，武警海南省细胞渗透修复中心于09年力邀国内外数位顶尖再生医学专家来院进行对“细胞渗透修复疗法”的权威认证。在经过数天对疗法的反复推理、鉴别、认证。一致认为由武警海南省细胞渗透修复中心历时数年攻关的“细胞渗透修复疗法”攻克了传统疗法难以企及的医学难关，是神经系统疾病治疗史上的一次革命性突破。英国再生医学peter·c教授表示：中国再生医学的发展迅猛，从武警海南省细胞渗透修复中心“细胞渗透修复疗法”的研发过程中可以看到中国再生医学光明的未来，世界再生医学的发展需要依靠中国的力量，更需要像武警海南省细胞渗透修复中心科研专家这样优秀、对患者负责任的医学团队。

国内外数位顶尖再生医学专家对“细胞渗透修复疗法”的认同，让武警海南省细胞渗透修复中心科研专家欣喜不已。在喜悦的同时更感觉到肩上的担子更重了，“疗效才是硬道理，我们等着“细胞渗透修复疗法”能够给众多的脑病患者带去健康”，科研专家孟教授信心百倍的告诉笔者。再生医学作为一门世界前沿医学科技，慢慢的开启了攻克各种难治性传统顽疾的大门，我们希望看到更多的切实有效的疗法的诞生，为中国再生医学的发展再创新篇，为世界再生医学的发展添砖加瓦，让更多的顽疾患者重获健康。党中央国务院十分重视生物细胞技术的发展，生物细胞技术对于保证人口健康和延长寿命意义重大，我们国家在中长期发展规划中，把生物细胞技术研究及临床应用作为重点领域和优先发展的主题。《国家中长期科学和医学技术发展纲要》提出了把生物细胞技术作为未来医学研究的重点。《国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》也要求把生物细胞技术结合我们国家特有的资源优势和技术优势。我们国家在各个方面的关注与支持之下，生物细胞技术的研究也取得了重大发展。在海南成立了首个细胞治疗中心——海南省细胞渗透修复中心，生物细胞技术近期通过了美国AABB(美国血库协会American Association of Blood Banks)认证。表明了我国的生物细胞技术已经在国际上处于领先地位。 “生物细胞渗透修复疗法”是海南省细胞渗透修复中心的科研人员响应国家号召经过八年的课题攻关及临床研究所独创的疗法。该项技术是目前国际上最权威、最先进的的生物技术。生物细胞渗透修复疗法创造性地将生物细胞移植技术与药物及康复理疗相结合，首先在脑部疾病、肌肉疾病及脊柱疾病治疗领域取得了突破，开启了临床医学治疗历史的又一里程碑。细胞渗透修复疗法自诞生以来受到了全世界医学界的广泛关注，美国脑瘫病协会专家Rachel George;美国Bio cell实验室资深专家Eddie Connar;细胞临床应用研究领域的国内著名

软骨修复

软骨再生修复材料刘可远 3090102976 所有查阅文献中都提及，软骨损伤的修复是一个医学难题。我也想起今年暑假，我的朋友不慎造成了半月板损伤，至今仍在恢复期。为何软骨组织难以自身修复？综合多篇文献主要有以下三个原因： ①软骨组织内无血运，软骨细胞缺乏迁徙能力； ②软骨细胞增殖能力差，软骨细胞仅占软骨的0.01~0.1%,在正常情况下只有0.03%的软骨细胞可以进行有丝分裂； ③软骨内无滋养血管，而关滑液中营养缺乏。而在软骨支架材料出现之前，人们也想了诸多办法，但效果欠佳。自体软骨来源有限，且容易造成供区缺损；异体软骨被广泛应用，但可引起免疫排斥反应，或引起交叉感染；骨膜移植则存在效果不稳定的缺陷。在市场需求方面，关节软骨是唯一的自我修复能力有限的组织，软骨损伤又很常见，每年大约有100万患者接受治疗，25万人接受关节成形术。综合上述原因，天然或人工合成的软骨再生修复材料应运而生。高老师向我们介绍过组织工程的三要素，即细胞，支架，以及组织工程技术。之前说了软骨细胞的有丝分裂概率很低，增值慢，因此人们找到了一种细胞名为间充质干细胞（MSCs），几乎所有的成人组织类型都发现了MSCs，作为对关节软骨缺损的响应，内源性的SMSCs 细胞具有向软骨缺损部位迁移、聚集和软骨修复的潜在能力。这样，问题就只剩下支架材料本身了。软骨再生修复材料不仅提供软骨细胞生长依附的空间架构、力学需求和几何形状，更重要的是它作为细胞外基质之一，可以协调生物活性因子和细胞之间的相互作用，潜在地影响细胞表面因子受体的表达和细胞的分化。理想的支架材料应具有以下特点： ①有良好的组织相容性，无毒，无致畸性； ②有三维立体结构； ③生物可降解性； ④良好的细胞界面； ⑤具有可塑性和一定的机械强度。目前正在研究的软骨再生修复材料按其来源可以分为天然生物材料和人工合成材料，下面分两个方面分别进行介绍：天然生物材料：主要包括胶原、明胶，纤维蛋白、壳聚糖、琼脂、糖胺多糖、藻酸盐、蚕丝蛋白、几丁质、松质骨骨基质、脱细胞基质等。天然生物支架材料来源于生物体本身，具有组织相容性较好，毒性较小，易降解，且降解产物易被

再生医学治疗新选择

再生医学治疗新选择：间充质干细胞来源的外泌体间充质干细胞已经在免疫调控和组织修复领域发挥了重要作用。早期研究中多将间充质干细胞的治疗功能归结于间充质干细胞的分化和直接接触，然而目前发现该理论存在缺陷。近期研究发现间充质干细胞的分泌功能在组织再生和修复过程中有重要作用。间充质干细胞分泌的物质包括细胞因子、生长因子、microRNAs、蛋白酶和胞外囊泡等。囊泡成分中有一类称为外泌体，能够通过转移信息至损伤细胞或组织参与组织再生，并且保持与间充质干细胞相同的生物活性，在细胞交流间起重要作用。该文章对近年再生医学领域中的间充质干细胞来源外泌体相关研究进行综述，以期对再生医学修复提供新的视角及思路。干细胞是尚未成熟的组织前体细胞，能够自我更新形成克隆细胞群，从而分化成为多个细胞谱系。这一特性使得其备受组织修复工程的青睐。目前，多样性的干细胞主要包括以下3个种类：①来源于早期胚胎的胚胎干细胞；②诱导多能干细胞；③成体干细胞，包括造血干细胞、神经干细胞、间充质干细胞等。干细胞的治疗潜能归功于3个关键的调控机制，首先是“归巢”，系统调控干细胞迁移至损伤部位。 1、干细胞和再生医学目前的学说认为该迁移过程与白细胞的迁移过程类似，该化学吸引被细胞表面受体如趋化受体所调控。尽管干细胞内皮系统的接触机制尚未完全明确，但已知整合蛋白(integrins)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)和G蛋白受体信号在其中扮演重要角色；其次是分化成为多种不同细胞类型，该作用机制能够快速补充或替代周

围的损伤细胞；第三是分泌具有生物活性的因子，既能够影响周围组织，又能进行远距离调控。 2、间充质干细胞间充质干细胞是1968 年由Friedenstein 等发现的，当时描述该类细胞是成纤维状的能够分泌造血功能相关生长因子和细胞因子的细胞。后来研究发现间充质干细胞无处不在，目前已经从多种组织中分离出来，包括脂肪组织、皮肤、肺、滑膜组织、牙髓、鼻黏膜、乳汁、头皮组织、肌肉、骨膜、角膜缘、血液、子宫内膜、胎儿组织。这些组织基质中均能分离和扩增出间充质干细胞，而骨髓组织和皮下脂肪是常用的细胞来源。间叶组织干细胞的国际治疗协会于2006 年建立了人类间充质干细胞的识别特征，包括在标准培养条件下维持黏附外形，表达CD105、CD73、CD90 分子，不表达CD45、CD34、CD14、CD45、CD11b、CD79a或CD19、HLA-DR表面分子，具有在体外向成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞分化的能力。尽管间充质干细胞在很多组织中存在，但在体内的总体含量还是很低的。然而细胞治疗标准一般要求每次治疗需要数以亿计的细胞量。在治疗前，一般在体外扩增10周。患者的年龄和临床特征也影响间充质干细胞的体内培养条件。早期研究将间充质干细胞的治疗效果归功于它的移植和分化能力。有几项研究显示间充质干细胞的存活时间很短暂，达不到起效的时间。另外据报道，能够存活超过1周的间充质干细胞不超过1%，说明间充质干细胞的主要效果是由其他机制介导的。近期研究已经开始重点关注间充质干细胞分泌的生物活性分子，这些分子在生理调控过程中扮演重要角色。间充质干细胞的分泌功能是Haynesworth等定义的，

HPC骨骼生长激活疗法II

HPC—骨骼生长激活疗法是贵阳军康医院增高诊疗中心等多家增高科研医学机构和专家，历时多年，实验千余次研发成功。主要研究青少年生长规律及生长标准的研究与制定及其医学干预治疗机制，儿童生长迟缓、智力残疾的病因及综合干预治疗，青春期生长速率与性发育的研究，成人软骨刺激再生，遗传与身高预测标准等。在学术研究方面，擅长以国际最新科研成果为主的诊疗新模式，在生长发育学科研究领域中取得突破性进展。其诞生具有划时代意义，给广大急需增高长高者带来了希望；同时，该项技术获得国家医疗卫生部门和科技发展委员会一致通过与认可，并在全国大力推广。 “HPC骨骼生长激活疗法Ⅱ”结合国际最新的基因解码技术，通过千余次试验，终于在下丘脑的神经分泌小细胞合成的调节腺垂体激素分泌的肽类化学物质（即脑垂体：hypophysis cerebri）中找到了一种能刺激和促使人体软骨再生增殖的“神秘物质”——HPC转化生长因子。 HPC转化生长因子具有极强的活性和穿透性，不但能刺激脑垂体促进其分泌生长激素，并通过和生长激素受体的有机结合，利用自身的穿透性，成为软骨再生能量供给的载体，从而能源源不断的促进软骨细胞再生增殖，继而实现长骨的发育生长。 HPC—骨骼生长激活疗法不仅能使治疗者增高幅度达3-26CM，并采用中西医结合配合先进仪器通过重启人们即将闭合或者已经闭合的骨骺线，刺激人体的成骨细胞、软骨细胞、肌腱滑囊细胞活动力，达到高效、迅速、持续、稳定增高的目的。配合中药草继续巩固疗效，通过中药对基因、内分泌系统、中枢神经系统和周围神经系统的全面调节，修复矮小基因链，帮助骨骼的二次发育和生长，达到增高长高的目的。 “HPC骨骼生长激活疗法Ⅱ”采用国际先进设备精确确定病灶，通过促进和激活生长激素对生长因子的敏感性，配合中医整体理念，全程数字电脑控制，调节体内的物质代谢，不损伤任何正常组织，绿色自然，对孩子生长等无任何副作用，也无依赖性、无辐射，安全无痛苦。是目前最健康最有效的增高疗法。

胰岛细胞修复再生疗法临床实现治好糖尿病

据统计，我国糖尿病患者累计2000-4000万人，每年发病人数为150万，随着人民生活水平不断提高，发病人数逐年上升。以往传统的治疗都只能单一的降低血糖，而没有从根本上去修复胰岛β细胞的功能，使胰岛素分泌的问题没有从根本上解决。胰岛细胞修复再生疗法治疗糖尿病并发症应用机制 90%以上的已故糖尿病患者死因均起源于糖尿病并发症，“糖尿病并不可怕，可怕的是糖尿病并发症”这句话已经被越来越多的糖尿病患者认知并认同。但是仍然有大部分的糖尿病患者只知“治糖”，却忽视了并发症的预防与治疗。>>>有关于更多糖尿病并发症信息详情咨询专家原本健康生长的植物在受到恶劣环境影响后，会逐渐枯萎、死亡，人体内的各个血管、神经、器官也不例外。持续的高血糖或不稳定的血糖环境会加速血管动脉硬化的速度，最终可导致血管完全堵塞，失去运输氧气、养分的能力，周围组织则会因长时间缺血缺氧而出现损伤、坏死。如糖尿病足、糖尿病心脏病、糖尿病肾病等，均是血管病变所致。糖尿病视网膜病变、糖尿病感觉减退是相应神经受损造成的，而神经受损与血管病变息息相关。我院治疗糖尿病所采用的生物细胞，在平稳降血糖的同时，还可以修复因高血糖而受损伤的血管、神经及组织器官。因此，对于糖尿病并发症患者来说，胰岛细胞修复再生疗法是一种两全其美的最佳治疗方式。那么细胞修复再生疗法中所应用的生物细胞，在治疗患有糖尿病并发症的患者时，会发挥什么样的作用呢?细胞修复再生疗法治疗糖尿病，治疗机理如下： “胰岛细胞修复再生疗法”是利用“生物细胞”和胰岛“β种子细胞”两种细胞进行联合治疗，利用静脉回输和先进的动脉介入技术等方式将以上细胞直接作用于病变部位，标本兼治，多种细胞优势互补，从根本上治疗糖尿病及其并发症，达到恢复胰岛正常功能、修复受损器官的多重目的。生物细胞和β种子细胞在全国最大的GMP生物实验室里经科学提取、纯化及培养后，通过动脉介入或静脉回输到患者体内，生物细胞可改善患者体内紊乱的免疫环境，为胰岛β细胞的生长创造良好环境;β种子细胞是修复胰岛组织最为直接的细胞，可激活处在休眠期的胰岛细胞，恢复其数量，使之能正常分泌胰岛素。目前，中国武警总医院糖尿病治疗中心采用“胰岛细胞修复再生疗法”治疗糖尿病，对众多患者进行了成功的救治，并且取得了显著的疗效; 已成为糖尿病患者家庭和媒体关注的热点。为实现国家高新技术研究发展计划(863计划)生物和医药技术领域项目提高我国人民健康保障水平，构建和谐社会的战略目标。使该生物技术在全国得到全面性地推广。经过多年的临床研究和应用，该项技术得到了专家以及社会的充分肯定。在“十二五”国家863计划立项委员会联合北京糖尿病治疗中心的申请下，“胰岛细胞修复再生疗法”这项尖端技术北京人民大会堂隆重召开，越来越多的糖尿病患者将因为863计划--“胰岛细胞修复再生疗法”的普及而拥有健康幸福的人生。>>>更多关于胰岛细胞修复再生疗法可点击咨询专家

分子靶向治疗的发展现状和前景

分子靶向治疗的发展现状和前景摘要：随着肿瘤药理发展和分子生物学研究的进展, 分子靶向治疗已成为除手术、放疗、化疗之外的治疗恶性肿瘤方法中的第四种模式。与传统化疗药物相比, 分子靶向治疗药物具有特异性强、疗效明显、正常组织损伤少等优点。关键字：分子靶向抗肿瘤药物靶点 Abstract: With the development of molecular biology and tumor pharmacological research progress, molecular target therapy has become in addition to surgery, radiotherapy, and chemotherapy treatment outside of malignant tumor method of the fourth mode. Compared with the traditional chemotherapy drugs, molecular target therapy drugs have specificity of strong, efficacy is obvious, normal tissue injury was less, etc. Key word: molecular targeted antitumor drugs targets 恶性肿瘤始终是严重威胁人类生命的疾病之一, 传统治疗方法主要是以手术、放疗和化疗为主。化疗经历了半个多世纪的不断发展和完善, 已成为恶性肿瘤综合治疗的重要手段之一。但化疗的疗效却一直处于较低的水平, 其原因在于化疗药物用量大, 大多缺乏药理活性的专一性, 对癌组织及正常组织均产生严重的毒副作用, 患者在用药期间发生变态反应和产生多重耐药性( MDR) , 被迫停药, 贻误治疗时机。为了提高抗癌药物的疗效, 克服以上不足, 药物靶向治疗在提高化疗药物疗效, 降低毒副作用方面具有广阔前景[1]。与传统的化疗药物相比, 针对肿瘤的特异性分子靶点设计的抗肿瘤治疗具有特异性强、疗效明显、正常组织损伤少等优点。新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效, 实践已表明分子靶向治疗理论的正确性与可行性, 为癌症的治疗开启了一个前所未有的新时代。 1 分子靶向治疗的概念和特点靶向治疗分为3个层次, 即器官靶向、细胞靶向和分子靶向。分子靶向是靶向治疗中特异性最高的层次, 它是针对肿瘤细胞内某一蛋白质的分子、某一核酸的片段, 或者针对某一基因产物进行的治疗。肿瘤分子靶向治疗是指在肿瘤分子细胞生物学的基础上, 利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性结构分子作为靶点, 使用某些能与这些靶分子特异结合的抗体、配体等, 达到直接治疗或导向治疗目的的一类疗法[2] 。分子靶向治疗是以病变细胞为靶点的治疗, 相对于手术、放化疗等传统治疗手段更具有“治本”功效。 2 不同靶点的分子靶向制剂 2.1 A异构酶抑制剂人类遗传物质——DAN具有稳定、多样和能够自我复制的特点。其双螺旋结构和半保留复制保证了DNA在进行准确复制时，将遗传物质正确地传给下一代，同时保持核酸链的严整性。但同时也为DNA的复制、转录、染色体的组织等各种代谢过程带来不便。DNA拓扑异构酶(Topoisomerase，简称Topo酶)通过在DNA的核糖．磷酸主链上产生移过性的断裂而改变DNA的拓扑结构，在这个过程中为了保持DNA的严整性，Topo酶的酪氨酸残基与新产生的DNA末端通过转酯反应形成共价键；当另一DNA链从缺口处穿过后，再通过逆向的转酯反应，恢复DNA的完整。由于肿瘤细胞具有快速增殖的特性，其Topo酶的含量及活性远远高于正常体细胞，因此抑制Topo酶活性就能起到阻止肿瘤细胞快速增殖，进而杀死肿瘤细胞的

靶向定位治疗

靶向定位治疗靶向定位渗透疗法是利用国际前沿尖端医疗设备做导向，将高效能促进黑色素细胞自然生长、激活酪氨酸酶活性、调节局部免疫功能及改善微循环的药物经人体皮肤、毛孔、微循环等自然微通道渗透到白斑病变区域皮下的基底层以促进Ｔ淋巴细胞的凋亡、激活酪氨酸酶活性、恢复黑色素细胞自然生长功能，以利最终达到治疗目的。靶向定位治疗是对白斑部位采取的高效治疗行为，仅在白斑病变区域皮下的基底层内进行。只需要将促进黑色素细胞生长的药物经人体皮肤、毛孔、微循环等自然微通道渗透到白斑病变区域皮下的基底层即可。一、靶向定位治疗法的特点 1、无痛、损伤小，安全易行； 2、定位准确，显效快而确定； 3、定向、定量、定位给药，在病变局部形成高浓度区； 4、药物呈均匀散开、治疗局部不易起硬结； 5、提高药物有效生物利用度、减少用药量、提高药效、药效稳定持久； 6、疗程短、价格适中； 7、避免全身毒副作用，并发症少。二、靶向定位治疗在白癜风疾病的应用正常皮肤接受皮肤固有动脉、肌皮动脉、毛细血管网等多重血液供应，其微循环功能、血液运送氧气功能及速度相对良好，为促进黑色素细胞生长的药物经人体皮肤微循环、毛孔等自然微通道顺利抵达白斑病变区域皮下的基底层创造了有利条件，进一步促进黑色素细胞的自然新陈代谢，加快、恢复黑色素细胞的再生、自然生长、修复功能。白癜风疾病采用靶向定位渗透疗法是利用国际前沿尖端医疗设备做导向，将高效能促进黑色素细胞自然生长、激活络氨酸酶的药物经人体皮肤、毛孔、微循环等自然微通道渗透到白斑病变区域皮下的基底层以促进Ｔ淋巴细胞的凋亡、激活酪氨酸酶活性、恢复黑色素细胞自然生长功能，以利最终达到治疗目的。靶向定位治疗是对白斑部位采取的高效治疗行为，它是在白斑病变区域皮下的基底层内进行的。只需要将促进黑色素细胞生长的药物经人体皮肤、毛孔、微循环等自

再生与修复

当组织细胞出现损伤后造成的缺损，以实质细胞再生和（或）纤维结缔组织增生的方式加以修补恢复的过程，称为修复（repair）。如果损伤的实质细胞有再生能力和适宜条件，则通过邻近存留的同种实质细胞再生进行修补恢复，因为此种修复可完全恢复原有细胞、组织的结构和功能，故称此为再生性修复或完全性修复；在病理状态下，如果实质细胞不能再生或仅有部分能再生，组织缺损则全部或部分由新生的富于小血管的纤维结缔组织（肉芽组织）来修补充填缺损，并形成瘢痕，因为它只能恢复组织的完整性，不能完全恢复原有的结构和功能，故称此为瘢痕性修复或不完全性修复。再生（regeneration）是指为修复缺损而发生的同种细胞的增生。说明：①再生是一种细胞的增生；②这种增生本质上是为了修复缺损，而不是为了吸收坏死物质或消除致炎因子（如局部增生的巨噬细胞等）；③再生的细胞应是与缺损的实质细胞完全相同，再生分生理性再生和病理性再生。一、再生的种类（一）生理性再生在生理情况下，有些细胞和组织不断老化、凋亡，由新生的同种细胞和组织不断补充，始终保持着原有的结构和功能，维持组织、器官的完整和稳定，称生理性再生。如表皮的复层扁平细胞不断地角化脱落，通过基底细胞不断增生、分化，予以补充；月经期子宫内膜脱落后，又有新生的内膜再生；消化道粘膜上皮细胞每1～2天再生更新一次等。（二）病理性再生在病理状态下，细胞和组织坏死或缺损后，如果损伤程度较轻，损伤的细胞又有较强的再生能力，则可由损伤周围的同种细胞增生、分化，完全恢复原有的结构与功能，称为病理性再生。如表皮的Ⅱ度烫伤常出现水泡，基底细胞以上各层细胞坏死，此时基底细胞增生、分化，完全恢复表皮的原有结构与功能。在病理情况下，不能进行再生修复的组织，可经肉芽组织、瘢痕进行修复。按再生能力的强弱，可将人体细胞分为三类：不稳定性细胞（labile cells）是指一大类再生能力很强的细胞。在生理情况下，这类细胞就像新陈代谢一样周期性更换。病理性损伤时，常常表现为再生性修复。属于此类细胞的有表皮细胞、呼吸道和消化道粘膜被覆细胞等。稳定性细胞（stable cell）这类细胞有较强的潜在再生能力。在生理情况下是处在细胞周期的静止期（G0），不增殖。但是当受到损伤或刺激时，即进人合成前期（G1），开始分裂增生，参与再生修复。属于此类细胞的有各种腺体及腺样器官的实质细胞，如消化道、泌尿道和生殖道等粘膜腺体，肝、胰、涎腺、内分泌腺、汗腺、皮脂腺实质细胞及肾小管上皮细胞等。

骨活化再生疗法

骨活化再生疗法 ——非遗传承，现代治疗骨折延迟愈合领域中的活化石级诊疗宝典——骨折在正常愈合所需的时间一般为4个月内，仍未达到骨折完全愈合的标准，称为骨延迟连接。X线显示骨折端骨痂少，轻度脱钙，骨折线明显，但无骨硬化表现。如果超过6个月，骨头还没有愈合，那我们就可以称之为“骨不连”。美国FDA(美国食品和药物管理局)1986年定义：一定部位和类型的骨折未能在其平均时间内愈合（通常3-6月）称为延迟愈合（Delayedunion）；损伤和骨折至少9个月并且已有3个月没有进一步愈合倾向称之为骨不连接。骨折后发生骨不连的概率约为5%-10%，随着骨折治疗理念的进步、骨折治疗手段的改进、新型内固定材料的应用，大部分骨折病人能得到有效的治疗，并获得满意的康复。骨折后的并发症和后遗症大为减少。但骨不连的发病率仍然居高不下，成为困扰骨科领域的一个难题。临床上，传统治疗方法皆以改善局部生物学行为或加强其机械稳定性为主要治疗手段，但通常效果甚微，患者难以顺利恢复健康。鉴于这一领域在骨科中的复杂性，北京华大中医院骨病诊疗中心在经历数代非遗项目药典传承人的几经改良后，“骨活化再生疗法”就此问世，以往骨折延迟愈合/骨不连治疗不顺利、不彻底、易感染的难题被迎刃而解。中医讲究“以骨生肉,以肉养骨”，二者相互辩证，相互依赖。“骨活化再生疗法”是以中医先进的医学宝典为基础，即通过“内服外敷”双结合使特制密配中药药剂的有效成分，

靶向给药作用于骨折部位，从而实现促进成纤维细胞再生，合成胶原蛋白修复韧带损伤，活血通络，逐瘀生新，生筋续骨，壮筋养髓、恢复骨折愈合速度、达到快速治愈康复的目的。非遗传承“骨活化再生疗法”——区别于普通疗法的独到之处 1、解决了骨折延迟愈合的“根源”问题普通疗法的治病不治灶是造成骨折延迟愈合久治不愈的主要问题之一，“骨活化再生疗法”从患者的免疫力系统入手，提高患者低下的免疫力，重塑患者的营养吸收平衡，将有利于骨伤愈合的有益元素成功地输送到病患部位，达到真正的有效治疗。 2、解决了骨折延迟愈合的“时间”问题通过“骨活化再生疗法”的治疗，40天左右内外骨痂相融合骨的结构和功能基本恢复，彻底帮助大多数患者走出长时间无效治疗的困境，大大缩短治愈时间，愈合效果明显可见，同时外敷非遗传承秘方贴，促使成骨细胞血运活性增强，促进肌膜组织再生成横纹肌结构。 3、解决了骨折延迟愈合的“负担”问题保守的治疗方法，不受年龄和季节特点的干扰，治疗方式无疼痛且简单便捷，对病患部位不会有任何的牵引和负重，温和的中医药性无毒副作用，为手术复位患者达到养血壮筋养髓的效果使恢复周期明显缩短，有效的改善后遗症。 4、解决了骨折延迟愈合的“遗留”问题

细胞免疫治疗未来肿瘤治疗的发展方向

近年来，我们看到了个性化医疗激动人心的进步，尤其是肿瘤领域。手术、放疗、化疗、中医、细胞免疫治疗，都验证着肿瘤技术的发展与进步。展望肿瘤未来发展，我们发现：癌症病发率越来越高，癌症治疗阻碍也越高，传统治疗手段已远远不能满足人们的医疗需求;而细胞免疫治疗技术在癌症治疗的临床应用中正发挥着巨大作用，并引领着肿瘤技术未来发展趋势。细胞免疫治疗的发展历程早在1894年，美国医师Coley首先利用细菌毒素治疗肉瘤，开启了肿瘤细胞免疫治疗之路;1973年，拉尔夫斯坦曼博士发现了激活抗肿瘤免疫系统的奥秘，并成功利用其将自己晚期胰腺癌的6个月生命延长了4年之久;2011、2012年，其成就获诺贝尔医学或生理学奖所确认;20世纪80年代初，欧美、日本等多个西方国家和组织相继开展临床研究与应用工作;2009年，我国卫生部审核批准“自体免疫细胞治疗技术”应用于癌症。经过多年临床实践与钻研，已成功将细胞免疫治疗技术革新升级，即靶向性细胞免疫治疗，帮助了数万例癌患恢复了健康。成为肿瘤技术未来发展方向的必然传统手术、放疗、化疗治疗杀瘤不彻底、易复发、易转移、癌患易产生耐药性、对放化疗不敏感等问题给肿瘤的治疗带来了很大的难度，而细胞免疫疗法的革新升级恰到好处的将这些问题“一网打尽”，取得了肿瘤技术的重大突破。原来，尽管手术一直是早期癌症治疗的首要治疗方法，能够直接迅速的全部或局部切除肿瘤病灶，可仍有肿瘤远端转移的安全隐患;放化疗虽适用全身范围的杀瘤，短期内效果明显，却会造成癌细胞和健康细胞“一损俱损”，降低人体免疫力;尤其是化疗易引起巨大副作用，一旦潜伏期的癌细胞苏醒，人体将成为无可防守的战区，任由癌细胞肆虐。这时候，肿瘤治疗就遇到了一个瓶颈问题，即手术、放化疗在治疗癌症过程中本身就损害人体免疫力，且副作用大，严重影响癌患的生命质量和生存期。而细胞免疫治疗是兼备“安全、无副作用”的双重特效，恰逢其时的将这些问题迎刃而解。靶向免疫治疗，具有靶向精准杀瘤的特性，不仅不会对自身免疫系统造成伤害，还能激发免疫系统的修复重建，促进免疫细胞再生，改善免疫力，从而提高自身免疫细胞杀癌的自我防御能力，降低复发转移率，提高其生命质量和生存期，实现癌患的快速康复! 细胞免疫治疗安全、高效据悉，细胞免疫治疗是通过“细胞培养—回输”这样一个简单的过程，治疗流程跟普通的“输液”差不多，患者无需住院，不仅治疗周期缩短，且安全高效，保证了稳定疗效，从根本上加强了癌患免疫细胞的抗癌能力，减少复发转移的可能。

CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法

CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法 “CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法”为白癜风的治疗开辟了新的途径,近年来关于这方面的研究报道很多，CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法是近年来研发的一种以中西医结合为主的疗法，有效率达98%，治愈率高达95%，为目前治愈率最高的疗法，采用国际最先进的全基因组关联分析方法和生物分析技术,通过对近2万份样本进行分析得出的数据库为蓝本而研发的一种疗法，此疗法荣获过多项国际权威认证，并在国际诊治学术研讨会上获得肯定。深度解析：“CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法” “CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法”是通过中医活血祛风、疏肝理气、中和气血调节免疫结合西医先进的诊疗设备,增强细胞免疫功能,促进淋巴细胞转化率,快速激活黑色素，促进自身的多巴和酪氨酸酶的还原，从而激活自身的酪氨酸酶，恢复自身自然生长黑色素的功能，使之逐渐形成正常的肤色及功能,达到标本兼治的目的。该技术注重白癜风发病原因和发病机制的探究，检测由8大项权威检查技术构成，从分子基因学、细胞病理学、纳米药理学、遗传学、生物物理学、分子免疫学、医学心理学等多种学科出发，为患者制定合理的多维康复方案，进行全方位“立体治疗”。综合了多项学科，以黑色素细胞激活再生为核心，结合UVB、药疗、汽疗、生物经络调节、以及食疗等辅助综合治疗方式。 CPS-中西医白癜风黑色素细胞再生疗法四大核心技术 1、“黑色素细胞增殖术”是采用国际尖端诊疗设备使发病部位皮肤黑素细胞增殖，酪氨酸酶基因表达增加，黑素细胞表面受体增多。刺激角质形成细胞和脑垂体释放多种刺激因子，诱导黑素细胞分裂增殖，增加黑素生成，促进黑素细胞树突生长，保护细胞不致程序性死亡。只需要7-10天，使白斑区黑色素细胞成活，

生命元素抗癌症疗法

生命元素抗癌症疗法每天10000人确诊罹患癌症，中国每年新增癌症病例429万。肺癌，发病率第一，死亡率第一。每分钟约7人确诊患癌。癌是什么组成的？细胞癌是由一堆细胞堆积组成的，长成一个瘤块，也就是一团肉块。癌的本质就是这样的。那细胞，又是什么？细胞是人体内所有不同组织的最基本成分，也是组成我们人体的最小单位。我们人体是由40-60兆细胞组成，细胞被分化为不同类型，履行着它们各自的职责，一起保护我们的身体。而为了维持人体正常运转，人类生命的延续，细胞会遵循严格的秩序进行分裂与分化。正常的细胞分裂是有规律及周期的，由一个细胞，分裂为两个细胞。分裂期间会形成许多新细胞，然而细胞在生长的过程中由于自身DNA复制错误，或是因为环境污染、水污染、食品污染等各种外在因素，而导致DNA受损。这时细胞出现突变，一个正常的好细胞变成了一个坏细胞。坏细胞开始不遵守分裂的秩序，无限的复制长大，再进行一系列的进化，便形成了所谓的“癌细胞”。癌细胞的生长和分裂失去控制，犹如脱缰的野马，不断增长繁殖倍增速度很快，疯狂掠夺人体里的营养物质。当长到一定数量，就形成肿瘤，随着肿瘤的继续扩大，它有了自身的血液供给系统。由于癌细胞具有浸润性，不断生长的恶性肿瘤细胞会逐渐扩大自己的领地，向周围组织蔓延,，医学上称之为“侵袭”。除了侵袭,恶性肿瘤还会通过各种途径转移到身体的其他部位，这就是肿瘤转移。肿瘤转移可以转移到肺、肝、骨、淋巴等区域，肿块直径达到五个毫米，才能被检测仪检测到。因此往往人们做体检时，一切正常，但几个月后，却突然罹患了癌症，甚至，已是，中，晚期！傅彪内地著名演员，曾出演《甲方乙方》等知名作品，患肝癌不治身亡，丢下相依为命的亲人及背负的债务。罗京，央视老牌新闻男主播，金牌主持，因患淋巴癌逝世，享年47岁。陈晓旭，八七版《红楼梦》林黛玉的扮演者，因患乳腺癌不幸逝世，享年41岁。梅艳芳，香港著名女歌手，被称为乐坛大姐大，因患宫颈癌逝世，逝世时年仅40岁。李钰，凭借在《情深深雨濛濛》中，饰演的方瑜一角而成名，因患淋巴癌病逝，终年33岁。姚贝娜，中国内地炙手可热，流行女歌手，因乳腺癌复发病逝，年仅33岁。一个个年轻鲜活的生命，就这样被癌症病魔吞食掉了，过去几十年来，人们逐渐认识到，癌症作为威胁人类生命的重大疾病，除了给患者个人造成巨大的身理伤害，和心理压力外，孩给家庭带来沉重的经济负担。我们知道一个家庭，当其中的一个家庭成员，不幸患了癌症，整个家庭都会笼罩在阴霾之中。首先，癌症的发生会带给患者沉重的心理压力。其次，一次次的化疗，无情折磨着患者的身体，并带给患者痛苦不堪的毒副作用。最后，高昂的治疗费用则让整个家庭不堪重负，很多家庭就因患者医治无效，最终人财两空，使整个家庭进入万劫不复的境地。这样的结局让人扼腕长叹！在2013年亚布力中国企业家论坛上，马云曾说过，“我们相信十年以后，中国三大癌症将会困扰着每一个家庭，肝癌、肺癌、胃癌。肝癌很可能是因为水；肺癌是因为我们的空气；胃癌是我们的食物”。30年以前，有多少人知道我们边上，谁谁谁有癌症，那时候癌症是一个稀有的名词，今天癌症变成了一种常态。预防大于治疗，今天不舍得花钱预防，以后会花更多的钱去治病。请不要拒绝跟你聊健康的人，因为他有可能，是您的救命恩人! 1915年，德国著名的生物学家-巴德维博士，一生致力研究癌症，推广自然事物，反对过度加工，巴德维老师在对200位癌症患者多年的研究中找到癌症的败坏点，她发现：癌症患者体内的癌细胞均是讨厌氧气的，一旦缺氧，就是给癌细胞滋长的机会，而正常的细胞则会出现突变，进而导致疾病急剧恶化。早在20世纪初，著名的生物化学家奥托沃伯格，发表的《癌症的主要原因与预防》中，也证实了细胞缺氧引致癌症的这一结论，并因此两度获颁诺贝尔生理学或医学奖，更为巧合的是，经深入研究，巴德维博士还发现，在糖尿病、中风、动脉硬化等慢性病患者的体内病态细胞同样均为厌氧的细胞，而这些厌氧的细胞，与癌细胞在病变过程上极为相似，由此她推断：细胞缺氧，正是导致各种慢性疾病的根源在长达两年多的临床研究中，巴德维博士进一步发现，与健康的人体相比，癌症患者（慢性病患者）体内普遍缺乏一种人体必需的脂肪酸-亚麻酸

Sartorius赛多利斯再生医学生物工艺｜基因治疗｜细胞疗法｜细胞免疫疗法

Sartorius赛多利斯再生医学生物工艺｜基因治疗｜细胞疗法｜细胞免疫疗法再生医学疗法修复、替代和改造人体细胞、组织和器官，以恢复正常功能。该学科具有巨大潜力，有助于解决目前传统制药或生物制药产品尚未满足的临床需求。在科学技术能够发挥无限潜力并实现稳健的商业化模式之前，再生药物开发公司必须克服众多工业化挑战，其中包括工艺放大和规模扩大以及应对污染风险。赛多利斯斯泰帝生物技术公司是全球生物行业的解决方案供应商，凭借针对行业设计的先进技术，为从事再生医学的企业提供支持。凭借广泛的创新技术和服务，赛多利斯积极开发一次性自动化系统，为各类再生药物的开发、分析和制造提供支持。赛多利斯从研究到商业制造，能够为基因治疗的各个阶段提供综合的工作流程解决方案，如病毒载体、细胞疗法（如间充质干细胞）和细胞免疫疗法（如CAR-T）。

基因治疗赛多利斯技术非常适合生产病毒疫苗、载体和基因疗法。它们支持病毒的端到端一次性处理，涵盖工艺开发到商业生产（2000 L规模）的各个阶段。病毒相关产品制造商可从赛多利斯独特的上游和下游技术，以及包括工艺开发咨询、成本建模和工艺工程能力在内的分析和服务中受益。基因治疗（GT）已成为再生医学领域发展最快、最有前景的领域之一，具有广泛的潜在应用，如遗传性遗传病、癌症和传染病的治疗。基因治疗（GT）主要包括使用病毒载体将完整基因直接导入患者体内（体内），或通过细胞转导间接导入患者体内（体外），以重建或修饰有害基因变体。越来越多的临床治疗用病毒载体需要开发和优化可扩展的商业上游和下游工艺，以确保关键质量属性（CQA）不变。细胞疗法赛多利斯斯泰帝生物技术公司可为您细胞治疗产品的开发、分析和制造提供支持。细胞疗法是一个广义的术语，包含各种细胞群（通常是干细胞）治疗剂的应用。这些细胞包括成体干细胞、源自成年群体的特定祖细胞，或从胚胎干细胞（ESC）或治疗用诱导多能干细胞（iPSC）分化的细胞。间充质干细胞是最常用的一类干细胞，具有广泛的分化能力。在目前的细胞疗法临床试验池中，MSC 衍生细胞疗法具有主导优势，但也正在研究其他细胞谱系的新适应症。 MSC 已经在临床中使用了二十多年，为患有糖尿病、心肌梗塞（MI）以及急性免疫疾病（GvHD）的患者提供了可观的治疗希望。MSC 的生产制造面临众多挑战，比如放大贴壁依赖性细胞及收获，在不损失存活率的前提下进行洗涤和配制；这也表明，其他细胞疗法的生产同样面临着严峻挑战。赛多利斯为细胞疗法开发和制造流程提供了一系列的技术。Ambr? 微生物反应

软骨细胞培养及其调控(一)

软骨细胞培养及其调控(一) 关键词：软骨细胞自从1965年chestman和Smith首先开始软骨细胞体外培养用于软骨缺损修复的研究以来〔1〕，人们开始对关节软骨损伤不能通过自身的软骨增殖修复的概念有了新的认识。实验证明不仅年幼且年老的关节软骨标本仍可在体外培养出新生透明软骨〔2〕。虽然软骨细胞增殖能力有限，其质与量直接影响体外培养扩增效果，软骨细胞生长环境不同所表现出的生物学特性也有差别。软骨细胞在悬浮培养或半固体琼脂培养基中生长良好并保持表型稳定，在培养瓶底水凝胶覆盖的四维培养环境中长期培养时软骨细胞可形成结节结构其细胞形态胞外基质分泌和软骨特异性基因表达皆与关节软骨相似。软骨细胞的生长密度对其生长也至关重要。在同样的条件下体外单层培养时，由于细胞密度不同，软骨细胞的生长分裂经过和形态功能完全不同。组织学检查表明，细胞形态不同，其碱性磷酸酶活性、细胞分泌特异性基质的功能及对细胞作用因子的反应也不同，进一步研究表明，软骨细胞靠自分泌或旁分泌信号的方式而存活。 1细胞因子对体外培养软骨细胞的影响软骨细胞的有限增殖性及存活密度的要求是限制软骨细胞单层培养修复关节软骨缺损及体外大量扩增的因素之一，随着细胞生物学的发展，软骨细胞体外培养特异基因表达的研究日益深入，细胞因子参与调节软骨细胞的增殖、分化过程渐被人们所揭示，这对软骨细胞体外培养研究又提出了一个新方向。近年来，关于细胞因子等多肽蛋白质对软骨细胞体外增殖分化等的影响研究也较多。也有些学者发现软骨细胞内含许多细胞因子及其受体，且表明许多细胞因子通过自分泌或旁分泌两种基本方式来调节软骨细胞。目前认为促进软骨细胞增殖和基质合成代谢的细胞因子有：IGFs.TGF-βs.PDGF,FGF.EGF，对软骨细胞有抑制作用的有IL-1、IL-2、IL-7、TNF-α、IFN-γ等，现就对软骨细胞有显著调节的细胞因子分述如下： 1.1转化生长因子beta(TGF-β) TGF-β最初是由Robert等学者在1978年作为一种可诱导大鼠成纤维细胞增殖因子而描述。TGF-β可以诱导间充质细胞转化为软骨细胞。现已实验证明TGF-βs具有促进软骨细胞增殖、调节其分化和胞外基质合成的能力〔3〕。F.Redni等实验证明培养兔关节软骨细胞表达了不同的TGFβ受体且与软骨细胞生长周期功能有关，软骨细胞在S期表现了低亲和力受体表型(kd=appiox1100pm)然而GO/G期的软骨细胞表现了高亲和力受体。因此，TGF-β对软骨细胞的作用有多种受体参与。同时也有实验证明TGF-β更多的结合在GO/G1期比S期的同步化软骨细胞，从而说明TGF-βs对软骨细胞的作用是通过不同的途径〔4〕。也有学者证明TGF-βs 在不同的条件下对成软骨细胞有促进分化或降低分化的双重作用，1-10ng/ml浓度的TGF-β可诱导大鼠胚胎肌细胞分化成软骨细胞，合成特异性的Ⅱ型胶原和蛋白多糖，而在0.4mol/L 浓度下，TGF-β可诱导大鼠颅骨成骨细胞的碱性磷酸酶活性，减少软骨细胞Ⅱ型胶原、蛋白多糖的合成〔5〕。同时也有实验证明TGF-β可抑制培养兔关节软骨细胞的终末分化及钙化。TGF-β可能与多种因素如胞外基质和其它分化调控生长因子参与对细胞的调节作用〔6〕。TGF-β在细胞对其它各种分化信号的应答过程中同样也有调节作用。Wen-NingQi等实验证明Ⅱ型胶原能特异的调节TGF-β刺激软骨细胞合成Ⅱ型前胶原DNA和蛋白多糖，同时说明Ⅱ

癌症基因检测,靶向治疗

癌症基因检测，靶向治疗选择关键词：癌症基因检测、靶向治疗当人体细胞内DNA发生机体无法识别或修复的损伤或突变时，就会导致癌症。这些异常细胞能够不受控制地生长，形成肿瘤或肿物，侵犯健康组织或器官。传统的癌症分类基于发病部位，如肺癌、乳腺癌等，且同一肿瘤类型的患者大都接受同样的化疗方案。近年来，癌症研究者发现了与癌症生长相关的特定基因，因此，癌症目前可以根据导致肿瘤生长的潜在DNA改变或基因组变异进行分类。通过对导致癌症生长的特定基因突变进行定位，靶向疗法可以准确识别、攻击癌症细胞，在治疗癌症方面前景非常广阔。这种疗法只攻击癌症细胞，通常来说可远远降低对正常细胞的伤害。在许多癌症治疗的方案中，靶向疗法的作用已经越来越凸显。有许多潜在的基因突变可以导致癌症的生长，这些突变可通过基因检测发现。根据每位患者肿瘤的特定特点，这些信息可以帮助医生更好的选择适用于患者的靶向疗法。

?如上所述，即便两个在相同部位患有肿瘤的人，他们的肿瘤在基础的分子水平也存在很大不同，即引起各自癌症生长的基因异常有所不同。 ?癌症综合基因检测是一个全面综合性基因检测产品，该产品可以检测所有驱动癌症生长的具有临床意义的基因异常。癌症综合基因检测根据最新的科学证据和临床数据，将所有发现的具有临床意义的突变与靶向疗法和临床试验进行匹配，最终形成一个信息丰富且易读的报告，帮助医师为每位患者考虑所有可能的治疗选择。这些疗法包括FDA批准的靶向药以及尚在临床研发阶段的靶向药。不做检测，这些疗法很可能就不会在考虑的范围之内。 ? 为什么选择癌症综合基因检测？ ——癌症综合基因检测正改变着癌症的治疗检测更多的基因异常引发癌症且具有临床意义的基因异常有四类： ?碱基置换 ?插入和缺失 ?拷贝数变异 ?重组

靶向性细胞再生疗法

靶向性细胞再生疗法 1疗法由来一直以来，脑病的治疗都是医学领域中难以攻克的一道难关，复杂而纤细的脑组织结构、接近于零的细胞自我修复能力，以及严格的血脑屏障，使得传统的治疗手段始终不能在这个领域获得令人满意的疗效。而且各类损伤性脑病病因复杂，脑部损伤部位和程度也具有显著个体性差异。因此，长期以来，对于各类损伤性脑病一直没有较理想的治疗手段，通常只能采用理疗、功能锻炼、使用矫形器材等方法进行对症治疗，使症状部分缓解，临床情况不佳。脑瘫患者只能无奈的接受瘫痪、智障、生活不能自理的结局。早在2000年时，美国科学家首次发现哺乳动物的脑细胞能够自我修复。美国哈佛医学院的科学家杰弗·麦克利斯等人在《Nature》杂志上发表文章说，通过激活实验鼠大脑皮层深处未成熟的细胞，成功地使其发育成脑神经细胞，取代了受损的脑神经细胞，完成了对鼠损伤脑部的修复，这项发现，被认为是神经细胞生物学研究中的一个新突破。如果深入了解其中机理并控制这一过程，就可能为治疗脑瘫和其他脑损伤性疾病找到新途径。功夫不负有心人，在这一理论基础上，北京第261医院生物诊疗中心的专家团队经过数年潜心钻研，不断探索，终于在再生医学领域有了重大科研突破，以多能细胞临床应用为核心，开创出“靶向性细胞再生疗法”（简称“细胞再生疗法”），并成功应用于临床，给无数脑病患者带来了新的希望。 2科室简介北京第261医院生物诊疗中心成立于2006年，是国内最早开展生物技术治疗的医疗机构之一，自成立以来，持续着眼于引进世界最先进水平的生物医疗技术，以高科技人才为核心，以再生医学技术为主导，以中西医结合治疗为辅助，按照JCI（国际医院认证管理）标准创建现代医疗服务模式，为百姓提供最先进、最优质的医疗服务。中心投入巨资引进国际先进医疗设备，建立符合GMP标准的高水平实验室，并长期保持与国内外多家生物医学科研机构的紧密合作。通过临床专家多年努力。中心现已具备多能细胞体外鉴别、分离纯化、培养扩增等多种组织工程技术手段，在多能细胞临床治疗方面取得多项重大突破。中心独创的“靶向性细胞再生疗法”在临床上获得了巨大成功，特别是在小儿脑瘫、肝硬化、糖尿病、脑卒中、脊髓损伤等疾病的临床应用领域处于国内领先地位，成功为众多患者解除了疾病之苦。