药物不良反应试题
药物不良反应考试试题
药物不良反应考试试题
一、X型题（本大题20小题．每题1.0分，共20.0分。
以下每题由一个题干和
A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
影响药物不良反应的因素有
A 与药物品种有关
B 与药物的性质，质量有关
C 不合理用药
D 药物的剂量
E 年龄及疾病状态
【正确答案】：A,B,C,D,E
【本题分数】：1.0分
第2题
可引起出血性膀胱炎的药物是
A 6氨基乙酸
B 氨甲苯酸
C 环邻酰胺
D 氮芥
E 肝素
【正确答案】：C,D
【本题分数】：1.0分
第3题
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者出现急性溶血型贫血可能与服用何药有关
A 新霉素
B 磺胺
C 伯氨喹
D 呋喃类
E 蚕豆素
【正确答案】：B,C,D,E 【本题分数】：1.0分
第4题
四环素的毒性是
A 脂肪肝
B 范尼康综合症
C 头皮缺损
D 心率失常
E 软骨病
【正确答案】：A,B,E
【本题分数】：1.0分
第5题
服用大剂量维生素A引起
A 厌食
B 皮肤瘙痒
C 出血
D 骨软化
E 精神病
【正确答案】：A,B
【本题分数】：1.0分
第6题
有关药物副作用的正确说法是A 不可避免的药物作用。
药品不良反应培训试题
药品不良反应培训试题单选题：1、用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不良反应是指药物的OA、副作用（正确答案）B、变态反应C、毒性作用D、继发性反应E、特异质反应2、一般情况下，作用选择性低的药物，在治疗量时对畜禽的（）A、毒性较小B、副作用较多（正确答案）C、副作用较少D、不良反应较少E、过敏反应较剧烈3、药物的不良反应不包括（）A、副作用B、毒性作用C、拮抗作用（正确答案）D、过敏反应E、特异质反应4、药品不良反应即是（）A、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用B、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（正确答案）D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应5、氯霉素可导致的药源性疾病是（）A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血（正确答案）C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应OA.及时报告药品不良反应B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应C按规定报告所获知或发现的药品不良反应（正确答案）D.按规定反映所在地发生的药品不良反应7、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理（正确答案）C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应8、药品说明弓中未记载的不良反应，应作为OA、新的药品不良反应（正确答案）B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应9、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，应作为OA、新的药品不良反应B、新的药品不良反应处理C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应（正确答案）10'特异体质反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应H、长期用药后致心血管疾病可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应（正确答案）D、新的药品不良反应12、毒性反应可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应13、副作用可认为是（）A、A型药品不良反应（正确答案）B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应14、过敏反应可认为是（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应（正确答案）C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应15、药物的致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年之后，因此必须OA・注意特殊人群用药B・了解患者及其家族的过敏史C-注意定期监测器官功能D-注意ADR症状，尤其是迟发反应（正确答案）E・用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。
(完整版)不良反应培训试题及答案
药品不良反应培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题(每题4分，共40分）1。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应( ）。
A引起死亡 B致癌、致畸、致出生缺陷C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残D对器官功能产生永久损伤 E导致住院或住院时间延长2。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行（）。
A不断地监测整理 B不断底追踪、监测,并按规定报告C按法定要求报告 D按法规定期归纳 E不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
A已经载明 B未载明 C不能判定4.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。
A定期通报 B定期公布药品在评价结果 C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果 E公布药品再评价结果5。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。
A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任D护理技术人员担任 E医学、药学有关专业的技术人员组成6。
新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检测中心.A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内7。
死亡病例须( ），也可直接向省药品不良反应检测中心报告.A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内8。
怀疑而未确定的不良反应是( ）。
A药品不良反应 B严重、罕见的药品不良反应 C可疑不良反应D禁忌症 E监测统计资料9.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）.A 10日之内报告B 15日之内报告 C越级报告 D不报告10。
药品不良反应报告制度是为了（ )。
A防止滥用 B保证分装准确无误C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查 E保障药品质量和发药质量二,填空题(每题2分，共40分）1.ADR报告类型分为、、、四类。
2。
药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。
药物不良反应应急预案试题
药物不良反应应急预案试题1.以下哪项是药品不良反应的概念（）A、是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损者B、是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当C、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（正确答案）D、是指药品说明书中未载明的不良反应2.以下哪项属于药品的天然风险（）A、已知的药品不良反应（正确答案）B、药品质量问题C、不合理用药D、社会管理因素3.下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应A、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C、导致住院或住院时间延长的药品不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应（正确答案）4.药物因素可引起严重的不良反应,下列属于药物因素的是（）A、药物本身B、药物中的杂质C、药理作用D、以上全是（正确答案）5∙药物不良反应的诊断标准包括（）A、开始用药时间与可疑ADR出现有无合理先后关系B、可疑ADR是否符合该药品已知的ADR表现C、再次接触同样药品后同样反应是否重新出现D、以上都是（正确答案）6.药物引起的过敏反应最常见的类型是（A、皮疹（正确答案）B、血管神经性水肿C、过敏性休克D、哮喘7.药疹的处理最先做的该是（）A.停药（正确答案）8.湿敷C.钙剂的应用D.激素的应用8.新药监测期内的国产药品应报告（）A、新的药品不良反应B、严重的药品不良反应C、发生的所有不良反应（正确答案）D、视具体情况而定A、《中华人民共和国药品管理法》（正确答案）B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国消费者权益保护法》1。
.《药品不良反应/事件报告表》的填报应OA、内容真实、完整、准确（正确答案）B、内容应尽可能简略C、内容应尽可能详细D、药品说明书上没有的内容无需上报∏.药品生产、经营、医疗机构企业对患者使用中发生的新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）A、每季度报告B、15日内报告（正确答案）C、及时报告D、每年报告12.药品不良反应报告和监测是指（）A、指导临床合理用药地田药B、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程（正确答案）C、发生药品不良事件医疗处理过程D、药品不良反应信息通报的过程A、可疑即报（正确答案）B、确诊后再报C、对患者有实质性器官损害的不良反应才报D、发生医疗纠纷后再报14. LADR报告类型分为（）［多选题］A、一般的（正确答案）B、特殊的C、严重的（正确答案）D、新的一般（正确答案）E、新的严重（正确答案）15.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损者情形之一的反应（）【多选题］A、引起死亡（正确答案）B、致癌、致畸、致出生缺陷（正确答案）C、对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残（正确答案）D、对器官功能产生永久损伤（正确答案）E、导致住院或住院时间延长（正确答案）16.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程A、发现（正确答案）B、报告（正确答案）C、评价（正确答案）D、控制（正确答案）E、监督17.药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及（）［多选题）A、用药过量（正确答案）B、药物滥用（正确答案）C、患者缺乏用药依从性过多或过少服用药物（正确答案）D、用药错误（正确答案）18.新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。
药物不良反应试题
药物不良反应试题一、单选题。
（每题5分）1、抗休克治疗时下列哪项药物对改善肾缺血有利() [单选题]A.去甲肾上腺素B.肾上限素C.多巴胺(正确答案)D.麻黄碱E.去氧肾上腺素2、关于休克护理下列哪项不妥() [单选题]A.平卧位B.常规吸氧C.给热水袋保暖(正确答案)D.观察每小时尿永量3、休克的十要致死产故原由是() [单选题]A.心功能哀竭B.肺间质水肿C.肾小管损坏D.多系统器官衰竭(正确答案)4、青霉素过敏性休克的相关叙述，正确的是() [单选题]A.可在皮试后数秒钟闪电式产生(正确答案)B.主要表现为皮肤瘙痒C.过敏性休克主要发生在注射给药的过程中D.过敏性休克可在半小时后自行缓解5、青霉素过敏性休克在抢救时首先采取的措施是() [单选题]A.立即通知医生抢救B.静脉注射0.1%盐酸肾上腺素1mlC.立刻停药，平卧，皮下注射盐酸肾上腺素(正确答案)D.立刻吸氧,胸外心脏按压6、休克时病人的体位() [单选题]A.俯卧位B.半卧位C.头低脚高D.上身下肢各适当抬高15度-30度(正确答案)7、休克病人补液一般首选() [单选题]A.全血B.血浆C.10%葡萄糖液D.右旋糖苷E.平衡盐溶(正确答案)8、抢救治疗后，反应补充血容量成功的最好的临床目标是() [单选题]A.血压上升B.尿量增长(正确答案)C.体温上升D.精神平衡9、青霉素皮内试验观察结果的时间() [单选题]A.10分钟B.20分钟(正确答案)C.30分钟D.60分钟10、休克病人使用血管扩张药，必须具备的条件是() [单选题]A.纠正酸中毒(正确答案)B.心功能正常C.补足血容量(正确答案）D.先用血管收缩药11、成人经静脉补充钾离子时，要求尿量每小时不得少于（） [单选题]A 20mlB.30ml(正确答案)C.40mlD.50mlE.60ml12、休克时应用低分子石旋糖酐的主要作用是() [单选题]A.扩容(正确答案)B.供热C.供蛋白质D.纠正脱水13、病人做药物过敏性试验时，常用的皮肤消毒剂是() [单选题]A.2%碘酒溶液B.0.2%碘伏溶液C.75%酒精溶液(正确答案)D.0.1%新洁尔灭溶液14、青霉素过敏性休克的相关叙述，正确的是() [单选题]A.可在皮试后数秒钟闪电式产生(正确答案)B.主要表现为皮肤瘙痒C.过敏性休克主要发生在注射给药的过程中D.过敏性休克可在半小时后自行缓解15、导致过敏性休克时出现面色苍白，发绀、血压下降等症状的原因是（） [单选题]A.支气管光滑肌痉挛B.脑组织缺氧C.腺体排泄增长D.有效轮回血量减少(正确答案)二、多选题（每题5分）1、肾上腺素治疗过敏性休克的机制是()A.激动a受体，支气管粘膜血管收缩(正确答案B.激动B受体，气管平滑肌舒张(正确答案)C.C.激动a受体，收缩血管、升高血压(正确答案)D.抑制阻胺等过敏性介质的释放(正确答案)2、列药物中能使血管扩张的是()A.多巴胺(正确答案)B.阿拉明C.山茛菪碱(正确答案)D.肾上腺素E.酚妥拉明(正确答案)3、抗休克过程中微循环好转的标志是()A.神态平静协作、对答如流(正确答案)B.皮肤色泽红润、温暖干燥(正确答案)C.脉压恢复正常(正确答案)D.脉搏慢而有力E.尿量稳定在30ml/h以上(正确答案)4、物引起过敏性休克的主要临床表现有()A.胸闷、心悸、喉头楝塞感、呼吸困难、紫组等，伴有濒死感，严重者可咳出粉白色泡沫样痰。
药品不良反应试题
药品不良反应检测试题库一、填空题1、新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于起施行。
2、在中华人民共和国境内开展、以及，适用《药品不良反应报告和监测管理办法》。
3、国家实行药品不良反应报告制度。
、、应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
4、药品不良反应报告内容应当、、。
5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在内报告，其中死亡病例须报告；其他药品不良反应应当在内报告，有随访信息的，应当报告。
6、ADR报告类型分为不良反应、不良反应、不良反应三类。
7、在药品不良反应报告和监测过程中获取的、、应当予以保密。
8、药品不良反应监测实行的原则。
9、药品不良反应/事件名称的选取参考是：10、国家鼓励、和报告药品不良反应。
11、国家药品不良反应监测信息网的系统用户分为三大类，分别是：、和。
12、药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写并报告。
13、药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存。
14、药品不良反应报告的内容和统计资料是、的依据。
15、国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展相关研究。
必要时，应当采取责令等措施，对不良反应大的药品，应当，并将有关措施及时通报卫生部。
16、负责对药品生产企业开展的重点监测进行监督、检查，并对监测报告进行技术评价。
17、禁止进口、或者其他原因危害人体健康的药品。
18、进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当填写，自获知之日起日内报送国家药品不良反应监测中心。
国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在日内提交。
19、进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后内书面报和。
20、定期安全性更新报告的撰写规范由负责制定。
药物不良反应_真题-无答案
药物不良反应（总分55,考试时间90分钟）一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1.A型不良反应是指A.量变异常型不良反应B.不可预知C.与血药浓度无关D.发生率低E.死亡率高2.水杨酸引起范尼康综合症是损伤A.肾小球B.近曲小管C.远曲小管远端D.远曲小管近端E.集合管3.苯巴比妥产生戒断症状是因为A.病人敏感，小剂量即可产生B.超治疗剂量应用C.苯巴比妥脑内受体上调，小剂量即可发生D.激动了巴比妥受体耦连的G蛋白E.激动了巴比妥受体耦连的CABA受体4.药物的三致作用是指A.与受体作用的结果B.药物与遗传物质相互作用的结果C.影响G蛋白信号传导的结果D.与细胞质作用的结果E.与特定的靶器官作用的结果5.吠喃妥因引起最严重的不良反应是A・高血压B.糖尿病C.牙龈增生D.肺纤维化E.脑水肿6.四环素引起范尼康综合症是A.病人异常的B型不良反应B.药物异常的B型不良反应C.A型不良反应D.遗传异常的B型不良反应E.以上都不对7.普蔡洛尔对心脏最严重的不良反应不包括A.心动过缓B.诱发心衰C.血压下降D.心脏停搏E.阵发性心动过速8.强力霉素的毒性反应主要是影响A.近曲管B.小球滤过C.尿的浓集机制D.尿的稀释过程E. 干扰酶的转运9.最易引起心率失常的药物是A.奎尼丁B.普鲁卡因C.利多卡因D.A、B两药E.A、B、C 三药10.药物相互作用发生的意外事件确切地说应该称之为A.不良反应B.继发性反应C.残存效应D.后遗效应E.变态反应11.减少不良反应的联合用药应作到的是A.两药合用后毒性低B.两药合用后疗效增强C.两药合用后剂量减少D.A、B、C三项同时具备E.B、C两项同时具备12.内脏真菌发生感染率高与下列因素有关A.长期应用四环素B.青霉素用量不足C.磺胺用量不足D.先锋霉素用量不足E.对阿奇霉素耐受13.血管造影剂最严重的不良反应是A.血压升高B.粒细胞升高C.血栓形成D.出血E.肝损伤14.长期用药易致脂肪肝的药物是A.筑喋吟B.磺胺嚅嚏C.四环素D.氯丙嗪E.甲基睾丸素15.过敏反应发生与药物哪种形式有关A.药物本身B.药物代谢产物C.制剂中的杂质D.A、B、C 均是E.A、B、C均不是二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
完整版)不良反应培训试题及答案
完整版)不良反应培训试题及答案药品不良反应培训试题科室：________ 姓名：________ 得分：________一、选择题（每题4分，共40分）1.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）。
A.引起死亡 B.致癌、致畸、致出生缺陷 C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残 D.对器官功能产生永久损伤 E.导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
A.不断地监测整理B.不断底追踪、监测，并按规定报告C.按法定要求报告D.按法规定期归纳E.不断地追踪收集3.新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
A.已经载明B.未载明C.不能判定4.___对药品不良反应监测实行的是（）。
A.定期通报 B.定期公布药品在评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报，并公布药品再评价结果 E.公布药品再评价结果5.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。
A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学有关专业的技术人员组成6.新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检测中心。
A.及时报告B.发现之日起10日内C.15个工作日内7.死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应检测中心报告。
A.及时报告B.发现之日起10日内C.15个工作日内8.怀疑而未确定的不良反应是（）。
A.药品不良反应B.严重、罕见的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料9.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。
A.10日之内报告 B.15日之内报告 C.越级报告 D.不报告10.药品不良反应报告制度是为了（）。
A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保障药品质量和发药质量二、填空题（每题2分，共40分）1.ADR报告类型分为自愿报告、强制报告、研究性报告和监测性报告四类。
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药品不良反应培训试题
姓名：分数：
一、填空题（每空3分，共20空，60分）
1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自起施行。
2、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据等有关法律法规，制定本办法。
3、药品不良反应，是指在正常用法用量下出现的与有害反应。
4、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的、、和的过程。
5、新的药品不良反应，是指药品的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的、、、或者与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
6、严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应，①
②
③
④导致
⑤导致显著的或者永久的
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
7、同一药品：指同一生产企业生产的同一、同一、同一的药品。
二、单项选择题（每题4分，共10题，40分）
1、世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）
A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
2、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）
A 《中华人民共和国药品管理法》
B 《中华人民共和国标准化法》
C 《中华人民共和国产品质量法》
D 《药品流通监督管理办法》
E 《中华人民共和国消费者权益保护法》 3、《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）
A 2004年5月1日
B 2004年3月4日
C 1999年11月26日
D 2003年10月1日
4、药品不良反应报告制度是为了（）
A 防止滥用
B 保证分装准确无误
C 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D 便于对岗位工作人员进行考核审查
E 保证药品质量和发药质量
5、药物不良反应监测报告实行（）
A 医师或临床药师报告制度
B 临床药学室收集报告制度
C 逐级定期报告制度
D 通过互联网直接上报制度
E 直接上报、逐级反馈制度
6、国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A 定期通报
B 定期公布药品再评价结果
C 不定期通报
D 不定期通报，并公布药品再评价结果
E 公布药品再评价结果
7、药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A 医学技术人员担任
B 药学技术人员担任
C 有关专业技术人员担任
D 护理技术人员担任
E 医学、药学及有关专业的技术人员组成
8、个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
A 国家药品监督管理局报告
B 国家药品不良反应监测专业机构报告
C 所在地卫生局报告
D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E 所在地药品检定所报告
9、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
A 肯定、可能、不可能三级
B 可能、可疑、不可能三级
C 肯定、可能、可疑、不可能四级
D 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
10、药品不良反应报表的主要内容不包括（）
A 病人的一般情况
B 体内药物浓度
C 引起不良反应的药品及并用药品
D 关联性评价
E 不良反应的处理和结果
答案：填空题：1、2011年7月1日 2、《中华人民共和国药品管理法》3、合格药品 4、发
现、报告、评价、控制 5、说明书中未载明、性质、程度、后果、频率 6、导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能损伤、住院或者住院时间延长、7、药品名称、剂型、规格。
选择题：1、D 2、A 3、B 4、C 5、C 6、D 7、E 8、D 9、E 10、B。