钾钠火焰法测定
火焰光度计测定钾、钠含量
火焰光度计测定钾、钠含量1、方法提要试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解，高氯酸冒烟至近干。
在盐酸介质中分别测定钾钠含量。
2、试剂2.1高纯铁，大于99.98%；2.2盐酸；2.3硝酸；2.4氢氟酸；2.5高氯酸；2.6钾、钠标液：1000μg/mL，100μg/mL；2.7 铁基溶液10.0mg/L，取10.00g高纯铁于500mL烧杯中，加100mL盐酸（1+1），20mL硝酸，低温加热至纯铁溶解，煮沸驱尽氮氧化物，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3、分析步骤3.1试样量称取0.1000～0.5000g粒度不大于0.100mm，预先于105～110℃干燥2h的试样。
3.2空白试验随同试料加入与试料含铁量相当的纯铁做空白试验。
3.3试料分解将试料置于250ml聚四氟乙烯烧杯中，加入少量水润湿，加入15ml盐酸、5-10ml氢氟酸，低温加热10min后，加入5ml硝酸，蒸发至溶液体积小于3ml后，加入5ml高氯酸，低温加热至高氯酸冒烟，稍冷，用水冲洗杯壁，继续加热冒烟至近干。
冷却，用水冲洗杯壁，加入10ml盐酸（1+1）和适量水，加热溶解盐类。
冷却，移入100ml容量瓶中用水稀释到刻度，混匀。
若试样被测成分含量较高，可分取5.00-20.00ml试样溶液于100ml容量瓶中，并补加盐酸至于稀释前浓度一致。
3.4工作曲线校准溶液的制备于4-5个100ml容量瓶中分别加入不同量的待测元素标准溶液，使工作曲线各元素校准溶液浓度控制在0-5μg/mL，并加入与待测试样溶液中铁量相同的铁基溶液（10mg/L）,10ml盐酸（1+1），用水稀释到刻度，混匀。
注：试样的含铁量一般可按50%-60%计，例如：称取0.2g试样，工作曲线需加10-12ml铁基溶液（10mg/L）。
3.5工作曲线的绘制工作曲线校准溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度为元素的净吸光度。
以元素浓度为横坐标，经吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量【摘要】火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可以准确测定玻璃中的钾和钠含量。
本文首先介绍了这种方法的原理，然后详细描述了实验方法和数据处理过程。
结果分析表明，该方法能够准确地反映玻璃样品中钾和钠的浓度。
应用领域涵盖了玻璃制造行业的质量控制领域。
结论指出，火焰原子吸收光谱法是一种可靠的分析方法，可以有效地检测玻璃中的钾和钠含量，对工业生产具有重要意义。
该方法适用于工业生产中对玻璃材料的质量控制。
火焰原子吸收光谱法在玻璃分析领域有着广泛的应用前景。
【关键词】火焰原子吸收光谱法、玻璃、钾、钠、含量、测定、原理、实验方法、结果分析、应用领域、数据处理、可靠、工业生产、质量控制。
1. 引言1.1 火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量引言：火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，广泛应用于各种领域的元素分析中。
测定玻璃中钾、钠含量是该方法的一个重要应用方向。
玻璃是一种常见的无机非晶体材料，其主要成分包括硅酸盐和氧化物。
钾和钠是玻璃中常见的成分之一，对玻璃的物理性质和化学性质有着重要影响。
准确测定玻璃中钾、钠含量对于控制玻璃的质量具有重要意义。
火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高准确性的分析方法，通过测定样品中特定元素的吸收光谱信号来确定其含量。
在测定玻璃中钾、钠含量时，主要通过将玻璃样品溶解后，利用特定的火焰条件将钠、钾原子激发，再通过光谱仪器检测其吸收光谱信号，最终计算出含量。
这种方法操作简便、准确性高，被广泛用于玻璃材料的质量控制和分析。
在本文中，将介绍火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾、钠含量的原理、实验方法、结果分析和数据处理方法，探讨该方法在工业生产中的应用领域和优势，为实际应用提供参考和指导。
2. 正文2.1 原理介绍火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，广泛应用于金属元素的分析。
该方法利用原子在火焰中激发至高能级态后再退回基态时吸收特定的波长光线的原理，通过测定样品溶液对特定波长的光的吸收程度来确定样品中金属元素的含量。
火焰光度计测定钾、钠含量
精选文档火焰光度计测定钾、钠含量1、方法提要试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解，高氯酸冒烟至近干。
在盐酸介质中分别测定钾钠含量。
2、试剂2.1 高纯铁，大于99.98% ；2.2 盐酸；2.3 硝酸；2.4 氢氟酸；2.5 高氯酸；2.6 钾、钠标液：1000 呃/mL , 100 曲/mL ;2.7 铁基溶液10.0mg/L ，取10.00g 高纯铁于500mL 烧杯中，加100mL 盐酸（1+1 ），20mL 硝酸，低温加热至纯铁溶解，煮沸驱尽氮氧化物，冷却至室温，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3 、分析步骤3.1 试样量称取0.1000〜0.5000g 粒度不大于0.100mm，预先于105 - 110 C 干燥2h的试样。
3.2 空白试验随同试料加入与试料含铁量相当的纯铁做空白试验。
（G - c2）x fX V X1003.3试料分解将试料置于250ml聚四氟乙烯烧杯中，加入少量水润湿，加入15ml盐酸、5-10ml氢氟酸，低温加热10min后，加入5ml硝酸，蒸发至溶液体积小于3ml后，加入5ml高氯酸，低温加热至高氯酸冒烟，稍冷，用水冲洗杯壁，继续加热冒烟至近干。
冷却，用水冲洗杯壁，加入10ml盐酸（1+1 ）和适量水，加热溶解盐类。
冷却，移入100ml容量瓶中用水稀释到刻度，混匀。
若试样被测成分含量较高，可分取 5.00-20.00ml试样溶液于100ml容量瓶中，并补加盐酸至于稀释前浓度一致。
3.4工作曲线校准溶液的制备于4-5个100ml容量瓶中分别加入不同量的待测元素标准溶液，使工作曲线各元素校准溶液浓度控制在0-5 gg/mL ,并加入与待测试样溶液中铁量相同的铁基溶液（10mg/L ）,10ml盐酸（1+1 ）,用水稀释到刻度，混匀。
注：试样的含铁量一般可按50%-60%计，例如：称取0.2g试样，工作曲线需加10-12ml铁基溶液（10mg/L ）。
3.5工作曲线的绘制工作曲线校准溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度为元素的净吸光度。
火焰原子吸收光谱法和发射法测定水中钾和钠
火焰原子吸收光谱法和发射法测定水中钾和钠摘要：钾、钠是天然水中的常量金属离子。
本文分别用火焰原子吸收法和火焰原子发射法测定水中钾和钠的各个步骤，对影响测定结果的各因素进行了探讨。
关键词：钾；钠；火焰原子吸收法；火焰原子发射法Measurement of Potassium and Sodium in Water by AASZhou Xin sheng jianJiangxi Geological Prospecting Bureau Jiangxi Northwest Central Laboratory Jiangxi Jiujiang 332000Abstract: The Potassium and Sodium ion inside water can be determined by two method of AA andEmission using atomic absorportion sperctrometer, some factor effectting the result of AA is reseaching.Keywords: potassium; sodium; AA emission atomic absorption spectrometry; instrumentalcondition钾和钠是天然水中的常量元素。
钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。
尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。
钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。
对某一特定的稳定水系，钾和钠的含量基本长期不变。
通过钾和钠的测定，可以了解某一水体的特性。
另外水中钾和钠的含量测定，对保证工农业生产和人民群众身体健康具有非常重要的意义。
如供高压锅炉用的水中钠的推荐极限浓度为2~3 mg/L，含钠过高不利。
简述火焰光度法测钾钠的原理
简述火焰光度法测钾钠的原理火焰光度法是一种常用的分析化学方法，用于测定物质中某些金属元素的含量。
其中，钾钠元素的测定是火焰光度法中的一个重要应用。
火焰光度法测定钾钠的原理是基于钾钠元素在火焰中激发产生的特征光谱。
当钾钠元素与气体的火焰相结合时，它们会吸收火焰中的能量并处于激发态。
随后，在能级间跃迁的过程中，钾钠元素会释放出特定波长的光线。
通过测量这些特征光谱的强度，就可以确定钾钠元素的浓度。
火焰光度法测定钾钠的步骤如下：1. 样品处理：首先，需要将待测样品中的钾钠元素提取出来。
这一步通常涉及样品的溶解、稀释和过滤等处理过程。
目的是将钾钠元素从样品中分离出来，并转化为易于测量的形式。
2. 原子化：将处理后的样品溶液喷入火焰中，使其蒸发并转化为气态的金属原子。
这一步骤中，样品中的钾钠元素会得到激发，并跃迁到高能级。
3. 辐射：当钾钠元素处于激发态时，它们会释放出特定波长的光线。
这些光线经过适当的光学系统聚焦到光电倍增管等光电探测器上。
4. 信号处理：光电探测器将光信号转化为电信号，并进行放大和滤波等处理。
最终，信号会被传递给光谱仪或光度计进行检测。
5. 结果计算：通过比对待测样品的光谱强度与已知浓度的标准样品的光谱强度，可以计算出样品中钾钠元素的浓度。
火焰光度法测定钾钠的优点是操作简单、快速，并且具有较高的灵敏度和准确性。
然而，它也存在一些限制，例如可能受到干扰元素的影响，需要注意选择适当的光谱线进行测定。
此外，火焰光度法只适用于钾钠元素浓度较高的样品，对于浓度较低的样品，需要进行预处理或采用其他分析方法。
火焰光度法是一种常用的测定钾钠元素含量的方法，通过测量钾钠元素特征光谱的强度，可以计算出样品中的含量。
这一方法在食品、环境、冶金等领域有着广泛的应用，为分析化学研究提供了重要手段。
火焰光度计检测水泥中钾钠的分析
火焰光度计检测水泥中钾钠的分析摘要：碱含量就是水泥中碱物质的含量，用Na2O合计当量表达，即碱量=Na2O+0.658K2O。
碱含量主要从水泥生产原材料带入,尤其是粘土、页岩、煤矸石等中带入。
钾、钠在水泥中是一种有害成分，无论是对水泥生产工艺或者是在水泥工程建筑中（碱-集料反应）都是如此。
因而测定水泥与水泥原料中钾和钠的含量，具有重要的意义。
关键词：水泥；火焰光度计引言：目前，水泥及水泥用原燃材料中钾、钠的测定方法，主要应用火焰光度计法，在GB/T176—2008《水泥化学分析方法》中为基准法，此方法操作简便，速度快，测定结果准确，并适于大批试样的分析。
一、火焰光度计有各种不同型号，但都包括三个主要部件1)光源：包括气体供应，喷雾器、喷灯等。
使待测液分散在压缩空气中成为雾状，再与燃料气体和乙炔、煤气、液化石油、苯、汽油等混合，在喷灯燃烧。
2)单色器：简单的是滤光片，复杂的则是用石英等棱镜与狭缝来选择一定波长的光线。
3)光度计：包括光电池、检流计、调节电阻等。
与光电比色计的测量光度部分一样。
二、影响火焰光度法准确度的因素1)激发情况的稳定性，如气体压力和喷雾情况的改变会严重影响火焰的稳定，喷雾器没有保持十分清洁时会引起不小的误差，在测定过程中，如激发情况发生变化应及时校正压缩空气及燃料气体的压力，并重新测试标准系列及试样。
2)分析溶液组成改变的影响：必须使标准溶液与待测溶液都有几乎相同的组成。
如酸浓度和其他离子浓度要力求相近。
3)光度计部分（光电池、检流计）的稳定性：如光电池连续使用很久后会发生“疲劳”现象，应停止测定一段时间，待其恢复效能后再用。
多数火焰光度分析适当浓度的纯盐溶液时，准确度都很高，误差仅1%～3%，分析土壤、肥料、植物样品待测液时，一些元素（K、Na）的测定误差为3%～8%，可满足一般生产上要求的准确度。
4)酸度和盐的浓度：实验证明，待测液的酸含量（不论是HCl、H2SO4或HNO3）为0.02mol·L-1时，对测定几乎没有影响，但太高时往往使测定结果偏低。
火焰光度法测定土壤中的钾钠
Ｗ（Ｋ）％： （Ｍ × Ｏ× ＶＯ Ｘ １００）／ｍｓ ｘ １０００ ｗ（Ｎａ）％＝ （Ｍ Ｘ Ｄ Ｘ Ｖ０ Ｘ １００）／ｍｓ ｘ ｉ０００ 式 中 ：Ｍ 由标准 曲线上 查得 的钾 离子含 量 （ｍｇ／ｍ１） Ｏ 土浸 出液 稀释倍 数 Ｖ 浸 出时加水 量 （ｍ１） ｍ 一称取 土样质 量 （ｇ） ３干 扰 及其抑 制 火 焰光 度法 测定 钾、钠 时 的干扰 大致有 三 种 ：光 谱干扰 ：电离干扰 ：化学 干 扰 【ｉ】。 （１） 在使用 火焰 光度计 时，应 注意其 干扰 问题 。所用 试剂 用塑料 瓶保存 ， 不用 玻 璃瓶 ，以减 少钾 钠 的污 染 。 （２） 火 焰光度 法测 定钾 钠宜用 低温 火焰 ，以减 弱 电离作 用和 降低干 扰影 响 。石 油气 煤 气 等 均可 使 用 ，本 法 采 用煤 气 。 （３）土壤 中常 见 离子 对 钾 钠 的测 定 很 少 干扰 ：铝 、钙 、镁 、 锰 、钛 、 锶 、 钡 、 锂 、铷 、 铯 、 跛 、 镉 、钒 对 测 定 基 本 无 干 扰 ：磷 酸 盐 的 负 干 扰 可添 加 镧盐 予 以 消除 ：高浓 度 的无 机盐 则有 某 种抑 制作 用 。 （４）大量 重碳 酸根 存在，使 结果偏 低 。根 据对 含钾 钠量 不 同的溶 液中，加 入 重碳 酸根 ５００ ｍｇ／ｌ的测 定结 果表 明，在 此范 围 内对 钾钠 测定 无干 扰 。 （５）随着钠 、钾摩尔 比的增加 呈微弱 的下 降趋势 ，钠对钾 的测 定有微 弱的 抑 止作用 ，并 且在 钠 、钾 摩 尔比较 大 的情况 下，这 种抑 止作 用稍 明显 ，但基 本 上 不会 影 响钾 的测定 。钾对 钠 的测 定抑 止作 用更 为微弱 ，不 会影 响钠 的测 定
火焰光度计法测试卷烟纸中钾 钠含量
摘要：将火焰发射光谱技术应用于卷烟纸中钾（钠）测定。
根据卷烟纸的特殊性,样品采用水抽提的方法,分析时利用火焰光度计进行检测。
该方法具有较好的线性（r ＝0.996～0.998）和精密度（R S D在5.0％以下），回收率在95.8％～103.7％之间，检出限在0.028～0.032μg/m l之间。
该方法操作简便、快速，具有结果准确、可靠，成本低等特点。
关键词：火焰光度计；卷烟纸；钾；钠Abstract: Considering the particularity of cigarette paper, a method of the determination on the kalium and sodium contents in cigarette paper through flame photometry was studied in this paper. This method had good linear behavior (r ＝0.996～0.998) and precision (RSD<5.0%), therecovery rate was 95.8%～103.7%, and the detection limit was 0.028～0.032μg/ml. This method was simple, high sensitivity, low cost and convenient to be operated, and the testing result was precise and reliable.Key words: flame photometry; cigarette paper; kalium; sodium火焰光度计法测试卷烟纸中钾（钠）含量⊙ 苏超 蒋衍钜（牡丹江恒丰纸业股份有限公司，黑龙江牡丹江 157013）Determination of the kalium and sodium contents in cigarette paper through flame photometry⊙ SU Chao, JIANG Yan-ju (Mudanjiang Hengfeng Paper Co., Ltd., Mudanjiang 157013, Heilongjiang, China)中图分类号：TS77; TS761.2文献标志码：B 文章编号：1007-9211(2019)12-0036-04苏超 女士助理工程师；主要从事制浆造纸分析研究工作。
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工作场所空气中的钾、钠及其化合物火焰原子吸收法测定方法研究
曲洪连1 ,王娇1, 陈明2，庞红娟1
（1.辽宁鼎昇环境检测有限公司，辽宁大连116000；2.大连大公环境检测有限公司，辽宁大连11600）摘要：对工作场所空气中钾及其化合物、钠及其化合物采用火焰原子吸收光谱测定方法进行研究，并对其做了相应的探讨改进。
关键词：工作场所、钾及其化合物、钠及其化合物、火焰原子吸收光谱法、测定
金属钠用于制造氰化钠、过氧化钠和多种化学药物或作还原剂，金属钾用于制过氧化钾、合金的热交换剂，也用作试剂，广泛应用于加工生产场所。
钾、钠及其化合物就是在其生产或使用过程中产生的有毒有害物质。
钾及其化合物会对人体具有刺激作用，接触后引起喷嚏、咳嗽和喉炎，对眼和皮肤有强烈刺激和腐蚀性，可致灼伤，高浓度吸入可致肺水肿。
钠及其化合物对鼻、喉及上呼吸道有腐蚀作用及极强的刺激作用。
我们研究了作业场所空气中钾、钠及其化合物火焰原子吸收光谱测定的方法，在此基础上，对其原子吸收光谱法的测定进行了改进。
1实验部分
1.1 实验原理
工作场所空气中钠、钾及其化合物用微孔滤膜采集，用蒸馏水洗脱后，待测原子经原子化器燃烧与相应空心阴极灯发出的特征辐射产生能量吸收，由检测器分析特征光线被吸收情况测定。
1.2 仪器与试剂
1.2.1仪器
TAS-990型原子吸收分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）；WP-UP-11-10实验室超纯水设备（四川沃特水处理设备有限公司）；LH-30电热板（天津市兴工电器厂）；玻璃器皿（天津玻璃仪器有限公司）。
1.2.2试剂
标准溶液1000μg/ml（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；微孔滤膜孔径0.8μm，直径40mm；实验用水均为去离子水。
1.3 仪器工作条件
钠：波长589.0nm；光谱带宽0.4nm；负高压297.00V；灯电流2.0mA；燃气流量1100mL/min
钾：波长766.5nm；光谱带宽0.4nm；负高压296.50V；灯电流3.0mA；燃气流量1700mL/min
1.4 实验方法
1.4.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
1.4.2样品处理：向装有滤膜的具塞比色管中加入10.0ml 水，洗脱10min。
洗脱液供测定。
若洗脱液中钾、钠浓度超过测定范围，可用洗脱液稀释后测定，计算时乘以稀释倍
钠离子测定：取0.3μg/ml的混标液，连续进样5次，记录吸收值，计算吸收度RS D2.8%，均符合标准限度。
2.3干扰及消除
在高温火焰中，钾和钠易发生电离而产生电离干扰，因此将钾和钠配成混合标液，即可有效的消除电离干扰。
水对钾和钠的测定有影响，所以实验选定去离子水作稀释剂。
3.小结
GBZ/T160中标准曲线的浓度为：钾标准系列0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/ml 及钠标准系列0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0μg/ml，吸光度远远超出检测范围，我们配成分别含10μg/ml钾和钠的混标液，用水制成含钾0.0、0. 2、0.8、1.0、2.0、3.0μ
g/ml的标准系列及含钠0.0、0.2、0. 4、0. 6、0. 8、1.0μg/ml的标准系列，这样测得的吸光度均在范围内，也有效的消除了电离干扰，方法回收率、方法重复性均符合要求，检验方法简单可行。
参考文献
[1] GB /T5750.6—2006，生活饮用水标准检验方法金属指标
[2] GBZ/T160.17-2004，工作场所空气中钾及其化合物的测定方法
[3] GBZ/T160.18-2004，工作场所空气中钠及其化合物的测定方法
[4] GBZ 159-2007，工作场所中有害物质监测的采样规范。