无机化学练习题(含答案)第12章配位平衡
无机化学练习题(含答案)
1-4周期系中哪一个元素的电负性最大？哪一个元素的电负性最小？周期系从左到右和从上到下元素的电负性变化呈现什么规律？为什么？
1-5 什么叫惰性电子对效应？它对元素的性质有何影响？
1-6当氢原子的一个电子从第二能级层跃迁至第一能级层时发射出光子的波长是121.6nm；当电子从第三能级层跃迁至第二能级层时，发射出光子的波长是656.3nm。问哪一个光子的能量大？
（1）[FeCl2(C2O4)en]-;（2）[Co(C2O4)3]3-;（3）[Co(en)2Cl2]+。
第5章化学热力学基础
5-1在10000C和97kPa下测得硫蒸气的密度为0.5977g/dm3，求硫蒸气的摩尔质量和化学式。
5-2分辨如下概念的物理意义：
（1）封闭系统和孤立系统。
（2）功、热和能。
已知
N2H4（l）N2O4（g）H2O（l）
50.69.16-285.8
第6章化学平衡常数
6-1下列反应的Kp和Kc之间存在什么关系？
（1）4H2(g)+Fe3O4(s)=3Fe(s)+4H2O(g)
（2）N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
（3）N2O4(g)=2NO2(g)
6-2下面的反应在一个1升的容器里，在298K下达成平衡；
CO（g）CO2（g）H2O（g）
-110.5 -393.5 -241.8
5-6．在一密闭的量热计中将2.456 g正癸烷（C10H12，l）完全燃烧，使量热计中的水温由296.32 K升至303.51K。已知量热计的热容为16.24 kJ·K-1，求正癸烷的燃烧热。
北师大、华中师范、南京师范无机化学教研室《无机化学》(上册)(名校考研真题 配位平衡)【圣才出品】
第12章 配位平衡一、选择题1．在中，Co的氧化数和配位数分别是（）。
[天津大学2006研]A．＋2和4B．＋4和6C．＋3和6D．＋3和4【答案】C2．当0.01 mol在水溶液中用过量硝酸银处理时，有0.02 mol氯化银沉淀出来，此样品中配离子的最可能的表示式是（）。
[天津大学2006研]【答案】B3．Fe 的原子序数为26，化合物的磁矩为5.9 B.M．，而的磁矩为1.7B.M．，这种差别的原因是（）。
[天津大学2006研]A．铁在这两种配合物中有不同的氧化数B．比的半径大C．F比C或N具有更大的电负性D ．不是配位化合物【答案】C4．已知反应的标准平衡常数为的稳定常数为，则的稳定常数为（）。
[天津大学2007研]【答案】A5．已知。
在等浓度和的混合溶液中，和的大小关系是（ ）。
[天津大学2007研]A ．只能B ．只能C．只能D ．难以确定【答案】B 二、填空题1．鉴定和混合溶液中的时，需预先加入NaF ，其目的是______，因为生成了______。
[天津大学2006研]【答案】掩蔽；2．在溶液中加入过量的，首先生成______色的物质______，后又转化为______色的物质______。
[天津大学2006研]【答案】土黄；；红褐；三、判断题1．在溶液中加入氨水不生成。
（）[天津大学2008研]【答案】√2．与分别形成配离子的稳定性高低次序为。
（）[天津大学2008研]【答案】√3．同一中心离子形成相同配位数配离子时，外轨配合物比内轨配合物稳定。
（）[天津大学2008研]【答案】×。
配位平衡习题及答案
配合平衡习题及答案一、判断题：1. Cu (Ⅱ) 、Zn (Ⅱ) 、Cd (Ⅱ) 的易溶盐较多。
（）2. 金属锌可以与过量的氨水反应生成氢气。
（）3. Zn 、Cd 、Hg 的金属活泼性分别比Cu 、Ag 、Au 强。
.................... （）4. [ Cu (NH3 )4 ]2+ 的空间构型为正四面体，Cu2+ 以sp3 杂化轨道与NH3 形成配位键。
.........................................................................................................................（）5. Zn2+ 、Cd2+ 、Hg2+ 与EDTA 形成配位数为4 的螯合物。
（）二、选择题：1.下列物质在酸性溶液中可以将Mn2+氧化为MnO4-的是.................（）。
(A) PbO；(B) Bi3+；(C) NaClO；(D) (NH4 )2 S2O8。
2. 下列金属中，延展性最好的是 ............................................................... （）。
(A) 银；(B) 金；(C) 铜；(D) 锌。
3. 下列反应中，配离子作氧化剂的是 .................................................. （）。
(A) [Cu (OH)4]2- 与甲醛反应；(B)[ Fe (CN)6]4- 与FeCl3 反应；(C) [Co (NH3 )6]2+ 与O2 反应；(D)[ Ag (NH3 )2]+ 与KI 反应。
4. 下列化合物中易溶于水的是.................................................................. （）。
无机化学练习(四)配位平衡
无机化学练习（四）配位平衡一. 判断题：（√×）1．配合物均由含配离子的内界和外界离子组合而成。
---------------------------------------------------------（×）2．配体的配位原子数等于配位数。
----------------（）3．配位数是中心离子结合的配体个数之和。
----（×）4．某一配离子的K dθ值越小，该配离子的稳定性越差。
（×）5．以d２sp３和sp３d２杂化轨道成键的配离子具有不同的空间构型。
--------------------------------------------（×）6．配位数为4的配合物的空间构型不全是正四面体。
-----------------------------------------------------------（）7．配离子的电荷数等于中心离子的电荷数---------- ( ×）8. 中心离子都带正电荷，而配离子都带有负电荷。
--------------------------------------------------------- （×）9. 对于不同类型的配离子，K fθ值大着，配离子越稳定。
----------------------------------------------------------- ( )10. 配位数相同，同一中心离子所形成的螯合物比普通配合物要稳定。
-------------------------------------- （）二．选择题：1．下列关于配合物的说法，错误的是------------------（C ）A. 中心离子与配体以配位键结合B. 配位体是具有孤对电子的负离子或分子C.包含配离子的配位化合物都易溶于水D. AgBr沉淀可以溶于Na2S2O3溶液2．在[Co（C2O4）2（en）]ˉ中，中心离子的配位数是------------------- ------------------- ------------------（ D ）A．3B．4 C．5D．63. 下列化合物中，属于配合物的是----------------------（C ）A. (NH4)2Fe(SO4)2B. Na2S2O3C. [Fe(CO)5]D. KAl(SO4)24. 下列分子或离子中，不能作为配体的是---------------（ A ）A. H+B. F-C. S2O32-D. C2O42-5. 下列配体中，属于多齿配体的--------------------------（ D ）A. SCN-B. CH3NH2C.F-D.en6. 能够形成内轨型配合物的杂化轨道有--------------（C ）A. sp3B.sp3d2C.dsp2D. sp28．在配合物[Co(NH3)5Cl](NO3)2中，中心离子的电荷数为--------------------------------------------------------（ C ）A．＋1B．＋2C．＋3D．无法确定9．在0.1mol·L-1的下列溶液中，c(Ag+)最大的是--------------------------------------------------（ B ）A．[Ag(S2O3)2]3-B．[Ag(NH3)2]+C．[Ag(CN)2]-D．无法确定10. 要使AgCl大量溶解，可在溶液中加入-----------（D ）A. H2OB. KClC.NH3D. KCN11．CoCl3·5NH3中加入AgNO3溶液有AgCl沉淀，样品过滤，滤液中再加AgNO3溶液并煮沸，又有AgCl沉淀，重量为原来的一半，此化合物的结构为-------------（ B ）A．[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)5Cl]Cl2 C．[Co(NH3)3Cl3] 2NH3D．[Co(NH3)5(H2O)]Cl312在[Cu(NH3)4]2+溶液中，存在下列平衡: [Cu(NH3)4]2+==Cu2+ + 4NH3，向该溶液中分别加入以下试剂，能使平衡左移的是---------------------------（ B ）A. HClB. NH3C. NaCND.Na2S13. 利用生成配合物使难溶电解质溶解，下面哪种情况最有利于沉淀的溶解--------------------------------（ A ）A. K fθ大K spθ大B. K fθ大K spθ小C. K fθ小K spθ大D. K fθ小K spθ小14. 电对氧化型形成的配合物越稳定，其电极电势---------------------------------------------------------------（B ）A. 越高 B. 越低 C.变正 D.变负15.配离子[Co(en)3]3+的下列说法中，正确的是---------------------------------------------------------------（D ）A．是双基配体，形成的是螯和物B. 配位数是6C. 该配离子比[Co(NH3)6]更稳定D. 以上三种说法都对16. 对配合物[Cr(H2O)5F][SiF6]，下列说法正确的是（ c）A. 前者是内界，后者是外界 B. 后者是内界，前者是外界．C. 两者都是配位个体 D. 两者都是外界三. 填空题：1. 配合物的内界与外界之间以________键相结合，而中心离子和配位体之间以________键相结合。
配位化学练习题
配位化学练习题配位化学是无机化学的重要分支，研究的对象是配位化合物和配位反应。
配位化学主要研究金属离子与配体之间的相互作用，以及在配位化合物中金属离子的周围有哪些配体。
以下是一些配位化学的练习题，用以帮助读者巩固相关知识。
题目一：给定以下化学方程式，请推导出反应类型，并写出反应物和生成物的化学式。
1. AgNO3 + NaCl →2. CuSO4 + NH3 →3. FeCl3 + KOH →题目二：根据以下配位化合物的谱系图，请回答以下问题。
1. 对于配位数为4的配合物，属于以下哪种晶体场理论？2. 高自旋和低自旋的配合物分别具有什么样的差异？3. 配体场强度增加，配体键长和配位键数会发生什么变化？4. 对于给定的配合物，如果配位键数为6，那么该配合物的中心离子是什么？题目三：结合以下反应机理，请写出反应的平衡常数表达式。
1. Co(H2O)6 2+ + 6NH3 ⇌ Co(NH3)6 2+ + 6H2O2. NH3 + H2O ⇌ NH4+ + OH-3. Cu(H2O)6 2+ + 4Cl- ⇌ [CuCl4]2- + 6H2O题目四：以下是一些配位化合物的常见名称，请根据化学式给出其对应的名称。
1. Fe2(SO4)32. K3[Fe(CN)6]3. [Co(NH3)4Cl2]Cl题目五：给定以下化学方程式，请写出反应的电子方程式和平衡常数表达式。
1. Co(H2O)6 2+ + [Cr(CN)6]4- → Co(CN)6 4- + [Cr(H2O)6]2+2. [Cu(NH3)4]2+ + 4Br- → [CuBr4]2- + 4NH3题目六：结合以下反应，回答以下问题。
1. 配位化合物的颜色与什么因素有关？2. 过渡金属配合物为什么可以具有催化性质？3. 配合物中的中心离子的电荷数会如何影响配合物的稳定性？4. 配体的选择如何影响配位化合物的形状？这些练习题覆盖了配位化学的不同方面，包括反应类型、配位反应机理、命名和电子结构等。
第四版无机化学习题及答案
第一章原子结构和原子周期系1-1根据原子序数给出下列元素的基态原子的核外电子组态：（a）K （b）Al （c）Cl （d）Ti（Z=22）（e）Zn（Z=30）（f）As（Z=33）答：（a）[Ar]4s1（b）[Ne]3s23p1（c）[Ne]3s23p5（d）[Ar]3d54s2（e）[Ar] 3d104s1（f）[Ar]4s24p31-2给出下列原子或离子的价电子层电子组态，并用方框图表示轨道，填入轨道的电子用箭头表示。
（a）Be （b）N （c）F （d）Cl-（e）Ne+（f）Fe3+（g）As3+1-3 Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+的基态的最外层电子组态与次外层电子组态分别如何？1-4以下+3价离子那些具有8电子外壳？Al3+、Ga3+、Bi3+、Mn3+、Sc3+答：Al3+和Sc3+具有8电子外壳。
1-5已知电中性的基态原子的价电子层电子组态分别为：（a）3s23p5（b）3d64s2（c）5s2（d）4f96s2（e）5d106s1试根据这个信息确定它们在周期表中属于那个区、哪个族、哪个周期。
答：（a）p区，ⅦA族，第三周期（b）d区，Ⅷ族，第四周期（c）s区，ⅡA族，第五周期（d）f区，ⅢB族，第六周期（e）ds区，ⅠB族，第六周期1-6根据Ti、Ge、Ag、Rb、Ne在周期表中的位置，推出它们的基态原子的电子组态。
答：Ti位于第四周期ⅣB族，它的基态原子的电子组态为[Ar]3d24s2；Ge位于第四周期ⅣA族，它的基态原子的电子组态为[Ar]3d104s24p2；Ag位于第五周期ⅠB族，它的基态原子的电子组态为[Kr] 4d105s1；Rb位于第五周期ⅠA族，它的基态原子的电子组态为[Kr] 5s1；Ne位于第二周期0族，它的基态原子的电子组态为[He] 2s22p6。
1-7某元素的基态价层电子构型为5d36s2，给出比该元素的原子序数小4的元素的基态原子电子组态。
无机化学 第12章 配位化学基础习题及全解答
无机化学第12章配位化学基础习题及全解答第12章配位化学基础1 M为中心原子，a, b, d 为单齿配体。
下列各配合物中有顺反异构体的是Ma2bd Ma3b Ma2bd Ma2b 2 在下列配合物中，其中分裂能最大的是Rh(NH3)6 Ni(NH3) 6 Co(NH3)6 Fe(NH3)6 3 在八面体强场中，晶体场稳定化能最大的中心离子d 电子数为9 , 6 , 5 , 3 4 化合物[Co(NH3)4Cl2]Br 的名称是溴化二氯?四氨合钴；化合物[Cr(NH3)(CN)(en)2]SO4的名称是硫酸氰?氨?二乙二胺合铬。
5 四硫氰·二氨合铬酸铵的化学式是NH4[Cr42] ；二氯·草酸根·乙二胺合铁离子的化学式是[Fe Cl2en] 4 。
6. 下列物质的有什么几何异构体，画出几何图形[Co(NH3)4Cl2][Co(NO2)3(NH3)3] 答：顺、反异构，经式、面式异构。
7.根据磁矩，判断下列配合物中心离子的杂化方式，几何构型，并指出它们属于何类配合物[Cd (NH3)4]μm=0 ；[Ni(CN)4] μm=0 ；[Co(NH3)6] μm=0 ；[FeF6] μm=μB ；答：序配离子[Cd(NH3)4] [Ni(CN)4] [Co(NH3)6] [FeF6] 3－3+22+3+3－2+ 2－+ 3?3?3?3?-d电子数磁矩/μm 10 8 6 5 0 0 0 杂化方式SP dSP dSP SPd 322323几何构型正四面体平面正方形内/外轨外轨型内轨型内轨型外轨型正八面体正八面体8判断下列配离子属何类配离子序号9 配合物K3[Fe(CN)5(CO)]中配离子的电荷应为-3 —，配离子的空间构型为八面体，配位原子为C，中心离子的配位数为 6 ，d 电子在t2g 和eg轨道上的排布方式为t2g eg —60配离子[Fe(en)3] [Mn(CN)6] [Co(NO2)6] 4-4-2+△o与P关系△o＜P△o＞P △o＞P 强/弱场弱场强场强场高/低自旋高自旋低自旋低自旋内/外轨型外轨型内轨型外轨型,中心离子所采取的杂化轨道方式为dsp ，该配合物属反磁性分子。
《无机化学》 高教版 课后答案
11-1用氧化数法配平下列方程式。
（1）KClO3→KClO4＋KCl（2）Ca5(PO4)F＋C＋SiO2→CaSiO3＋CaF2＋P4＋CO（3）NaNO2＋NH4Cl→N2＋NaCl＋H2O（4）K2Cr2O7＋FeSO4＋H2SO4→Cr2(SO4)3＋Fe2(SO4)3＋K2SO4＋H2O（5）CsCl＋Ca→CaCl2＋Cs↑11-2 将下列水溶液化学反应的方程式先改写为离子方程式，然后分解为两个半反应式（答案见附表电极电势表）：（1）2H2O2=2H2O＋O2（2）Cl2＋2H2O=HCl＋HClO（3）3Cl2＋6KOH=KClO3＋5KC＋3H2O（4）2KMnO4＋10FeSO4＋8H2SO4=K2SO4＋5Fe2(SO4)3＋5MnSO4＋8H2O（5）K2Cr2O7＋3H2O2＋4H2SO4= K2SO4＋Cr2(SO4)3＋3O2＋7H2O11-3 用半反应法（离子-电子法）配平下列方程式：（1）K2Cr2O7＋H2S＋H2SO4→K2SO4＋Cr2(SO4)3＋S＋H2O （2）MnO42-＋H2O2→O2＋Mn2-(酸性溶液)（3）Zn＋NO3-＋OH-→NH3＋Zn(OH)4-（4）Cr(OH) 42-＋H2O2→CrO 42-（5）Hg＋NO3-＋H+→Hg22+＋NO11-4将下列反应设计成原电池，用标准电极电势判断标准下电池的正极和负极，电子传递的方向，正极和负极的电极反应，电池的电动势，写出电池符号。
（1）Zn＋2Ag+= Zn2+＋2Ag g（2）2Fe3+＋Fe+=3 Fe2+（3）Zn＋2H+= Zn2+＋H2(4)H2＋Cl2=2HCl（5）3I2＋6KOH=KIO3＋5KI＋3H2O11-5 写出下列各对半反应组成的原电池的电极反应电池符号，并计算标准电动势。
（1）Fe3+＋е-= Fe2+;I2＋2е-=2I-（2）Cu2+＋I-＋е-= CuI2; I2＋2е-=2I-（3）Zn2+＋2е-= Zn;2H+＋2е-=H2（4）Cu2+＋2е-= Cu;2H+＋2е-=H2（5）O2＋2H2O＋4е-=4OH-;2H2O＋2е-= H2＋2OH-11-6 以标准电极电势举例来说明以下说法并非一般规律：元素的氧化态越高，氧化性就越强。
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第12章配位平衡
12-1：在1L 6mol/L 的NH3水中加入0.01 mol固体CuSO4，溶解后加入0.01mol 固体NaOH，铜氨络离子能否被破坏？（K稳SCN [Cu（NH3）42+]=2.09×1013，K SP[Cu(OH)2]=2.2×10-20）
12-2当少量NH4SCN和少量Fe3+ 同存于溶液中达到平衡时，加入NH4F使[F- ]=[SCN-]=1mol/L-1,问此时溶液中[FeF63- ]和[Fe(SCN)3]浓度比为多少？（K稳Fe[SCN]3=2.0×103，K稳[FeF6]=1×1016）
解：5×1012
12-3：在理论上，欲使1×10-5mol的AgI溶于1cm3氨水，氨水的最低浓度应达到多少？事实上是否可能达到这种浓度？（K
稳[Ag(NH3)2+]=1.12×107;Ksp(AgI)=9.3×10-17）
解：3×102mol/L，实际上不可能达到。
12-4：通过配离子稳定常数和Zn2+/ Zn 和Au+/Au 的电极电势计算出Zn(CN)42-/Zn和Au(CN)2- /Au，说明提炼金的反应：Zn + 2 Au(CN)2- = Zn(CN)42-+ 2Au在热力学上是自发的。
12-5：为什么在水溶液中Co3+(aq) 离子是不稳定的，会被水还原而放出氧气，而3+氧化态的钴配合物，例如Co(NH3)63+，却能在水中稳定存在，不发生与水的氧化还原反应？通过标准电极电势作出解释。
（稳定常数：Co(NH3)62+ 1.38×105 ; Co(NH3)63+1.58×1035.标准电极电势：Co3+/Co2+1.808V,O2/H2O1.229V,O2/OH-0.401V;K b(NH3)=1.8×10-5）
12-6：欲在1L水中溶解0.10molZn(OH)2,需加入多少克固体NaOH ？（Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17;[Zn(OH)42-]=4.6×1017）
解：13g
12-7：在PH=10的溶液中需加入多少NaF才能阻止0.10mol/L 的Al3+溶液不发生Al(OH)3沉淀？（Ksp Al(OH)3=1.3×20-20; K稳(AlF63-)=6.9×1019）
解：1.62mol/L
12-8：测得Cu|Cu(NH3)42+ 1.00mol/L,NH31.00mol/L||H+1.00mol/L-1|H21bar, Pt的电动势为0.03V，试计算Cu(NH3)42+ 的稳定常数。
解：3.49×1012
12-9：硫代硫酸钠是银剂摄影术的定影液，其功能是溶解未经曝光分解的AgBr。
试计算，1.5L1.0mol/L-1的Na2S2O3溶液最多能溶解多少克AgBr？{K稳[Ag(S2O3)23-]=2.8×1013; Ksp(AgBr)=5.0×10-13}
解：1.2×102g
12-10：定性地解释以下现象：
（1）铜粉和浓氨水的混合物可用来测定空气中的含氧量。
（2）向Hg(NO3)2 滴加KI,反过来，向KI 滴加Hg(NO3)2 ,滴入一滴时，都能见
很快消失的红色沉淀，分别写出沉淀消失的反应。
（3）用乙醇还原K2Cr2O7 和硫酸的混合溶液得到的含Cr3+的溶液的颜色是深暗蓝紫色的，放置蒸发水分后能结晶出KCr(SO4).12H2O 紫色八面体晶体，若为加快蒸发水分，将该溶液加热，溶液颜色变为绿色，冷却后不再产生紫色的铬钒晶体。
（4）Fe(CN6)3-的颜色比Fe(CN6)4-的颜色深。
（5）金能溶于王水，也能溶于浓硝酸与氢溴酸的混酸。
（6）向浓氨水鼓入空气可溶解铜粉（湿法炼铜）。
（7）用粗盐酸与锌反应制取氢气时，可观察到溶液的颜色由黄转为无色。
（8）少量AgCl 沉淀可溶于浓盐酸，但加水稀释溶液又变浑浊。
（9）向废定影液加入Na2S 会得到黑色沉淀（沉淀经煅烧可以金属银的方式回收银）。
（10）CuSO4固体可溶于浓盐酸得到黄色溶液或溶于浓氢溴酸得到深褐色溶液，但遇氢碘酸却现象大不相同，会析出大量碘。
（11）电镀黄铜（Cu -Zn合金）或银以氰化物溶液为电镀液得到的镀层最牢固，电镀液的其他配方都不及，长期以来人们为寻找替代有毒的氰化物电镀液伤透脑筋，你认为寻找替代物的方向是什么？
（12）有两种组成为Co(NH3)5Cl(SO4)的钴（Ⅲ）配合物，只分别与AgNO3和BaCl2 发生沉淀反应，这是为什么？
（13）Cu(NH3)42+呈深蓝色而Cu(NH3)42+却几乎无色。
（14）Pb2+溶液中逐滴添加Cl-，当[Cl-] ≈0.3mol.L-1 时，溶液中的铅（）总浓度降至极限，随后随加入的浓度增大而增大。
（15）Fe3+ 遇SCN-呈血红色的条件是溶液必须呈弱酸性，不能呈弱碱性，而且溶液中不应有显著量F-或PO43- 等离子存在，也不能存在Sn2+等还原性金属离子或H2O2等还原剂。
解：（1）2Cu+O2+2H2O+8NH3=2Cu(NH3)42++4OH-
(2) HgI+;HgI3_
(3) [Cr(H2O)6]3+;[CrSO4(H2O)4]+
(5) AuI4-
(6) Cu(NH3)42-
(7) FeCl4-→Fe2+
(8) AgCl→AgCl2-→AgCl
(9) Ag2S
(10) CuCl3-;CuBr3-;CuI+I2
(11) 寻找氧化还原惰性的有机配体
（14）同离子效应→络合效应
（15）Fe(OH)3;FeF63-;Fe(PO4)23-;Fe2+;SCN-→CO2+N2+SO42-。