葡萄糖酸钠纯度的检测方法
葡萄糖酸钠行业标准
葡萄糖酸钠行业标准摘要本文介绍了葡萄糖酸钠的行业标准，包括定义、产品规格、应用领域、质量控制、安全性评估和市场前景等方面内容。
葡萄糖酸钠是一种重要的食品添加剂，广泛用于食品、药品、化妆品等领域，对人体健康具有积极影响。
1. 引言葡萄糖酸钠，化学式为C6H7NaO7，是一种白色结晶性粉末，可溶于水。
它具有增加产品口感、抑制微生物生长、调整酸度等作用，广泛应用于食品、药品、化妆品等行业。
为了确保葡萄糖酸钠产品的质量和安全性，制定了相应的行业标准。
2. 定义葡萄糖酸钠是由葡萄糖经氧化、还原反应得到的成分，其化学名称为焦糖酸二钠。
在食品添加剂中，葡萄糖酸钠的作用主要是增加食品的口感，调整酸度，抑制微生物生长，延长产品的保质期。
3. 产品规格葡萄糖酸钠的产品规格应符合国际通行的标准，包括外观、纯度、含量、溶解性等指标。
一般要求葡萄糖酸钠为白色结晶性粉末，纯度不低于98%，含量不低于99%，可溶于水。
4. 应用领域葡萄糖酸钠广泛应用于食品、药品和化妆品行业。
在食品加工中，葡萄糖酸钠可用于调节酸度、增加食品的酸甜味道，改善产品质量。
在药品制造中，葡萄糖酸钠可用于颗粒剂、片剂、注射剂等药物的生产。
在化妆品中，葡萄糖酸钠可用于面膜、乳液、洗发水等产品。
5. 质量控制在葡萄糖酸钠的生产过程中，需要进行严格的质量控制，确保产品的质量稳定。
常用的质量控制方法包括物理性状检测、化学分析、微生物检测等。
同时，还需要建立完善的质量管理体系，进行产品追溯，确保产品的合规性和可追溯性。
6. 安全性评估葡萄糖酸钠作为一种食品添加剂，其安全性需要进行评估。
常见的安全性评估方法包括急性毒性试验、亚慢性毒性试验、致癌性试验等。
根据评估结果，确定葡萄糖酸钠的安全使用剂量，并设置相应的安全使用标准。
7. 市场前景随着人们对食品质量和安全性的要求提升，葡萄糖酸钠作为一种天然的食品添加剂，具有广阔的市场前景。
预计未来几年，葡萄糖酸钠行业将保持稳定增长，市场规模不断扩大。
葡萄糖酸钠测试方法
用滴定法测定葡萄糖酸钠以及残糖含量葡萄糖酸钠是一种重要的食品添加剂，在食品中的应用前景广阔，是化工、医药等工业较重要的中间体。
可用来配置家用或工厂用清洗剂、织物加工和金属加工的助剂、去藻剂、二次采油的防沉淀剂等。
由于葡萄糖酸钠的用途广泛，所以制备和分析测定方法也备受重视。
目前，分析测定方法有很多，由于公司仪器条件有限，我们采用了离子交换法测定葡萄糖酸钠的含量，但在实验过程中发现耗时长（一个样品需要大半天的时间），操作繁琐，平行性差，不能很好的指导生产，所以针对以上的弊端，对葡萄糖酸钠的含量测定方法进行了改进，用喹哪啶红做指示剂，0.1mol/L高氯酸标准溶液滴定，结果精密度高，而且操作时间短，能为生产起到很好的指导作用，同时可以用硫代硫酸钠标准溶液测定杂质残糖含量。
1.葡萄糖酸钠含量的测定：1.1试剂：喹哪啶红指示剂（现配现用）：取0.1g喹哪啶红加甲醇100mL高氯酸标准溶液：0.1mol/L冰醋酸（AR级）1.2操作步骤准确称取150mg葡萄糖酸钠于250锥形瓶中于105°C下烘至恒重，加入75ml冰醋酸，加热，使之完全溶解。
冷却，加入喹哪啶红做指示剂（现配现用），0.1mol/L高氯酸标准溶液滴定至无色为终点。
计算：（v-v 0）xCx21.81 x=x100m x1000x0.1式中：C ——高氯酸标准溶液的浓度（mol/L ）V*——滴定样品时消耗高氯酸标准溶液的体积，ml 样品V 空白实验时消耗高氯酸标准溶液的体积，ml1.3滴定法测定结果与离子交换法测定结果进行比较（表1）表1离子交换法和滴定法比较从以上的数据可得到用滴定法测试葡萄糖酸钠的含量比离子交换法测试葡萄糖酸钠的含量精密度高，而且操作简单，耗时较短，能很好的指导生产。
2. 葡萄糖酸钠中残糖含量的测定：目前国内外葡萄糖酸钠均由葡萄糖氧化而得，因反应不可能进行的彻底完全，体系中有剩余的还原性的物质，这些物质定量时以葡萄糖的分子量计算其含量，故称做残糖。
葡萄糖酸钠检测方法
硫酸盐的测定重量法水质硫酸盐的测定重量法 GB 11899—89 Water quality-Determination of sulfate Gravimetric method 1 主题内容与适用范围 1.1 本国际标准规定了测定水中硫酸盐的重量法本标准适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。
本标准可以准确地测定硫酸盐含量10mg／L(以S02-4计)以上的水样，测定上限为5000mg／L(以SO42－计)。
1.2 干扰样品中若有悬浮物、二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金届硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
当试料中含CrO42－、PO43－大于10mg，NO3－1000mg，SiO22.5mg，Ca2＋2000mg，Fe3＋5.0mg以下不干扰测定。
在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。
在废水中他们的浓度很高，发生2H2S＋SO42－＋2H＋→3S↓＋3H2O反应时，生成的单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
2 原理在盐酸溶液中，硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀。
沉淀反应在接近沸腾的温度下进行，并在陈化一段时间之后过滤，用水洗到无氯离子，烘干或灼烧沉淀，称硫酸钡的重量。
3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。
3.1 盐酸，1＋1。
3.2 二水合氯化钡溶液，100g／L：将100g二水合氯化钡(BaCl2·2H2O)溶于约800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mgSO42－。
注意：氯化钡有毒，谨防入口。
3.3 氨水，1＋1。
葡萄糖酸钠滴定标准
葡萄糖酸钠滴定标准
葡萄糖酸钠是一种有机物，化学式为C₆HNaO₇，在工业上用途十分广泛。
以下是葡萄糖酸钠滴定的标准：
1、葡萄糖酸钠的化学式为C₆HNaO₇，也可以表示为C6H11O7Na。
2、葡萄糖酸钠是一种白色结晶颗粒或粉末，极易溶于水，略溶于酒精，不溶于乙醚。
3、葡萄糖酸钠的熔点为206-209℃，外观为白色结晶颗粒或粉末。
4、葡萄糖酸钠在工业上用途十分广泛，可以作为酸碱平衡剂、水质稳定剂、表面清洗剂、水泥掺和剂等。
5、在进行葡萄糖酸钠滴定时，可以采用氢氧化钠标准溶液进行滴定，以获得准确的浓度值。
总的来说，葡萄糖酸钠滴定的标准需要参照具体的实验条件和操作规范来执行。
同时，对于不同用途的葡萄糖酸钠，其滴定的方法和标准也可能存在差异。
葡萄糖酸钠国家标准
葡萄糖酸钠国家标准1. 引言葡萄糖酸钠是一种重要的食品添加剂，广泛应用于食品和饮料工业中。
为了统一葡萄糖酸钠的质量要求和使用标准，国家制定了葡萄糖酸钠的国家标准。
本文档将介绍葡萄糖酸钠国家标准的主要内容和要求。
2. 标准编号和适用范围•标准编号：GB XXXX-X•适用范围：适用于食品和饮料工业中的葡萄糖酸钠。
3. 规定要求葡萄糖酸钠国家标准规定了葡萄糖酸钠的理化性质、质量指标、包装和标签、使用方法等方面的要求。
3.1 理化性质葡萄糖酸钠的理化性质应符合以下要求：•外观：白色结晶粉末•纯度：不低于99%•熔点：200℃-202℃•溶解性：在水中易溶，溶解度不低于100g/100mL•pH值：6.0-7.53.2 质量指标葡萄糖酸钠的质量指标应符合以下要求：检测项目指标要求总酸度（以C6H10Na2O8为计）65.0%-70.0%水分不超过15%重金属含量（以Pb计）不超过10ppm砷含量（以As计）不超过3ppm不溶物不超过0.1%3.3 包装和标签葡萄糖酸钠的包装和标签应符合以下要求：1.包装：采用食品级容器进行包装，包装材料应符合卫生要求，并且能够保持葡萄糖酸钠的质量稳定。
2.标签：标签上应标明葡萄糖酸钠的产品名称、生产日期、生产批号、净含量、生产厂家等信息。
3.4 使用方法葡萄糖酸钠应按照食品和饮料工业的标准使用，不能超过使用限量。
4. 检验方法葡萄糖酸钠的检验方法应使用以下标准方法进行：•理化性质检验方法：按照XXXX标准方法进行。
•质量指标检验方法：按照XXXX标准方法进行。
•重金属含量检验方法：按照XXXX标准方法进行。
•砷含量检验方法：按照XXXX标准方法进行。
•不溶物检验方法：按照XXXX标准方法进行。
5. 结论葡萄糖酸钠国家标准规范了葡萄糖酸钠的质量要求和使用方法，有助于保证食品和饮料中葡萄糖酸钠的质量稳定和安全性。
各生产企业应根据该标准进行生产操作，并加强产品质量控制，以提高葡萄糖酸钠的质量水平。
葡萄糖酸钠四查验方式
葡萄糖酸钠的检测方式含量的测定准确称取干燥后的葡萄糖酸钠约的试样于三角烧瓶中，加冰乙酸50ml溶解（可用电热板略微加热）,加2-3滴结晶紫指示剂，用0.1mol/l的高氯酸标准溶液滴定至溶液由紫色经蓝色最后变成绿色。
同时依照检液的方式进行空白实验。
高氯酸标准溶液相当于21.81mg葡萄糖酸钠（C6H11NaO7）干燥失重的测定准确称取约4g样品于称量瓶中，在105℃±1℃下干燥2小时，掏出，放于干燥器中，冷却至室温，称量。
同时，做空白实验。
10%水溶液的测定取本品，加入10ml水溶解。
应完全溶解，溶液应为无色，几乎透明，其浊度不得大于标准比浊溶液所呈浊度（标准比浊溶液的制备见附录A）。
pH的测定取4.0g样品于50ml小烧杯中，加水至40ml溶解，用已校准的pH计进行测定。
重金属的测定取样品于瓷坩埚中，放置电炉上炭化，冷却后，加硝酸2ml和硫酸5滴，继续炭化至无白烟，放于450～550℃的马弗炉中灰化。
冷却，加2ml盐酸，水浴蒸干，残留物加3滴盐酸和10ml滚水，加热2min，冷却，移至比色管，加1滴酚酞试液（10g/l），用氨水调至微红，加2ml稀醋酸（1→20），定容50ml。
在另一个瓷坩埚中加入2ml硝酸，5滴硫酸和2ml盐酸，蒸干。
残留物加3滴盐酸，和10ml滚水，加热2min，冷却，移至比色管，加1滴酚酞试液（10g/l），用氨水调至微红，加2ml铅标准溶液（0.01mg/ml），2ml稀醋酸（1→20），定容50ml。
在检液和标液中各加2滴硫化钠溶液，混匀。
放置5min，以白色为背景，横向和纵向比色。
检液的颜色应不深于标液的颜色。
铅的测定取10g样品，置于100ml的容量瓶中，加水溶解，定容至刻度。
用原子吸收分光光度计，先利用火焰法检测，假设测不出来或样品的吸光度值太低，改用石墨炉法。
砷的测定砷发生装置图取样品于砷发生瓶中，加适量的水溶解，加盐酸（1+1）5ml和碘化钾试液5ml，2-3min 后，加酸性氯化亚锡试液5ml，放置10min，加水至刻度。
离子色谱法测定皂粒中葡萄糖酸钠含量
离子色谱法测定皂粒中葡萄糖酸钠含量冯丽枝; 王岩; 陈政; 曹文明【期刊名称】《《分析测试学报》》【年(卷),期】2019(038)008【总页数】4页(P1005-1008)【关键词】葡萄糖酸钠; 皂粒; 离子色谱法【作者】冯丽枝; 王岩; 陈政; 曹文明【作者单位】丰益油脂科技有限公司上海200137; 丰益生物技术研发中心有限公司上海200137【正文语种】中文【中图分类】O657.75螯合剂是清洗剂产品的重要组分，可通过螯合产品中微量金属离子减缓清洗剂变色，起维持体系稳定的关键作用[1-3]。
葡萄糖酸钠作为一种全能型螯合剂，被广泛用于印染、水处理、个人护理及家庭护理等领域[4]，其环保性和安全性已被各国监管机构认可。
因此，皂粒生产过程中的葡萄糖酸钠含量检测和质控是一项重要工作。
目前，已报道的检测葡萄糖酸及其钠盐的方法主要有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。
但分光光度法易受杂质干扰，灵敏度差[5-6]；气相色谱法需将葡萄糖酸进行衍生化，耗时且结果稳定性较差[7]；高效液相色谱法虽然简化了前处理，但存在分离度差、灵敏度低等缺陷[8-14]。
而皂粒中含有大量脂肪酸钠、甘油、无机盐等杂质，干扰严重。
近年来，有研究者用离子色谱实现了对简单基质中葡萄糖酸的准确定量[15]。
本文研究开发了一种针对皂粒基质中葡萄糖酸钠的离子色谱检测方法，实现了高灵敏度、宽线性范围的定量分析，且操作简便、检测结果准确，可为皂粒生产提供一种有效的质控手段。
1 实验部分1.1 仪器、试剂与材料850型离子色谱仪(瑞士万通公司)，配在线真空脱气机，柱温箱，脉冲安培检测器，抑制型电导检测器，919型自动进样系统，METROSEP Carb 1糖分析柱(150mm×4.0 mm,5 μm)，METROSEP Organic Acid 有机酸分析柱(250 mm×4.0 mm,7.8 μm)，Mag IC-Net 2.1色谱工作站。
工业葡萄糖酸钠国标含量测定
工业葡萄糖酸钠国标含量测定
（最新版）
目录
一、引言
二、工业葡萄糖酸钠的概述
三、工业葡萄糖酸钠国标含量测定的方法
四、工业葡萄糖酸钠国标含量测定的注意事项
五、结论
正文
一、引言
工业葡萄糖酸钠是一种重要的工业用化学品，被广泛应用于建筑、纺织、印染、医药等领域。
为了确保工业葡萄糖酸钠的质量，我国制定了相应的国家标准，对其含量进行测定。
本文将介绍工业葡萄糖酸钠国标含量测定的相关内容。
二、工业葡萄糖酸钠的概述
工业葡萄糖酸钠，又称钠葡萄糖酸，分子式为 C6H11NaO7。
它是一种无色或浅黄色的晶体，易溶于水，微溶于醇。
工业葡萄糖酸钠主要用于生产聚葡萄糖酸钠，也可用作金属清洗剂、玻璃防雾剂等。
三、工业葡萄糖酸钠国标含量测定的方法
工业葡萄糖酸钠国标含量测定的方法是采用滴定法。
具体操作步骤如下：
1.称取一定质量的工业葡萄糖酸钠样品，加入适量的水，溶解后转移至滴定瓶中。
2.用标准氢氧化钠溶液进行滴定，记录消耗氢氧化钠溶液的体积。
3.根据滴定结果，计算工业葡萄糖酸钠样品中的含量。
四、工业葡萄糖酸钠国标含量测定的注意事项
1.样品的称取和溶解要准确，以保证滴定结果的准确性。
2.滴定过程中要控制滴定速度，避免剧烈氧化反应导致滴定结果不准确。
3.滴定终点判断要准确，以保证含量测定的准确性。
4.实验过程中要注意安全，避免接触皮肤和眼睛。
五、结论
工业葡萄糖酸钠国标含量测定是保证工业葡萄糖酸钠质量的重要手段。
采用滴定法进行含量测定，操作简单、结果准确。
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葡萄糖酸钠纯度的检测方法
新乡市华旭化工助剂有限公司专业生产葡萄糖酸钠网址：
葡萄糖酸钠的盐味接近食盐，阀值为食盐的五倍，无苦涩味，没有刺激性，可以取代食盐制备低钠食品满足有高血压等需要低钠饮食人群的需要；其次可以代替食盐用于改良特性，调整发酵，赋予食品保存性、脱水作用等功能；可以应用于水质处理、电镀、金属与非金属的表面清洗、水泥生产、制药工业等领域。
1. 试验材料
1.1 试剂
葡萄糖酸钠（分析纯），甲醇（色谱纯），磷酸（分析纯），超纯水，氢氧化钠，硫酸铜，冰醋酸，喹哪啶红，高氯酸
1.2 仪器设备
DIONEX高效液相色谱系统：P680 HPLC Pump，ASI-100 Automated Sample Injector，Thermostatted Column Compartment TCC-100，PDA-100 Photodiode Array Detector；反相色谱C18柱，Apollo C18(250mm*4.6mm)；Milli-Q○R Millipore 超纯水器；KQ5200DE型数控超声波清洗器，DHG－9145A型鼓风干燥箱，UNICO UV－2102 PC型紫外可见分光光度计；TIM 840 TITRATION MANAGER（工作电极：PHG 311-9；参比电极：REF 921）；WZZ－2A自动数显旋光仪。
2. 实验部分
2.1 HPLC法[5]
准确称取1.5040g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用超纯水溶解并定容至500mL。
分别取1，2，3，4，5，6，7，8，9mL葡萄糖酸钠溶液用超纯水稀释至15mL。
将其分别过0.45μm滤膜，再超声处理后即可进样，在HPLC仪器上分析，取其中6点做标准曲线。
高效液相色谱采用的流动相为甲醇︰水︰1％磷酸(2︰48︰50)，流速为
1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为15μL，检测波长为210nm。
2.2 分光光度法[6]
准确称取13.4779g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用蒸馏水定容至50mL。
分别取1，2，3，4，5，6，7，8，9mL用蒸馏水定容至25mL，作为标准溶液待用。
各取1mL上述标准溶液，加入18mL 1.25mol/L NaOH，再边缓缓滴加0.10 mol/L CuSO4溶液边充分搅拌，直至产生的沉淀不消失。
再将鳌合后的溶液煮沸5min，冷却至室温后，过滤，再用2mL 1.25 mol/L NaOH洗涤滤渣。
将收集的滤液用蒸馏水定容至50mL，得到一系列浓度分别为1，2，3，4，5，6，7，8，9 mmol/L 的标准溶液。
以0.50 mol/L NaOH为对照，在660nm波长下测其吸光度。
2.3 非水滴定法
2.3.1指示剂显色法[4]
准确称取1.0288g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用冰醋酸微热溶解，冷却，用冰醋酸定容至300mL。
分别取10，20，30，40，50，60mL葡萄糖酸钠的冰醋酸溶液，用冰醋酸定容至100mL，滴加几滴喹哪啶红溶液，用0.10 mol/L HClO4标准溶液滴定至无色为终点。
2.3.2 电位滴定法
准确称取1.9400g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用冰醋酸微热溶解，冷却，用冰醋酸定容至500mL。
分别取5，10，20，30，40，50mL葡萄糖酸钠的冰醋酸溶液，用冰醋酸定容至50mL，用电位滴定仪以0.10 mol/L HClO4标准溶液为滴定剂滴定葡萄糖酸钠冰醋酸溶液。
2.4 旋光度法[7]
准确称取13.4070g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用蒸馏水定容至50mL。
分别取1，2，3，4，5，6，7，8mL用蒸馏水定容至20mL，以水为空白，依法分别测定旋光度t=20±0.5℃，L＝2dm，用同法读取旋光度5次，取其平均数，做标准曲线。