金黄色葡萄球菌ppt课件
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金黄色葡萄球菌—PPT

( Staphylococcal enterotoxin SE) ;可引起人类胃肠炎性的细菌
性食物中毒; 有些菌株可产生引起烫伤样皮肤综合症的表皮 剥脱毒素A和B( exfoliative toxins A和B); 有些菌株可产生引 起人类中毒性休克综合症的中毒性休克综合症毒素( toxic
shock syndrome tox in TSST-1) 。
研究进展
目前对于金黄 色葡萄球菌的 研究进展主要 还是在医疗方
茶多酚对金黄色葡萄球菌的抑 制作用
蜂胶有助于对抗耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌
面和检测方面。 蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球
菌的抗菌作用
蓼科植物抗金黄色葡萄球菌的 研究现状简述
荧光定量PCR快速检测金黄色 葡萄球菌
茶多酚对金黄色葡萄球菌的抑制作用 【3】
金黄色葡萄球菌
Staphyloccocus aureus Rosenbach
食工1:黄婉玲、陈倩 文、陈诗妍、何渝、柯 畅
食工3:林俊虹、黄桂 愉、李明芬、黄海波、 罗锐波
金
分类地位
黄
色
生物学特性
葡 萄
功能/危害
球
作用机理
菌
最新研究进展
球菌 金黄色葡萄球菌
细菌 杆菌
(个体形态) 螺旋菌
微生物
A蛋白已广泛应用于细菌、 病毒等病原诊断及分析等方 面。
其细胞壁含有3种主要成分: 核糖醇磷壁酸、肽聚糖和A 蛋白(SPA)。
金黄色葡萄球菌A蛋白
金黄色葡萄球菌无芽 孢、鞭毛,大多数无 荚膜。
革兰氏染色阳性。
显微镜下的金黄色葡萄球菌
培养特性
金黄色葡萄球菌营养要求不高,在普通培养基上生 长良好,需氧或兼性厌氧,最适生长温度37°C,最 适生长pH 7.4。
性食物中毒; 有些菌株可产生引起烫伤样皮肤综合症的表皮 剥脱毒素A和B( exfoliative toxins A和B); 有些菌株可产生引 起人类中毒性休克综合症的中毒性休克综合症毒素( toxic
shock syndrome tox in TSST-1) 。
研究进展
目前对于金黄 色葡萄球菌的 研究进展主要 还是在医疗方
茶多酚对金黄色葡萄球菌的抑 制作用
蜂胶有助于对抗耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌
面和检测方面。 蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球
菌的抗菌作用
蓼科植物抗金黄色葡萄球菌的 研究现状简述
荧光定量PCR快速检测金黄色 葡萄球菌
茶多酚对金黄色葡萄球菌的抑制作用 【3】
金黄色葡萄球菌
Staphyloccocus aureus Rosenbach
食工1:黄婉玲、陈倩 文、陈诗妍、何渝、柯 畅
食工3:林俊虹、黄桂 愉、李明芬、黄海波、 罗锐波
金
分类地位
黄
色
生物学特性
葡 萄
功能/危害
球
作用机理
菌
最新研究进展
球菌 金黄色葡萄球菌
细菌 杆菌
(个体形态) 螺旋菌
微生物
A蛋白已广泛应用于细菌、 病毒等病原诊断及分析等方 面。
其细胞壁含有3种主要成分: 核糖醇磷壁酸、肽聚糖和A 蛋白(SPA)。
金黄色葡萄球菌A蛋白
金黄色葡萄球菌无芽 孢、鞭毛,大多数无 荚膜。
革兰氏染色阳性。
显微镜下的金黄色葡萄球菌
培养特性
金黄色葡萄球菌营养要求不高,在普通培养基上生 长良好,需氧或兼性厌氧,最适生长温度37°C,最 适生长pH 7.4。
实验十二金黄色葡萄球菌(共40张PPT)

4
公式二
A1B1/C1=155×3÷5=93 A2B2/C2=17×4÷5=14
T=(93+14)/1.1d=127÷1.1÷0.1=970
结果报告
单位:cfu/g或cfu/mL 如T值为0,报告 <1× d cfu/mL
(g)。
检样
检样25g(mL)+ 225ml灭菌生理盐水,均质。
取新鲜配置兔血浆 0.
长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比 3 mL,振荡摇匀,置 36 ±1 ℃温箱或水浴箱内,每半小时观察一次,观察 6 h,如呈现凝固(即将试管倾斜或倒置时,呈现凝块)或凝固体积
大于原体积的一半,被判定为阳性结果。
典型菌落所产生的黑色较淡些,外观可能粗糙 并干燥。
典型菌落计数和确认
品匀液接种到10%NaCl 胰蛋白胨大豆肉汤管,每个稀释度接种3管,将上述接种物36℃±1℃培养,45h~48h。
平板和血平板, 血平板 36 ℃±1 ℃培养 18 h A2B2/C2=17×4÷5=14
Baird-Parker平板
~24 h。Baird-Parker平板 36 ℃±1 ℃培养 18 Baird-Parker平板,血平板
B-P平板18h~24h或45h~48h 也可用商品化的试剂,按说明书操作,进行血浆凝固酶试验。 用于做血浆凝固酶的菌落数
将上述培养物, 分别划线接种到 Baird-Parker 取新鲜配置兔血浆 0.
根据对样品污染状况的估计,选择3个适宜稀释度 的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释时,每个稀释度分别吸取1mL样
3.9 革兰氏染色液:见附录 A中 。 3.10 无菌生理盐水:见附录 A中 。
四、实验内容及操作
金黄色葡萄球菌定性检验程序见图
公式二
A1B1/C1=155×3÷5=93 A2B2/C2=17×4÷5=14
T=(93+14)/1.1d=127÷1.1÷0.1=970
结果报告
单位:cfu/g或cfu/mL 如T值为0,报告 <1× d cfu/mL
(g)。
检样
检样25g(mL)+ 225ml灭菌生理盐水,均质。
取新鲜配置兔血浆 0.
长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比 3 mL,振荡摇匀,置 36 ±1 ℃温箱或水浴箱内,每半小时观察一次,观察 6 h,如呈现凝固(即将试管倾斜或倒置时,呈现凝块)或凝固体积
大于原体积的一半,被判定为阳性结果。
典型菌落所产生的黑色较淡些,外观可能粗糙 并干燥。
典型菌落计数和确认
品匀液接种到10%NaCl 胰蛋白胨大豆肉汤管,每个稀释度接种3管,将上述接种物36℃±1℃培养,45h~48h。
平板和血平板, 血平板 36 ℃±1 ℃培养 18 h A2B2/C2=17×4÷5=14
Baird-Parker平板
~24 h。Baird-Parker平板 36 ℃±1 ℃培养 18 Baird-Parker平板,血平板
B-P平板18h~24h或45h~48h 也可用商品化的试剂,按说明书操作,进行血浆凝固酶试验。 用于做血浆凝固酶的菌落数
将上述培养物, 分别划线接种到 Baird-Parker 取新鲜配置兔血浆 0.
根据对样品污染状况的估计,选择3个适宜稀释度 的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释时,每个稀释度分别吸取1mL样
3.9 革兰氏染色液:见附录 A中 。 3.10 无菌生理盐水:见附录 A中 。
四、实验内容及操作
金黄色葡萄球菌定性检验程序见图
医学金黄色葡萄球菌PPT

表皮剥落脱毒素B 1971
33000
7.0
染色体 质粒
烫伤样皮肤 综合症
剥落性皮炎
中毒性休克综合症 1981
24000
7.0
毒素 (TSST-1)
转座子
毒性休克综 合症
金黄色葡萄球菌肺炎(staph
ylococcus aureus pneumonia) 是由 金黄色葡萄球菌(一般为凝固酶阳性) 所致的肺炎。由于滥用抗生素的结果, 抗药性金黄色葡萄球菌的菌株明显增加, 金黄色葡萄球菌感染也见增多。本病大 多并发于葡萄球菌败血症,多见于幼婴 及新生儿,年长儿也可发生。
生物学特性
❖ 形态与染色
典型的金黄色葡萄球菌为球 型,直径0.8μm左右,显微 镜下排列成葡萄串状。
A蛋白已广泛应用于细菌、 病毒等病原诊断及分析等方 面。
其细胞壁含有3种主要成分: 核糖醇磷壁酸、肽聚糖和A 蛋白(SPA)。
金黄色葡萄球菌A蛋白
金黄色葡萄球菌无芽 孢、鞭毛,大多数无 荚膜。
革兰氏染色阳性。
❖ 为检测食品中的SAU, 国内外常用的微生物定量方法有平板 计数法、细菌磷酸酶活性定量法、MPN-PCR 法等, 这些方 法耗时费力、特异性不强、需要PCR后处理。
❖ 另一种定量方法是荧光定量PCR , 该方法能够定量测定DNA 的含量, 因此也具有对微生物进行计数的能力。但许多食品 基质、培养基等都可能对PCR 有抑制作用, 导致假阴性结果, 这是荧光定量PCR全面引入常规食品分析的一大障碍。
金
分类地位
黄 色
生物学特性
葡 萄
功能/危害
球
作用机理
菌
最新研究进展
球菌 金黄色葡萄球菌
细菌 杆菌
小儿金黄色葡萄球菌肺炎预防和措施PPT课件

在流感季节或爆发疫情时,需加强预防措施。
避免儿童与有呼吸道症状的人群接触。
何时采取预防措施? 健康检查
定期带儿童进行健康检查,监测其免疫状况。
及时发现潜在健康问题,及早干预。
如何进行有效的预防?
如何进行有效的预防? 加强免疫
确保儿童按时接种疫苗,增强免疫力。
遵循医生的建议进行疫苗接种。
如何进行有效的预防? 保持环境卫生
定期清洁居住环境,保持空气流通。
尤其是在流感高发季节,注意消毒常接触的 表面。
如何进行有效的预防?
营养均衡
确保儿童摄入足够的营养,增强身体抵抗力 。
多吃新鲜水果和蔬菜,保证充足的水分摄入 。
谁应关注小儿金黄色葡萄球菌 肺炎?
谁应关注小儿金黄色葡萄球菌肺炎? 家长
家长应关注儿童的健康状况,了解相关知识。
小儿金黄色葡萄球菌肺炎预防和 措施
演讲人:
目录
1. 什么是金黄色葡萄球菌肺炎? 2. 为什么需要预防金黄色葡萄球菌肺炎? 3. 何时采取预防措施? 4. 如何进行有效的预防? 5. 谁应关注小儿金黄色葡萄球菌肺炎?
什么是金黄色葡萄球菌肺炎?
什么是金黄色葡萄球菌肺炎?
定义
金黄色葡萄球菌肺炎是一种由金黄色葡萄球菌引 起的肺部感染,常见于小儿,特别是免疫力较低 的儿童。
为什么需要预防金黄色葡萄球菌肺炎? 保护措施
采取预防措施可以显著降低发病率,保护儿 童健康。
预防措施包括疫苗接种和良好的卫生习惯。
何时采取预防措施?
何时采取预防措施? 日常生活
在日常生活中应始终保持良好的卫生习惯,如勤 洗手。
尤其是在接触公共设施后、餐前和如厕后。
何时采取预防措施? 流行季节
金黄色葡萄球菌属于常见的细菌,通常存在于皮 肤和鼻腔内。
避免儿童与有呼吸道症状的人群接触。
何时采取预防措施? 健康检查
定期带儿童进行健康检查,监测其免疫状况。
及时发现潜在健康问题,及早干预。
如何进行有效的预防?
如何进行有效的预防? 加强免疫
确保儿童按时接种疫苗,增强免疫力。
遵循医生的建议进行疫苗接种。
如何进行有效的预防? 保持环境卫生
定期清洁居住环境,保持空气流通。
尤其是在流感高发季节,注意消毒常接触的 表面。
如何进行有效的预防?
营养均衡
确保儿童摄入足够的营养,增强身体抵抗力 。
多吃新鲜水果和蔬菜,保证充足的水分摄入 。
谁应关注小儿金黄色葡萄球菌 肺炎?
谁应关注小儿金黄色葡萄球菌肺炎? 家长
家长应关注儿童的健康状况,了解相关知识。
小儿金黄色葡萄球菌肺炎预防和 措施
演讲人:
目录
1. 什么是金黄色葡萄球菌肺炎? 2. 为什么需要预防金黄色葡萄球菌肺炎? 3. 何时采取预防措施? 4. 如何进行有效的预防? 5. 谁应关注小儿金黄色葡萄球菌肺炎?
什么是金黄色葡萄球菌肺炎?
什么是金黄色葡萄球菌肺炎?
定义
金黄色葡萄球菌肺炎是一种由金黄色葡萄球菌引 起的肺部感染,常见于小儿,特别是免疫力较低 的儿童。
为什么需要预防金黄色葡萄球菌肺炎? 保护措施
采取预防措施可以显著降低发病率,保护儿 童健康。
预防措施包括疫苗接种和良好的卫生习惯。
何时采取预防措施?
何时采取预防措施? 日常生活
在日常生活中应始终保持良好的卫生习惯,如勤 洗手。
尤其是在接触公共设施后、餐前和如厕后。
何时采取预防措施? 流行季节
金黄色葡萄球菌属于常见的细菌,通常存在于皮 肤和鼻腔内。
金黄色葡萄球菌—PPT

【3】
茶多酚作为一种广谱、强效、低毒的抗药, 对金黄色葡萄球菌和普通变形杆菌尤其是对 肠道致病菌具有不同的抑制和杀伤作用。茶 多酚抗菌的主要机制是能特异性地凝固细菌 蛋白、破坏细菌细胞膜结构,与细菌遗传物 质DNA结合,从而改变细菌生理、抑制细菌生 长。
茶多酚对金黄色葡萄球菌最低 抑制浓度为62.5mg/ml。
金黄色葡萄球菌
Staphyloccocus aureus Rosenbach
食工1:黄婉玲、陈倩 文、陈诗妍、何渝、柯 畅 食工3:林俊虹、黄桂 愉、李明芬、黄海波、 罗锐波
金 黄 色 葡 萄 球 菌
悁 分类地位 生物学特性 功能/危害
球菌
金黄色葡萄球菌
细菌
(个体形态)
杆菌 螺旋菌
原核微生物
放线菌 (链霉菌、卡诺氏菌) 光合性细菌 (蓝细菌、光合细菌) 立克次氏体、支原体、衣原体
分子量 da) (da)
278000 28366 34100 34000 26900 28500 29600 24000 33000 24000
主要成分 等电点
6.8 8.6 8.6 7.0 8.15 7.4 7.0 7.0 7.0 7.0
基因编码部 引起的疾病 位
染色体 染色体 染色体 染色体 染色体 质粒 噬菌体 染色体 质粒 转座子 食物中毒 食物中毒 食物中毒 食物中毒 食物中毒 食物中毒 食物中毒 烫伤样皮肤 综合症 剥落性皮炎 毒性休克综 合症
金黄色葡萄球菌
增强体质,提高自身的免疫力,是预防 肺炎的有效途径。 同时必须重视幼托机构居室的卫生清洁, 并应及时检查工作人员是否带菌,带菌 者及时适当处理。 小儿金黄色葡萄球菌肺炎 严 重时可诱发纵隔积气
超级细菌——耐甲氧西林金黄色
微生物金黄色葡萄球菌(共28张PPT)

检验程序——分离培养
BP(贝尔德- 帕克)平板: 在一张洁净玻片中央加1滴生理盐水,用接种环取待检培养物与其混合(设阳性和阴性对照)制成菌悬液,若经10~20s内无自凝现象发
生,则加入人或兔新鲜血浆1环(不用稀释),与菌悬液混合,观察结果 。
血 革平兰板氏阳,性Ba球ir菌d胰-p,a直r蛋ke径r 为白0. 胨、牛肉膏和酵母膏提供碳源、氮源、硫、维生素和 矿物元素 36±1℃ 24hr
计算办法:(三个平板中疑似金 黄色葡萄球菌黑色菌落数相加) ×血浆凝固酶阳性数÷5 ×稀释倍数
血平板、镜 检与
肉浸液肉汤培养
36± 1℃ 24hr
血浆凝固酶试验
36± 1℃ 6hr
报告结果 金葡菌数
/g(mL)
食品安全检验技术(微生物部分) 金色葡萄球菌检验
第一天 器材准备、样品处理、增菌培养和BP平板分离接种
一、生物学特性——菌体形态及培养特征 脱氧核糖核酸酶(DNA酶)
脱兔氧血核 浆糖制核备酸酶丙(D酮NA酶酸)钠是一种生长促进剂 在放B于P3平6±板1℃产培生养亚磷2脂4碲环h。。酸盐对除金黄色葡萄球外的其他能分解卵黄的菌株有毒性
250ml三角瓶
,并使菌落产生黑色 加入蛋白胨、葡萄糖,氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH,煮沸并过滤、分装,121℃30min高压灭菌。
成分:绞碎牛肉500g,氯化钠5g,蛋白胨10g,磷酸氢二钾2g,葡 萄糖10g,蒸馏水1000mL,pH7.4~7.6。
制法:将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g,与蒸馏水混合后放冰 箱24h,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结 成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加 入蛋白胨、葡萄糖,氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH,煮沸并 过滤、分装,121℃30min高压灭菌。
BP(贝尔德- 帕克)平板: 在一张洁净玻片中央加1滴生理盐水,用接种环取待检培养物与其混合(设阳性和阴性对照)制成菌悬液,若经10~20s内无自凝现象发
生,则加入人或兔新鲜血浆1环(不用稀释),与菌悬液混合,观察结果 。
血 革平兰板氏阳,性Ba球ir菌d胰-p,a直r蛋ke径r 为白0. 胨、牛肉膏和酵母膏提供碳源、氮源、硫、维生素和 矿物元素 36±1℃ 24hr
计算办法:(三个平板中疑似金 黄色葡萄球菌黑色菌落数相加) ×血浆凝固酶阳性数÷5 ×稀释倍数
血平板、镜 检与
肉浸液肉汤培养
36± 1℃ 24hr
血浆凝固酶试验
36± 1℃ 6hr
报告结果 金葡菌数
/g(mL)
食品安全检验技术(微生物部分) 金色葡萄球菌检验
第一天 器材准备、样品处理、增菌培养和BP平板分离接种
一、生物学特性——菌体形态及培养特征 脱氧核糖核酸酶(DNA酶)
脱兔氧血核 浆糖制核备酸酶丙(D酮NA酶酸)钠是一种生长促进剂 在放B于P3平6±板1℃产培生养亚磷2脂4碲环h。。酸盐对除金黄色葡萄球外的其他能分解卵黄的菌株有毒性
250ml三角瓶
,并使菌落产生黑色 加入蛋白胨、葡萄糖,氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH,煮沸并过滤、分装,121℃30min高压灭菌。
成分:绞碎牛肉500g,氯化钠5g,蛋白胨10g,磷酸氢二钾2g,葡 萄糖10g,蒸馏水1000mL,pH7.4~7.6。
制法:将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g,与蒸馏水混合后放冰 箱24h,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结 成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加 入蛋白胨、葡萄糖,氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH,煮沸并 过滤、分装,121℃30min高压灭菌。
金黄葡萄球菌感染-PPT课件

3.生长特殊性
MRSA生长缓慢,在30°C,培养基pH 7.0及高渗(40 g/L
NaCl溶液)条件下生长较快。在30°C时,不均一耐药株表现为 均一耐药和高度耐药,在37°C又恢复不均一耐药。均一耐药株 在>37°C或pH<5.2时,均一耐药性可被抑制而表现为敏感。增 加NaCl浓度,低温孵育和延长时间,可使不均一耐药株群体中 敏感亚群中的耐药性得到充分表达,即能耐受较高浓度的甲氧 西林,而对其中耐药亚群无影响。
革兰氏染色为阳性。其衰老、 死亡或被白细胞吞噬后,以 及耐药的某些菌株可被染成 革兰氏阴性。
葡萄球菌
• 自然界广泛分布
• 抵抗力较强 • 分类: ---血浆凝固酶(+):金黄色葡萄球(S.aureus)、 ---血浆凝固酶(-):表皮葡萄球菌(S. epidermidis)和腐生葡萄球菌(S.saparophytics) 等。
• CA-MRSA感染:患者均为社区发病,发病前 身体健康,无基础疾病,无医院、医疗保 健机构或护理院等接触史,亦无透析、手 术、留置导管或人工医疗装置等诱发因素。
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
• 对所有β-内酰胺类抗生素均耐药,并对对 氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟 喹喏酮类、磺胺类等产生不同程度的耐药 • 院内感染的主要病原菌之一 • CA-MRSA 和HA-MRSA 混杂
•
诊断:
临床表现+辅查
鉴别诊断: 其它化脓性细菌感染 药物所致表皮坏死松解症
S. Aureus Treatment
• 引流脓液、清除异物是进行抗菌治疗的先决条
件!!
浅表或深部脓肿:切开 体位引流 骨髓炎:开窗 人工心脏瓣膜:置换瓣膜 静脉置管:拔出导管
MRSA生长缓慢,在30°C,培养基pH 7.0及高渗(40 g/L
NaCl溶液)条件下生长较快。在30°C时,不均一耐药株表现为 均一耐药和高度耐药,在37°C又恢复不均一耐药。均一耐药株 在>37°C或pH<5.2时,均一耐药性可被抑制而表现为敏感。增 加NaCl浓度,低温孵育和延长时间,可使不均一耐药株群体中 敏感亚群中的耐药性得到充分表达,即能耐受较高浓度的甲氧 西林,而对其中耐药亚群无影响。
革兰氏染色为阳性。其衰老、 死亡或被白细胞吞噬后,以 及耐药的某些菌株可被染成 革兰氏阴性。
葡萄球菌
• 自然界广泛分布
• 抵抗力较强 • 分类: ---血浆凝固酶(+):金黄色葡萄球(S.aureus)、 ---血浆凝固酶(-):表皮葡萄球菌(S. epidermidis)和腐生葡萄球菌(S.saparophytics) 等。
• CA-MRSA感染:患者均为社区发病,发病前 身体健康,无基础疾病,无医院、医疗保 健机构或护理院等接触史,亦无透析、手 术、留置导管或人工医疗装置等诱发因素。
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
• 对所有β-内酰胺类抗生素均耐药,并对对 氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟 喹喏酮类、磺胺类等产生不同程度的耐药 • 院内感染的主要病原菌之一 • CA-MRSA 和HA-MRSA 混杂
•
诊断:
临床表现+辅查
鉴别诊断: 其它化脓性细菌感染 药物所致表皮坏死松解症
S. Aureus Treatment
• 引流脓液、清除异物是进行抗菌治疗的先决条
件!!
浅表或深部脓肿:切开 体位引流 骨髓炎:开窗 人工心脏瓣膜:置换瓣膜 静脉置管:拔出导管
《金黄色葡萄球菌》课件

研究前景
开发新型抗生素和抗菌药物, 以应对耐药性金黄色葡萄球菌 的挑战。
加强金黄色葡萄球菌疫苗的研 发,通过免疫手段预防感染。
深入研究金黄色葡萄球菌的毒 力机制和传播途径,为防控措 施提供科学依据。
研究挑战与展望
当前金黄色葡萄球菌耐药性问题 严重,亟需加强抗生素耐药性的
监测和研究。
需要进一步探索金黄色葡萄球菌 的毒力基因和调控机制,为开发
新的治疗手段提供基础。
加强国际合作与交流,共同应对 金黄色葡萄球菌的全球威胁。
2023-2026
END
THANKS
感谢观看
KEEP VIEW
REPORTING
变异
总结词
金黄色葡萄球菌具有变异性,可产生多 种毒素和酶。
VS
详细描述
金黄色葡萄球菌可产生多种毒素和酶,如 肠毒素、表皮脱落素、毒性休克综合征毒 素-1等,这些物质可引起食物中毒、烫伤 样皮肤综合征、毒性休克综合征等多种疾 病。此外,金黄色葡萄球菌还具有一定的 耐药性,可产生多种耐药机制,如产生β内酰胺酶等。
品和表面。
合理饮食
均衡饮食,增强免疫力 ,减少感染风险。
避免接触感染源
避免接触有金黄色葡萄 球菌感染症状的人或动 物,以及其接触过的物
品。
治疗原则
01
02
03
04
早期治疗
一旦发现感染症状,应立即就 医并接受治疗。
针对性治疗
根据感染的具体病菌类型和症 状,选择合适的抗菌药物进行
治疗。
综合治疗
除了药物治疗外,还需注意改 善生活方式和饮食习惯,以提
利用自动化仪器和软件,对金黄色葡 萄球菌的耐药性进行快速、准确的检 测。
稀释法
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肠毒素是一种可溶性蛋白质,耐热,经100℃煮沸30分 钟不被破坏,也不受胰蛋白酶的影响(破坏食物中存在 的肠毒素须加热至100℃,并持续2h),且具有"超抗 原"(superantigen)特性 ,故误食污染肠毒素的食物后 ,在肠道作用于内脂神经受体,传入中枢,刺激呕吐中 枢,引起呕吐,并产生急性胃肠炎症状。
• 菌落直径2-3mm,颜色从灰色到黑色,边缘为 淡色,周围有一浑浊带,其外层有一透明圈, 用接种针触碰有奶油树脂的硬度。
3种葡萄球菌鉴别的主要性状
主要性状 色素
血浆凝固酶 甘露醇发酵
溶血性 耐热核酸酶活性 磷壁酸核糖醇型 磷壁酸甘油型 蛋白A(SPA)
致病性
金黄色葡萄球菌 金黄色 +(-) + + + + - + 强
(表皮/腐生性葡萄球菌)
白色/柠檬色 - - - - - + -
弱或无
三 、生化特性
1.可分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖,产酸不 产气。甲基红反应阳性,V-P反应弱阳性。
2.许多菌株可分解精氨酸,水解尿素,还原硝酸 盐,液化明胶。
3.具有较强的抵抗力,对磺胺类药物敏感性低, 但对青霉素、红霉素等高度敏感。
4.表皮溶解毒素(Epidermolytic toxin)
表皮溶解毒素也称表皮剥脱毒素(Exfoliatin),可引 起人类或新生小鼠的表皮剥脱性病变、烫伤样皮肤综 合征(剥脱性皮炎),多见于新生儿、婴幼儿及免疫 功能低下者。它主要是由噬菌体Ⅱ型金葡菌产生的一 种蛋白质,分子量24000,具有抗原性,可被甲醛脱 毒成类毒素。
致病性与免疫性
烫伤样皮肤综合症
5.中毒性休克综合症毒素-Ⅰ(Toxic shock syndrome toxin-1,TTST-1)
• 系噬菌体Ⅰ群金黄色葡萄球菌产生。是极强的 致病因子,可引起发热,增加对内毒素的敏感 性,增强毛细血管通透性,引起血管紊乱而导 致休克,多个器官系统的功能紊乱或毒性休克 综合症。它们在介导感染性休克及器官损害中 可能具有一定意义。
2.杀白细胞毒素(Leukocidin) 可破坏人的白细胞和巨噬细胞
3.肠毒素
金黄色葡萄球菌肠毒素主是由血浆凝固酶或耐热核酸 酶阳性菌株所产生的一类结构相关、毒力相似、抗原 性不同的胞外蛋白质。50%以上的金黄色葡萄球菌可 以产生肠毒素,并且一个菌株可以产生2种或2种以上 的肠毒素。
目前,在近18个种和亚种的金黄色葡萄球菌中,有6 种为凝固酶阳性,这6种即为与食品有关的重要菌种。 迄今从血清型上已被鉴定的肠毒素血清型有10种:A 、B、C、D、E、G、H、I、J、K型,其中C型抗原又 根据等电点的不同分为3个亚型(Cl、C2、C3)
表皮葡萄球菌
普通平板上
在 普 通 平 板 上 的 菌 落 特 征
在 血 平 板 上 的 菌 落 特 征
• 菌落较大,圆形,光滑突起,湿润,金黄色(有时为白 色),菌落周围为完全透明溶血圈。
在Baird-Parker 平板上的菌落特征
• Baird-Parker培养基中含卵黄亚碲酸钾,可抑 制大多数细菌繁殖,并能促进金黄色葡萄球菌 生长。
凝固酶和葡萄球菌的毒力关系密切。 * 凝固酶阳性菌株进入机体后,使血液或血浆中 的纤维蛋白沉积于菌体表面,阻碍体内吞噬细胞的
吞噬,即使被吞噬后,也不易被杀死。 * 同时,凝固酶集聚在菌体四周,亦能保护病菌
不受血清中杀菌物质的作用。 * 凝固酶具有免疫原性,刺激机体产生的抗体对 凝固酶阳性的细菌感染有一定的保护作用。慢性感
金黄色葡萄球菌
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金黄色葡萄球菌的生物学特性
一、形态与染色
典型的金黄色葡萄球菌为球型,直径0.8μm左右, 显微镜下排列成葡萄串状。
金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛,大多数无荚膜。 革兰氏染色阳性。
金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌的扫描电镜照片
• 金黄色葡萄球菌的透射电镜ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ片
• 金黄色葡萄球菌革兰氏染色显微照片
二 培养特性:
(1)营养要求不高,在普通培养基上生长 良好,需氧或兼性厌氧,最适生长温度 37℃,最适生长pH 7.4。
(2)平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起, 直径1-2mm。血平板菌落周围形成透明的
溶血环。 (3)有高度耐盐性,可在10- 15% NaCl
肉汤中生长。
➢培金养黄色葡萄球菌
生物学性状
葡萄球菌溶血素
各种器官的化脓性感染
杀白细胞素
全身的感染和败血症、脓毒血症等
肠毒素
食物中毒;假膜性肠炎
表皮剥脱毒素
烫伤样皮肤综合征
中毒性休克综合征毒素Ⅰ
中毒性休克综合征
1.葡萄球菌溶血素 (Staphyolysin)
外毒素,分α、β、γ、δ、ε五种.
对人类在致病作用的主要是α溶血素。它是一种“攻击因 子”,化学成分为蛋白质,分子量约为30000,不耐热 ,65℃30分钟即可破坏。如将α-溶血素注入动物皮内, 能引起皮肤坏死,如静脉注射,则导致动物迅速死亡。α 溶血素还能使小血管收缩,导致局部缺血和坏死,并能 引起平滑肌痉挛。α溶血素是一种外毒素,具有良好的抗 原性,经甲醛处理可制成类毒素。
四、抗原种类和血清学分型
• 金葡水解,获得两种抗原成分:蛋白抗原和多 糖抗原。
• 蛋白抗原是凝集抗原,无特异性。多糖抗原有 特异性。
• 绝大多数金葡含有A型抗原,B型抗原主要存 在于凝固酶阴性菌株,C型抗原在致病性和非 致病性菌株中都存在。
五、致病物质及致病性
致病物质
所致疾病
血浆凝固酶
侵袭性疾病:皮肤局部的化脓性炎症
6.血浆凝固酶(Coagulase)
血浆凝固酶是能使含有枸椽酸钠或肝素抗凝剂的人或 兔血浆发生凝固的酶类物质,致病菌株多能产生,常 作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要标志。
凝固酶有两种:一种是分泌至菌体外的,称为游离凝 固酶(Free coagulase),为蛋白质。作用类似凝血 酶原物质,可被人或兔血浆中的协同因子(Cofactor) 激活变成凝血酶样物质后,使液态的纤维蛋白原变成 固态的纤维蛋白,从而使血浆凝固。另一种凝固酶结 合于菌体表面并不释放,称为结合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子(Chumping factor),在该菌 株的表面起纤维蛋白原的特异受体作用,细菌混悬于 人或兔血浆中时,纤维蛋白原与菌体受体交联而使细 菌凝聚。