试验室检测质量管理制度
农产品质量检测实验室管理制度
农产品质量检测实验室管理制度一、实验室人员管理1、实验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过严格的培训和考核，取得相应的资格证书后方可上岗。
2、定期组织实验室人员参加业务培训和学术交流活动，不断提高其业务水平和综合素质。
3、实验室人员应遵守实验室的各项规章制度，认真履行工作职责，保证检测工作的质量和效率。
4、建立实验室人员的绩效考核制度，对工作表现优秀的人员给予表彰和奖励，对工作不认真、出现失误的人员进行批评和处罚。
二、实验室设备管理1、实验室应配备满足检测工作需要的仪器设备，并建立设备台账，对设备的名称、型号、规格、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。
2、仪器设备应定期进行维护保养和校准检定，确保其性能稳定、测量准确。
维护保养和校准检定工作应按照相关规定和程序进行，并做好记录。
3、仪器设备的使用应严格按照操作规程进行，使用人员应经过培训并熟悉设备的性能和操作方法。
使用前后应检查设备的状态，如有异常应及时报告并处理。
4、对损坏或报废的仪器设备，应按照规定程序进行处理，并及时更新设备台账。
三、实验室样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行，保证样品的代表性和真实性。
采集的样品应及时送达实验室，并做好交接记录。
2、实验室应建立样品管理制度，对样品的编号、名称、来源、数量、采集日期、检测项目、保存条件等信息进行详细记录。
3、样品的保存应按照规定的条件进行，确保样品在保存期间不发生变质、损坏或丢失。
4、样品在检测前应进行预处理和前处理，处理过程应严格按照操作规程进行，并做好记录。
5、检测后的样品应按照规定的程序进行处理，需要留存的样品应妥善保存，以备复查或仲裁。
四、实验室检测方法管理1、实验室应采用国家或行业标准规定的检测方法进行检测，如无标准方法，可采用经过验证的非标方法或实验室自行制定的方法。
2、检测方法的选择应根据检测项目的要求和样品的特点进行，确保检测结果的准确性和可靠性。
3、新的检测方法在使用前应进行方法验证，包括方法的检出限、精密度、准确度、线性范围等指标的测定，验证合格后方可使用。
检验科质量管理制度
检验科质量管理制度1. 引言本文档旨在介绍和说明检验科质量管理制度。
检验科作为医疗机构中至关重要的一部分，对于患者的诊疗结果和医疗质量有着重要的影响。
为了确保检验科的运作符合相关的法律法规和质量管理要求，制定和执行科学有效的质量管理制度是非常必要的。
2. 质量管理目标为了提高检验科的工作效率和结果准确性，我们制定了以下质量管理目标：1.降低误差率：通过严格的标本管理、标本采集、标本处理等环节的规范操作，最大限度地减少检验结果的误差率。
2.提高工作效率：通过合理的流程优化和仪器设备的更新，提高检验科的工作效率，缩短患者等待时间。
3.完善质量控制体系：建立科学可行的质量控制体系，确保检验科实验室的设备精度、试剂质量和人员操作符合质量要求。
3. 质量管理制度检验科质量管理制度主要包括以下几个方面：3.1 质量组织架构为了保证质量管理工作的开展，我们成立了质量管理小组，负责制定、执行和监督质量管理制度的落实情况。
该小组由检验科主任、技术负责人、质量管理专员等人员组成。
3.2 质量监控与评估我们建立了完善的质量监控与评估体系，包括以下内容：•内部质量控制：每天进行内部质量控制样品的检测，并及时分析和处理异常结果。
•外部质量评估：定期参加相关机构组织的外部质量评估活动，与其他医疗机构进行对比，提升自身的实验室水平。
•定期检查与审核：定期对质量管理制度的执行情况进行检查和审核，及时发现问题并进行纠正。
3.3 标本管理与质量控制•标本采集：明确标本采集的要求和步骤，包括标本种类、采集方法和保存条件等。
•标本处理：确保标本在检验前的处理过程中不受到污染和变质，采取适当的保存和处理方法。
•质量控制：建立合理的质量控制体系，包括设备校准、试剂质量控制和实验室环境控制等。
3.4 培训与继续教育我们重视员工的培训和继续教育，以提高员工的专业水平和质量意识。
培训内容包括：•检验操作规程：明确各项检验操作的要求和步骤，确保操作的标准化和规范化。
公司实验室质量管理制度
第一章总则第一条为确保公司实验室各项试验、检测活动的质量，提高试验、检测结果的准确性和可靠性，保障公司产品质量和客户利益，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有实验室，包括但不限于材料实验室、化学实验室、物理实验室、生物实验室等。
第三条实验室质量管理制度遵循以下原则：1. 科学性：确保试验、检测方法科学合理，符合国家标准和行业规范。
2. 严谨性：严格执行试验、检测程序，确保数据真实可靠。
3. 可追溯性：试验、检测过程及结果可追溯，便于质量控制和问题追踪。
4. 持续改进：不断优化试验、检测流程，提高实验室整体质量水平。
第二章组织与管理第四条实验室设立质量管理部门，负责实验室质量管理的组织、协调和监督工作。
第五条实验室质量管理部门的主要职责：1. 制定实验室质量管理制度和操作规程；2. 组织开展质量培训和考核；3. 监督实验室各项试验、检测活动的质量；4. 收集、整理和分析试验、检测数据，确保数据真实可靠；5. 对实验室内部和外部质量事故进行调查和处理；6. 定期向上级汇报实验室质量管理情况。
第六条实验室设立质量监督员，负责对试验、检测活动进行现场监督。
第七条实验室质量监督员的主要职责：1. 检查试验、检测人员的操作是否符合规范；2. 监督试验、检测设备的使用和维护；3. 检查试验、检测记录的完整性和准确性；4. 对试验、检测过程中发现的问题及时上报。
第三章试验、检测流程第八条试验、检测流程包括以下步骤：1. 接收样品：核对样品信息，确认样品完好；2. 样品准备：按照试验、检测要求进行样品处理；3. 试验、检测：严格按照操作规程进行试验、检测；4. 数据记录：准确记录试验、检测数据；5. 结果分析：对试验、检测结果进行分析和评价；6. 报告编制：编制试验、检测报告，确保报告内容完整、准确；7. 报告审核：由质量监督员对试验、检测报告进行审核；8. 报告签发：试验、检测报告经审核无误后，由实验室负责人签发。
实验室测试质量管理制度确保实验室测试过程中的准确性和结果可靠性
实验室测试质量管理制度确保实验室测试过程中的准确性和结果可靠性实验室测试在许多领域中扮演着至关重要的角色，例如医药领域中的药物测试、食品行业中的食品安全检测、环境领域中的土壤和水质检测等。
为了保证实验室测试的准确性和结果的可靠性，一个完善的实验室测试质量管理制度必不可少。
本文将探讨实验室测试质量管理制度的重要性以及如何确保实验室测试过程中的准确性和结果的可靠性。
一、实验室测试质量管理制度的重要性实验室测试质量管理制度是一套规范、标准和程序，用于指导实验室测试工作的进行，并确保实验室测试过程中的准确性和结果的可靠性。
以下是实验室测试质量管理制度的重要性：1. 准确性：实验室测试的准确性是保证测试结果可靠的基础。
通过执行质量管理制度，实验室可以确保使用准确的测试方法、仪器设备以及标准品，从而避免测试结果的误差。
2. 可靠性：实验室测试结果的可靠性是保证测试数据有效性的关键。
实验室通过严格遵守质量管理制度，确保测试人员具备专业知识和技能，以及正确操作测试设备的能力，从而提高测试结果的可靠性。
3. 合规性：实验室测试质量管理制度可以帮助实验室遵守相关法规和标准。
例如，在医药领域中，实验室需符合Good LaboratoryPractices (GLP)和Good Manufacturing Practices (GMP)等规定，以确保测试结果的合法性和可信度。
二、确保实验室测试准确性和结果可靠性的措施为了确保实验室测试过程中的准确性和结果的可靠性，实验室应采取以下措施：1. 建立标准操作规程：实验室应编制详细的标准操作规程（SOP），包括测试方法的选择和应用、操作步骤的描述、记录的要求等。
所有测试人员必须严格按照SOP进行操作，避免测试误差的发生。
2. 质量控制：实验室应建立质量控制(QC)体系，包括设立内部质控品和参加外部质控评估。
内部质控品用于验证实验室设备的准确性和测试方法的可靠性，外部质控评估则可评估实验室测试结果的准确性。
检验科质量管理制度
检验科质量管理制度篇一：检验科制度-质量控制制度检验科质量控制制度1．在科主任及质控小组负责人的领导下，各级工作人员必须严格控制试验中的每一环节，减少误差；各实验室每天应认真作好室内质控，并有完整的原始记录。
2．质控制标定：每一个批号的质控物要求第一天连续测定20次，计算出均值，标准差。
3．每天仪器开机后，先随机做一份质控物，观察仪器各项参数是否在2SD以内，符合要求，可以继续做病人标本，不符合要求，则查找原因。
4．定期对仪器及定量容器进行校正；按规定适时更换标准曲线（如：换新试剂，应重新制作标准曲线）。
5．如果超过正负2SD，有失控，就必须查找原因，并打失控报告，纠正后由组长签字，并交主任审查。
6．室内质控图的制作：将每天的测定结果输入计算机，制作室内质控图。
7．免疫室检测各型肝炎，应有阴、阳性对照及临界血清质控，并用即刻法绘制质控图，其他血清学试验均应做阴、阳性对照。
细菌室新配制的培养基有无菌试验及已知菌株试验，每周做标准菌株药敏质控。
实验室必须认真按规定作好市临检中心室间质评，并有完整的原始记录，如实回报各项结果。
室间质评结果回报后，对不合格项目进行原因分析，提出改进措施及效果评价，形成质评分析报告提交质控组。
篇二：检验科技术质量管理制度检验科技术质量管理制度一、必须把检验质量放在工作首位，普及提高质量管理和质量控制理论知识，使之成为每个检验人员的自觉行动。
同时，按照上级卫生行政部门的规定和临床检验中心的要求，参照国际标准化组织（ISO）《医学实验室质量管理（ISO 17025）》的要求，全面加强技术质量管理。
二、建立和健全科、室（组）二级技术质量管理组织，适当安排兼职人员负责检验科技术质量管理工作。
管理内容包括：制订目标、计划、指标、方法、措施，实施检查、总结、效果评价及信息反馈，定期向上级报告。
三、各专业实验室要制订质量控制制度，开展室内质量控制，做到日有操作记录，月有小结、分析，年有总结。
医疗实验室检测质控与质量管理制度
医疗试验室检测质控与质量管理制度1. 前言本制度旨在规范医疗试验室的检测质控与质量管理工作，确保试验室检测结果准确可靠，供应优质的医疗服务。
全部试验室工作人员必需遵守本制度，并乐观履行工作职责，确保试验室质量管理的落实。
2. 质控体系2.1 质控目标试验室质量掌控的目标是保证检测结果的准确性、精准明确性和可靠性，以满足临床诊断和治疗的需求。
2.2 质控组织试验室应建立质控组织机构，明确质控人员的职责和权限。
质控组织机构应包含但不限于质控科室、质控委员会和质控小组。
2.3 质控计划试验室应依据具体实际情况订立质控计划，包含质控项目选择、质控频率和质控样原来源等。
3. 质量管理3.1 质量管理体系试验室应建立质量管理体系，确保对各个环节进行全面管理，以提高试验室质量。
3.2 质量管理职责3.2.1 试验室质量经理负责全面负责试验室的质量管理工作，包含订立质量管理计划、评审并修改质量标准、监督质量管理体系的实施等。
3.2.2 试验室质量管理小组负责帮助质量经理进行质量管理工作，包含质量监控、质量培训和质量改进等。
3.2.3 试验室工作人员应依照规定的操作流程和质量标准执行工作，并及时汇报试验室质量问题。
3.3 质量管理执行试验室质量管理应包含但不限于以下内容：3.3.1 质量手册：编制试验室质量管理手册，明确试验室各项管理制度和流程，供试验室工作人员参考和执行。
3.3.2 质量标准：订立试验室质量标准，包含各项检测项目、参数、仪器设备要求等。
并定期评审和更新质量标准。
3.3.3 内部质量掌控：建立内部质量掌控体系，包含内部质量掌控样本的选择、频率和评价等。
试验室工作人员应依照要求进行内部质量掌控，确保仪器设备和操作流程的准确性。
3.3.4 外部质量掌控：参加合格的外部质量掌控项目，定期接受外部质量评估，以评估试验室的质量表现。
3.3.5 不合格样本处理：对于显现不合格结果的样本，应立刻停止报告，进行重新检测，并进行不合格样本的分析和处理。
农产品质量检测实验室管理制度
农产品质量检测实验室管理制度1. 体系概述本管理制度适用于农产质量检测实验室，目的是在质量管理体系下，规范实验室的运作和管理，保证检测结果的准确性和可靠性。
2. 质量方针为维护公正、客观、独立的质量检测体系，为社会提供信息服务，保护公民权益，我们制定了以下质量方针：•遵守科学、客观、公正原则•保持独立性和客户信赖度•持续改进质量管理体系•服务于公众和社会3. 实验室管理实验室要求按照管理制度运作，注重员工培训和技能提高，保证检测数据的真实性、准确性和可靠性。
实验室管理具体内容如下：3.1 质量方针的贯彻实验室工作人员要了解质量方针，知晓实验室管理制度的内容，把质量目标和方针融入到日常工作中，以保证实验室的正常运转。
3.2 职责和权限实验室内每个员工的职责和权限应当明确。
同时，领导要负责工作的组织和协调，款项的合理配置和管理，以及实验室的运营监督和评估。
3.3 实验室设备和仪器实验室设备和仪器在购买后要进行设备验收与验收报告的编制，每一台设备都必须定期进行维修和保养，并进行定期的检定。
设备的使用记录和仪器的校准记录应当及时更新。
3.4 材料的管理在实验室的材料管理中，应当实行严格的进货检验制度，并制定材料购置记录和材料领用记录。
同时定期清点库存，掌握材料的库存情况，避免出现超规范、超期限使用等情况。
3.5 实验室的环境和安全实验室的环境卫生和工作区域的安全是关键。
实验室内应当定期清扫卫生、通风及照明。
实验室所使用的材料、仪器和设备均需注意安全使用，防止火灾、爆炸和人身伤害的发生。
4. 质量控制人员必须执行一整套残留检测操作程序和探测技术标准。
同时，基于质量预警机制并按章提交每个检测点的质量控制数据，保障检测结果准确、可靠、可重复。
5. 报告和文件管理为了保证检测数据的真实性、准确性和可靠性，实验室要求检测数据和报告审核流程明确，并对报告进行签发，提交报告及资料流程按照实验室管理中的要求进行书写和操作。
实验室检验规章制度
实验室检验规章制度第一章总则第一条为规范实验室检验工作，提高检验质量，保障实验室安全，特制定本规章制度。
第二条实验室检验规章制度适用于所有实验室的检验工作。
第三条实验室检验规章制度的内容包括：实验室管理范围、实验室检验人员的权利和义务、实验室检验要求和标准、实验室检验工作程序和操作规范、实验室检验设备设施的管理、实验室质量控制和质量评价等。
第二章实验室管理范围第四条实验室应建立健全的管理体系，包括实验室负责人、实验室主任、检验人员等。
第五条实验室应具备必要的设备和设施，确保检验工作的正常开展。
第六条实验室应保证检验过程的质量和结果的可靠性，并做好记录和报告。
第七条实验室应加强质量管理，提高检验工作的准确性和可靠性。
第三章检验人员的权利和义务第八条检验人员具有独立开展检验工作的权利，享有和其他员工相同的权利。
第九条检验人员有义务完成工作，并确保检验结果的准确性和可靠性。
第十条检验人员应遵守实验室规章制度，服从管理，保守秘密。
第四章检验要求和标准第十一条实验室应严格按照检验要求和标准开展工作，确保检验结果的可靠性。
第十二条实验室应定期对检验要求和标准进行评估和更新，确保检验工作的正常开展。
第十三条实验室应加强对检验要求和标准的宣传和培训，提高检验人员的素质和水平。
第五章检验工作程序和操作规范第十四条实验室应建立完善的检验工作程序和操作规范，确保检验工作的准确性和可靠性。
第十五条实验室应对检验工作程序和操作规范进行训练和演练，提高检验人员的操作技能。
第十六条实验室应定期检查和评估检验工作程序和操作规范的执行情况，发现问题及时纠正。
第六章检验设备设施的管理第十七条实验室应对检验设备设施进行定期检查和维护，确保设备的正常运行。
第十八条实验室应建立检验设备设施的档案和台账，及时更新设备的信息和维护记录。
第十九条实验室应对检验设备设施进行定期的校准和核查，确保检验结果的准确性和可信度。
第七章质量控制和质量评价第二十条实验室应建立质量控制和质量评价的体系，加强对检验工作的监督和管理。
试验室质量管理制度范文（3篇）
试验室质量管理制度范文(1)试验人员要掌握国家有关技术标准、规范和方法，按操作规程操作。
(2)各种仪器设备必须满足国家规定精度要求，并在符合标准的有效期内工作，不合格的仪器设备不得使用。
(3)所有药品要具有代表性，有缺陷的样品不予试验或结论中注明。
(4)所有试验环境要满足相应规程的规定，温度、湿度、通风等符合要求，室内保持清洁。
(5)试验人员对有疑问的数据必须复试，以保证取的可靠数据，在试验中发现问题要及时向主任如实汇报，并作好记录。
(6)在检测过程中遇特殊情况如停电、停水、设备故障等，检验员立即中断检验，及时向试验室主任报告，制定措施并以实施。
(7)试验员要尊重科学，实事求是，检验数据不得私自改动，各项记录要齐全。
试验室质量管理制度范文（2）一、概述随着科学技术的发展和应用的广泛，试验室作为科研和生产的重要环节，质量管理显得尤为重要。
本文旨在制定试验室质量管理制度，规范试验室的运行和工作流程，确保试验室的准确性、可靠性和高效性，提升试验室的整体质量。
二、质量管理原则1.规范性原则：试验室应按照相关法律法规、标准和规范要求进行工作，确保试验室工作的合法性和合规性。
2.科学性原则：试验室应根据科学方法和技术要求，科学地进行实验研究和检测分析，确保实验结果的准确性和可靠性。
3.持续改进原则：试验室应持续改进管理制度和工作流程，不断提升实验技术和设备水平，以适应科技发展的需求。
4.客户导向原则：试验室应充分理解客户需求，确保满足客户的要求和期望，提供高质量的实验和检测服务。
三、质量管理体系1.组织结构：试验室应建立科学合理的组织结构，明确各职能部门和岗位责任，确保各项工作能够顺利进行。
2.人员管理：试验室应建立良好的人员管理制度，包括招聘、培训、考核、奖惩等方面，确保试验室的人员具备良好的专业素质和工作能力。
3.设备管理：试验室应建立设备档案，制定设备维护保养计划，定期进行设备检测和校准，确保设备的准确性和可靠性。
医学实验室质量控制与管理制度
医学试验室质量掌控与管理制度第一章总则第一条目的与依据1.为确保医学试验室的工作质量，合理布置试验室工作流程，保障患者的诊疗安全和试验结果的准确可靠，订立本制度。
2.本制度依据《中华人民共和国医疗卫生法》《临床检验质量管理规范》等相关法律法规和规范，贯彻执行全面质量管理，确保医学试验室的科学、规范运行。
第二条范围1.本制度适用于医院内全部医学试验室的质量掌控与管理，包含临床检验试验室、病理试验室、微生物试验室等。
2.试验室全部从事试验工作的医务人员，包含试验师、技术人员、清洁员、管理人员等，均应遵守本制度。
第三条质量掌控与管理原则1.科学性原则：试验室工作应依据科学规范进行，确保试验方法和技术操作的科学性和准确性。
2.规范性原则：试验室工作应严格遵从相关法律法规、规范和标准，确保试验室工作流程的规范性和统一性。
3.安全性原则：试验室工作应确保试验人员的人身安全和试验室环境的安全性。
4.质量优先原则：试验室工作应时刻关注试验数据的质量，保证患者的诊疗安全和试验结果的准确可靠。
第二章试验室管理第四条组织与人员1.试验室应依据工作需要设立相应的岗位，明确人员职责和权限，建立科学合理的组织结构。
2.试验室应配备专业技术人员，要求其具备相应的职业资格和实践经验，定期进行技术培训和学术沟通。
3.试验室应建立完善的人员管理制度，包含员工招聘、培训、考核、激励等方面的规定，保障员工的权益和工作动力。
第五条设备与设施1.试验室应依据工作需要配备相应的仪器设备和试验料子，确保其正常运行和充分供应。
2.试验室设施应布局合理，易于操作和管理，保证试验室的清洁和安全。
3.试验室设备的使用及维护应依照操作手册和维护手册进行，确保设备的正常运行和维护。
第六条样本管理1.试验室应建立样本管理制度，包含样本接收、标识、保管、分析、销毁等环节的管理规范和流程。
2.样本应在接收后及时登记并进行相关检测，确保样本的准确性和完整性。
3.样本的保管和销毁要求符合法律法规和相关规范，确保患者的个人隐私和样本安全。
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试验室检测质量管理制度
一、质量方针
试验室检测目的是为本合同段工程质量管理提供试验检测数据，严肃认真地对质量负责，坚持准确、可靠、公正的原则，坚持工程质量百年大计，质量是第一的方针，严格管理，最大限度地清除和控制影响质量的各种因素，确保测试质量。
二、质量保证措施
1、严格执行国家和交通部颁发的有关公路工程的法规和技术规范、标准、规程，按照批准的试验检验项目开展公路工程试验检测工作。
2、用于检测的全部仪器设备，均按国家技术监督局计量司的要求检定合格。
3、已建立了一套严密的行之有效的质量保证体系，管理人员和测试人员在实现质量目标中指标明确，各类人员都有严格的岗位责任制。
4、严格按《公路工程质量检验评定标准》JTJ-98进行检测。
5、对检测过程中影响质量的各种因素，采取切实可行的控制办法，以确保测试质量。
6、有一套完善的检测流程图及质量保证体系框图。
三、检测工作质量控制
1、检测任务的接收与管理
（1）一切检测样品均由主任或其委托人接收，并报项目部领导，任何人不得私自对外承担检测任务。
（2）接收样品时必须严格把关，弄清样品来源性质，选择目的、要求、检查样品数量与重量是否满足所测项目的需要，核定样品的标签与实际情况是否吻
合，所需资料是否齐全。
（3）接收任务时，要了解检测时限是否满足需要试验结果。
一般试样以时间先后进行测试。
（4）样品接收时应进行登记。
（5）验证试验：对重要原材料包括钢筋、钢绞线、水泥、外加剂、防水材料等国内采购材料应有厂家的产品合格证书及试验报告，并提供样品进行试验，若本试验室没有某种材料的检测能力应经过项目领导同意后，填写试验委托书报监理工程师批准，送指定试验室检测。
试验合格后上报驻地监理及代表处中心试验室。
材料进场后应按规定的项目和频率进行抽样试验，在施工中，加强随机抽样试验频率以保证工程质量。
（6）标准试验：标准试验包括各种标准击实、集料的级配、混合制配合比试验、结构的强度试验等，所有标准试验，必须有试验监理工程师在场的情况进行，在取得监理工程师签认后，存档或随同试样一起上报审批。
（7）抽样试验：内容包括各种材料的物理性质，土石方及其他填筑施工的压实度，砂浆、水泥砼或沥青砼的强度的测定和试验。
（8）项目部试验室随时派人对作业队（连队）的自检、测试方法及试验过程进行检查。
2、检测任务下达
（1）主任或其委托人负责日常测试工作调度。
（2）基本测试与抽样检查测试交不同测试人员进行，以保证内部测试质量的准确、可靠。
3、检测
（1）检测人员应根据规范要求频率，检测项目进行检测。
（2）检测所用的各种仪器设备，技术状态要正常，不符合规范要求的不用，技术状态不正常的不用。
4、原始记录与数据处理
检测原始记录是保证检测质量的一项重要基础工作。
检测人员必须十分重视，严格实行以下规定：
（1）原始记录应按统一格式书写。
不得使用其他纸张，一律记录在指定记录表上。
（2）原始记录单中所列内容，必须用碳素濹水钢笔逐项填写，文字、数字要书写清晰工整，一律使用法定计量单位。
（3）记录有误需修改时，在原数字上打一横杠，原始数据应仍能辨认。
并加盖本人私章，正确数字写在改换数字的上方。
（4）原始记录因某种原因需重抄时，须试验工程师同意，并将原记录一并上交。
（5）给出图谱的检测仪器的记录原件，必须附在原始记录单上，一并上交。
（6）检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，且要符合规范要求。
（7）原始记录应保持其原始值，严肃性，不得弄虚作假，一经发现严肃处理。
（8）试验室负责人有权拒收一切不符合规定要求的原始记录。
5、检测报告的审查与申报
（1）检测人员检测完毕，按要求填写好原始记录并经复算后，签名，交表。
（2）对原始记录进行复核，主要校核内容包括计算公式、参数、检测精度、仪器状态、测试结果、表示方法、曲线绘制、计量单位等校核后交试验工程师
助理或试验工程师。
（3）试验工程师助理（或试验工程师）收到原始记录后进行验收复核，并抽部分结果进行复算，且进行数据统计整理，作出测试质量判断，交试验室主任。
（4）凡自检或抽检试验数据，超出允许偶然误差范围的，应及时通知返工复检，直到合格。
（5）试验室主任对试验报告进行审核、盖章、签字、上报。
6、质量异议的处理
（1）当试验室提供的数据与实际不符时，各作业队（连队）应向试验室汇报，可重新取样试验。
（2）当抽检数据与自检数据不符时，可加倍试验，结果以试验室数据为准。
7、检测事故和意外的处理
为确保检测工作质量，在测试过程中发生过失行为或意外中断试验，应按以下程序处理：
（1）过失行为如错样、错量、计量法错、记错、计算错误、操作失误，意外事故如停电、仪器偶然故障或环境因素突变等，造成差错结果或被迫中断试验，则必须重新取样试验。
（2）过失行为若及时发现，且不影响测试结果的，可连续试验。
（3）试验人员在提交试验报告后，才申诉过失或意外的，一概不予认可。
不允许提交“仅供参考”之类的试验报告，对有怀疑的测定数据时，应说明原因。
附：
一、试验室主任职责
二、试验工程师职责
三、试验员职责
四、试验资料的整理与保管制度
五、试验仪器设备使用管理规定
试验室主任职责
1、全面负责试验室工作，根据室内人员技术水平，业务能力、操作技能，合理安排工作。
2、检查、监督试验人员按试验规程、操作规程、进行公路工程的各种试验、检验，对提供的试验、检验报告，各种原始数据负责。
3、根据工程施工需要，及时组织试验人员深入现场做好工地检验工作。
参与处理工程质量事故，必要时提供鉴定数据。
4、根据试验工作的需要，提出试验设备、仪器、仪表、工具的更新计划，并负责选型采购。
对重要仪器、设备的损坏、丢失负领导责任。
5、督促试验人员认真钻研技术业务，教育他们爱护仪器、设备。
6、积极配合项目部各部门及各级领导的工作，并提供所需要的技术、质量方面的试验数据。
7、参加技术会议及技术交底会议，参加交、竣工验收，组织编写竣工文件的有关资料和年终试验工作总结。
试验工程师职责
1、认真贯彻执行国家各项技术政策，严格按照国家或部颁标准、规范、规程和上级机关规定的试验要求，实事求是，认真细致地做好各项试验检验工作。
2、根据试验检验规程，结合本单位承担的工程项目，收集资料，弄清各项工程需要试验检验的项目及内容，并列出计划按规定实施。
3、检验和鉴定各种外购材料、半成品、自采加工材料，为施工提
供所需要的技术性能指标。
4、提供试验数据，用试验数据指导施工。
5、认真做好各种材料试验及其它各项试验检验等具体工作，并详细作好各项试验检验记录。
要及时要及时向上级反映不合格的原材料、试件及检验中发现的问题，以便及时采取措施，确保工程质量。
6、积极参加科学试验。
收集资料，总结经验，以便推广使用。
7、参加工程质量检查和交工、竣工验收。
8、认真做好各种试验仪器、设备的保管、维修与正确使用。
9、指导基层试验检验业务工作的开展。
作好试验检验工作总结。
10、完成领导交给的其它任务。
11、对本单位各项工程负试验检验责任。
试验员职责
1、严格按国家或部颁标准、规范、规程和上级机关规定试验要求，
实事求是，认真细致地做好各项试验检验工作。
2、掌握所用原材料种类及要求标准，各分项工程要求试验项目，拟定检测项目。
3、对进场材料进行取样试验，确定材料质量和级配标准，
4、对各分项工程要求试验项目，检验频率，按规范进行试验，并将每天试验检验结果向试验工程师报告。
5、掌握试验方法，熟悉仪器性能，保持仪器的完好状态。
6、积极配合试验工程师的工作。
7、完成上级领导交给的其它任务。
8、为工程自检和竣工验收提供完整的检验资料，并对所提供的资料真实性，完整性负责。
试验资料的整理与保管制度
1、试验资料必须使用施工工程规定的统一表格，填写方法、要求、内容应保持一致。
2、试验资料应结论明确，评定依据、使用标准、评定方法、分析统计，参数代号准确，计算无误，并有齐全的签字和印章。
3、所有资料的整理，必须按时间顺序进行排列编号，分门别类按其属性、用途，装订归档。
4、试验档案袋的封面应注明桩号、分项工程名称、试验项目，内装一份资料清单。
5、属于竣工资料的试验报告单据，必须有监理工程师签字方能有
效，否则不能进入竣工资料中。
6、试验档案资料应在工程完工后，按具体的规定时间整理完毕，转交工程项目工程师，为工程验收所使用及有关存档。
试验设备使用管理规定
1、保持工作场地及试验器具的清洁，防止各部分锈蚀。
2、各试验仪器设备，除试验操作手外，其余人不得擅自操作使用。
3、试验仪器操作手应按仪器的使用规定或规程进行操作，并随时
检查仪器工作状况，不得超负荷运转，不得带故障操作。
4、在操作中发现问题，应立即汇报情况，及时解决，保证仪器的正常运转。
5、在仪器设备的使用中，因操作手主观因素造成的损坏，应负全部责任。
6、做好仪器的定期保养和维护。