林木遗传学期末复习资料

遗传：生物亲代与子代之间相似的现象

变异：亲代与子代之间，子代各个体之间总存在差异的想象

二价体：在减数分裂中，联会的一对同源染色体称为二价体

联会：减数分裂中，每一对同源染色体相互配对成为联会

姐妹染色单体：四合体中，由同一条染色体复制而来的两根染色体，互称为姐妹染色体

非姐妹染色单体：四合体中，由不同染色体复制而来的染色单体，互称为非姐妹染色单体

单位性状：生物体的每一具体性状称为单位性状

相对性状：同一单位性状在不同个体上的相对差异

基因型：指生物个体的基因组成，是决定生物性状表现的内在因素

表现型：生物某一性状的外在表现，是基因型与环境共同作用的结果同源染色体：形态结构相同，功能相似的成对染色体

等位基因：位于同源染色体上的相同位点，控制同一单位性状的成对基因

完全显性：F1只表现亲本之一的性状

不完全显性：F1表现为双亲中间型的性状

共显性：双亲性状同时在F1上出现

基因互作：不同基因间的相互作用，其可以影响性状的表现

完全连锁：位于同一条染色体上的基因不会因基因重组而分开的现象，F2中只有两种亲本表现型

不完全连锁;位于同一条染色体上的基因会因基因重组而分开的现象，

F2中表现型，两种亲本类型多，两种组重组类型少

交换值：重组型配子所占的百分比

三联体：DNA上由三个连续基因构成的一个功能单位

遗传密码：DNA上三联体的种类和顺序

简（兼）并：一种氨基酸受多个三联体决定的现象

转录：指DNA双链中以其中一条为模版，以碱基互补配对方式将链上的遗传密码复制到mRNA上的过程

移码突变：因碱基的缺失或插入引起三联体编码的移动，叫移码突变错义突变：因碱基替换导致肽链中氨基酸类型的替换而引起的突变同义突变：由于虽发生碱基替换，但未改变三联体决定的氨基酸类型回复突变：基因突变后有时能回到突变前的状态，出现遗传上的返祖现象

染色体组：能维持配子正常功能的，数目最低的一套染色体

单倍体：体细胞中染色体数为n，即只有正常数一半的染色体

三联体密码：三联体与氨基酸的对应关系

非整倍体：染色体组的染色体数目不成完整倍数的个体

同源多倍体：个体或细胞由相同的多套染色体形成的多倍体

异源多倍体：具有不同物种染色体组的多倍体

单体：少一条染色体的个体，表示为2n-1

缺体：少一对染色体的个体，表示为2n-2

三体：多一条染色体的个体，表示为2n+1

四体：多一对染色体的个体，表示为2n+2