药理学总论习题集规范标准答案
《药理学》总论习题（第1~第4章）一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。
1、药物的两重性指（ A ）A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究（ A ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指（ D ）A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体（ A ）A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ）A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ）A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径（ D ）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指（ A ）A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ）A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供：（ C ）A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ B ）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是：（ E ）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织：（ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（ C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：（ C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量（LD50）是指：（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：（ E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。
）A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对19、药物的治疗指数是：（ B ）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（ B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：（ B ）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是22、药物作用的双重性是指：（ D ）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是：（ E ）A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？（ E ）A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案25、药物的内在活性（效应力）是指：（ D ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小26、安全范围是指：（ E ）A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离27、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B ）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量28、可用于表示药物安全性的参数：（ D ）A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5029、药物的最大效能反映药物的：（ B ）A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系30、药理效应是：（ B ）A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效31、储备受体是：（ A ）A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体32、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：（ B ）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应33、下列关于受体的叙述，正确的是：（ A ）A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的34、某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约：（ E ）A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：（ C ）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%36、下列情况可称为首关消除：（ D ）A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少37、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：（ B ）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠38、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：（ B ）A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对39、药物的t1/2是指：（ A ）A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量40、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了：（ B ）A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h41、药物的作用强度，主要取决于：（ B ）A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对42、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：（ C ）A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个43、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（ D ）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化44、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：（ B ）A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h45、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：（ B ）A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度46、药物产生作用的快慢取决于：（ A ）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度47、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：（ A ）A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反48、药物的时量曲线下面积反映：（ D ）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间49、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml，其表观分布容积约为：（ E ）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L50、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：（ A ）A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异51、二室模型的药物分布于：（ D ）A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏52、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：（ C ）A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率E.阈浓度53、药物的零级动力学消除是指：（ B ）A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物54、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：（ D ）A.0.301/keB.2.303/keC.ke/0.693D.0.693/keE.ke/2.30355、pka是：（ E ）A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值C.50%药物解离时的pH值D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数值的负对数56、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：（ B ）A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集57、药物进入循环后首先：（ E ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合58、药物的生物转化和排泄速度决定其：（ C ）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小59、时量曲线的峰值浓度表明：（ A ）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好60、药物的排泄途径不包括：（ E ）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏61、关于肝药酶的描述，错误的是：（ E ）A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物62、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：（ D ）A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h63、量效曲线可以为用药提供什么参考（ D ）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内分布过程64、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度二．多选题（从下列各题5个备选答案中选出正确答案，并将其代号填在题后面的括号内。
药理学练习题含答案
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学总论(三)含答案
药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案：B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时，一个半衰期时，约50%的药物从体内消除掉，两个半衰期时，约75%的药物消除，依此类推，大约5个半衰期时，约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案：D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标，其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案：A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍：临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍，不能迅速达到有效浓度，会给病菌的快速繁殖留下时间，从而使病菌产生耐药性，延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例，它的半衰期约为6小时，即如果首剂加倍，口服后6小时血药浓度趋于稳定，可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍，则需12小时才达到稳定的血药浓度，病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案：B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
第一部分 药理学总论习题的答案
药理学总论部分一、选择题：1、药理学是研究（）A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学2、药物作用的两重性是指（）A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用3、药物的不良反应是指（）A，副作用 B，毒性反应C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD505、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短7、药物转化的最终目的是（）A，增强药物活性 B，灭活药物C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收8、药物在体内的消除是指（）A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏D,药物的生物转化和排泄9、药物的消除半衰期是指（）A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间10、受体拮抗药的特点是( )A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小11、药物的半数致死量（LD50）是指（）A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量D，引起60 %动物死亡的剂量12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（）A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。
01 第一章 药理学总论习题及答案
第一章药理学总论习题一、选择题【A型题】1．副作用是（）A.治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用B.长期用药或剂量过大产生的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产生的D.机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E.无治疗效果的作用2.用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的（）A.治疗作用B.副作用C.后遗效应D.继发效应E.选择性作用3．激动剂是（）A.与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物C.与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物E.与受体无亲和力，内在活性弱的药物4．关于与药物有关的描述，错误的是（）A.药物都有治疗作用B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.维生素C也有一定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性5．药物产生副作用的原因是（）A.半数致死量较大B.给药方式不当C.药理效应的选择性较小D.药物剂量较大E.机体对药物过于敏感6．药物的过敏反应与（）A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关7．以下可评价药物安全性的是（）A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数8．B型药物不良反应的特点是（）A.发病率低，病死率高B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关E.与药理作用有关联9．血浆蛋白结合率高的药物，一般游离型药物浓度（）A.高，作用强B.低，作用强C.高，作用弱，排泄慢D.低，作用弱，排泄慢E.低，作用弱，排泄快10．一般来说弱酸性药在碱性环境中（）A.解离少，不易通过生物膜B.解离多，易通过生物膜C.解离少，易通过生物膜D.解离多，不易通过生物膜E.药物在膜两侧的分布与pH有关达到稳态血浓度（）11．定时定量给药时约经几个t1/2A.2个B.3个C.8个D.5个E.1个12．硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必须舌下给药，这是因为该药（）A.口服不吸收B.口服对胃刺激性强C.首关消除量大D.口服排泄快E.容易被胃酸破坏13．某药的t为3小时，若给药时间间隔为3小时，经过多少小时达到稳态血1/2浓度（）A.6小时B.9小时C.15小时D.20小时E.30小时14．细胞内液的pH约为7.0，细胞外液的pH为7.4，弱酸性药在细胞外液中（）A.解离少，易进入细胞内B.解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.药物在膜两侧的分布与pH有关15．常用的给药途径和药物主要的排泄途径是（）A.口服；肾B.静脉滴注；肾C.肌内注射；消化道D.口服；消化道E.舌下；肾16．在定时定量反复多次给药后时，为了立即达到稳态血浓应（）A.增加每次给药的剂量B.给予负荷能量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度17．某药按一级动力学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于（）A.药物的t1/2B.生物利用度C.药物的浓度D.药物的血浆蛋白结合率E.体液的pH值18．药物的分布可受膜两侧pH的影响，这是因为pH可改变药物的（）A.半衰期B.脂溶性C.溶解度D.水溶性E.解离度19．引起药物个体差异的常见原因之一是（）A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.患者药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小20．安慰剂是（）A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令患者愉悦的药剂21．对同一药物来讲，下列描述错误的是（）A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量22．对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.对药物的解离能力23．联合用药的目的不包括（）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.延缓耐药性产生E.治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状【B型题】(23～25)A.后遗反应B.继发反应C.副作用D.毒性作用24．长期应用广谱抗生素（如四环素）引起白色念珠菌病（）25．应用阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，患者出现口干、视力模糊（）(26～27)A.继发反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应26．用苯巴比妥治疗失眠症，患者醒后仍思睡、乏力（）27. 患者应用伯氨喹治疗疟疾时，出现急性溶血性贫血（）(28～30)A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药28．安全、方便和经济的最常用的给药方式（）29．药物出现药效最快的给药途径（）30. 硝酸甘油片常用的给药途径是（）【X型题】31．药物的基本作用包括（）A．选择作用B．吸收作用C．兴奋作用D．防治作用E. 抑制作用32．药物作用的两重性是包括（）A．对症治疗和对因治疗B．预防作用和治疗作用C．防治作用D．不良反应E. 标本兼治33．与临床用药有关的是机体屏障有（）A．胎盘屏障B．细胞膜屏障C．血—脑屏障D．血管屏障E. 胃粘膜屏障34．影响药物分布的机体因素有（）A．器官血流量B．蛋白结合率C．机体的屏障作用D．细胞膜两侧的pH值E. 药物的理化性质35．药物的t的临床意义是（）1/2大致确定给药时间间隔A．根据t1/2B．估计药物从体内消除的时间C．反复用药后估计到达坪值的时间D．估计药物的安全性E. 用于药物分类36．药物的体内过程包括（）A．吸收B．分布C．生物转化D．排泄E. 毒性反应37．联合应用两种以上药物的目的在于（）A．减少单味药用量B．减少不良反应C．增强疗效D．减少耐药性发生E. 改变遗传异常表现的快及慢代谢型二、填空题1. ________是指能影响和调节机体生理、生化和病理过程，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的物质。
药理第一章总论试题及答案
药理第一章总论试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的来源、制备、鉴定B. 药物的化学结构、理化性质C. 药物的临床应用D. 药物对机体的作用及其作用机制答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D3. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量减少，效应减弱C. 剂量过大，产生毒性D. 剂量过小，无效应答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的吸收速度答案：A5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 感冒药C. 胰岛素D. 抗凝血药答案：B6. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、排泄B. 分布、代谢、排泄C. 吸收、代谢、排泄D. 吸收、分布、代谢答案：C8. 下列哪项不是药物的体内分布特点？A. 药物在体内的分布是均匀的B. 药物在体内的分布受血流量影响C. 药物在体内的分布受组织亲和力影响D. 药物在体内的分布受血脑屏障影响答案：A9. 药物的排泄途径不包括以下哪项？A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：B10. 药物的疗效与以下哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 用药的时间C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物引起的与治疗目的无关的作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内浓度随时间变化的过程。
答案：体内过程4. 药物的____是指药物在体内达到平衡状态所需的时间。
答案：半衰期5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的剂量。
药理学总论(一)含答案
药理学总论(一)一、最佳选择题1. 关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关答案：B2. 关于药物的治疗作用，正确的是A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因答案：D3. 关于不良反应，不正确的是A.可给患者带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种答案：D4. 决定药物起效快慢的主要因素是A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度答案：E5. 某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50hB.约30hC.约80hD.约20hE.约70h答案：A6. 药物与血浆蛋白结合的特点正确的是A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象答案：C7. 弱碱性药物A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄答案：D[解答] 本题考查pH对药物跨膜转运、吸收、排泄等过程的影响。
药物通过简单扩散的方式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物吸收。
弱碱性药物在酸性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，在胃中难吸收，而肾小管对其重吸收减少，排泄加速；在碱性环境中，不易解离，肾小管对其重吸收增加，排泄减慢。
故答案选D。
8. 弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄慢答案：B9. 服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度不变[解答] 本题考查pH对巴比妥类药物吸收和排泄的影响。
药理习题答案全
药理学习题集（专科）一、总论部分一、）选择题单选2、药物作用完整概念是（C）A 使机体兴奋性提高；B 使机体抑制加深：C 引起机体在形态或功能上的效应；D 补充机体某些物质；E 以上说法都全面；3、药物作用的选择性应是（B）A 药物集中在某靶器官多都易产生选择作用；B 器官对药物的反应性高或亲和力大；C 器官的血流量多；D 药物对所有器官、组织都有明显效应；E 以上都对；4、药物作用的两重性是指（B）A治疗作用与副作用B防治作用与不良反应C对症治疗与对因治疗D预防作用与治疗作用E原发作用与继发作用5、药物的过敏反应与（C）A 剂量大小有关B 药物毒性大小有关C 遗传缺陷有关D 年龄性别有关E 用药途径及次数有关7、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干是（E ）A 治疗作用：B 后遗效应：C 变态反应；D 毒性反应：E 副作用9、药物的治疗指数是指（D）A ED90/LD10的比值B ED95/LD5的比值C ED50/LD50的比值D LD50/ED50的比值E ED50与LD50之间的距离10、在碱性尿液中弱碱性药物（A）A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄慢C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变11、大多数药物在胃肠道的吸收是按（B）A 有载体参与的主动转运B 一级动力学被动转运C 零级动力学被动转运D 易化扩散转运E 胞饮的方式转运12、与药物吸收无关的因素是（D ）A药物的理化性质B药物的剂型 C 给药途径 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 药物的首过效应。
13、影响生物利用度较大的因素是（D ）A 给药次数B 给药时间C 给药剂量D给药途径 E 年龄14、难通过血脑屏障的药物是（A ）A 分子大，极性高B 分子小，极性低C 分子大，极性低D 分子小，极性高E 以上均不是15、某药按一级动力学消除，这意味着（D）A 药物消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及（或）代谢药物的能为己饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变16、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（E ）A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性18、易透过血脑屏障的药物具有的特点为（D）A．与血浆蛋白结合率高B分子量大C．极性大D脂溶性高E以上均不是19、药物排泄的主要器官是（A）A肾 B 胆道 C 汗腺 D 乳腺E胃肠道；21. 当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：B A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．以上都不是22. 药物的半数致死量（LD50）是指：DA．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半23. 一般说来，吸收速度最快的给药途径是：CA．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射24. 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：DA．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经首关效应（第一关卡效应）后破坏少的药物效应强25. 与药物吸收无关的因素是：DA．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的首关效应26. 药物肝肠循环影响了药物在体内的：DA．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合27. 紧急治病，应采用的给药方式是：A ?A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷28. 下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠29. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是B A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．胞饮30. 药物被动转运的特点是：EA．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运D．需要载体E．顺浓度差转运31. 药物主动转运的特点是：AA．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制配伍题32.A．治疗作用B．不良反应C．副作用D．毒性反应E．耐受性1）与治疗目的无关的所有反应统称：B2）达到防治效果的作用是：A3）治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：C 4）药物过量出现的对机体损害的是：D5）机体对药物的敏感性低的是：E33.A．后遗反应B．停药反应C．特异质反应D．变态反应E．副反应1）长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：A 2）长期应用可乐定后突然停药可引起：B3）先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：C4）青霉素可产生：D34.A．阈剂量B．效能C．效价强度D．治疗量E．t1/21）引起一群动物中一半阳性反应的量是：E 2）药物常用的剂量是：D3）药物刚刚引起效应的量是：A4）最大有效剂量产生的最大效应是：B5）达到一定效应时所需的剂量是：C35.A．直肠给药B．舌下给药C．吸入给药D．鼻腔给药E．口服给药1）刺激性较大，肝易灭活的药物适宜：A2）气体、易挥发的药物或气雾剂适宜：D3）全麻手术期间快速而方便的给药方法是：C4）简便、经济、安全而常用的给药方法是：E5）药物吸收后可发生首过效应的给药途径是：E二、）填空题1、药物使机体功能的提高称（），功能低下称（）：2、副作用是指药物在（）下出现与（）无关的作用；3、长期用激动剂可使相应受体（），这种现象叫做（）、是（）产生的原因之一；4、长期应用拮抗药则可使受体（）这种现象叫做（）突然停药时可产生（）；5、药物体内过程包括（）、（）、（）及（）。
《药理学》同步练习题——总论(含答案,人卫版)
第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。
2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。
3 药物的基本作用包括和。
4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。
5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。
6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。
7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。
8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。
9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。
10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。
11 药物在体内的消除方式是：、。
12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。
三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。
2 副作用是用药量过大所引起的。
3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。
4 药物引起的过敏反应与用药量无关。
5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。
6 口服的药物大多在小肠吸收。
7 为避免首过消除现象应采取口服给药。
8 LD 50 越大，药物的毒性越大。
9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。
10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。
四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。
药理学总论相关试题及答案
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A1型题
1.药物产生副作用的药理基础是
A.药物用量过大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
2。
首关消除影响药物的
A.作用强度
B.持续时间
C.肝内代谢
D.药物消除
E.肾脏排泄
A2型题
1.某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽然停药几周但听力仍不能恢复，这种药物引起的永久性耳聋属于
A.毒性反应
B.变态反应
C,后遗效应
D.停药反应
E.副作用
2.患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是
舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油
A.首关消除强
B.肝肠循环明显
C.生物利用度高
D.半衰期短
E.胃肠道难吸收
B1型题
(1~2题共用备选答案)
A.肝肠循环
B.首关消除
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.生物利用度
1.某些药物经过肝脏后，进入体循环的药量明显减少，称为
2.药物从给药部位到送全身血循环的相对分量和速度，称为参考答案
A1型题
1.D
2.A
A2型题
1.A
2.A
B1型题
1.B
2.E
答案解析（只解析难题）
A1型题
1.D
药物的副作用是在治疗剂量出现的，当药物作用的选择性低时，应用其中一个作用时，其他药理作用就成为副作用。