红外光谱的定量
红外光谱
图4 聚乙烯IDPE 的红外光谱图
图5 (a)等规聚苯乙烯结晶态差减红外光谱
(b)无规聚苯乙烯红外光谱
• 测量聚合物的结晶度，应选择对结构变化 敏感的谱带作为分析对象，如晶带，亦可 是非晶带。 • 结晶带一般比较尖锐，强度也较大，因此 有较高的测量灵敏度。 • 使用非晶带来测量高聚物的结晶度，这时 样品取向的影响就不重要了。非晶带一般 较弱，因此可使用较厚的样品薄膜，这对 于准确地测量薄膜厚度是有利的。
计算机差谱技术是应用光学随计算机发展 而出现的新的研究方法，是对存储的谱图进行 数据处理的一种计算机软件功能，通过一定的 数据处理，以达到溶剂、基体及干扰组分光谱 的分离等。
差谱即从混合物X的谱图中差减已知组分 Y后，得到纯组分Z的谱图。Z=X-kY，k是比 例系数，由计算机给出，然后由人工选择。
图6 聚氯丁二烯的红外光谱图
ห้องสมุดไป่ตู้
5. 无机非金属材料的分析
四乙氧基硅(TEOS)可以通过水解和缩
聚形成氧化硅薄膜，利用这种溶胶凝胶反
应在多孔硅表面形成一层氧化硅的包覆层，
具体反应过程如下:
SiOC2H5 +H2OSi-OH+ C2H5OH
SiOC2H5 +HO-Si Si-O-Si+ C2H5OH
三、红外光谱技术进展
1.FTIR与其它技术联用：
与热重(TG)联用，将样品置于TG分析仪中进
行测试，得到试样的TG曲线，样品因加热而分解
的产物不需要经过任何物理或化学处理而直接进
入红外光谱仪，经测试可得到产物的红外光谱， 根据试样的TG曲线和分解产物的红外光谱，可以 对试样的热分解过程进行定量的评价。
HNP密封膜的红外光谱数据
基于红外光谱的木棉与棉定量分析
基于红外光谱的木棉与棉定量分析作者：吴世容来源：《中国纤检》2011年第23期摘要：为了进行红外光谱定量分析纤维含量的研究，测试了不同比例木棉／棉混合物的红外光谱图，探讨了红外光谱定量分析木棉／棉混纺比的方法。
研究表明，1732 cm-1和1242 cm-1处特征吸收峰面积与木棉含量的线性关系明显，1732 cm-1处最佳。
以1732 cm-1处的特征吸收峰面积对木棉／棉混纺试样的木棉含量作了定量分析，得出了线性关系较好的标准曲线。
用本法对未知样品的木棉含量进行测定，得到了较好的结果。
关键词：红外光谱；定量分析；木棉；棉；混纺1 前言红外光谱测试技术具有多样性，如透射、反射、漫反射、探针、遥控等，可根据被测物质的性质灵活应用。
同时，对物质的状态也不拘一格，因此拓宽了红外光谱的定量范围。
另外，基于混合物的红外光谱是每个纯成分的加和，利用光谱中的特定峰，定量分析可以通过直接测定混合物的红外光谱来实现，而略去了对样品进行繁琐的前处理。
红外光谱的谱带较多，选择余地较大，所以能较方便地对单组分或多组分进行定量分析。
红外光谱定量分析，具有简便、直观、快捷的特点。
程存归等[1] 应用漫反射技术获得了红外光谱图，采用峰面积法对盐酸雷尼替丁片剂中的盐酸雷尼替丁进行定量分析，最佳分析峰位1754.28 cm-1，发现质量分数在10%以内，线性良好；顾春菊等[2] 以KSCN为内标，对氧化纤维素中的羧基进行了测定，定量分析峰1738cm-1；大量的文献资料显示红外光谱进行定量分析是切实可行的[3-4]。
木棉与棉、再生纤维素纤维的化学溶解性能极为相似，很难通过化学溶解方法对其进行定量分析。
本文探讨了利用红外光谱来对木棉/棉的混纺产品进行定量分析。
应用ATR-FTIR技术采集光谱，利用标准曲线法进行定量。
2 试验部分2.1 仪器美国PerkinElmer Sperctrum 400傅里叶红外光谱仪。
2.2 试验方法2.2.1 木棉／棉混合试样的制备利用哈氏切片器将木棉与棉分别切成粉末状，称取一定量木棉和棉纤维粉末，混合成不同的比例，木棉与棉的比例分别为10/90、30/70、40/60、50/50、60/40、80/20。
红外光谱在中药定性定量分析中的应用
科
财富
红外光谱在 中药定 陛定量分析中的应用
刘欣 曹跃
（ 多 多药业有 限公司 黑龙江佳木斯） 摘 要： 红外光谱在药 品测量 的过程 中具有着灵敏度 高、 操作 方便简单 、 谱 带的专属性强 的特点 ， 因此其特别适用于 目前常见的中药 药性的定量分析
中， 其中对于中药药材的质量控制更是有着极大的意义与作用 。本文主要针对红外光谱的概念与特点进行分析， 并就 其对 中药药材 的药性 定量 分析的罩
相对于溶剂提取法， 中药材 的元损鉴别具有更重要 的意义。 在过去工作 中利用Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ 光谱法对野生天麻 、 家种天麻及天麻伪 品进行 了快速无损鉴别 研究 。研究表 明， 根据红外光谱 的峰形和位置可 以鉴别真伪天麻 ； 根据谱峰 位置和吸光度 比可 以区分野 生冬天麻和野生春天麻、 野牛天麻和 家种天麻； 根据 谱峰吸光度 比则可能区分天麻的不同级别。 ３ 、 易混淆 、 真伪中药材的鉴别研究 某些野生天然中药材分布稀少 ， 药效神奇 ， 因而价格较昂贵 ， 为牟取暴 利， 市场上 出现 了很多假 冒伪劣产品。 利用红外光谱法可以快速无损的鉴别 真伪中药材 ， 为 中药材市场 的规范化管理提供依据 。 新世纪 以来， 研究人员通过在工作中采用Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ ） ￣谱法直接鉴别 肉豆蔻及 其混淆 品长形肉豆蔻， 结果显示： 二者的红外光谱吸收差别较大， 该方法可 以 直接、 快速、 准确地鉴别真 品 和伪品肉豆蔻。 全叶延胡索与延胡索的形态非常 相似 ， 相关研究人员测定和 比较了它们的红外光谱 ， 由于所含成分不同， 它们
进而准确地对不 同产地的贝母类药材进行识别。
、
中药 现 状
中药现代化研究 己成为中医领域研 究的主要重点和核心 工作 内容， 其 中也存在着一系列关键 问题亟待攻克， 其中就 目前的工作 中， 最适合中药制 药的过程分析方法和实现生产全过程优化控制方案是十分重要的 ，对于保 证中药成药产品质量 的稳定性与均 一陛有着重要的意义 。 近年来 ， 伴随着红 外光谱分析法 的从无到 由和不断的应用 ，其在众 多领域工作中得到了广泛 的普及 与深入研究 。尤其是在中药定性分析中， 应用更为／ 、 ‘ 泛， 不但能够有 效的展现中药的药 品治疗效果与药性的高低，而且 能够充分全面的辨别中 药的应有药效。与此 同时 我们得出在同种药材的分析中， 部位的不同其性能 与 药性定 量也不尽 相同。 而红外光谱法 的应用则对于药材的快速 、 可靠、 客观、 有效的分析与补 充有着 重要作用 与意义 。 ２ 、 同一类别不同产地 、 品种的中药材鉴别研 究 同种药材如果来 自 不 同产地， 就会 由于 气候 、 生长条件等差异导致它们 的主要有效成分、 含量大小及药用价值的不同。 过去相关工作人 员对不同产地和 品种的当归 ， 南、 北五味子以及 白 芍和 赤芍 的石油醚、 乙醚和水提取物进行了红外光谱测定， 结果显示： 不同产地 、 品种 的同种药材分别具有很好的光谱特征，可以作为药材品种和产 地鉴别 的依据 。与此同时， 我们也根据 四种甘草的乙醚提取物 的红外光谱特性 ， 准 确地鉴别了四种甘草 。对于粉末状的贝母， 从形态上很难鉴别， 对 其进行提 取后测定红外 谱图， 根据其光谱特征 可鉴别不 同的贝母药材。并且， 在工作 的过程 中采用二阶导数谱和二维相 关红外光谱可 以将谱 图间 的差别放大 ，
近红外光谱
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三、近红外光谱定量及定性分析
3.1近红外光谱的定量分析
3.2近红外光谱的定性分析
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3.1近红外光谱的定量分析
近红外光谱的定量分析就利用化学分析 数据和近红外光谱数据建立模型，确定 模型参数，然后以这个模型去定量预测 某些信息（如浓度）的方法。
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定量分析过程具体步骤如下：
1．选择足够多的且有代表性的样品组成校 正集； ２．通过现行标准方法测定校正模型样品 的组成或性质； ３．测定校正模型样品的近红外光谱；
24
1.3近红外光谱分析技术的特点
1）分析速度快，测量过程大多可在1min 内完成。因此在日常分析中，包括了样 品准备等工作时间，在5min以内即可得 到数据。近红外光谱分析技术的另一个 特点是通过样品的一张光谱，可以测得 各种性质或组成。 2)适用的样品范围广，通过相应的测样器 件可以直接测量液体、固体、半固体和 胶状体等不同物态的样品光谱。
近红外光谱记录的是分子中单个化学键 的基频振动的倍频和合频信息，它常常 受含氢基团X-H（X-C、N、O）的倍频 和合频的重叠主导，所以在近红外光谱 范围内，测量的主要是含氢基团X-H振动 的倍频和合频吸收。
9
不同基团(如甲基、亚甲基、苯环等)或 同一基团在不同化学环境中的近红外吸 收波长与强度都有明显差别，NIR 光谱 具有丰富的结构和组成信息，非常适合 用于碳氢有机物质的组成与性质测量。 但在NIR区域，吸收强度弱，灵敏度相对 较低，吸收带较宽且重叠严重。因此， 依靠传统的建立工作曲线方法进行定量 分析是十分困难的，化学计量学的发展 为这一问题的解决奠定了数学基础。
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虽然建立模型所使用的样本数目很有限， 但通过化学计量学处理得到的模型应具有 较强的普适性。对于建立模型所使用的校 正方法，视样品光谱与待分析的性质关系 不同而异，常用的有多元线性回归、主成 分回归、偏最小二乘法、人工神经网络和 拓扑方法等
近红外光谱法定量分析及其应用研究
近红外光谱法定量分析及其应用研究一、本文概述随着科学技术的发展，光谱分析技术以其独特的优势在多个领域得到了广泛的应用。
其中，近红外光谱法作为一种重要的光谱分析技术，因其无损、快速、环保等特点，在定量分析领域具有独特的优势。
本文旨在深入探讨近红外光谱法定量分析的基本原理、方法、技术及其在各个领域的应用研究，以期为该领域的研究者提供有益的参考和启示。
本文将简要介绍近红外光谱法的基本原理和定量分析的基本方法，包括光谱数据的获取、预处理、特征提取以及模型的建立与优化等。
本文将重点分析近红外光谱法在农业、食品、医药、石油化工等领域的应用案例，探讨其在实际应用中的优势和局限性。
本文还将对近红外光谱法定量分析的发展趋势和前景进行展望，以期为该领域的发展提供新的思路和方向。
通过本文的研究，我们期望能够为近红外光谱法定量分析的理论研究和实际应用提供有益的参考，同时也希望能够推动该领域的技术创新和发展。
二、近红外光谱法的基本原理与技术近红外光谱法（Near-Infrared Spectroscopy，NIRS）是一种利用物质在近红外区（波长范围通常为780-2500nm）的吸收特性进行定性和定量分析的技术。
其基本原理主要基于分子振动产生的吸收光谱，这些光谱信息能够反映分子内部的结构和组成。
近红外光谱法的基本原理是物质对近红外光的吸收与其内部的分子结构、化学键合状态以及分子间的相互作用有关。
当近红外光通过物质时，某些特定波长的光会被物质吸收，这些被吸收的波长与物质的特定化学成分和分子结构密切相关。
因此，通过测量物质在近红外区的吸收光谱，可以获取到关于物质成分和结构的信息。
近红外光谱法的技术包括光谱采集、光谱预处理、模型建立与验证等步骤。
光谱采集是使用近红外光谱仪对样品进行扫描，得到其近红外吸收光谱。
光谱预处理是为了消除光谱中的噪声和干扰，提高光谱的质量和可靠性。
模型建立与验证是通过化学计量学方法，如多元线性回归、主成分回归、偏最小二乘回归等，建立光谱数据与物质成分之间的定量关系模型，并对模型进行验证和优化。
红外谱图分析方法总结
红外谱图分析方法总结1. 简介红外（Infrared）分析技术是一种非常重要的分析测试方法，它可以用来研究物质的结构、组成、性质及相互作用等方面的信息。
红外谱图分析方法通过测量物质对红外辐射的吸收和散射，并结合相关的理论和数据库，得出样品的红外光谱图。
本文将总结常用的红外谱图分析方法。
2. 样品制备在进行红外谱图分析之前，首先需要将待测的样品制备成适合红外光谱测量的形式。
常见的样品制备方法包括固体试样法、液体试样法和气相试样法。
•固体试样法：将固体样品粉碎并与适量的无水氯化钾或氯化钠混合，制成样品块。
也可以使用压片法，将粉末样品压制成片。
•液体试样法：将液体样品滴在透明基片上，使其干燥后形成薄膜。
也可以将液体样品放入适合的红外吸收池中进行测量。
•气相试样法：将气体样品填充到气室中，通过红外吸收池进行测量。
3. 红外光谱测量仪器进行红外谱图分析需要使用红外光谱测量仪器。
常见的红外光谱测量仪器有红外光谱仪和红外光谱仪。
红外光谱仪主要由光源、干涉仪、样品室、探测器和数据采集系统等组成。
它通过生成红外光源并使其通过样品，然后测量样品对不同波长的红外光的吸收情况。
常用的红外光谱仪有傅立叶红外光谱仪（FTIR）和分散式红外光谱仪。
红外光谱仪是一种通过获取光谱仪的光栅分散红外光的仪器。
它通过将红外光分散为不同的波长，并通过探测器检测各个波长的红外光强度，得到红外光谱图。
4. 红外谱图解释红外谱图是指样品在红外区域内的吸收峰和吸收强度的图谱。
通过研究红外谱图，可以得到样品的结构和组成等信息。
红外谱图的解释可以从以下几个方面进行：•吸收峰的位置：吸收峰的位置与样品中存在的化学键相关。
不同化学键对应着不同波数的吸收峰。
•吸收峰的强度：吸收峰的强度与样品中某种化学键的含量相关。
吸收峰的强度越高，表示样品中该化学键的含量越多。
•布拉格方程：通过使用布拉格方程可以计算吸收峰的波数。
•参考谱库：借助谱库中的红外光谱标准数据，可以将待测样品的红外光谱与已知物质进行比对和鉴定。
多成分有机气体的近红外光谱定量检测方法
的吸收弱 、 带状吸收谱造 成多成分谱的混叠［ ，同时，测量 ５ ｊ
环境以及条件变化 （ 温度 、 湿度 、压力） 会导致背景漂 移 ， 影 响 了多成分定量分析的精度［ 。需用化学计量学方法建立多 ６ ］
标准气 体样 品为 ，丙 烷 （ ３ ８ 、丙 烯 （ ｓ ） ＣＨ ） Ｃ Ｈｓ 、甲苯 （７ ） Ｃ Ｈｓ 以及三种气体按不同浓度配 比的混合气 （ 大连光明特
种 气 体有 限公 司 ） 。
首先 ， 三种标准气体进行采样制得三种单一组分 的气 对 体样品。然后 ， 对丙烷 、丙烯和 甲苯进行混合气 体样品 的制
意 义 。 文 分析 了三 种挥 发 性 有 机 物— — 丙 烷 、 烯 和 甲 苯 的 近 红 外 光 谱 特 征 和 丙 烯 浓 度 与 吸 光 度 的 线 性 本 丙
关系 ， 采用线性 回归建模方法——偏最小二乘法对丙烷 、丙烯和 甲苯混合气 体存在特征 吸收的近红外光谱 （ ２ ～１７ ０ｒ 进行了建模分析 ， １６ Ｏ ５ ｍ） ｉ 基于该模型预测了验证 集样品中三种气体的含量 ， 对模 型进行 了评 并
电化 学探 测 法 和红 外 吸 收 光谱 法 。电化 学 方 法 需 要 对 待 测 气
体进行采样 ， 不适用于现场监测；Ｇ Ｃ和 Ｇ － Ｃ ＭＳ法需要专 门
的进 样 装置 ， 过 程 复 杂 、时 间较 长 ，无 法 满 足 实 时 自动 化 其 连 续 监 测 的需 要 。
近年来，近红外光谱分析技术与化学计量学方法 的结合 极 大 地提 高 了定 量 分析 的灵 敏 度 、准确 性 和 可靠 性［ ，适 用 ４
１１ 实验设备与参数设置 ． 使用美国 Ｐ ｒｉ Ｅｍｅ 公 司生产 的 Ｓ ｅｔｕ ＧＸ Ｉ型 ｅｋｎ ｌ ｒ ｐｃｒｍ 光谱仪 ， 分辨率 ０ １ ． ５啪 ，溅量 的波长 范围为 １６ ０ １７ ５ ０ ８ ｎ １ 采用 自制的多光程气 体样 品池 ，其基本长度 为 ０ ３ｍ， ｉ； Ｉ ． 总光程长为 ４ ８ｍ。气体样品 的配置 由 Ｓｇ ａ Ｉｓｒ ｅ ｔ ． ｉｎ ｌｎｔｕ ｎ 公 ｍ 司的 ＭＯ Ｅ ８ １系列气体分 割器来实现 ，它能将 任意两种 Ｄ Ｌ２ 气体按照 １ 个浓度比例 （ ～１０ ） １ ０ ０ 进行混合 。 实验条件为温度 （ ７－ ． ） ； １ － ５ ℃ 相对 湿度 ３ ；每次更 ＿０ ２ ０ 换不 同样品气体前用纯氮气（９ ９ ５ ） ９ ． ９ 冲洗样品池 ， 再通人 样品气体 。以纯氮气作为光谱测 量的背景 ，由 Ｐ Ｅ光 谱仪软 件扣 除，每个光谱图扫描 １ 次后取平均。 ６
煤质内部成分的近红外光谱定量检测和分析研究
煤质内部成分的近红外光谱定量检测和分析研究煤作为一种重要的化石原料，使用范围很广，决定其具体用途的依据就是煤质的优劣，所以提高对煤质分析的准确性相当重要。
目前现代煤质分析的发展是以快速煤质分析法为主要方向，因此具有高效性和快速性的近红外光谱技术被广泛应用。
本文基于近红外光谱技术对煤质内部成分的定量检测进行简要分析和研究。
标签：煤质成分；近红外光谱；定量检测；分析煤炭是炼焦、动力燃料以及炼钢方面的主要原材料。
煤炭是经过漫长且复杂的一系列物理化学和生物化学变化过程后形成的一种具有可燃性的矿物质，由于形成环境存在一定的差异性，形成的煤炭质量也各不一样，因此对煤质进行快速准确的检测是有一定的必要性的。
一、近红外光谱分析技术原理近红外光属于一种电磁波，其波长处于中红外区和可见区之间。
近红外光波长处于780—1100nm之间被划分为短波近红外区，波长处于1100—2526nm之间被划分为长波近红外区，被检测物品无论是液体样本还是固体样本，其内部成分都包含O-H，S-H，N-H和C-H等官能团，由于近红外光谱穿透能力很强，通过对含基团产生合频与倍频吸收带对物质内部成分进行分析，样品会选择性吸收频率不同的近红外光，检测过程中部分光线在某些波长范围内会发生一定变化，随后反射出的红外光线就能反映出有机物分子和结构的相关信息，最后对光线的光密度进行分析就能得出改成分的含量。
二、煤样的采集在对煤进行漫反射光谱的采集过程当中，由与煤的品质气态、液态的物质相比较具有不均匀的特征，所以，在对煤样的采集前期就显得至关重要，在特定量的煤当中去取出一小部分有代表性的总样，有效的保证一定量的煤质量的过程。
煤质的这种不均匀性决定了所采集的这批煤量不可能完全相同，只能确保在一定范围内，尽可能地接近特定量的全部煤的平均质量，不至于偏离总体的方向。
只有确定了采样方法，才能进一步的建立采样系统性的方案。
三、煤样的制备制样工序主要有五种：破碎、筛分、混合、缩分和干燥。
近红外光谱定量分析的新方法：半监督最小二乘支持向量回归机
厂 ） ． ） （ ＝’ （ ＋ｂ 一∑ ｄ９ｘ （） ｂ ， ～ （） ＋
一
其中 和 ｅ 分别为包含 ｍ 和 个元 素的全 １ 向量 ， 和 列 Ｌ 分别为 ｍ 阶和 阶单位矩阵 。 ｚ 一（ ） （ ｚ ，… ， 记 ｌ （１ ，９ ｘ ）
￣ Ｘ ） ， ２ （ ＋ ） （ Ｏ ｍ ）ｚ 一 （ １ ， （ ） ，… ， （ ｈ ） ，则 Ｋｌ 一 ） ， １
一
２ １ 原 始 及 对 偶 问题 ．
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ｉ １ ＝ ｉ＝ １
ａＬ
ａ
ｏ Ｅ∞ ＋∑屈一０
０ 争 一 挎 ＝ａ ，
，
其 中 ： 一Ｒ 为输 入空间到某一高维 （ 可能为无 穷维 ） 特征 空问 Ｈ 的映 射 ，嘞 表示 特 征 空 间 Ｈ 的维 度 ，毒 （ ， 一 ６，
近 红 外 光 谱 定 量 分 析 的新 方 法 ：半 监 督 最 小 二 乘 支 持 向量 回归 机
李 林 ，徐 硕 ，安 欣。 ，张录达
１０ ９ ０ １３
１ ．中 国农 业 大 学 信 息 与 电 气 工程 学 院 ，北 京
２ ．中国科学技术信息研究所信息技术支持 中心 ， 北京 １０ ３ ００８ ３ ．对外经济 贸易大学国际经济 贸易学院 ，北京
，
记线性方 程 组 （ ） ３ 的解 为 口 一（ ，ａ 口 ，… ，
ｂ 则 决 策 函 数 为 ，
ＪＫ Ｋ Ｌ＝ （ １ Ｉ『ｏ １．Ｌ２ Ｉ１ ｅ》 ］ ｌ ） ｕ＋ ２ ｌ ２ ， Ｙ Ｋ １］ ． ＋ ｌ 厂 口Ｉ 卢ｌ ］ ｌ ｆ 一
ｅ Ｋ １ ｍ
（ ＶＲ ｒ 及最小二乘 Ｓ Ｒ（．－ＶＲ） Ｓ ）］ Ｖ Ｉ Ｓ Ｓ Ｆ ，虽然 能够解 决一 等
红外光谱定量分析的研究进展_刘玉飞
红外光谱定量分析的研究进展刘玉飞１，２，３，王方方１，黄彩娟１，黄 涛１，张 凯２，于 杰２（１．贵州大学材料科学与冶金工程学院，贵州贵阳５５００２５；２．国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心，贵州贵阳５５００１４；３．贵州凯科特材料有限公司，贵州贵阳５５００１４）摘要 介绍了红外光谱定量分析的机制及优点。
综述了红外光谱定量分析在药物分析、食品、反应机制及其他方面中应用；并展望了红外光谱定量分析的发展趋势。
关键词 红外光谱；定量分析；研究进展中图分类号：ＴＱ ３２０．６ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００９－５９９３（２０１４）０１－０００９－０５Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ＡｎａｌｙｓｉｓＬＩＵ Ｙｕ－ｆｅｉ １，２，３，ＷＡＮＧ Ｆａｎｇ－ｆａｎｇ１，ＨＵＡＮＧ Ｃａｉ－ｊｕａｎ１，ＨＵＡＮＧ Ｔａｏ１，ＺＨＡＮＧ Ｋａｉ ２，ＹＵ Ｊｉｅ ２（１．Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５００２５，Ｃｈｉｎａ；２．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇａｎｄ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５００１４，Ｃｈｉｎａ；３．Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｋｕｍｋｕａｔ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５００１４，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ａｎｄ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｒｅ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．Ｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ，ｆｏｏｄ，ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｅｃｈａ－ｎｉｓｍ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ａｓｐｅｃｔｓ ａｒｅ ｒｅｖｉｅｗｅｄ．Ａｎｄ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｔｒｅｎｄ ｏｆ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌ－ｙｓｉｓ ｉｓ ｆｏｒｅｃａｓｔｅｄ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ；ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ；ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ收稿日期：２０１３－１２－１２项目来源：贵州大学ＳＲＴ项目（贵大ＳＲＴ字［２０１３］１３１号）；贵州省国际科技合作项目（［２０１２］７０２９号）作者简介：刘玉飞（１９９０—），男，硕士，从事高性能复合材料的研究。
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红外光谱的定量分析是一种基于红外吸收峰强度与被测物浓度之间关系的定量方法。
下面给出一些常用的红外光谱定量分析方法：
标准曲线法：通过制备一系列不同浓度的标准样品，测量它们的红外光谱吸光度，并绘制样品浓度与吸光度之间的标准曲线。
然后，通过测量未知样品的吸光度，根据标准曲线确定其浓度。
内标法：选择一个与被测物相互无干扰的内标物质，将其加入到被测物中制备样品。
测量样品的红外吸光度，计算被测物与内标物质的吸光度比值，并与已知浓度的标准样品的吸光度比值进行比较，从而确定被测物的浓度。
多元回归分析法：通过建立多元回归模型，将多个红外吸收峰的强度与被测物的浓度建立数学关系。
通过对已知浓度的标准样品测量吸光度，并根据模型推算出浓度，并与已知浓度进行比较，确定被测物的浓度。
这些方法都有其局限性和适应范围，具体选择哪种方法应根据具体样品和实验条件来确定。
此外，还需要注意样品的制备和测量条件的控制，以确保准确性和可靠性。