细胞生物学论文——浅谈病毒
病毒学课程论文
病毒学课程论文综述人类病毒的预防与防治病毒是一类既具有生物大分子属性和生物体基本特征，又具有细胞外感染性颗粒形式和细胞内繁殖性基因形式的十分独特的生物类群。
它是介于生命和非生命之间的一种物质形式，是一类比较原始的、有生命特征的、能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞生物。
[1] 病毒学（virology ）这门学科经历了明显的发展历程，由于病毒具有引起疾病的特点因而也会影响其宿主的历史及进化。
作为一独立于20世纪50年代后建立起来的学科，随着科学技术的进步，技术手段的日趋完善，病毒学的研究日益深入和广泛，在此基础上，派生出许多彼此独立但又相互关联的病毒学专业学科，如医学病毒学、动物病毒学或兽医病毒学、植物病毒学、昆虫病毒学、肿瘤病毒学、细菌病毒学和病毒生态学和分子病毒学等。
人类感染病毒所产生的医学方面的影响己经改变了我们的历史，这也归结于很多病毒学家对研究、了解并最终消灭病毒所进行的出色的工作。
现代病毒学研究出现的发展趋势包括病毒功能基因组学和功能蛋白质组学的研究、病毒分子病理学研究、朊病毒分子生物学与疾病控制以及DNA疫苗的研究。
病毒学家己经证明了生命过程的新原则，并为科学研究指明了新的方向。
很多分子生物学的概念及研究工具均来源于对病毒及其宿主细胞的研究成果。
本文将对病毒学发展史中各重要阶段加以介绍，并对人类病毒的预防与防治作出简要的阐述。
1 病毒概念的发展史1.1初期（1886-1940）19 世纪后半叶发现了细菌、真菌及原虫多种微生物。
早在1840 年，吉廷根大学的著名德国解剖学家加克比·亨乐（Jacob Henle )假设，可能存在多种感染性因子,它们可以引起特殊的疾病但由于体积太小在光学显微镜下无法看到。
[2]当时由于缺少能证明这类感染因子存在的任何直接证据，他的观点一直未被接受。
这时候微生物学领域的三项重要的进展共同为亚显微因子概念的发展搭建了一个舞台，这后来被称为病毒（virus ）。
病毒论文
病毒的复制病毒的结构简单，不具备独立进行生物合成的结构和酶系统，在细胞外处于无活性状态，只有在活细胞内，借助宿主细胞的生物合成原料、能量及场所才能进行增殖。
同时病毒进入活细胞时还要求该细胞表面具有相应的病毒受体，这种具有相应受体的细胞称为该病毒的易感细胞。
病毒在易感活细胞内，以其基因为模板，籍DNA聚合酶或RNA 聚合酶以及其他必要因素，复制病毒的核酸，并借助宿主细胞的核糖体翻译病毒的蛋白质，再经过装配，最终释放出子代病毒。
这种以核酸分子为模板进行增殖的方式，称为病毒的自我复制（self replication）。
病毒的复制过程可大致分成吸附和穿入（adsorption and penetration）、脱壳（uncoating）、生物合成（biosynthesis）、装配与释放（assembly and release）四个连续步骤，又称复制周期(replication cycle)。
复制周期（一）吸附和穿入吸附(adsorption)是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。
吸附通常可分成两个阶段：首先是通过随机碰撞和离子间的电荷吸引，使病毒与细胞相互接触，这一阶段是非特异而可逆的，与环境中的离子浓度有关；随后通过病毒的包膜或无包膜病毒衣壳表面的配体位点与细胞表面的相应受体结合而发生特异性吸附。
穿入(penetration)是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。
主要有三种方式：①融合(fusion)，在细胞膜表面病毒包膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆，如麻疹病毒、腮腺炎病毒包膜上有融合蛋白，带有一段疏水氨基酸，介导细胞膜与病毒包膜的融合；②胞饮(viropexis)，当病毒与易感细胞表面受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒一起内陷使整个病毒被吞饮入胞内形成吞噬泡，是病毒穿入细胞的常见方式；③直接进入，某些无包膜病毒，如脊髓灰质炎病毒与受体接触后，衣壳蛋白的多肽构型发生变化并对蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越细胞膜进入胞浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外，这种进入的方式较为少见。
细胞生物学课程思政元素挖掘——以“病毒的入侵”为例
摘要立德树人是教育事业的根本任务，而课程思政是落实这一任务的重要手段。
细胞生物学是生命科学的基础学科和前沿学科。
在课程思政背景下，该研究以“病毒的入侵”为例，结合新型冠状病毒感染相关研究，从前沿研究和学科交叉、教学科研能力与道德、利用新教育技术服务教学三个角度对课程思政元素进行了深入的挖掘，旨在引导学生将基础知识与科技发展相结合，将个人理想与国家发展相统一，培养学生爱国、爱党、爱人民的深厚情感，增强从事生命科学研究和教学的意愿与能力。
关键词细胞生物学；课程思政；元素；病毒Ideological and Political Element Mining in Cell Biology:Taking “Virus Invasion ”as an Example //MA Xuejing,LI Junfu,SONG Lili,ZHANG Zhaoying,BAI Jing,LI MoAbstract The basic task of education is to educate people with moral cultivation,and ideological and political education is an important method to implement this task.Cell biology is a basic and frontier subject of life sciences.In the context of ideological and political education,this paper takes “virus invasion”as an example combined with research related to new coronavirus in‐fection,thoroughly explored the ideological and political ele‐ments from the three perspectives of frontier research and in‐terdisciplinary,teaching and research ability and ethics,and new educational technology serving teaching.This researchaims to guide students to connect basic knowledge with scien‐tific and technological development,unify their personal ideals with national development,cultivate deep feelings of patriotism,love for the Party and people,and enhance their willingness and ability to engage in life science research and teaching.Key words cell biology;ideological and political education;el‐ement;virus1引言高等教育的根本任务是立德树人，培养中国特色社会主义的合格建设者和可靠接班人，培养能够担任民族复兴大业的时代新人。
病毒产生论文病毒特点论文
病毒产生论文病毒特点论文提要：计算机技术的发展大大促进了科学技术和生产力的迅猛发展，给人们的生活和生产带来了方便和效率，然而层出不穷且破坏性越来越大的计算机病毒给计算机系统带来了巨大的破坏和潜在的威胁，已成为当代信息社会的致命杀手。
关键词：病毒产生；病毒特点；演变；发展evolution and development of the viruszhang xuejing(china mobile group hebei companylimited,shijiazhuang 050000,china)abstract:the development of computer technology,science and technology and contributed greatly to the rapid development of productive forces,to people's lives and bring the convenience and efficiency of production,but the endless and increasingly destructive computer viruses to the computer system has brought great damage and potential threats,has become the leading killer of modern information society.keywords:viruses;viruscharacteristics;evolution;development计算机病毒（computer virus）在《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》中被明确定义，指的是“编制或者在计算机程序中插入的破坏计算机功能或者破坏数据，影响计算机使用并且能够自我复制的一组计算机指令或者程序代码”。
细胞生物学论文――浅谈病毒
细胞生物学论文――浅谈病毒篇一：细胞生物学论文细胞自噬2021年10月3日诺贝尔生理学奖授予日本科学家大隅良典，以表彰他发现并阐释了细胞自噬的机理，在细胞自噬研究方面做出了杰出贡献。
日本东京工业大学分子细胞学教授大隅良典所带领的研究小组成功的探明了细胞自噬的启动机制，他的研究为理解许多机体生理过程中自体吞噬的重要性奠定了坚实的基础，为揭示生命进程的发展做出了巨大的推动作用。
一、自噬的发现20世纪50年代中期，科学家观察到细胞里的一个新的专门“小隔间”（这种隔间的学名是细胞器），包含消化蛋白质，碳水化合物和脂质的酶。
这个专门隔间被称作“溶酶体”，相当于降解细胞成分的工作站。
比利时科学家克里斯汀・德・迪夫（Christian de Duve）在1974年因为溶酶体和过氧化物酶体的发现，被授予诺贝尔生理学或医学奖。
克里斯汀・德・迪夫，1974年获得诺贝尔生理学或医学奖，“自噬”这个词的命名人。
60年代的新观察表明，在溶酶体内部有时可以找到大量的细胞内部物质，乃至整个的细胞器。
因此，细胞似乎有将大量的物质传输进溶酶体的策略。
进一步的生化和显微分析发现，有一种新型的囊泡负责运输细胞货物进入溶酶体进行降解（图1）。
发现溶酶体的科学家迪夫，创造了自噬（auotophagy）这个词来描述这一过程。
这种新的囊泡被命名为自噬体。
我们的细胞有不同的细胞“小隔间”，承担不同的作用。
溶酶体就是这样一种隔间，里面有用于消化细胞内容物的消化酶。
人们在细胞内又观察到了一种新型的囊泡，叫做自噬体。
自噬体形成的时候，逐渐吞没细胞内容物，例如受损的蛋白质和细胞器；然后它与溶酶体相融，其中的内容被降解成更小的物质成分。
这一过程为细胞提供了自我更新所需的营养和材料。
在20世纪70年代和80年代，研究人员集中研究阐明用于降解蛋白质的另一个系统，即“蛋白酶体”。
在这一研究领域，阿龙・切哈诺沃（Aaron Ciechanover），阿夫拉姆・赫什科（AvramHershko）和欧文・罗斯（Irwin Rose）因为“泛素介导的蛋白质降解的发现”被授予2021年诺贝尔化学奖。
细胞生物学与病毒感染
病毒核酸复制
病毒核酸在宿主细胞内利用细胞 的酶系统进行复制，合成新的病 毒核酸。复制方式可以是DNA复 制或RNA复制，具体取决于病毒
类型。
病毒蛋白质合成
病毒核酸指导宿主细胞的蛋白质 合成系统，合成病毒所需的蛋白 质。这些蛋白质可以是病毒的结 构蛋白，也可以是参与病毒复制
的酶类。
病毒与宿主细胞相互作用
利用高通量测序和单细胞技术 等先进手段，揭示病毒感染过 程中的基因表达、蛋白互作和 代谢变化等关键信息。
抗病毒药物与疫苗的创新 研发
基于细胞生物学的研究成果， 开发新型抗病毒药物和疫苗， 提高治疗效果和预防能力。同 时，关注病毒变异情况，及时 更新药物和疫苗策略。
国际合作与信息共享
加强国际合作，共同应对病毒 感染的挑战。通过建立全球性 的病毒监测网络和信息共享平 台，及时发现并应对新出现的 病毒威胁。
病毒释放
病毒感染导致细胞破裂或形成病毒包涵体，释放病毒颗粒。
病毒感染与细胞生物学的相互作用
病毒与细胞的相互作用
01
病毒利用细胞生物学特性进行复制和传播，同时病毒感染也影
响细胞的正常生理功能。
细胞对病毒的防御机制
02
细胞通过表达抗病毒蛋白、启动凋亡程序等方式抵抗病毒感染
。
病毒逃逸免疫机制
03
病毒通过变异、隐藏等方式逃避免疫系统的识别和清除，实现
细胞免疫在抗病毒中的作用
天然免疫应答的启动
病毒感染后，机体内的天然免疫细胞如巨噬细胞、自然杀伤细胞等迅速应答，通过吞噬、杀伤和分泌炎性因子等方式 ，限制病毒的扩散和感染。
适应性免疫应答的激活
在天然免疫的基础上，机体的适应性免疫系统进一步被激活，包括T细胞和B细胞的活化、增殖和分化等，产生特异 性的细胞免疫和体液免疫应答，清除被病毒感染的细胞并中和病毒。
病毒对于宿主细胞生物学的影响
病毒对于宿主细胞生物学的影响随着人类社会的发展，各种疾病和新型病菌层出不穷，各种病毒感染在临床上越来越常见。
这些病毒在宿主细胞内引起一系列的生物学反应，可能导致宿主细胞的死亡或细胞功能的改变。
本文将介绍病毒对于宿主细胞生物学的影响。
病毒是一种依赖宿主细胞生存和复制的微生物，其基本结构由一份核酸（RNA或DNA）、外壳（capsid）和一些结构特征构成。
病毒感染宿主细胞后，能在细胞内部利用细胞的生物学机制进行生物复制。
而且，随着病毒数量的增加，它们会对宿主细胞的生物学造成越来越大的影响。
病毒感染给宿主细胞带来显著的形态和生理变化，一些病毒感染变化表现为细胞凋亡和细胞死亡。
例如，人类免疫缺陷病毒(HIV) 可导致感染宿主T细胞死亡，从而影响人体免疫功能。
而卡波西氏肉瘤病毒(KSHV) 会诱导末端激酶JNK激活，导致宿主细胞凋亡。
另一方面，在宿主细胞感染时，病毒还会直接干扰细胞的各种生化反应和细胞内信号通路。
启动宿主细胞的防御机制，如制造细胞内元件，启动细胞信号通路，增强免疫力等，全部都被感染病毒的病毒抑制蛋白所瓦解。
而且，病毒还能模拟宿主细胞线粒体的自噬过程，从而产生免疫抗原的刺激。
在宿主细胞中，病毒通过四种方式进行感染。
第一种是通过细胞膜锚定到宿主细胞表面，然后对细胞膜进行热蛋白介导的形变，形成细胞膜、核酸和病毒复合体的渗透膜。
第二种方式是直接通过细胞间隙，从细胞膜中穿过，到达细胞，侵袭宿主细胞。
第三种方式是通过释放一些病毒复合体从细胞内基质中，使细胞感染病毒，并加速病毒复制。
第四种方式是通过细胞膜片的形成，将细胞膜上的部分病毒复合体分离出来，进入细胞内部分裂。
以上所提的四种感染方式有些是通过进化的过程发展而来的，而有些则可以被认为是新的感染方式，是一些病毒为了适应细菌或宿主体系进化过程的产物。
因为这些新的适应机制和生物学特征，病毒变得越来越难对付。
同时，在宿主细胞感染病毒的过程中，病毒还会发生随机突变，从而增加对宿主细胞的生物学影响。
慢病毒转染破骨样细胞的可行性分析-细胞生物学论文-生物学论文
慢病毒转染破骨样细胞的可行性分析-细胞生物学论文-生物学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——骨代谢的平衡由骨形成和骨吸收维持，成骨细胞（OB）和破骨细胞（OC）起着重要作用。
其中，OC是一种具有独特骨吸收功能的多核巨细胞，来源于造血细胞系，属于终末细胞，不能增殖和传代〔1〕。
而破骨样细胞（OLC）是指具有OC性质，通过原代培养或实验导生成的，用于实验研究的细胞。
到目前为止，还没有成熟的OC株。
自从Testa等〔2〕首次在体外培养骨髓造血细胞时发现能够形成OC 后，骨髓导培养法分化OLC的技术形成并逐渐开展应用。
获得OC 的方法多种多样，包括导培养、直接培养等技术都逐渐趋于稳定成熟，有助于着手从基因水平深入研究骨吸收的机制，从而进一步开发代谢性骨病的治疗药物。
本文拟证实慢病毒转染OLC的可行性，为进一步利用OLC进行基因学研究奠定重要基础。
1 材料与方法1. 1实验动物4周龄雌性SD大鼠，购自吴氏实验动物中心。
1. 2主要试剂、材料和仪器低糖DMEM培养基（美国Hy-clone 公司）,中美胎牛血清（Bioind）,红细胞裂解液，双抗、磷酸盐缓冲液（PBS,美国Gibco公司）,鼠M-CSF、RANKL（美国Peprotech 公司）,抗酯酸性蛋白酶染色试剂盒（TRAP,美国Sig-ma公司）,NFAT 抑制剂（德国Calbiochem公司）,Trizol（美国Ambion公司）,逆转录试剂盒（Ta KaRa）,SYBR Green试剂（In-vitrogen）,NFAT2RNAi 慢病毒、对照病毒由厦门欣基公司包装合成，引物由上海生工公司合成；10 cm培养皿、六孔板（美国Corning公司）;CO2培养箱（美国Thermo公司）,DM2500荧光显微镜（德国Leica公司）,PCR扩增仪（美国Bio-Rad公司）,荧光定量PCR仪7500型（美国ABI公司）。
1. 3大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）的分离与导培养取SD 大鼠麻醉后，无菌条件下取双侧股骨和胫骨，剔除多余软组织，用5 ml注射器吸取适量低糖DMEM冲洗骨髓腔，直至骨髓腔变白，取冲洗液充分吹打制成细胞悬液后离心，800 r / min,3 min.弃上清加红细胞裂解液，混匀静置2 min,800 r / min离心3 min,弃上清去除红细胞，得到白细胞沉淀。
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浅谈病毒生物工程（1）班张伟 201104060108摘要：病毒是一种非细胞形态的生命体，也是迄今为止发现的最小、最简单的有机体。
病毒的生存力极强，但所有的病毒都必须要在细胞内才能进行繁殖并表现出它们的基本生命活动。
病毒的种类繁多，形态多样，但所有的病毒都是由核酸分子与蛋白质构成的。
病毒与我们的生活息息相关，对于人类的生活既有利也有弊。
很多病毒是造成疾病的病原体，比如SARS病毒、禽流感病毒、乙肝病毒就给我们带来过巨大的伤害。
与此同时，人类也正尝试着利用病毒的有利方面进行一些科学研究，比如在基因工程中将病毒作为目的基因的载体，病虫害防治方面，病毒亦可称为特效杀虫剂。
关键词：病毒形态结构种类复制病毒病Abstract: A virus is a life without cell form,and also has found the smallest, the most simple organisms. The vitality of viruses is very strong, but all of the viruses must be propagated inside cells and show their basic life activities. The species and appearances of virus are abundant. But all viruses are composed of nucleic acid and protein. The virus is closely linked with our life,has both advantages and disadvantages for us. Many viruses such as SARS-coronary virus, avianinfluenza virus and hepatitis B virus, cause disease pathogens and had brought great harm to us,.At the same time, humans are also trying to use theadvantages of virus to make some scientific researches.For example, the virus usually used as a gene carrier in genetic engineering,and it also called effects of pesticides for its prevention of plant diseases and insect pests.Key words:virus shape structure species copy virus disease引言：病毒虽然是一种特殊的生物体，却与我们的生活密不可分。
就让我们一起，毒家族的构成，探索病毒中的奥秘。
1病毒学的起源与发展及病毒的发现1.1病毒的起源与发展病毒学的起源是以病理学的一个分支开始的。
早在公元前1400年，古埃及象形文字就描述了一位司祭人员的病状是典型的骨髓灰质炎，即小儿麻痹症，这可能是对病毒学的第一次文字记载。
公元前1000年，中国已有天花发生。
到公公元1000年，宋真宗时代已有吸入病痂接种人痘来防御天花的办法了。
1796年英国人Edward Jenner 提出种牛痘防天花。
1966年世界卫生组织提出对接触天花患者的人进行计划免疫。
1977年当索马里这一世界上最后一位天花病人治愈之后，宣布全世界消灭了天花。
人类斗争了近千年终于消灭了具有两千多年历史的自然传染的天花。
[1]1.2病毒的发现1886年，在荷兰工作的德国人麦尔（Mayer）把患有花叶病的烟草植株的叶片加水研碎，取其汁液注射到健康的烟草的叶脉中能引起花叶病，证明这种病是可以传染的。
通过对叶子和土壤的分析，麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的。
1892年，俄国的伊万诺夫斯基(Ivanovski)重复了麦尔的实验，进一步发现患病烟草植株的叶片汁液通过细菌过滤器后还能引发健康的烟草植株发生花叶病。
这说明治病的病原体不是细菌，但伊万诺夫斯基将其解释为是由于细菌所产生的毒素所引起的。
1898年，荷兰细菌学家贝杰林克（Beijerinck）做了与麦尔和伊万诺夫斯基相同的实验，他还把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面，发现细菌在凝胶中以适度的速度扩散，而感染烟草花叶病的物质仍滞留于琼脂表面。
贝杰林克指出，引起烟草花叶病的致病因子有三个特点：1.能通过细菌过滤器；2.仅能在感染的细胞内繁殖；3.在体外非生命物质中不能生长。
他指出致病因子不是细菌，而是一种新物质，并为其取名为“病毒”，拉丁文是“Virus”。
2病毒的形态结构2.1病毒的大小病毒很小，多数只有20~200 nm,可以通过细菌滤器，因此必须在电子显微镜下才可看到。
目前已知的病毒中，最大的是痘病毒科，大小为（170~260）x（300~450）nm,最小的是双链病毒科，直径18~20nm 。
2.2 病毒的形态病毒的形态是多样的：球状（包括二十面体），如脊髓灰质炎病毒和疱疹病毒；杆状，如烟草花叶病毒；丝状，如甜菜黄花病毒；弹状，如水疱性口炎病毒；复杂构型，如蝌蚪状的T偶数噬菌体。
2.3病毒的组分与结构病毒的组分却颇为简单，它们主要由DNA或RNA和蛋白质构成，但也有少数病毒如番茄斑萎病毒，其脂肪含量约占病毒颗粒重的20%，腺病毒和反转录病毒均各含约35%的脂肪和3%的碳水化合物。
病毒的基本结构是由病毒的核酸和蛋白质组成。
蛋白质构成了包裹病毒核酸的衣壳，衣壳又由更小的形态单位衣粒所组成。
衣壳与核酸构成病毒的核壳体，有些病毒在核壳体之外还围有脂双层的囊膜，其主要成分为脂质和蛋白质。
根据核壳体的形态，病毒可以分为立体对称与螺旋对称两种基本类型。
立体对称型病毒的核衣壳呈二十面体，每一个面又呈三角形，核酸折叠在衣壳内。
常见的立体对称病毒无囊膜的如腺病毒、呼肠孤病毒、脊髓灰质炎病毒；有囊膜的如疱疹病毒、披膜病毒。
螺旋对称病毒的核酸不是简单地填充在衣壳内，而是核酸与衣壳的衣粒按特殊方式结合在一起形成核壳体，如烟草花叶病毒。
除烟草花叶病毒外，大多数螺旋对称病毒都具有囊膜。
[2]3病毒的分类病毒的分类是病毒学中重要的研究领域之一，因为分类的科学性、合理性和统一性标志着人类对病毒了解的广度和深度。
按侵染对象分类，病毒可分为动物病毒，植物病毒和噬菌体。
按基因结构划分，可分为DNA病毒和RNA病毒，其中DNA病毒包括：腺病毒科、疱疹病毒科、虹彩病毒科、小DNA病毒科、痘病毒科、嗜肝DNA病毒科等；RNA病毒包括：冠状病毒科、玻那病毒科、纤维病毒科、正黏液病毒科、负黏液病毒科、小核糖核酸病毒科、反转录病毒科、呼肠孤病毒科、炮弹病毒科等。
按临床和感染途径不同，又可分为呼吸道感染病毒，消化道感染病毒，肝炎病毒，乙脑病毒，神经病毒，性传播病毒等。
不同的病毒侵入人体后的扩散方式和致病特点也不一样，有的只引起局部感染，有的可随血液或神经播散。
4病毒的侵染与复制病毒的生活周期可分为两个阶段：一个是细胞外阶段，病毒以成熟的病毒粒形式存在；另一个是细胞内阶段，即感染阶段。
此阶段中病毒进行复制和繁殖，具体包括以下几个阶段。
4.1病毒感染的起始病毒感染细胞，毒粒必须依附于细胞表面并进入细胞，经脱壳释放病毒基因组。
4.1.1吸附病毒表面存在一种能特异性识别细胞表面受体的结构蛋白分子——病毒吸附蛋白（VAP），病毒毒粒与宿主细胞的初始结合往往涉及一个VAP分子与一个受体蛋白分子的结合，这种结合并不紧密，是一种可逆过程。
当毒粒上的多个位点与多个受体蛋白结合时，就可能发生不可逆的结合，即发生贴附增强作用，毒粒与细胞结合更加稳定、牢固。
4.1.2侵入侵入又称病毒内化，这是一个病毒吸附后几乎立即发生，依赖于能量的感染步骤，不同病毒-宿主系统的病毒侵入机制不同。
T4噬菌体先以其尾丝与大肠杆菌表面受体结合，随后尾鞘收缩，裸露的尾轴穿入细菌外壁，把头部储存的DNA注射到细菌体内。
动物病毒也是先与细胞受体结合，以后或是靠细胞的吞噬作用进入，或是病毒包膜与细胞质融合后使核壳进入。
植物病毒则是通过伤口侵入或是通过媒介昆虫直接注入。
4.1.3脱壳脱壳是病毒侵入后，病毒的包膜或壳体除去而释放出病毒基因组的过程，它是病毒基因组进行复制和功能表达所必须的感染事件。
至今对于病毒脱壳的机制和细节仍缺乏了解，但病毒与细胞受体的相互作用所引起病毒壳体蛋白的重组对于病毒脱壳是至关重要的，且脱壳过程与蛋白酶、热裂解等因素有关。
[3]4.2病毒大分子的合成病毒一旦进入任何一种寄主细胞后，其基因组核酸总是要借助细胞已有的生物大分子的合成机器进行转录、翻译表达所编码的基因产物，同时复制基因组核酸，装配子代病毒颗粒，最后释放或转移。
这些是病毒复制普遍发生的共性，但不同类别的病毒在实际进行时所采取的策略和机制却差别很大。
[4]4.3病毒的装配与释放病毒核酸和结构蛋白是分别复制的，然后装配成完整的病毒粒。
最简单的装配方式是核酸与衣壳蛋白相互识别，由衣壳亚单位按一定方式围绕RNA聚集而成，不借助酶，也无需能量再生体系。
许多二十面体病毒粒先聚集其衣壳，然后再装入核酸。
有包膜的病毒，在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面，以芽生方式释放病毒粒。
T4噬菌体则先分别头部、尾部和尾丝，最后组合成完整的病毒粒，裂解细菌而释放，其中有些步骤需要酶的作用。
5常见的病毒病丙型肝炎病毒（HCV）属黄病毒科，是一种单正链RNA病毒，基因组长约9.6kb。
HCV是威胁公众健康的重要病毒之一，每年因肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌而死亡的人数成千上万。
[5]黄瓜花叶病毒(CMV)属于雀麦花叶病毒科成员，是分布最广，危害最重，最具经济重要性的病毒之一，烟草和蔬菜感染后造成品质和产量下降，甚至绝收，给农业生产带来了严重的经济损失。
[6]SARS病毒是冠状病毒的一个变种，是引起非典型肺炎的病原体。
变种冠状病毒与流感病毒有亲缘关系，在2002年冬到2003年春肆虐全球的严重急性呼吸综合征（SARS）的元凶就是这种冠状病毒。
6病毒的利用病毒对动物、植物、微生物等的危害是众所周知的，然而病毒也有其利用价值。
在病毒发现之前，早在十八世纪人们就利用病毒感染引起的植物叶和花的变色，创造新的花卉品种，如荷兰的郁金香杂色花变种、日本的卫矛叶变色品种、印度的杂色锦麻和中国的“绿菊”。
抗霜冻噬菌体能够保护植物免受霜冻的危害，藻类病毒可清除藻对水面的污染，昆虫病毒已经成功地用于防治害虫。