实验一--不同给药途径对药物作用的影响
实验一不同给药途径对药物作用的影响(1)
给药途径对药物作用的影响一、实验目的1.观察不同给药途径对药物作用的快慢和强弱的影响；2.学习小白鼠不同途径的给药方法。
二、实验原理采用不同的给药途径，会使药物发挥不同的作用，口服硫酸镁可导泻和利胆，注射则产生止痉、镇静和降低颅内压。
三、实验动物小白鼠四、实验药品及器材1.器材：1ML注射器四副，灌胃针头一个，天枰一台，250ML烧杯4个。
2.药物：10%硫酸镁。
五、实验方法1.取体重相近的小白鼠2只，甲鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.6ML。
2.乙鼠口服（灌胃）10%硫酸镁溶液0.6ML。
3.观察并比较两只鼠的不同现象。
六、实验结果七、结果分析硫酸镁可因给药途径不同而产生不同的药理作用，硫酸镁腹腔注射给药时，会抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而发挥肌松作用和降压作用；而硫酸镁灌胃时，肠道很少吸收增加肠容积而促进肠道推进性蠕动，产生泻下作用，故甲鼠出现肌张力明显减弱，处于安静状态，乙鼠则出现轻微腹泻的现象。
八、实验结论给药途径不同所产生药物作用的快慢和强弱不同，硫酸镁腹腔注射使肌松弛，灌胃则出现轻微腹泻。
九、思考题1.给药途径不同，一般情况下对药物的作用产生什么影响？在哪些情况下可使药物的作用产生质的差异？不同给药途径的药物吸收速度不同，一般规律是静脉注射＞（快于）吸入＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞贴皮。
如静脉注射，药物直接入血可立即生效，用于急救、昏迷病人；剂量易控制；刺激性药物可稀释后静注；大量注射时可静滴。
缺点为较易产生不良反应；要求技术熟练。
不同给药途径因吸收、分布方面产生的差异，影响药物的作用强度，甚至产生质的差异，如硫酸镁口服导泻，而肌注可产生中枢神经系统的抑制作用，用于抗惊厥。
为此，临床应按照病情、治疗需求和药物特性，选用合适的给药途径。
口服有首过消除效应，注射没有，所以生物利用率有区别，会有量的差异。
而体内再分布或作用有明显靶向性的药物，使药物体内分布不均，不同受体，作用不同，会有质的差异。
不同给药途径对药物作用影响
不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】观察不同给药途径对药物效应快慢的影响。
【原理】给药途径不同可直接影响药物效应的快慢和强弱，依据药效出现时间从快到慢，其顺序一般为：静脉注释、吸入、腹腔注射、舌下、肌肉注射、皮下注射、口服、直肠、皮肤。
本实验我们只选用静脉注释、腹腔注射、肌肉注射、皮下注射、口服这五种注射方式。
异戊巴比妥钠溶液对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。
其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。
为中效催眠药，持续时间约3—6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。
【实验材料】动物：小白鼠器材：电子秤、注射器、头皮针、灌胃针头、玻璃钟罩。
药品： 0.5%异戊巴比妥钠溶液。
【实验方法】1.取体重接近的小白鼠5只，称重编号，观察其正常活动、翻正反射及呼吸情况。
2.然后以0.5%异戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10g体重分别给药，1号鼠灌胃；2号鼠皮下注射、3号鼠腹腔注射、4号肌肉注射、5号皮下注射。
3.观察并记录各鼠翻正反射消失（将小鼠放倒，使其四脚朝天而自己不能重新站立）时间及呼吸抑制情况，记录结果，比较分析不用给药途径对药物效应快慢的影响。
【实验结果】将结果记录于下表中。
【注意事项】1．掌握正确的灌胃操作技术，不要误入气管或插破食管，前者可致窒息。
2．实验中严格按照动物体重计算给药量。
3．为消除实验误差，保证各鼠抽取药液及给药分别由同一人完成。
4. 腹腔注射的操作:左手固定小鼠，头低腹高位，右手45°在左或右侧下腹部进针，针尖刺入腹腔时有落空感，然后略抽回针头2mm，贴着腹腔壁轻轻推液。
注射结束后，不宜太快抽回针头，否则漏液过多，对于小剂量的注射影响较大.。
实验一 不同给药途径对药物作用的影响
实验一不同给药途径对药物作用的影响大家好，今天我们要来聊一聊一个非常有趣的话题：不同给药途径对药物作用的影响。
你是不是觉得这个问题有点儿像我们在上学时老师经常出的脑筋急转弯呢？哈哈，没错，这个问题确实有点儿“绕”，但我们会尽量用简单易懂的语言来给大家讲解。
我们来了解一下什么是给药途径。
给药途径就是药物进入人体的方式，比如说口服、注射、贴片等。
不同的给药途径对于药物的作用效果有很大的影响。
这些影响到底是怎样产生的呢？我们就来一一探究。
1.1 口服口服是我们最熟悉的一种给药途径了。
大家都知道，食物和药物一起吞下去，药物就会通过消化道被吸收进入血液，然后送到全身各个器官发挥作用。
口服药物的作用效果会受到哪些因素的影响呢？药物的溶解性很重要。
如果药物不溶于水，那么它在胃里就会形成团块，无法被吸收。
而如果药物溶解得很好，那么它就能很快地被胃酸分解，进入血液循环。
选择正确的药物剂型非常重要。
食物也会影响药物的作用效果。
有些食物会与药物发生化学反应，导致药物的效果减弱或者失去作用。
比如说，某些抗生素就不能和牛奶一起吃，否则就会降低药效。
在吃药的时候，我们要注意不要和一些特定的食物搭配。
1.2 注射注射是一种直接将药物注入血液的方法。
这种方法的优点是药物能够快速地进入血液循环，发挥作用。
注射也有一些缺点。
比如说，注射需要专业的技能，而且针筒容易感染；另外，注射的药物剂量很难精确控制，容易出现过量或者不足的情况。
2.1 外用外用是指将药物直接涂抹在皮肤表面的方法。
这种方法的优点是药物对身体的负担较小，不容易产生副作用。
而且，外用药物的作用范围比较局限，不会对全身产生影响。
外用药物的效果通常不如口服或者注射明显。
2.2 贴片贴片是一种将药物贴在皮肤上的特殊剂型。
这种方法的优点是药物能够持续释放，保持一定的浓度；而且，贴片对于皮肤的刺激较小，不容易引起过敏反应。
贴片的药物剂量也很难精确控制，容易出现过量或者不足的情况。
最新实验一不同给药途径对药物作用的影响
实验一不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】1．观察不同给药途径对药物作用的影响。
2．练习家兔的捉拿法、耳静脉注射法和肌肉注射法。
3．练习小白鼠的捉拿法、灌胃法和肌肉注射法。
【实验原理】给药途径不同，药物首先到达的器官和组织不同，致使药物的吸收和分布的速度也不同，药物效应因而呈现差异。
静脉吸收最快，产生作用最强，其他给药途径的吸收速度依次是：呼吸道>腹腔注射>肌肉注射>皮下注射>皮内注射>口服>贴皮。
主要包括“量差异”（即同一效应，但作用强度不同）和“质差异”（即出现不同的药理效应）。
硫酸镁为导泻、利胆、降压和抗惊厥药。
口服不易吸收，并使肠内容物渗透压升高，水分吸收减少，肠容积增大，刺激肠壁，促进肠道蠕动而泻下。
镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动。
注射给药可使血中Mg2+增加，Mg2+与Ca2+化学性质相似，可以特异地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用，阻止运动神经末梢释放递质乙酰胆碱，使骨骼肌松弛。
与此同时，也作用于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。
过量时，引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。
静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg2+的作用。
尼可刹米属于中枢兴奋药，可直接或反射性地兴奋延髓呼吸中枢，但若剂量过大，则可引起中枢神经系统各个部位广泛兴奋，导致惊厥发生。
本实验对小白鼠应用过量的尼可刹米，以观察不同给药途径对药物作用的影响。
【实验对象】小白鼠，体重18～22g，雌雄兼用。
【实验药品】10%硫酸镁溶液、2%尼可刹米溶液。
【实验器材】1ml注射器、小鼠灌胃器、鼠笼、大烧杯、天平。
【实验方法和步骤】（一）硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响取性别相同、体重相近的小白鼠2只，称重编号。
分别放于大烧杯内，观察小鼠的正常活动、呼吸和粪便情况。
甲鼠10%硫酸镁溶液0.2ml/10g灌胃，乙鼠10%硫酸镁溶液0.2ml/10g肌肉注射.。
给药后观察两鼠的活动、呼吸和粪便变化，并与给药前比较。
实验报告示例
实验报告示例实验题目：1.不同给药途径对药物作用的影响（家兔硫酸镁法）2.钙镁拮抗作用[目的]观察不同给药途径对药物作用的影响。
观察钙、镁的拮抗作用。
[实验材料]动物：家兔药物：20%硫酸镁溶液、5%氯化钙溶液、液体石蜡设备：注射器、兔子开口器、导尿管[方法和步骤]1.取体家兔2只，称重后，编号，观察其正常情况（呼吸、肌张力、活动、粪便）。
家兔灌胃20%硫酸镁溶液5ml/2；将20%硫酸镁溶液5ml/kg注入家兔B两侧肌肉，观察给药后两只家兔的反应（呼吸、肌肉张力、活动和粪便的变化）。
3.待家兔出现明显呼吸减慢、肌张力下降、不能站立时（出现明显硫酸镁中毒时），立即耳缘静脉注射5%氯化钙溶液约8~10ml，至家兔能站立为止。
【结果】表1硫酸镁不同给药途径对家兔的影响甲兔（i.g）乙兔(i.m)观察指标给药前给药后给药前给药后呼吸减慢，正常变浅，肌肉张力正常减少，活动正常减少，躺下，粪便干燥而坚硬观察指标呼吸肌张力活动表2钙和镁的拮抗作用正常。
当给予硫酸镁时，其速度会减慢并变浅。
当给予硫酸镁时，它会正常还原并下降给氯化钙后逐步恢复正常，提高站立能力略增[讨论]从表1可以看出：硫酸镁灌胃给药的家兔在给药前后无明显变化。
此结果提示硫酸镁在消化道中是难以吸收的。
硫酸镁作为盐类泻药，在理论上，口服后因其在肠内难吸收，故其可提高肠腔的晶体渗透压，阻止肠对水的吸收，从而增加肠内容量，加之肠内容的增加又可刺激肠蠕动，故可产生泻下作用?1?。
但本次实验中灌胃给药的家兔并未出现泻下，其可能的原因是：①家兔对泻药灵敏度低；② 观察时间短（少于1小时），而硫酸镁的通便作用一般发生在用药后3~4小时。
肌肉注射硫酸镁的家兔，在给药后约10分钟出现了表1所示的现象。
此现象表明：①硫酸镁注射给药易被吸收，其吸收后的镁离子可使血镁浓度升高。
由于钙、镁性质相似，故镁离子可竞争性占据钙离子的结合部位，从而削弱钙离子的作用，使神经递质释放减少，出现中枢抑制现象?2?，故引起家兔出现活动减少、嗜睡现象。
实验一 不同给药途径对药物作用的影响
给药途径对药物传染感动的影响之马矢奏春创作一、实验目的1.不雅察不合给药途径对药物传染感动的快慢和强弱的影响；2.进修小白鼠不合途径的给药方法.二、实验道理采取不合的给药途径,会使药物阐扬不合的传染感动,口服硫酸镁可导泻和利胆,打针则产生止痉、惊慌和降低颅内压.三、实验动物小白鼠四、实验药品及器材1.器材：1ML打针器四副,灌胃针头一个,天枰一台,250ML烧杯4个.2.药物：10%硫酸镁.五、实验方法1.取体重临近的小白鼠2只,甲鼠腹腔打针10%硫酸镁溶液0.6ML.2.乙鼠口服（灌胃）10%硫酸镁溶液0.6ML.3.不雅察并比较两只鼠的不合现象.六、实验成果七、成果阐发硫酸镁可因给药途径不合而产生不合的药理传染感动,硫酸镁腹腔打针给药时,会抑制中枢及外周神经系统,使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛,从而阐扬肌松传染感动和降压传染感动；而硫酸镁灌胃时,肠道很少吸收增加肠容积而促进肠道推进性蠕动,产生泻下传染感动,故甲鼠消掉肌张力明显减弱,处于安静状态,乙鼠则消掉稍微腹泻的现象.八、实验结论给药途径不合所产生药物传染感动的快慢和强弱不合,硫酸镁腹腔打针使肌松弛,灌胃则消掉稍微腹泻.九、思虑题1.给药途径不合,一般情况下对药物的传染感动产生什么影响？在哪些情况下可使药物的传染感动产生质的差别？不合给药途径的药物吸收速度不合,一般规律是静脉打针＞（快于）吸入＞肌肉打针＞皮下打针＞口服＞直肠＞贴皮.如静脉打针,药物直接入血可连忙生效,用于急救、晕厥病人；剂量易控制；刺激性药物可稀释后静注；大量打针时可静滴.缺点为较易产生不良反应；要求技能闇练.不合给药途径因吸收、分布方面产生的差别,影响药物的传染感动强度,甚至产生质的差别,如硫酸镁口服导泻,而肌注可产生中枢神经系统的抑制作用,用于抗惊厥.为此,临床应按照病情、治疗需乞降药物特点,选用合适的给药途径.口服有首过消除效应,打针没有,所以生物运用率有差别,会有量的差别.而体内再分布或传染感动有明显靶向性的药物,使药物体内分布不均,不合受体,传染感动不合,会有质的差别.2.给药途径不应时,药物的传染感动为什么有的会消掉质的差别,有的会消掉量的不合.有的药物口服有首关消除效应,打针则没有所以生物运用率有所差别,是以消掉量的不合；而体内再分布或传染感动有明显靶向性的药物,使药物体内分布不均,不合受体,传染感动不合,故会有质的差别.。
实验一不同给药途径对药物作用的影响
实验一不同给药途径对药物作用的影响实验一：不同给药途径对药物作用的影响在医学和药理学领域，了解不同给药途径对药物作用的影响至关重要。
药物的给药途径多种多样，包括口服、注射（如静脉注射、肌肉注射、皮下注射）、吸入、舌下含服、直肠给药等等。
每种给药途径都有其独特的特点和作用机制，这些因素会直接影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，进而决定药物的疗效和安全性。
口服给药是最常见、最方便的给药方式之一。
当我们口服药物时，药物首先进入胃肠道，经过消化液的作用和胃肠道黏膜的吸收，进入血液循环。
然而，口服给药也存在一些限制。
例如，某些药物可能会在胃肠道中被破坏或分解，导致吸收不完全；药物的吸收速度可能较慢，起效时间相对较长。
此外，胃肠道的生理状态（如胃酸分泌、肠道蠕动等）也会影响药物的吸收。
相比之下，注射给药能够更直接、更快地将药物输送到血液循环中。
静脉注射是将药物直接注入静脉，药物迅速分布到全身，起效极快，适用于紧急情况和需要快速起效的药物。
肌肉注射则是将药物注入肌肉组织，药物通过肌肉中的血管逐渐吸收进入血液循环，起效时间相对较慢，但作用持续时间可能较长。
皮下注射的药物吸收速度介于静脉注射和肌肉注射之间。
吸入给药主要用于治疗呼吸系统疾病。
药物以气雾或粉末的形式被吸入呼吸道，直接作用于肺部病变部位，具有局部浓度高、起效快、全身副作用小等优点。
例如，哮喘患者常用的沙丁胺醇气雾剂就是通过吸入给药来迅速缓解支气管痉挛。
舌下含服是将药物置于舌下，通过舌下丰富的毛细血管迅速吸收。
这种给药方式可以避免肝脏的首过效应，使药物更快地发挥作用。
硝酸甘油片常用于心绞痛的急性发作，舌下含服能在短时间内起效。
直肠给药适用于一些不能口服或难以吸收的药物，以及儿童和昏迷患者。
药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环，避免了胃肠道的消化和肝脏的首过效应。
不同的给药途径对药物的作用影响显著。
以阿司匹林为例，口服阿司匹林通常用于缓解轻至中度的疼痛、发热和炎症。
实验一 不同给药途径对药物作用的影响
给药门路对药物感化的影响一.试验目标1.不雅察不合给药门路对药物感化的快慢和强弱的影响;2.进修小白鼠不合门路的给药办法.二.试验道理采取不合的给药门路,会使药物施展不合的感化,口服硫酸镁可导泻和利胆,打针则产生止痉.沉着和下降颅内压.三.试验动物小白鼠四.试验药品及器材1.器材：1ML打针器四副,灌胃针头一个,天枰一台,250ML烧杯4个.2.药物：10%硫酸镁.五.试验办法1.取体重邻近的小白鼠2只,甲鼠腹腔打针10%硫酸镁溶液0.6ML.2.乙鼠口服（灌胃）10%硫酸镁溶液0.6ML.3.不雅察并比较两只鼠的不合现象.六.试验成果七.成果剖析硫酸镁可因给药门路不合而产生不合的药理感化,硫酸镁腹腔打针给药时,会克制中枢及外周神经体系,使骨骼肌.心肌.血管腻滑肌松懈,从而施展肌松感化和降压感化;而硫酸镁灌胃时,肠道很少接收增长肠容积而促进肠道推动性蠕动,产生泻下感化,故甲鼠消失肌张力显著削弱,处于安静状况,乙鼠则消失稍微腹泻的现象.八.试验结论给药门路不合所产生药物感化的快慢和强弱不合,硫酸镁腹腔打针使肌松懈,灌胃则消失稍微腹泻.九.思虑题1.给药门路不合,一般情形下对药物的感化产生什么影响？在哪些情形下可使药物的感化产生质的差别？不合给药门路的药物接收速度不合,一般纪律是静脉打针＞（快于）吸入＞肌肉打针＞皮下打针＞口服＞直肠＞贴皮.如静脉打针,药物直接入血可立刻生效,用于急救.晕厥病人;剂量易掌握;刺激性药物可稀释后静注;大量打针时可静滴.缺陷为较易产生不良反响;请求技巧闇练.不合给药门路因接收.散布方面产生的差别,影响药物的感化强度,甚至产生质的差别,如硫酸镁口服导泻,而肌注可产生中枢神经体系的克制造用,用于抗惊厥.为此,临床应按照病情.治疗需乞降药物特征,选用适合的给药门路.口服有首过清除效应,打针没有,所以生物应用率有差别,会有量的差别.而体内再散布或感化有显著靶向性的药物,使药物体内散布不均,不合受体,感化不合,会有质的差别.2.给药门路不合时,药物的感化为什么有的会消失质的差别,有的会消失量的不合.有的药物口服有首关清除效应,打针则没有所以生物应用率有所差别,是以消失量的不合;而体内再散布或感化有显著靶向性的药物,使药物体内散布不均,不合受体,感化不合,故会有质的差别.。
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给药途径对药物作用的影响
一、实验目的
1.观察不同给药途径对药物作用的快慢和强弱的影响；
2.学习小白鼠不同途径的给药方法。
二、实验原理
采用不同的给药途径，会使药物发挥不同的作用，口服硫酸镁可导泻和利胆，注射则产生止痉、镇静和降低颅内压。
三、实验动物
小白鼠
四、实验药品及器材
1.器材：1ML注射器四副，灌胃针头一个，天枰一台，250ML烧杯4个。
2.药物：10%硫酸镁。
五、实验方法
1.取体重相近的小白鼠2只，甲鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.6ML。
2.乙鼠口服（灌胃）10%硫酸镁溶液0.6ML。
3.观察并比较两只鼠的不同现象。
六、实验结果
七、结果分析
硫酸镁可因给药途径不同而产生不同的药理作用，硫酸镁腹腔注射给药时，会抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而发挥肌松作用和降压作用；而硫酸镁灌胃时，肠道很少吸收增加肠容积而促进肠道推进性蠕动，产生泻下作用，故甲鼠出现肌张力明显减弱，处于安静状态，乙鼠则出现轻微腹泻的现象。
八、实验结论
给药途径不同所产生药物作用的快慢和强弱不同，硫酸镁腹腔注射使肌松弛，灌胃则出现轻微腹泻。
九、思考题
1.给药途径不同，一般情况下对药物的作用产生什么影响？在哪些情况下可使药物的作用产生质的差异？
不同给药途径的药物吸收速度不同，一般规律是静脉注射＞（快于）吸入＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞贴皮。
如静脉注射，药物直接入血可立即生效，用于急救、昏迷病人；剂量易控制；刺激性药物可稀释后静注；大量注射时可静滴。
缺点为较易产生不良反应；要求技术熟练。
不同给药途径因吸收、分布方面产生的差异，影响药物的作用强度，甚至产生质的差异，如硫酸镁口服导泻，而肌注可产生中枢神经系统的抑制作用，用于抗惊厥。
为此，临床应按照病情、治疗需求和药物特性，选用合适的给药途径。
口服有首过消除效应，注射没有，所以生物利用率有区别，会有量的差异。
而体内再分布或作用有明显靶向性的药物，使药物体内分布不均，不同受体，作用不同，会有质的差异。
2.给药途径不同时，药物的作用为什么有的会出现质的差异，有的会出现量的不同。
有的药物口服有首关消除效应，注射则没有所以生物利用率有所区别，因此出现量的不同；而体内再分布或作用有明显靶向性的药物，使药物体内分布不均，不同受体，作用不同，故会有质的差异。