兽药店自查报告
兽药经营企业自查报告
兽药经营企业自查报告1. 引言兽药经营企业是保障畜牧业健康发展的重要组成部分，其经营活动直接关系到畜禽的生产安全和人民的食品安全。
为了确保兽药经营企业的合规经营，依法提供安全、有效的兽药产品，我公司进行了一次自查，以评估公司当前的经营状况，并发现并解决潜在的问题，本报告将对自查结果进行总结和分析。
2. 自查范围和方法本次自查范围涵盖我公司的销售、采购、仓储、质量管理等各个环节，并参照兽药相关法规和标准进行审核。
自查方法主要包括文件检查、设备设施检查、人员培训记录、产品检验记录等。
3. 自查结果3.1 销售环节- 销售许可证齐全，符合相关规定。
- 销售记录完整，包括产品名称、规格、批号、数量、销售对象等。
- 销售人员接受过相关培训，了解相关法规要求和产品知识。
3.2 采购环节- 供应商审查程序完善，与合格供应商建立了长期合作关系。
- 对采购的兽药进行验收，确保产品质量和规格符合采购要求。
- 采购记录齐全，包括供应商信息、产品信息、验收结果等。
3.3 仓储环节- 仓库设施符合卫生要求，保持干燥、通风、无杂物等环境。
- 兽药储存按照产品性质和要求分类储存，并进行定期清点和检验。
- 对濒临失效兽药及时处理和淘汰，避免使用过期或失效产品。
3.4 质量管理- 建立健全的质量管理体系，包括质量标准和规范。
- 兽药产品送检合格率达到90%以上。
- 兽药产品出现不良反应或事故时，能够及时报告相关部门并采取有效措施。
4. 自查问题和对策4.1 销售环节- 部分销售记录不够详细，无法追溯产品来源和销售去向。
对此，将加强销售记录的建立和保存，并加强对销售人员的培训，确保销售记录的准确性和完整性。
4.2 采购环节- 少数供应商的质量管理体系不完善。
针对这种情况，将评估供应商的质量管理情况，并定期召开供应商培训和交流会议，提高供应商的质量意识和合规能力。
4.3 仓储环节- 部分兽药储存环境不达标，存在交叉污染的风险。
为此，将加强仓库清洁和整理，实行严格的货位管理，并定期组织仓库清点和检查。
兽药自查自纠报告
兽药自查自纠报告近年来，兽药行业发展迅速，市场竞争激烈。
为了提高产品质量和服务水平，我公司自愿进行兽药自查自纠工作，以规范企业经营行为，遵守相关法律法规，增强企业社会责任意识，提升企业形象，提高客户满意度。
一、自查自纠的目的和意义兽药是动物疾病的重要防治工具，其质量和安全直接关系到兽畜的健康和人类食品安全。
自查自纠是企业对自身经营行为的自我检查和整改，可以减少违法违规事件的发生，提高企业管理水平，促进企业可持续发展。
通过制定自查自纠计划，推动企业全员参与、全方位检查，加强内部监督和管理。
二、自查自纠的主要内容1. 兽药生产环节自查（1）生产设备设施是否符合国家标准，生产场所是否符合卫生标准；（2）原辅料采购是否符合规定，是否有供应商合格证明；（3）生产操作是否符合标准操作规程，是否有记录；（4）兽药产品质量检验是否合格，是否有检验报告。
2. 兽药流通环节自查（1）兽药批准文号是否真实有效，产品标签和说明书是否完整准确；（2）经销商授权证书是否有效，是否按照规定仓储；（3）销售人员是否经过培训，是否遵守销售操作规范；（4）退换货处理是否规范，是否及时报告不良事件。
3. 兽药使用环节自查（1）使用兽药前是否咨询兽医师，按照用药说明书正常使用；（2）用药过程中是否注意观察动物反应，有无药物副作用；（3）用药后肉品是否滞留期合格，有无安全隐患；（4）使用兽药的记录是否完整准确。
三、自查自纠的工作方法和流程1. 制定自查计划：确定自查范围、目标和时间节点，明确自查负责人和参与人员。
2. 调查资料：收集、整理兽药生产、流通、使用的相关资料和记录。
3. 实地检查：对生产、仓储、销售等环节进行实地检查，发现问题及时整改。
4. 问题整改：对自查中发现的问题制定整改方案，明确责任人和整改期限，确保问题得到及时解决。
5. 提升保障：建立健全内部控制机制，加强员工培训和监督，提高员工素质和服务意识。
四、自查自纠的成效和感想通过本次自查自纠工作，我公司发现了一些问题，及时进行整改，提高了生产管理水平，解决了一些隐患，提升了客户满意度。
兽药经营部自查情况汇报
兽药经营部自查情况汇报本次自查工作于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日进行，旨在全面了解兽药经营部的运营情况，发现问题并及时整改，确保兽药经营工作的合规性和安全性。
以下是自查情况的汇报：一、兽药经营资质。
经过自查，兽药经营部的资质证照齐全，包括《兽药经营许可证》、《兽药经营备案证》等，有效期均在有效期内。
同时，兽药经营部的从业人员也均持有相应的资格证书，符合相关法律法规的要求。
二、兽药采购和储存。
兽药经营部在兽药采购和储存方面严格按照《兽药管理法》的要求进行操作，所有兽药产品均来自合法渠道，严格按照要求进行储存，保证兽药的质量和安全性。
三、兽药销售和使用。
在兽药销售和使用方面，兽药经营部严格执行《兽药管理法》的相关规定，对兽药的销售进行登记备案，确保兽药的使用安全。
同时，兽药经营部还加强了对兽药使用的指导和监督，提高了兽药使用的科学性和合理性。
四、兽药经营部内部管理。
兽药经营部在内部管理方面也进行了自查，包括人员配备、设施设备、安全防护等方面，发现并及时整改了存在的问题，提高了兽药经营部的管理水平和服务质量。
五、兽药经营部宣传和教育。
在兽药宣传和教育方面，兽药经营部加强了对兽药使用者的宣传和教育工作，提高了兽药使用者对兽药合理使用的认识和意识，有效预防了兽药滥用和误用的情况。
六、自查存在的问题和整改措施。
通过自查，兽药经营部发现了一些存在的问题，主要包括兽药销售登记不规范、兽药储存条件不够完善等。
针对这些问题，兽药经营部已经制定了整改措施，并在规定的时间内完成了整改工作，确保了兽药经营工作的合规性和安全性。
七、自查总结。
通过本次自查工作，兽药经营部发现了一些问题，但也取得了一些成绩，进一步提高了兽药经营工作的合规性和安全性。
下一步，兽药经营部将继续加强对兽药经营工作的监督和管理，确保兽药经营工作的稳步发展。
在未来的工作中，兽药经营部将继续加强兽药经营工作的合规性和安全性，确保兽药的质量和安全，为畜牧业的发展做出更大的贡献。
实施《兽药经营质量管理规范》情况的自查报告
实施《兽药经营质量管理规范》情况的自查报告一、引言自觉遵守兽药经营质量管理规范是兽药经营企业的法定义务，也是保障兽药安全和提升产品质量的重要举措。
为此，我公司进行了一次全面的自查，以确保我们的经营质量符合规范要求。
本报告将详细展示我们的自查结果。
二、管理制度1. 公司已制定并正式实施了《兽药经营质量管理手册》，明确规定了兽药经营过程中的各项管理要求，并对相关人员进行必要的培训。
2. 我们积极进行内部审核，对各项管理制度的执行情况进行及时评估和纠正。
三、设施和设备1. 公司兽药经营场所布局合理，设施设备符合规划要求，并经过定期的维护和保养，保证其正常运转和安全性。
2. 公司设立了专门的储存区域，并按照要求储存兽药，保证其质量和效力不受影响。
3. 公司对仓库、冷库等货物储存地点进行定期的环境检测，确保兽药存放环境符合规范要求。
四、采购和供应1. 公司建立了稳定的供应商关系，并与供应商建立合作协议，明确双方的责任和义务。
2. 采购部门按照规范要求，严格对供应商进行资质审核和产品质量把关，确保采购到的产品符合法律法规和标准要求。
五、兽药销售1. 公司销售的兽药产品符合国家规定的许可证要求，产品标签和说明书齐全，并及时更新。
2. 销售人员严格按照规范要求进行销售，确保向客户提供真实、准确的产品信息和使用指导。
3. 公司销售的兽药产品过期、变质或失效的情况极少发生，我们建立了严格的库存管理制度。
六、产品追溯1. 公司建立了兽药产品追溯记录系统，确保追溯能够覆盖到兽药的采购、生产、销售等全过程。
2. 在兽药产品召回时，能够及时找到受影响的批次并采取相应措施。
七、培训和教育1. 公司定期组织兽医和销售人员接受相关的法律法规、产品知识和质量管理培训，以提升员工的专业知识和业务能力。
2. 公司通过内部通知、培训记录等方式，确保培训内容的有效传达和记录。
八、不足和改进措施通过本次自查，我们也发现了一些不足之处，现提出以下改进措施：1. 进一步加强对供应商的审查，确保产品的质量和合规性。
兽药经营自查情况汇报
兽药经营自查情况汇报
根据上级部门要求，我单位对兽药经营情况进行了自查，并就自查情况进行汇报如下：
一、兽药经营许可证
我单位兽药经营许可证齐全，未发现过期、变更等情况。
二、兽药采购管理
我单位建立了完善的兽药采购管理制度，采购渠道合法，未发现假冒伪劣产品。
三、兽药库存管理
我单位对兽药库存进行了清点和盘点，库存数量与实际情况相符，无过期、变质产品。
四、兽药销售管理
我单位对兽药销售进行了规范管理，未发现未经许可销售、超范围
销售等违规情况。
五、兽药使用管理
我单位对兽药使用进行了严格管理，严格按照兽药说明书使用，未发现滥用、误用情况。
六、兽药废弃物处理
我单位建立了兽药废弃物处理制度，废弃物得到了妥善处理，未发现乱倒、乱丢等情况。
七、兽药经营记录
我单位对兽药经营情况进行了详细记录，记录内容完整、准确，未发现漏填、错填情况。
八、兽药经营场所卫生
我单位对兽药经营场所进行了定期清洁消毒，保持了良好的卫生状况。
九、兽药安全培训
我单位对从业人员进行了兽药安全培训，提高了员工的安全意识和应急处理能力。
十、兽药经营监管
我单位建立了兽药经营监管制度，对兽药经营情况进行了定期检查和监督，保证了兽药经营的合法合规。
综上所述，我单位兽药经营自查情况良好，各项管理措施得到了有效执行，未发现重大违规情况。
同时，我单位将继续加强兽药经营管理，确保兽药经营工作持续稳定、安全、合规。
兽药自查报告
兽药自查报告兽药自查报告8篇在现实生活中，需要使用报告的情况越来越多，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。
在写之前，可以先参考范文，以下是小编帮大家整理的兽药自查报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
兽药自查报告1本企业于20xx年12月通过GSP认证，20xx年12月11日取得GSP认证证书。
一年多来，在无锡食品药品监督管理局的监督管理下，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范》等法律、法规及规章，不断完善自己。
现根据GSP认证跟踪检查工作的要求，将本企业的自查情况作如下汇报：一、企业基本情况本企业于20xx年8月成立，现有工作人员4名，药学技术人员7名，其中药师1名，从业药师5名，执业药师1名。
二、对GSP认证检查中存在的缺陷项目的整改情况我企业在GSP认证检查中存在5项一般缺陷：1、（6703）营业场所与办公生活等区域未严格区分；2、（6704）企业经营场所营业用货架、销售柜组标志不醒目；3、（6804）企业配置的调节温湿度的设备不够；4、（77xx）个别药品堆垛间距不够；5、（7713）部分药品陈列放置不够准确。
针对以上缺陷，分别进行整改，目前（1）营业场所与办公生活等区域已分开；（2）营业用货架、销售柜组已贴上醒目标志；（3）添置了温湿度设备；（4）已保证药品堆垛间距足够；（5）重新检查所有药品，使陈列药品放在准确位置。
三、自认证以来企业GSP管理的情况（一）管理职责为全面开展、实施GSP认证跟踪检查工作，本企业首先结合企业实际和GSP要求，修订和完善了20项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药店全体员工进行了学习和传达。
为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业将每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录，考核结果与员工奖金挂钩。
（二）人员培训本企业7名药学技术人员均经药品监督管理部门培训考核合格后持证上岗。
所有工作人员均进行过健康检查，并建立了健康档案。
新开兽药经营部自查报告
新开兽药经营部自查报告背景新开兽药经营部是一家专门经营兽药销售的企业，为了确保产品的质量和安全，组织了一次自查活动，发现了一些问题，现将问题及解决方案进行总结。
自查问题1.未建立兽药销售台账在实际销售过程中，由于没有建立兽药销售台账，容易导致销售记录不清，无法保障产品的质量和安全。
2.库存管理不到位由于没有建立科学的库存管理制度，导致产品的保存和管理不到位，极易造成产品质量问题。
3.物品存放不规范在仓储环节中，由于物品存放不规范，异物或异味易污染产品，带来安全隐患。
4.员工认知不足部分员工对兽药知识了解不够，缺乏安全防范意识，不仅会对产品质量产生负面影响，更会给销售过程带来安全隐患。
解决方案1.建立台账记录销售信息对于每笔销售，要求建立兽药销售台账，并记录销售序号、销售品种、销售日期、销售数量、销售金额等信息。
加强销售过程的控制和管理，保障产品质量和安全。
2.确立科学、规范的库存管理制度建立科学、规范的库存管理制度，明确各类兽药存储环境、库存量、存货周期等相关信息，加强兽药库房的清理、消毒、防虫、防潮等工作，确保产品存储和保管环境符合要求。
3.规范物品存放流程，加强监管加强对仓库内物品的分类、散装处置、码垛规范等方面的管理，尽量减少异物或异味对产品污染的可能性，重视仓库环境清洁卫生，强化物品安全监管。
4.培训加强兽药知识普及和安全防范意识对全体员工开展兽药销售操作规范、使用方法、保管措施、安全防范等方面的培训，增强员工的基本知识和业务水平，提高员工安全防范意识和责任心，保障销售过程的规范化、科学化、安全化。
结语通过此次自查活动，新开兽药经营部发现了自身存在的问题，并制定了针对性的解决方案，加强对销售过程的监管和管理，全面提升了企业的产品质量和安全水平。
兽药店自查报告
兽药店自查报告确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法律、法规和GSP 要求结合企业治理的实际需要，制定了切实可行的一系列质量治理制度，接下来是为大家精心搜集的兽药店自查报告，供大家参考鉴戒。
兽药店自查报告范文(一)我店主要经营非强制免疫用兽用生物制品、兽用化学药品、中药制剂、生化药品、外用杀虫药、消毒药。
现有职工3人，与经营规模相适应，法定代表人宋立英，质量负责人;;畜牧兽医大专毕业，熟知兽药法律法规及国家兽药治理的相关政策。
企业负责人每年参加县局组织的兽药经营企业培训班，店内职员定期组织培训学习。
药店营业场所自己所有权，经营面积21平方米，兽药库房面积为39平方米，完全适应现有的经营规模。
兽药经营区完全独立，宽敞明亮、整洁门。
仓库划分为合格兽药区、分歧格兽药区、待验兽药区、退货兽药区，并有明显标志，不同兽药品种分区储存，温度、湿度等环境能够满足兽药储存要求。
现有货架和柜台4套，完全满足兽药经营需要，有避光、透风、照明的设施、设备，有温、湿度计1个，随时监测库房的温湿度;有兽药防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的设施。
根据兽药品种、种别、用途分别按片剂类、粉针类、水针类和器械类并有明显标志。
严把兽药采购关，采购前对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证实文件进行审核，要求对方提供;兽药生产许可证、兽药GMP证书及此批产品兽药产品批准文号的复印件;并与供货单位签订采购合同。
对每批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查，符合要求的方可购进，保存购药凭证，做好采购记录，记录保存到该药过期后一年，进库前严格检查，对不符合要求果断不进库并按合同要求返回。
经营职员同一着白大衣，并佩戴标有姓名、职称、职务等内容的胸卡。
有兽药质量监视公示板，对分歧格兽药决不销售，在销售过程中严格按国家批准的标签、说明进行宣传，不作误导购买者，指导购买者科学、安全、公道使用兽药。
发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，及时向县动监局报告，并根据规定做好相关工作。
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兽药店自查报告
确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法律、法规和GSP要求结合企业管理的实际需要，制定了切实可行的一系列质量管理制度，接下来是小编为大家精心搜集的兽药店自查报告，供大家参考借鉴。
兽药店自查报告范文(一)
我店主要经营非强制免疫用兽用生物制品、兽用化学药品、中药制剂、生化药品、外用杀虫药、消毒药。
现有职工3人，与经营规模相适应，法定代表人宋立英，质量负责人××畜牧兽医大专毕业，熟知兽药法律法规及国家兽药管理的相关政策。
企业负责人每年参加县局组织的兽药经营企业培训班，店内人员定期组织培训学习。
药店营业场所自己所有权，经营面积21平方米，兽药库房面积为39平方米，完全适应现有的经营规模。
兽药经营区完全独立，宽敞明亮、整洁门。
仓库划分为合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区，并有明显标志，不同兽药品种分区储存，温度、湿度等环境能够满足兽药储存要求。
现有货架和柜台4套，完全满足兽药经营需要，有避光、通风、照明的设施、设备，有温、湿度计1个，随时监测库房的温湿度;有兽药防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的设施。
根据兽药品种、类别、用途分别按片剂类、粉针类、水针类和器械类并有明显标志。
严把兽药采购关，采购前对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，要求对方提供“兽药生产许可证、兽药GMP证书及此批产品兽药产品批准文号的复印件”并与供货单位签订采购合同。
对每批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查，符合要求的方可购进，保存购药凭证，做好采购记录，记录保存到该药过期后一年，入库前严格检查，对不符合要求坚决不入库并按合同要求返回。
经营人员统一着白大衣，并佩戴标有姓名、职称、职务等内容的胸卡。
有兽药质量监督公示板，对不合格兽药决不销售，在销售过程中严格按国家批准的标签、说明进行宣传，不作误导购买者，指导购买者科学、安全、合理使用兽药。
发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，及时向县动监局报告，并根据规定做好相关工作。
我店建立了一系列质量管理制度文件和记录档案：
一、管理文件：1
、企业质量管理目标;2、企业组织机构、岗位和人员职责;3、对供货单位和所购兽药的质量评估制度;4、兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度;
5、环境卫生的管理制度;
6、兽药不良反应报告制度;
7、不合格兽
药和退货兽药的管理制度;8、质量事故、质量查询和质量投诉的管理制度;9、企业记录、档案和凭证的管理制度;10、质量管理培训、考核制度。
二、管理记录：1、人员培训、考核记录;2、控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录;3、兽药质量评估记录;4、兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录;5、兽药清查记录;6、兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录;7、不合格兽药和退货兽药的处理记录;8、兽医行政管理部门的监督检查情况记录。
我们将严格遵守上述管理制度，如实填写记录，设专人专柜管理档案文件。
兽药店自查报告范文(二)
现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：
一、企业基本情况
1、企业性质：******畜禽药业服务中心成立于****年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
2、地理位置：******畜禽药业服务中心位于**************
3、经营范围及品种：兽药制剂及15种产品。
所有产品都是通过农业部兽药GMP认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产
品保证不含国家法令禁用的药物，使用安全有效。
市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包装说明规范，产品质量合格
4、中心的建设和管理完全按照GSP要求进行。
5、质量管理机构：中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系审核工作，能较好的履行质量管理职能。
各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各项质量管理制度和操作程序。
6、人员配备：中心现有职工**人，其中有**农业大学毕业的本科生**名，大部分员工从事本专业**年以上。
二、GSP质量体系自查总结
1、******畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。
2、企业人员及培训情况
******畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试，并建
立了员工培训档案，培训合格后上岗。
直接接触兽药的岗位人员都经过体检，并建立了员工健康档案。
3、设施与设备
营业厅装有温湿度计，每天记录温湿度，对经营环境进行控制。
每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备了灭火器。
其中阴凉库内设有空调，温湿度计，每天记录温湿度。
每个仓库都有足够的垫板，全部兽药离地存放。
兽药品种根据剂型、用途实行分区、分库存放，色标管理，每个品种都有货位卡，其状态、数量一目了然。
所有这些能够满足现有品种的所有需要。
4、兽药进货管理
******畜禽药业服务中心为保证兽药质量，制定了《兽药采购管理制度》、《首营企业管理制度》等，遵循“以质量为前提，按需进货，择优选购”的原则。
确保在进货时必先审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进兽药的合法性和质量可靠性。
所购进兽药均有合法票据，
按规定建立完整购进记录并进行归档保存，所有的记录按规定要求保存。
5、兽药质量验收管理
******畜禽药业服务中心兽药入库验收由质管部专职质量验收员负责验收，兽药验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格批准文号、批号、生产
厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。
按规定建立完整验收记录并进行归档保存。
6、陈列与养护
兽药按照GSP的分类要求处方药与非处方药分开的基本原则。
分别摆放相应的货架，放置端正、准确。
管理员对仓库储存的兽药按《兽药养护管理制度》进行循环养护检查，每月检查一次，检查的主要内容包括包装情况、外观形状、有效期等，对易变质、陈列时间较长，近效期等兽药加强养护管理。
对近效期3个月的兽药及时填写《近效期兽药催销表》，先行销售，超过有效期的兽药及时撤柜。
7、销售与售后服务
******畜禽药业服务中心业务员在销售中按照有关兽药销售质量管理制度及相关操作程序执行，实行统一规范管理，能正确介绍兽药的性能、用途、禁忌及注意事项等，做到不虚假夸大误导用户，给消费者提供正确合理的用药指导和咨询服务，对顾客所购兽药的名称、规格、数量核对无误后销售。
******畜禽药业服务中心设有监督电话和顾客意见薄，广泛收集质量信息、顾客意见及质量投诉，对顾客反映的兽药质量问题和服务质量投
诉认真对待详细记录，跟踪了解，件件有交代、桩桩有答复。
8、不合格兽药的管理
******畜禽药业服务中心至今没有不合格兽药，但从制度上建立了对不合格兽药的报告、确认、报损、销毁的规定，有记录表格，对不合格兽药实行有效控制，严防不合格品流入市场。
9、文件体系与质量管理情况
确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法律、法规和GSP要求结合企业管理的实际需要，制定了切实可行的一系列质量管理制度。
实施以来，中心的经营管理活动更加科学化、规范化，各岗位职责及工作要求明确、操作方法具体中心整体质量管理水平不断提高和改进。
以上是******畜禽药业服务中心实施GSP情况，因为是第一次，可借鉴的经验很少，而我们水平有限，难免存在不足和不合理的地方，望各位专家能提出宝贵意见，以利于我们今后工作的改进，更好的贯彻、实施《兽药经营质量管理规范》，更好地为兽药流通行业奉献全力。
谢谢!。