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氯丙嗪说明书
【通用称呼】盐酸氯丙嗪片之阳早格格创做【英文称呼】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪【性状】本品为糖衣片，取消糖衣后隐红色.【效率类型】【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗粗神病药，其效率体造主要取其阻断中脑边沿系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关.对于多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断效率，效率广大.别的，本品小剂量时可压造延脑催吐化教体验区的多巴胺受体，大剂量时曲交压造呕吐中枢，爆收强盛的镇吐效率.压造体温安排中枢，使体温落矮，体温可随中环境变更而改变，其阻断中周α-肾上腺素受体效率，使血管扩弛，引起血压下落，对于内分泌系统也有一定效率.【药代能源教】心服吸支佳，1~3小时达血药浓度峰值.本品有“尾过”效力.血浆蛋黑分离率90%以上.易透过血-脑屏障，颅内药物浓度下4~5倍.正在肝净代开，主要以代开物形式从尿战粪便中排出.半衰期（t1/2）为12~36小时.【符合症】1、对于镇静躁动、幻觉妄念、思维障碍及止为混治等阳性症状有较佳的疗效.用于粗神团结症、躁狂症或者其余粗神病性障碍.2、止呕，百般本果所致的呕吐或者顽固性呃顺.【用法战用量】心服用于粗神团结症或者躁狂症，从小剂量启初，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日缓缓渐渐递加至一次25~50mg，治疗剂量一日400~600mg.用于其余粗神病，剂量应偏偏小.体强者剂量应偏偏小，应缓缓加量.用于止呕，一次12.5~25mg，一日2~3次.【出有良反应】1、罕睹心搞、上背出有适、食欲缺累、累力及嗜睡.2、可引起体位性矮血压、心悸或者心电图改变.3、可出现锥体中系反应,如震颤、僵曲、流涎、疏通早缓、静坐出有克出有及、慢性肌弛力障碍.4、少久洪量服药可引起早收性疏通障碍.5、可引起血浆中泌乳素浓度减少，大概有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经仄衡、关经.6、可引起中毒性肝益伤或者阻塞性黄疸.7、少睹骨髓压造.8、奇可引起癫痫、过敏性皮疹或者剥脱性皮炎及恶性概括征.【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森概括征、骨髓压造、青光眼、昏迷及对于吩噻嗪类药过敏者.【注意事项】1、患有心血管徐病（如心衰、心肌梗死、传导非常十分）慎用.2、出现早收性疏通障碍，应停用所有的抗粗神病药.3、出现过敏性皮疹及恶性概括征应坐时停药并举止相映的处理.4、用药后引起体位性矮血压应卧床，血压过矮可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素.5、肝、肾功能出有齐者应减量.6、癫痫患者慎用.7、应定期查看肝功能取黑细胞计数.8、对于晕动症引起的呕吐效验好.9、用药功夫出有宜驾驶车辆、支配板滞或者下空做业.10、出有适用于蓄意识障碍的粗神非常十分者.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.哺乳期妇女使用本品功夫停止哺乳.【女童用药】6岁以下女童慎用.6岁以上女童酌情减量.【老年患者用药】从小剂量启初，缓缓加量，应视病情酌减用量.【药物相互效率】1、本品取乙醇或者其余中枢神经系统性压造药合用时中枢压造效率加强.2、本品取抗下血压药合用易致体位性矮血压.3、本品取舒托必利合用，有爆收室性心律混治的伤害，宽沉者可致尖端扭转心律得常.4、本品取阿托品类药物合用，出有良反应加强.5、本品取碳酸锂合用，可引起血锂浓度删下.6、抗酸剂不妨落矮本品的吸支，苯巴比妥可加快其排鼓，果而减强其抗粗神病效率.7、本品取单胺氧化酶压造剂及三环类抗抑郁药合用时，二者的抗胆碱效率加强，出有良反应加沉.【药物过量】中毒症状：1、表情浓漠、烦燥出有安、喧华出有断、昏睡，宽沉时可出现昏迷.2、宽沉锥体中系反应.3、心血管系统：心悸，四肢收热，血压下落，曲坐性矮血压，持绝性矮血压戚克，并可引导房室传导阻滞及室性早搏以至心跳骤停.处理：1、超剂量时，坐时刺激吐部，催吐.正在6小时内须用1：5000下锰酸钾液或者温启火洗胃，本品易溶于火，而且能压造胃肠爬动，故必须反复用温火洗胃，曲至胃内回流液澄浑为止.果本品镇吐效率强，故用催吐药效验短佳.2、注射下渗葡萄糖液注射液，促进利尿，排鼓毒物，但是输液出有宜过多，以防心力衰竭战肺火肿.3、依病情赋予对于症治疗及支援疗法.【规格】【贮躲】遮光，稀启保存.【是可处圆】{处圆}阿斯匹林取氯丙嗪的落温辨别1效率体造分歧，氯丙嗪对于下丘脑体温安排中枢有很强的压造效率，使体温安排中枢丧得安排体温的效率.肌体的体温随环境温度而改变，而阿司匹林通过压造中枢PG合成酶，缩小PG的合成而收挥效率2效率特性分歧，氯丙嗪正在物理落温的协同下，出有但是落矮收热的体温还可使仄常体温落至仄常火仄以下，正在炎热天气，可使体温降下.阿司匹林只可使收热的体温回复至仄常火仄，对于仄常体温出效率.或者：1）从落温的特性去瞅：氯丙嗪配以物理落温，对于收热战仄常体温均有落矮效率；阿司匹林仅落矮收热者的体温，对于仄常体温无效率，出有受物理落温的效率.（2）从落温的体造去瞅：氯丙嗪曲交压造体温安排中枢，使体温安排得灵；阿司匹林通过压造PG的合成，PG再效率于体温安排中枢，效率产热战集热.。
氯丙嗪(Chlorpromazine)：一种经典的抗精神病药物的详细介绍
氯丙嗪（Chlorpromazine）：一种经典的抗精神病药物的详细介绍
摘要：本文将详细介绍氯丙嗪（Chlorpromazine），这是一种经典且广泛应用于精神科治疗的药物。
我们将探讨氯丙嗪的适应症、作用机制、用法用量、常见副作用以及注意事项和警示。
1. 适应症：
-氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症，包括幻觉、妄想、情感混乱和认知障碍等症状。
-它也可用于控制出现行为症状的其他精神疾病，如躁狂症和强迫症。
2. 作用机制：
-氯丙嗪属于抗精神病药物中的典型药物，主要通过阻断多巴胺D2受体达到其药效。
-它还对其他神经递质受体，如5-羟色胺、去甲肾上腺素和乙酰胆碱，具有较弱的亲和力。
3. 用法用量：
-氯丙嗪可供口服、肌肉注射和静脉注射使用。
具体剂量应根据患者的病情和个体反应进行调整。
-初始剂量通常为每日25-50毫克，然后根据需要逐渐增加。
4. 常见副作用：
-氯丙嗪的常见副作用包括嗜睡、眩晕、低血压、心动过缓、烦躁不安、便秘和口干。
-在高剂量或长期使用时，可能发生运动障碍，如肌阵挛、震颤和僵直等。
5. 注意事项与警示：
-在使用氯丙嗪之前，应告知医生关于过敏史、药物使用史和现有疾病等情况。
-氯丙嗪可能与其他药物发生相互作用，因此在开始新的药物治疗之前应咨询医生。
-在使用过程中要注意剂量调整和监测患者的心理状态，并避免突然停止药物的使用。
氯丙嗪
氯丙嗪（chlorpromazine,冬眠灵）口服: 慢而不规则，食物和抗胆碱药可延缓其吸收。
肌注：快。
可蓄积于脂肪。
主经肝代谢【作用、用途】1.对CNS作用(1)镇静:较强抑制CNS(神经安定作用)●可显著控制活动状态和躁狂状态又不损失感觉能力；●可显著减少动物自发活动，易诱导入睡，但动物对刺激有警觉反应；●加大剂量也不引起麻醉（不同于巴比妥类催眠药）；●可减少动物的攻击，使之驯服。
机理：阻断中枢α-R受体(脑干网状结构)用途：缓解各种原因引起的紧张、烦躁、焦虑、兴奋躁狂等症状。
(2)抗精神病作用:精神分裂症患者用药后可迅速解除兴奋躁动症状，连续用药后，可消除幻想、妄想等症状，患者理智逐渐恢复，达到生活自理。
对抑郁症无效或加剧。
机理：D2样受体用途：1)主用于Ⅰ型精神分裂症，急性期尤佳。
但对Ⅱ型精神分裂症无效，甚至可加重。
2)其它精神病：如躁狂症、器质性精神病等伴有的幻觉、妄想、兴奋躁狂症状者。
（3）镇吐作用：作用较强，对化学物（尿素、去水吗啡、强心苷等）、妊娠、放射病、胃肠炎、癌症等引起的呕吐，顽固性呃逆均有效，但对前庭性呕吐无效（晕动症）。
机理：小剂量:阻断CTZ的D2－R→抑制CTZ大剂量:直接抑制呕吐中枢(阻断呕吐中枢的D2-R)用途：1）除晕动病（前庭性）以外的各种呕吐。
2）顽固性呃逆。
（4）抑制体温调节中枢：●抑制体温调节中枢→体温调节失灵→体温随环境温度变化而升降（如在低温环境中→体温↓，与物理降温有协同作用）●对发热及正常体温均有作用（不同与解热镇痛药）。
机理：抑制体温调节中枢。
用途：1)低温麻醉:配合物理降温可降低体温。
2)人工冬眠:常与异丙嗪、度冷丁等组成冬眠合剂处于“保护性抑制状态”,类似动物冬眠。
有利于度过危险的缺氧期，争取治疗机会。
用于各种危急状况（严重创伤、烧伤、中毒性休克、高热惊厥、甲亢危象等）的辅助治疗（5）增强中枢抑制药的作用：全麻药、镇静催眠药、镇痛药等作用，合用减量。
氯丙嗪
【药名】氯丙嗪【英文名】Chlorpromazine【别名】氯普马嗪、冬眠灵、、可乐静、可平静、氯硫二苯胺、Chlorpromazium、Wintermin、Aminazine【剂型】1.片剂：12.5mg，25mg，50mg；2.注射剂(粉)：10mg，25mg，50mg；3.复方制剂：复方氯丙嗪片：每片含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪各12.5mg；复方注射剂：每2ml含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪各25mg；4.冬眠合剂：盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪各50mg，哌替啶100mg，加入5%葡萄糖注射剂中，静脉输注，用于冬眠疗法。
【药理作用】本药属二甲胺族吩噻嗪类药物，为抗精神病药的代表药。
主要阻断脑内多巴胺受体，这是本药抗精神病作用的机制，也是长期应用产生严重不良反应的基础。
本药还能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，因而其药理作用广泛。
具体作用如下：1.抗精神病作用：目前认为，本药通过阻断与情绪和思维有关的边缘系统的多巴胺受体而起抗精神病作用。
而阻断网状结构上行激活系统的α肾上腺素受体，则与镇静安定的作用有关。
正常人服用治疗量后，出现安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣等反应。
安静时可诱导入睡，但易被唤醒。
精神患者服用后，在不过分抑制的情况下，可迅速控制精神分裂症患者的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想等症状，使思维活动及行为趋于正常。
2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。
但对刺激前庭所致的呕吐无效。
3.降温作用：本药对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，不但降低发热患者的体温，还能降低正常体温，这与解热镇痛药不同，后者只降低发热体温而不降低正常体温。
本药的降温作用随外界环境温度而变化，环境温度愈低其降温作用愈明显，与物理降温同时运用具有协同作用，在炎热的天气，本药反可使体温升高，这是干扰了机体正常散热的结果。
4.阻断外周肾上腺素受体，直接扩张血管，引起血压下降。
药品生产技术《氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应》
氯丙嗪〔chloraine，冬眠灵〕氯丙嗪是第一个问世的吩噻嗪类抗精神病药，该药的应用始于1952年，在法国首次使用治疗兴奋性躁动病人获得成功，不仅控制了患者的兴奋、躁动等病症，而且对其他精神病症也有效，使精神分裂症的药物治疗有了重大突破，至今仍广泛应用。
【体内过程】口服吸收慢而不规那么，2～4小时血药浓度达峰值，胃内食物或同服胆碱受体阻断药可显著延缓其吸收。
肌内注射吸收迅速，15分钟起效，生物利用度比口服高3～4倍，但局部刺激性强，应深部肌内注射。
氯丙嗪的血药浓度个体差异大，不同个体口服相同剂量氯丙嗪后血药浓度可相差10倍以上，故用药剂量应个体化。
易通过血脑屏障，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。
主要由肝代谢，经肾排出。
由于脂溶性高，可蓄积于脂肪组织，所以排泄较慢，停药数周甚至半年，尿中仍可检出其代谢物，故维持时间长。
【药理作用】氯丙嗪主要阻断脑内多巴胺受体，为抗精神病作用的主要机制，同时也是长期应用产生不良反响的根底。
此外，还可阻断α受体、M受体，因此药理作用广泛而复杂。
1．对中枢神经系统的作用〔1〕镇静安定和抗精神病作用：氯丙嗪对中枢神经系统有较强的抑制作用。
①能明显减少动物的自发活动和攻击行为，使之驯服而易于接近；②正常人口服100mg氯丙嗪后，出现镇静、安定、活动减少、感情冷淡、对周围事物不关心，在安静环境下易诱导入睡，但易唤醒，醒后神智清醒，且加大剂量不引起麻醉；③精神分裂症患者用药后，在不引起明显镇静的情况下，可迅速控制兴奋躁动状态，继续用药〔6周～6个月〕可使异常的精神活动和行为如躁狂、幻觉、妄想等病症逐渐消除，理智恢复、情绪安定、生活自理，此作用不产生耐受性。
氯丙嗪等吩噻嗪类药物抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质通路和中脑-边缘系统的多巴胺受体而产生的。
〔2〕镇吐作用：氯丙嗪有强大镇吐作用。
小剂量可阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量能直接抑制呕吐中枢，产生镇吐作用。
但对刺激前庭神经〔晕车、晕船等〕引起的呕吐无效。
氯丙嗪 (Chlorpromazine) 精神分裂症的治疗
氯丙嗪 (Chlorpromazine) 精神分裂症的治疗氯丙嗪 (Chlorpromazine) 精神分裂症的治疗精神分裂症是一种复杂而严重的精神疾病，严重影响患者的认知、情感和社交功能。
各种治疗方法被广泛应用于精神分裂症的管理和控制，而氯丙嗪是一种被广泛使用的典型抗精神病药物。
I. 氯丙嗪的特点与机制氯丙嗪是一种属于抗精神病药物的苯丙胺类药物，其特点包括镇静、抗精神病和抗乱想等作用。
氯丙嗪通过阻断多个神经递质的受体，特别是多巴胺的D2型受体，来产生其治疗效果。
这一机制减少了中枢神经系统的过度兴奋，从而改善精神分裂症患者的症状。
II. 氯丙嗪的药物疗效氯丙嗪在精神分裂症治疗方面表现出了显著的疗效。
首先，它能够减少患者的阳性症状，如妄想、幻觉和思维紊乱。
其次，氯丙嗪还能够控制阴性症状，如情感淡漠、缺乏动力和社交退缩。
此外，氯丙嗪还可以减少精神分裂症患者的运动障碍，如肌肉强直和震颤。
III. 氯丙嗪的用药注意事项尽管氯丙嗪在精神分裂症治疗中表现出了良好的疗效，但使用药物过程中仍然需要注意一些事项。
首先，医生应该认真评估患者的个体差异和疾病状态，合理确定剂量和给药方案。
其次，患者在用药期间应定期监测血液指标，以确保药物的安全性和有效性。
此外，患者和家属应定期与医生进行随访，及时调整用药方案以提高治疗效果。
IV. 氯丙嗪的不良反应及安全性虽然氯丙嗪具有较好的疗效，但不可避免地会伴随一些不良反应和安全性问题。
常见的不良反应包括嗜睡、干口、眼干、便秘、尿潴留等，严重时还可导致睡眠呼吸暂停和低血压等症状。
此外，长期使用氯丙嗪还可能导致锥体外系副反应，如肌肉强直和震颤。
因此，在使用氯丙嗪时，医生需要权衡潜在的疗效和安全性风险，为患者选择最佳的治疗方案。
V. 其他精神分裂症治疗药物除了氯丙嗪，还有其他药物可用于精神分裂症的治疗。
典型抗精神病药物有氯丙嗪、氟哌啶酮等，而非典型抗精神病药物则包括奥氮平、喹硫平等。
这些药物的选择应基于患者的病情、症状的类型和严重程度，以及患者的个体差异。
药物分析：氯丙嗪
药物分析：氯丙嗪俗称:冬眠灵、氯普吗嗪、可乐静、chlorpromazine、wintermine、aminazine 药物简介性状：常用其盐酸盐，为白色或粉红色结晶性粉末，味苦而麻。
易溶于水、乙醇与氧仿中，不溶于苯、醚等。
有吸湿性。
药理和应用：本品为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、α-肾上腺素能受体及m-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内分泌等作用，临床用于控制精神分裂症或其它精神病的躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状；治疗各种原因引起的呕吐；亦用于低温麻醉及人工冬眠；与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。
用法和用量：（考试大网站整理）口服用于治疗精神病：每次50-75mg，每日2-3次，1-2周内逐渐增至每日400-600mg，分2-3次服。
维持量每日300mg，分2-3次服。
肌注用以控制严重症状，一般为每次25-50mg，静注对极度躁动患者可采用，每次不超过50mg。
口服用于止吐或止呃逆；成人每次25-50mg，每日3-4次。
肌注成人每次25-50mg，静滴，每次25-50mg。
小儿肌注或静滴剂量均为0.5-1mg/kg。
体内过程：口服易吸收，2-4小时血药浓度达峰值，持续6小时左右。
吸收后分布全身，脑内浓度较血浆浓度高4-5倍。
血浆蛋白结合率在90%以上。
广泛在肝脏代谢，并主要以代谢物形式从尿和粪便中排泄。
t1/2为12-36小时。
不良反应和注意：主要不良反应有：无力、思睡、口干、便秘、心悸、视力模糊、鼻塞。
大剂量时出现体位性低血压，长期大剂量使用可致锥体外系症状。
偶见内分泌推敲。
长期大剂量应用应逐渐减量缓慢停药。
有过敏史者，肝功能不良、尿毒症及高血压患者慎用。
有癫痫史者及昏迷病人禁用。
配伍禁忌：氯丙嗪增强中枢抑制药的作用，合用时应减少这些药物的用量。
苯巴比妥能增加氯丙嗪在尿中的排泄量，减低其抗精神病的作用。
苯妥英钠、灭吐灵均能增加氯丙嗪的锥体外系反应，含有镁、铝氢氧化物的抗酸剂可减少本品的吸收，故不宜同时使用。
盐酸氯丙嗪简介
盐酸氯丙嗪简介目录•1拼音•2英文参考•3盐酸氯丙嗪药典标准o 3.1品名▪ 3.1.1中文名▪ 3.1.2汉语拼音▪ 3.1.3英文名o 3.2结构式o 3.3分子式与分子量o 3.4来源（名称）、含量（效价）o 3.5性状▪ 3.5.1熔点o 3.6鉴别o 3.7检查▪ 3.7.1溶液的澄清度与颜色▪ 3.7.2有关物质▪ 3.7.3干燥失重▪ 3.7.4炽灼残渣o 3.8含量测定o 3.9类别o 3.10贮藏o 3.11制剂o 3.12版本•4盐酸氯丙嗪说明书o 4.1盐酸氯丙嗪的别名o 4.2外文名o 4.3盐酸氯丙嗪的适应症o 4.4盐酸氯丙嗪的用量用法o 4.5注意事项o 4.6规格•附：o*盐酸氯丙嗪相关药品说明书其它版本1拼音yán suān lǜ bǐng qín2英文参考chlorpromazine hydrochloride[朗道汉英字典]3盐酸氯丙嗪药典标准3.1品名3.1.1中文名盐酸氯丙嗪3.1.2汉语拼音Yansuan Lübingqin3.1.3英文名Chlorpromazine Hydrochloride3.2结构式3.3分子式与分子量C17H19ClN2S·HCl 355.333.4来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二甲基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐。
按干燥品计算，含C17H19ClN2S·HCl不得少于99.0%。
3.5性状本品为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭，味极苦；有引湿性；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。
本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚或苯中不溶。
3.5.1熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为194～198℃。
3.6鉴别（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。
（2）取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。
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欢迎阅读【通用名称】盐酸氯丙嗪片
【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。
对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。
此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。
抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。
【药代动力学】口服吸收好，1~3小时达血药浓度峰值。
本品有“首过”效应。
血浆蛋白结合率90%以上。
易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4~5倍。
在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。
半衰期（t1/2）为12~36小时。
【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。
用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【用法和用量】口服用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg，治疗剂量一日400~600mg。
用于其他精神病，剂量应偏小。
体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。
用于止呕，一次12.5~25mg，一日2~3次。
【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。
2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。
3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。
7、少见骨髓抑制。
8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。
【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
【注意事项】1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。
2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。
5、肝、肾功能不全者应减量。
6、癫痫患者慎用。
7、应定期检查肝功能与白细胞计数。
8、对晕动症引起的呕吐效果差。
9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
10、不适用于有意识障碍的精神异常者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。
【儿童用药】6岁以下儿童慎用。
6岁以上儿童酌情减量。
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【老年患者用药】从小剂量开始，缓慢加量，应视病情酌减用量。
【药物相互作用】1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。
2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。
3、本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。
4、本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。
5、本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。
6、抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。
7、本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用加强，不良反应加重。
【药物过量】中毒症状：1、表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡，严重时可出现昏迷。
2、严重锥体外系反应。
3、心血管系统：心悸，四肢发冷，血压下降，直立性低血压，持续性低血压休克，并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。
处理：1、超剂量时，立即刺激咽部，催吐。
在6小时内须用1：5000高锰酸钾液或温开水洗胃，本品易溶于水，而且能抑制胃肠蠕动，故必须反复用温水洗胃，直至胃内回流液澄清为止。
因本品镇吐作用强，故用催吐药效果不好。
2、注射高渗葡萄糖液注射液，促进利尿，排泄毒物，但输液不宜过多，以防心力衰竭和肺水肿。
3、依病情给予对症治疗及支持疗法。
【规格】
【贮藏】遮光，密封保存。
【是否处方】{处方}
阿斯匹林与氯丙嗪的降温区别
1作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用。
机体的体温随环境温度而改变，而阿司匹林通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用2作用特点不同，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温还可使正常体温降至正常水平以下，在炎热天气，可使体温升高。
阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平，对正常体温没影响。
或：
1）从降温的特点来看：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有
降低作用；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降
温的影响。
（2）从降温的机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温
调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，PG再作用于体温调节中枢，影响
产热和散热。