PCR试验室芯片检测系统
Luminex液相芯片的发展及应用
Luminex液相芯片的发展及应用谢冲;王国民【摘要】液相芯片技术是20世纪90年代兴起的,集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术.它的最大特点是通量大、灵活性好.Luminex公司利用液相芯片技术先后推出了Luminex 100、Luminex 200和Flexmap 3D液相芯片检测平台.现对Luminex液相芯片的发展、原理及应用作一简介.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2010(037)002【总页数】4页(P241-244)【关键词】Luminex;液相芯片;Flexmap 3D【作者】谢冲;王国民【作者单位】复旦大学附属中山医院泌尿外科,上海,200032;复旦大学附属中山医院泌尿外科,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】Q78人类基因组计划于20世纪90年代完成,随后开启了以功能基因组学和蛋白质组学为核心的后基因组时代。
液相芯片技术就是在这样的背景下发展起来的新一代生物芯片技术。
它具有通量大、灵活性好、灵敏度高、动力学范围广等优点[1-4],它的发明对分子生物检测领域具有里程碑意义。
近十年来,Luminex公司对液相芯片技术不断推陈出新,使其与传统检验方法相比优点更多,运用范围也更加广泛。
Luminex液相芯片的发展过程液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的,被誉为后基因组时代的芯片技术,也被称为xMAP技术。
它是集流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。
基于xMAP技术,Luminex公司于1999年推出第1代Luminex100液相芯片检测系统。
Luminex100的最大特点为高通量和高效性,即它可以同时对1个样本中的100种不同目的分子进行检测,并能在30min内检测96个不同样本。
在Luminex100的基础上,Luminex公司又于2005年推出了Luminex200液相芯片检测系统。
芯片实验室
一.关于芯片实验室
• 什么是芯片实验室 • 为什么需要芯片实验室 • 将实验室加以芯片化的主要困难何在 • 芯片实验室的主要特点何在 • 如何实现芯片实验室 • 芯片实验室关键问题及其创新契机何在
什么是芯片实验室
• 把化学生物实验室缩小并集成到芯片的尺度，为
化学生物过程提供微平台
蛋白质芯片
1999
芯片实验室的主要特点何在
液体量度,输运,混合,热传导等等传统过程 和设备必须适应尺寸效应。
重力因素退居次要,表面张力占领主导地 位。
界面因素比较体相因素不可忽略,甚至更 为主要。
双电层的电荷效应更显著。
如何实现芯片实验室
• 微电子技术， • 微电子机械技术， • 高灵敏度微检测技术， • CCD阵列检测技术， • ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ尺度流体的物理化学过程的微型化及其特
性的研究。
生物芯片对微流体的操纵
• 原来依靠实验室人员利用移液管、 量筒、注射器、输液泵、阀门等等
实验仪器进行的加样等动作必须代 以自动化的微流操纵.
• 必须研究基于新原理的限定体积、 驱动、阀门以及其他微小而又能实
现各种功能的部件.
微流体系统中的物理化学特点
• 微系统中各类基本单元的表面积与体积的 比值远大于常规系统, 表面的性质上升为 影响微系统性能的关键因素之一;
• 表面自由能与表面张力现象上升为主导液 体运动的因素，可利用以控制液体的存储
和导向分配流动，成为基于新原理的限定 体积、驱动、阀门.
一种低成本高效率的 微阵列生物芯片点样技术
一种不需要电、光、磁、压电、又无内部 机械驱动而巧妙利用液体表面张力的微 体积溶液阵列点样技术，可用于生物芯 片的高密度点样制备的低成本技术。
PCR扩增技术联合CRISPR-Cas13a系统对MTB DNA检测方法的初步研究
.论著.P C R扩增技术联合CRISPR-Casl3a系统 对MTB D N A检测方法的初步研究于佳佳张旭霞张雨晴任卫聪姚丛李传友刘毅唐神结【摘要】目的建立一种聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR)联合CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)-Casl3a识另lj耙基因核酸序歹lj对结核分枝杆菌脱氧核糖核酸办actm•麵h66Ta//o\?.v deoxyribonucleic acid，MTB DNA)进行检测的方法。
方法将 MTB 保守序列IS6110 片段插人 pMDI M 19-Tsimple Vector克隆载体，构建含待检测靶序列的模拟M TB质粒。
同时针对待检测靶序列M TB保守序列 IS6110设计可以检测MTB D N A的3条不同的特异性规律成簇间隔短回文重复序列RNA(CRISPR RNA，crRNA)探针（IS6110-lcrRNA、IS6110_2crRNA、IS6110-3crRNA)，引导CRISPR-Casl3a识别转录产物。
将筛选出 的特异性crRNA、不同待检测标本的PCR扩增转录产物、CaS13a、C rR N A和Background RN A等按比例混合构建 PCR-CRISPR反应体系。
利用荧光定量PCR仪对含有M TBDNA不同稀释浓度的质粒模板、标准菌株H37Rv及 6种非结核分枝杆菌进行检测。
通过测定的相对荧光强度值分析检测的敏感度及特异度，最终建立基于MTB CRISPR-CaS13a系统的PCR-CRISPR检测方法。
结果选择相对荧光强度值最大的IS6110-lcrRNA[相对荧光强 度值为197 680. 64(98 364. 94,304 271. 25)]作为后续MTB DNA 检测的crRNA 探针。
PCR-CRISPR 检测最低拷 贝数为101拷贝/W的质粒和10°拷贝/W的H37Rv扩增产物的相对荧光强度值[分别为38 655.34(31 975.51，45 410. 32)和17 691. 50(17 612. 36，17 793. 29)]明显高于阴性对照[29 989. 48(29 435. 72,30 263. 20)和13 725. 83(13 652. 43,13 804. 95)] (Z =— 6.713、一 9.448; P 值均 <0.001)，显示敏感度较好；阴性对照[37 635.57(37 168. 74,38 199. 20)]和戈登分枝杆菌[39 351. 83(38 903. 70,39 769. 53)]、胞内分枝杆菌[39 191. 30(39 018. 51，39 434. 95)]、堪萨斯分枝杆菌[25 172.20 (24 586.95, 26 046. 45)]、脓肿分枝杆菌[37 328.03 (36 959.01，37 546. 78)]、鸟分枝杆菌[37 942. 29(37 455. 63,38 401. 13)]、偶发分枝杆菌[29 491. 19(29 148. 63,30 058. 62)]等6种非结核分枝杆菌的相对荧光强度值均明显低于1〇6拷贝/^1的MTB DNA质粒的相对荧光强度值[89 204. 07(66 253. 60,108 819. 13)](Z值均=一9. 448，P值均<0. 001)，显示特异度良好。
医院数字PCR检测系统需求说明
医院数字PCR检测系统需求说明一、项目概况中心医院数字PCR检测系统的供货、安装、调试、技术服务、相关文件的提交、与技术规格一致的产品图表及资料、维修服务等。
二、货物一览表三、适用范围病原体绝对定量，低丰度定量检测研究、结核检测、检测待测样本拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究、转基因检测、二代测序结果验证、测序前样本建库、肿瘤液体活检、无创产前诊断、靶向测序等。
四、技术和性能参数1.环境要求：工作电源AC 220V±10%，50Hz，温度15-30℃，相对湿度≤85%。
2.液滴生成及检测方式2.1液滴生成方式：仪器采用压力动力产生油包水液滴，非纳米孔固态分区，非振动注射或界面振动微滴阵列技术，有效避免气溶胶污染。
2.2液滴检测方式：采用拍照成像技术（CMOS检测器），非流式液滴分析技术，无需参入额外本底荧光即可识别阴性液滴。
且具有后台实时液滴质控机制，自动记录并剔除质量不合格的液滴，保证检测结果的可靠性，并且有可追溯功能。
3.为了更好的满足实验室分区要求，液滴生成仪和PCR扩增仪为两台设备分别独立使用，符合临床核酸扩增样本处理，PCR扩增要求独立空间布局的规定。
4.反应体系（样本量）：≤15μL（为了节约标本使用量，样本量不能大于15μL）。
5.光源：≥7个独立LED光源。
6.检测器参数：CMOS检测器，成像器呈现真实的二维，相机的分辨率4096*3000，像素单元的分辨率为3.5μm左右。
7.灵敏度：≤0.1%，能检测到单拷贝基因。
8.液滴制备量：单个样本生成总液滴数30000个。
9.液滴体积：≤1nL。
10.最低检测限：0.1 copies/μL。
11.样本处理数：样本制备仪可同时1-32个芯片生成液滴。
12.样品处理：支持探针法和染料法。
13.浓度动态范围：5 个数量级。
14.精确度：≤±10%。
15.生物安全风险控制：样本液滴生成、PCR扩增、读取等检测过程全密封，无需额外转移液滴，避免操作误差。
全自动纳米芯片数字PCR系统
1.数字PCR主机1套
2.电脑1台
3.分析软件1套
4.安装试剂盒1大上样体积≥25ul；
10.单个样品孔最大理论生成微滴数≥26000个，有效微滴数占理论微滴数≥ 25000个，微滴体积<1nl；
11.微滴生成时间：96个样本同时生成微滴的时间≤20 分钟。数据读取时间：一次性完成96个样本的数据读取时间≤20分钟；
序号
货物名称
招标技术要求
1
全自动纳米芯片数字PCR系统
1. 技术原理：固态纳米微孔板（非油包水）式数字PCR，通过微孔板中纳米微孔分离样本，实现对对单拷贝的目标分子，进行独立扩增产生荧光信号，并根据泊松分布原理，计算出目标基因的拷贝数；
2.微流体纳米芯片规格：每块芯片至少支持8或24 或96 个样本。
19.仪器一体化式设计：全自动一体机，上机后全自动封闭式检测，一台仪器自动完成体系分区、扩增、成像分析、数据读取所有步骤，无需在实验过程中手工更换仪器才可进行下一步骤，避免了油包水过程中的污染风险；
20.全自动软件分析，可输出像素分布图、热图、直方图、散点图等多种分析结果；
21.具备所投标仪器同品牌多种耗材可选，包括8-96个样本通量的耗材可选，不同理论微滴数量的耗材可选；可提供同品牌参比染料，用于检测有效微滴数量；
3.检测通道数：≥ 6个荧光通道；
4.精度：±10%，拷贝数差异≤1倍；
5.灵敏度：≤0.1%能检测到单拷贝基因；
6.最低检测限：≤0.1copies/ul；
7.生成的微滴大小均一；
8.主机性能要求：微滴生成模块、PCR扩增反应模块和数据读取模块均支持≥96个样本同时进行；单次运行完成96个样本的实验时间 ≤2小时（包括但不限于微滴生成、PCR扩增反应和数据读取与分析等实验步骤，具体实验由装机性能验证实验而定）；
微滴式数字PCR技术的研究进展
微滴式数字PCR技术的研究进展聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)是Kary Mullis等人提出的一种人工扩增DNA的方法，从一开始就在生物技术、细胞生物学、分子生物学等各个领域得到了广泛应用[1]。
在第一代PCR技术中，模板DNA、引物、DNA 聚合酶、脱氧核糖核苷酸三磷酸(dNTPs)和缓冲溶液被混合在一起，经历变性、退火、延伸一系列热循环，产生数百万个模板DNA拷贝，通过扩增子的片段大小对靶基因进行定性检测。
随着PCR方法的不断改进，PCR也由定性分析发展到定量分析。
数字PCR(digital PCR，dPCR)将传统PCR的指数信号转换成线性数字信号，并在仪器中利用统计学方法分析PCR产物，在DNA定量分析方面有着显著优势。
伴随微流控领域的不断发展，与数字PCR技术结合所衍生出的微滴式、微孔式、微腔式数字PCR等，相比于传统数字PCR，其灵敏度和精准度有了很大提升，且操作简单，样品消耗量少。
因此，自数字PCR问世以来，已在精准医疗[2–4]、微生物检测[5–8]、食品安全[9-10]等多个领域获得广泛应用。
1 数字PCR技术“数字PCR”一词由Vogelstein和Kinzler在1999年创造[11]。
他们的开创性论文报道了一种将PCR的指数型函数转换为线性函数的新方法。
在市售的384孔板上对结、直肠癌患者的粪便样本进行了实验，实验成功地证明了在患有结、直肠癌患者的粪便样本中存在突变的KRAS基因。
在dPCR中，含有PCR反应混合物以及必要荧光团的反应溶液，被有限稀释为数以万计的较小单元，每个单元经历着与传统PCR相同的热循环。
通过荧光染料可以识别出PCR反应阳性的单元，将含有正荧光的独立单元被认为是“1”，而没有荧光或负荧光的独立单元被认为是“0”，类似于数字电子学中的信号，根据相对比例和反应器的体积，利用泊松分布统计原理可以推算出原始溶液的核酸浓度[12-13]。
PCR仪-仪器百科
简介PCR仪就是利用pcr技术原理进行DNA复制扩增的仪器。
使用PCR 仪按一定步骤进行实验操作，就可以将一段基因复制为原来的成百上千亿倍，因此我国也一直推进pcr仪的产业发展和技术进步，国内也出现了一批技术先进的pcr仪品牌和公司。
PCR技术是通过DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。
原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
产品基本应用PCR技术具有敏感度高、特异性强、快速简便等优点，在医学、遗传学、法医学、微生物学、食品检验、卫生检验等众多领域中具有巨大的应用价值和广阔的发展前景。
（1）生命科学a、人类基因组计划随着的PCR日臻完善，科学家于2003年在完成的人类基因组“工作框架图”的基础上，经过整理、分类和排列后得到的更加准确、清晰、完整的基因组图谱。
这是对人类基因组基本面貌的首次揭示，表明科学家们开始部分“读”出人类生命“天书”所蕴涵的内容。
b、后基因组计划人类基因组DNA序列图谱完成后，鉴定基因组多态性及其单倍型以及寻找其在生物和医学应用中重要成为人们关心的热点。
以研究基因功能为核心的“后基因组时代”已经来临，大规模的结构基因组、蛋白质组以及药物基因组的研究计划已经成为新的热点。
c、物种的分类、进化及亲缘关系可以进行物种进化的保守性分析及物种多态性分析、物种鉴定。
（2）医药a、遗传病的产前诊断：用胎儿羊膜细胞，羊水或甚至母血可以检查胎儿的性别，这在与性染色体关联遗传病诊断中是必要的。
对于高发的遗传病，如地中海贫血、镰刀状细胞贫血、凝血因子缺乏、DMD 等已在临床应用多年，为优生优育作了贡献，对于有遗传倾向的疾病尤其是老年性疾病，如糖尿病、高血脂症、甚至肿瘤中的一部分，均是当前研究的重点，近期内可望有突破。
b、致病病原体的检测：检测范围包括细菌、病毒（SARS及禽流感病毒H5N1等）、原虫及寄生虫、霉菌、立克次体、衣原体和支原体等一切微生物。
PCR实验室芯片检测系统
PCR实验室芯片检测系统设备配套及用途：用于结核病筛查、结核耐药及药物性耳聋检测等。
一、设备名称：实时荧光定量PCR仪一）、技术指标及配置要求：1、包括实时荧光定量PCR主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于MGB 原理的高成功率SNP 分析和熔点曲线分析。
2、技术规格2.1热循环系统2.1.2 温度范围4℃-99.9℃2.2样品系统，无需适配器或者辅助器，保证实验结果2.2.2 机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至4℃保存2.3荧光系统*2.3.1 四色滤光片同时检测4色荧光，实现多重定量、SNPs基因型分型等研究；能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测*2.4光学系统*，配备时间监测及自我诊断程序*，实时动态检测，动态显示，可同时检测4种荧光染料2.5检测性能：能检测到≤10个拷贝数的模板，置信度99.7%，线形范围在109以上2.6分析功能，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰2.7软件系统，并有荧光校正软件express引物探针软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物的设计和自动测试2.8试剂盒*2.8.1 可提供原厂生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒*2.8.2 可提供原厂家600万种SNP检测试剂盒*2.8.3 可提供原厂生产的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒2.9 试剂、耗材为开放式2.10装机指标99.7%的置信度下分辨5000和10000模板拷贝数的差异3、资格证明：ISO9001质量认证、CE认证4 有医疗器械注册证，且在国家药品监督管理局认可的有效期之内二）配置清单1、实时荧光定量PCR分析仪2、台式电脑一台：奔腾4处理器、1G内存、160G硬盘、19"液晶显示器3、支持软件升级。
4、安装试剂盒。
5、提供实验室场地的安装服务、合理配备，达到验收标准，并提供合理配备安装布局示意图。
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PCR实验室芯片检测系统设备配套及用途：用于结核病筛查、结核耐药及药物性耳聋检测等。
一、设备名称：实时荧光定量PCR仪一）、技术指标及配置要求：1、包括实时荧光定量PCR主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于MGB 原理的高成功率SNP 分析和熔点曲线分析。
2、技术规格2.1热循环系统2.1.1加热冷却方式为半导体2.1.2 温度范围4℃-99.9℃2.2样品系统2.2.1适用8联管和96孔板，无需适配器或者辅助器，保证实验结果2.2.2 机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至4℃保存2.3荧光系统*2.3.1 四色滤光片同时检测4色荧光，实现多重定量、SNPs基因型分型等研究；能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测*2.3.2软件支持Rox荧光校正去除移液误差2.4光学系统*2.4.1激发光源为卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序*2.4.2检测系统为CCD摄像机成像，实时动态检测，动态显示，可同时检测4种荧光染料2.5检测性能：能检测到≤10个拷贝数的模板，置信度99.7%，线形范围在109以上2.6分析功能2.6.1能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图2.6.2使用多组分算法，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰2.7软件系统2.7.1包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件2.7.2有正版primer express引物探针软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物的设计和自动测试2.8试剂盒*2.8.1 可提供原厂生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒*2.8.2 可提供原厂家600万种SNP检测试剂盒*2.8.3 可提供原厂生产的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒2.9 试剂、耗材为开放式2.10装机指标99.7%的置信度下分辨5000和10000模板拷贝数的差异3、资格证明：ISO9001质量认证、CE认证4 有医疗器械注册证，且在国家药品监督管理局认可的有效期之内二）配置清单1、实时荧光定量PCR分析仪2、台式电脑一台：奔腾4处理器、1G内存、160G硬盘、19"液晶显示器3、支持软件升级。
4、安装试剂盒。
5、提供实验室场地的安装服务、合理配备，达到验收标准，并提供合理配备安装布局示意图。
二、设备名称：芯片检测平台※详细技术参数（一）核酸提取仪1、工作条件1.1环境温度：5℃~40℃1.2工作电压：AC 220 V，50Hz，0.2A1.3相对湿度：≤70%2、主要用途适用于批次快速核酸提取，可在20分钟内一次性提取36份培养细菌、酵母或痰样中的核酸样品，用于后续基因扩增等分析和操作。
3、技术参数3.1定时时间：0－60 min，或常开状态3.2转速：0－1400 r/min3.3外形尺寸：350 mm ×210 mm ×280 mm（长×宽×高）3.4重量：17 kg（二）基因扩增仪1、主要用途：基因扩增（DNA扩增），摸索PCR条件2、工作条件：2.1 环境温度: 10℃-40℃2.2 工作相对湿度:≤70%2.3 工作电源:AC220V（±10%）,50/60Hz2.4 工作时间：连续工作8小时以上3、技术指标：3.1 梯度PCR仪样品槽为96孔单模块，可放置96×0.2mlPCR管3.2 温度范围：0℃～ 105℃3.3 热盖温度：30℃～ 110℃*3.4升降温速率：最高可达到5℃/sec*3.5 温度准确性：±0.1℃/55℃*3.6 温度均一性：<±0.3℃/55℃3.7 温度梯度设定范围： 30°C～105°C3.8 温度梯度跨度范围： 1°C～42°C3.9 模块容量：0.2ml×963.10 控制方式：人工/自动*3.11 屏幕大小：7英寸800*480LED背光64K彩色液晶触摸屏*3.12 程序存储量：可储存1296个程序,无需翻页就可浏览到36个文件夹或36个程序文件。
3.13 应有24小时断电保护能力和重新启动能力3.14 要求具备多磁环保护设计，以过滤电网中的脉冲群，保护仪器。
3.15 电源要求采用全封闭式设计，具有防尘防潮能力。
*3.16 具有专利的非均匀环形加热技术，保证整板升降温的均一性。
*3.17 要求采用一键弹性压盖式锁盖设计,无需旋钮调整松紧。
*3.18 散热片采用铜铝合金设计，散热片数量不少于45片。
*3.19 前下进风后上出风的风路设计，避免机器之间相互干扰。
3.20 具有无极变速风扇设计，风扇可随散热器温度不同自动调速，噪音低于60分贝。
*3.21 具有高亮度LED呼吸灯，无需靠近就可知悉仪器工作状态。
3.22 要求仪器具有开机自检功能。
能够检测仪器所有工作模块是否正常。
*3.23 要求仪器在热盖升温时，模块自动降温到10℃的功能，以有效降低非特异性扩增。
配单模块0.2ml×96×1）（三）芯片杂交仪1、工作条件：1.1、环境温度：10～30℃1.2、相对湿度：≤80％，非冷凝1.3工作电压：AC100-240V，50/60Hz，1kW2、设备用途：生物芯片的杂交反应系统，试管内的普通生物学试剂的混匀、预热反应。
3、技术规格：3.1*杂交原理：三维摇动式的盖片下的杂交方式；支持静止杂交；3.2 *专利的连续性三维摇动设计，恒温密闭循环系统；3.3 *内嵌式系统控制，LCD触摸屏操控，不需要外接电脑，使用方便，操作简单；3.4控温范围：30-65℃；温度控制精度：±0.5℃；3.5 *最大杂交区域：22×72mm；3.6*芯片容量：杂交1-12片芯片（还可用0.2ml，1.5ml，15ml，50ml的试管若干）；3.7 *转速：5-30转/分，或静止杂交；3.8 *定时范围：每段0-24小时；最多4段（不包括清洗段）；3.9杂交液体积：3-400μl；3.10 *样品温控台：可放置0.5ml或1.5ml管子，可以预热杂交液，以方便使用；3.11玻片放置方式：无特殊要求；3.12可以同时提供10个以上独立的杂交程序（最多可达99个程序）；3.13重量：36kg；3.14 仪器尺寸：405mm×516mm×486mm(宽×深×高)。
（四）芯片洗干仪1、智能控制：可编程控制清洗过程的温度、时间等参数，标准化实验过程2、操作简便：该仪器集清洗与干燥于一体，使操作更简单3、通量灵活：可以同时完成24张芯片的清洗和干燥4、温度控制：可以在进液同时对洗液进行加热，并在开始清洗前达到清洗温度5、芯片规格：(76.20±0.50) mm×(25.40±0.25) mm×(1.00±0.10) mm6、外形尺寸：≤530 mm x 560 mm x 365 mm（长x宽x高）7、温控范围：≥30ºC-60ºC8、温控精度：≤±2℃9、单段清洗时间设置: ≥5～999s10、芯片架：4个11、洗液体积：≤400ml / 次12、清洗上液时间：< 30s13、清洗速度：≥1- 5 五档可调14、人机界面：触摸屏，可设参数，流程管理15、输入电源：AC250V 10A，,50-60Hz16、加热功率：≤2400W17、重量：≤35kg（五）、芯片扫描仪：1、工作条件1.1环境温度：5℃~40℃1.2工作电压：AC 120/230 V，50/60Hz1.3相对湿度：≤80%2、主要用途用于芯片扫描及图像数据处理的高分辨激光共聚焦芯片扫描仪。
3、技术参数3.1检测原理：激光共聚焦扫描3.2扫描方式：平台运动式顺序扫描，消除交叉干扰3.3*芯片尺寸：(76.20±0.50) mm×(25.40±0.25) mm×(1.00±0.10) mm3.4*扫描区域：22mm x 70mm3.5扫描速度：30 秒/c㎡(10μm 分辨率)3.6*激发波长：532nm3.7发射波长：5703.8动态范围：＞10 ³3.9重复性：≥95%（CV ≤10%）3.10扫描分辨率：5um, 10um, 20um, 40um 可选3.11检测灵敏度：≤0.1 个荧光分子/u㎡3.12提供仪器控制和数据分析集成软件一套3.13图像文件格式：TIFF、BMP、JPEG、PNG、LSR 等3.14分析功能：自动找点、对齐和数据提取功能3.15外形尺寸：540mm×360mm×220mm（长×宽×高）3.16重量：40kg※配置清单：1、核酸提取仪 1台2、基因扩增仪 1台3、芯片杂交仪 1台4、芯片洗干仪 1台5、芯片扫描仪 1台（含商台式电脑1台：奔腾4处理器、1G内存、160G硬盘、19"液晶显示器）。