第三节有机化合物的命名.doc
第三节 有机化合物的命名
第三节有机化合物的命名【教学目标】1．知识与技能：掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃实行命名。
2．过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。
3．情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳水平和自学水平。
【教学过程】【归纳】一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
2、要注意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法第二课时二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！三、苯的同系物的命名•是以苯作为母体实行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
•有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
•有时又以苯基作为取代基。
四、烃的衍生物的命名•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
•醛、羧酸：某醛、某酸。
•酯：某酸某酯。
【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习【补充练习】(一)选择题1．下列有机物的命名准确的是( D )A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷2．下列有机物名称中，准确的是( AC )A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷3．下列有机物的名称中，不．准确．．的是( BD )A. 3,3—二甲基—1—丁烯B. 1—甲基戊烷C. 4—甲基—2—戊烯D. 2—甲基—2—丙烯4．下列命名错误的是( AB )A. 4―乙基―3―戊醇B. 2―甲基―4―丁醇C. 2―甲基―1―丙醇D. 4―甲基―2―己醇5．(CH3CH2)2CHCH3的准确命名是( D )A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷6．有机物的准确命名是( B )A. 3,3 -二甲基-4-乙基戊烷B. 3,3, 4 -三甲基己烷C. 3,4, 4 -三甲基己烷D. 2,3, 3 -三甲基己烷7．某有机物的结构简式为：，其准确的命名为( C )A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 2,3,3—三甲基戊烷D. 3,3,4—三甲基戊烷8．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
第三节 有机化合物的命名
第三节 有机化合物的命名一、烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础，其方法在教材中已做介绍。
同学们在应用时特别要注意： 1.五个原则。
①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
2.五个必须。
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，…”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上（烷烃的系统命名法）可以概括为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
例1.用系统命名法命名下列有机物：_____________________ ___________________ __________________ 例2．判断改错： （1）（2）CH 3—CH 3—CH 3C CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3CH 3CH 3— CH 2 —CH 2 —CH —CH 3—CH 3CH 22－甲基－4，5－二乙基己烷CH 3— C H —CH 2 —CH ——CH 3—CH 3CH 2 C 2H 532，5－二甲基－4－乙基己烷CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3C 2H 53 3（3）（4）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2C(CH 3)(C 2H 5)(CH 2)2CH 3二、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
19-20版：1.3有机化合物的命名（创新设计）
第三节有机化合物的命名课程目标核心素养建构1.了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法。
[知识梳理]一、烷烃的命名1．烃基2．烷烃的命名(1)习惯命名法①碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如C5H12叫戊烷。
②碳原子数在十以上的用数字来表示。
如C14H30叫十四烷。
③区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷前面加“正”、“异”、“新”等，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、异戊烷、新戊烷。
(2)系统命名法①选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编序号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③写名称：a．将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
b．如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用“二”“三”等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
如：命名为2，4－二甲基戊烷；命名为2，4－二甲基己烷。
【自主思考】1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？提示丁基(—C4H9)有4种结构：—CH2CH2CH2CH3、。
二、烯烃和炔烃的命名三、苯的同系物的命名1．习惯命名法(1)苯的一元取代物。
将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。
例如，，为乙苯。
(2)苯的二元取代物。
当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。
例如邻二甲苯间二甲苯对二甲苯2．系统命名法(以二甲苯为例)。
若将苯环上的6个碳原子编号，可以使某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
如：系统名称：1，2－二甲苯1，3－二甲苯1，4－二甲苯【自主思考】2．用系统命名法给有机物命名时，最长的碳链是否一定为主链？提示不一定。
有机化合物的命名
烷烃、烯烃、炔烃、 有机 烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 化合物 烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、 烃的衍生物：如醇、 羧酸、 酮、羧酸、酯、氨基酸等
认识有机化合物
有机化合物的命名
准备知识 数字的应用： 1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸、十一等 命名方法： 命名法（ 2）命名方法：IUPAC命名法（英文文献） 命名法 英文文献） 系统命名法（中文文献） 系统命名法（中文文献） 习惯命名法（普通命名法） 习惯命名法（普通命名法） 名称较长的有机物一般用俗名 常见简单有机物也可用习惯命名法
CH3 CHCH3 CH3
（异丁烷） 异丁烷） （新 戊
CH2 H
CH3 CHCH2CH3 CH3
（异戊烷） 异戊烷）
CH3 CH3 C CH3
烷 ）
习惯命名法命名直链烷烃时， 习惯命名法命名直链烷烃时，与 系统命名法相同。 系统命名法相同。 习惯命名法命名有支链的烷烃时， 习惯命名法命名有支链的烷烃时， 一般只适合于简单的烷烃。 一般只适合于简单的烷烃。
认识有机化合物
有机化合物的命名
系统命名法 有机物名称基本格式
1 2 3 4
取代基 + 母体
5 6 7
CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH3 － － CH3 CH3
取代基
3,53,5-二甲基 庚烷 母体
官能团位置号+ 官能团位置号+名称
(无官能团时无位置号) 无官能团时无位置号)
取代基位置号+个数+ 取代基位置号+个数+名称
认识有机化合物
有机化合物的命名
系统命名法——烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名 系统命名法 方法：与烷烃原则相似〔一长、一多、一近、一简、 方法：与烷烃原则相似〔一长、一多、一近、一简、一小〕
第三节 有机化合物的命名 (1)
第三节 有机化合物的命名一、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。
若为烷烃，叫做烷烃基。
如“—CH 3”叫 基 “—CH 2CH 3”叫 基 “—CH 2CH 2CH 3”叫 基 “—CH(CH 3)2”叫 丙基（2）根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。
[练习] 写出－CH 3 、 －OH 、 OH —CH 3+的 电子式。
二、烷烃的系统命名法：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。
1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。
例如C 5H 12叫 烷，C 17H 36叫 烷。
戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。
只能适用于构造比较简单的烷烃。
2、系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。
遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
如：（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。
如：编号： （ ） （ ）（ ） （ ）主链选择（ ）①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
如：②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
如，异戊烷的系统命名方法如下：（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
人教版高二化学选修第三节有机化合物的命名
②找出支链
确定支链 的名称
确定支链
的位置
乙基：C行编号
③主、支链合并
注意：支链的组成为：“位置编号---名称”
支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
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二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同点 是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：
⑴ 3-甲基己烷
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
（3） 2，2，3-三甲基戊烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑷ 3-甲基-4-乙基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
（5）2，4-二甲基戊烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、命名步骤： 2、命名原则：一长、一 1）选主链； 近、一简、一多、一小。
2）定位； 可归 3）命名。 纳为
选主链，称某烷；编号位，定支链；
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷
7.3有机化合物的分类及命名
CH
2,3,5—三甲基己烷 三甲基己烷
(3) 书写名称 书写名称: 第一个支链位置相同，则比较第二， 第一个支链位置相同，则比较第二，第三个支链的 位置， 取代基的系列编号最小为原则 位置，以取代基的系列编号最小为原则
CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH CH3
CH
2,4,5—三甲基己烷 三甲基己烷
间基 ↑
取代基 名 称
戊烷 ↑
母 体 名 称
可将烷烃的命名归纳为十六个字： 可将烷烃的命名归纳为十六个字： 最长碳链 最小定位 同基合并 由简到繁
实 例
1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 H3C CH3
1 确定主链 最长链为主链 确定主链: 2 编 号:
④ 最简 最简-----两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。 ⑤ 最小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 最小 支链编号之和最小
拓展练习1: 拓展练习 CH3 CH CH3 CH2 CH3
要求：必需熟背表 要求：必需熟背表7-2 官能团名称、官能团结构、 官能团名称、官能团结构、化合物类别和实例
常见官能团
类型 烯烃 炔烃 卤代烃 醇（酚） 醛
C C
官能团 （双键） 双键）
类型 酮 羧酸 酯 磺酸 胺
官能团 >C=O （羰基） 羰基） —COOH （羧基） 羧基） —COOR（酯基） （酯基） —SO3H 磺酸基 —NH2 氨基
—C≡C—（三键） （三键） —X （卤素） 卤素） —OH（羟基） （羟基） —CHO（醛基） （醛基）
第三节有机化合物的命名
烷烃的命名法 1.概念
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃基：
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子 团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根：
基: 不带电 根: 显电性 例如：CH4甲烷 H2SO4硫酸 不稳定 不能独立存在； 较稳定 能独立存在； -CH3甲基 SO42-硫酸根离子
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
复习 回顾
例 如
选主链，称某烷； 原则：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、多 编号位，定支链； 原则：近、简、小 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并写。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。
二、烯烃和炔烃的命名
①CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯 ② CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 2—甲基—2—丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 ② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
CH3２C
1CH
6
５
４
３
4-甲基-3-乙基-1-己炔
三、苯的同系物的命名
• 是以苯作为母体进行命名的； • 有多个取代基时，可用邻、间、对 或1、2、3、4、5等标出各取代基 的位置。 • 有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基 取代则形成二甲苯,有三种同分 异构体,可用“邻”，“间”， “对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
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烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一 个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母 R 表示。
如"一CH ”叫甲基，
“-CH 2CH ”叫乙基。
［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法一习惯命名法， 但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多， 又普遍存在着同分异构现象。
为了使每一种有机化合物对应一个名
称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。
烷烃的命名是有机 化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基 础上延伸出来的。
［板书］第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
［投影］正戊烷 异戊烷
新戊烷
2、系统命名法
最长碳链
、庚、
癸表示二碳原子数在 ii 个以上的则用中文数字表 在
1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、
己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH 3—fH — CH 2—
CH — CH, CH 3 :随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数
1 --------
CH 2 — CH 3
'己烷
C 也
冯』
■CH-
CH- .L-CH r CH)—CHs CH-CHa Cf
CH?
CHj jCHj 01-(3
编序号，定支链所在的位置把主链里离支编号近简最近为链点
1、讲
2、把等数字给链最近的各碳为子
依次定链的各碳原定支链所在的位
置。
支链所在的位置。
［投影、----- 最近一端
6 聲一5、：——4 —3
［讲］在这里大家己要
烷意的是，从碳链任何一端开始，第
链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则;
有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。
［投影］
C-C C-C-C OC-C-J>C-
GC£C-C-C解» 4
CH J-CH-CH-CH J-CH-CH J
［板书、最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所
在位置的数值之和最小为正确。
［投影、
2, 4, 4 三甲基戊烷
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位
置的数值之和最
3
CH
1
■
■
2
B
2
H
—
厂
C H2 —
CH
—
2 一
CH3
2
、
用
链所在的位置。
用，1、2、3等数字给
个支
■C・C € -GC-C ［板书
4—5
-CH3
1
3
贝U：些有谍原子的主链时，选支链
E. A
1—
CH3
5
CH 2—CH 3
5 一
6 —2, 4
—二甲基己烷
［随堂练习］给下列烷烃命名
-H^H T !H -<H £ -H ^H 2 —CH 3
CH 3 CH 3
1
2 3 4 5 6
CH 3 —CH -CH -CH 2 —CH 2 —CH 3
CH $ CH £CH 3
最简原则：当有两条相同碳原 子的主链时，选支链最简单的 最条为
［投影］
7
CH 3
------------------- -M -------------------- ］ 几 -- ►
CH 3 -3H £H 2-3H -CH -CH 3
C H
CH -CH
在
伯数
I
x |
［板书］(3)把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
3
［.讲把支链作为取代在基烃把取代基的名称写前面用阿
烷烃名称的它在面烃主在取代基的并在面用后阿拉短线，中间 数字注明它在烷烃:主链上个位置，后并在 后连一： ，并在号子团。
) 短
线，中间用“-隔开。
H ^—CH — CH 3 CH 2—CH 3 *5 i 6
2、4 甲基己烷 池2C 匕3
CH3
4
写面
用单
、［当有相同的取代基基，则相加,然然后用大、
的二四等数字表示写在数代基前前面。
写在取代基前 ，［但表表示相同取代取代基位置的阿，拉隔伯数字要 几个取”基不同;就如果几个取代基不后面 就把简 的写在前面，复杂的写在后面。
池仙壯4 C H
CH 3
CH 3
［投影小结］1.命名步骤：
⑴找王链------ 最长的王链；
⑵编号 ---- 靠近支链（小、多）的一端
⑶写名称------- 先简后繁，相同基请合并
2.名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：阿拉伯数字---------- 取代基位置
汉字数字 -------- 相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。
［板书］二、烯烃和炔烃的命名
［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。
步骤如下：
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 :将含有”
双键或三键的最长碳链，某炔某烯”或某炔”
［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依距
离双键或三键最近的一端给主链
［上的碳原子依次
编
号定
位。
1 2 3456
CH 3 —C=CH CH —CH2-CH3
CH3
CH3
［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉
伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳
原子阿拉伯数字标字双键或三'二的位置’等表示双键或三键的个
数需标明双键或三键碳原子编号较
用二”三”等表示双键或三键的
1 2 3 4 5 6
CH 3 —C=CH —$H —CH 2—CH 3
CH3CH3
［随堂练习］给下列有机物命名甲基-2-己烯
小的
数字。
其他的同烷烃的命名规则一样。
CH2=CH-CH r CH3
CH J-C^C-CH J-CH^
CH3
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
:投例i
6 5 43 2 1
CH
3—C=CH CH=CH 2
CH s CH3
［随堂练习］5_二甲基有机物命名己二烯
CH3
1 2 3| 35
HC=CCH2-CH-CH3
2 4 3
CH3-CH2-CH CH3CH2-CHC=CH2
C2H5
沁林申4 CH3-CH-|C-C -CH3
2CH
3
［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。
［板书i三、苯的同系物的命名
［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行
命名。
先读侧链，后读苯环。
例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
6
比8
［投影i甲苯乙苯
［讲i如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”
来表示:
［投影］
［讲］若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选
取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1 , 2—二甲苯；间二甲苯叫做
1, 3-二甲苯；对二甲苯叫做1, 4—二甲苯。
［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取
代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
［讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
［投影］
判断下列物质是否为苯的同系物？：厂—•7 H
r<^-COOH CHO
［小结甲酸我们在这节课所苯甲重醛内练一烃！炔烃和苯的同系物的苯名
甲酸课后大家要通过甲一些练习题用系统本节课所命名下列有机物法像上
面这两种物质都有其他官能CH CH CH 就不是母体而是取
代基了3C H23
CH3
2、CH3 CH CH2 CH
CH2CH2
CH3 CH3
CH3
3, 5二甲基庚烷
1
、
CH3 CH CH 3
H2
H3
2、CH「CH CH2 CH-CH3
2 —基丁烷pH"
CH3CH3
5-二甲基庚烷
对二甲苯
2-甲基丁烷邻二甲苯「间二甲苯
--------------- CH 3
3、 CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 2 3、 CH 2~ CH — C H 2- CH^_CH 3
C H 3
C H
2 CH 3
C H
3-甲基-4-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基
庚烷
教学回顾：
3 —CH5-乙基庚烷
二、写出下列各化合物基结构乙基庚烷
1. 3, 3-二乙基戊烷
2. 2, 2, 3-三甲基丁烷
3. 2■甲基-4-乙基庚烷。