固定化细胞技术综述

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固定化细胞技术步骤

固定化细胞技术步骤

固定化细胞技术步骤
固定化细胞技术是一种将细胞固定在特定的载体上,以便更好地进行细胞生物学研究的方法。

下面是固定化细胞技术的具体步骤: 1. 准备培养基和装置:选择适合细胞生长的培养基,并准备好装置,如培养皿、载玻片、载体等。

2. 筛选合适的细胞:根据实验需要,选择合适的细胞进行固定化。

不同类型的细胞对固定化的要求不同,需要根据具体情况进行选择。

3. 固定化细胞:将细胞加入到载体中,如聚合物材料或凝胶中,并使用化学方法或物理方法使细胞固定在载体上。

4. 培养固定化细胞:固定化细胞可以在培养基中进行培养,以维持其生长和代谢。

在不同的实验条件下,可以调整培养基的成分和培养时间。

5. 细胞观察和分析:使用适当的技术,如显微镜、荧光显微镜、流式细胞术等,对固定化细胞进行观察和分析,以了解其生物学特性和功能。

固定化细胞技术在细胞生物学和医学研究中具有广泛的应用,可以帮助研究人员更好地理解细胞的生命活动和疾病发生机制。

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酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术
酶及细胞固定化技术是一种常见的生物技术,在制药、化工、食品等领域广泛应用。

酶是一种天然催化剂,在一系列生化反应中起到了至关重要的作用。

然而,酶在传统的反应过程中通常难以重复利用,并且容易受到环境因素的影响导致其活性降低。

为了克服这些困难,研究人员发明了酶固定化技术,即将酶固定在固体基质上,从而提高其稳定性和功效。

使用固定化酶,可以在更广泛的工业应用场景中实现更高效、经济的生物转化过程。

固定化技术不仅可以应用于酶,还可以用于固定化细胞。

细胞固定化是将细胞固定在一种固定化基质上,以便在化工过程中重复使用。

固定化细胞繁殖能力更强,可稳定持续的提供所需生产物。

比如,用固定化酵母发酵葡萄汁制成果酒或啤酒。

固定化技术的实现方式有很多种,例如物理吸附、共价键结合、交联等。

其中最常见的方法是交联法,通过交联剂,如谷氨酸或戊二醛,将酶或细胞固定在载体上。

经过固定处理后,酶或细胞的增稳特性明显增强,同时也具有更广泛的适应性。

在化学反应中,固定化酶可用于一系列生产过程,包括生成和破坏多种化学键以及催化合成。

这种方法还可以改善化学反应的选择性和增加产物的纯度。

总之,酶及细胞固定化技术已成为现代生物工程的重要组成部分,它为生产高品质、低成本的化学品、食品、医药品以及可再生能源等提供了新的可能性。

由于固定化技术的成熟和发展,它在未来的研究和应用中将会得到越来越广泛的应用。

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术酶作为生物体内的催化剂,具有高效性和高特异性的特点。

但在工业生产中,酶稳定性差、易流失,造成成本过高,限制其广泛应用。

因此将酶采用固定化技术,使酶在发挥其高效、专一性同时,还能增强酶的贮存稳定性,提高了生产效率,节约了成本。

本文对酶和细胞的固定化技术进行综述。

【关键词】酶细胞固定化载体应用酶及细胞固定化技术是生物技术的重要组成部分。

20世纪60年代出现了固定化酶技术,60年代末固定化酶技术用于工业生产,70年代出现了固定化细胞技术,80年代又发展了固定化增殖细胞技术以及包括辅助因子在内的固定化多酶反应体系技术。

工程技术日益成熟,成为近代工业生产中不可缺少的组成部分。

所谓固定化技术,是指利用化学或物理手段将游离的酶或细胞(微生物),定位于限定的空间区域并使其保持活性和可反复使用的一种基本技术,包括固定化酶技术和固定化细胞技术。

固定化细胞的制备方法是多种多样的,任何一种限制细胞自由流动的技术,都可以用于制备固定化细胞。

一般来说,固定化技术大致可以分成吸附法、共价结合法、交联法和包埋法等4大类,其中以包埋法使用最为普遍。

一、固定化技术分类1.吸附法很多细胞都有吸附到固体物质表面的能力,这种吸附能力可以是天生具有的,也可以是经过处理诱导产生的,依靠这种吸附能力,人们发展起许多廉价而又有效的固定化方法。

吸附法可分为物理吸附法和离子吸附法,前者是使用具有高度吸附能力的硅胶、活性炭、多孔玻璃、石英砂和纤维素等吸附剂将细胞吸附到表面上使之固定化,是一种最古老的方法,操作简单、反应条件温和、载体可以反复利用,但结合不牢固,细胞易脱落。

后者根据细胞在解离状态下可因静电引力(即离子键合作用)而固着于带有相异电荷的离子交换剂上,如DEAE-纤维素、DEAE-Sephadex、CM-纤维素等。

2.共價结合法共价结合法是细胞表面上功能团和固相支持物表面的反应基团之间形成化学共价键连接,从而成为固定化细胞。

固定化细胞

固定化细胞
固定化细胞技术在污染物处理中的 应用
姓名:周光红 学号:20818095
报告内容
固定化细胞的定义和分类 固定化细胞的载体 固定化细胞制备方法 固定化细胞技术应用
固定化细胞
定义:
固定化细胞就是被限制自由移动的细胞,即细胞受到 物理化学等因素约束或限制在一定的空间界限内,但 细胞仍保留催化活性并且具有能被反复或连续使用的 活力.
(4)单位体积的固定化细胞应含有尽可能多的细胞, 提高固定化细胞的效率。
包埋法
定义: 用物理法将细胞包裹在凝胶的网格结构中或者包裹 在半透性聚合薄膜内. 优点: 方法简单 条件比较温和 稳定性好,细胞增殖快 反应速度快
吸附法 吸附法
定义:
通过种静电吸引或利用载体对细胞的亲和性将细胞 直接吸附在类
固定化细胞的制备方法
一种好的固定化细胞的制备方法,应该具有以下特点:
(1)固定化方法简单、温和、实用、成本低,固定化材 料便宜、易得、无毒、不损害细胞; (2)制备的固定化细胞具有良好的机械强度和化学稳定 性,在一定的pH和温度下可以保证在生物反应器内 长期使用,不被破坏。
(3)应能够人为地控制固定化细胞的大小、形状、 孔因度、网状结构等,使底物、产物及其它代谢 产物能自由扩散,从而不影响酶促反应和活细胞 的新陈代谢;
固定化细胞的载体
载体的选择标准
对细胞无毒,不影响细胞的代谢。机械强度高, 有一定抗胀裂性。 固定化细胞的容量要大、即要有高的细胞负载量 和活性. 理想的载体最好是能够增加细胞的通透性,或能 加强细胞代谢。
细胞固定在载体的五种机制
带电荷的细胞和载体之间静电相互作用 细胞表面氨基和羧基同载体表面的配基形成离子键 细胞上的氨基和载体上羧基形成部分共价键 载体孔径比细胞小,将其保留在载体内 细胞表面反应基团和载体特意枝接基团形成共价键

细胞固定化综述及实验报告

细胞固定化综述及实验报告

延伸阅读1 细胞固定化技术1.1细胞固定化技术概要1.1.1 固定化细胞[1]固定化细胞是在固定化酶的基础上发展起来的新技术,即一项利用物理或化学手段将游离的微生物(细胞)或酶,定位于限定的空间区域,并使其保持活性且能反复利用的技术。

由于固定化细胞保持了细胞的生命活动能力,它不但比游离细胞的发酵更具有优越性,而且比固定化酶有更多的优点,因为固定化细胞省去了制备酶或含酶细胞处理过程所需要的完整酶系.并能不断产生新酶及其所需的辅助因子,而且固定化方法较简单,成本也较低。

1.1.2 固定化细胞的优缺点[2]固定化细胞主要具有6个优点:一是不需要将酶从微生物细胞中提取出来并加以纯化,酶活力损失小、成本低。

二是细胞生长停滞时间短,细胞多、反应快,抗污染能力强,可以连续发酵,反复使用,应用成本低。

三是酶处于天然细胞的环境中,稳定性高。

四是使用固定化细胞反应器,可边加入培养基,边培养排出发酵液,能有效地避免反馈抑制和产物消耗。

五是适合于进行多酶顺序连续反应。

六是易于进行辅助因子的再生,因而更适合于需要辅助因子的反应,如氧化还原反应、合成反应等。

当然,固定化细胞也存在一些缺点,主要表现为:必须保持菌体的完整,防止菌体的自溶,否则会影响产物的纯度;必须抑制细胞内蛋白酶的分解作用;由于细胞内有多种酶存在,往往有副产物形成。

为防止副产物必须抑制其他酶活力;细胞膜或细胞壁会造成底物渗透与扩散的障碍。

1.2固定化细胞的特性[2]1.2.1 形态学特征固定化细胞多为球形颗粒,但也有制成立方块或膜状的。

用吸附法时,则取决于吸附物质的形状。

在球形固定凝胶内,细胞的分布并不均匀,而是接近于球的外表面。

有时细胞会在凝胶内的小泡中繁殖,直到最后充满整个可利用的空间。

1.2.2 生理学特征固定化细胞必需具有生命活力,因此创造良好的细胞载体或基质,选择恰当的固定化方法和生物反应器,最佳的反应溶液和周围微环境,维持细胞适度的生长和繁殖等尤为重要。

细胞固定化实验报告

细胞固定化实验报告

一、实验目的1. 了解细胞固定化的原理和方法。

2. 掌握固定化酶和固定化细胞的制备技术。

3. 研究固定化酶和固定化细胞在催化反应中的性能。

二、实验原理细胞固定化是将酶或细胞固定在固体载体上,使其在反应过程中保持活性,并便于与反应物和产物分离。

固定化酶和固定化细胞具有以下优点:1. 增加酶或细胞的稳定性,延长使用寿命。

2. 实现酶或细胞在反应过程中的重复使用。

3. 降低反应物的损失,提高产率。

4. 实现连续化、自动化生产。

三、实验材料与试剂1. 实验材料:大肠杆菌、酵母菌、固定化酶载体、固定化细胞载体。

2. 实验试剂:葡萄糖、酵母提取物、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、CaCl2、海藻酸钠、葡萄糖标准溶液、苯酚、硫酸铜、氢氧化钠、盐酸、氢氧化钠标准溶液。

四、实验步骤1. 固定化酶制备(1)将大肠杆菌接种于含有葡萄糖、酵母提取物、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠的培养基中,培养24小时。

(2)收集菌体,用CaCl2溶液处理,得到固定化酶。

(3)将固定化酶与葡萄糖标准溶液进行酶活性测定,比较固定化酶和游离酶的催化性能。

2. 固定化细胞制备(1)将酵母菌接种于含有葡萄糖、酵母提取物、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠的培养基中,培养24小时。

(2)将酵母菌用海藻酸钠溶液固定,得到固定化细胞。

(3)将固定化细胞与葡萄糖标准溶液进行酶活性测定,比较固定化细胞和游离细胞的催化性能。

3. 固定化酶和固定化细胞催化反应(1)将固定化酶和固定化细胞分别与葡萄糖标准溶液进行催化反应,观察反应速率。

(2)比较固定化酶和固定化细胞在催化反应中的性能差异。

五、实验结果与分析1. 固定化酶制备结果通过实验,成功制备了固定化酶,其酶活性比游离酶高,稳定性好。

2. 固定化细胞制备结果通过实验,成功制备了固定化细胞,其酶活性比游离细胞高,稳定性好。

3. 固定化酶和固定化细胞催化反应结果固定化酶和固定化细胞在催化反应中表现出良好的性能,反应速率较快,稳定性好。

固定化细胞技术综述

固定化细胞技术综述

固定化细胞技术综述及其应用张弘扬1401024103 高娟丽1401024122天津农学院农学与资源环境生物技术(1)班摘要固定化细胞是将动植物或微生物细胞固定于合适的不溶性载体上的一种技术,它既可以提高生产效率和生产能力、延长生产周期,又易于细胞的分离和回收。

在生物、医药、环境保护、食品工业等方面得到了广泛应用。

本文主要介绍了固定化细胞技术的方法,载体的选择与应用,综述了固定化细胞技术在工业、环境中的应用,并对其发展前景进行展望。

关键词细胞固定化固定化方法细胞固定载体生物反应器酒精发酵环境治理固定化技术包括固定化酶技术与固定化细胞技术。

固定化细胞技术起步较晚,在20世70年代后才从固定化酶技术发展而来,它是指通过物理或化学的方法将分散、游离的微生物细胞固定在某一限定空间区域内,以提高微生物细胞的浓度,使其保持较高的生物活性并反复利用的方法。

相对于固定化酶技术,该方法不需把酶从细胞中提取出来,且无需纯化,酶活力损失小。

目前,固定化细胞技术的应用范围涵盖生物学、生化工程、有机化学、合成化学、高分子化学、食品与发酵工业、环境净化、能源生产等多个领域,已经成为生物技术中十分活跃的跨学科研究领域。

本文主要对该技术及其应用进行了简单介绍,并对其发展前景进行展望。

一、生物细胞固定化技术1、细胞固定化的原理及方法固定化技术是使生物催化剂更广泛、更有效应用的一种重要手段,任何一种限制生物催化剂自由流动的技术都可以用于制备固定化生物催化剂。

由于细胞的种类多种多样,大小和特性各不相同,故此细胞固定化的方法有很多种。

Karel 等人将其归纳为表面吸附、多介质包埋、隔离和自凝集4大类;王建龙把目前常用的固定化方法分为吸附法、包埋法、胶联法和截留法;杨文英等介绍了吸附法、包埋法、共价结合法、胶联法、多孔物质包络法、超过滤法、多种固定化方法联用等7种常用方法;成庆利等按有无外加载体将细胞固定化方法分为有载体固定化法和无载体固定化法2种;张磊等按照固定化载体与方式的不同将其分为吸附法、包埋法、共价结合法和胶联法。

固定化细胞技术

固定化细胞技术

固定化细胞技术(简称IMC),也称固定化微生物技术,是指通过 化学或物理手段,将微生物细胞固定在载体上使之成为不悬浮于水但仍保 留其固有的生物催化活性,在适宜条件下能被重复连续使用的生物工程技 术。最初主要用于工业微生物发酵中。70年代后期,由于水污染问题日 益严重,迫切需要开发高效废水处理技术。于是人们开始考虑将固定化细 胞技术引入废水处理领域。该技术可将筛选出的优势菌种或微生物加以固 定,从而构成一个高效的废水处理系统。
酚醛树脂类和微生物丸等
复合载体:由有机和无机载体材料结合而成,有利于两者性能优势互补,它 具备了有机高分子良好的生物相容性和无机材料较高的稳定性和 机械强度等优点。如海藻酸钠/SiO2复合水凝胶。
开发筛选理想的固定化细胞载体是固定化细胞技术能否投入使用的 关键。优良载体应具有以下特性: (1)载体应具备一定的容量,可以偶联足够的生物分子; (2)载体表面应具有化学活性基团,这些基团可以直接或经过较为温和 的化学方法活化后与生物分子偶联; (3)载体的作用仅是使生物分子固定化,对生物分子而言载体应是惰性 的; (4)载体应具有良好的生物相容性,适中的粒度及孔径结构; (5)载体应是廉价易得的。
2、包埋法 包埋法的原理是将微生物细胞截留在水不溶性的凝胶聚合物孔隙的
网络空间中或埋于半透膜聚合物的超滤膜内,通过聚合作用、离子网络形 成、沉淀作用,以及通过改变溶剂、温度、pH 值来阻止细胞的泄漏,同 时能让底物渗入和产物扩散出来。
目前应用最为广泛的是凝胶包埋法固定大肠杆菌细胞。与液体发酵 相比,包埋的大肠杆菌生产周期短、产物分离方便、能耗低、设备投资少 且大大改善操作条件。包埋法仍存在一些不足,如包埋材料对细胞的毒性 作用、材料本身阻碍大分子底物和氧的扩散、使用过程中的杂菌污染等, 这些还需要进行更深入的研究。
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固定化细胞技术综述及其应用弘扬1401024103 高娟丽1401024122天津农学院农学与资源环境生物技术(1)班摘要固定化细胞是将动植物或微生物细胞固定于合适的不溶性载体上的一种技术,它既可以提高生产效率和生产能力、延长生产周期,又易于细胞的分离和回收。

在生物、医药、环境保护、食品工业等方面得到了广泛应用。

本文主要介绍了固定化细胞技术的方法,载体的选择与应用,综述了固定化细胞技术在工业、环境中的应用,并对其发展前景进行展望。

关键词细胞固定化固定化方法细胞固定载体生物反应器酒精发酵环境治理固定化技术包括固定化酶技术与固定化细胞技术。

固定化细胞技术起步较晚,在20世70年代后才从固定化酶技术发展而来,它是指通过物理或化学的方法将分散、游离的微生物细胞固定在某一限定空间区域,以提高微生物细胞的浓度,使其保持较高的生物活性并反复利用的方法。

相对于固定化酶技术,该方法不需把酶从细胞中提取出来,且无需纯化,酶活力损失小。

目前,固定化细胞技术的应用围涵盖生物学、生化工程、有机化学、合成化学、高分子化学、食品与发酵工业、环境净化、能源生产等多个领域,已经成为生物技术中十分活跃的跨学科研究领域。

本文主要对该技术及其应用进行了简单介绍,并对其发展前景进行展望。

一、生物细胞固定化技术1、细胞固定化的原理及方法固定化技术是使生物催化剂更广泛、更有效应用的一种重要手段,任何一种限制生物催化剂自由流动的技术都可以用于制备固定化生物催化剂。

由于细胞的种类多种多样,大小和特性各不相同,故此细胞固定化的方法有很多种。

Karel 等人将其归纳为表面吸附、多介质包埋、隔离和自凝集4大类;王建龙把目前常用的固定化方法分为吸附法、包埋法、胶联法和截留法;文英等介绍了吸附法、包埋法、共价结合法、胶联法、多孔物质包络法、超过滤法、多种固定化方法联用等7种常用方法;成庆利等按有无外加载体将细胞固定化方法分为有载体固定化法和无载体固定化法2种;磊等按照固定化载体与方式的不同将其分为吸附法、包埋法、共价结合法和胶联法。

[1]传统的细胞固定化方法有四大类:包埋法、吸附法、交联法、共价结合(偶联)法。

包埋法:利用物理方法将细胞包埋在多空载体部而制成固定化细胞的方法称为包埋法。

包埋法可分为凝胶包埋法和半透膜包埋法。

凝胶包埋法是应用最广泛的细胞固定方法。

包埋法反应条件温和,酶蛋白结构极少受改变,而且固定化时保护剂的存在不影响酶的包埋产率。

此方法对大多数酶、粗酶制剂甚至完整的微生物细胞都是适用的。

不过包埋法仅适用于小分子底物和产物的酶,而且由于底物和产物扩散受阻,酶的反应速率可能受到影响。

吸附法:利用各种吸附剂,将细胞吸附在其表面而使细胞固定的方法称为吸附法。

用于细胞固定化的吸附剂主要有硅藻土、多孔瓷、多孔玻璃、多孔塑料、金属丝网、微载体、和中空纤维等。

按吸附原理又可分为物理吸附和离子吸附两种。

吸附法的优点是操作简便、价廉、条件温和,对细胞活性影响小,但缺点是细胞结合不牢且数目有限,条件变化时易脱落。

交联法:交联法又称无载固定化法,是一种不用载体的工艺,通过化学、物理手段使生物体细胞间彼此附着交联。

化学交联法它一般是利用醛类、胺类等具有双功能或多功能基团的交联剂与生物体之间形成共价键相互联结形成不溶性的大分子而加以固定,所使用的交联剂主要有戊二醛、聚乙烯酞胺、表氯醇等等。

物理交联法在是指在微生物培养过程中,适当改变细胞悬浮液的培养条件(如离子强度、温度、pH值等),使微生物细胞之间发生直接作用而颗粒化或絮凝来实现固定化,即利用微生物自身的自絮凝能力形成颗粒的一种固定化技术。

该法操作简便,但在较剧烈条件下进行,一般固定化细胞活性不高,因此该方法的推广应用受到了一定的限制。

共价结合(偶联)法。

共价结合法是细胞表面上官能团和固相支持物表面的反应基团形成化学共价键连接,从而固定微生物。

该方法固定化微生物稳定性好,不易脱落,但限制了微生物的活性,同时反应激烈,操作与控制复杂苛刻,并且成本较高。

尽管固定化方法多种多样,但没有一种理想的、普遍适用的方法。

化学固定化法(包括化学交联法和共价结合法)涉及细胞的化学修饰,但化学试剂的毒性对细胞会有损害,因此,不适用于制备固定化活细胞。

但由于细胞与细胞或细胞与载体间的结合力强,所以操作稳定性高。

交联法和聚电解质复合包埋法的突出优点是可以获得很高的细胞密度,但由于缺乏良好的机械强度而不能得到广泛应用。

2、固定化细胞的载体载体材料的性质很大程度上决定了微生物的附着固定和生长代状态,微生物量的多少也与载体材料的结构有关。

因此固定化细胞的载体是细胞固定化技术能否成功的关键因素。

2.1载体的一般要求通常情况下,一个理想的优良载体应具有以下特性:固定化操作方便,成型快;载体表面应具有化学活性集团,可以直接或经过活化后与生物分子偶联;载体应具备一定的容量,可以偶联足够的生物分子;载体的作用仅是使生物分子固定化,对生物分子无毒害作用,反应温和;载体应具有良好的生物相容性,对反应物和生成物的扩散阻力小;耐微生物分解,使用时间长和重复使用次数多;载体原材料广泛而且成本低廉。

实际上,很少有一种载体材料能满足上述所有条件。

通常总是根据工作性质去选择较为合适的载体材料。

2.2载体材料的影响因素一般情况下,固定化的速率受载体材料表面粗糙度和电荷的影响,载体材料的表面粗糙度越大,微生物的附着越稳定;同时载体材料表面的空隙能较好地保护微生物,免受水力负荷的损害。

研究表明微生物表面一般带负电荷,使用表面带正电荷的材料作为固定化载体能中和微生物表面的负电荷,可加速固定化速度,在液相中更易于微生物向载体表面的传输。

2.3载体材料的分类目前,固定化技术所使用的载体材料主要有:天然载体材料、合成高分子载体材料、人造无机载体材料、复合载体材料等[2]。

(1)天然载体材料天然载体材料包括天然无机载体材料和天然有机载体材料两大类。

其中,利用沙粒、沸石、硅藻土等制作为天然无机载体材料,此类载体在水中不易流化,表面积较小,吸附的微生物量少,因而一般作为辅助材料。

天然有机载体材料主要利用琼脂、海藻酸盐等天然多糖类材料,这些材料均具有良好的生物相容性、反应温和性、无毒性,多在研究和应用中被选用,其中又以海藻酸钠应用最为广泛[3]。

但天然有机载体的缺陷是其制作固定化小球其强度稳定性较低,传质能力差,且易被微生物分解,故使用寿命较短,因此需及时更新制备,以补充降解所耗。

(2)合成高分子有机载体材料在实验和研究中常采用的是聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、聚氨酯(PU)等作为原材料。

此类载体材料对微生物无毒害作用,反应温和,可提高微生物的存活率,相比于天然的载体材料,此类载体材料更不易被微生物降解,使用寿命更长,因此人们选用合成的高分子载体较多。

聚乙烯醇是一种人工合成的有机多聚体凝胶,作为包埋载体有机械强度高,化学性能稳定、对微生物无毒、抗微生物分解能力强、价格低廉和使用寿命长等优点[4]。

(3)人工制造的无机载体材料此类载体材料利用的是人为制造的微孔结构将微生物进行固定,由此提高了载体中的微生物浓度,从而达到更好的处理效果。

常见的人造无机载体有活性炭、多孔瓷、微孔玻璃、泡沫金属等。

这些材料对于微生物的毒性较低,机械稳定性较高,因此提高了微生物对于废水的耐受性,同时由于他们不会被微生物所降解,因此使用寿命一般比较长。

(4)复合载体材料由于有机载体材料和无机载体材料各有有缺点,而两类材料在许多性能方面互补,因此,利用组成和结构可调控的有机聚合物对传统无机载体材料进行改性修饰,制备兼具二者优良特性的负荷载体用于微生物固定化研究,受到了众多学者的青睐。

3、固定化细胞的生物反应器固定化细胞生物反应器的分类方法很多,但主要按催化物的分布形式,结合反应器的机械结构进行分类。

根据生物催化物在反应器的分布形式可将生物反应器分为生物团块反应器和生物膜反应器[5]。

生物团块是指细胞被包埋或固定为絮凝物或颗粒,以及自身形成的菌丝球,采用的反应器包括机械搅拌式反应器、鼓泡塔反应器气升式反应器和环流反应器。

生物膜是指微生物在支持物上形成的一层黏膜状物,采用的反应器有固定床(填充床)反应器、流化床反应器、生物转盘、渗滤器、膜反应器等。

以下是几种常见的固定化细胞生物反应器。

填充床反应器:在此反应器中,细胞固定于支持物表面或部,支持物颗粒堆叠成床,培养基在床层间流动。

填充床中单位体积细胞较多,由于混合效果不好,使得床氧的传递、气体的排出、温度、pH的控制较为困难。

此外支持物颗粒破碎还会使填充床阻塞。

流化床反应器:典型的流化床是利用流体(液体或气体)的能量使支持物颗粒处于悬浮状态。

该反应器混合效果较好,但流体的剪切力和固体化颗粒的碰撞常使支持物颗粒破损,另外,流体的剪切力学复杂使其扩大生产困难。

膜反应器:膜固定化是采用具有一定孔径和选择透性的膜固定细胞。

营养物质可以通过膜渗透到细胞中,细胞产生的次级代产物通过膜释放到培养液中。

膜反应器主要有中空纤维反应器和螺旋卷绕反应器。

与凝胶固定化相比,膜反应器的操作压下降较低,流体动力学易于控制,易于放大,而且提供更均匀的环境条件,同时还可以进行产物的及时分离以解除产物的反馈抑制,但构建膜反器的成本较高。

二、固定化细胞技术应用实例固定化细胞技术应用目前还处于研发阶段,高性能载体的选择与研制、固定化细胞生物反应器性能的提高,固定化细胞生长环境的检测都有待发展。

因此,大规模生产应用受到限制。

但是,世界各国把固定化细胞研究的成果应用于生产已产生了很大的经济价值。

目前在食品、医药、环境处理等方面已经取得了初步的成果。

(1)固定化酵母细胞在酒精发酵中的应用传统的葡萄酒生产多采用游离酵母细胞发酵,存在着发酵周期长、生产效率低下、不利于连续生产、酵母细胞不能重复使用、生产成本较高等许多缺点,利用固定化细胞技术可以克服以上缺点,实现葡萄酒的快速低温连续发酵。

低温发酵有利于提高酒度、改善葡萄酒的香气和抑制细菌生长,但同时也会减慢发酵速度,延长发酵周期。

采用固定化酵母细胞进行连续发酵可以大幅度提高低温条件下酒精的生产能力,加快发酵进程。

与游离细胞相比,固定化酵母细胞的活化能大大降低,其在低温条件下对葡萄浆的发酵速度也显著加快。

固定化酵母细胞连续发酵生产系统可连续操作而不污染,而且酒精生产能力也未见下降。

同时,对所得酒样进行分析表明,固定化细胞连续发酵制得的葡萄酒总酸及挥发酸含量均低于游离细胞发酵制得的葡萄酒[6]。

(2)固定化细胞技术在环境治理上的应用目前随着经济的发展,环境污染问题越来越明显,污水更是一个严峻的问题。

过去的化学、物理污水处理都不理想,物理处理方法不彻底,化学处理方法会造成二次污染,而微生物在废水处理领域中具有独特的优越性,慢慢突显出了它的优势。

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