细胞破碎方法综述

合集下载

细胞破碎方法综述

细胞破碎方法综述

细胞破碎方法综述细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术,是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。

结合重组DNA 技术和组织培养技术上的重大进展,以前认为很难获得的蛋白质现在可以大规模生产。

关键词:细胞破碎;细胞壁;细胞膜;细胞破碎方法1前言目标产物的分离纯化在现代生物技术工业中占有十分重要的位置,它决定着产品的纯度和安全性,也决定着产品的收率与成本。

许多生物产物在细胞培养过程中不能分泌到胞外,而保留在细胞内。

破碎细胞的目的就是使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏或破碎,释放其中的目标产物。

自20世纪80年代初重组DNA技术得到广泛应用以来,生物技术发生了质的飞跃,生物产品的数量越来越多,许多具有重大应用价值的产品应运而生,如具有显著医疗作用的胰岛素、干扰素、生长激素、白细胞介素一2等,它们的基因分别在宿主细胞(如大肠杆菌或酵母细胞)内克隆表达成为基因工程产物,从而提高了产量,降低了成本。

很多基因工程产物都是胞内物质 (如上述药物经克隆表达后都属胞内物质),分离提取这类产物时,必须将细胞破壁,使产物得以释放,才能进一步提取。

因此细胞破碎是提取胞内产物的关键性步骤,破碎技术的研究更加引起基因工程专家和生化工程学者的关注。

2细胞破碎技术2.1高压匀浆破碎法(homogenization)高压匀浆器是常用的设备,它由可产生高压的正向排代泵(positive displacenemt pump)和排出阀(discharge valve)组成,排出阀具有狭窄的小孔,其大小可以调节。

细胞浆液通过止逆阀进入泵体内,在高压下迫使其在排出阀的小孔中高速冲出,并射向撞击环上,由于突然减压和高速冲击,使细胞受到高的液相剪切力而破碎。

在操作方式上,可以采用单次通过匀浆器或多次循环通过等方式,也可连续操作。

为了控制温度的升高,可在进口处用干冰调节温度,使出口温度调节在20℃左右。

细胞破碎

细胞破碎

方法
技术
机 研磨法
械 法 组织捣碎法
原理
效果 成本
细胞被研磨物磨碎 适中 便宜
细胞被捣碎机捣碎 适波法
须使细胞通过的小 孔,使细胞受到剪 切力而破碎
用超声波的空穴作 用使细胞破碎
剧烈 适中
适中 昂贵
细胞悬浮液大 规模处理
细胞悬浮液小 规模处理
方法
技术
原理
效果 成本
举例
HC23-高压细胞破碎 DY89-1 型电动玻璃匀

浆机
(三)超声波破碎 破碎原理:超声波作用下液体发生空化作用,产生极大的
冲击波和剪切力,使细胞破碎。
超声波破碎仪
二 非机械法
(一)酶溶法 1 原理:利用酶反应分解破坏细胞壁组分的特殊化学键,从 而达到破碎细胞的目的。 2方法 (1)外加酶法:根据细胞壁的组分组成特点,选用合适的酶 ,分解破坏细胞壁,然后在低渗溶液中使细胞破裂。
4.渗透压冲击法 细胞在高渗透压介质中平衡后,再突然 将其转至低渗透压环境中,水会大量进入细胞,使细胞壁和膜胀 破
5. 撞击破碎法 细胞冷冻后成为刚性球体,降低破碎难度。 操作:细胞喷雾高速冻结高速载气(300 m/s氮气流)将冻结的 微粒子送入破碎室,高速撞击撞击板。
高速氮气 冷冻细胞
细胞壁的破碎方法总结
影响因素:温度 、时间 、 p H 、激活剂和细胞代谢途 径
(二)化学破碎法
1 概念 利用某 些化学试剂 改变细胞壁或细胞膜的通透性(渗透
性)使胞内物质有选择地渗透出来 的处理方法叫化学破碎法。 2常用的化学试剂 (1)有机溶剂法
有机溶剂可破坏细胞壁或膜中的类脂结构 ,从而改变细胞 壁或细胞膜的透过性 ,再经提取可使膜结合的酶或胞内酶等释 放到胞外 。

细胞破碎的技巧

细胞破碎的技巧

细胞破碎的技巧
细胞破碎是一种常用的实验技术,用于释放和提取细胞内的蛋白质、DNA、RNA 等物质。

下面是一些常用的细胞破碎技巧:
1. 震荡法:使用震荡器或振荡器将细胞在缓冲液中震荡破碎。

这种方法适合于破碎较小数量的细胞,效果较轻微。

2. 超声波破碎法:使用超声波振荡器将细胞暴露在超声波中,超声波的能量对细胞进行破碎。

这种方法可以快速高效地破碎大量的细胞。

3. 高压法:利用高压机或高压均质器将细胞通过高压作用破碎。

这种方法适用于比较坚硬的细胞或细胞壁较厚的细胞。

4. 冷冻破碎法:将液氮浸入细胞悬液中,使细胞迅速冷冻,然后用玻璃杵或超声波破碎器打碎冷冻的细胞。

这种方法适用于需要保留细胞内部结构的实验。

5. 酶解法:使用特定的酶来破坏细胞壁或细胞膜,使细胞释放出内部的物质。

这种方法适用于特定的细胞类型和实验目的。

不同的细胞类型和实验目的可能需要不同的破碎方法,因此选择合适的方法是十分重要的。

此外,为了最大限度地保留目标物质的完整性和活性,选择合适的缓
冲液和温度条件也是非常重要的。

[机械法]细胞破碎的方法、原理和优缺点

[机械法]细胞破碎的方法、原理和优缺点

[机械法]细胞破碎的方法、原理和优缺点
1、高速组织捣碎机
捣碎机转速可达10,000r/min,具高速转动的锋利的刀片,宜用于动物内脏组织的
破碎。

操作:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至
最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。

特点:由于旋转刀片的机械切力很大,制备一些较大分子如核酸则很少使用。

2、组织匀浆器
制作匀浆器的材料通常用玻璃,还可以用硬质塑料、不锈钢、人造荧光树脂等。

操作:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎。

特点:匀浆器的研钵磨球和玻璃管内壁之间间隙保持在十分之几毫米距离。

此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

但是,这种方法也较易造成堵塞;团状或丝状真菌、较小的革兰氏阳性菌以及某些亚细胞器,质地坚硬,易损伤匀浆阀,也不适合用该法处理。

3、研钵
多用于细菌或其他坚硬植物材料,研磨时常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨剂,以提高研磨效果。

值得注意的是:在研磨过程中局部往往生热导致变性或pH值变化,尤其是研磨玻璃粉和氧化铝时;而且磨细剂的吸附也可导致损失。

4、细菌磨
是一种改良了的研磨器,比研钵具有更大的研磨面积,而且低部有出口。

操作时先把细菌和研磨粉调成糊状,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可将细菌细胞完全磨碎。

细胞破碎方法综述

细胞破碎方法综述

细胞破碎方法综述细胞破碎是生物学研究中一个常用的实验步骤,通过破坏细胞的结构和膜以释放细胞内部的物质和分子。

细胞破碎方法的选择取决于目标细胞类型、破碎效果和需要分析的分子。

以下是一些常用的细胞破碎方法的综述:1.高渗溶液法:高渗溶液法利用高渗溶液破坏细胞膜,使细胞的内容物释放出来。

常用的高渗溶液包括高盐溶液(如盐溶液、磷酸盐缓冲液)、高糖溶液和高pH溶液。

该方法适用于真核细胞和原核细胞的破碎,但对于一些细胞结构较为完整的细胞类型,可能需要较高的渗透压才能有效破碎。

2.壁断法:壁断法主要适用于植物细胞的破碎。

该方法利用机械切割、研磨或破碎细胞壁,使细胞的内容物释放出来。

常用的壁断法包括搅拌法、研磨法和超声波破碎法。

搅拌法通过搅拌或磨碎细胞悬液来破坏细胞壁;研磨法利用研钵、研磨棒等器械来破碎细胞壁;超声波破碎法利用超声波的高能量和高频率来破坏细胞壁。

3.酶解法:酶解法利用特定的酶来破坏细胞膜或其他细胞组分。

常用的酶包括蛋白酶、核酸酶和脂肪酶。

例如,蛋白酶可以用来降解细胞膜上的蛋白质,使细胞内容物释放出来;核酸酶可以用来降解细胞内的核酸,以便进一步分析DNA或RNA。

4.冷冻破碎法:冷冻破碎法适用于研究细胞膜和细胞器的内部结构。

该方法通过快速冷冻样本,然后在低温下破裂细胞,使细胞结构得以保持。

常用的冷冻破碎方法有冷冻磨碎法和冷冻切片法。

冷冻磨碎法利用超低温物质(如液氮)将细胞样品研磨成粉末,然后将粉末进行分析;冷冻切片法则是将细胞样品冷冻后,使用特殊的切片机将样品切成薄片,以便在电子显微镜下观察。

需要注意的是,选择适当的细胞破碎方法不仅能够高效地破碎细胞并释放目标分子,还要尽量减少可能引起蛋白质、核酸等分子降解或损坏的因素。

因此,在选择细胞破碎方法时,还需要根据研究需求仔细考虑不同方法的优缺点,并在实验中进行优化。

细胞破碎方法简述

细胞破碎方法简述

细胞破碎方法简述-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1细胞破碎方法简述2010-04-26 09:27:19|?分类:电泳资料 |标签: |字号大中小订阅本文引用自啸月天狼《细胞破碎方法简述》更多相关资料请查看分离膜是指能以特定形式限制和传递流体物质的分隔两相或两部分的界面。

膜的形式可以是固态的,也可以是液态的。

被膜分割的流体物质可以是液态的,也可以是气态的。

膜至少具有两个界面,膜通过这两个界面与被分割的两侧流体接触并进行传递。

分离膜对流体可以是完全透过性的,也可以是半透过性的,但不能是完全不透过性的。

膜在生产和研究中的使用技术被称为膜技术。

随着科学技术的迅猛发展和人类对物质利用广度的开拓,物质的分离已成为重要的研究课题。

分离的类型包括同种物质按不同大小尺寸的分离;异种物质的分离;不同物质状态的分离等。

在化工单元操作中,常见的分离方法有筛分、过滤、蒸馏、蒸发、重结晶、萃取、离心分离等。

然而,对于高层次的分离,如分子尺寸的分离、生物体组分的分离等,采用常规的分离方法是难以实现的,或达不到精度,或需要损耗极大的能源而无实用价值。

具有选择分离功能的高分子材料的出现,使上述的分离问题迎刃而解。

膜分离过程的主要特点是以具有选择透过性的膜作为分离的手段,实现物质分子尺寸的分离和混合物组分的分离。

膜分离过程的推动力有浓度差、压力差和电位差等。

膜分离过程可概述为以下三种形式:①渗析式膜分离料液中的某些溶质或离子在浓度差、电位差的推动下,透过膜进入接受液中,从而被分离出去。

属于渗析式膜分离的有渗析和电渗析等;②过滤式膜分离利用组分分子的大小和性质差别所表现出透过膜的速率差别,达到组分的分离。

属于过滤式膜分离的有超滤、微滤、反渗透和气体渗透等;③液膜分离液膜与料液和接受液互不混溶,液液两相通过液膜实现渗透,类似于萃取和反萃取的组合。

溶质从料液进入液膜相当于萃取,溶质再从液膜进入接受液相当于反萃取。

细胞破碎的方法(标准版)

细胞破碎的方法(标准版)

细胞破碎的方法一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器等将细胞破碎开来。

1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。

此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研磨杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1.用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。

(使用时注意降温,防止过热)。

2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。

此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。

三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变。

有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。

四、酶学破碎法:选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。

精品资料欢迎下载。

细胞破碎方法

细胞破碎方法

细胞破碎方法细胞破碎是生物学实验中常用的一种技术手段,通过破坏细胞膜,释放细胞内的物质,以便进行后续的分离、纯化和分析。

在细胞生物学、分子生物学和生物化学等领域都有着广泛的应用。

本文将介绍几种常用的细胞破碎方法。

1. 壁式超声波破碎法。

壁式超声波破碎法是利用超声波的机械作用和热效应来破碎细胞。

将含有细胞的溶液置于超声波破碎仪中,超声波的振动会产生剧烈的涡流和剪切力,导致细胞膜的破裂,释放细胞内的物质。

这种方法操作简单,破碎效果好,但需要注意控制超声波的功率和时间,避免对细胞内的蛋白质和核酸造成不可逆的损伤。

2. 高压破碎法。

高压破碎法是利用高压力来破碎细胞。

将含有细胞的溶液置于高压破碎机中,通过高压力的作用,使细胞膜瞬间破裂,释放细胞内的物质。

这种方法适用于大规模的细胞破碎,操作简便,但需要注意控制破碎压力和时间,避免对细胞内的组分造成破坏。

3. 冻融破碎法。

冻融破碎法是利用细胞在低温下冻结后再解冻的过程来破碎细胞。

将含有细胞的溶液置于液氮中迅速冷冻,然后迅速解冻,细胞膜会因为温度的变化而破裂,释放细胞内的物质。

这种方法操作简单,成本低廉,但需要注意控制冻融的速度和次数,避免对细胞内的活性物质造成影响。

4. 酶解法。

酶解法是利用特定的酶来破坏细胞膜,释放细胞内的物质。

不同的细胞类型和组分需要选择不同的酶,如蛋白酶、脂肪酶等。

这种方法对细胞内的蛋白质和核酸影响较小,适用于对活性物质的研究,但需要注意酶的浓度和作用时间,避免过度酶解导致物质的损失。

综上所述,不同的细胞破碎方法各有特点,选择合适的方法需要根据实验的目的、样品的性质和破碎后物质的要求来进行。

在进行细胞破碎实验时,需要严格控制操作条件,避免对细胞内的物质造成不可逆的损伤,确保实验结果的准确性和可靠性。

希望本文能对您在细胞破碎实验中的实践操作提供一些帮助。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

细胞破碎方法综述细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术,是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。

结合重组DNA 技术和组织培养技术上的重大进展,以前认为很难获得的蛋白质现在可以大规模生产。

关键词:细胞破碎;细胞壁;细胞膜;细胞破碎方法1前言目标产物的分离纯化在现代生物技术工业中占有十分重要的位置,它决定着产品的纯度和安全性,也决定着产品的收率与成本。

许多生物产物在细胞培养过程中不能分泌到胞外,而保留在细胞内。

破碎细胞的目的就是使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏或破碎,释放其中的目标产物。

自20世纪80年代初重组DNA技术得到广泛应用以来,生物技术发生了质的飞跃,生物产品的数量越来越多,许多具有重大应用价值的产品应运而生,如具有显著医疗作用的胰岛素、干扰素、生长激素、白细胞介素一2等,它们的基因分别在宿主细胞(如大肠杆菌或酵母细胞)内克隆表达成为基因工程产物,从而提高了产量,降低了成本。

很多基因工程产物都是胞内物质 (如上述药物经克隆表达后都属胞内物质),分离提取这类产物时,必须将细胞破壁,使产物得以释放,才能进一步提取。

因此细胞破碎是提取胞内产物的关键性步骤,破碎技术的研究更加引起基因工程专家和生化工程学者的关注。

2细胞破碎技术2.1高压匀浆破碎法(homogenization)高压匀浆器是常用的设备,它由可产生高压的正向排代泵(positive displacenemt pump)和排出阀(discharge valve)组成,排出阀具有狭窄的小孔,其大小可以调节。

细胞浆液通过止逆阀进入泵体内,在高压下迫使其在排出阀的小孔中高速冲出,并射向撞击环上,由于突然减压和高速冲击,使细胞受到高的液相剪切力而破碎。

在操作方式上,可以采用单次通过匀浆器或多次循环通过等方式,也可连续操作。

为了控制温度的升高,可在进口处用干冰调节温度,使出口温度调节在20℃左右。

在工业规模的细胞破碎中,对于酵母等难破碎的及浓度高或处于生长静止期的细胞,常采用多次循环的操作方法。

2.2振荡珠击破碎法 (Skaking Bead)将等体积的小量组织样品与高密度的ZircoBeads放入可密封的2ml螺旋盖微量管中,再加入缓冲液与稳定成份到1.5ml的体积, 用6500RPM振汤机高速上下振动8秒,休息8秒,再振动8秒即可.此方法是目前最快且一次可处理最多样品的方法. 一台机器最多可以在一天处理2400支样品.对小量且多样的人很方便.2.3高速搅拌珠研磨破碎法(fine grinding)研磨是常用的一种方法,它将细胞悬浮液与玻璃小珠、石英砂或氧化铝等研磨剂一起快速搅拌,使细胞获得破碎。

在工业规模的破碎中,常采用高速珠磨机。

2.4超声波破碎法(ultrasonication)超声波破碎法利用超声波振荡器发射的15-25kHz的超声波探头处理细胞悬浮液。

超声波振荡器有不同的类型,常用的为电声型,它是由发生器和换能器组成,发生器能产生高频电流,换能器的作用是把电磁振荡转换成机械振动。

超声波振荡器以可分为槽式和探头直接插入介质两种型式,一般破碎效果后者比前者好。

2.5渗透压冲击破碎法(osmotic shock)渗透压冲击是较温和的一种破碎方法,将细胞放在高渗透压的溶液中(如一定浓度的甘油或蔗糖溶液),由于渗透压的作用,细胞内水分便向外渗出,细胞发生收缩,当达到平衡后,将介质快速稀释,或将细胞转入水或缓冲液中,由于渗透压的突然变化,胞外的水迅速渗入胞内,引起细胞快速膨胀而破裂。

2.6冻融破碎法(freezing and thawing)将细胞放在低温下冷冻(约-15℃),然后在室温中融化,反覆多次而达到破壁作用。

由于冷冻,一方面能使细胞膜的疏水键结构破裂,从而增加细胞的亲水性能,另一方面胞内水结晶,形成冰晶粒,引起细胞膨胀而破裂。

对于细胞壁较脆弱的菌体,可采用此法。

2.7酶溶破碎法(enzyme lysis)利用渗透压冲击等方法破坏细胞膜,进一步增大胞内产物的通透性。

溶菌酶(lysozyme)适用于革兰氏阳性菌细胞的分解,应用于革兰氏阴性菌时,需辅以EDTA使之更有效地作用于细胞壁。

真核细胞的细胞壁不同于原核细胞,需采用不同的酶。

2.8化学破碎法(chemical treatment)采用化学法处理可以溶解细胞或抽提胞内组分。

常用酸、碱、表面活性剂和有机溶剂等化学试剂3超声波破碎法具体应用3.1超声波处理用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,频高于15~20KHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎。

其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。

超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。

特点:操作简单,重复性较好,节省时间;多用于微生物和组织细胞的破碎。

存在问题:对超声波敏感和核酸应慎用。

空化作用是细胞破坏的直接原因,同时会产生活性氧,所以要加一些巯基保护剂。

无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。

超声波是物质介质中的一种弹性机械波,它是一种波动形式,因此它可以用于探测人体的生理及病理信息,既诊断超声。

同时,它又是一种能量形式,当达到一定剂量的超声在生物体内传播时,通过它们之间的相互作用.超声波是物质介质中的一种弹性机械波,它是一种波动形式,因此它可以用于探测人体的生理及病理信息,既诊断超声。

同时,它又是一种能量形式,当达到一定剂量的超声在生物体内传播时,通过它们之间的相互作用,能引起生物体的功能和结构发生变化,即超声生物效应。

超声对细胞的作用主要有热效应,空化效应和机械效应。

热效应是当超声在介质中传播时,摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动,使部分能量转化为局部高热(42-43℃),因为正常组织的临界致死温度为45.7℃,而肿瘤组织比正常组织敏感性高,故在此温度下肿瘤细胞的代谢发生障碍,DNA、RNA、蛋白质合成受到影响,从而杀伤癌细胞而正常组织不受影响。

空化效应是在超声照射下,生物体内形成空泡,随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡,使肿瘤出血、组织瓦解以致坏死。

另外,空化泡破裂时产生瞬时高温 (约5000℃)、高压(可达500×104Pa),可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子,由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。

机械效应是超声的原发效应,超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化,引起细胞结构损伤。

杀伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。

超声波细胞破碎仪的原理并不是太神秘、太复杂。

简单说就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质(如水)而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的象小炸弹一样的能量,从而起到破碎细胞等物质的作用。

3.2超声波应用超声波细胞粉碎机是利用一种超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途的仪器;它能用于各种动植物细胞、病毒细胞、细菌及组织的破碎,也可用于各类无机物质的破碎重组,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡清洗及加速化学反应等。

超声波细胞粉碎机有广泛的用途,如:3.2.1超声波提取生物纳米(超声波化学合成法)超声波化学反应中,起关键作用的是声波的空化效应,在超声波的辐照过程中,在液体里将发生空化气泡的形成,长大和崩灭,当空化气泡崩灭时产生一个覆盖着的强压力脉冲,产生许多独特的性质,例如产生高达5000K的高温,大于200Mpa的压力,这就是超声波化学合成的能量来源,利用这些能量能在一些特殊粉末表面合成出纳米粒子。

3.2.2超声波制药(1)注射用医药物质的分散——将磷脂类与胆固醇混合用适当方法与药物混合在水溶液中,经超声分散,可以得到更小粒子供静脉注射。

(2)草药提取——利用超声分散破坏植物组织,加速溶剂穿透组织作用,提高中草药有效成分提取率。

如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上,采用超声分散只要半小时即可完成。

(3)制备混悬剂——在超声空化和强烈搅拌下,将一种固体药物分散在含有表面活性剂的水溶液中,可以形成1um左右口服或静脉注射混悬剂。

例“静注喜树碱混悬剂”“肝脏造影剂”、“硫酸钡混悬剂”。

(4) 制备疫苗——将细胞或病菌借助于超声分散将其杀死以后,再用适当方法制成疫苗。

3.2.3超声波对化妆品的分散为了更进一步提取药物精华和粒子微细化,并节约生产成本,达到分散、乳化效果,使化妆品更深入渗透到肌肤里层,让肌肤很好的吸收,发挥药物的效力和作用,采用超声波乳化可达到非常理想的效果。

采用超声分散,则不需要使用乳化剂,就能使蜡及石蜡乳化、化妆水等油的微粒子分散。

石腊在水中分散的粒子直径可达1um以下。

3.2.4超声波对酒的醇化—催陈技术一瓶美酒以它的酒味醇厚,绵软柔和、芳香浓郁为人青睐,人们常用陈年老酒来形容酒的珍贵,一瓶上世纪的陈酒,标价几万元,其价格的含义在于时间的存放上。

酒的主要控制因素是化学变化即酸的形成,并进一步酯化,酯参与乙醇和水的缔合。

刚出厂的酒含有戍醇,有辛辣味,这种气味要经过很长时间才能化解,这个缓慢变化称酒的醇化。

用功率1.6KW,频率17.5-22KHZ的超声波处理5-10min,可使酒的老熟时间缩短1/3到1/2。

因此超声波细胞粉碎机可以并且已经被广泛用于生物化学、微生物学药理学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域的教学、科研、生产。

5.总结随着重组DNA技术得到广泛应用以来,生物技术发生了质的飞跃。

动物细胞培养的产物有的分泌在细胞外,动物细胞培养的产物大多分泌在细胞外培养液中,微生物的代谢产物有的分泌在细胞外,也有许多是存在于细胞内部,例如大肠杆菌表达的基因工程产物、某些酶制剂(如青霉素酰化酶,碱性磷酸酯酶等)。

而植物细胞产物,多为胞内物质。

为了提取胞内的蛋白质、酶、多肽和核酸等生化物质。

首先必须收集细胞或菌体,进行细胞破碎。

细胞破碎就是采用一定的方法,在一定程度上破坏细胞壁和细胞膜,设法使胞内产物最大程度的释放到液相中,破碎后的细胞浆液经固液分离除去细胞碎片后,再采用不同的分离手段进一步纯化。

微生物细胞核植物细胞外层均为细胞壁,细胞壁里面是细胞膜和它所包围的细胞浆合称原生质体。

相关文档
最新文档