高一化学必修二苯(课堂PPT)
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人教版高中化学必修二课件苯.ppt
①燃烧 现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。 2C6H6＋15O2 点燃 12CO2＋6H2O
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
高一化学必修2第三章第二节苯PPT课件
若苯分子为上述结构之一，则其应该具有什么 重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？
1.能否使溴水褪色(发生加成反应)? 2.能否使酸性高锰酸钾溶液褪色(发生氧化反 应）？
实验
苯.f4v
结论： 苯结构中无碳碳双键和叁键，而
是另有其独特的结构！ 9
通过上面实验我们否定了苯的链状结构。
苯分子的结构究竟如何，这在十九世纪是个很 大的化学之谜。若苯分子是环状结构，试画出
苯的物理性质 状态：液态
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颜色：无色
气味： 有特殊气味
毒性：有毒
水溶性： 不溶于水
挥发性： 易挥发
密度： 比水小
4
法拉第在煤气灯中首
先发现苯，并测得其含碳
量，确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家
米希尔里希制得苯，并将
其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
苯分子式为 C6H6。
对此，凯库勒说："让我们学会做梦吧！那么， 我们就可以发现真理。"但凯库勒的梦中发现并不是 偶然的，这是跟他渊博的知识、丰富的想象、对问 题的执着追求分不开的。同学们现在只有掌握扎实 的科学文化知识，今后才能有所发明创造。
பைடு நூலகம்
蛇形苯环图
12
2、苯的结构：
化学式：Ｃ6Ｈ6 苯的分子结构：凯库勒式
苯的结构式：
可能的结构。
苯分子的可能结构（二）
“三棱 柱烷”
“打开 的书”
凯库勒发现苯结构的故事
凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期被苯 分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房中打起瞌 睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像 蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬住了自己的尾巴， 并旋转不停。他像触电般地猛然醒来，终于提出了 苯分子的结构。
《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】
含碳量越高（92.3%），燃烧越不充分，产生黑烟越浓烈。
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
高中化学必修二322苯共44张PPT
苯分子是平面正六边形的构造，苯分子里的6个 碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键参数的比较
键角
C—C C=C 苯中碳碳键
109o28’ 120o 120o
键能 (KJ/mol)
348
615 约494
键长 (10-10 m)
1.54
1.33
1.40
证明苯分子中无碳碳单、双键交替存在的事实？
六个键长键角都相等
的有机物。
CH3 甲苯
CH3 CH3
邻二甲苯
CH2—CH3 乙苯
CH2—CH3 CH3
邻甲乙苯
课堂 小结
苯的特殊构造 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反响
加成反响
总结：苯的化学性质〔较稳定〕： 1、难氧化〔但可燃〕； 2．能加成，易取代。
1.不能说明苯分子中的碳碳键不是单、
D 双键交替的事实是〔 〕
温度计的水银球 插入水浴中
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所 取代，故称为硝化反响。硝化反响也属于取代 反响。
[设问]NO2、 NO2— 、—NO2有何区别？
[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根原子团，带一个单位负 荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但 不能独立存在。
2、以下操作中：
〔1〕可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 〔 A、B、C〕
〔2〕可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 B
〔
〕
A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中
C、点燃
D、通入H2后加热
§3-2-2苯的构造与性质
字谜
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。
人教版高中化学必修2必修二第三章第二节第2课时 苯PPT课件
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色； ②苯环中碳碳键的键长均相等；
（ B）
③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
A.①②③④
B.①②③
C.②③④
D.①②④
5.下列各组物质，可用分液漏斗分离的是（ C ）
A.酒精与水
B.溴水与水
C.硝基苯与水
D.苯与溴苯
6.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是 液__体__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__，这种操作叫做_萃__取__。 欲将此液体分开，必须使用到的仪器是__分__液__漏__斗__。将分离 出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物 质是__铁__粉____，反应方程式是 ___________+__B_r_2_____Fe_B_r_3__________B_r__+__H_B_r_____
之后，法国化学家日拉尔等确定其相
对分子质量为78，苯的分子式为 C6H6。
Michael Faraday (1791-1867)
19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点： （1）6个碳原子构成平面正六边形； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
苯的结构中是否存在双键? 苯 和 高 锰 酸 钾 及 溴 水 的 反 应
2.取代反应
苯的溴代反应
苯与溴的取代反应 实验现象：导管口有白雾，锥形瓶
中滴入AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，
烧杯底部出现油状的褐色液体。
H + Br Br FeBr3
（液溴）
无色液体， 密度大于水
高中化学第三章第二节苯课件新人教必修2.ppt
1、难氧化（但可燃）
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
人教版高中化学必修二课件苯上课用.pptx
1834年，德国科学家米希尔里希 制得苯，并将其命名为苯；
之后，法国化学家日拉尔等确定 其分子量为78，分子式为C6H6； 1865年，德国化学家凯库勒提出了 苯分子的结构——环状结构。
1.如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?
2．分子中所有碳原子共平面吗？
3.分液漏斗中有少量苯和水的混合物,振荡、静置分层,请设 计简单的实验检验哪一层是苯。 4.一定条件下,苯、甲烷和乙烯均能与溴反应,条件相同吗?反 应类型呢? 5.如何证明苯与溴单质发生的是取代反应而不是加成反应? 6.苯的硝化反应实验中，浓H2SO4的作用是什么？如何配制浓 H2SO4和浓HNO3的混合物？ 7.苯与溴单质反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
但若按照凯库勒的观点依旧不能解释： ①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 ②邻二氯苯只有一种结构
Cl
Cl
Cl
Cl
结论：苯分子结构中不存在碳碳 单键和双键交替结构
苯的分子结构： ①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平 面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上） ②键角是120° ③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的 键（大π键）
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明，煤气通常是 压缩在桶里贮运的，人们 发现这种桶里总有一种油 状液体，但长时间无人问 津。英国科学家法拉第对 这种液体产生了浓厚兴趣， 他花了整整五年时间提取 这种液体，从中得到了
苯——一种无色油状液体。M(1i7c9h1a-e1l8F6a7r)aday
1825年，英国科学家法拉第在 煤气灯中首先发现苯，并测得其含 碳量，确定其最简式为CH；
▲不可用溴水代替Br2
意 ▲苯的一卤代物只有一种
⑵苯的硝化反应
之后，法国化学家日拉尔等确定 其分子量为78，分子式为C6H6； 1865年，德国化学家凯库勒提出了 苯分子的结构——环状结构。
1.如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?
2．分子中所有碳原子共平面吗？
3.分液漏斗中有少量苯和水的混合物,振荡、静置分层,请设 计简单的实验检验哪一层是苯。 4.一定条件下,苯、甲烷和乙烯均能与溴反应,条件相同吗?反 应类型呢? 5.如何证明苯与溴单质发生的是取代反应而不是加成反应? 6.苯的硝化反应实验中，浓H2SO4的作用是什么？如何配制浓 H2SO4和浓HNO3的混合物？ 7.苯与溴单质反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
但若按照凯库勒的观点依旧不能解释： ①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 ②邻二氯苯只有一种结构
Cl
Cl
Cl
Cl
结论：苯分子结构中不存在碳碳 单键和双键交替结构
苯的分子结构： ①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平 面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上） ②键角是120° ③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的 键（大π键）
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明，煤气通常是 压缩在桶里贮运的，人们 发现这种桶里总有一种油 状液体，但长时间无人问 津。英国科学家法拉第对 这种液体产生了浓厚兴趣， 他花了整整五年时间提取 这种液体，从中得到了
苯——一种无色油状液体。M(1i7c9h1a-e1l8F6a7r)aday
1825年，英国科学家法拉第在 煤气灯中首先发现苯，并测得其含 碳量，确定其最简式为CH；
▲不可用溴水代替Br2
意 ▲苯的一卤代物只有一种
⑵苯的硝化反应
人教版高中化学必修二课件第3章第2节第2课时苯.pptx
探究整合应用
苯和溴取代反应的实验装置如图所示，其中A为 由具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一 小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下 列空白： (1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几 秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方 程式(有机物写结构简式)： __________________。
变式训练1 将苯分子中的一个碳原子换成一个 氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，
此有机物的相对分子质量为( )
D．81
解析：选B。因氮原子能形成三个共价键，故替 换后实际是一个氮原子代替了一个CH原子团， 故相对分子质量为78－13＋14＝79。
甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性 质的比较
液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应，又
能发生加成反应 ④经测定，邻二甲苯只有一种结
构 ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等
A．①②④⑤
B．①②③⑤
C．①②③D．①②
【解析】 苯分子的结构决定其主要性质，而苯 的性质又进一步反映了其分子结构。可利用反证 法，得出与事实不符的结论即可证明。若苯环结 构中存在单双键交替结构，则可使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色，且碳碳单键和碳碳双键的键长 一定不相等，邻二甲苯将有
两种结构，这与①、②、④、⑤实验事实不符；若 苯环结构中存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构， 则苯在一定条件下可发生加成反应，也可发生取代 反应，故③不能作为证明题干信息的证据。
【答案】 A
【规律方法】 苯分子中不存在单、双键交替结构 的证据
(1)苯分子是平面正六边形结构。(2)苯分子中所有碳 碳键完全等同。(3)苯分子的邻位二元取代物只有一 种。(4)苯不能使溴的CCl4溶液、溴水及酸性KMnO4 溶液因发生化学反应而褪色。
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1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。
D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
A．乙烷 B．苯 C．乙烯 D．甲烷
15
A．苯不能使溴水褪色
B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种
14
3.下列属于取代反应的是（ AD ）
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能 起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 （B ）
8
[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯
邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.
2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单
双键交替的结构.
9
②硝化反应
硝基苯
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的 油状液体，不溶于水，密度比水大。硝 基苯蒸气有毒性。
10
4、加成反应
6
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
7
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
●易取代、难加成、难氧化。
12
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃
(2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
13
巩固练习：
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
1
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
2
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
三、化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
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1、可燃性（氧化反应）：
点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高 锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴 水中的溴
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3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理：
溴苯是一种无色液体，密度大于水
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
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注意：●苯不能与溴Fra bibliotek发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。