异构化催化剂的性能对比
酸异构化催化剂-概述说明以及解释

酸异构化催化剂-概述说明以及解释1.引言1.1 概述酸异构化催化剂是一种在有机合成化学中起着重要作用的催化剂。
它通过提供酸性催化剂来促进分子内或分子间的化学键重排,从而实现化合物的异构化反应。
此类催化剂广泛应用于有机合成领域,包括药物合成、精细化工和材料科学等领域。
本文将从酸异构化催化剂的定义与原理、应用领域和性能优势等方面进行详细探讨,旨在深入了解和探讨这一催化剂在有机合成中的重要性和价值。
通过对酸异构化催化剂的全面解析,我们可以更好地理解其在化学反应中的作用机制,为有机合成领域的发展提供有益的启示和指导。
1.2 文章结构本文将分为三个主要部分:引言、正文和结论。
在引言部分,将首先概述酸异构化催化剂的背景和意义,介绍读者对该主题的基本认识,并阐明本文的研究目的和意义。
在正文部分,将详细介绍酸异构化催化剂的定义与原理,探讨其在不同领域的应用情况,以及其在性能方面的优势。
通过系统的介绍,读者将更全面地了解酸异构化催化剂的相关知识。
最后,在结论部分,将对整个文章进行总结,展望酸异构化催化剂在未来的发展方向和应用前景,并给出作者的个人结论和看法。
通过结论部分,读者将能更好地领会本文的主旨和意义。
1.3 目的:本文旨在深入探讨酸异构化催化剂在化学反应中的应用及性能优势。
通过对酸异构化催化剂的定义、原理、应用领域和优势进行系统分析,旨在为读者提供全面的了解和认识。
同时,本文旨在总结当前研究现状,展望未来的发展方向,为相关领域的研究和应用提供参考和指导。
通过本文的阐述,希望能够引起读者对于酸异构化催化剂的兴趣,促进相关领域的进一步研究和应用。
2.正文2.1 酸异构化催化剂的定义与原理酸异构化催化剂是一种催化剂,可以促使分子内部原子的位置重新排列,从而形成异构体。
在有机合成领域中,酸异构化催化剂通常用于合成具有不同构型和功能的化合物。
酸异构化催化剂的原理主要是通过提供酸性介质来促进分子内部的原子重新排列。
在催化剂作用下,分子内部的化学键会发生断裂和形成,导致分子结构的变化。
RISO

比。
主 题 词 :R 0 C 。 烃 I 型 C烷 S
异构化
催化 剂
应 用
求。
1 前
言
我 国第 一 套 C / 烷 烃 异 构 化工 业 装置 的开 5 C6
随 着环 境 保 护 日趋 严 格 ,车 用 汽 油 向 高辛烷
值 、无 铅 化清 洁 汽 油方 向发 展 。我 国于 19 年 99 1 2月 发布 了 《 车用 无 铅 汽 油 》( GB1 9 0 1 9 ) 7 3 .9 9 国家 标 准 。要 求 自 2 0 0 0年 1月 1日起 执 行 ,新 标 准 规 定 苯含 量 : 25 、芳烃 含 量 : 4 v } .% ’ } 0 %、烯 烃 含 ’
00 3 .0 m% ) 。
异 构化 油 是 一种 低 硫 、无 芳烃 、烯 烃 的环 境 友好 产 品,在 炼 厂清 洁 汽 油 生 产 中 占有重 要 的地
位 , 是提 高汽 油 质 量 的 一个 重 要手 段 。
在 国外 , C 烷 烃 异 构化 催 化 剂和 工 艺早 就 C/ 5 得 到 了广 泛 的应 用 。例 如 美 国,汽 油 中异 构 化 油 己达 1%,且 呈 上升 趋 势 。而 在 国内 ,直 到 2 0 2 00 年 为止 ,C / 烃 异 构 化 尚未 形成 生产 能力 ,异 5 烷 C 构化 油 在 汽油 中的 比例 仍 为 零 。 石 油 化工 科 学 研 究 院 ( 以下简 称 石 科 院 ) 已 研 究 出 了异构 化 性 能 、稳 定性 良好 的 R S 型 异 IO 构化 催 化 剂 ,并 于 2 0 年 2月 ,成功 地 开 始 了在 01 湛 江 东兴 石油 企业 有 限公 司处 理 量为 1 8万 t / a的 C5 6 烃 异构 化工 业 装 置上 的 工业 应 用试 验 。 烷 / C 初
反应压力对正丁烯骨架异构催化剂反应性能的影响

反应压力对正丁烯骨架异构催化剂反应性能的影响贾志光;任行涛;吴凯;杨光【摘要】采用A spen plus软件,计算得到了正丁烯异构化反应产物组成随反应压力变化的规律,同时以镁碱沸石为催化剂,在固定床小试评价装置上考察了反应压力在不同反应阶段对催化性能的影响.结果表明,在异构化反应初期,提高反应压力,正丁烯转化率增加,异丁烯选择性下降,异丁烯收率变化较小;而在催化剂运行后期,反应压力从常压提高到0.05 MPa,异丁烯选择性变化不大,而异丁烯的收率却提高了2~3百分点.这可能是由于在异构化反应进行过程中,由于催化剂酸性质的变化,反应也经历了从双分子反应机理为主,到以单分子反应机理为主的转变,因此反应压力对催化剂性能的影响也随之改变.【期刊名称】《石油学报(石油加工)》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】5页(P1224-1228)【关键词】正丁烯;异构化;机理;反应压力【作者】贾志光;任行涛;吴凯;杨光【作者单位】中国石化北京化工研究院燕山分院 ,北京 102500;中国石化北京化工研究院燕山分院 ,北京 102500;中国石化北京化工研究院燕山分院 ,北京102500;中国石化北京化工研究院燕山分院 ,北京 102500【正文语种】中文【中图分类】TQ203.4异丁烯是非常重要的石油化工基础原料,可以用来生产甲基叔丁基醚(MTBE)、叔丁醇、丁基橡胶、聚异丁烯等,其中生产MTBE是主要的用途。
MTBE 是汽油中辛烷值促进剂的主要添加组分,在汽油调和过程中的使用量极大[1-4],单纯依赖混合碳四馏分中的异丁烯已经无法满足市场需求。
目前增产异丁烯的主要生产工艺有正丁烯异构化、异丁烷脱氢及正丁烷异构脱氢等。
正丁烯骨架异构工艺流程简单,同时可与MTBE 合成装置进行配套,成为目前增产异丁烯的主要方法[5]。
正丁烯骨架异构化技术所用催化剂主要以微孔分子筛作为活性组分,在反应过程中,分子筛表面及孔道会不断积炭。
ZSM-22分子筛合成及其正十二烷烃临氢异构化性能:模板剂和动态晶化的影响

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 1 期ZSM-ZSM-2222分子筛合成及其正十二烷烃临氢异构化性能:模板剂和动态晶化的影响张海鹏,王树振,马梦茜,张巍,向江南,王玉婷,王琰,范彬彬,郑家军,李瑞丰(太原理工大学化学工程与技术学院,山西 太原 030024)摘要:以二乙胺(DEA )或1,6-己二胺(DAH )为模板剂,分别在静态或动态条件下合成具有不同形貌和聚集状态的ZSM-22分子筛,采用XRD 、SEM 、EDS 、TEM 、NH 3-TPD 及N 2吸附/脱附表征手段对其进行表征分析。
并负载Pt 在Al 2O 3上和ZSM-22机械混合制备双功能催化剂,考察其正十二烷的临氢异构化反应性能。
结果表明,模板剂和动态晶化会改变ZSM-22分子筛的形貌及聚集状态,并且会影响其酸性、比表面积和临氢异构活性。
其中,以二乙胺为模板剂,静态晶化72h 合成的ZSM-22具有最优的催化性能,在310℃反应温度下,正十二烷异构化转化率为66%时,异构十二烷的选择性达到90%。
但是,模板剂及动态晶化条件对单支链异构体的产物分布影响较小,异构体产物以支链靠近端位的2-甲基十一烷为主,且随着反应温度升高,2-甲基异构体选择性明显降低。
关键词:催化剂;沸石;分子筛;ZSM-22;正十二烷;临氢异构化中图分类号:TQ09 文献标志码:A 文章编号:1000-6613(2024)01-0414-08Synthesis of ZSM-22 molecular sieve and its n -dodecane hydroisomerization performance: Effect of template agent anddynamic crystallizationZHANG Haipeng ,WANG Shuzhen ,MA Mengxi ,ZHANG Wei ,XIANG Jiangnan ,WANG Yuting ,WANG Yan ,FAN Binbin ,ZHENG Jiajun ,LI Ruifeng(College of Chemical Engineering and Technology, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, Shanxi, China)Abstract: ZSM-22 zeolites with different morphologies and aggregation states were synthesized by usingdiethylamine (DEA) or 1,6-hexadiamine (DAH) as templates under static or dynamic conditions, respectively, and characterized by XRD, SEM, EDS, TEM, NH 3-TPD and N 2 adsorption/desorption. The bifunctional catalyst was prepared by mechanical mixing Pt loaded Al 2O 3 with ZSM-22, and its n -dodecane hydroisomerization performance was investigated. The results showed that template agent and dynamic crystallization could change the morphology and aggregation state of ZSM-22 molecular sieve, and affect its acidity, specific surface area and hydroisomerization activity. ZSM-22 synthesized with diethylamine as template and after 72h of static crystallization had the best catalytic performance. At 310℃, the selectivity of isomerization of n -dodecane reached 90% when the conversion of isomerization was 66%.研究开发DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0211收稿日期:2023-02-17;修改稿日期:2023-04-03。
二甲苯异构化反应机理研究及催化剂的改进

二甲苯异构化反应机理研究及催化剂的改进周震寰;康承琳;张爱军;焦章迪【摘要】通过探针分子实验,验证了以Wheland中间体为核心的反应网络,对比了异构化/歧化反应路径的差别,分析了不同尺寸的芳烃在ZSM-5分子筛上的扩散-反应特征,建立了二甲苯异构化体系的反应过程模型.分子尺寸至少在一个方向上不超过苯环的烷基芳烃才能扩散进入孔道,对于贫对二甲苯(PX)的二甲苯原料,异构化反应主要在分子筛的外表面完成,产物PX进入孔道内,脱烷基生成甲苯等副产物.以此为理论基础,合成出晶粒尺寸更小、外表面更大的改进型分子筛,用于制备了SKI-210脱乙基型二甲苯异构化催化剂,取得了较好的工业应用效果.%By a series of probe molecule experiments,the aromatics reaction network was studied,the differences between the isomerization/disproportionation reaction path were compared,and the diffusion-reaction characteristics of aromatics with different sizes in ZSM-5 zeolite were analyzed.A model of xylene isomerization reaction was established.It is proves that only the aromatics with the size not larger than the benzene ring at least in one direction can diffuse into the ZSM-5 channel;the isomerization of lean PX feed occurs predominantly on the outside surface of the zeolite,the resulting PX diffuses into the channels,which then forms toluene through dealkylation.Based on this theory,a deethylation catalyst SKI-210 using the new molecular sieve with smaller size and larger surface was produced in industrial scale and applied in commercial units with good results.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2017(048)009【总页数】7页(P7-13)【关键词】二甲苯;异构化;脱乙基;机理;反应模型;SKI-210【作者】周震寰;康承琳;张爱军;焦章迪【作者单位】中国石化石油化工科学研究院,北京100083;中国石化石油化工科学研究院,北京100083;中国石油抚顺石化公司催化剂厂;中国石油抚顺石化公司催化剂厂【正文语种】中文C8芳烃包括乙苯(EB)、对二甲苯(PX)、间二甲苯(MX)和邻二甲苯(OX),每种单体都是重要的化工原料。
环氧丙烷催化异构化制备烯丙醇的研究

西北大学硕士学位论文环氧丙烷催化异构化制备烯丙醇的研究姓名:张莉申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:樊君20071101环氧丙烷催化异构化制备烯丙醇的研究作者:张莉学位授予单位:西北大学相似文献(6条)1.期刊论文张昉.李和兴.ZHANG Fang.LI He-xing介孔Ru-PPh2-KIT-6催化剂应用于水相中烯丙醇异构化的研究-分子催化2008,22(1)以2-(二苯基膦)乙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为混合硅源,运用延时共缩聚法制备带有二苯基膦(PPh2-)修饰配体的KIT-6型介孔氧化硅材料,通过络合Ru(Ⅱ)获得固载化Ru(Ⅱ)有机金属催化剂(Ru-PPh2-KIT-6),该催化剂具有规整介孔结构.在水相烯丙醇异构化反应中显示高活性和高选择性,催化性能接近均相催化剂,活性相与载体结合牢固,能够重复使用5次以上.2.学位论文张昉介孔结构氧化硅固载钌有机金属催化剂及其在水介质中高烯丙醇异构化反应中催化性能的研究2006开发出能够在无毒无害的水介质中使用高效催化剂是实现绿色化学目标的重要组成部分。
介孔硅材料具有大比表面积、规整的孔道结构,能够保证负载催化剂活性位的高分散,维持均相催化剂原有的活性和选择性。
同时,介孔硅材料表面具有丰富的羟基,易于表面功能化,为固载化均相催化剂提供了良好的基础。
最重要的是非均相催化剂能够克服均相催化剂与产物分离难、无法重复使用的不足,因此更适合于工业化应用。
本论文采用表面活性剂自组装法合成了一系列具有不同结构的介孔硅材料和NH2-MCM-41、NH2-SBA-15、PPh2-SBA-15、PPh2-SBA-16、PPh2-KIT-6以及PPh2-FDU-12系列有机-无机杂化硅材料,以此为载体,采用共价键接枝方法固载过渡金属化合物RuCl2(PPh3)3,得到具有纳米介孔结构的有机金属催化剂。
选择高烯丙醇异构化反应为探针,尝试以水代替有机溶剂,开辟在环境友好介质中进行有机合成的新途经。
石化催化剂的异构化设计与性能研究
石化催化剂的异构化设计与性能研究
石化行业是现代工业的重要组成部分,而石化催化剂作为其中的核心技术,对于促进石化行业的发展至关重要。
催化剂的性能直接影响石化产业产品的质量和效率,而催化剂的设计和研究也是现代化工领域的重要研究方向,近年来在此领域已经取得了重要的突破。
异构化设计是目前石化催化技术领域的研究热点之一,它是对催化剂物理化学性质的深入分析和了解,能够更好地解释催化剂表面反应的基本规律,并优化催化剂性能。
异构化设计主要包括分子量分布的控制、结构和比表面积的控制等方面,这些都是影响催化剂活性和选择性的重要因素。
目前,研究人员主要通过调节催化剂的物理化学性质,实现催化剂的异构化设计。
其中,分子量分布的控制是异构化设计中的重要方面之一。
研究人员利用高分子链节内酌和竞争耦合反应原理,成功实现了特定分子量分布的高效催化剂的设计。
此外,结构和比表面积的控制也是异构化设计的重要方面。
催化剂的结构对于反应活性和选择性起着至关重要的作用。
研究者通过精细控制催化剂的化学成分、晶体结构和形态等,实现催化剂的结构化组装,优化催化剂的比表面积和晶体缺陷等物理化学特性,从而提高了催化剂的活性和稳定性。
石化催化剂的性能研究也是现代化工研究的重要问题,目前研究者主要使用表面分析技术、电化学技术等手段来研究催化剂的表面反应活性、化学还原性等。
这些手段的应用使催化剂的性能研究更加准确和可靠。
总的来说,异构化设计和性能研究是石化催化剂领域研究的重要方向,优化催化剂的物理化学性质,提高其催化反应的活性和选择性,对石化产业发展至关重要。
未来研究者需要继续深入探索催化剂的异构化设计与性能研究,促进石化行业更好地发展。
SKI-400H型二乙苯异构化催化剂的工艺特性研究
油
炼
制
与
化
工
2 0 1 4年 4月
P ETR0L EUM P R0CE S S I NG AND P ETROCH EM I CALS
第4 5卷 第 4期
S KI 一 4 0 0 H 型 二 乙苯 异 构 化 催 化 剂 的 工 艺 特 性 研 究
盖 月 庭 ,顾 昊 辉 ,赵 斌 ,阮 迟
1 实 验
1 . 1 催 化剂 制备 称 取一 定 量 的 氧 化 铝 与 十 二 元 环 分 子 筛 粉
作 者 简 介 :盖 月庭 , 高 级工 程 师 , 主要 从 事 C 8芳 烃 异 构 化 - 9重 芳 烃 综 合 利 用 等 方 面 的研 究工 作 。
通 讯 联 系 人 :盖 月 庭 , E — ma i l : g e y t . r i p p @s i n o p e c . c o n。 r
w( As ) / ( P b ) / ( C u ) / "( Z n ) /
( ¨ g ・g )( p , g ・g 一 )( n g ・g一 )( n g・g ) ( n g・g 一 ) ( n g・g 一 )
< 5 < 0 . 5 < 1 . 0 < 1 0 < 1 0 < 1 0
明显 降低 , 而提高反应压力对催 化剂选择性影响较小 。
关键 词 : 对 二 乙苯
异构 化
催化剂
工 艺 特 性
对 二 乙苯 ( P D) 主要 用作 吸 附分 离 法生 产 对 二 甲苯过 程 的解 吸剂 , 也 可 以脱 氢 生产 二 乙烯 基 苯 , 用 作生产 离 子 交 换 树 脂 、 涂 料 及 合 成 材 料 的 交 联 剂[ 1 - 2 ] 。随着我 国经 济 的快 速 发 展 , 对 二 甲苯 作 为 重要 的基 本 有 机 化 工 原 料 , 其 需 求 在 过 去 的 三 十
异构化催化剂
一、异构化原理芳烃异构化反应是指在一定的温度、压力,临氢状态和催化剂作用下,将含贫对二甲苯(PX〈1%)的混合二甲苯转化为二甲苯的四种异构体(PX、MX、OX、EB)接近平衡的催化异构过程。
其目的是为了降低吸附塔进料中乙苯的含量,提高对二甲苯的浓度,多生产对二甲苯产品。
二、催化剂性能介绍二甲苯异构化采用法国Exxon Mobil的XyMax工艺。
催化剂型号为EM-4500T/B,它是由氧化铝和丝光沸石为载体的载铂双功能催化剂。
催化剂上层酸性比较强,主要是乙苯脱乙基转化成苯;下层金属功能比较强,主要是二甲苯异构。
反应过程中乙苯转化率比较高,二甲苯损失率比较小。
主反应:二甲苯异构化;乙苯加氢脱乙基生成苯和乙烷;乙苯通过环烷桥转化成二甲苯副反应(造成C8A环损):二甲苯歧化反应生成甲苯/C9或C10/苯;二甲苯加氢脱烷基生成甲苯与甲烷;加氢开环裂解异构化反应条件:三、EM-4500与SKI-100A性能对比石科院研制的SKI-100A乙苯脱乙基催化剂2005年7月应用在洛阳石化芳烃装置上,2006年5月对催化剂进行了标定。
两种催化剂标定情况对比如下:从表中的数据对比可以看出进口催化剂有以下几点优势:1、空速高:装置负荷一定的情况下,催化剂装填量少,反应器体积小。
2、轻烃比小:循环氢量少,循环氢压缩机体积小。
3、EB转化率高、C8A环损低:二甲苯产量大,PX产率高。
与国产异构化催化剂相比,使用进口催化剂,最大的优势是设备及管线规格小,可以减少了设备大型化的难度并节约投资。
催化剂价格虽然贵,但是装填量少,而且二甲苯产率高。
但是使用Exxon Mobil的催化剂,反应压力比较高,反应温度也高一些,能耗高一些。
四、催化剂硫化异构化催化剂在使用初期,要进行预硫化和钝化。
预硫化的目的是通过向反应器内注硫来抑制催化剂的金属功能,控制开工阶段的反应温升,防止床层飞温;钝化是通过缓慢提高反应苛刻度,使催化剂少量积炭来抑制其酸性功能,减少芳环损失,提高C8A产率。
碳八芳烃异构化催化剂的性能对比及应用
了对 比研究 , 结合 洛阳石化芳烃联合装置扩 能改造 的客观情况进行 了分 析 , 选择 了石科 院的 S I 0 系列催化 剂 K 一10 改造异构化单元 , 并对使 用该催化剂 改造结 果进行 了探 讨。
关键词 : 对二 甲苯 ;异构化催化剂 ;芳烃 ;扩能 中图分类号 :Q 2 . ;Q 4 .2 T 46 8 T 2 5 1 文献标识 码 : B 文章编号 : 0 36 (0 6 0 0 2 0 1 3— 4 7 20 )8— 0 9— 2 0
收 稿 日期 :0 6一O 20 2—2 4
且反应条件 比较宽松 , 反应压力的操作范围较宽 , 氢 油 比( 物质 的量 比, 下同 ) 较低 , 对设备 的要求不太
作者简介 : 周建欣 (9 3 , , 17 一) 男 工程师 , 从事石油化工 的生产管理工作 , 电话 :0 7 ) 69 89 (3 9 69 4 7 。
碳八 芳 烃 异构 化 催 化 剂 多采 用 贵 金 属 设计 , 通
司炼油厂 1 0万 t 邻二甲苯装置上首次工业应用 。 / a I 30催 化 剂 是 U P公 司研 制 的高 空 速 乙苯 脱 乙 一0 O
基 催化 剂 , 国内首 先 在 辽 化 二 甲苯 异 构 化装 置 上投
过加工使催化剂既有酸 『功能 , 生 又有金属活性功能。 酸 l功能使二 甲苯异构体发生异构化反应 , 生 使邻二 甲苯 、 问二 甲苯、 乙苯转化为对二 甲苯 ; 金属功能使 乙苯发生加氢和脱氢反应 , 从而为 乙苯转化为对二 甲苯提供便利。二 甲苯异构化催化剂根据乙苯反应
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河南化 工 H N N C E C LI D S R E A H MIA U T Y N 表 1 两种催 化剂 的操作条件和性能指标对 比
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21E 4 0 . M一 5 0标定 结果
表 1 20 为 0 9得 8 月对 E 4 0 催 化剂标定结果 。 M-5 0
表 1 E 40 M一 5 0催 化 剂 标 定 结 果
T b 1 Ca ir to e u t f a ay t M - 5 0 a. l ai n r s l o tl s E 4 0 b s c
Li uW e d n iig
( uz o e nr, N C, i o 1 0 6 C ia H i uR f ey C OO Huz u5 8 , hn ) h i h 6
Ab t a t Th a a ye r mais c mplx i ih u Re n  ̄ i t e 1 r e tsn l r i n t n c i a Th o s r c : e P r x lnea o t o c e n Hu z o f e i s h g s ig e t n u i i h n . ec mme ca p l ai n o M 一 5 0 c t ls a a r i l p i t fE 4 0 aa y t a c o a o t di ei o rz to u i we e d s u s d, n ei f e c f E 一 5 0c tl s u y e d wa n l z d b o a i g wi eo h r e eo e e u d p e t s me iai n n h n t r i se a d t l n eo M 4 0 aay t o Elx l e sa ay e y c mp rn t t t e t r g n o s c h n u t f h h h
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f 圈分 类罨】 H 中 T 【 文献 标识 码】 A [ 章编 号】0 716(000-2 00 文 10"852 1)800—1
Th r o m a eCo pa io fI o e i a i n Ca a y t e Pe f r nc m r s n o s m r z to t l s
层酸性 比较低 ,用于 二甲苯异构 ,乙苯转化率比较高 , 甲苯 二 损失率 比较小 。由于该技术的氢烃比小 , 因此与其他工艺技术 相 比反应器、压缩机 、换热器规格小 , 减少 了设备大型化 的难 度并节约投资 。
1 催化 剂 技 术 特 点
二 甲苯异构化单元采用埃克森美孚的 Xy x工艺 ,选用 Ma 乙苯脱烷基型 E 4 0 M一5 0型催化剂 ,贫对二 甲苯 的原料经异构 化形成二 甲苯平衡混合物 , 原料 中的乙苯主要通过脱烷基化作 用被转化为 C 芳烃沸点范围之外 的副产物 。 y x工艺含有 8 X Ma 个专有 的两床层催化剂系统 , 顶部 的催化剂床层用于转化 乙 苯和 非芳 烃,底部床层 二甲苯原料进行 异构化 ( 乙苯转化率较 低) ,使之达 到平衡 。将 乙苯转化为苯和 乙烯的乙苯脱烷基化 反应是最主要 的产生副产物的反应 。 同时也发 生乙苯和二 甲苯 生成 甲苯和 C + 芳烃 的副反应 。 反应使用埃克森美孚催化剂在 存在氢气 的气相中发生。该催化剂稳定性好 , 反应压力和氢油 比低 , 不需注氯 , 减少 了系统腐蚀 , 改善了操作环境 。 M4 0 E 50 催化剂床层分布和主反应见图 1 。广ຫໍສະໝຸດ 20 0东化
工
21 0 0年 第 8期
www.d h m.o g c e c m
第 3 卷 总第 2 8 7 0 期
异 构 化催 化 剂 的性 能 对 比
刘伟 定
( 中海 炼化 惠 州 炼油分 公 司 ,广东 惠州 5 68) 106
【 要】 摘 惠州炼油芳烃联合装置是 目 前国内同类单系列规模最大豹装置。文章介绍了该装置异构化催化剂 E 4 0 M 0催化剂应用情况 , 5 并与 另一种异构催化剂进行了对比, 分析了 E 4 0 催化荆对吸附进料的影响 M一 0 5 。 【 关键诵】 异构化 ;催化剂;性能对比
c t ls . aa y t K e w o d : s m ei ai n; c tl s ; p ro m a c o p rs n y r s io rz t o aay t e f r n ec m a io
惠州炼油芳烃联合装置包括二 甲苯分馏 、苯\ 甲苯分离及 歧化 烷基转移 、吸附分离、二 甲苯异构化、芳烃抽提和公用工 程等六个 部分 。 中芳烃抽提采用石油化工科 学研究 院( IP 其 RP ) 开发研究 的环 丁砜 抽提蒸馏工艺(E ) 歧化 、吸附分离、 SD ; 二 甲苯异构化部分 分别采用 Tas ls工艺、Eu y rnPu lx l工艺和
Xy xIo r ain技术 。 ma mei t s z o 二甲苯异构化部分采用 E x nMo i的 Xy x工艺 ,采 x o bl Ma 用轴 向反应器 。催化剂上层酸性 比较强 ,用于使 乙苯转化 , 下
2 异 构 化 催 化 剂 性 能对 比
惠州炼油吸附分离采用的为法国 IP的工艺, F 异构化采用的 催化剂为 E 4 0 M.50催化剂,在国内另一套使用 IP工艺的装置 F 采用的催化剂为 S I 0 型催化剂, K. 0 4 下面取这两种催化剂作对比。