大剂量沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的防治效果
德药沐舒坦的说明书是什么样子
德药沐舒坦的说明书是什么样子沐舒坦是非常著名的止咳药，很多人都在咳嗽的时候服用过，那么你知道德药沐舒坦的说明书是什么样子的呢?下面是店铺为你整理的德药沐舒坦的说明书是什么样子的相关内容，希望对你有用!德药沐舒坦的说明书请仔细阅读(沐舒坦盐酸氨溴索口服溶液 100ml:0.6g)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】盐酸氨溴索口服溶液【主要成份】盐酸氨溴索。
【功能主治】适用于痰液粘稠不易咳出者。
【用法用量】本品最好在进餐时间服用，成人及12岁以上的儿童：每次10ml，一日2次。
12岁以下的儿童：6-12岁儿童：每次5ml，一日2-3次;2-6岁儿童：每次2.5ml，一日3次;1-2岁儿童：每次2.5ml，一日2次。
【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【注意事项】1.孕妇、哺乳期妇女慎用。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4.本品为一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询【禁忌】对Ambroxol过敏者禁用。
【药品类别】本品为祛痰药类非处方药药品。
【性状】本品为无色或徽黄色澄清液体，味甜，气香。
【剂型】口服溶液剂【药理毒理】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【药代动力学】据文献报导，口服盐酸氨溴索后，经消化道迅速被吸收，约2—4小时血药深度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多;血浆蛋白结合率90%;本品主要经过肝脏代谢，血浆半衰期约7小时，口服给药后72小时几乎70%从尿中排泄。
沐舒坦高浓度注射溶液
1000mg/50ml沐舒坦高浓度注射溶液活性物质：盐酸氨溴索在您开始应用此药之前，请您仔细阅读产品说明书。
产品说明书的内容：1.沐舒坦高浓度注射溶液以及它应用于那些方面？2.在您使用沐舒坦高浓度注射溶液之前应该注意什么？3.如何使用沐舒坦高浓度注射溶液？4.有哪些可能的副作用？5.如何保存沐舒坦高浓度注射溶液？6.其他信息1.沐舒坦高浓度注射溶液以及它应用于那些方面？沐舒坦高浓度注射溶液是一个促进产前肺成熟以及预防肺不张的形成（没有通气的肺块）在术后有慢性阻碍肺病症（缓慢的肺部病症带有呼吸道紧缩）。
沐舒坦高浓度注射溶液被应用于：呼吸急促综合征的预防促进产前肺成熟和呼吸急促综合征预防∙危险的早产在第28到第34个怀孕星期∙被表明过早的怀孕期间在第28到第34周由于胎儿或者母亲的紧急情况（比如，RH不协调，糖尿病，EPH）。
通过羊水实验对于肺成熟的验证，沐舒坦高浓度注射溶液也可以用于36周的孕妇。
建议：沐舒坦高浓度注射溶液也在过早的水泡跃迁期被表明，孕期延长至少3天（72小时）在临床上可预见。
肺不张的预防慢性阻碍肺病症的预防性给药在术后的肺不张形成的减少。
2. 在您使用沐舒坦高浓度注射溶液之前应该注意什么？沐舒坦高浓度注射溶液不允许被应用，∙当您对盐酸氨溴索或者沐舒坦高浓度注射溶液其他成分过敏∙当受到不同起因的抽蓄在以下情况下使用沐舒坦高浓度注射溶液请特别注意：在被干扰的支气管炎和大量分泌物（例如，罕见的恶心纤毛并发症）堵塞的情况下请小心使用沐舒坦高浓度注射溶液。
在紧缩的肾功能或者严重的肝脏病症情况下也请小心使用沐舒坦高浓度注射溶液。
在强烈的肾功能紧缩下，应该以蓄积作用让氨溴索在肝脏中形成的代谢物被计算。
非常罕见的是在解决痰（例如，氨溴索）会出现严重的皮肤病，就像Stevens-Johnson 病症和Lyell病症在支气管的分泌被报告，在大多数情况下以基本的病症或者伴随用药将被解释。
虽然沐舒坦高浓度注射溶液能作用于肺成熟和预防肺不张（详见第一部分），但是当新发生的皮肤或者粘膜变动时，应该紧遵医嘱并且小心应用氨溴索。
大剂量盐酸氨溴索预防及辅助治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征效果观察
大剂量盐酸氨溴索预防及辅助治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征效果观察刘枭;赵永清;胡炳堂;巴军凤;李前进【期刊名称】《中国临床新医学》【年(卷),期】2009(002)010【摘要】目的观察早期应用大剂量盐酸氨溴索(沐舒坦)对极低出生体重儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的防治效果.方法对出生体质量<1 500 g的早产儿54例,随机分为治疗组28例及对照组26例.治疗组除按常规处理外于生后6 h内应用沐舒坦每次7.5 mg/kg,每6小时1次静脉滴注,对照组按常规处理.两组同时严密观察72 h.对出现经皮血氧饱和度进行性下降及呼吸频率增快、呻吟等情况即摄胸片,如证实为呼吸窘迫综合征,立即开始鼻导管CPAP治疗.结果 NRDS的发生率治疗组为21.4%,对照组为50%,治疗组低于对照组(P<0.05);治愈率治疗组为92.9%,对照组69.2%,治疗组高于对照组(P<0.05).结论大剂量盐酸氨溴索可减少极低出生体重早产儿RDS的发生.对已经发生RDS者,联合应用CPAP可降低其死亡率.【总页数】3页(P1081-1083)【作者】刘枭;赵永清;胡炳堂;巴军凤;李前进【作者单位】235000,安徽,淮北市妇幼保健院新生儿科;235000,安徽,淮北市妇幼保健院新生儿科;235000,安徽,淮北市妇幼保健院新生儿科;235000,安徽,淮北市妇幼保健院新生儿科;235000,安徽,淮北市妇幼保健院新生儿科【正文语种】中文【中图分类】R722.12【相关文献】1.产前预见性应用盐酸氨溴索在预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察 [J], 谈晓洁;窦彩艳2.大剂量盐酸氨溴索治疗肺外型急性呼吸窘迫综合征效果观察 [J], 徐冬萍;陈薛连;钟源芳3.盐酸氨溴索预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察 [J], 黄洪波4.大剂量盐酸氨溴索联合无创通气治疗成人呼吸窘迫综合征的效果观察 [J], 杜以恒5.大剂量盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征效果观察 [J], 李雁翎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大剂量沐舒坦临床应用研究的现状与趋势
大剂量沐舒坦临床应用研究的现状与趋势沐舒坦（盐酸氨溴索）是一种具有多种生物效应的黏痰溶解剂，广泛应用于临床。
特别是大剂量应用时，沐舒坦具有促进肺泡表面活性物质、抗炎、抗氧化等作用。
因而用于各种肺部疾病的防治以及外科术后的肺保护。
标签：大剂量；沐舒坦；ARDS；术后；防治在胸外科领域，开胸手术时，可产生术后肺不张等并发症，严重者将导致患者死亡。
同时由于近年来“快速康复外科”在外科领域得到认同和广泛推广，其是指在术前、术中及术后应用各种已证实有效的方法以减少手术应激及并发症，加速患者术后康复，依赖于重要围手术期治疗方法的综合与良好整合，所以对于胸外科手术而言，围手术期肺保护正是减少肺部并发症的关键[1]。
故采用能恢复表面活性物质系统的肺保护治疗方法会有帮助。
其中一种治疗途径就是通过影响内源性表面活性物质合成和代谢方法，包括激素、盐酸氨溴索、甲状腺素、茶碱及β2受体激动剂等，这些物质中，效果最好的是盐酸氨溴索[2]，其商品名为沐舒坦。
1 沐舒坦的药理作用盐酸氨溴索是对肺组织具有高度亲和力，并且是一种有效的促进排痰的药物，在治疗呼吸系统疾病方面有较好的疗效。
近年来国内外通过对盐酸氨溴索的大量临床和基础研究，发现了其诸多的药理作用。
沐舒坦主要有三个方面的作用：①促进肺泡表面活性物质生成，降低肺泡表面张力，防止肺泡萎陷；②减少超氧化物阴离子及过氧化氢等的生成，减轻肺氧化性损伤；③减少多种炎症细胞及炎症介质的释放，减轻过度炎症反应所引起的肺破坏作用。
从而抑制肺泡上皮细胞的损伤，维护上皮细胞的完整，减少液体渗出和水肿的程度。
但上述作用仅在大剂量使用时才显现。
许多试验证实通常剂量的沐舒坦仅具有化痰排痰作用，但加大剂量，增加血药浓度即可发挥出特殊效能，有试验证实沐舒坦在0.1～10μM（通常剂量的血药浓度）时对鸟苷酸环化酶的基本活性没有作用。
必须达到50～100μM时才有一定作用，而且其IC50为3.9μM[3]。
沐舒坦联合激素预防新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察
［ ］ Ｇ ｌ ｒ Ｃ ｒ ａｉ Ｊ Ｇａ ｅ ａ Ａｒｎ ｏ ｉ ｄｄ ｕｌ — ４ ｅｌ ｈ ｂ ｓ ， ｒｆ ｔ １ ｄ ｍｚ ｏｂｅ ｅ Ｅ， ｎ ｋ Ｒ， ． ａ ｅ
ｂ ｎ ｏ ａ ｓ ｎ ｏ ｐ ｄ ｒ ｌｓ ｆ ｎ ａ ｉ ｖ ｒｕ ｎ ｒｖ ｎ ｕ ｕ ｅ — Ｈ ｄ ｃ ｍｐ ｒ ｏ ｆｅ ｉ ｕ ａ ｕｅ ｔｎ ｌ ｅ ｓ ｓ ｉ ｔ ｅ ｏ ｓ ｓ ｆ ｎ ｉ ａ
作为阿片受体激 动药 ， 舒芬太尼 的呼吸抑制 效应不可 忽
视。Ｇ ｌ ｒ 对 １ 患者进行 术后静 脉镇 痛研究 发现 ， ４ ｅ ｅ ｌ ５例 有 例患者在术前 ３ｈ内出现 明显的呼吸抑制。本研究 中 ， １ １ 按 ：
等 效 剂 量舒 芬 太 尼 与 芬 太 尼在 实施 Ｐ Ｉ 程 中 ， １例 明 显 ＣＡ过 无
ｆ ｕ ｎｒ ｖ ｎ ｕ ｅ ａｉｎ ｔｃ ｎ ｑ ｅ ｎ ｉｐ ｃｒ ｎ ｅ ｎ ｔ－ ｏ ｒ ｔ ｅ ｏ ｓｓ ｄ ｔ ｅ ｈ ｉ ｕ ｓ ａ ｄ Ｂ ｓ ｅ ｔａ ｉ ｄ ｘ ｍｏ ｉ ｉ ａ ｏ ｌ ｏ
６ （ ）５ ２ １５ ： ． ０
舒 芬太尼作为 阿片受体 激动药 ， 在产生 同等镇 痛效果 时
所用剂量比芬太尼小 ， 良反应少 ， 以一直 受到临床广泛关 不 所 注”。 。研究结果 显示， Ｊ 舒芬太尼 的镇痛效果 略优于芬太尼 ，
特 别 在术 后 ２～ ， 的动 态 Ｖ Ｓ评 分 均大 于 ３分 ， Ｓ ８ｈ Ｆ组 Ａ 而 组 的 Ｐ Ａ 泵 有 效 与 实 际按 压 次 数 比也 明 显 高 于 Ｆ组 （ ＜ Ｃ Ｐ
ｎ ｔｄ ｎ ｕ ａｉｎ ｏ ｐ ｏｄ—ｉ ｄ ｃ ｄ ｒｓ ｉ ｔｒ ｅ ｒ ｓ ｎ ａ ｄ ｉ ｅ ａ ｄ ｄ ｒ ｔ ｆｏ ｉ ｉ ｕ ｏ ｎ ｕ ｅ ｅ ｐｒ ｏ ｙ ｄ ｐ ｅ ｉ ｎ ａ ｓ ｏ
大剂量沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果
气时间和 ICU 住院时间袁促进患者更好恢复袁安全性高遥
关键词院呼吸窘迫综合症曰沐舒坦曰大剂量曰临床效果
中图分类号院R563.8
文献标识码院月
文章编号院1011轧8174渊2019冤23轧41猿圆轧02
急性呼吸窘迫综合症是临床常见的一种危重急 症袁多由严重感染尧创伤尧中毒尧休克等因素引起咱1暂遥患 者临床主要表现为弥漫性肺血管内皮和肺泡上皮细
方案相同的基础上袁对照组予以小剂量沐舒坦静脉滴注渊标准为 7.5mg/kg窑d冤袁观察组予以大剂量沐舒坦静脉滴注渊标
准为 20mg/kg窑d冤遥 比较两组治疗前后 APACHE域评分尧氧合指数尧肺损伤评分袁记录两组机械通气时间尧ICU 住院时
间尧死亡率和严重不良反应发生情况遥 结果 两组治疗后袁APACHE域评分尧氧合指数尧肺损伤评分均较治疗前改善袁
对照组 33 治疗前 24.38依4.77 138.29依28.34 治疗后 15.36依2.38* 294.28依44.17*
2.10依0.43吟 1.46依0.38*▼ 2.13依0.46 1.75依0.41*
注:与对照组治疗前比较袁吟院P跃0.05曰各组治疗后与治疗前比较袁*院P约 0.05曰与对照组治疗后比较袁▼院P约0.05
窑4132窑
Mod Diagn Treat 现代诊断与Biblioteka 疗 2019 Dec 30渊23冤
大剂量沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合征的临床 效果
张桢铭渊天津医院袁天津 300211冤
摘要院目的 探讨大剂量沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合症的临床效果遥 方法 选择 2018 年 2 月~2019 年 6 月我院收
治的急性呼吸窘迫综合症患者共 66 例为研究对象遥 按患者入院顺序随机分为观察组和对照组各 33 例遥 在其他治疗
论大剂量服用沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合征临床效果分析
【 摘 要 】目 的 探 讨 和分 析 使 用大 剂 量 沐 舒 坦治 疗 ＡＲ ＤＳ 的临床效果 。 方法 选 取 ￣ １ ２ ０ １ ０ 年１ ０ 月一 ２ Ｏ １ ２ 年９ 月本 院 Ｉ Ｃ Ｕ收 治 的确
诊 为ＡＲＤＳ 患者共５ ２ 例， 将其随机分成治疗组和对照组， 对照组患者每天给予单纯 ５ ０ ０ ｍＬ 的生理盐水进行 静脉滴注， 治疗组
【 中图分类号 】Ｒ ５ ６ ３ 【 文献 标识 码】Ａ 【 文章 编号】１ ６ ７ ２ — ５ ６ ５ ４ （ ２ ０ １ ３ ） Ｏ ５ （ ｃ ） 一 ０ ０ ７ ６ — ０ ２
ｍＬ ， 完成血气分析， 依据患者的临床体征和症状进行 急性 呼吸 窘 迫综 合 征 （ ＡＲ ＤＳ ） 是 由于患 者 在 严重 的 感染 、 创伤 侧桡动脉血１ 烧 伤 和 休 克等 非 心源性 疾病 的过 程 中， 体 内肺 毛 细 血管 的 内皮 细胞 实 验 室检 查， 在采 血 当 日 开展肺 损伤 程 度 评 分。 详细 记 录下肺 顺应 性
新 型 的 粘 液 溶 解 剂， 早 期 主要 运 用 于祛 痰 治 疗， 使 用 的常 规 剂量 是 和沐舒坦相关的各种药物不良反应（ 比如胃肠道反应等） 。 ｌ ５ ～ ３ ０ ｍｇ 的静 脉 注射 ， ３ 次／ ｄ 。 但 是 近些 年来 ， 通 过一 些 体 外 与动 物 １ ． ４ 统计 学原理 运用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ｉ ３ ． Ｏ 统计 学软件， 对于计 量 资料通过 均数 ± 标 准 的 实验 结 果 表 明 ， 该 药 的大 剂量 运用 对于 肺 损 伤具 有 较 好 的治 疗 效果【 ２ ］ 。 本院￣ １ ２ ０ １ ０ 年１ ０ 月一 ２ 叭２ 年９ ｌ本 院 Ｉ ｆ ＣＵ 收 治的 确 诊 为急性 差 （ ± ｓ 进行 表 示， 组 内 对 比运 用 配 对 ｔ 检验方法 ， 对 于 组 间 比较 呼 吸窘 迫 综 合 征 患 者共 ５ ２ 例， 我 们对 患者 使用 大 剂 量 的沐 舒坦 进 行 则 运 用 成 组 ｔ 检验 方法 ， 全 部计 数 资 料 的 比 较 使 用 ） （ 进行检验 。 治疗 ， 通 过 详 细 观 察 患者 的肺 损伤 评 分 指标 等 具 体 变 化 ， 表明治 疗 若Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 表 明存 在 明显 的 差 异 ， 具 有 统 计 学上 的 意 义 。 效 果 非常 满 意 ， 现报 道 如下。 ２结 果
大剂量沐舒坦防治呼吸窘迫综合征的研究进展
围外医学呼吸系统讣册２００３年第２３卷第２期大剂量沐舒坦防治呼吸窘迫综合征的研究进展上海交通大学附属第一人民医院呼吸科（上海２０００８０）张国清朱光发综述周新审校摘要淋舒坦（化学名为盐酸演环己胺醇）是临床Ｅ常崩的化痰药。
一些研究发现．大剂量沐舒坦还具有促进表面活件物质合成、抗炎、抗氧化等作Ｈｊ．罔而口Ｔ用于防治婴儿呼吸窘迫综合征（ＮＲＤＳ）和急性呼吸窘追综合征（ＡＲＤＳ）。
作者就大剂量沐舒坦的药理作用和在防治ＮＲＤＳ／ＡＲＤＳ中应Ｈｊ的研究进展进行综述。
关键词沐舒坦；呼吸窘迫综合征；预防；治疗Ｐ与ｂ忱沐舒坦（化学名为盐酸溴环已胺醇）是一种具有多种生物学效应的黏痰溶解药，广泛用于慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘等患者。
近年来浚药的一些鲜为人Ⅻ的药理作用受到呼吸界关注．大剂量沐舒坦具有促进表面活性物质（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ．ＰＳ）合成、抗氧化损伤和抗炎症反应等作用，在防治婴儿呼吸窘迫综合征（ｎｅｏｎａｔｅｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ．ＮＲＤＳ）和急性呼吸窘迫综合征（ａｃｕｔｅｒｅｓｐｉｒａｌｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＡＲＤＳ）中具有一定的作用。
本文简介大剂量沐舒坦的药理作用，然后就其在防治ＮＲＤｓ／ＡＲＤｓ中的作用进行阐述。
１大剂量沐舒坦的药理作用大刑培沐舒坦主要有兰个方面的作用：促进肺泡表面活性物质生成，降低肺泡表面张力，防止肺泡萎陷；减少超氧化物阴离子及过氧化氢等的生成，减轻肺氧化陛损伤；减少多种炎症细胞及炎症介质的释放，减轻过度炎症反应所引起的肺破坏作用。
从而抑制肺泡上皮细胞的损伤，维护上皮细胞的完整，减少液体渗出和水肿的程度。
进而在ＮＲＤＳ和ＡＲＤＳ的防治巾发挥重要作用。
但上述的作用机制仅在大剂量使用时才显现，并且存在剂量依赖性。
１．１剂嚣依赖性许多的试验证实通常剂量的沐舒坦仅具有化痰排痰作用，但加大剂量使其血药浓度达到一定的数值后，即发挥出特殊效能．从分子水平全面产牛抗炎、抗氧化及促进ＰＳ生成并具有明显的剂量依赖睦。
沐舒坦注射液的说明书
沐舒坦注射液的说明书沐舒坦注射液用于患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，那么沐舒坦注射液的说明书是怎么样的呢?下面是店铺为你整理的沐舒坦注射液的说明书的相关内容，希望对你有用! 沐舒坦注射液的说明书【药品名称】沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)【通用名】盐酸氨溴索注射液【商品名】沐舒坦【成分】盐酸氨溴索。
【适应症】1.适用于下述患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。
2.术后肺部并发症的预防性治疗。
3.早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症(IRDS)的治疗。
【包装规格】2ml:15mg【用法用量】成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，慢速静脉注射;严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次。
每次7.5mg。
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
均为慢速静脉注射。
或将药物加入到葡萄糖注射液(或生理盐水)中，静脉点滴使用。
婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，份4次给药。
应用注射泵给药，注射时间最少5分钟。
【不良反应】本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道不良反应报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐，多发生在肠道外给药时。
过敏反应极少出现，主要为皮疹。
极少病例报道出现严重的急性过敏反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其他配方成份有过敏史的患者不宜使用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.本品不能与pH大于6.3的其他溶液混合，因为pH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀。
【孕妇用药】临床前试验及用于28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响，但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。
1例新生儿呼吸窘迫综合征的病例分析
儿在院期间出现黄疸ꎬ给予光疗退黄ꎮ 入院第 １４ 日ꎬ患儿心
脏听诊出现杂音ꎬ行心超检查ꎬ示动脉导管未闭ꎬ给予口服布
Ｓｔｒａｉｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｖｏｌ ３１ Ｎｏ １１ ２０１９
洛芬关闭动脉导管ꎬ首剂 ３ ４ｍＬꎬ第 ２、３ 剂 １ ７ｍＬꎬ每剂间隔
儿的病因、发病机制、诊断以及治疗ꎬ并复习相关文献和新生儿呼吸窘迫综合征的诊治ꎮ 结果与结论 新生儿呼吸窘迫综合征属于新生儿常见
疾病ꎬ临床药师可在疾病治疗过程中对患者进行全程药学监护ꎬ监测不良反应ꎬ为临床及时提供新的治疗信息ꎬ提高患者的治疗质量ꎮ
关键词:临床药师ꎻ新生儿呼吸窘迫综合征ꎻＲＤＳꎻＰＳꎻ药学监护
气ꎮ 本文就 １ 例 ＲＤＳ 患儿的治疗进行分析讨论ꎬ探讨小儿用
１ 病例介绍
患者张慈芬之女ꎬ２１ｍｉｎꎬ因“ 胎龄小ꎬ体重低ꎬ生后呼吸困
难 ２１ｍｉｎ” 入院ꎮ 该儿系 Ｇ４Ｐ２ꎬ胎龄 ３０ ＋ １ 周ꎬ因“ 前置胎盘ꎬ
胎儿宫内窘迫” 剖宫产ꎬ出生时羊水清ꎬａｐｇａｒ 评分 ８ 分￣８ 分ꎬ
通讯作者:简志薇ꎮ
中图分类号:Ｒ９６９ ４ 文献标识码:Ｂ 文章编号:１００６￣３７６５(２０１９) ￣１１￣１２２４８￣０１９８￣０３
新生儿呼吸窘迫综合征( ＲＤＳ) 为肺表面活性物质( ＰＳ)
出生体重 １５５０ｇꎬ生后不久出现呼吸促ꎬ６４ 次 / ｍｉｎꎬ可见吸气
病理上出现肺透明膜ꎬ又称肺透明膜病( ＨＭＤ) ꎮ 我国发病率
复的效果研究〔 Ｊ〕 白求恩医学杂志ꎬ２０１７ꎬ１５(０５) :６１５￣６１６
〔９〕 袁波ꎬ谭莉ꎬ李鑫ꎬ等 缺血性脑卒中 ＮＩＨＳＳ 评分与卒中抑郁的相
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中推 广 应 用 。 【 键 词 】 生 儿 呼 吸 窘 迫 综 合 征 ； 上 腺 皮 质 激 素 ； 舒 坦 关 新 肾 沐 ［ 图 分 类 号 】 ７ ５６ 中 Ｒ２ ． 【 献标 识码 ］Ａ 文 【 章 编 号 ］ １ ７ － ２ ０（０ １ ０ ｂ） ０ ５ ０ 文 ６ ３ ７ １ ２ １ ） ９（ 一 ８ － ２
贵 ， 于 在 基 层 医 院 推 广 应 用 。 ０ ９年 ６月 ～ ０ ０年 ８月 ， 难 ２０ ２１ 我
院应 用 肾上 腺 皮 质 激 素联 合 大剂 量 沐 舒 坦 防 治 ＮＲ Ｓ 取 得 Ｄ ，
良好 效 果 ， 报 道 如 下 ： 现
１资 料 与 方 法 １１一 般 资 料 ．
Ｎ Ｓ２例 ， 照 组 发 生 Ｎ Ｓ８例 ， 异 有 统 计 学 意 义 （ ＜ ．５ ； 察 组 无 新 生 儿 死 亡 ， 照 组 ６例 新 生 儿 死 亡 ， ＲＤ 对 ＲＤ 差 Ｐ ００ ） 观 对 差
异有 统计 学 意 义 （ ＜ ． ） 观 察 组 发 生 呼 吸衰 竭 １例 ， 出血 １例 ， 照组 发 生 呼 吸衰 竭 ５例 ， 出血 ４例 ， 异 有 Ｐ ００ ； ５ 肺 对 肺 差 统计 学 意义 （ ＜ ．５ 。结论 ： Ｐ ００ ） 大剂 量 沐 舒坦 能 有 效预 防 ＮＲ Ｓ的 发生 ， 价格 低 廉 ， 作 简便 ， 其适 宜 在 基层 医院 Ｄ 且 操 尤
ｗｅｅ ｇｖ ｎ Ａｍｂ ｏ ｏ ｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｔ ａａ ．ＮＲＤＳ ｉ ｃｄ ｎｃ ，ｃ ｍｐｉａｉｎ ｒｔ，ｍｏｔｌｔ ａｅ ｏ ｗｏ ｇｏ ｐ ｒ ｂ— ｒ ｉｅ ｒｘ ｌｐ ｅ ａａ ａ ｄ ｐ ｓｎ ｔ１ ｌ ｎ ｉｅ ｅ ｏ ｌｃ ｔｏ ａｅ ｒａｉｙ ｒｔ ｆｔ ｒｕ ｓ ｗｅｅ ｏ
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新生 儿 呼 吸窘 迫综 合 征 （ Ｄ ） 由于 各 种原 因引起 肺 ＮＲ Ｓ 是 泡 表 面 活 性 物 质 （Ｓ 缺 乏 而 导 致 的 呼 吸 窘 迫 ， 发 于 早 产 Ｐ ） 多
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创 疡 杂 志 ， ０ ，１１７ — ３ ２ ９２ （） ２ ７ ． ０ ：
【］ 徐 荣 祥 ． 伤 皮 肤 再 生 医 疗 技 术 临 床 手 船 【 ． 京 ： 国 医 药 科 技 出 ７ 烧 Ｍ】 北 中 版 社 。ｏ ３１ — １ ２ ０ ：８ ４ ．
ｍｅｔ ． ｆｃ ｏ ｔ ｌ ９ ８２ （） ７ － ７ ． ｎ Ａｍ ＪＩ ｅ ｔ ｎｒ ， ９ ， ６： ２ ５ ７ ｎ Ｃ ｏ１ ６ ５
ｉ ｃ ｅ ｓｎ ａ ｔ ｒａ ｎｔ ｉ ｔ ｅ ｉｔ ｎ ｅ ｏ ｅ ｆ ｒ ｔｐ ｃ ｌｓ ｌｅ ｒ ａ— ｎ ｒ ａ ｉ ｇ ｂ ｃｅ ｉ ｌ ａ ｉ ｏ ｉ ｒ ｓ ｓａ ｃ ：ａ ｒ ｌ ｏ ｏ ｉ ａ ｉ ｒ ｔｅ ｔ ｂ ｃ ｖ
选 取 ２０ ０ ９年 ６月 ～ ０ ０年 ８月 在 我 院 新 生 儿 病 房 ２１
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２１ ９ 第 卷 ２ ０年 月 ８第６ １ 期
药 物 与 临床 ・
大 剂 量 沐舒 坦 对 新 生 儿 呼 吸 窘 迫 综 合 征 的 防治 效 果
余 莉
重 庆 市永 川 区人 民医 院儿 科 ， 庆 重
４ ２６ ０ １０
【 要】目的 ： 摘 探讨 肾上 腺 皮质 激 素 联 合大 剂 量 沐 舒坦 防治 新生 儿 呼吸 窘 迫综 合 征 （ Ｄ ） ＮＲ Ｓ 的临 床效 果 。方 法 ：０例 ７ 早 产儿 按 随机 数 字表 法 分 为观 察组 和对 照组 各 ３ ５例 。 两组 产 前 给 予 肾上腺 皮 质激 素 ， 产后 予 以 常规 综合 治 疗 。 在此 基 础上 ， 察 组产 前 、 后 均给 予 沐舒 坦 治 疗 。观 察 两 组 Ｎ Ｓ发 生 率 、 发症 发 生 率 、 观 产 ＲＤ 并 死亡 率 。结 果 ： 观察 组 发 生
ｓ ｒ ｅ ． ｓ ｌｓ ｈ ｒ ｒ ａ ｅ ｆＮＲＤＳ ｉ ｈｅ ｏ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｇ ｏ ｐ ａ ｅ ｆ ＮＲＤＳ ｉ ｈ ｏ ｔ ｌ ｇ ｏ ｐ ｈ ｉ ｅ － ｅ ｄ Ｒｅ ｕ ｔ ：Ｔ ｅ ｅ ｗｅ ｅ ２ ｃ ｓ ｓ ｏ ｖ ｎ ｔ ｂ ｅ ｔ ｒ ｕ ，８ ｃ ｓ ｓ ｏ ｖ ｏ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｒ ｒ ｕ ，ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ
［］屈 云 英 ． Ｂ ５ ＭＥ Ｏ抗 感 染机 理 的实 验 研 究 ． 国 烧 伤创 疡 杂志 ，９ ６８１： 中 １９ ， ） （
２ ２ ． ０－ ３
［】 张 亮 ， 海 江 ． Ｂ 治 疗 手 指 中末 节 严 重 绞 伤 一 例 报 告 ［１ 国烧 伤 ６ 刘 ＭＥ Ｏ Ｊ． 中
ｔ ｌ ｒ ｐ ｔ ｉｅ ｎ ｅ ａ ｓ ｔｔ ａｙｓ ｎ ｃｎ ， ． ）Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｈｇ ｏｅ ｍ ｒｘｌ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｅｔｈ ｒ ｏ ．ｈ ｄ ｆ ｅｃ ｓ ｔ ｉｉ ｌ ｇｉ ａｔ ＜ ０ ． ｏ ｃ ｉ ： ｉ ｄｓ Ａ ｂｏｏ ｃｎｅｅ ｉ ｌ ｐｅ ｎ ｔｅ ｏｇ ｕ ｅ ｆｒ ｗ ａ ｓｃ ｌ ｉ ｆ ０ ５ ｉ ｕｏ ｈ ｆｃｖ ｙ ｖ
儿， 死亡 率 达 ２ ％， 新生 儿 死亡 的主要 原 因［ 目前 此病 多 ０ 是 ” 。 采用 机械 通 气 和外 源性 肺 表 面活 性 物质 治 疗 ，疗 效 肯 定 ， 但 机 械通气 易 对 原本 就存 在 肺 萎缩 的 ＮＲ Ｓ患 儿造 成 气 压 伤 、 Ｄ
呼 吸机相 关 性肺 炎 、 支气 管 肺发 育 不全 等 损伤 ， Ｐ 而 Ｓ价 格 昂
Ａｄ ｅ ｏ ｏ ｔｃ ｔｏ ｉ ｒ ｏ ｅ ｐ ｅ ａ ａ ，ａ ｄ ｒ ｕ ｉ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｏ ｔ ａ ａ ．Ｏｎ ｔ ｉ ｂ ｓ ｓ ａ ｉｍｔ ｎ ｔ ｅ ｏ ｓ ｒ ａ ｉｎ ｇ ｏ ｐ ｒ ｎ ｃ ｒｉ ｏｒ ｐ ｃ Ｈｏ ｍ ｎ ｒ ｎ ｔ ｌ ｎ ｏ ｔ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｐ ｓｎ ｔ １ ｎ ｈ ｓ ａ ｉ，ｐ ｔ ｅ ｓ ｉ ｈ ｂ ｅ ｔ ｒｕ ｖ ｏ
９１ ． ９
中华 外 科 杂 志，０ ６４ （） ０ ５ ． ２ ０ ，４１： — ２ ５ 『］ 王 强 ， 成 钢 ． 宝 湿 润 烧 伤 膏 与 磺 胺 嘧 啶 银 霜 治 疗 热 镁 渣 烧 伤 的 比 ４ 贾 美 较 Ⅲ ． 华 烧 伤 疮 疡 杂 志，０ ９２ （） ８ — ８ ． 中 ２ ０ ，１ ： ２ １４ ３１
能 明显 缩 短 创 面 愈合 时 间 ， 高 创 面 愈合 率 ， 能 同 时 降 低 升 还
瘢痕 发生 率 ． 少 手 术植 皮 患者 比例 。 减 【 考 文 献】 参
『］ ｗｒ ｈ Ｂ Ｌ ｍ Ｋ ｕ ｌ Ｒ ， ｔ １ Ｗｏ ｎ ｎ ｇｍ ｎ ｎａ ｒ ｆ １ ｉ ｔ ， ａ ，Ｂ ￣ｅ Ｅ ｅ ． ｕ ｄｍａａｅ ｅ ｔｉ ｎｅａｏ ｇ Ｊ ｌ ａ
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