复杂先天性心脏病的超声诊断

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超声诊断学一先天性心脏病PPT课件

超声诊断学一先天性心脏病PPT课件
缺损、室间隔缺损等。
介入治疗具有创伤小、恢复快 、效果好的优点,尤其适用于 儿童和老年人。
介入治疗的局限性在于适用范 围较窄,对于复杂先天性心脏 病效果不佳。
手术治疗
手术治疗是先天性心脏病的主要治疗方法,通过开胸手 术对病变部位进行修复或置换。
手术治疗效果良好,能够根治先天性心脏病,但手术风 险较高,需要严格掌握手术适应症和时机。
先天性心脏病的症状与体征
症状
患儿可能会出现喂养困难、气促、青紫、多汗等症状,严重时可能出现缺氧发 作、心力衰竭等。
体征
心脏听诊可闻及心脏杂音,部分患儿可能出现生长发育迟缓、杵状指等症状。
02 超声诊断技术
超声诊断原理
超声波的物理特性
超声诊断的分类
超声波是一种机械波,具有波长较短、 频率较高、穿透力强等特性,可在人 体组织中传播并产生回声。
常见的药物治疗包括利尿剂、洋地黄 类药物、血管扩张剂等,用于减轻心 脏负担、改善心功能和缓解症状。
药物治疗的局限性在于无法根治先天 性心脏病,且对于重症患者效果有限。
介入治疗
介入治疗是一种微创的治疗方 法,通过导管等器械对病变部 位进行干预,以达到治疗目的

对于先天性心脏病,常见的介 入治疗方法包括球囊扩张术、 封堵术等,可用于治疗房间隔
详细描述
法洛氏四联症时,室间隔出现回声中断,主动脉骑跨在缺损上,肺动脉狭窄导致血流受阻,右心室肥厚。超声心 动图可全面评估法洛氏四联症的各种异常表现。
04 先天性心脏病的治疗
药物治疗
药物治疗主要用于缓解症状和改善生 活质量,对于一些轻症患者可能有效。
药物治疗需要长期坚持,并定期监测 病情变化和调整药物剂量。
改善环境和生活方式

复杂先天性心脏病二维彩色多普勒超声诊断

复杂先天性心脏病二维彩色多普勒超声诊断
联 征 2例 , 洛 氏 五 联 征 2例 , 全 性 心 法 完
示主肺动脉 连接 于左室 , 快分 叉 出左 、 很 右肺动脉 , 动脉 与之并 列连 接右 室。5 主 例均合并有室缺 。 1例纠正 型 大动 脉转 位 患者 在 大动
脉短轴切 面 上显 示 大动 脉 左转 位 的 “ 双
手术 证 实 。
结 果
2 2 m 房缺双氧水声学造影不 显影 , .c 手术 证实未合并房缺 。 5例完全 型 大动 脉 转位 显示 心 房正 位 , 室连接 正 常 , 房 在大 动 脉短 轴 ( 或高 位大动脉短 轴切而 ) 示大 动脉右 转位 , 显 旱现“ 环征 ” 在 变 形 的胸 骨 旁左 室长 双 ,
论: 超声心动 图检查结合右心声 学造影是
诊 断 复 杂先 天性 心脏 病 的 首 先 方 法 。
隔联系 中断 , 并骑 跨空 间 隔 卜, 骑跨 率大
于 7 % , 尖瓣 前叶 与主 动 脉无 纤维 连 5 二 接关系 , 主动脉瓣 下 出现 圆锥强 回声 ; 另 1 主 动脉 起 自右心 室 , 脏位居 中, 例 心 腹 主动脉 、 胆囊 在 正 中线 , 腔静 脉在 腹主 下 动脉左前方并汇入右房 , 无脾。 1 右旋 心患 者 , 例 心房 正位 , 心脏 大 部 分在 右胸 , 心尖指 向右下 , 合并室 缺 , 心 室 大血 管连接 正 常, 心尖 6例 , 爱勃斯 坦畸 形 6例 , 完
全 型 大 动脉 转位 5例 , 正 型 大 动 脉 转 位 纠 1 , 室 双 出 口 3例 , 室 双 腔 心 2例 , 例 右 右
环征” 主 动脉 在左 前 , 动脉 在 右后 ) ( 肺 , 心尖四腔显示心房正位 , 右房连接解剖形

(课件)-复杂型先天性心脏病心电图与超声心动图对比分析

(课件)-复杂型先天性心脏病心电图与超声心动图对比分析
横径2.7cm,左室不大,横径2.3cm。)
心电图诊断
诊断一、 1.窦性心律 2.右位心样心电图改变 诊断二、1.窦性心律 2.P波极性改变符合心房
例4
患儿女, 1岁。先心术前常规检查,P-P规则、P avR倒 置 II 直立 PV2直立 振幅>0.3mV ,V1呈qRs型 RV1=2.4mV V2-6均呈RS型 V2-3 R+S均>6.0mV RV5=3.5mV T I avL 低平 V4-6浅倒置,电轴+122度
例4
超声心电图提示:完全性肺静脉畸形引流、房间隔缺 损、三尖瓣轻-中度返流、肺动脉及分支增宽、肺动 脉高压。(左房缩小,未见肺静脉与左房连接,可见 四支肺静脉形成共干于上腔静脉入口处经上腔静脉回 流入右心房,右房、右室明显扩大,左房及左室较小。 室间隔、左室壁不厚。)
心电图诊断
一、1.窦性心律 2.右房肥大 3.双心室肥 大样心电图改变
二、1.窦性心律 2.右房肥大 3.右心室肥 大(形同双室肥大心电图改变)
心电图改变原因探讨:右室明显扩大呈 球样,右室除极时向右前向量明显增加 的同时向左后向量也明显增加,造成双 室肥大样心电图表现?
例5
患儿女,5岁。先心术前常规检查,P-P规则、PI avL倒 置 avR(+-)双相 、 II III avF V1-6直立切迹,;I avL呈 rs型 avR呈qR型 ,V1-V3呈R/rS型 V4-5呈rsR’S’型 V6呈rS 型 RV5<V4<V3<V2
例3
超声心电图提示:无脾症、心房右同形位、 单心室(A型)、共同房室瓣中度反流、 功能性单心房、永存动脉干、肺动脉狭 窄、部分性肺静脉畸形引流、双上腔静 脉(心房呈功能性单心房,右侧心房横 径为3.3厘米,左房横径2.3厘米。心室呈 左优势型单心室,主室腔位于左后,横 径3.5厘米,附属腔位于右前,横径2.0厘 米。)

小儿先天性心脏病如何做超声诊断

小儿先天性心脏病如何做超声诊断

健康域影像小儿先天性心脏病是一种常见的、发生在新生儿身上的心血管疾病。

不同的先天性心脏病发病机制不同,症状和治疗方法也不同。

病变恶化会导致肺动脉高压,出现心力衰竭,严重威胁小儿的生长发育和健康,接受早期的先天性心脏病筛查尤为重要。

相关数据结果显示,运用心脏彩色多普勒超声方式,能够准确判定小儿是否患有先天性心脏病,在检测数据支持下,帮助医生进一步确诊,表明了该技术在诊断小儿先天性心脏病方面的可行性。

选择常规的超声扫描方式对小儿先天性心脏病进行检查时,会受到多种不同因素的干扰。

例如,医生个人的经验以及胎动等,导致检查效果不佳,无法充分地判断患儿情况,同时其所消耗的检查时间也相对较长。

对患儿采取彩色多普勒超声检查进行先天性心脏病筛查,并统计分析筛查结果。

彩色多普勒超声作为临床常见检查项目,在对其检测探头分析中发现,其频率一般在2~4赫兹。

通常情况下,患儿会采取左侧卧位方式,配合医护人员的检查,医护人员根据患儿检查成像,分别截取胸骨旁左心室、心底短轴、剑下四腔心等切面,仔细观察其中血流情况。

测量血流速度和压差,准确评估肺动脉压。

对于哭闹无法配合检查的患儿,医生会适当运用右美托咪定滴鼻液让其入睡,进而展开各项检查。

如果发现患儿存在心脏畸形情况,需要采取分阶段检查方式,以保证检查数据的准确性。

近几年,彩色多普勒检查渐渐成了小儿先天性心脏病在检查过程中最重要的影像学工具,其本身准确性更高,并且具有特异性和敏感性。

利用彩色多普勒超声检查不仅仅能够对小儿先天性疾病进行判断,同时也能够将其作为治疗时的最重要选择方法,能够有效评估患儿的实际状况。

在对患儿进行治疗时,大多数情况会采用手术治疗,在治疗之前同样也可以利用彩色多普勒超声检查方式。

这种方式能够更好地检查患儿病情,了解患儿当前的实际状况,确保在后续的治疗过程中治疗质量得以提升,也能够对是否选择手术治疗进行基础的判断。

在完成治疗后通过超声检查能够对本次的治疗效果进行评估,了解手术治疗和保守治疗对病情本身所带来的改善程度。

超声诊断学一先天性心脏病-影像学课件ppt课件

超声诊断学一先天性心脏病-影像学课件ppt课件
1 8/8/2024
一、房间隔缺损
【病理】 房间隔缺损分为
原发孔型 继发孔型 通常房缺是指继发孔型。 房缺根据缺损部位不同分为四型: ①中央型(卵圆孔型):位于房间隔 中部相当于卵圆窝部位,此型最常见, 约占房缺的76%. ②下腔型:缺损位于房间隔后下方与 下腔静脉入口相延续,此型约占12%。
2 8/8/2024
肌 组织,分流血液射入右室流入道。
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⒉膜部缺损分为以下三型
⑴嵴下型:位于室上嵴下方,紧邻主动脉 瓣
右叶的右侧部分,缺损常较大,多累及 部
分室上嵴和膜部。 ⑵单纯膜部缺损:局限于膜部间隔的小缺 损
四周为纤维组织。 ⑶隔瓣下缺损:大部分位于三尖瓣隔瓣下 方
其8/8/前2024 缘常有部分膜样间隔组织。13
三、动脉导管未闭
动脉导管未闭为常见的先天性心脏病之一。 【病理】
未闭的动脉导管 上端起于主动脉峡部小弯侧,于做锁骨下动脉相对应, 另一端为于左肺动脉根部左上方,接近主肺动脉分叉 处
根据未闭导管的形态可分为:管形、漏斗形和窗形, 导管的直径差异很大,多数为5-15mm ,长度约3-5mm。
23 8/8/2024
⒊肌部缺损: 位于肌部室间隔的光滑部或小梁化部,
位置低,周围均有肌性边缘,形态及大小 不一,可为单发或多发。
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【病理生理 】 室间隔分流量大小及分流的方向取决于 缺损的大小 两心室的压力差
15 8/8/2024
【临床表现】
胸骨左缘第3、4肋间有Ⅲ-Ⅳ级/6 级全收缩期杂音伴细震颤。
⑵室间隔缺损:嵴下型缺损在左室长轴观位于主动 脉
瓣下,易于显示。
⑶右心室肥厚:右室腔扩大。
⑷肺动脉狭窄:

超声心动图诊断先天性心脏病的临床价值

超声心动图诊断先天性心脏病的临床价值
三 房 心 3例 。
顾 性 分 析 超 声 心 动 图特 征 。 结 果 : 4 0 0例 患 者 分 为 小 儿 先 天 性 心 脏 病 和 成 人 型 先
天性心脏病 , 小 儿 先 天性 心脏 病 再 分 为 非
青 紫型和青 紫型心脏病。结论 : 超 声心动
图是 检 查心 脏 解 剖 结 构 , 功 能及 血 液 动 力 学的必要诊 断方法 , 能 够 准确 诊 断 先 天 性

最多 ( 比率 6 0 %) , 其中膜周部 缺损为多 , 部分为膜部瘤状缺损 , 可在 短轴切 面或 四 腔心切面检 出, 小的膜部 及肌部缺损 5岁
前 有 自愈 的 机 会 , 因 此定 期 复 查 。 4 , J L 青 紫 型 心 脏 病 中 法 乐 四联 症 占 最 多 。 如 法 乐 四联 症 、 肺 动脉 闭锁 等疾病 , 需 要 左 右 肺动脉发育情况 的评估 , 我院常用左右肺 动 脉 发 出第 一 分 支 血 管 的 直 径 之 和 除 以
心脏病 。
关键词Leabharlann 超 声心 动 图 先 天性 心脏病
l 临床 价 值
先天性 心脏病 ( 简称 先心病 ) 是新 生 儿 最 常 见 的心 血 管 畸 形 之 一 , 也 是 导 致 新 生 儿 死 亡 的 主要 原 凶 , 因此 早 期 诊 断对 恰
 ̄ i N定治疗方 案 , 合 理 选 择 手 术 时 机 和 估 计 预 后 十分 重 要 。彩 色 多 普 勒 超 声 已 成 为 对 该病 诊 断 不 可 缺 少 的 方 法 之 一 , 具 有 其他检查 方法 不 可取 代 的价值 。2 0 0 3~ 2 0 1 0年 用 超 声 心 动 图 检 查 确 诊 先 心病 患 者4 0 0例 , 现将 4 0 0例病例超 声诊 断结 果 分析如下 。

《一例复杂先天性心脏病患儿围术期护理的个案研究》

《一例复杂先天性心脏病患儿围术期护理的个案研究》

《一例复杂先天性心脏病患儿围术期护理的个案研究》一、疾病概述先天性心脏病是指胎儿时期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病。

复杂先天性心脏病是指具有多种心脏畸形、病情严重、手术难度大、预后相对较差的一类先天性心脏病,如法洛四联症、完全性大动脉转位、完全性肺静脉异位引流等。

这些疾病严重影响患儿的生长发育和生活质量,甚至危及生命。

因此,对复杂先天性心脏病患儿进行及时有效的治疗和护理至关重要。

二、病因及发病机制(一)病因1. 遗传因素:部分先天性心脏病具有遗传倾向,家族中有先天性心脏病患者的人群患病风险较高。

2. 环境因素:孕妇在孕期接触某些有害物质,如病毒感染(风疹病毒、巨细胞病毒等)、药物(抗肿瘤药物、抗癫痫药物等)、放射线等,可能增加胎儿患先天性心脏病的风险。

3. 其他因素:孕妇患有糖尿病、苯丙酮尿症等疾病,孕期营养不良、高龄孕妇等也可能与先天性心脏病的发生有关。

(二)发病机制先天性心脏病的发病机制目前尚未完全明确,一般认为是在胎儿心脏发育的关键时期,由于遗传因素和环境因素的共同作用,导致心脏及大血管的发育异常。

具体机制可能包括以下几个方面:1. 心脏发育过程中的基因突变或染色体异常,影响心脏结构和功能的正常发育。

2. 孕妇在孕期接触有害物质,干扰了胎儿心脏的正常发育过程,导致心脏畸形的发生。

3. 胎儿心脏发育过程中的血流动力学异常,如动脉导管未闭、房间隔缺损等,可能影响心脏的正常发育,导致复杂先天性心脏病的发生。

三、临床表现(一)紫绀是复杂先天性心脏病的常见症状之一,主要表现为口唇、指甲床等部位呈现青紫色。

紫绀的程度与心脏畸形的类型和严重程度有关。

(二)呼吸困难患儿在活动后或哭闹时可出现呼吸困难,表现为呼吸急促、鼻翼扇动、三凹征等。

严重者可出现端坐呼吸、大汗淋漓等症状。

(三)生长发育迟缓由于心脏功能不全,影响了全身的血液循环和营养供应,患儿可出现生长发育迟缓,表现为体重不增、身高增长缓慢等。

先天性心脏病的超声诊断课件

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鉴别诊断 • VSD + AR • 乏氏窦瘤破裂 • PH时与高位室缺 • 原发性肺动脉高压 PR • 冠状 A-PA 瘘 • AO-PA 间隔缺损
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肺动脉狭窄(PS)
病理解剖及分型
• 肺动脉瓣狭窄:可有狭后扩张 • 瓣下狭窄:漏斗部肌肉肥厚-第三心室 • 主肺动脉狭窄:多为F4等畸形之一 • 瓣上狭窄:局部隆起或隔膜
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动脉导管未闭(PDA)
动脉导管是胎儿期血液循环的主要通道。 出生后随肺部呼吸功能建立,导管渐失去作用 而关闭
正常情况95%的婴儿出生后一年内闭塞, 其中80%的婴儿在出生后三个月内关闭,如长 期不闭合-PDA
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病理解剖及分型
• 管形 漏斗形 窗形
血流动力学
• 动脉水平左向右分流 • 左心容量负荷过增加 • 肺动脉高压
• 室水平穿隔的五彩分流束,并测出正向高速湍流 频谱
• 声学造影:可有负性充盈区,肺动脉高压时,可 见气泡右向左分流
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临床及其他检查
• 症 状:有无取决于缺损大小及分流量 • 体 征:L3~4 粗糙一贯性 SM,P2 分
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临床及其他检查
• 症 状:同室间隔缺损 • 体 征:L2 机器样连续性杂音,PH 时,
被打断-SM • 心电图:左室肥大,左右室大 • X 线:肺充血,PA 段凸,AO 结大
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复杂先天性心脏病的超声诊断
心内复杂畸形的诊断程序
• • • • • • • 心脏位于胸腔中的位置 内脏位置 心房位置 心室位置 房室之间的连接关系 心室与大动脉的连接关系 动脉与心房的连接关系
心脏位置异常
• 胸外心脏
– 颈型;胸型;胸腹联合型;腹腔型
• 胸内心脏位置异常
– 心轴的概念 – 左位心:正常左位心;单发左位心(左旋心) – 右位心:镜面右位心;单发右位心(右旋心) – 中位心

• • • •
室间隔完整的肺动脉闭锁
• 分型:
– I型:右心室发育不全型(85%):心肌增厚, 排列紊乱,肌小梁增多增粗,心内膜厚,心腔 小,三尖瓣多发育不全 – II型:右心室大小正常或扩大型(15%):右 心室大小正常或接近正常,甚至扩张,心肌变 薄,缺乏收缩功能
PA(IVS完整)的超声诊断
– 心室右襻(D-loop, D):右心室位于右前 – 心室左襻(L-loop, L) – 襻不能定(X-loop, X)
重症法四还是PA-VSD?
• 法四合并肺动脉闭锁曾经被称为重症法 四,现已改称为合并室间隔缺损的肺动 脉闭锁(PA-VSD),属肺动脉闭锁。 • PA-VSD的广义定义如下:它是一组先天 性心脏畸形,包括:
左室双出口
• • • • •
病理 两条大动脉完全或绝大部分起源于左心室 心脏位置多正常,心房正位多见,房室连接多样。 一般均有VSD,多为大型VSD,可在主动脉瓣下 或肺动脉瓣下 通常房室瓣与半月瓣之间无纤维连续 可合并多种心血管畸形,如肺动脉口狭窄、ASD、 右室发育不良等
左室双出口
超声诊断 • 心尖或剑下五腔心断面最佳。通常左室增 大,肺动脉位于主动脉左侧,两大动脉均 起自左室,有较大的VSD • 剑下双心室双动脉短轴断面可进一步观察 两大动脉与心室的连接关系 • 其他心内复杂畸形:如房室瓣骑跨、十字 交叉心等
内脏位置
• 内脏正常位
肝脏在右侧,胃和脾脏在左侧,腹主动脉和下腔 静脉分别位于脊柱的左右;右肺三叶,左肺两叶
• 内脏转位 • 自然数内脏异位(不定位)
心房位(Atrial Situs)
• 由于内脏发育的统一性,心房位亦称内脏 心房位 • 心房的形态学标志:心耳 • 心房位分类
– 心房正位(Atrial Situs Solitus,S) – 心房反位(Atrial Situs Inversus,I) – 心房不定位(Atrial Situs Ambiguous,A), 即心房异构
PA-VSD的超声增大 – 增宽的主动脉一般位于右前或正前,肺动脉位 于左后或正后 – 主动脉可起源于右室或骑跨于室间隔之上。 – 高位的胸骨旁断面能较好地显示肺动脉系统, 通常可见主动脉后方条索状致密回声,为发育 差的肺动脉
PA-VSD的超声心动图诊断
单心房
心房内无房间隔组织,称为单心房(解剖 单心房),如房间隔缺损较大,其血液动 力学改变与单心房相同,称为功能性单心 房,外科所指的单心房多为共同心房,即 房间隔未发育者。
心室
• 心室区的组成:流入部;小梁部;流出部 • 心室的主要形态学特征:肌小梁结构
– 左心室 – 右心室 – 未定心室
• 心室襻(依右心室的位置而定)
– 心脏位置及各节段关系多正常 – 一条大动脉干 – 一组半月瓣 – 高位VSD – 合并畸形
共同动脉干
超声心动图检查 • 重点观察大动脉干宽度、肺动脉发出部位、右室 流出道发育情况、VSD大小及部位、共同动脉干 瓣瓣叶数目 • I型:左室长轴断面及五腔心断面均可见大动脉干 内径增宽,多从窦部开始逐渐增宽。动脉干骑跨 于室间隔之上。应在动脉干内径增宽的部位仔细 寻找有无动脉性分支发出。
单心室
• 分型:
– 根据主心室腔的形态分为:左室型、右室型、 未定心室型 – 根据大动脉位置关系分为:大动脉关系正常、 左位型大动脉转位、右位型大动脉转位三个亚 型 – 根据有无肺动脉口狭窄再分成二种。
单心室
• 左室型最常见。主心室腔具有左室的肌小梁形态 特征。通常在主心室腔的右前或左前方有一个小 的残余心腔,无窦部,多为输出腔。62%有大动 脉转位,其中38%-68%为左位型大动脉转位, 主动脉一般起源于输出腔。 • 右室型较少见。主心室腔呈右心室肌小梁形态特 征。无左心室窦部,70%有残余心腔,64%为小 梁囊。左侧残余心腔多位于主心室腔的后下部。 心室与大动脉的连接关系均不一致,75%为双出 口。
• 肺循环状况是手术时间和术式的决定性影响因素。 • PA-VSD的肺血来源有两种:
– PDA:胸骨上窝主动脉弓长轴断面一般可探查到主动 脉弓下方与肺动脉之间的异常通道。也有异位的PDA 起源于头臂动脉起始部 – MAPCAs(较大的体肺侧枝动脉):一般数目较多, 起源部位变异很大,多数起源于胸主动脉,终于肺门
大动脉转位(TGA)
• 概念:大动脉转位与大动脉异位 • 根据房室连接关系,一般分为两种:完全 型TGA和矫正型TGA • 再根据心血管节段分析法,两种TGA可分 别分为左转位和右转位 • 完全型TGA往往合并其他心血管畸形
完全型大动脉转位
病理
• 多为左位心,心房多正位,房室连接一致。心室-大 动脉连接均不一致,主动脉连接右心室,肺动脉连接 左心室 • 绝大多数有VSD • 肌性圆锥的状况:大多数完全型TGA患者有主动脉瓣 下肌性圆锥,主动脉起源于右心室,主动脉瓣及主动 脉窦连接于漏斗部之上,主动脉瓣与三尖瓣之间没有 纤维连接。主肺动脉起源于左心室,根部在左后方, 位置偏低,肺动脉瓣与二尖瓣之间有纤维连续性。少 数患者在两个半月瓣下均有肌性圆锥
其他右室双出口
• 艾森曼格型DORV:与VSD合并肺动脉高压 表现相似,但全心明显扩大,主动脉增宽, 骑跨程度>=75%,二尖瓣前叶与半月瓣之 间无纤维连续性,代之以圆锥肌回声,主 肺动脉及左右肺动脉扩张,合并肺动脉高 压。
其他右室双出口
• 大动脉关系异常的DORV:主动脉起自右心室, 肺动脉大部分或全部起自右心室,可合并肺动脉 狭窄或肺动脉高压。右位型与左位型大约各占一 半。
左室双出口
室间隔完整的 肺动脉闭锁
大动脉转位
共同动脉干 房室瓣闭锁
心室发育不良
法四型右室双出口
• 右室双出口(DORV)的分型:(方法繁多)
– 经典分型 – Steward分型
• 法四型DORV与法四极为相似,合并肺动脉口狭 窄,右心房室增大明显,右室壁增厚,室间隔缺 损较大,主动脉骑跨于室间隔之上,但主动脉骑 跨程度更重(75%或以上)
• 在大动脉短轴断面应注意观察冠状动脉的 起源、形态及内径。 • 胸骨上窝主动脉弓长轴断面可见升主动脉 增宽,PDA • 多普勒超声:房、室、动脉水平分流;有 时可见收缩期右室血流进入心肌内扩张的 窦状隙,呈五彩镶嵌色的血流,随后进入 冠状动脉,逆行进入主动脉
法乐四联症 肺动脉闭锁 合并VSD
右室双出口
共同动脉干
超声心动图检查 • II型:应在胸骨上窝升主动脉各部位仔细查找肺动 脉的开口,显示左、右肺动脉直接从大动脉干发 出。探头置于胸骨上窝,显示主动脉弓长轴断面 后,向右旋转10-15o ,同时向右肋下倾斜,常容 易发现肺动脉发出部位 • Ⅲ型:注意在升主动脉的侧壁寻找肺动脉分支有 时可能一侧缺如 • Ⅳ型:注意在降主动脉查找动脉性分支,必要时 采用TEE方法
心脏大血管节段的综合变化
心房 正位 反位 不定位 右襻 左襻 襻位不定 正常正位 正常反位 右位 左位 前位 后位 S I A D L X S I D L A P SDS?
正常心脏
心室
ILI?
镜面右位心
大动脉
SDD?
完全型大动脉右转位
IDD?
矫正型大动脉右转位
十字交叉型心脏
• 罕见的特殊心脏畸形,特征是房室连接区 空间位置异常,包括心房、心室间隔扭转, 使每个心室与其相关心房处于对侧位置上。 • 心室多呈上下排列,室间隔如同楼板,又 称上下排列心或楼上楼下心。 • 心房位置多正常。
– 从任一心室至肺动脉的管腔连续性中断且没 有血流通过; – 表现为自身肺动脉部分或完全缺如。
PA-VSD的病理生理
ASD
体循环静脉血 右房 右室 体循环 主动脉

左心
VSD
PDA
体肺侧枝动脉

PA-VSD的超声心动图诊断
• 大动脉关系正常型
– 全心增大,以右心为著。右室壁增厚,运动增 强 – 主动脉增宽,位于右侧,但较正常靠前,VSD 一般较大,主动脉骑跨其上 – 右室流出道极窄或闭塞 – 主肺动脉内径极窄,呈条索状或不能探及,左 右肺动脉发育差,肺动脉瓣无启闭运动。
• 多普勒超声心动图对肺循环的评价有重要意义
室间隔完整的肺动脉闭锁
病理 主要的病理变化是肺动脉闭锁但室间隔完整, 常伴有右心室、三尖瓣发育不良,病变多累及 整个右心系统。 绝大多数为左位心,心房位正常,房室连接和 心室大动脉连接多数一致。 ASD是必然存在的 肺血来源于PDA或/和侧枝循环 右心室可能有窦状隙-冠状动脉交通
三尖瓣闭锁
超声心动图检查 • 心尖和胸骨左缘四腔心断面通常是最有价值的断 面,可显示左室增大,右室多数极小;在原三尖 瓣部位未能探及瓣叶及其启闭活动,仅见纤维性 隔膜样或粗带状回声,并能从回声强度初步确定 右侧房室之间的组织结构类型,极少数患者隔膜 中心部位可显示一小孔,通过极少量血流
矫正型大动脉转位
• 是指血流动力学状态在生理上或功能上得 到矫正的TGA,与解剖学上得到矫正的大 动脉异位(MGA)不同 • 心房与心室的连接不一致,心室与动脉的 连接也不一致,即:左房-右室-主动脉, 右房-左室-肺动脉
共同动脉干
• 概念:又称永存共同动脉干;与假性共同 动脉干、主-肺动脉窗的区别 • 特征
– 右位型大动脉异位型(D-malposition):即TaussigBing综合征。主动脉位于肺动脉的右前或正前,主肺 动脉骑跨于室间隔上,骑跨程度>=75%,VSD位于肺 动脉瓣下。 – 左位型大动脉异位型(L-malposition):主动脉位于肺 动脉左侧或左前,肺动脉全部起自右室,主动脉大部 或全部起自右室,多合并肺动脉高压。
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