含三苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮的合成与表征
含三苯基膦聚醚醚酮酮的结构与性能
１１ 试 剂 与仪 器 ．
对 苯 二 酚 （ Ｒ． ， Ａ． 级 天津 市瑞 金 特化 学 品 有 限公 司 ） ，碳 酸钾 （ ． ． ，天津 市 凯 ＡＲ 级
通 化学 试剂 有 限公 司 ） ，甲苯 和无 水 乙醇 （ Ｒ 级 ， 津 市北 方 天 医化 学试 剂 厂 ） Ａ， ． 天 ，二 氯 甲烷 和环 丁砜 （ ． ． ，天津 大 学 科 威 公 司 ） ＡＲ级 ，双 ［ －对 氟 苯 甲 酰 基 ） 基 ］ 基 氧 化膦 ｛ ｉ［ ．ｐｆ ｏｏｅｚｙ） ４（ 苯 苯 Ｂｓ ４（ －ｕｒｂｎｏ１一 ｌ ｐｅｙ］ｐｅｙｐｏｐｉｅｏｉ ， Ｐ Ｐ （ ｈｎ１ ｈｎｌｈｓｈｎ ｘ ｅ Ｆ Ｐ Ｏ｝ 自制 ， ｄ 熔点 ２２６ｏ ［ ．聚合物 测试 前用 丙酮抽 提 ２ ． ０． Ｃ）９ １ ４ｈ Ｂｕｅ Ｅ Ｔ Ｒ２ ３Ｉ 红 外 光 谱 仪 （ 国 ，Ｋ ｒ压 片 ） ｒｋｒＡ －０ 核 磁 共 振 仪 （ 国 ， ｒｋｒ Ｃ Ｏ ２ｂ＇ Ｖ Ｒ 德 Ｂ ；Ｂｕｅ ＭＸ４ ０ 德
Ｃ Ｃ Ｄ １作溶剂 ， 氢谱 以Ｔ Ｓ Ｍ 为内标 ， 磷谱 以 Ｈ Ｐ Ｏ 为外标 ） Ｓｔ ａ Ｓ １１ 法国） Ｎ 气气氛 ， ；ｅ ｒ Ｄ Ｃ４ （ ａｍ ， 升温
速率 ２ Ｃ ｍｉ； Ａ Ｉｓｕ ｅｔ Ｇ －５ （ 国 ） ２ 气氛 ，升温 速 度 ２ Ｃ ｍｉ； Ｇ － ０￣／ ｎ Ｔ ｎｔ ｍ ｎ Ｔ ＡＱ ０ 美 ｒ ，Ｎ 气 ０￣／ ｎ Ｒ Ｔ５电子 万能 试 验机 ， 伸速 率 １ ｍ ｍｉ，测试 温 度 ２ Ｃ；Ｚ ４ 拉 ０ｍ ／ ｎ ３ｏ Ｃ ３型超 高 阻计 ，测试 电压 １０ ００Ｖ，测试 温 度 ２ Ｃ； ３ｏ
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Ｖ０ ． ８ １２ ２ ０ ０ ７ 年 ５月
含氟聚醚醚酮类三元共聚物及其合成方法[发明专利]
![含氟聚醚醚酮类三元共聚物及其合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b880f25aa55177232f60ddccda38376baf1fe08e.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101104684A [43]公开日2008年1月16日[21]申请号200710055849.9[22]申请日2007.07.06[21]申请号200710055849.9[71]申请人吉林大学地址130012吉林省长春市前进大街2699号[72]发明人王贵宾 姜振华 朱晓亮 张淑玲 任殿福王力风 吴忠文 [74]专利代理机构长春吉大专利代理有限责任公司代理人张景林 刘喜生[51]Int.CI.C08G 65/40 (2006.01)权利要求书 3 页 说明书 12 页 附图 4 页[54]发明名称含氟聚醚醚酮类三元共聚物及其合成方法[57]摘要本发明涉及到一种利用2－(3’－三氟甲基)苯基侧基对苯二酚、对苯二酚和4，4’－二氟二苯甲酮合成含氟聚醚醚酮类三元共聚物及该类共聚物的合成方法。
将2－(3’－三氟甲基)苯基侧基对苯二酚、对苯二酚、4，4’－二氟二苯甲酮、催化剂、有机溶剂、带水剂加入到装有机械搅拌、温度计的三口瓶中；在氮气下，加热回流并在200～260℃反应3～24小时，得到聚合粘液；冷却、粉碎、过滤后，将固体粉末分别用蒸馏水、乙醇煮沸、过滤，重复5～6次，最后在烘箱中烘干，得到精制的含2－(3’－三氟甲基)苯基侧基的氟端基或羟烷端基的聚醚醚酮三元共聚物，具有高的热稳定性、良好的力学性能、低的吸水率、低介电常数和良好的加工性。
200710055849.9权 利 要 求 书第1/3页1.氟封端的含氟聚醚醚酮类三元共聚物，其结构式如下所示，其中，m在0.005～0.995之间任意可调，n为≥1的整数。
2.羟基封端的含氟聚醚醚酮类三元共聚物，其结构式如下所示：其中，m在0.005～0.995之间任意可调，n为≥1的整数。
3.含氟聚醚醚酮类三元共聚物的合成方法，其步骤为：将2-(3’-三氟甲基)苯基侧基对苯二酚、对苯二酚、4，4’-二氟二苯甲酮、催化剂、有机溶剂、带水剂加入到装有机械搅拌、温度计的三口瓶中，氮气保护，加热到带水剂开始回流，保持温度带出反应过程中产生的水，直至出水量达到混合双酚摩尔数和的两倍，并且回流管中上层带水剂完全澄清，开始蒸出带水剂；继续升温，待体系温度上升到200～260℃，在此温度下反应3～24小时，得到聚合粘液；将聚合粘液冷却、粉碎、过滤后得到固体粉末，再将固体粉末用蒸馏水煮沸、过滤，重复5～6次，再用乙醇煮沸、过滤，重复5～6次，最后在烘箱中烘干，得到精制的结构式(I)或结构式(II)的含2-(3′-三氟甲基)苯基侧基的聚醚醚酮类共聚物；其中2-(3’-三氟甲基)苯基侧基对苯二酚占混合双酚单体总摩尔数的0.5％～99.5％；双氟单体和混合双酚单体用量的摩尔比为1.000～0.98∶0.98～1.000，且双氟单体和混合双酚单体用量的摩尔比不为1；混合双酚单体和催化剂用量的摩尔比为1∶1.05～1.10；聚合反应溶液含固量为15～35％，带水剂的用量为溶剂体积的20％～40％。
新型含氟聚芳醚酮的合成与表征
新型含氟聚芳醚酮的合成与表征
一、引言
含氟聚芳醚酮作为一种新型高性能聚合物，具有优异的耐热性、耐化学性、耐辐射性和低介电常数等特点，因此被广泛应用于航空、航天、电子、汽车、医疗等领域。
本文旨在介绍一种新型含氟聚芳醚酮的合成与表征。
二、实验方法
1. 合成方法
本实验采用聚合物化学合成方法，以4,4'-二氟二苯醚、4,4'-二氟苯基甲酮和对苯二酚为原料，采用氧化铜为催化剂，在氮气保护下进行聚合反应。
反应条件为：反应温度为220℃，反应时间为5小时。
2. 表征方法
本实验采用红外光谱仪（FTIR）、核磁共振仪（NMR）、热重分析仪（TGA）和差示扫描量热仪（DSC）对合成产物进行表征。
三、实验结果
1. 合成产物的结构表征
FTIR光谱图显示，合成产物中出现了苯环的C-H伸缩振动吸收峰、芳香醚的C-O伸缩振动吸收峰和芳香酮的C=O伸缩振动吸收峰，表明合成产物为含氟聚芳醚酮。
NMR光谱图显示，合成产物中出现了苯环和芳香醚的芳香氢信号，进一步证实了合成产物的结构。
2. 热性能测试
TGA曲线显示，合成产物的热分解温度为430℃，表明其具有良好的耐热性能。
DSC曲线显示，合成产物的玻璃化转变温度为220℃，表明其具有良好的热稳定性。
四、结论
本实验成功合成了一种新型含氟聚芳醚酮，并对其进行了表征。
结果表明，合成产物具有良好的耐热性、热稳定性和化学稳定性，具有广泛的应用前景。
含三苯基膦聚醚醚酮酮的结构与性能
含三苯基膦聚醚醚酮酮的结构与性能
陈晓婷;孙皓;唐旭东;王春颖
【期刊名称】《高等学校化学学报》
【年(卷),期】2007(28)5
【摘要】聚芳醚酮是一类具有优良耐热性、耐疲劳性、耐辐射性、化学稳定性和介电性等诸多优异性能的工程塑料，广泛应用于航天、军事、电子、信息、核能和精密仪器等领域中．聚芳醚酮的结构决定了其熔融温度高，难溶于一般有机溶剂，加工困难．为了改善聚芳醚酮的加工性能，拓宽聚芳醚酮的应用范围，需要将聚芳醚酮能溶解于有机溶剂中，通过分子结构设计，
【总页数】3页(P999-1001)
【作者】陈晓婷;孙皓;唐旭东;王春颖
【作者单位】天津科技大学材料科学与化学工程学院,天津,300222;天津科技大学材料科学与化学工程学院,天津,300222;天津科技大学材料科学与化学工程学院,天津,300222;天津科技大学材料科学与化学工程学院,天津,300222
【正文语种】中文
【中图分类】O631
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含羧基侧基的聚芳醚酮树脂的合成与表征(Ⅱ)
含羧基侧基的聚芳醚酮树脂的合成与表征(Ⅱ)
程彩霞;宋才生
【期刊名称】《江西师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2002(026)002
【摘要】以1,2,4-苯三甲酰氯(TMAC)、对苯二甲酰氯(TPC)和二苯醚(DPE)为单体,通过亲电缩聚反应合成了系列含羧基侧基的聚芳醚酮酮共聚物,并用IR、DSC、WAXD等方法对其进行了分析表征.结果表明:TMAC摩尔含量小于30%时可制得结晶聚合物.随着主链中TMAC含量的增加,共聚物的Tg、Tm、结晶度逐渐下降,但仍具有良好的耐热性和耐溶剂性.
【总页数】4页(P98-101)
【作者】程彩霞;宋才生
【作者单位】江西师范大学,化学与生物科学学院,江西,南昌,330027;江西师范大学,化学与生物科学学院,江西,南昌,330027
【正文语种】中文
【中图分类】O632.4
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简述聚芳醚酮的制备工艺(一)
简述聚芳醚酮的制备工艺(一)聚芳醚酮的制备工艺简介聚芳醚酮是一种高性能的高分子材料，具有优异的耐热性、耐化学性和电气绝缘性。
本文将简要介绍聚芳醚酮的制备工艺。
原料准备1.芳酚类化合物：选用高纯度的芳酚类化合物作为原料，如苯酚、氯酚等。
2.高氯酸：用于催化反应，提高聚芳醚酮的产率。
制备步骤1.酚酸化：将芳酚类化合物与高氯酸在适当的溶剂中混合，反应温度一般在80-100°C之间。
反应物质会发生酚酸化反应，并生成芳酚酮酸。
–反应条件：温度80-100°C，反应时间1-2小时。
–反应方程式：芳酚类 + 高氯酸→ 芳酚酮酸 + 氯化氢2.缩合反应：将芳酚酮酸与适量碳酰氯反应，形成聚芳醚酮。
–反应条件：温度°C，反应时间2-4小时。
–反应方程式：芳酚酮酸 + 碳酰氯→ 聚芳醚酮 + 氯化氢3.湿法后处理：将聚芳醚酮通过水/醇混合溶剂中的碱性溶液洗涤，去除残余的酸和杂质。
–反应条件：温度40-60°C，反应时间1-2小时。
4.干法后处理：将洗涤后的聚芳醚酮在真空中烘干，去除残余溶剂和水分。
工艺优化为了得到高质量的聚芳醚酮，可以通过以下方式优化制备工艺：- 选择合适的原料：选用高纯度、低杂质的原料，可以提高聚合反应的产率和聚芳醚酮的质量。
- 控制反应条件：适当调整反应温度、反应时间和反应物物质的配比，可以提高反应效率和产物的质量。
- 加强后处理：彻底去除残余的酸和杂质，可以减少产物的颜色和机械性能的变化。
应用前景聚芳醚酮以其出色的性能被广泛应用于航空航天、电子电器、汽车等领域。
随着科技的发展，聚芳醚酮的应用前景将更加广阔。
以上是对聚芳醚酮制备工艺的简要描述，希望对读者有所帮助。
现有制备工艺存在的问题尽管聚芳醚酮的制备工艺已经相对成熟，但仍然存在一些问题需要解决。
1.高成本：聚芳醚酮的原料芳酚类化合物价格较高，加上制备过程中需要使用的催化剂等辅助剂，导致了制备成本较高。
超支化共聚物合成方法及结构测试分析
９ ８ ％， 直接使用。甲基丙烯酸甲酯（ Ｍ Ｍ Ａ） 购于北京化工 厂， ５ ％Ｎ ａ Ｏ Ｈ 洗 涤 后 用 蒸 馏 水 洗 涤 ５次 ， 分 别 用 无 水 Ｎ ａ Ｓ Ｏ 、Ｃ ａ Ｈ 干燥 过夜后 在氩气 下减 压蒸馏 后使用 。 Ｎ， Ｎ一二 甲基 甲酰 胺 （ Ｄ ＭＦ ， 北 京 化工 厂 ） 、 二 氯 甲烷 （ 天 津 天泰 化学 制剂 厂 ） 、 甲苯 （ 天 津天 泰 化学 制 剂 厂 ） 、 甲醇 （ 天 津天 泰化 学制 剂厂 ） 、 三 乙胺 （ 天 津天 泰化 学 制剂 厂 ） 分 别用 氢化 钙 （ Ｃ ａ Ｈ ） 干燥 后 蒸 馏 。蒸 馏 后 的 三 乙胺 需 避 光保 存 。 １ ． ２ 测试 仪 器 核 磁共 振分 析 （ Ｎ ＭＲ） ， 傅 立 叶 红外 （ ￣ Ｆ Ｉ Ｒ） ， 凝 胶 渗 透色谱仪（ Ｇ Ｐ Ｃ ） ， 对超支化聚合物进行结构表征。 １ ． ３ 超 支化 共 聚酯 Ｐ （ Ｂ Ｈ Ｂ—Ｃ Ｌ ） 的合成 Ｎ Ｖ ４ ３ ５置 于 装 有 Ｐ ０ 的真 空干 燥 器 （ ０ ． １ ｍｍ Ｈ ｇ ，
所有 试剂 均 为分 析 纯 。Ｎ ｏ ｖ ｏ ｚ ｙ ｍｅ ４ ３ ５由诺 维公 司提 供， 脂肪酶 Ｃ Ａ Ｌ Ｂ（ Ｌ ｉ ｐ ａ ｓ ｅ Ｂ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｃ ａ ｎ ｄ ｉ ｄ ａ Ａ ｎ ｔ ａ ｒ ｃ ｔ ｉ ｃ ａ ） 被 固 定在 大 孔 丙 烯 酸 树 脂 上 制 得。２ ， ２ 羟 甲 基 丁 酸 （ Ａ ｌ ｄ ｉ ｒ ｃ ｈ ） ， 己内酯 （ ８一Ｃ Ｌ ）（ Ａ ｌ ｄ ｉ ｒ ｃ ｈ ） ， 一溴 代 丙 酰 溴 （ Ａ ｌ ｄ ｉ ｒ ｃ ｈ ） 直 接使 用 ， ２ ， ２一联 吡 啶 （ ｂ ｐ ｙ ） 上海试剂一厂 ，
超支化聚芳酰胺合成及表征
Ｂｉｏ－Ｒａｄ ＦＴＳ－１３５ 红外光谱仪（美国），ＫＢｒ 压 片；Ｂｒｕｋｅｒ－ＡＶＡＮＣＥ５００ Ｈｚ 型核磁共振仪（瑞士）， 四甲基硅烷（ Ｔ Ｍ Ｓ ）为内标，氘代二甲亚砜（ Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ－ ｄ ６ ） 为溶剂；乌式黏度计，Ｎ ， Ｎ － 二甲基乙酰胺 （ＤＭＡｃ）为溶剂，质量浓度为 ０．４ ｇ／ｄＬ 聚合物溶液， 测试温度为３０℃；美国Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ公司Ｐｙｒｉｓ １型 差示扫描量热仪，氮气气氛二次升温，升降温速度 １０℃／ｍｉｎ；Ｘ５ 型熔点测定仪（北京泰克）。所用试 剂均为分析纯或化学纯，乙酰氯、丁酰氯、月桂 酰氯、肉桂酰氯、苯甲酰氯、对硝基苯甲酰氯和
聚合物ａ不溶于四氢呋喃（ＴＨＦ）和乙二醇单甲醚 中，聚合物 ｂ￣ｈ 溶解或部分溶解于 ＴＨＦ 和乙二醇单 甲醚中，聚合物 ａ￣ｈ 都能溶解于非质子溶剂 ＤＭＦ 和 ＤＭＡｃ 中。聚合物 ａ 的 Ｔｇ 为 ８８ ℃，封端改性后 Ｔｇ 发生较大变化。除聚合物 ｄ 外，其他封端改性聚合 物的 Ｔ ｇ 都明显增高。
核磁共振（ １ Ｈ － Ｎ Ｍ Ｒ ），化学位移δ：１ ０ ． １ ５ （１Ｈ，－ＮＨ），８．４３￣６．０４ （３Ｈ，Ａｒ－Ｈ），５．００￣３．００ （ ４ Ｈ，－ＮＨ２）。红外光谱（ Ｆ Ｔ－Ｉ Ｒ ），波数 ／ ｃ ｍ－１： ３４７５，３ ３３０，３３００￣２ ５００，３０７ ０，１ ６３７，１５９２， １ ５ ３ ２，１ ４ ２ ２，１２５３，８ ４ ０，７ ４ ９，６ ７ ０。 １．２．２ 超支化聚合物 ａ 合成
聚芳醚酮酮系列的合成及其性能研究(Ⅱ)
聚芳醚酮酮系列的合成及其性能研究(Ⅱ)
柯扬船;郑玉斌;吴忠文;王军佐
【期刊名称】《高分子材料科学与工程》
【年(卷),期】1997(13)3
【摘要】为了获得一种综合性能好的聚芳醚酮酮体系，从亲电、亲核及其共聚反应合成了ＰＥＫＫ及其共聚体系，其均聚物性能为Ｔｍ＝３７８～４００℃；Ｔｇ＝１６５～１７４℃；Ｔｄ＝５１０～５３５℃（２．５％质量损失），这些明显地高于ＰＥＥＫ。
在ＰＥＫＫ共聚体系中，首次找到了最低熔点附近的体系，其综合性能与ＰＥＥＫ相当，且利于加工。
反应研究认为，亲核亲电反应中均有支链产物，是造成目前ＰＥＫＫ树脂多分散性和熔点不确定的重要原因之一。
【总页数】7页(P20-26)
【关键词】亲核反应;共聚;最低共熔点;聚芳醚酮酮
【作者】柯扬船;郑玉斌;吴忠文;王军佐
【作者单位】吉林大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O632.32
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1.新型含硼聚芳醚酮的制备、性能及在偶氮聚芳醚酮合成中的应用 [J], 王永鹏;刘梦竹;张宇轩;林英健;商赢双;朱轩伯;张海博;姜振华
2.聚芳醚酮酮/多氯取代聚芳醚酮酮无规聚合物的合成与性能 [J], 盛寿日;康宜强;
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4.耐高温含氟聚芳醚酮和聚芳醚砜的合成与性能研究 [J], 彭为亚;汪称意;谭甲辉;王颖;李光
5.聚芳醚酮酮、聚芳醚醚酮酮无规共聚物的合成与性能研究 [J], 付长清;宋才生;刘勇军;叶尚辉;刘晓玲
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聚芳醚酮酮_聚芳醚醚酮酮无规共聚物的合成与性能研究[1]
聚芳醚酮酮 、 聚芳醚醚酮酮无规共聚物的 合成与性能研究
付长清 , 宋才生 3 , 刘勇军 , 叶尚辉 , 刘晓玲
( 江西师范大学 化学化工学院 ,江西 南昌 330027)
摘要 :研究了以 1 ,2 二氯乙烷为溶剂 ,以无水三氯化铝/ N - 甲基吡咯烷酮 ( NMP) 为复合催化体系 , 在低
5 g/ L的浓硫酸溶液在 30 ℃ 测定 . 1. 2 共聚物的合成
参考文献 [ 12 ] 的方法 ,将 7. 0 g 无水 AlCl3 和 15 mL DCE 置于带有氮气导出入管和搅拌器的三口瓶中 ,在
收稿日期 :2004 - 12 - 20 ; 3 通讯联系人 . 基金项目 : 国家 “863” 计划 (2002AA333120) 、 国家自然科学基金 (20264001) 、 江西省自然科学基金资助项目 . 作者简介 : 付长清 (1980 - ) ,女 ,江西高安人 ,硕士研究生 ,主要从事耐高温树脂的研究 .
2 结果与讨论
2. 1 共聚物的对数比浓粘度分析
不同组成含量三元共聚物对数比浓粘度数据列于表 1 ,可以看出 ,随着 DPOP/ DPE 的摩尔比的增加 , 共 聚物的粘度有所下降 ,但均在 0. 5 以上 ,为高分子量共聚物 .
表1 共聚物的对数比浓粘度和热性能数据表
No. TPC DPOP/ DPE PEKK 100 0/ 100 0. 77 170 383. 8 334. 5 P- 1 100 90/ 10 0. 57 155 360 283 P- 2 100 80/ 20 0. 52 157 363 287 P- 3 100 70/ 30 0. 54 159 367 295 P- 4 100 60/ 40 0. 62 159 367 289 P- 5 100 50/ 50 0. 59 160 374 308 PEEKK 100 100/ 0 0. 72 161 353 290
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玻璃化转 变温度 分别为 １ １℃和 １ １。 Ｔ Ａ测 量 ＨＰ ＫＫｓ ５ ３ Ｃ． Ｇ Ｅ 在失重率为 ５ ％时热分解温度达到 ５ ０℃以上 ． Ｅ — ０ ＨＰ ＫＫ ＯＨ和 Ｈ Ｅ Ｋ— Ｐ Ｋ Ｆ可以很好地溶 解于 Ⅳ 甲基吡咯 烷酮、 二 甲基 乙酰胺和二 甲基 亚砜 等 多种有机 溶剂． － ｌ Ⅳ， 关键词 ：Ａ２Ｂ 方法 ；超 支化 聚芳 醚酮 ；可溶性 ；热稳定性 ＋３
合 成 了含 三 苯 基 膦 结 构 可 溶 性 超 支化 聚 芳 醚 酮 （ Ｅ ＨＰ ＫＫｓ ， 效 地 避 免 了凝 胶 化 现 象 ． 过 改 变 Ａ ／ 的 比 率 改 变 ）有 通 ， Ｂ ＨＰ ＫＫｓ Ｅ 的封 端基 团 ， 通 过 ＭＲ 和 Ｆ Ｉ 对 其 结 构 进 行 了表 征 ． 并 ＨＮ ＴＲ Ｈ ＮＭＲ测 量 羟基 封 端 ＨＰ Ｋ （ Ｅ Ｅ ＫｓＨＰ ＫＫ — Ｈ） Ｏ 的 支化 度 和 氟 原子 封 端 的 ＨＰ Ｋ （ Ｐ Ｋ Ｆ 支 化度 分 别 达 到 ０ ２和 ０８ ． Ｃ 测 量 ＨＰ Ｋ ＯＨ 和 ＨＰ ＫＫ Ｆ 的 Ｅ ＫｓＨ Ｅ Ｋ—） ． ６ ．５ ＤＳ Ｅ Ｋ— Ｅ —
Ａ２ ３ｍｅｈ ｄ Ｔ ｅｇ ｌ ｉｎｗａ ｆ ｃ ｖｌ ｖ ｉｅ ． ｈ Ｅ ｓｗｉ ｉ ｅ ｎ ｅｍｉａ ｇｏｐ ｅｅ ｐｅ ａｅ ｙ ＋Ｂ ｔｏ ． ｈ ｅ ｔ ｓｅｆ ｔ ｅｙ ａｏｄ ｄ Ｔ ｅＨＰ ＫＫ ｔ ｄｆ ｒ ｔｔ ｎｌ ｒｕ ｓｗ ｒ ｒｐｒｄｂ ａｏ ｅｉ ｈ ｅ ｒ
李艳 青，唐旭东 ，张家鹤 ，陈晓婷
（ 天津科技 大学材料科学 与化学工程学院 ，天津 ３０ ５ ） ０ ４ ７
摘
要 ： 以双 （－ 对 氟 苯 甲酰 基 ） 基 ） 基 氧 化 膦 为 Ａ２ 体 ，， ，一 （－ 基 苯 ） ４（ 苯 苯 单 ｌ１ １三 ４ 羟 乙烷 为 Ｂ 单 体 ， 过 Ａ， ３ 法 ３ 通 ＋Ｂ 方
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中图 分 类 号 ：０６２４ ３． 文 献 标 志 码 ：Ａ 文 章 编 号 ： １７ —５０ ２ １ ）４０ ４ —３ ６ ２６ １ （０ ０ ０ —０ １０
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第２ ５卷
第 ４期
天 津科技 大学学报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ ｉｎｉ ｉｅｓ ｙｏ ｃｅ ｃ ＆ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｏ ｒ ａ ａｊｎＵｎｖ ｒｉ ｆ ｉｎ ｅ ｏＴ ｔ Ｓ ｅｈ ｏｏ ｙ
Ｖｂｌ２ Ｎ Ｏ． －５ ４
２１年 ８ ００ 月
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含 三苯 基 膦 结构 可 溶 性 超 支 化 聚 芳 醚酮 的 合成 与 表 征