药剂学人卫版考试试题
2023年药剂学考试题库及答案
2023年药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是药剂学研究的对象？（D）A. 药物的化学合成B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的剂型和制备工艺答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 注射剂B. 片剂C. 滴眼剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型具有缓释作用？（C）A. 普通片剂B. 分散片C. 控释片D. 肠溶片答案：C4. 以下哪种药物辅料用于制备乳剂？（D）A. 微晶纤维素B. 硅藻土C. 羧甲基纤维素钠D. 吐温80答案：D5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 混悬剂C. 硬胶囊剂D. 颗粒剂答案：B二、填空题6. 药剂学是研究药物______、______、______、______、______、______的科学。
答案：剂型、制备工艺、质量控制、稳定性、生物利用度、临床应用7. 按照药物释放速度，缓释制剂可分为______、______、______。
答案：缓释制剂、控释制剂、迟释制剂8. 药物剂型分类主要包括______、______、______、______。
答案：固体剂型、半固体剂型、液体剂型、气体剂型9. 注射剂的制备方法包括______、______、______。
答案：溶液法、乳剂法、混悬剂法10. 药物辅料的主要作用有______、______、______、______。
答案：增稠剂、稳定剂、助悬剂、分散剂三、判断题11. 乳剂的稳定性主要取决于乳化剂的种类和用量。
（√）12. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
（×）13. 控释制剂可以减少药物的副作用。
（√）14. 滴眼剂的制备过程中，需要严格控制微生物污染。
（√）15. 药物剂型的选择应根据药物的理化性质、治疗目的和临床需求来确定。
（√）四、简答题16. 简述药剂学的发展趋势。
答案：药剂学的发展趋势主要包括以下几个方面：（1）新型药物剂型的研发，如脂质体、纳米粒、微球等；（2）药物制备工艺的改进，提高药物疗效和降低副作用；（3）药物质量控制技术的提高，确保药物的安全性和有效性；（4）生物技术在药剂学中的应用，如基因工程药物、生物制品等；（5）智能化药物剂型的研究，如智能释药系统、智能传感器等。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物制剂的辅料？A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案：D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案：A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂？A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案：B6. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案：B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂？A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案：C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响，以下哪项是错误的？A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案：C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案：C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响，以下哪项是错误的？A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。
答案：释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学的定义是：A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：A2. 以下哪种剂型既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药？A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂答案：E3. 靶向制剂属于：A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂答案：C4. 药剂学的研究不涉及的学科是：A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学答案：C5. 注射剂中不属于处方设计的有：A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D. 药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法答案：D6. 以下哪一项不属于胃肠道给药剂型？A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂答案：B7. 关于临床药学研究内容不正确的是：A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C. 药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控答案：E8. 按医师处方专为特定患者制备的制剂称为：A. 处方制剂B. 非处方制剂C. 医疗用制剂D. 家庭用制剂E. 特殊制剂答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药剂学的研究内容主要包括：A. 药物制剂的处方设计B. 药物制剂的制备工艺C. 药物制剂的合理应用D. 药物制剂的质量控制E. 药物制剂的储存与运输答案：ABCDE2. 药物剂型的分类包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 胶体溶液制剂E. 气体剂型答案：ABCDE3. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的吸收部位D. 药物的代谢途径E. 药物的排泄途径答案：ABCDE4. 药物制剂的制备工艺包括：A. 原料药处理B. 混合与制备C. 压片与包衣D. 溶液与乳剂的制备E. 注射剂的制备答案：ABCDE5. 药物制剂的质量控制包括：A. 药物制剂的稳定性B. 药物制剂的纯度C. 药物制剂的均一性D. 药物制剂的安全性E. 药物制剂的有效性答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共10分）1. 药剂学是研究药物制剂的综合性技术科学。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案：D2. 以下哪种药物属于生物技术药物？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案：C3. 关于缓释制剂，以下说法错误的是：A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案：D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性？A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案：B二、填空题1. 药剂学的定义为：研究药物剂型和制备的学科。
2. 按照药物剂型的分散系统分类，药物剂型可以分为：溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。
3. 药物的生物利用度包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物缓释制剂的原理有：溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。
5. 药物新剂型的研究目的有：提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。
三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。
（正确）2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。
（错误）3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。
（错误）4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效，降低毒副作用。
（正确）5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性，降低药物的毒副作用。
（正确）四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。
答：药物缓释制剂的优点有：（1）减少给药次数，提高患者依从性；（2）降低药物峰谷现象，减少毒副作用；（3）提高药物疗效；（4）降低药物制备成本。
2. 简述药物剂型分类的依据。
答：药物剂型分类的依据有：（1）按药物剂型的分散系统分类；（2）按药物剂型的制备方法分类；（3）按药物剂型的给药途径分类；（4）按药物剂型的疗效分类。
3. 简述生物技术药物的特点。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。
药剂学 人卫版 考试试题
一、判断是非题（用○或×表示）1．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
（）2．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
（）3．均相液体制剂均应是澄明溶液。
（）4．能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
（）5．液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
（）6．矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。
（）7．尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。
（）8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。
（）9．制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
（）10．沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
（）【答案】 1．×2．×3．○4．×5．×6．×7．○8．○9．×10．○二、单项选择题1．关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（）A．液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．外用液体制剂无刺激性【答案】 A2．下列不属于均相分散体系的是（）A．糖浆剂B．非水性高分子溶液剂C．O／W型乳剂D．胶浆剂E．酊剂【答案】 C3．醑剂中药物浓度一般为（）A．5％～10％B．20％～30％C．30％～40％D．40％～50％E．60％～90％【答案】 A4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性【答案】 C5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）A．溶媒浓度改变析出沉淀B．盐桥作用析出沉淀C．质量电荷改变析出沉淀D．胶体水化膜被破坏析出沉淀E．电荷中和凝结成沉淀【答案】 D6．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A．增加分散介质黏度B．减小分散相密度C．增加分散介质密度D．减小分散相粒径E．减小分散相与分散介质的密度差【答案】 D7．混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂E．乳化剂【答案】 C8．苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（）A．pH值<4 B．pH值=4 C．pH值=5 D．pH值= 8 E．pH值=7【答案】 A9．根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比? （）A．微粒的半径B．微粒的半径平方C．微粒的粒度D．介质的黏度E.以上均不是【答案】 B10．甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D．防腐剂E．润湿剂【答案】 E11．可作为W/O 乳化剂的是（）A．一价肥皂B．卵黄C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶E．氢氧化镁【答案】 C12．属于O/W固体微粒类乳化剂的是（）A．氢氧化钙B．氢氧化锌C．氢氧化铝D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠【答案】 C13．下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（）A．甲基纤维素B．羧甲基纤维素C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂E．西黄蓍胶【答案】 C14．溶液型液体制剂分散相质点的直径是（）A．>1nm B．1~100nm C．>100nm D．<1nm E．> 500nm【答案】 D15．属于用新生皂法制备的药剂是（）A．鱼肝油乳B．石灰搽剂C．鱼肝油乳剂D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂【答案】 B16．制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（）A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散【答案】 D17．硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（）A．润湿剂B．助悬剂C．反絮凝剂D．絮凝剂E．防腐剂【答案】 C18．下列不属于液体制剂的矫味剂的是（）A．甜味剂B．胶浆剂C．芳香剂D．泡腾剂E．润湿剂【答案】 E19．下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降体积比的测定D．浊度的测定E．絮凝度的测定【答案】 D20．下列关于絮凝度的错误表述为（）A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示B．b值越小，絮凝效果越好C．b值越大，絮凝效果越好D．用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E．用絮凝度可预测混悬剂的稳定性【答案】 B21．单糖浆的含糖量(g/ml)应为（）A．85％B．65％C．60％D．64.7％E．75％【答案】 A22．下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（）A．尼泊金类B．乙醇C．山梨酸D．苯甲酸E．甘油【答案】 A23．纳米乳粒径范围为（）A．< 1nm B．10 nm ~100nm C．100 nm ~500nm D．1mm ~5000mm 【答案】 B24．欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（）A．司盘20 B．十二烷基硫酸钠C．三乙醇胺D．阿拉伯胶+西黄芪胶E．十六烷基硫酸钠【答案】 D25．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统【答案】 E26．复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（）A．乳化剂B．助溶剂C．潜溶剂D．增溶剂E．润湿剂【答案】 B27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（）A．分层B．转相C．破裂D．酸败E．絮凝【答案】 B28．制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在（）A．l％-10％B．40％-60％C．20％-25％D．25％-90％E．70％-75％【答案】 B29．碘溶液中含有碘和（）A．乙醇B．异丙醇C．碘化钾D．碘化钠E．氯化钠【答案】 C30．下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（）A．山梨酸B．薄荷油C．新洁尔灭D．尼泊金类E．苯甲酸钠【答案】 A31．SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm，则它的沉降速度减小的倍数为（）A．200倍B．10倍C．50倍D．20倍E．100倍【答案】 E32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐B．矫味C．提高澄明度D．增强胃蛋白酶的活性E．加速溶解【答案】 D33．关于亲水胶体的叙述中错误的是（）A．亲水胶体属于单相均匀分散体系B．制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C．制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D．加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E．亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜【答案】 B34．我国不容许使用的食用人工色素是（）A．胭脂红B．胭脂蓝C．柠檬黄D．苋菜红E．靛蓝【答案】 B35．专供揉搓无破损皮肤的剂型是（）A．搽剂B．洗剂C．甘油剂D．涂剂E．醑剂【答案】 A36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂【答案】 B37．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）A．月桂醇硫酸钠B．有机胺皂C．阿拉伯胶D．泊洛沙姆188 E．油酸钾【答案】 D38．下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）A．油、胶、水三者的比例要适当B．乳钵应干燥C．分次加入比例量的水D．加水后沿同一方向快速研磨E．初乳未形成不可以加水稀释【答案】 C39．下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（）A．新洁尔灭B．聚山梨酯80 C．月桂醇硫酸钠D．硬脂酸钠E．卵磷脂【答案】 A40．关于溶液剂的制法叙述中错误的是（）A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入【答案】 A三、多项选择题1．按分散系统可将液体药剂分为（）A．真溶液B．胶体溶液C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液【答案】 ABCDE2．可反映混悬液质量好坏的是（）A．分散相质点大小B．分散相分层与合并速度C．F 值D．β值E．ξ电位【答案】 ACDE3．液体制剂常用的附加剂包括（）A．防腐剂B．矫味剂C．抗氧剂D．增溶剂E．氧化剂【答案】 ABCD4．制备糖浆剂的方法有（）A．溶解法B．稀释法C.化学反应法D．混合法E．凝聚法【答案】 AD5．有关混悬液的叙述中错误的是（）A．混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B．药物制成混悬液可延长药效C．难溶性药物常制成混悬液D．毒剧性药物常制成混悬液E．粒径一般在0.5μm-10μm之间【答案】 AD6．液体制剂常用的防腐剂有（）A．尼泊金B．苯甲酸C．苯甲酸钠D．溴铵E．聚乙二醇【答案】 ABC7．为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径B．增加微粒与介质间密度差C．减少微粒与介质间密度差D．增加介质黏度E．减小介质黏度【答案】 ACD8．处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml ；5% 新洁尔灭4ml；蒸馏水加至于1000ml。
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一、判断是非题（用○或×表示）1．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
（）2．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
（）3．均相液体制剂均应是澄明溶液。
（）4．能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
（）5．液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
（）6．矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。
（）7．尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。
（）8.对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。
（）9．制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
（）10．沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
（）1．×2．×3．○4．×5．×6．×7．○8．○9．×10．○二、单项选择题1．关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（）A．液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．外用液体制剂无刺激性A2．下列不属于均相分散体系的是（）A．糖浆剂B．非水性高分子溶液剂C．O／W型乳剂D．胶浆剂E．酊剂C3．醑剂中药物浓度一般为（）A．5％～10％B．20％～30％C．30％～40％D．40％～50％E．60％～90％A4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性C5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）A．溶媒浓度改变析出沉淀B．盐桥作用析出沉淀C．质量电荷改变析出沉淀D．胶体水化膜被破坏析出沉淀E．电荷中和凝结成沉淀D6．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A．增加分散介质黏度B．减小分散相密度C．增加分散介质密度D．减小分散相粒径E．减小分散相与分散介质的密度差D7．混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂E．乳化剂8．苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（）A．pH值<4 B．pH值=4 C．pH值=5 D．pH值= 8 E．pH值=7A9．根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A．微粒的半径B．微粒的半径平方C．微粒的粒度D．介质的黏度E.以上均不是B10．甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D．防腐剂E．润湿剂E11．可作为W/O 乳化剂的是（）A．一价肥皂B．卵黄C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶E．氢氧化镁12．属于O/W固体微粒类乳化剂的是（）A．氢氧化钙B．氢氧化锌C．氢氧化铝D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠C13．下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（）A．甲基纤维素B．羧甲基纤维素C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂E．西黄蓍胶C14．溶液型液体制剂分散相质点的直径是（）A．>1nm B．1~100nm C．>100nm D．<1nm E．> 500nmD15．属于用新生皂法制备的药剂是（）A．鱼肝油乳B．石灰搽剂C．鱼肝油乳剂D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂16．制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（）A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散D17．硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（）A．润湿剂B．助悬剂C．反絮凝剂D．絮凝剂E．防腐剂C18．下列不属于液体制剂的矫味剂的是（）A．甜味剂B．胶浆剂C．芳香剂D．泡腾剂E．润湿剂E19．下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降体积比的测定D．浊度的测定E．絮凝度的测定D20．下列关于絮凝度的错误表述为（）A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示B．b值越小，絮凝效果越好C．b值越大，絮凝效果越好D．用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E．用絮凝度可预测混悬剂的稳定性B21．单糖浆的含糖量(g/ml)应为（）A．85％B．65％C．60％D．％E．75％A22．下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（）A．尼泊金类B．乙醇C．山梨酸D．苯甲酸E．甘油A23．纳米乳粒径范围为（）A．< 1nm B．10 nm ~100nm C．100 nm ~500nm D．1mm ~5000mmB24．欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（）A．司盘20 B．十二烷基硫酸钠C．三乙醇胺D．阿拉伯胶+西黄芪胶E．十六烷基硫酸钠D25．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统E26．复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（）A．乳化剂B．助溶剂C．潜溶剂D．增溶剂E．润湿剂B27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（）A．分层B．转相C．破裂D．酸败E．絮凝B28．制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在（）A．l％-10％B．40％-60％C．20％-25％D．25％-90％E．70％-75％B29．碘溶液中含有碘和（）A．乙醇B．异丙醇C．碘化钾D．碘化钠E．氯化钠C30．下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（）A．山梨酸B．薄荷油C．新洁尔灭D．尼泊金类E．苯甲酸钠A31．SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm，则它的沉降速度减小的倍数为（）A．200倍B．10倍C．50倍D．20倍E．100倍E32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐B．矫味C．提高澄明度D．增强胃蛋白酶的活性E．加速溶解D33．关于亲水胶体的叙述中错误的是（）A．亲水胶体属于单相均匀分散体系B．制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C．制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D．加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E．亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜B34．我国不容许使用的食用人工色素是（）A．胭脂红B．胭脂蓝C．柠檬黄D．苋菜红E．靛蓝B35．专供揉搓无破损皮肤的剂型是（）A．搽剂B．洗剂C．甘油剂D．涂剂E．醑剂A36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂B37．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）A．月桂醇硫酸钠B．有机胺皂C．阿拉伯胶D．泊洛沙姆188 E．油酸钾D38．下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）A．油、胶、水三者的比例要适当B．乳钵应干燥C．分次加入比例量的水D．加水后沿同一方向快速研磨E．初乳未形成不可以加水稀释C39．下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（）A．新洁尔灭B．聚山梨酯80 C．月桂醇硫酸钠D．硬脂酸钠E．卵磷脂A40．关于溶液剂的制法叙述中错误的是（）A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入A三、多项选择题1．按分散系统可将液体药剂分为（）A．真溶液B．胶体溶液C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液ABCDE2．可反映混悬液质量好坏的是（）A．分散相质点大小B．分散相分层与合并速度C．F 值D．β值E．ξ电位ACDE3．液体制剂常用的附加剂包括（）A．防腐剂B．矫味剂C．抗氧剂D．增溶剂E．氧化剂ABCD4．制备糖浆剂的方法有（）A．溶解法B．稀释法C.化学反应法D．混合法E．凝聚法AD5．有关混悬液的叙述中错误的是（）A．混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B．药物制成混悬液可延长药效C．难溶性药物常制成混悬液D．毒剧性药物常制成混悬液E．粒径一般在μm-10μm之间AD6．液体制剂常用的防腐剂有（）A．尼泊金B．苯甲酸C．苯甲酸钠D．溴铵E．聚乙二醇ABC7．为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径B．增加微粒与介质间密度差C．减少微粒与介质间密度差D．增加介质黏度E．减小介质黏度ACD8．处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml ；5% 新洁尔灭4ml；蒸馏水加至于1000ml。
对以上复方硫洗剂，下列说法中正确的是（）A．樟脑醑应急速加入B．甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C．新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D．制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度E．由于硫磺本身的药理作用，此处方中无需加入防腐剂ABD9．以下可作为乳化剂的有（）A．山梨酸B．氢氧化钠C．豆磷酯D．西黄蓍胶E．氢氧化镁CDE10．影响乳剂形成及稳定性的因素有（）A．乳化剂的选择B．制备温度C．两相体积比D．乳化剂的种类E．乳化时间ABCDE11．高分子溶液的性质有（）A．带电性B．水化作用C．胶凝性D．盐析E．表面活性ABCD12．下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是（）A．分子态苯甲酸抑菌作用强B．苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强C．苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强D．苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低，抑菌能力增强E．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同ABD13．下列关于助悬剂的错误表述是（）A．助悬剂可增加分散介质的黏度B．助悬剂可增加混悬剂的絮凝度C．表面活性剂常用作助悬剂D．助悬剂可降低微粒的ξ电位E．助悬剂可降低微粒的润湿性BCD14．乳剂的类型有（）A．O/W型B．W/O型C．O/W/O型D．W/O/W型E．W/O/O型ABCD15．在混悬剂中加入适量的电解质降低ξ电位，可产生絮凝，其特点是（）A．沉降速度快B．沉降速度慢C．沉降体积大D．沉降体积小E．摇匀后可迅速恢复均匀状态CE四、简述题１．简述液体制剂的优缺点。
答：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服或外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，能提高某些药物生物利用度。
液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，容易产生一系列的物理稳定性问题。
２．简述醑剂和芳香水剂的异同点。
答：相同点：两者均含有乙醇；药物均为挥发性；均用可溶解法和蒸馏法制备；均不宜久存。