药品的储存和保养
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品储存保养规范
药品储存保养规范1. 引言本文档旨在规范药品的储存和保养，以确保药品的质量和安全性。
准守以下规范，有助于保持药品的有效性并避免潜在危险。
2. 储存环境- 药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的环境中。
- 避免将药品暴露在阳光直射的地方。
- 药品储存区域应远离热源、火源和湿度较高的区域。
3. 温度控制- 不同药品可能要求不同的储存温度，请按照说明书上的要求储存。
- 温度过高或过低都可能影响药品的质量和效力，因此请确保储存温度恒定并在指定范围内。
4. 光线控制- 某些药品对光线敏感，储存时应避免直接暴露在强光或紫外线下。
- 使用不透明的或包装材料，以防止光线进入。
5. 空气质量- 药品应保存在无尘、无异味的环境中。
- 确保储存区域的空气流通良好，以防止异常气味或污染物对药品造成影响。
6. 容积和包装- 不同药品可能要求不同的包装材料和，请按照说明书上的要求储存。
- 应密封良好，以防止空气、水分或其他有害物质的进入。
7. 存放位置- 将药品存放在儿童难以触及的地方，以防止误食或误用。
- 对于有毒药物，应采取特殊措施，确保其无法被未授权的人员接触到。
8. 有效期和库存管理- 定期检查库存中的药品，及时清理近期过期的药品。
- 严格遵守药品的有效期，不要使用过期药品。
- 建立合理的库存管理机制，以确保药品的周转并防止过期产品的积压。
9. 记录与监测- 建立储存药品的记录，包括入库时间、有效期、库存数量等信息。
- 定期监测储存环境的温度、湿度等因素，确保储存条件符合规范要求。
10. 废弃药品处理- 废弃的药品应按照相关法律法规进行处理，避免对环境和人员健康造成危害。
以上是药品储存保养的规范要求，所有工作人员都应严格遵守。
如有任何问题或特殊情况，请咨询相关部门负责人。
药品保养措施
药品保养措施
药品是我们生活中常用的物品之一，为了确保药品的有效性和安全性，我们需要采取一些保养措施。
以下是一些药品保养的重要步骤和建议：
1. 储存环境：
- 应将药品储存在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温环境。
- 避免将药品暴露在湿度过高或过低的环境中，这可能会降低药物的疗效。
- 要谨慎储存液体药品，确保瓶盖严密，防止污染和蒸发。
2. 包装保护：
- 药品的包装非常重要，保持其完整性和干净是必要的。
破损的包装可能导致药品受到空气、水分或细菌等污染。
- 定期检查药品的包装，如果发现损坏或过期，应立即更换。
3. 标签和说明：
- 药品的标签和说明书中包含了重要的使用信息和注意事项。
在使用药品之前，务必仔细阅读标签和说明，按照指示使用药物。
- 如果有任何疑问或不清楚的地方，可以咨询医生或药师，以
确保正确使用药品。
4. 有效期限：
- 注意药品的有效期限，过期的药品可能无效或产生不良反应。
在使用药品之前，务必检查有效期限，并避免使用过期药品。
药品保养措施对于确保药物的有效性和安全性至关重要。
通过
提供适当的储存环境，保护包装完整性，遵循标签和说明，以及避
免使用过期药品，我们可以最大限度地发挥药物的疗效，保护我们
的健康。
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
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药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
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三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
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医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
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) 药 的储存 (一
药品贮存保养规定
药品贮存保养规定
1. 目的
本规定旨在确保药品在贮存和保养过程中的安全性和有效性，保证药品质量的稳定并防止药品受到任何损害。
2. 适用范围
本规定适用于所有涉及药品贮存和保养的单位和个人。
3. 药品贮存要求
3.1 药品贮存区域应干燥、通风良好，并能防止阳光直射。
3.2 药品应按照不同的温度要求进行分类贮存，并在贮存区域明确标识。
3.3 药品贮存区域应定期清洁和消毒，防止污染。
3.4 药品贮存区域应设立温湿度监控装置，确保药品贮存环境符合规定要求。
3.5 药品应进行合理的库存管理，定期检查药品过期和损坏情况，并采取相应措施处理。
4. 药品保养要求
4.1 药品保养人员应具备相关的专业知识和技能，并按照操作规程进行操作。
4.2 药品保养人员在保养过程中应佩戴适当的个人防护装备，防止药品污染和工作中的伤害。
4.3 药品保养应按照药品说明书和相关法律法规的要求进行，不得随意更改。
4.4 药品保养过程中应注意药品的有效期限和质量状况，如发现问题应及时上报和处理。
4.5 药品保养人员应定期进行职业培训和健康检查，确保自身身体健康，以确保保养过程的准确性和安全性。
5. 处罚措施
对违反本规定的单位和个人将根据相关法律法规进行相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、吊销许可证等。
6. 附则
本规定所指的药品包括但不限于中药、西药、中成药等。
本规定所指的保养包括但不限于整理、清洁、检查、保管等。
本规定自颁布之日起生效，并适用于所有贮存和保养药品的单位和个人。
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品养护操作规程
药品养护操作规程一、概述药品养护是指对药品进行储存、保管、保养和使用的一系列操作。
良好的药品养护操作规程是保障药品质量和确保患者用药安全的重要环节。
本文将详细介绍药品养护操作规程。
二、储存环境1.药品储存环境应符合国家规定的温度、湿度和光照要求。
常温药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方；冷藏药品应存放在2-8摄氏度的冰箱中；冷冻药品应存放在-20摄氏度以下的冷冻库中。
2.药品储存区应定期清理和消毒，确保无尘、无杂物和无异味。
3.药品储存区应设置明显的指示标志，标注储存温度、湿度和有效期限。
同时，应分别存放不同种类和性质的药品，避免交叉感染和混淆。
三、药品保管1.药品保管人员应做到熟悉药品性质、批号和有效期，并确保不存放已过期的药品。
3.保管人员应掌握药品保管的基本知识，包括正确使用药品保管设备、掌握保管温度和湿度的要求、避免药品受潮和污染等。
四、药品保养1.药品保养应定期进行，包括检查包装完整性、有效期、贮存条件和使用状态。
2.药品保养人员应做到勤于巡查，及时发现问题并采取措施解决，如药品包装破损、露天摆放等情况应立即处理。
3.药品保养人员应做好记录工作，包括药品保养记录、药品使用情况记录等。
五、药品使用1.药品使用人员应仔细阅读药品说明书，了解药品的剂量、使用方法和注意事项。
2.药品使用人员应做到严格按照医嘱使用药品，不得超量或停用。
3.药品使用人员应妥善保存药品，在使用过程中注意卫生和消毒，避免交叉感染。
4.药品使用人员应做好相关记录工作，包括用药情况记录、不良反应记录等。
六、药品丢失和报废处理1.若发现药品丢失，应立即报告主管部门，并进行调查和核实。
2.药品丢失后，应及时采取措施进行紧急补充，确保患者用药不受影响。
3.药品过期或破损应立即报废，严禁使用过期药品。
七、药品养护培训1.储存、保管和保养药品的相关人员应定期进行药品养护培训，了解最新的养护操作规程和知识要点。
2.培训内容应包括药品养护操作流程、药品保管设备的使用方法、常见问题解决方法等。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
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3.遇空气后变质：如氨茶碱、苯妥英钠等。
二、不同性质药物商品的保管方法
（三）易受温度影响而变质的药品
1．常温贮藏
一般药品贮存于常温下，亦即10～
30℃为宜。 2．低温贮藏 如指明须贮于“阴凉处”、“凉暗处” 或“冷处”贮存的药物均应按药典规定的相应温 度条件贮存。
• 三） 危险品储存与养护 • 库内严禁烟火，配备消防器材，有通风设施， 保持适宜的温度，与其他库房之间有一定的距离， 专用库，易爆品、剧毒品必须专库保管 • （四） 中药饮片的储存于养护 • 1防霉变 • 注意除湿，最简捷的方法用生石灰、炉灰、木炭、 干锯末等除去多余的水分 • 2防虫驻 • 药材进库前应把库内彻底清理，以杜绝虫源 • 3防鼠 • 必须有防鼠设备
三、常见易变质剂型的养护
胶囊剂
胶囊在受热、吸潮以后容易粘连、变形或破 裂。有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象，所 以胶囊剂的保养主要是控制温度和湿度，应存放 于阴凉库，保持合适的温度，但不要过于干燥， 过于干燥胶囊也会因失水而脆裂。
三、常见易变质剂型的养护
软膏剂 乳剂基质和水溶性基质制成的软膏，在
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 （二）易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、 严封甚至熔封方法贮存。
• 潮湿后变性药：常见的有酵母片、复方甘草片、维生素B1片、阿司匹林片、 苯妥英钠等，以及各种浸膏、胶丸和胶囊。
2．易挥发的药品，应密封臵于阴凉干燥处，相对湿度为50 ％～70％的地方。
• 药品应按其不同性质及特点在适当条件下 正确保管。如果保管不当或贮藏条件不好， 往往会使药品变质失效，甚至产生有毒物 质，这不仅给国家财产造成损失，更严重 的是可能危害患者健康和生命。作为药剂 人员及药品管理人员必需了解各类药品制 剂本身的理化性质及外界的各种因素对药 品制剂或能引起的不良影响，按其性质在 不同条件下加以妥善贮藏
三、常见易变质剂型的养护
片剂
因片剂中含淀粉等辅料，在湿度较大时，淀 粉等辅料吸湿而产生碎片、潮解、粘连等现象。 糖衣片吸潮后产生花斑、变色、无光泽，严重的 产生粘连、膨胀、霉变等现象，因此一般片剂的 保管主要是防潮，糖衣片最好贮存于阴凉库 ；其 次是避光，某些片剂的活性成分对光线敏感，受 光照易变质。
• 2药品码垛应注意垛与垛之间，垛与墙之间， 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐，口服溶液等 不得倒置。码垛时应注意符合防火规定， 包装不坚固、过重药品不宜过高，体积大、 质重的应堆离装卸点较近的货区 • 垛与地面间距不小于10CM • 垛与墙间距不小于30CM • 库房内通道宽度不小于200CM • 照明灯垂直下方不堆放药品
放射性药品的储存保管方法
• 1、放射性药品应严格实行专库（柜）、双人双锁 保管，专账记录。仓库需有必要的安全措施。 • 2、放射性药品的储存应具有与放射剂量相适应的 防护装置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉 或撞击。 • 3、严格出库手续，出库验发时要有专人对品种、 数量、进行复查。 • 4、由于过期失效而不可供药用的药品，应清点登 记，列表上报，监督销毁，并由监督销毁人员签 字备查，不得随便处理。
• 5、要严格执行出库制度，麻醉药品、一类 精神药品出库时要有专人对品名、数量、 质量进行核查，并有第二人复核，发货人、 复核人共同在单据上盖章签字。 • 6、由于破损、变质、过期失效，而不可供 药用的品种，应清点登记，单独妥善保管， 并列表上报药品监督管理部门，听候处理 意见。如销毁必须由药品监督管理部门批 准，监督销毁，并由监督销毁人员签字， 存档备查，不能随便处理。 • 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
• 2货位编号
• 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编 号，做出标志，以便识别寻找
（二）
Hale Waihona Puke 药品的养护• 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存， 对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分 别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。 • 室温——10~30℃ • 冷处——2~10℃ • 阴凉处指不超过20℃ • 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ • 相对湿度应保持在35％~75％（参照2015年标准） 之间 • 保持库内清洁卫生，防止药品霉变、虫蛀、鼠咬， 针对大部分遇光易变质，应注意药库避光
• 应置于低温的药物：这些药不可受热，否则会失效。最好 放入冰箱冷藏室中保存。如胰岛素注射剂等受热后会变质； 栓剂等在温度较高时有变形的可能，头孢类的注射液需要 遮光、密封、凉暗处（避光并不超过20度）
特殊药品的保管方法
• （一）麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法 • 1、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜） 保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。麻醉药品和 一类精神药品除了严格实行专库（柜）必须执行双人双锁 保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。 • 2、按照药品的性质来决定贮藏条件，麻醉药品的大部分 品种，特别是针剂遇光变质，故库区（柜）应注意避光， 采取避光措施。 • 3、应建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记， 定期盘点，做到帐货相符，发现问题，立即报告当地药品 监督管理部门。 • 4、麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人 签字入库制度。
影响药物质量的因素
影响因素
内在因素
外在因素
1、内在因素 (一) 药物的化学结构与质量的关系 易水解的药品：含酯键、酰胺键等 如青霉素
（密封、干燥处保存）
易被氧化的药品：还原性基团 如肾上腺
素、Vc（遮光、密闭） 2、外在因素 空气、适度、温度、时间、光等
一、术语★
药物商品的保管方法
遮光：系指用不透光的容器包装。 密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。 密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或 异物进入。 严封或熔封：系指将容器熔封或用适当的材料严封, 以防止空气与水分的侵入并防止污染。 阴凉处：指不超过20℃。 凉暗处：系指避光并不超过20℃。 冷处：2~10℃。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。 • 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。 • 3、建立毒性药品的收支账目，定期盘点，做到帐物相符， 发现问题应立即报告当地药品主定部门。 • 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
冬季应注意防冻，以免水分和基质分离，一般在 常温库保存，此外还要防止重压，以免锡管变形。 栓剂 栓剂基质的熔点一般都较低，贮存温度过 高会熔化变形，影响质量，温度过低或环境太干 燥则会开裂，故栓剂一般宜在30℃以下的常温库 密闭保存，并控制好相对湿度。
三、常见易变质剂型的养护
注射剂
大部分注射剂都怕日光照射，因日光中的紫外线能加速药品的氧 化分解，因此贮存注射剂应采取遮光措施。 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时易冻裂受损； 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂，受温度的影响较大，最适宜 的温度是2-10℃，除冻干制剂外，一般不能在0℃以下保存以免因冻 结而致蛋白质变性而变质。 3、粉针剂由于压盖、贮存、运输中的原因，可能造成密封不严，在潮 湿空气中易吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量，因此在贮存保管中 要注意防潮，应严格控制空气湿度，相对湿度保持在45％-75％。
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 （一）易受光线影响而变质的药品 1、放在阴凉干燥或光线不易直射到的 地方。门、窗处可悬挂黑布帘或用黑纸遮 光。 2、不常使用的药品，可贮存于严密不 透光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
• 应避光保存的药物：有些药在光作用下分解失效，尤其不 能受阳光直射。如硝酸甘油片等，最好用棕色小瓶盖上盖 子保存. 以及维生素k1针。
三、常见易变质剂型的养护
糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 3药品入库后应按“先进先出、近期先出”的原则。按生 产批号堆码。应按月填报近效期药品汇总表，各药房部门 相互调剂使用并通知供货公司，以免药品过期造成不必要 的浪费 • 4药品储存实行色标管理 • 待验库——黄色 • 合格库——绿色 • 不合格——红色 • 5药品养护应设专职或兼职管理人员，制定管理计划，建 立管理档案。有效期药品管理，有计划的采购药品，以免 积压或缺货。 • 每天两次（上午、下午）温湿度检查记录表 • 每月药品质量巡查养护记录表 • 破损药品登记表 • 滞销药品、近效期药品登记表 • 不合格药品登记表
药品的储存与养护
曹金伟
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一)
药品的储存
• 1 分区分类管理 • 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。