急救车的药品的管理原则
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救药品管理
急救车的药品的管理原则
急救物品做到“四定”定种类、定位放 置、定量保管、定期消毒，“三无”无 过期、无变质、无失效，“二及时”及 时检查、及时补充，“一专”专人保管， 抢救物品一般不外借，以保证应急使用， 完好率100%。
急救药品放入药品袋（盒）内，按作用 机理分类放置，如“呼吸兴奋剂”、 “循环三联”、“镇静剂”、“脱水剂” 等，所有药物应标注有效期。
⑤休克纠正时即减慢滴速。 ⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压
减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必 须减慢或暂停滴注。 ⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持 续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。 ⑧突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
适应症： 主要用于过敏性休克、心源性休克、支气管哮喘、心脏 骤停、局部止血等。 作用： 1、抢救过敏性休克，如青霉素等引起的过敏性休克 2、抢救心脏骤停 3、与局麻药合用，可减少手术部位出血 4、制止鼻粘膜和牙龈出血 注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、
洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。 2.运动员慎用。 3.与其他药品的配伍禁忌。
盐酸异丙肾上腺素注射液 2ml:1mg
适应症： ⑴治疗心源性或感染性休克。
⑵治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。 注意事项
1、心律失常并伴有心动过速；心血管疾患,包 括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血 压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动 过速慎用。 2、遇有胸痛及心律失常应及早重视。 3、交叉过敏、病人对其他肾上腺能激动药过 敏者、对本品也常过敏。
《急救药品管理》PPT课件
甲磺酸酚妥拉明注射液 1ml:10mg
用于早搏、心力衰竭、呼吸窘迫综合征、喘憋 型肺炎及哮喘、新生儿重症肺炎、胎粪吸收综 合征、大咯血、高血压危象、重度妊娠中毒症 降压等。此外，在去甲肾上腺素注射对外漏发 生组织局部坏死时，用本品局部浸润注射可获 缓解。
注意事项 只能静脉给药,不能与碱性液(如NaHCO2)使用一条通道 ⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也
异常敏感。 ⑵对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔
鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权 衡利弊。 ⑶本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ⑷本品在小儿应用未有充分研究。 ⑸本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题
注意事项： 1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，
可引起惊厥。 药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、
呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血 压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
盐酸洛贝林注射液 1ml:3mg
适应症：本品主要用于各种原因引起的 中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿 窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
适应症： 主要用于过敏性休克、心源性休克、支气管哮喘、心脏 骤停、局部止血等。 作用： 1、抢救过敏性休克，如青霉素等引起的过敏性休克 2、抢救心脏骤停 3、与局麻药合用，可减少手术部位出血 4、制止鼻粘膜和牙龈出血 注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、
③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及 产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚 妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
急救药品物品管理制度(4篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（2）一、总则急救药品物品管理制度是为了保障员工在工作中遇到急救事故时能够快速、有效地进行急救，并确保急救药品物品的安全、合理使用和管理。
该制度适用于本企业全体员工。
二、管理机构1. 急救药品物品管理委员会负责制定和监督急救药品物品管理制度的执行。
2. 急救药品物品管理委员会成员包括人力资源部负责人、安全管理人员、医务人员等相关部门的代表。
三、急救药品物品的管理1. 急救药品物品的种类、数量和使用范围由委员会决定，并定期进行检查和更新。
2. 急救药品物品存放的位置应明显标识，并定期进行清理和整理。
3. 急救药品物品应存放在干燥、通风、防潮、防火的地方，远离易燃、易爆和有害物质。
4. 急救药品物品应定期进行检验、检疫和灭菌处理，并及时更换过期或损坏的物品。
四、急救药品物品的使用1. 在发生急救事故时，员工应立即采取急救措施，并及时报告相关负责人。
2. 急救药品物品只能由具备相关资质和培训的人员使用，不得私自使用或分发急救药品物品。
3. 使用急救药品物品时，应按照使用说明进行操作，并注意使用方法、注意事项和剂量要求。
4. 急救药品物品使用后，应及时补充和归位，保持存放位置整齐干净。
五、急救药品物品的保管1. 保管急救药品物品的责任人应定期进行盘点和清点，确保数量和种类的准确性。
抢救车管理和急救药品应用
呋塞米注射液(速尿) 2ml:20mg
❖ 药理作用 为强效旳髓袢利尿药，能增长水和电解质旳排泄。
❖ 临床应用：用于水肿性疾病：肝硬化、肾脏疾病，尤其是在其他利尿 药效果不佳时，也可与其他药物合用于治疗急性肺水肿和脑水肿。治 疗高血压；预防急性肾衰竭；用于高钾血症及高钙血症；用于抗利尿 激素分泌失调综合征；用于急性药物、毒物中毒，如巴比妥类。
❖ 不良反应：可见恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大剂量用药可出 现心动过缓（兴奋迷走神经中枢），剂量继续增大可出现心动过速 （兴奋肾上腺素髓质和交感神经）、传导阻滞、呼吸克制、惊厥等。
尼可刹米注射液 1.5ml 0.375g
❖ 药理作用：能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加紧。
❖ 临床应用：用于中枢性呼吸功能不全、多种继发性呼吸克制、慢性阻 塞性肺疾病伴高碳酸血症。
❖ 禁忌症：对本药或其他抗胆碱药过敏者、青光眼患者、前列腺增生患 者、高热患者、重症肌无力患者
盐酸利多卡因注射液5ml：100mg
❖药理作用：抗心律失常药和局部麻醉药
❖临床应用：用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等 所致旳急性室性心律失常，涉及室性早搏、室性心动过速及室颤。局部或 椎管内麻醉 。
❖ 亦可用于控制迅速性心室率旳心房颤抖、心房扑动及阵发性室上性心 动过速
❖ 禁忌症：强心苷制剂中毒者、室性心动过速、心室颤抖者、梗阻性肥 厚型心肌病患者、预激综合症伴心房颤抖或扑动者、Ⅱº︿Ⅲº房室传 导阻滞者
硝酸甘油注射液1ml：5mg
❖药理作用：主要是松弛血管平滑肌。 ❖临床应用：用于冠心病心绞痛旳治疗及预防，也可用于降低血压或治疗 充血性心力衰竭。
间羟胺(可拉明)注射液1ml:10mg
❖药理作用：为α-肾上腺素受体激动药，使血管收缩，血压升高，可增 强心肌收缩力，增长脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增 长心排血量；对肾血管旳收缩作用较弱，故极少引起少尿、无尿等肾功能 衰竭症状 ❖临床应用：用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及 脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心 肌梗死性休克。 ❖不良反应：常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常， 升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。本品有蓄积作用， 如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增长剂量， 以免贸然增长剂量使血压上升过高 ❖禁忌症：用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化酶 克制剂者忌用。
《急救药品管理》PPT课件
尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。 2.用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、
心电图。 3.出血性休克禁用。
ppt课件
7
盐酸多巴胺注射液
2ml:20mg
适应症： 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血 性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤 其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量， 也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
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重酒石酸间羟胺注射液 1ml:10mg
适应症： 适用于各种休克及手术时低血压。在一般用 量下不致于引起心律失常，因而也可用于心肌梗塞性 休克。
注重事项 ： 1.不可与环丙烷、氟烷等药品同时使用，因易引起心
律失常。 2.对甲状腺功能亢进、高血压、充血性心力衰竭及糖
尿病病人慎用。 3.有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察
洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。 2.运动员慎用。 3.与其他药品的配伍禁忌。
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盐酸异丙肾上腺素注射液 2ml:1mg
适应症： ⑴治疗心源性或感染性休克。
⑵治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。 注意事项
1、心律失常并伴有心动过速；心血管疾患,包 括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血 压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动 过速慎用。 2、遇有胸痛及心律失常应及早重视。 3、交叉过敏、病人对其他肾上腺能激动药过 敏者、对本品也常过敏。
１０分钟以上，才决定是否增加剂量，以免贸然增量 致使血压上升过高。 4.连用可引起快速耐受性。 5.不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度
1、为保证抢救工作顺利进行，护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养。
3、各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用，一律不得外借。
5、抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，及时封存，如因药局缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长及临床医生协调解决，以保证抢救病人用药。
急救车内药品标签清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备用状态。
6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期，本物必须完全相符。
7、实行药品及物品失效期预警制度，建立急救车药品、物品基数登记表，表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期。
护士在检查药品时如发现即将过期的药品,即在相应位置用笔写：“*”以提示在失效期前优先使用；在检查一次性医疗物品时同样用此方法。
8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
药名、剂量不一致，不允许放置于同一药盒内。
9、急救药品使用时，应记录于抢救用药记录本，并保留空安瓿以备查对。
10、使用后及时补充完整并登记。
用一次性封条封存，每周由当班护士及专管护士清点核查并双人签名。
11、护士长定期检查急救车药品、物品及交接班情况，每月必查一次签全名。
常用抢救药物的使用及注意事项
注意事项
应用本药前，需了解有无过敏史。 给药前要仔细观察并记录心率、血压、心电 图、体重等。 给药过程中应观察神经系统反应，监测心律、 血压，发现异常及时报告医生，必要时先停 药再报告。 配伍禁忌:苯巴比妥、甘露醇、硝普钠、氨苄 西林、磺胺嘧啶等。
中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明）
[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢使呼吸加深加 快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢 性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药 的中毒急救。 [用量用法] 皮下注射、静注或肌注，每次0.25～ 0.5ｇ。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、 心律失常、震颤及惊厥。应及时停药以防惊厥。 口 服、注射吸收好。 [规格] 针剂：每支0.375ｇ（1.5ｍｌ）；0.50ｇ （２ｍｌ）。
抗心律失常药
盐酸利多卡因注射液 5ml:0.1g 10ml:0.2g
[药理及应用] 有抗室性心律失常作用。用于室性心动过速和室早。 也可用于癫痫持续状态时用其他抗惊厥药无效者及局 部和椎管内麻醉。 [注意] 1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中 枢神经系统症状超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制 等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒 性症状。偶有过敏反应。 2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。 肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休 克等患者慎用。
常用急救药物
血管活性药物 中枢神经兴奋药物 抗心律失常药物 降压类药物 电解质类药物 激素类药物 利尿、脱水药物 镇痛、止血药物
给药途径
外周静脉给药 中心静脉给药 骨髓输注 (使用于6岁以内的儿童) 气管内给药
心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素） 呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明） 老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾 上腺素 新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因 新呼二联针：洛贝林、可拉明 （但经查阅相关资料有些说回苏灵已淘汰）
病区急救车药品安全管理制度
病区急救车药品安全管理制度
1．凡急救车内的药品必须设专用区域固定存放，并保持一定基数，编号排列。
2．使用后及时补充，保证随时使用。
3．急救车内的药品须进行效期登记管理，每月检查一次，检查者签全名。
开放使用的，每班交接，签全名，不经常使用的可贴封条或上一次性小锁，一月打开检查。
4．每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，有效期在六个月内的药品，应列出明细表，护士长签字后一并交至药房进行更换；检查发现有标签不清、破损、变色、混浊及效期一个月内的的药品，应列出明细表并填写补充急救药品审批表，护士长签字后一并交至药房进行报损，由分管领导审批后进行报损处理，并重新领取该药品。
5．急救车内的高危药品应有明显的警示标识，管理方法参照高危药品管理规定。
6．急救药品有看似，听似的药品,在药品标签的右上角粘贴“相似药品”标识,并将药品分隔一定距离放置。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度急救车药品管理制度一、引言急救车药品是急救工作中不可或缺的重要资源，合理的药品管理制度对于提高急救工作效率和救治水平至关重要。
本文将探讨急救车药品管理制度的建立和实施。
二、急救车药品管理制度的重要性急救车药品管理制度的建立有助于规范药品的采购、存储、配送和使用，确保药品的安全性和有效性。
同时，建立良好的药品管理制度还有助于提高急救车的救治效率，减少药品浪费和错用。
三、急救车药品管理制度的制定原则1. 合规性：药品管理制度应符合相关法律法规和规范要求。
2. 安全性：药品管理制度应注重药品的安全存储和使用。
3. 有效性：药品管理制度应能够确保药品的及时供应和有效利用。
4. 便捷性：药品管理制度应简化流程，方便急救人员操作。
四、急救车药品管理制度的内容急救车药品管理制度应包括以下内容：1. 药品采购管理：规定采购流程、采购渠道和审批制度。
2. 药品分类管理：将药品按类别进行分类管理，确保各类药品清晰可辨。
3. 药品存储管理：规定药品的存储条件、存储位置和定期检查制度。
4. 药品配送管理：规定药品的配送流程、记录方式和责任人员。
5. 药品使用管理：规定药品的使用方法、使用限制和记录要求。
6. 废弃药品处理：规定废弃药品的处理方式和记录要求。
五、急救车药品管理制度的实施步骤1. 制定急救车药品管理制度的工作组织架构和责任分工。
2. 审查现有药品管理情况，明确改进目标和重点。
3. 制定急救车药品管理制度的详细内容和实施计划。
4. 培训急救车所有相关人员，确保他们熟悉和遵守药品管理制度。
5. 定期评估急救车药品管理制度的实施效果，及时调整和完善。
六、结论急救车药品管理制度对于提高急救工作效率、救治水平和患者安全至关重要。
建立科学合理的药品管理制度，是急救车管理工作中一项重要的任务，需要持续关注和改进。
以上是对急救车药品管理制度的探讨和思考，希望能为相关医疗机构提供参考和借鉴。
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急救车的药品的管理原则
急救物品做到五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管、定时检查，完好率100%
；及时检查维修，及时请领报好率100%；及时检查维修，及时请领报销。
急救药品放入药品袋（盒）内，按作用机理分类放置，如“呼吸兴奋剂”、“循环三联”、“镇静剂”、“脱水剂”等，所有药物应标注有效期。
急救药物分类急救药物较多,在临床,常用的急救药物可归为六类:
第一类为心肺复苏药物包括：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素等。
第二类为脑复苏药纳络酮。
第三类为呼吸兴奋剂尼可刹米(可拉明)、洛贝林(山梗菜碱)。
第四类为镇痛剂哌替定(度冷丁)、吗啡等。
第五类为镇静剂安定。
第六类为止血剂Vit K3、6-氨基己酸、止血芳酸、止血敏、凝血酶。