无机元素测定技术
无机及分析化学技术介绍 (2)
生物分析法
酶联免疫吸附法
利用酶标记的抗体与抗原的特异性反应，通过酶催化底物 反应产生有色产物，根据产物的颜色变化进行定量或定性 分析。
生物芯片技术
将生物分子（如蛋白质、核酸等）固定在硅片、玻璃等载 体上，通过与待测样品中的靶分子反应，进行高通量、高 灵敏度的检测和筛选。
生物传感器技术
利用生物分子识别原理，将生物分子与待测样品中的靶分 子结合后产生的电、光等信号转换成可测量的物理量。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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总结词：无机化学在材 料科学中发挥着重要作 用，涉及新型材料的合 成、性能优化以及材料 在能源、环境等领域的 应用。
详细描述
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无机化学在新型能源材 料（如太阳能电池、锂 离子电池等）的研发中 起到关键作用，通过合 成特定结构和性能的化 合物，提高能源材料的 转换效率和稳定性。
在纳米材料领域，无机 无机化学在环境材料方 化学通过控制合成条件 面也有广泛应用，如水 和反应机理，制备出具 处理、空气净化等，通 有优异性能的纳米材料， 过设计具有特定吸附和 如纳米陶瓷、纳米金属 分离功能的无机材料， 等，广泛应用于催化、 实现对环境中有害物质 传感器和生物医学等领 的去除和净化。 域。
分析化学在药物研发中的应用
总结词：分析化学在药物研发中发挥着至关重要的作用 ，涉及药物的合成、质量控制、药代动力学和药效学研 究等方面。
分析化学在药物合成中起到关键作用，通过对合成产物 的结构和纯度进行分析，确保药物的有效性和安全性。
分析化学在药物动力学研究中也有广泛应用，通过对药 物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程进行分析， 为药物的剂型设计和给药方案提供科学依据。
详细描述
HJ780-2015土壤和沉积物 无机元素的测定波长色散X射线荧光光谱法
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 780-2015土壤和沉积物无机元素的测定波长色散X射线荧光光谱法Soil and sediment-Determination of inorganic element-Wavelength dispersive X-ray fluorescence spectrometry（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
2015-12-14 发布2016-02-01 实施目录前言 (ii)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法原理 (1)4 干扰和消除 (1)5 试剂和材料 (2)6 仪器和设备 (2)7 样品 (2)8 分析步骤 (2)9 结果计算与表示 (3)10 精密度和准确度 (3)11 质量保证和质量控制 (3)12 注意事项 (4)附录A（规范性附录）方法检出限和测定下限 (5)附录B（资料性附录）基体效应校正、谱线重叠干扰情况 (6)附录C（资料性附录）分析仪器参考条件 (8)附录D（资料性附录）测定元素校准曲线范围 (13)附录E（资料性附录）方法的精密度和准确度汇总数据 (14)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤和沉积物中无机元素的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定土壤和沉积物中25种无机元素和7种氧化物的波长色散X射线荧光光谱法。
本标准为首次发布。
本标准附录A为规范性附录，附录B、附录C、附录D和附录E均为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位：江苏省环境监测中心、环境保护部环境标准研究所。
本标准验证单位：国土资源部华东矿产资源监督检测中心、国土资源部南京矿产资源监督检测中心、山东省地质科学实验研究院、镇江出入境检验检疫局、苏州市环境监测中心站和江苏省环境监测中心。
本标准环境保护部2015年12月14日批准。
本标准自2016年2月1日起实施。
无机元素分析技术
分析测试中心一定量分析的应用和分类二定量分析的一般过程三元素与结构定量分析方法四样品前处理方法五测量不确定度的评定目录六元素分析应用实例一定量分析的应用和分类感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！科学技术农业生产工业生产国防和公安新材料、新能源开发 环境资源开发利用与保护 生命科学及医学研究 地质学等定量分析的应用感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！分类依据按照目的分按照对象分按照任务分结构分析：确定分子结构，晶体结构成分分析：确定物质的成分和组成无机分析：确定元素的种类，成分含量、存在形式等有机分析：确定组成元素、官能团种类、基本结构等定性分析：物质的元素，原子团，官能团定量分析：成分的含量结构分析：物质的结构形态分析：物质的形态能态分析：物质的能态定量分析的分类感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！现代物质分析方法光谱分析法非光谱分析法显微分析法电位分析法电导分析法电解分析法库仑分析法极谱分析法分子质谱分析原子质谱分析气相色谱分析法高效液相色谱分析热分析法放射化学分析法电化学分析法光学分析法色谱分析法质谱分析法其他仪器分析法原子光谱法分子光谱法X射线光谱法核磁共振波谱法定量分析的分类感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！根据试样量或被测组分含量分类方法试样质量试液体积被测组分的质量分数常量分析≧0.1g ≧10ml ≧1%半微量分析0.01～0.1g 1～10ml 微量分析0.1～10mg 0.01～1ml 0.01%～1%超微量分析≦0.1mg≦0.01ml≦0.01%定量分析的分类二定量分析的一般过程感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！4321计算根据测定的有关数据计算出待测组分的含量，给出不确定度评定测定根据试样选择合适方法必须准确可靠试样预处理✓分解：干法和湿法分解；必须分解完全✓分离及干扰消除：对复杂试样的必要过程取样所取试样必须要有代表性定量分析的一般过程定量分析的一般过程感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！分析结果气体样品固体试样液体样品以质量分数表示（µg/g、ng/g）以摩尔体积表示（L/mol）以物质的量浓度表示（mol/L）分析结果的表示方法定量分析的一般过程Vm=V/n三元素与结构分析方法感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！光谱法(ICP-AES)原理：根据试样物质中气态原子（或离子）被激发以后，其外层电子由激发态返回到基态时，辐射跃迁所发射的特征辐射能（不同的光谱），来研究物质化学组成的一种方法。
10种重金属检测方法
10种重金属检测方法通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、Ｘ荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。
日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。
阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
Ｘ荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品。
1. 原子吸收光谱法（AAS）原理：原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
这种方法根据被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。
AAS法检出限低，灵敏度高，精度好，分析速度快，应用范围广（可测元素达70多个），仪器较简单，操作方便等。
火焰原子吸收法的检出限可达到10的负9次方级（10ug/L），石墨炉原子吸收法的检出限可达到10ug/L，甚至更低。
原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难。
分析过程：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
进展：现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。
用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。
现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
2. 原子荧光法（AFS）原理：原子荧光光谱法是通过待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激发下所产生的荧光发射强度来测定待测元素含量的一种分析方法。
天然药物中无机元素的测定方法。
天然药物中无机元素的测定方法。
摘要无机元素是生命体系的基础，广泛存在于天然药物中。
因此，无机元素的测定对天然药物质量的评价具有重要意义。
本文综述了无机元素测定的方法，包括传统的分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等，以及近年来发展起来的电感耦合等离子体光谱法、量子点荧光法等新技术。
此外，还对这些方法在天然药物中的应用进行了分析，包括了对中药材、植物药、海洋生物等不同类型天然药物的无机元素分析。
最后，本文探讨了无机元素测定在天然药物研究中存在的问题，并提出了相应的解决方案。
关键词：无机元素；天然药物；分光光度法；原子吸收光谱法；电感耦合等离子体质谱法；电感耦合等离子体光谱法；量子点荧光法AbstractInorganic elements are the foundation of the life system and exist widely in natural medicines. Therefore, the determination of inorganic elements is of great significance for the quality evaluation of natural medicines. This paper reviews the methods for determining inorganic elements, including traditional methods such as atomic absorption spectrometry, inductively coupled plasma mass spectrometry, and new technologies such as inductively coupled plasma optical emission spectrometry and quantum dots fluorescence. In addition, this paper analyzes the applications of these methods in the analysis of inorganic elements in different types of natural medicines, such as Chinese herbal medicines, plant medicines, and marine organisms. Finally, this paper discusses the problems of determining inorganic elements in natural medicines research and proposes correspondingsolutions.Keywords: inorganic elements; natural medicines; spectrophotometry; atomic absorption spectrometry; inductively coupled plasma mass spectrometry; inductively coupled plasma optical emission spectrometry; quantum dots fluorescence引言天然药物是指以天然物质为原料制备的药品，具有源头清洁、性质稳定、治疗效果显著等特点。
石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定挂面中八种无机元素
石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定挂面中八种无机元素杨伟1，李蓉1，毛永杨1，杨子秋1，李涛1，段宝忠2（1.大理州食品检验检测院，云南大理671000；2.大理大学药学院，云南大理671000）摘要：建立了测定挂面中8种无机元素的石墨消解-电感耦合等离子体质谱法。
挂面样品经石墨消解后，采用ICP-MS 法测定其中的Na 、Mg 、K 、Mn 、Cu 、Zn 、Sr 、Ba 8种无机元素含量，并对测定条件进行优化。
在选定的工作条件下，各无机元素在标准曲线范围内呈良好的线性关系，相关系数≥0.9995，检出限为0.0065~1.9700mg/kg ，精密度的相对标准偏差为0.7%~3.1%，重复性的相对标准偏差为0.9%~4.7%，平均加标回收率为88.2%~106.3%，相对标准偏差为1.1%~5.3%。
采用该方法对小麦标准物质GBW10011a 进行测定，测定结果与标准参考值相符。
实际样品对比分析结果显示，石墨消解-电感耦合等离子体质谱法与GB 5009.268—2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》（第一法）的微波消解法测定结果无显著差异（P ＞0.05）。
挂面中8种无机元素的含量从高到低依次为Na 、K 、Mg 、Zn 、Mn 、Cu 、Sr 、Ba 。
石墨消解-电感耦合等离子体质谱法操作简单、稳定性好、结果可靠，可为挂面中8种无机元素的含量测定提供参考。
关键词：石墨消解；电感耦合等离子体质谱（ICP-MS ）；挂面；无机元素中图分类号：O657.63文献标识码：A文章编号：0439-8114（2023）09-0130-05DOI:10.14088/ki.issn0439-8114.2023.09.024开放科学（资源服务）标识码（OSID ）：Determination of 8inorganic elements in dried noodles by graphite digestion inductively coupled plasma mass spectrometryYANG Wei 1，LI Rong 1，MAO Yong-yang 1，YANG Zi-qiu 1，LI Tao 1，DUAN Bao-zhong 2（1.Dali State Food Inspection and Testing Institute ，Dali 671000，Yunnan ，China ；2.School of Pharmacy ，Dali University ，Dali 671000，Yunnan ，China ）Abstract ：A graphite digestion inductively coupled plasma mass spectrometry method was established for the determination of 8inor⁃ganic elements in dried noodles.After graphite digestion ，the content of eight inorganic elements Na ，Mg ，K ，Mn ，Cu ，Zn ，Sr ，and Ba in the dried noodles was determined by ICP-MS ，and the determination conditions were optimized.Under the selected working con⁃ditions ，each inorganic element exhibited a good linear relationship within the standard curve range ，with a correlation coefficient of ≥0.9995，a detection limit of 0.0065~1.9700mg/kg ，a relative standard deviation of precision of 0.7%~3.1%，a relative standard devi⁃ation of repeatability of 0.9%~4.7%，an average recovery rate of 88.2%~106.3%，and a relative standard deviation of 1.1%~5.3%.The method was used to determine the wheat standard substance GBW10011a ，and the results were consistent with the standard referencevalue.The comparative analysis results of actual samples showed that there was no significant difference （P >0.05）between the graph⁃ite digestion inductively coupled plasma mass spectrometry method and the microwave digestion method of GB 5009.268-2016“na⁃tional food safety standard for the determination of multiple elements in food ”（method 1）.The content of 8inorganic elements in dried noodles ranged from high to low ，including Na ，K ，Mg ，Zn ，Mn ，Cu ，Sr ，and Ba.The graphite digestion inductively coupled plasma mass spectrometry method was easy to operate ，had good stability ，and reliable results ，providing a reference for the determination of 8inorganic elements in dried noodles.Key words ：graphite digestion ；inductively coupled plasma mass spectrometry （ICP-MS ）；the dried noodles ；inorganic elements收稿日期：2022-09-13基金项目：云南省兴滇英才支持计划项目（YNWR-QNBJ-2020251）作者简介：杨伟（1987-），男，云南大理人，工程师，硕士，主要从事食品安全分析与检测研究，（电话）136****0065（电子信箱）杨伟，李蓉，毛永杨，等.石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定挂面中八种无机元素［J ］.湖北农业科学，2023，62（9）：130-134．第9期挂面是以小麦粉为原料，以水、食用盐（或不添加）、碳酸钠（或不添加）为辅料，经过和面、压片、切条、悬挂干燥等工序加工而成的产品［1］，因其食用方便、价格低廉，保质期长，富含碳水化合物、蛋白质、维生素及钾、钠、镁等矿物营养成分，在中国、韩国和日本等亚洲国家深受消费者的喜爱［2，3］。
无机元素测定技术
Pb测定应注意的事项： 样品在分解过程中极易污染，特别是硝酸中往往含有 微量Pb，因此应选用优级纯的硝酸； 采用干式灰化分解样品时，要严格控制灰化温度； 酸度对Pb的氢化反应会产生明显的影响，分解后的样 液酸度应与标液严格保持一致，一般以为2%（v/v） HCl介质； 样品分解时，避免使用硫酸，过量的SO42-会使Pb2+ 共沉淀。
4. Cd
检测方法： AAS：检出限低，但线性范围小； AFS：干扰严重，只适合单纯样品含量测定； ICP-MS：检出限低； ICP-AES：灵敏度好，但有光谱干扰
Cd测定应注意的事项: Cd的灵敏度比较高，应选择好样品的稀释度，使 其在仪器线性范围内。
小结：
在无机元素的测定中涉及多种前处理方法和多种 仪器分析手段。每种方法都有自己的优缺点和适 用性。食品样品中基体组成复杂，对检测结果影 响极大，因此在实际的检测工作中应根据具体情 况而选取适宜的方法，从而保证结果的准确性。
无机元素测定技术在 食品检测中的应用
陈 果 2012.3.15
背景
日常食品中都含有不同含量的无机组分。 其中包括铅、砷、镉、汞等重金属污染物，溴 酸盐、亚硝酸盐等添加剂，也包括了钙、锌、 铁等营养强化剂。因此，无机元素的测定是食 品检测中比较重要的一个部分。 现就无机检测中涉及的前处理方法及分析 手段的应用进行简要的介绍。
一、前处理方法
1. 湿法消解 在加热条件下，用氧化 性强酸或混合酸，破坏 和分解有机物，使样品 中的待测离子分离出来 的方法。根据样品和待 测离子的不同，常用的 混酸种类有：HNO3HClO4，HNO3-H2SO4， HNO3-HF，HNO3-HCl 等
ห้องสมุดไป่ตู้
能量色散X射线荧光光谱分析仪测定环境空气中无机元素
收稿日期：２０２０－０７－１５作者简介：梅红兵（１９９１－），男，汉族，主要从事大气颗粒物污染特征、大气环境监测方面工作。
通信作者：闫琨。
能量色散Ｘ射线荧光光谱分析仪测定环境空气中无机元素梅红兵，黄 田，彭剑平，闫 琨，刘 鹏，王剑敏（云南省生态环境监测中心，云南昆明６５００３４）摘 要：Ｅｐｓｉｌｏｎ３型能量色散Ｘ射线荧光光谱仪对空气滤膜样品在氦气介质下进行直接测量，能快速可靠地对环境空气中的多种无机元素进行定量测定。
用建立的方法测定了大气颗粒物标准膜样品，测定出的元素结果与标准值的相对标准偏差最大为６ １％。
用建立的方法测定了４个实际膜样品中的Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｋ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｂａ、Ｐｂ等２４种无机元素，并和等离子体质谱仪（ＩＣＰ－ＭＳ）的结果比较，结果显示本方法可靠，能够满足目前的监测需求和广泛使用。
关键词：空气滤膜；能量色散Ｘ射线荧光光谱（ＥＤ－ＸＲＦ）；无机元素中图分类号：Ｘ８２ 文献标志码：Ａ 文章编号：１６７３－９６５５（２０２１）０３－００８８－０４０ 引言环境空气中的一些污染分子不仅威胁人类的生存环境，而且影响地球上的生态平衡，因此，对它们进行实时监测和综合治理非常重要。
当前对环境空气中多元素的检测多采用电感耦合等离子体质谱仪（ＩＣＰ－ＭＳ）、等离子体光谱（ＩＣＰ－ＯＥＳ），但质谱仪设备庞大、操作复杂且容易受多元素测量干扰，不利于现场多元素检测。
实验设计在前人研究基础上从现场检测工作要求快速、便捷等方面考虑，寻求一种适应野外检测的检测仪器方法，以便能在检测环境条件复杂和实验条件简陋的情况下快速、准确便捷地测定环境空气中的多种元素。
能量色散Ｘ射线荧光光谱法ＥＤ－ＸＲＦ属于ＸＲＦ分析，该仪器运行稳定、操作简便，对整个元素周期表中元素均具备卓越的分析性能，具有样品处理相对简单灵活（可实现无损分析），分析速度快，自动化程度较高的优点，适用于石化产品、环境、医药等多个行业领域无机材料的元素成分分析。
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在食品、水等样品中，Hg的含量通常很低，因此 在样品分解过程中严防污染；
微量Hg易被器皿吸附，分解好的样品不能常时间 放置。
4. Cd
检测方法： AAS：检出限低，但线性范围小； AFS：干扰严重，只适合单纯样品含量测定； ICP-MS：检出限低； ICP-AES：灵敏度好，但有光谱干扰
●适用于脂肪含量 较高的食品
●避免了目标元素 的污染和损失； ●消解快速；
●减少试剂用量和 废气排放
●酸使用量较大， ●分析元素挥发导 易造成外源性污染；致结果偏低； ●Hg等元素容易 ●处理时间较长； 挥发； ●环境污染严重；
●称样量少，方法 检出限高； ●消解的样品中
存在大量的氮氧化 物，有基体干扰； ●赶酸时间较长；
在用AFS测定As时，通常要用还试剂将As预 还原为三价，因此通常要将样品分解过程中残 留的氧化性酸驱赶干净。
3.Hg 检测方法：
AFS：检出限低 ICP-MS：检出限低，Hg记忆效应强，且易有基体
干扰 ICP-AES：灵敏度差
Hg测定应注意的事项：
Hg极易挥发，因此样品分解通常在密闭体系中进 行；
气态自由原子吸收特征辐射后跃迁到较高 能级，然后又跃迁回到基态或较低能级，同时 发射出与原激发辐射波长相同或不同的辐射即 原子荧光。荧光强度与原子的量呈正比。
消化后的样品与 KBH4反应，生成不 稳定的氢化物，被载 气Ar带到炉口，受热 分解成原子蒸汽，受 激发后发出荧光，荧 光强度被检测器检测。
Pb测定应注意的事项：
样品在分解过程中极易污染，特别是硝酸中往往含有 微量Pb，因此应选用优级纯的硝酸；
采用干式灰化分解样品时，要严格控制灰化温度；
酸度对Pb的氢化反应会产生明显的影响，分解后的样 液酸度应与标液严格保持一致，一般以为2%（v/v） HCl介质；
样品分解时，避免使用硫酸，过量的SO42-会使Pb2+ 共沉淀。
3.等离子体发射光谱法（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy ， ICP-AES）
原子发射光谱法包括了三个主要的过程：
（1）由等离子体提供能量使样品蒸发、形成气态原 子，并进一步使气态原子激发而产生光辐射；
（2）将原子发射光经单色器分解成按波长顺序排列 的谱线，形成光谱；
2. As
检测方法： AFS：检出限低，样品处理后加硫脲或Vc等还原剂 ICP-MS：检出限低，但基体影响，如CLICP-AES：灵敏度差，精密度差
As测定应注意的事项：
As化合物具有挥发性，因此样品不应该灼烧， 灰化过程中加入氧化镁、硝酸镁可以减少As的 挥发；
三价As氯化物容易挥发，在分解样品时必须有 氧化剂存在，使它们呈高价状态；
无机元素测定技术在 食品检测中的应用
陈果 2012.3.15
背景
日常食品中都含有不同含量的无机组分。 其中包括铅、砷、镉、汞等重金属污染物，溴 酸盐、亚硝酸盐等添加剂，也包括了钙、锌、 铁等营养强化剂。因此，无机元素的测定是食 品检测中比较重要的一个部分。
现就无机检测中涉及的前处理方法及分析 手段的应用进行简要的介绍。
Cd测定应注意的事项:
Cd的灵敏度比较高，应选择好样品的稀释度，使 其在仪器线性范围内。
小结：
在无机元素的测定中涉及多种前处理方法和多种 仪器分析手段。每种方法都有自己的优缺点和适 用性。食品样品中基体组成复杂，对检测结果影 响极大，因此在实际的检测工作中应根据具体情 况而选取适宜的方法，从而保证结果的准确性。
一、前处理方法
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 湿法消解
在加热条件下，用氧化 性强酸或混合酸，破坏 和分解有机物，使样品 中的待测离子分离出来 的方法。根据样品和待 测离子的不同，常用的 混酸种类有：HNO3HClO4，HNO3-H2SO4， HNO3-HF，HNO3-HCl 等
2. 干法灰化
将样品置于坩埚中， 在电炉上灼烧炭化， 然后在马弗炉中使 其灰化，直至样品 中的有机物全部分 解成为白色残渣， 再加少量酸溶解。
3. 微波消解
样品与酸置于密闭 容器中，在微波电 场的作用下，样品 分子间高速运动摩 擦，产生热能，使 样品发生分解。
优点 缺点
湿法消解
干法灰化
微波消解
●应用广泛，易于 操作；
●适于多种类型样 品；
●样品中有机物完 全破坏，基体干扰 小。
●称样量大，降低 方法的检出限；
●试剂用量少，空 白较低；
（3）用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。
4. 等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，ICP-MS ）
样品以水溶液的气溶胶形式进入等离子体中心 区，被高温去溶剂、气化和电离；
等离子体进入真空系统，正离子被拉出并按其 质合比分离；
检测器将离子转化为电子脉冲，电子脉冲的大 小与样品中分析离子的浓度相关。
三、常规无机元素的测定
1. Pb
检测方法： AAS：检出限低，若样品中盐分过高会造成背景干
扰，无法准确测量； AFS：检出限低，但酸度对结果影响非常大，标液
与样品的酸度必须保持一致 ICP-MS：检出限低，选择性好 ICP-AES：灵敏度差
二、检测方法
1. 原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy ，AAS）
被测元素基态原子在蒸汽状态下吸收其共 振辐射，外层电子由基态跃迁至激发态而产 生原子吸收光谱。
2. 原子荧光光谱法（Atomic Fluorescence Spectroscopy，AFS）
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