饲料添加剂公告
《饲料药物添加剂使用规范》农业部168公告-完整
50、60、 100、120 牛、猪、 、450、 鸡 500
盐霉素钠预混剂 Salinomycin Sodium Premix
50、60、 100、120 牛、猪、 、450、 鸡 500
用于鸡球虫病 和促进畜禽生 猪 长 牛 用于革兰氏 犊牛 阴性杆菌引起 的肠道感染， 仔猪 并有一定的促 鸡 生长作用 猪（预防） 猪（治疗，连 用7天） 猪（促生长） 鸡（预防） 鸡（治疗，连 用7天） 鸡（促生长）
摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）。
摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）
3
摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）
30-60 100-150
蛋鸡产蛋期禁用 休药期鸡5天，兔7天。
摘自2000年版《中国兽药典》
125
8 100 5 60
蛋鸡产蛋期禁用； 每1000kg饲料中维生素 B1大于 10g时明显拮抗； 休药期3天
畜禽
爱多收
虾、蟹
主用于虾、蟹 等甲壳类动物 的促生长
猪、鸡
促进猪、鸡生长
洛克沙胂 50-100
猪、鸡
促进猪、鸡生长
莫能菌素钠预混剂 瘤胃素、 Monensin Sodium 欲可胖 Premix
鸡 50、100 牛、鸡 、200 用于鸡球虫病 和肉牛促生长 肉牛
犊牛（3月内）
杆菌肽锌预混剂 Bacitracin Zinc Premix
盐酸氨丙 250 啉
家禽
用于禽球虫病
乙氧酰胺 16 苯甲酯 盐酸氨丙 200 啉 乙氧酰胺 10 苯甲酯 磺胺喹噁 120 啉
百球清
家禽
用于禽球虫病
氯羟吡啶预混剂 Clopidol Premix 海南霉素钠预混剂 Hainanmycin Sodium Premix 赛杜霉素钠预混剂 Semduramicin Sodium Premix 地克珠利预混剂 Diclazuril Premix 复方硝基酚钠预混 剂 Compound Sodium Nitrophenolate Premix
农业部168公告
《饲料药物添加剂使用规范》中华人民共和国农业部公告第168号为加强兽药的使用管理，进一步规范和指导饲料药物添加剂的合理使用，防止滥用饲料药物添加剂，根据《兽药管理条例》的规定，现发布《饲料药物添加剂使用规范》(以下简称《规范》)，并就有关事项通知如下，请各地遵照执行。
一、凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂(品种收载于附录一)，其产品批准文号须用“药添字”。
生产含有“附录一”所列品种成分的饲料，必须在产品标签中标明所含兽药成分的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等。
二、凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂(包括预混剂或散剂，品种收载于附录二)，其产品批准文号须用“兽药字”，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用，所有商品饲料中不得添加“附录二”中所列的兽药成分。
三、除本《规范》收载品种及农业部今后批准允许添加到饲料中使用的饲料药物添加剂外，任何其他兽药产品一律不得添加到饲料中使用。
四、兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须制成预混剂后方可添加到饲料中。
五、各地兽药管理部门要对照本《规范》于10月底前完成本辖区饲料药物添加剂产品批准文号的清理整顿工作，印有原批准文号的产品标签、包装可使用至2001年12月底。
六、凡从事饲料药物添加剂生产、经营活动的，必须履行有关的兽药报批手续，并接受各级兽药管理部门的管理和质量监督，违者按照兽药管理法规进行处理。
七、本《规范》自发布之日起执行。
原我部《关于发布(允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定)的通知》(农牧发[1997]8号)和《关于发布“饲料添加剂允许使用品种目录”的通知》(农牧发[1994]7号)同时废止。
二OO一年六月四日饲料药物添加剂使用规范1二硝托胺预混剂Dinitolmide Premix［有效成分］二硝托胺［含量规格］每1000g中含二硝托胺250g。
农业部公告第2625号――饲料添加剂安全使用规范(2018修订)
农业部公告第2625号――饲料添加剂安全使用规范(2018修
订)
【法规类别】农业管理
【发文字号】农业部公告第2625号
【发布部门】农业部
【发布日期】2017.12.15
【实施日期】2018.07.01
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
农业部公告
（第2625号）
为切实加强饲料添加剂管理，保障饲料和饲料添加剂产品质量安全，促进饲料工业和养殖业持续健康发展，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定，我部对《饲料添加剂安全使用规范》（以下简称《规范》）进行了修订。
现将有关事项公告如下。
一、各省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门实施饲料添加剂（混合型饲料添加剂除外）生产许可应遵守本《规范》规定，不得核发含量规格低于本《规范》或者生产工艺与本《规范》不一致的饲料添加剂生产许可证明文件。
二、饲料企业和养殖者使用饲料添加剂产品时，应严格遵守“在配合饲料或全混合日粮中的最高限量”规定，不得超量使用饲料添加剂；在实现满足动物营养需要、改善饲料
品质等预期目标的前提下。
农业部公告第1875号――关于饲料添加剂生产审核情况的公告
农业部公告第1875号――关于饲料添加剂生产审核情
况的公告
文章属性
•【制定机关】农业部(已撤销)
•【公布日期】2012.12.18
•【文号】农业部公告第1875号
•【施行日期】2012.12.18
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】畜牧业
正文
农业部公告
（第1875号）
根据《饲料和饲料添加剂管理条例》和《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法》的规定，准予山东大德维恩生物科技有限公司等19家企业从事饲料添加剂生产，并发给饲料添加剂生产许可证（见附件1）；准予北京市富英生物高技术公司等23家企业从事添加剂预混合饲料生产，并发给添加剂预混合饲料生产许可证（见附件2）；准予宜昌三峡制药有限公司等21家企业增加饲料添加剂生产品种、变更企业名称及注册地址和生产地址名称，并换发生产许可证（见附件3）；准予杭州民生生物科技有限公司等15家企业期满换发饲料添加剂生产许可证（见附件4）；准予杭州民生生物科技有限公司等22家企业期满换发添加剂预混合饲料生产许可证（见附件5）；准予咸宁京汇药业有限公司注销饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证（见附件6）。
特此公告。
2012年12月18日
附件5：期满换发添加剂预混合饲料生产许可证名单。
饲料添加剂公告
饲料添加剂公告附件1：进口饲料和饲料添加剂登记材料要求一、登记范围由外国企业生产的、首次在中华人民共和国境内销售和使用的饲料和饲料添加剂。
我国香港、澳门特别行政区和台湾省生产的饲料和饲料添加剂产品参照本要求登记。
《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料，是指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。
《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料添加剂，是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
二、登记材料的格式要求（一）登记材料包括《进口饲料和饲料添加剂登记申请表》（见表1，以下简称《申请表》）和申请材料（具体内容见表2《进口饲料和饲料添加剂申请材料一览表》，以下简称《申请材料一览表》），如果登记产品为中华人民共和国尚未允许使用的饲料或饲料添加剂，需要经过全国饲料评审委员会组织专家进行评审通过后方可进行登记。
（二）登记材料要求中英文对照，中文在前，英文在后。
如生产国为非英语语种国家，还应附具本语种登记材料。
所有登记材料一式两份，原件和复印件各一份。
（三）外文登记材料原件要求用生产厂家的信头纸出具，并由负责人签字或者加盖公章。
（四）中文登记材料应使用A4规格纸、小四号宋体打印。
（五）登记材料中不应夹带与申报产品无关的信息。
（六）登记材料应按《申请材料一览表》的顺序装订成册并标注页码，《申请表》置于登记材料的首页。
三、《申请表》的填写《申请表》的填写应中、英文对照。
（一）通用名称：能够反映饲料和饲料添加剂产品的真实属性。
（二）商品名称：在中国销售和使用时拟采用的名称，不得完全用外文字母、符号、汉语拼音或数字表示。
（三）产品类别：应与生产国批准的产品类别一致，同时应符合我国《饲料工业通用术语》（GB/T 10647）的要求。
（四）外观：说明产品的颜色、气味、形状（粉末、颗粒、结晶、块状）和状态（固态、液态）。
中华人民共和国农业部关于饲料添加剂目录的公告的整理
中华人民共和国农业部关于饲料添加剂目录的公告的整理(2011-06-27 15:42:58)转载▼标签：杂谈微生态制剂（微生物饲料添加剂）是指被添加在饲料中的一种重要的肠道菌群调节剂，又称益生素。
美国FDA把传统上通称的益生素定义为可直接饲喂的微生物(Direct-fed microbials, DFMs)，这些微生物菌种应具有以下特性：①产生有机酸，如乳酸、乙酸、甲酸等，这些酸能够抑制病原微生物，也可作为动物的能量或对其他微生物有益；②产生抗菌物质，如细菌素、过氧化氢或其他化合物抑制病原微生物；③有益微生物粘附占位，竞争排除，防止病原微生物定植；④刺激免疫反应，增加免疫系统活力；⑤产生各种消化酶，如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和糖苷酶(glycosidases)，提高饲料利用效率，此外双歧杆菌还产生DNA聚合酶可修复机体损伤的细胞；⑥减少毒胺的产生，中和内毒素。
大量的研究结果表明，微生物饲料添加剂作为一种“绿色”添加剂，对促进动物生长发育，提高免疫力、防病治病，改善饲料适口性和转化率等方面具有显著效果。
该技术的最大功绩在于，它可以逐渐替代农用化学物质，取代激素和抗生素，生产出绿色食品。
用于畜禽水产养殖，可以预防畜禽、鱼虾疾病，净化水质，提高饲料转化率，降低胆固醇含量，消除粪恶臭，减少环境污染；用于种植业，可以改良土壤，改善植物品质，达到无污染、无公害、无残留；用于医药，可解除大量抗生素使用和滥用所造成的对人体严重的毒副作用。
各国微生态学家在总结多年研究成果的基础上将其定义为：益生素是含活菌和(或)死菌，包括其组分和产物的细菌制品，经口或经由其它粘膜途径投入，旨在改善粘膜表面微生物或酶的平衡，或者刺激特异性或非特异性免疫机制。
作为现代生物工程技术的重大成果之一，微生态制剂广泛应用于生产领域，将导致畜禽、水产、种植业、环境保护和医学等领域的根本变革。
国际上把它誉为“拯救地球的技术”。
微生态市场是近几年才兴起的行业，作为保障畜禽动物健康成长的一种饲料添加剂，其功效直可与抗生素相媲美，最关键的是其安全性是可控的，因此，近年来已被广泛使用。
农业部公告第168号饲料药物添加剂使用规范
农业部公告第168号饲料药物添加剂使用规范为了规范饲料药物添加剂的使用，保障畜禽养殖的安全和健康，农业部发布了第168号公告，明确了饲料药物添加剂的使用规范。
以下是对该公告内容的详细解读。
首先，公告要求饲料药物添加剂必须按照食品安全和动物生产环境的要求进行研发和生产。
对于已经上市的饲料药物添加剂，必须通过农业部和食品药品监管部门的审核，取得相关证书方可使用。
这一要求有助于严格控制饲料药物添加剂的质量，并确保其对畜禽养殖的安全和有效性。
其次，公告明确规定饲料药物添加剂的使用对象和范围。
饲料药物添加剂主要用于畜禽的生产，包括饲料预防性使用、饲料治疗性使用和饲料促进性使用。
但是，公告明确指出，饲料药物添加剂不得用于非食用动物的饲料中，也不得用于输送、销售、饲喂以及饲喂后产生的产品中。
这一规定保障了食品安全，避免了饲料药物残留对人类健康的危害。
公告还明确了饲料药物添加剂的使用量和使用方法。
使用饲料药物添加剂的养殖场必须制定相应的使用方案，并严格遵守农业部和食品药品监管部门的规定。
饲料药物添加剂的使用量必须根据动物品种、体重、生理状态等因素进行科学合理的确定。
同时，使用饲料药物添加剂的养殖场必须建立相关记录，包括药物添加剂的种类、使用量、使用时间等信息，以备查验。
此外，公告还强调饲料药物添加剂的质量监控。
饲料药物添加剂的生产企业必须建立相应的质量监控体系，进行质量控制和质量跟踪，确保产品质量的稳定和可靠。
同时，饲料药物添加剂的使用养殖场应定期抽检，并配合相关部门的监督检查。
最后，公告要求饲料药物添加剂的使用单位必须配备专业人员进行管理。
这些专业人员应具备相关的知识和技能，能够科学合理地使用饲料药物添加剂，并对畜禽的生产进行监控和评估。
总之，农业部公告第168号为饲料药物添加剂的使用提供了明确的指导，保障了畜禽的生产安全和食品安全。
饲料药物添加剂的科学合理使用将有助于提高畜禽的生产效率和经济效益，促进养殖业的健康发展。
农业部公告第1224号饲料添加剂安全使用规范
90.1%～92.8%
（以干基计）
—
核黄素
(维生素B2)
Riboflavin
(Vitamin B2)
C17H20N4O6
化学制备或发酵生产
—
98.0%～102.0%
96.0%～102.0%
≥80.0%
（以干基计）
养殖动物
猪2～8 mg/kg
家禽2～8 mg/kg
鱼类10～25 mg/kg
发酵生产
—
≥97.5
（以干基计）
养殖动物
畜禽0~0.3
鱼类0~0.3
虾类0~0.8
—
—
续表
通用名称
英文名称
化学式或描述
来源
含量规格，%
适用动物
在配合饲料或全混合日粮中的推荐用量（以氨基酸计），%
在配合饲料或全混合日粮中的最高限量（以氨基酸计），%
其他要求
以氨基酸盐计
以氨基酸计
L-色氨酸
L-Tryptophan
（以蛋氨酸羟基
类似物计）
鸡0.9
（以蛋氨酸羟基类似物计）
—
蛋氨酸羟基类似物钙盐
Methionine hydroxy analogue calcium
C10H18O6S2Ca
化学制备
≥95.0
（以干基计）
≥84.0
(以蛋氨酸羟基类似物计，干基)
—
N-羟甲基蛋氨酸钙
N-Hydroxymethyl methionine calcium
（以甲萘醌计）
—
亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌
Menadione nicotinamide bisulfite (MNB)
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附件1：
进口饲料和饲料添加剂登记材料要求
一、登记范围
由外国企业生产的、首次在中华人民共和国境内销售和使用的饲料和饲料添加剂。
我国香港、澳门特别行政区和台湾省生产的饲料和饲料添加剂产品参照本要求登记。
《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料，是指经工业化加工、制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。
《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料添加剂，是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
二、登记材料的格式要求
（一）登记材料包括《进口饲料和饲料添加剂登记申请表》（见表1，以下简称《申请表》）和申请材料（具体内容见表2《进口饲料和饲料添加剂申请材料一览表》，以下简称《申请材料一览表》），如果登记产品为中华人民共和国尚未允许使用的饲料或饲料添加剂，需要经过全国饲料评审委员会组织专家进行评审通过后方可进行登记。
（二）登记材料要求中英文对照，中文在前，英文在后。
如生产国为非英语语种国家，还应附具本语种登记材料。
所有登记
材料一式两份，原件和复印件各一份。
（三）外文登记材料原件要求用生产厂家的信头纸出具，并由负责人签字或者加盖公章。
（四）中文登记材料应使用A4规格纸、小四号宋体打印。
（五）登记材料中不应夹带与申报产品无关的信息。
（六）登记材料应按《申请材料一览表》的顺序装订成册并标注页码，《申请表》置于登记材料的首页。
三、《申请表》的填写
《申请表》的填写应中、英文对照。
（一）通用名称：能够反映饲料和饲料添加剂产品的真实属性。
（二）商品名称：在中国销售和使用时拟采用的名称，不得完全用外文字母、符号、汉语拼音或数字表示。
（三）产品类别：应与生产国批准的产品类别一致，同时应符合我国《饲料工业通用术语》（GB/T 10647）的要求。
（四）外观：说明产品的颜色、气味、形状（粉末、颗粒、结晶、块状）和状态（固态、液态）。
（五）主要成分及含量：有效成分的名称及含量保证值，应与申请材料中的产品质量标准一致。
（六）其他成分及含量：卫生指标，载体名称及含量。
（七）生产厂家：产品的生产厂家名称和地址，不得用总公司和经销商的名称和地址代替，不得只填写信箱号。
（八）申请单位：一般应与生产厂家的名称和地址相同，也可填写总公司的名称和地址。
对于鱼粉，如果是工船加工的，也可填写总公司名称和地址，并标明为海上生产。
（九）代办单位（人）：代理申请进口登记的单位或个人名称、联系电话、传真、邮政编码和通讯地址。
（十）签字：应由申请人签字。
四、申请材料内容
（一）生产国批准在本国允许生产、销售的证明和在其他国家的登记资料
该项内容主要包括：
1．登记产品及其主要成分在生产国允许作为饲料或饲料添加剂生产、使用的证明文件。
对于源自微生物及其代谢产物的产品应提供生产菌种的属名、种名和菌株编号。
2．由生产国官方机构出具的允许生产厂家合法生产该产品的证明文件。
3．生产国官方机构出具的自由销售证明，应体现产品的名称、生产厂家的名称和具体地址，并证明该产品在本国生产、销售和使用不受任何限制。
4．如果该产品在其他国家获得进口许可，应提供相关的证明文件或登记许可证复印件。
5．官方证明文件应到中国驻生产国使领馆进行确认。
（二）委托授权书
代办单位（人）需提交生产厂家委托授权其办理产品进口登记手续的证明。
（三）产品概述及理化性质
如果登记产品为中华人民共和国尚未允许使用的饲料或饲料添加剂，应简要说明产品的有效组分、理化性质、功能、生产工艺条件、制造方法、微生物菌种、用途、使用方法、适用范围，同时阐述产品的安全性、有效性和稳定性。
其中，理化性质包括感官性状（色、味、存在状态等）和物理化学参数（例如沸点，熔点、比重、折光率、在常见溶媒中的溶解度、对光或热的稳定性等）。
（四）产品来源、组成成分
1．产品来源：说明产品的动物性、植物性来源或化工合成使用的所有初始原料。
微生物菌种要提供属、种的名称和菌株的编号。
发酵产品还需提供菌种名称、来源和培养基成分。
2．组成成分：产品的原料组成或有效组分，原料名称尽可能详细，有化学结构的应提供化学结构式。
如果登记产品为中华人民共和国尚未允许使用的饲料或饲料添加剂，须提供有效组分化学结构的测试报告以及动物、植物和微生物的分类鉴定报告。
（五）有效组分化学结构测试报告或动物、植物和微生物的分类鉴定报告
如果登记产品为中华人民共和国尚未允许使用的饲料或饲料添加剂，应提供产品的有效组分化学结构测试报告或动物、植
物和微生物的分类鉴定报告。
1．有效组分为化学上可定义的物质：应说明确认实验所用仪器和测试的方法。
例如，红外紫外光谱、质谱或核磁共振的谱图，化学官能团的特征反应等，并附第三方出具规范、真实的测试报告。
2．有效组分为动物、植物和微生物及其产品：应进行分类鉴定，分类鉴定到属、种，必要时到亚种或株，动物、植物分类鉴定应由权威机构承担，微生物鉴定应由农业部指定的机构承担,并出具规范、真实的鉴定报告。
3．转基因产品：遵照国家有关规定办理。
（六）制造方法
产品生产工艺流程图和文字说明。
流程图应体现生产过程中的关键步骤。
文字说明应体现流程中的技术条件和方法，简要说明生产所用原料、设备、生产过程中的各步骤等。
（七）质量标准、检验方法、质量检验报告和安全卫生证明1．质量标准：产品的质量标准应与生产国有关管理机构批准质量规格和认可的检测方法一致。
质量标准应包括各种有效成分的含量、产品中各种有害物质的控制指标。
2．检验方法：采用国际标准化组织/国际电工委员会（ISO/IEC）、美国公职化学分析家协会（AOAC）等国际标准的，应标明标准编码；采用其他检验方法的，应提供详细的检验操作规程。
必要时，申请人应当协助提供检测所需要的标准物质和特
殊仪器配件。
3．质量检验报告：每个产品应提供3个不同批号样品的质量检验报告。
4．安全卫生证明：含有动物源性成分的饲料应提供生产国的兽医或检验检疫部门出具的安全卫生证明；对于二恶英高风险产品应提供官方或第三方机构出具的安全卫生证明。
（八）标签式样、产品说明书及商标
1．标签式样：包括原始标签和中文标签。
原始标签是该产品在本国使用的标签实样或照片，中文标签应符合《饲料标签》标准（GB 10648）。
2．产品说明书：应简要说明产品的使用方法、注意事项。
3．商标：已在中国注册商标的产品，应提供商标式样。
（九）适用范围和使用方法或添加量
详细说明产品的适用动物范围、在不同动物饲料中的添加量及使用时的注意事项。
（十）包装规格、贮存注意事项和保质期
1．包装规格：应说明产品的包装材料及单位净重。
2．贮存注意事项：包括贮存场所、贮存条件和贮存方式。
3．保质期：应标明产品的生产日期及保质期限。
（十一）稳定性试验报告和安全性评价试验报告
进口中华人民共和国尚未允许使用但生产国已批准生产和使用的饲料和饲料添加剂，应提供在生产国进行的安全性评价试
验报告和稳定性试验报告。
需要在中华人民共和国内地补充安全性评价试验的，试验承担单位由农业部认可，试验方案需经农业部审查。
试验费用由申请人承担。
（十二）产品的有效性试验资料和推广应用情况
1．产品的有效性试验资料：进口中华人民共和国尚未允许使用但生产国已批准生产和使用的饲料和饲料添加剂，应在中华人民共和国内地进行产品的有效性试验。
试验承担单位由农业部认可，试验方案需经农业部审查。
试验费用由申请人承担。
2．推广应用情况：提供该产品在生产国及其他国家的推广应用情况。
（十三）主要参考文献
提供产品开发、研究和生产中参考的文献资料。
五、质量复核检验的样品要求
申请人在收到受理通知单后，将申请产品的样品和受理通知单送交农业部指定的检测机构进行产品质量复核检验。
每个产品须提供3个不同批号的样品进行质量复核检验，固体样品每个批号原则上不少于500克，液体样品每个批号原则上不少于500毫升。
检测费用由申请人承担。
进口饲料和饲料添加剂登记申请表Application Form for Registration of Import Feed or Feed Additives
进口饲料和饲料添加剂申请材料一览表
注：“√”表示必需的申请材料。