生物必修二第五章

B、多倍体 D、纯合子
D
2、韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染 色体有8种形态结构，韭菜是( B ) A 二倍体 B 四倍体 C 六倍体 D 八倍体
3、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是： B A、诱导染色体多次分裂 B、抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C、促使染色单体分开，形成染色体 D、促使细胞融合 4、下列有关单倍体的叙述正确的是：
苯丙酮尿症
X染色体上的隐性遗传
进行性肌营养不良（X、隐）
进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困 难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发 病，20岁前死亡。
2、多基因遗传病 由多对基因控制的人类遗传病
常见类型：唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、 冠心病、 青少年型糖尿病
①具家族聚集现象
3.下列病症属于遗传病的是（ C ） A.孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症 C.一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲 也在40岁左右开始秃发 D.一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲 型肝炎 4.多基因遗传病的特点是（ B ） ①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④
2、基因突变的概念
DNA分子中发生碱基对的 增添、 缺失 和 改变 ， 而引起的 基因结构 的改变。
┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ ＡＴＡＧＣ ＴＡＴＣＧ ┷┷┷┷┷
增 添
缺 失
┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷
┯┯┯ ＡＧＣ ＴＣＧ ┷┷┷
替 换
┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ ＡＣＧＣ ＴＧＣＧ ┷┷┷┷
非同源染色体自由组合 减数第一次分裂后期 减数第一次分裂前期
4、基因突变和基因重组的比较
比较项目
定义
基因突变
碱基对的增添、缺 失或改变而引起的 基因结构的改变 分裂间期
基因重组
有性生殖过程中， 控制不同性状的基 因重新组合 减Ⅰ前期和后期
时期
类型
结果 意义 范围
自然突变、诱发突变 随机重组、交换重组 产生新基因 产生新的基因型
生物进化的根本来源
所有生物
形成生物多样性的 重要原因之一 有性生殖的生物
课堂练习
1、某自花传粉植物连续几年只开红花，一次开出一朵白花， 该白花植株的后代全开白花。其变异原因是 C A、基因分离 B、基因重组 C、基因突变 D、环境影响 2、进行有性生殖的动物，亲代和子代之间总存在着多多少少 的差异。形成这种差异的主要原因是 B A、基因分离 B、基因重组 C、基因突变 D、环境影响
1、染色体组
非同源 形态 细胞中的一组________染色体，它们在_____ 功能 和______上各不相同，但是携带着控制生物生 全部信息 长发育的_________，这样的一组染色体，叫 做一个染色体组。
染色体组数的判断
方法１：染色体组数=每组形态相同的染色体个数
A 2个
B ３个
C ３个
D １个
6.请在空格中填写相应的答案
体细胞 配子中的 体细胞中 配子中的 中的染色 染色体数 的染色体 染色体组 体数 组数 数 果 蝇 属于几 倍体生 物
8 84
4
2
1
2
二倍体 四倍体
六倍体
丰 年 鱼 普通小麦
42
21
4
42
6
3
第三节
人类遗传病
一、人类常见遗传病的类型
由于遗传物质改变而引起的人类疾病
杂交 （1）过程A叫做________。 DdTt （2）F 的基因型是_______。
1
减数分裂 ___。 （3）过程B叫做____ 花药离体培养 _。 （4）过程C叫做______ 秋水仙素 （5）过程D常用的物质是___ ____。 ddTT （6）符合要求的品种的基因型是_______。 （7）这种育种方法叫做__单倍体育种 _____，与常规的 杂交育种方法相比，明显地缩短了育种的_ 年限___ 。
1、遗传咨询
2、产前诊断
及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。
考考你！
请大家指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 A.常显 B.常隐 C.X显 D.X隐
（5）进行性肌营养不良
（6）青少年型糖尿病 （7）性腺发育不良
E.多基因遗传病
重复
倒位 易位
三、染色体数目变异：
细胞内个别染色体的增加或减少：
细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加 或减少。
正常
增多
减少
21三体综合征 （先天愚型），患者比正 常人多一条染色体------21号 染色体是三条，其症状表 现为智力低下，身体发育 缓慢等。
性腺（卵巢）发育不良 （特纳氏综合症），女性 患者少了一条X染色体，外 观表现为女性，但性腺发 育不良，没有生育能力。
常染色体异常
先天性愚型
（21三体综合征）
先天性愚型 （21三体综合征）
13 三 体 综 合 症
18 三 体 综 合 症
性染色体异常
XXY 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾 丸发育不全，常出现女性的生理特征，智能一般较差。 患者无生育能力。
YYY 胚胎期死亡，因为X染色体上非同源的遗传信息 全部丢失，不可能发育。
萌发的种子 方法：低温或秋水仙素处理____________或_______。 幼苗 原理： 抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，使细 胞染色体数目加倍。
秋水仙素 处理，抑 制纺锤体 形成 秋水仙素 处理，抑 制纺锤体 形成
二倍体
四倍体
八倍体
4、单倍体
体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 注意： 对二倍体来说：单倍体生物的体细胞中含有一个染色体组。 对多倍体来说：单倍体生物的体细胞中含有几个染色体组。
C 3、基因突变（ ）；基因重组（ ）。 B A、产生新基因，不形成新基因型 B、产生新基因，形成新基因型 C、不产生新基因，形成新基因型 D、不产生新基因，不形成新基因型 4、把“和平号”实验室里的植物种子，带回地球种植，产量和 营养成分都有明显的优势。植物的这种变异来源于基因突变， 原因是宇宙辐射改变了遗传物质。
达尔文 表姐艾玛
女 儿 夭 折
女 儿
夭 折
女 儿
终 身 不 育
儿 子
终 身 不 育
儿 子
终 身 不 育
女 儿
儿 子
儿 子
儿 子
儿 子 夭 折
病魔缠身，智力低 下
祖父母
叔、伯、姑
外祖父母
父、母 舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女
旁系血亲
（1）单倍体植株特点
植株瘦弱、高度不育、明显缩短育种年限。
（3）单倍体育种——花药离体培养
①方法： 二倍体 （2n） 减数分裂 配子（花粉） （n） 花药离体培养
单倍体植株 秋水仙素 （n） 染色体加倍
纯合正常植株 （2n）
课堂练习
1、用秋水仙素处理单倍体植株后，得到的一定是
A、二倍体 C、杂合子
第二节
染色体变异
染色体变异
染色体结构的变异
个别染色体的增加或减少
染色体数目的变异
染色体组倍增或倍减
例：猫叫综合征
(5号染色体部分缺失)
症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢， 存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调 高，很像猫叫。
一、染色体结构的变异
缺失
猫叫综合征 果蝇棒状眼 习惯性流产 夜来香的变异
XO(特纳氏综合症) 缺少一条X染色体。由于性染色体 异常，卵巢不能生长和发育。故缺乏女性激素，导致第 二性征不发育。 XYY 反人类,反社会,有严重暴力倾向！有生育能力。 XXX 女性，外表正常 ，但卵巢功能异常等。部分患者 有智力障碍和精神障碍。 体矮，肥胖，眼距宽等。
二、遗传病的监测与预防
生物进化论的创始人，英国的伟大科学家达尔文 （Charles arwin），不顾亲朋友好友的劝告反对，跟 他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后，他们共生 育6子4女。但他们的子女，没有一位在科学上有成就。
一个基因可以产生一个 以上的等位基因
6、基因突变的意义
是新基因产生的途径（A 是生物变异的根本来源； 是生物进化的原材料。 a）；
“一母生九仔，连母十个样”这种 差异怎么造成的？
二、基因重组
1、概念: 在生物进行有性生殖过程中,控制 不同性状的基因的自由组合. 2、类型: ①基因的自由组合: 非同源染色体上的非等位 基因的自由组合 ②基因的互换: 同源染色体上的非姐妹染色体 之间发生局部互换.
孙子女
直系血亲
源自文库
兄弟姐妹的孙子女 舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
祖父母
叔、伯、姑
外祖父母
父、母 舅、姨
叔伯姑的子女
达尔文
子女
兄弟姐妹
艾玛
舅姨的孙子女
叔伯姑的孙子女
兄弟姐妹的子女
叔伯姑的曾孙子女
旁系血亲
孙子女 直系血亲
兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
假设达尔文的父亲是红绿色盲患者，达尔文担心将 来自己的小孩会遗传这种病，你有什么建议呢?
F.常染色体异常病 G.性染色体异常病
课堂练习
1.下列很有需要进行遗传咨询的是（ A ） A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇
2.已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现 正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟 患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别 选择生育（ C ） A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩
第五章
基因突变及其他变异
第一节
基因突变和基因重组
生物的变异性状
白 化 病 患 者
鹦 鹉 体 色 的 变 异
短 腿 安 康 羊 （ 右 ）
一、基因突变
1、基因突变的实例：人类镰刀型贫血病
镰刀型贫血症是一种异常血红蛋白病。一旦缺氧， 患者红细胞变成长镰刀型，血液的粘性增加，引起红 细胞的堆积，导致各器官血流的阻塞。而出现脾脏肿 大，四肢的骨骼、关节疼痛，血尿和肾功能衰竭等症 状，病重时，红细胞受机械损伤而破裂产生溶血现象， 引起溶血性贫血甚至造成死亡。
特点： ②易受环境因素的影响
③在群体中发病率较高
先天性唇裂
单侧或双侧发病，有些还伴有腭裂。从遗传角度来 看，唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。
无脑儿 无脑儿 造成无脑儿根本原因是没有做好孕期保健工作。
3、染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病
常染色体异常：
21三体综合症、猫叫综合症 性染色体异常： XO、XXY、XXX、XYY等
隐性遗传病
X染色体隐性 红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
常染色体上显性遗传病
多指 并指
软骨发育不全
X染色体上显性遗传病
抗维生素D佝偻病
抗维生素Ｄ佝偻病
常染色体上隐性遗传病
白化病
该病是新生儿中发病率较高的一种 常染色体隐性遗传病。患儿在3～4 个月后出现智力低下的症状（面部 表情呆滞），且头发色黄，尿中也 会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。 （常染色体隐性遗传病）
方法２:染色体组数=同种字母数（同种基因数）
基因型为：ＡaＢb
2个
ＤＤＤdＥＥee
4个
2、二倍体
体细胞中含两个染色体组的个体 人、果蝇、玉米等大多数生物。
3、多倍体
体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体 如：三倍体香蕉、四倍体马铃薯、六倍体小麦等
多倍体草莓(上) 野生状态草莓(下)
（3）人工诱导多倍体育种
4、基因突变的原因
紫外线 X射线 物理因素 其它各种辐射
外因
化学因素 生物因素
亚硝酸 碱基类似物
内因: DNA在复制时出现错误。 基因突变有什么特点呢？
5、基因突变的特点
①普遍性: 自然界的物种中广泛存在
②随机性: 可发生在个体发育的任何时期
③低频性: 自然界突变率很低：10－5- 10-8 ④多害少利性： (打破对环境的适应性) 多数有害,少数有利 ⑤不定向性
C
A、体细胞中含有一个染色体组的个体 B、体细胞中含有奇数染色体数目的个体 C、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 D、体细胞中含有奇数染色体组数目的个体
5、用纯种的高秆(D)、抗锈病(T)小麦与矮秆(d)、易染 锈病(f)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下： 高杆抗锈病、矮杆易锈病 A F1 B dT 配子 C 幼苗 D 符合要求的新品种
显性遗传病（常、性） 单基因遗传病 隐性遗传病（常、性） 人类遗传病 多基因遗传病 结构异常 染色体异常遗传病 数目异常
1、单基因遗传病
位基因控制的遗传病。
受一对等
常染色体显性 多指、并指、软骨发 育不全
显性遗传病 X染色体显性 抗维生素D佝偻病 常染色体隐性 白化病、苯丙酮尿症、 先天性聋哑、贫血症