(完整word版)高中生物必修二第五章测试题
高中生物必修2讲义:第5章 综合测试题 Word版含解析

(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(每小题5分,共50分)1.(日照高一检测)下列有关基因突变的叙述,错误的是( )A.诱发突变的突变率比自然突变的突变率高B.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变C.基因突变是生物进化的重要因素之一D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变2.如图分别表示四个生物的体细胞,有关描述中正确的是( )A.图中是单倍体的细胞有三个B.图中的丁一定是单倍体的体细胞C.每个染色体组中含有三条染色体的是甲、乙、丁D.与乙相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等解析:选B。
判断染色体组是根据每一条染色体形态相同的个数,如甲、乙、丙、丁中分别含有3、3、2、1个染色体组,其中丁一定是单倍体,而甲、乙、丙可能分别是三倍体、三倍体、二倍体,也可能是单倍体。
与乙对应的应是每个性状都有三个等位基因控制,所以abc、aabbcc 这两种基因型是不正确的。
3.(福州高一检测)如图甲表示某野生型果蝇一条正常染色体上部分基因的序列,乙、丙是两只变异类型果蝇相应染色体上的基因序列。
下列叙述正确的是( )A.乙果蝇发生了染色体结构变异B.白眼基因和朱红眼基因是一对等位基因C.丙果蝇变异只是由基因突变引起的D.乙、丙发生的变异类型均可用显微镜检测4.用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上,使雌体都有斑纹。
再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代雌蚕都有斑纹,雄蚕都无斑纹。
这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。
这种育种方法所依据的原理是( )A.染色体结构的变异 B.染色体数目的变异C.基因突变 D.基因重组解析:选A。
该育种方法是将第2号染色体上的基因易位于W染色体上,属于染色体结构的变异。
5.(辽宁实验中学月考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害的影响。
完整)高中生物必修二第五章测试题

完整)高中生物必修二第五章测试题1.生物在受到紫外线、电离辐射等影响时容易发生突变。
这种突变容易发生在细胞有丝分裂的分裂期。
2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养后,得到的植株是二倍体。
3.三体综合征属于常染色体病,而并指和苯丙酮尿症属于单基因病中的隐性遗传病。
4.经过诱变的DNA分子某位点上的一个正常碱基可能是胸腺嘧啶或腺嘌呤。
5.调查人群中的遗传病时,不需要调查群体发病率较低的单基因遗传病。
6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占N/8.7.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生基因重组。
8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。
该植株种皮细胞中的染色体数目与其他三种细胞相同。
9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型为4种,比例为9∶3∶3∶1.10.BCd不可能是由二倍体产生的配子。
11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为3+X或3+Y。
选择题答案:1.D2.B3.C4.C5.C6.B7.D8.C9.C 10.D 11.B21.(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答:1) 过程②称为DNA复制,是以DNA为模板在细胞的细胞核中进行的,翻译者是RNA聚合酶。
2) 过程③在细胞的细胞核中进行,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为突变。
3) ④上的三个碱基序列是GAG,这一碱基序列被称为是缬氨酸的密码子,决定氨基酸的密码子共有64种。
注意:题目中的图没有提供,无法回答问题。
4) 谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为NH2-CH2-COOH。
22.(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程:1)普通小麦的配子中含有一组染色体,黑麦配子中含有四组染色体,杂交后代含有两组染色体。
高中生物必修二第五章练习题

高中生物必修二第五章练习题第五章基因突变和基因重组)1。
等位基因产生,发生在()A,b在基因重组期间,c在基因突变期间,d在染色体突变期间,和2。
基因突变引起的变化有()A,b在遗传信息变化期间,中心规则C的变化,碱基互补配对原则d的变化,DNA空间结构3的变化。
镰状细胞性贫血的根本原因是()a,异常的红细胞形态b,食物中缺乏铁和蛋白质C,用缬氨酸代替d,血红蛋白分子多肽链中的谷氨酸,控制血红蛋白分子合成的DNA碱基序列改变4。
下列能产生新基因的基因是() A,基因重组B,基因突变C,基因分离D,染色体变异5。
同一品种水稻的一些植株有大的圆锥花序和许多谷粒仅仅是因为有足够的肥料。
介绍了的原始(a)、基因突变(b)、环境条件变化(c)、基因重组(d)和染色体变异(6)等性状变异。
以下不能遗传给后代的变异有:(a)安康羊的短腿性状(b),染色体结构和数量变异(℃),通过杂交重组的优良性状组合(d),大粒小麦和多粒小麦因水肥充足而产生的性状(7)。
一对男女父母通过有性生殖产生的后代,在个体之间总是有一些差异。
这种变异主要来自()A,基因突变b,基因重组c,基因分离d,染色体变异8。
如果一个生物体的DNA分子增加了一个碱基对,这种变化属于()a,基因突变b,基因重组c,染色体结构变异d,无基因组合9。
它可能发生在有性生殖中。
无性繁殖中不可能的现象有()a,基因突变b,基因重组c,染色体复制d,染色体突变10。
辐射污染经常导致许多人患癌症。
主要病理原因是()第五章基因突变和其他变异1A、基因突变B、基因重组C、染色体数目改变D、染色体结构改变11。
生物变异的主要来源是(a)基因突变(b)基因分离(c)基因游离组合(d)染色体变异(12)。
基因突变发生在()A。
转录的脱氧核糖核酸和核糖核酸乙。
复制的脱氧核糖核酸和脱氧核糖核酸丙。
翻译的核糖核酸和蛋白质丁。
逆转录的核糖核酸和脱氧核糖核酸13。
植物通常只开红色的花,但偶尔也会开白色的花。
重点高中生物必修二第五章测试题

重点高中生物必修二第五章测试题————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:第五章检测题一、选择题(只有1项符合题目要求的)1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在()A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是()A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.六倍体3.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①4.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是()A.胸腺嘧淀B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是()A.调查的人群要随机抽取B.调查的人群基数要大,基数不能太小C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占()A.N/4 B.N/8C.N/6 D.07.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生()A.DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。
该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A.根细胞B.种皮细胞C.子房壁细胞D.果实细胞9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A.1种,全部B.2种,3∶1C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶110.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是()A.Dd B.YRC.Ab D.BCd11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A.3+XY B.3+X或3+YC.3或3+XY D.3或3+XX12.人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图,其中最重要的是() A.物理图B.序列图C.转录图D.遗传图13.下列不属于染色体变异的是()A.染色体成倍增加B.染色体成倍减少C.染色体多了一条或少了一条D.减数分裂过程中染色体发生的交叉互换14.下列属于单倍体的是()A.玉米种子发育成的幼苗B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D.由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗15.根霉若产生可遗传变异,其根本来源是()A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.低温影响16.波斯猫很惹人喜爱,它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛,这种性状的出现是由于()A.染色体变异的结果B.基因重组的结果C.基因突变的结果D.诱发变异的结果17.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是()A.有丝分裂的间期和中期B.有丝分裂的间期和分裂期C.有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和前期18.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。
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高三生物必修二第5章测试题一、单项选择题 I :本大题共 15小题,每小题 2 分,共 30 分。
在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. “经过突变的基因,对大多数个体是不利的,但却是生物进化的主要因素之一。
”这一说法A.不对,因为基因突变不利于个体的繁殖,易绝种。
B.对,因为基因突变是变异的主要来源,变异是定向的,有的变异是有利的C.不对,因为基因突变容易造成个体死亡,不会产生生物进化D.对,因为变异是不定向的,而自然选择是定向的2. 下列关于基因重组的叙述中正确的是A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D.无性繁殖可导致基因重组3. 关于基因重组,下列叙述中不正确的是A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组D.基因重组是生物变异的根本来源4. 基因重组的过程发生在A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 受精作用过程中D. 不同品种嫁接过程中5. 一种植物只开红花,但在红花中偶然出现了一朵白花,若将白花种子种下去,它的后代都开白花,其原因是A.自然杂交B.基因突变C.基因重组D.染色体变异6. 韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种形态结构,韭菜是A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体7. 从下列情况中不属于染色体变异的是A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条的唐氏综合症C.同源染色体之间交换了对应部分的结构D.用花药培养出了单倍体植株8. 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的作用是A.使染色体再次复制B.使染色体着丝点不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段9. 下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的10. 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病11. 一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是A.12.5%B.25%C.75%D. 50%12. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
高一生物必修2第五章人类遗传病测试题(一)

高一生物必修2第五章人类遗传病测试题(一)一、单项选择题1.对下列有关实例形成原理的解释,正确的是 ( )A.无子番茄的获得是利用了多倍体育种原理B.培育无子西瓜利用了单倍体育种原理C.培育青霉素高产菌株是利用了基因突变原理D.“多利”羊获得是利用了杂交育种原理2.用纯种的高秆(D )抗锈病(T )小麦与矮秆(d )易染锈病(t )小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下,下列有关此育种方法的叙述中,正确的是 ( )高秆抗锈病×矮秆易染锈病 F1雄配子 幼苗 选出符合生产要求的品种A.过程①的作用原理为染色体变异B.过程③必须经过受精作用C.过程④必须使用生长素处理幼苗D.此育种方法可选出符合生产要求的品种占1/43.下列关于基因工程的叙述,错误的是 ( )A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B.限制性核酸内切酶和DNA 连接酶是两类常用的工具酶C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA 的细胞和促进目的基因的表达4.已知某种限制性核酸 内切酶在一线性DNA 分子上有3个酶切位点,如下图中箭头所指。
如果该线性DNA 分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a 、b 、c 、d 四种不同长度的DNA 片段。
现有多个上述线性DNA 分子,若在每个DNA 分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些线性DNA 分子最多能产生长度不同的DNA 片段种类数是( )A.3B.4C.9D.125. 质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。
质粒上有标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。
外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因的插入位置(插入点有a 、b 、 c ),请根据表中提供细菌的生长情况推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是( )① ② ③ ④A.①是c;②是b;③是aB.①是a和b;②是a;③是bC.①是a和b;②是b;③是aD.①是c;②是a;③是b6.下图表示以某种作物中的①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个新品种的过程,有关说法正确的是()A.用①和②培育成⑤的过程中所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为杂交和测交B.用③培育出④常用的方法Ⅲ是花药离体培养C.③培育出⑥常用化学或物理的方法进行诱变处理D.图中培育出⑤所依据的原理是基因突变和基因重组7.现有甲、乙两种植株(均为二倍体纯种),其中甲种植株的光合作用能力高于乙种植株,但乙种植株很适宜在盐碱地种植。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案

高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校: ___________姓名: ___________班级: ___________考号: ___________一、单项选择题1. 以下有关染色体组和单倍体的表达中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的所有染色体③一个染色体组应是配子中的所有染色体④基因型是 aaaBBBCcc的植株必定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体 , 必定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞必定都是单倍体 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D.所有2.依照基因重组观点的发展 , 判断以下图示过程中没有发生基因重组的是( )A.B C D3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别 , 而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。
等位基因 A 、 a 位于2号染色体上。
以下对于染色体未分别期间的分析, 正确的选项是 ()①2号染色体必定在减数第二次分裂时未分别②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别③性染色体可能在减数第二次分裂时未分别④性染色体必定在减数第一次分裂时未分别A. ①③B. ①④C.②③D.②④4. 以下对于人类遗传病的表达,正确的选项是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病必定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病必定是遗传病C.携带遗传病基因的个体必定会患遗传病D. 不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 以下对于染色体组的说法, 正确的选项是( )A.21 三体综合征患者体细胞中含有 3 个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含 2 个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般同样D.体细胞中含有 3 个染色体组的个体即为三倍体6. 以下对于遗传变异的说法错误的选项是( )A. 三倍体无籽西瓜中有时出现一些可育的种子, 原由是母本在进行减数分裂时, 有可能形成正常的卵细胞B. 染色体构造变异和基因突变的都可使染色体上的DNA 分子碱基对摆列次序发生改变C.基因型AaBb的植物自交 , 且按照自由组合定律后辈有三种表现型, 则子代中表现型不一样于亲本的个体所占比率可能为7/16D.八倍体小黑麦是由一般小麦( 六倍体 ) 和黑麦 ( 二倍体 ) 杂交后经染色体加倍后选育, 其花药经离体培养获取的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变, 致使血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。
2024_2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异测评B含解析新人教版必修第二册

第5章测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关遗传和变异的说法,正确的是( )A.全部的变异都是由基因引起的B.全部的变异都能够遗传下去C.基因突变会产生新的基因,出现等位基因。
基因突变发生的时期主要在细胞分裂前的间期D.三倍体无子西瓜无子性状的出现是染色体变异的结果,这种性状不会遗传下去,环境条件变更引起的变异不行遗传。
2.某人的体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰状。
出现镰状红细胞的干脆缘由是( )A.环境影响B.细胞分化C.基因突变D.蛋白质差异,根本缘由是发生了基因突变。
3.基因突变和基因重组为生物进化供应原材料。
下列有关叙述错误的是( )A.基因重组可发生在减数分裂过程中,会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时,一对等位基因之间不会发生基因重组C.限制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中,而基因突变在生物界中普遍存在;假如限制一对相对性状的基因位于两对同源染色体上,则能发生基因重组。
4.下图为基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认,该细胞( )A.发生过基因突变B.将形成4种配子C.是次级精母细胞D.没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期。
依据该细胞不能推断该动物的性别,因此该细胞可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞。
图示细胞中出现C、c和B、b基因,是因为发生了交叉互换。
图示细胞属于次级性母细胞,只能分裂形成2个子细胞,最多能形成2种配子。
5.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。
但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能干脆( )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列变更B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基。
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第五章检测题一、选择题(只有1项符合题目要求的)1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在()A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是()A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.六倍体3.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①4.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是()A.胸腺嘧淀B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是()A.调查的人群要随机抽取B.调查的人群基数要大,基数不能太小C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占()A.N/4 B.N/8C.N/6 D.07.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生()A.DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。
该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A.根细胞B.种皮细胞C.子房壁细胞D.果实细胞9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A.1种,全部B.2种,3∶1C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶110.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是()A.Dd B.YRC.Ab D.BCd11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A.3+XY B.3+X或3+YC.3或3+XY D.3或3+XX12.人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图,其中最重要的是() A.物理图B.序列图C.转录图D.遗传图13.下列不属于染色体变异的是()A.染色体成倍增加B.染色体成倍减少C.染色体多了一条或少了一条D.减数分裂过程中染色体发生的交叉互换14.下列属于单倍体的是()A.玉米种子发育成的幼苗B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D.由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗15.根霉若产生可遗传变异,其根本来源是()A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.低温影响16.波斯猫很惹人喜爱,它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛,这种性状的出现是由于()A.染色体变异的结果B.基因重组的结果C.基因突变的结果D.诱发变异的结果17.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是()A.有丝分裂的间期和中期B.有丝分裂的间期和分裂期C.有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和前期18.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。
水稻体细胞有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为() A.25个B.24个C.13个D.12个19.马体细胞中有64个染色体,驴体细胞中有62个染色体。
母马和公驴交配,生的是骡子。
一般情况下,骡子不会生育,主要原因是()A.骡无性别的区分B.骡的性腺不发育C.骡体细胞中有染色体63条,无法联会配对D.骡是单倍体20.用基因型为AaBbCc(无连锁)的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株,经染色体加倍,可培育出多少种纯合子植株()A.2种B.4种C.6种D.8种二、非选择题(共55分)21.(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答:(1)过程②称为________,是以________为模板在细胞的________上进行的,翻译者是________。
(2)过程③在细胞的________中进行,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为________。
(3)④上的三个碱基序列是________,这一碱基序列被称为是缬氨酸的________,决定氨基酸的密码子共有________种。
(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为________________________________________________。
22.(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组):据图作答:(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组,黑麦配子中含________个染色体组,杂交后代含________个染色体组。
(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。
必须用__________将染色体加倍,加倍后含________个染色体组,加倍后可育的原因是________________________,这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。
23.(14分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图:(1)用秋水仙素处理________时,可诱导多倍体的产生,因为这时的细胞具有________的特征,秋水仙素的作用在此为________________________________________________________________________。
(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于________________________________________________________________________。
(3)四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为________倍体,种子中的胚为________倍体。
三倍体植株不能进行减数分裂的原因是______________________________,由此而获得三倍体无子西瓜。
(4)三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色体组倍增的意义在于________;上述过程中需要的时间周期为________。
24.(14分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。
医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:①______________________________________________________________________;②_____________________________________________________________________;③______________________________________________________________________;④______________________________________________________________________。
参考答案:1.C2.D3.C4.D5.C6.D7.D8.A9.C 10.A11.D 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.B 18.D 19.C 20.D21.D 22.A 23.A 24.C 25.C 26.C 27.C 28.D 29.C 30.D31. [答案](1)翻译信使RNA核糖体转运RNA(2)细胞核基因突变(3)GUA密码子6132. [答案](1)31 4(2)无同源染色体秋水仙素8具有同源染色体,能联会异源33.[答案](1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛抑制有丝分裂前期纺锤体的形成(2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素(3)四三联会紊乱(4)促进基因效应的增强2年34. [答案](1)DNA分子杂交(2)TACCGTA15/1635%(3)基因突变(4)病人感染SARS病毒35. [答案](1)常隐(2)X 隐(3)不带有(4)AAX B Y或AaX B Y AAX B X b(5)1/2 0 (6)23+X 23+Y (7)①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④进行产前诊断。