制药公司验证方案汇编(4份)
制药公司验证方案汇编
?地漏清洗验证方案
?配制系统清洗验证方案
?纯化水贮罐、输送管道清洁验证
?压缩空气系统的清洁验证方案
文件编号:
版号: A/0
地漏清洗验证方案
起草人起草日期
审核人审核日期
批准人批准日期
生效日期：
×××制药有限公司
验证方案审批表
目录1验证目的
2引用标准
3验证内容
4验证方法
5验证结论
6再验证
地漏清洗验证方案
1验证目的
根据GMP要求每天认真按清洁规程对地漏进行清洁和消毒。地漏清洁是指从地漏表面去除可见及不可见物质的过程，这些物质包括微生物、环境污染物等。从目检和微生物角度试验并证明地漏按地漏清洁规程清洗后，地漏不能对生产环境造成污染，同时确认该清洁规程的可行性，保证产品质量。
2引用标准
地漏清洁规程
3验证内容
3.1清洁方法：按地漏清洁规程清洁该设备，并确认其清洁效果。
3.2微生物检测
4验证方法
在产品生产结束后，依照地漏清洁规程清洗，按以下规定的取样部位和取样方法进行取样检测。
4.1取样部位
最不易清洁的部位。
1）上盖
2）水封
3）下水管
4.2取样与样品处理
用棉签擦试法取样：将约3克脱脂棉用纯化水润湿，然后用洁净的镊子夹住湿润的棉球，在取样部位擦试，每个棉球擦试12㎝2，不同部位分别取样，应先对镊子、棉签进行消毒灭菌，用镊子取棉球在无菌生理盐水中湿润，用4个棉球
共擦拭取样48㎝2。
4.2.1微生物检测：将取样后4个棉球放于无菌生理盐水20ml中，用超声波洗涤2分种，取洗涤水进行微生物限度检查。用琼脂培养基，倒入培养皿中；取棉球洗涤水0.1ml均匀涂布在每个培养皿的培养基上，各接种10个培养皿，30～37℃培养48小时，观察菌落数，将每个培养皿菌落总数相加，每个棉签菌数=（菌落数总和×总体积）/4。
地漏清洁规程验证微生物检测原始记录
执行清洁规程：地漏清洁规程
取样人：检测人：检测日期：
取样日期：复核人：复核日期：
4.2.2
物理检测：目视检查清洁后的地漏表面无不洁物残留。
4.3验证指标：
4.3.1微生物指标：菌落数≤50CFU/棉签（300000级结净区）。
4.3.2物理指标：地漏表面无不洁物残留痕迹。
4.4 判断标准
目视检查清洁后地漏表面无不洁物残留，表明对地漏清洗合格。
微生物检查，菌落数<50CFU/棉签，证明设备的清洁符合规定。
5验证结论
评价人：6再验证
一年进行一次再验证。
文件编号：
版号：A/0
配制系统清洗验证方案
起草人起草日期
审核人审核日期
批准人批准日期
生效日期：
×××制药有限公司
验证方案审批表方案名称：配制系统清洗验证方案
方案编号：
目录1 引言
1.1 验证小组人员及责任
1.2 概述
1.3 验证目的
1.4 相关文件
2 验证内容
2.1 原理
2.2 执行的清洗程序
2.3 确定设备最难清洗部位
2.4 设备生产的一组产品
2.5 取样位置
3 取样条件
4 分析方法
5 接受标准
6 时间进度
7 验证周期
8 结果评价和建议
9 验证记录（空白样张）
10 验证报告（空白样张）
配制系统清洗验证方案
1 引言
1.1 验证小组人员及责任
1.1.1 验证小组人员
1.1.2 责任
验证小组组长-负责方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告。
验证小组组员-分别负责方案实施中具体工作。
1.1.3 验证工作中各部门责任
验证工作领导小组-负责验证方案的批准；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批；负责验证项目合格单的发放。
生产部-负责配合设备部与车间完成验证工作。
生产车间-负责厂房清洁，配合各部门验证的实施。
质检部-负责验证的协调工作，负责组织编写验证方案，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；负责清洁验证周期的确认；根据验证结果整理验证报告，报验证工作领导小组批准。
动力设备部-负责验证的实施；负责仪器、仪表的校正；负责设备的安装、调试，并作好相应的记录；负责收集各项验证记录，报验证领导小组；负责起草系统操作、维护保养及参与制定设备清洁的标准操作规程；负责配制系统的操作、清洗和维护保养规程。
供应部-为验证过程提供物质支持。
1.2 概述
根据GMP要求，在每次更换品种、批号或生产工序完成后，要认真按清洗规程，对设备、容器、生产场地进行清洁。设备清洁在制药生产中有特殊地位，是防止交叉污染的有效措施。生产设备的清洗是指从设备表面去除可见及不可见物质的过程。这些物质包括活性成分及其衍生物、辅料、清洁剂、润滑剂、环境污染物质、冲洗水残留物及设备运行过程中释放出的异物。为正确评估清洗程序的效果，需定期对直接接触药品的设备进行清洗验证。
1.3 验证目的
设备清洗验证是采用化学分析和微生物检测方法来检查设备按清洁规程清洁后，设备上残留的污染物是否符合规定的限度，证明本设备清洁规程的可行和可靠，从而消除了换品种设备清洗不彻底造成残留物对下一个生产药品污染的发生，有效地保证药品质量。
1.4 验证依据及采用文件
1.4.1 药品生产质量管理规范（2010年修订）
1.4.2 药品生产质量管理规范（2010年修订）附录
1.4.3中国药典
1.4.4药品生产验证指南
1.4.5 工艺规程
1.4.6 配制系统标准操作规程
1.4.7 配制系统清洁规程
2 验证内容
2.1 原理
该验证方法选择最不利清洁情形，即最差条件，首先从考虑活性成分的无显著影响值入手，计算最大允许残留物浓度限度。然后对冲洗水样及取样棉签样品进行化学检验，对冲洗溶液样品进行化学检验，将所得结果与可接受限度比较，
若低于残留物浓度限度，则可证实清洗程序的有效性和稳定性。
设备按清洗程序清洗后，在将要生产的产品中存在已生产产品活性物质的残留量，原则上不能超过活性物质浓度的0.1%。再利用这个值，计算出化学验证所取样品中允许的活性物质的残留量作为可接受标准限度。
2.2 执行的清洗程序:见本设备清洁规程
执行清洁程序确认见附件1。
2.3 确定设备最难清洗部位为设备的内表面，即最容易为液体残留，液体粘污又不易清洁的地方。
本设备清洁验证的关键部位为配制罐的内表面、出料管道口。
2.4 取样位置
确定取样位置的说明：目前口服液体制剂车间生产的品种所用的配制系统，在此设备中配制罐的内表面及出料管道为不易清洁的部位，所以取样位置选择在此。
3 取样条件及方法
3.1 清洗设备及验证取样都必需在30万级的环境下进行。
3.2化学取样：用镊子取棉签在纯化水中湿润，擦拭配制罐的内表面，每个棉签取样面积为25cm2，共取100cm2。将取样后4个棉签放入100ml纯化水用超声波洗涤2分钟。洗涤液进行含量测定。
3.3棉签擦试法取样：用镊子取4个棉签在无菌生理盐水中湿润，擦拭配制系统内表面及出料口，每个棉签取样面积为25cm2，共取100cm2。将取样后4个棉签放入20ml纯化水用超声波洗涤2分钟。洗涤液做微生物限度检查。
4 分析方法
4.1化学检验采用含量测定法分析，以纯化水参比，检验清洗用水的吸收度。
4.2棉签法取样：取洗涤水进行微生物限度检查，用琼脂培养基，倒入培养皿中。取棉签洗涤水0.1ml均匀涂布在每个培养皿的培养基上，各接种10个培
养皿，30－37℃培养48小时，观察菌落数。将每个培养皿菌落总数相加，每个棉签菌落数＝(菌落数总和×总体积)／4。
5 接受标准
5.1化学取样可接受标准
5.1.1 生产结束后，按规定的清洁程序清洗设备，目检无可见残留物或残留气味。
5.1.2 最难清洗部位棉签取样，清洗后，每个取样棉签最大允许残留量，即单位为μg/cm2，计算方法如下：
根据国外对残留物浓度限度规定为10mg/kg。从残留物浓度限度可推导出设备内表面的单位面积残留物限度（表面残留物限度），单位为μg/cm2。计算前需假设残留物均匀分布在设备内表面上，在下批生产时全部溶解在产品中。
设下批产品的生产批量为B（kg），因残留物浓度为10mg/kg
则残留物总量为Bkg×10mg/kg=10Bmg
单位面积残留物的限度为残留物总量除以设备总内表面积
设设备总内表面积为S
A
（cm2）
则表面残留物限度L为10B/S
A
(mg/ cm2)
为确保安全，一般应除以安全因子F=10
则L=10B/S
A /F(mg/cm2)=103B/S
A
(μg/ cm2)
配制系统总内表面积S
A
(cm2)
表面残留物限度L=1000×/ S
A
(μg/ cm2)
表面残留物限度L=1000×250/ S
A
(μg/ cm2)
表面残留物限度L=1000×120/ S
A
(μg/ cm2)
5.2擦试法取样：棉签擦试法棉签最大允许残留量为≤50CFU/棉签。
6 时间进度
根据生产计划安排，这些设备也依计划清洗，三次取样时间如下：
7 验证周期
每年验证一次
8 结果评价和建议
验证工作领导小组负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证项目合格单，确认配制系统清洗验证周期。对验证结果的评审应包括：
8.1 验证试验是否有遗漏？
8.2 验证实施过程中对验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？
8.3 验证记录是否完整？
8.4 验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要进一步补充试验？
9 验证记录空白样张（附件1、附件2）
10 验证报告空白样张（附件3）
附件1
配制系统清洁程序确认记录