多孔阳极氧化铝膜厚度影响因素

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铝合金阳极氧化厚度

铝合金阳极氧化厚度

铝合金阳极氧化厚度引言:铝合金是一种常用的金属材料,具有轻量、耐腐蚀、导电性好等特点,广泛应用于航空航天、汽车制造、建筑等领域。

然而,铝合金的表面容易受到氧化的影响,导致降低其性能和使用寿命。

为了增强铝合金的耐腐蚀性和硬度,提高其表面的装饰效果,常采用阳极氧化技术。

本文将重点讨论铝合金阳极氧化厚度的相关问题。

一、铝合金阳极氧化的原理阳极氧化是一种电化学氧化过程,利用铝合金作为阳极,在电解液中施加电流,形成氧化膜。

该氧化膜主要由Al2O3组成,具有较高的硬度和耐腐蚀性。

阳极氧化过程中,铝合金表面的阳极反应产生氧化膜,同时还伴随着氧化膜的溶解和再生的过程。

氧化膜的形成与电流密度、电解液成分、温度等因素密切相关。

二、铝合金阳极氧化厚度的影响因素1. 电流密度:电流密度是影响氧化膜厚度的关键参数之一。

当电流密度增大时,氧化膜的厚度也相应增加。

但是,电流密度过高会导致氧化膜表面粗糙度增加,降低膜的质量。

2. 电解液成分:电解液的成分对氧化膜的形成和厚度有重要影响。

常用的电解液包括硫酸、草酸等。

不同的电解液对氧化膜的形貌和性能有不同的影响。

3. 温度:温度也是影响氧化膜形成的重要因素之一。

通常情况下,较高的温度有利于氧化膜的形成和生长,但过高的温度会导致膜的结构破坏。

4. 铝合金成分:铝合金的成分对阳极氧化过程和氧化膜的厚度也有一定影响。

不同成分的铝合金在阳极氧化过程中,其氧化膜的厚度也会有所不同。

三、铝合金阳极氧化厚度的测试方法1. 重量法:通过在阳极氧化前后测量样品的重量差,计算出氧化膜的厚度。

该方法简单直接,但对于厚度较薄的氧化膜不适用。

2. 微硬度法:利用显微硬度计测量氧化膜的硬度,根据硬度与厚度之间的关系,计算出氧化膜的厚度。

3. SEM观察法:利用扫描电子显微镜观察氧化膜的形貌和厚度。

该方法可以直观地观察到氧化膜的形貌,但需要先进行样品的金属脱脂和金属化处理。

四、铝合金阳极氧化厚度的应用1. 耐蚀性提升:阳极氧化后的铝合金表面形成的氧化膜具有良好的耐腐蚀性,可以在一定程度上防止铝合金在潮湿或化学环境中的腐蚀。

阳极氧化铝氧化层厚度

阳极氧化铝氧化层厚度

阳极氧化铝氧化层厚度
阳极氧化铝是一种利用电解沉积形成的氧化层进行表面处理的方法。

它通常用于改善
铝合金表面的耐腐蚀性、硬度和耐磨损性。

阳极氧化铝的主要原理是通过电解的方式将阳极的铝合金部分氧化,产生一层厚约10微米至25微米的氧化层。

该氧化层不仅可以提高铝合金表面的硬度和抗磨损性,还可以增加其耐腐蚀性,从而有效地保护铝合金的表面。

氧化层的厚度是阳极氧化铝处理的重要参数之一。

通常,可以通过控制电解沉积过程
中阳极的电压、电流密度和电解液的组成等因素来调节氧化层的厚度。

在阳极氧化铝处理中,氧化层的厚度对铝合金的表面性能和功能具有重要的影响。


薄的氧化层可以提高铝合金表面的金属光泽和观感,但其耐腐蚀性和机械强度可能会有所
降低。

相比之下,较厚的氧化层可以大幅提升铝合金的耐腐蚀性和硬度,但同时也可能导
致表面粗糙度增加,观感变差。

实际上,氧化层的厚度可以在一定范围内调节,以满足不同应用环境下的需求。

例如,在某些情况下需要较高的防腐性能,则可以选择较厚的氧化层;而在一些需要较好的美观
性和装饰性的场合,则可以选择较薄的氧化层。

在实际应用中,可以通过钝化、染色等方式进一步改善氧化层的性能和外观。

例如,
钝化可以增加氧化层的密度和致密性,从而提高其耐腐蚀性;而染色可以为氧化层赋予不
同颜色和装饰效果。

总之,阳极氧化铝氧化层厚度是一个关键的表面处理参数,对铝合金的表面性能和功
能具有重要影响。

通过适当的调节和改善,可以实现在不同应用环境下的最佳表面处理效果。

阳极氧化铝板厚度

阳极氧化铝板厚度

阳极氧化铝板厚度一、什么是阳极氧化铝板?阳极氧化铝板是一种表面处理技术,通过电解过程在铝材表面生成一层氧化膜,从而提高铝材的耐腐蚀性、硬度和耐磨性等性能。

这种氧化膜可以根据需要调整厚度,颜色和质量等参数。

二、阳极氧化铝板的厚度对于其性能有何影响?1. 耐腐蚀性阳极氧化铝板的耐腐蚀性与其表面形成的氧化层厚度有关。

通常来说,较厚的氧化层可以提供更好的耐腐蚀性能。

例如,在海洋环境中使用时,通常需要至少10微米以上的氧化层厚度才能达到良好的耐腐蚀效果。

2. 硬度和耐磨性阳极氧化铝板的硬度和耐磨性也与其表面形成的氧化层厚度有关。

较厚的氧化层可以提供更高的硬度和更好的耐磨性。

例如,在工业应用中,通常需要至少25微米以上的氧化层厚度才能满足要求。

3. 颜色和外观阳极氧化铝板的颜色和外观也与其表面形成的氧化层厚度有关。

较薄的氧化层通常呈现出淡黄色或银色,而较厚的氧化层可以呈现出各种颜色,例如黑色、红色、蓝色等。

因此,在设计产品时需要根据需要选择合适的氧化层厚度。

三、阳极氧化铝板常见的厚度范围是多少?阳极氧化铝板的厚度范围通常在1-50微米之间,具体取决于应用需求。

以下是一些常见的厚度范围:1. 薄型阳极氧化铝板:1-10微米这种类型的阳极氧化铝板通常用于电子产品、装饰材料和轻型结构等领域,可以提供良好的耐腐蚀性和装饰效果。

2. 中型阳极氧化铝板:10-25微米这种类型的阳极氧化铝板通常用于工业设备、汽车零部件和建筑材料等领域,可以提供更高的硬度和耐磨性。

3. 厚型阳极氧化铝板:25-50微米这种类型的阳极氧化铝板通常用于特殊工业应用,例如航空航天、海洋工程和军事设备等领域,可以提供更高的耐腐蚀性和机械强度。

四、如何选择合适的阳极氧化铝板厚度?在选择阳极氧化铝板厚度时,需要考虑以下因素:1. 应用环境不同的应用环境需要不同厚度的氧化层来保护铝材。

例如,在海洋环境中使用时需要较厚的氧化层来提高耐腐蚀性。

2. 机械性能要求如果需要更高的硬度和耐磨性,就需要选择较厚的氧化层。

铝阳极氧化厚度

铝阳极氧化厚度

铝阳极氧化厚度一、引言铝阳极氧化厚度是指在铝材表面进行阳极氧化处理后,形成的氧化层的厚度。

这种处理方法可以提高铝材的耐腐蚀性、硬度和耐磨性,广泛应用于航空、汽车、建筑等领域。

本文将从铝阳极氧化厚度的定义、影响因素、测量方法和应用等方面进行探讨。

二、定义铝阳极氧化厚度是指在铝材表面进行阳极氧化处理后,形成的氧化层的厚度。

氧化层的厚度与处理时间、电压、电流密度等因素有关。

一般来说,氧化层的厚度越大,铝材的耐腐蚀性、硬度和耐磨性就越好。

三、影响因素1. 处理时间:处理时间是影响铝阳极氧化厚度的重要因素。

处理时间越长,氧化层的厚度就越大。

2. 电压:电压是影响铝阳极氧化厚度的另一个重要因素。

电压越高,氧化层的厚度就越大。

3. 电流密度:电流密度是指单位面积内通过的电流量。

电流密度越大,氧化层的厚度就越大。

4. 酸度:酸度是指氧化液中的酸浓度。

酸度越高,氧化层的厚度就越大。

5. 温度:温度是影响铝阳极氧化厚度的另一个因素。

温度越高,氧化层的厚度就越大。

四、测量方法铝阳极氧化厚度的测量方法有多种,常用的方法有:1. 电化学方法:利用电化学原理,通过测量氧化层的电阻值来计算氧化层的厚度。

2. 显微镜方法:利用显微镜观察氧化层的厚度。

3. X射线衍射方法:利用X射线衍射原理,通过测量X射线的衍射角度来计算氧化层的厚度。

五、应用铝阳极氧化厚度的应用非常广泛,主要应用于以下领域:1. 航空领域:铝阳极氧化厚度可以提高飞机零部件的耐腐蚀性和硬度,延长使用寿命。

2. 汽车领域:铝阳极氧化厚度可以提高汽车零部件的耐腐蚀性和硬度,延长使用寿命。

3. 建筑领域:铝阳极氧化厚度可以提高建筑材料的耐腐蚀性和硬度,延长使用寿命。

六、结论铝阳极氧化厚度是指在铝材表面进行阳极氧化处理后,形成的氧化层的厚度。

氧化层的厚度与处理时间、电压、电流密度等因素有关。

铝阳极氧化厚度的测量方法有多种,常用的方法有电化学方法、显微镜方法和X射线衍射方法。

染不上色1阳极氧化膜厚不足解决的办法是检查阳极氧化工艺

染不上色1阳极氧化膜厚不足解决的办法是检查阳极氧化工艺

一、染不上色1、阳极氧化膜厚不足。

解决的办法是检查阳极氧化工艺是否规范,看温度,电压,导电等因素是否稳定,若有异常,请相应调整规范之,若无异常,可适当延长氧化时间,保证膜厚达标。

2、染液pH值太高,此时,可用冰醋酸将pH值调至规范值。

3、氧化后工件在水槽中放置时间太久。

提倡及时染色,如果这种情况已经发生,可将工件放在阳极氧化槽中或硝酸中和槽中适当活化处理后再进行染色,效果会很好。

4、选用染料不当。

需选用合适染料。

5、染料已分解或霉变,此时需更换染料。

6、氧化温度过低,导致皮膜致密。

可适当提高氧化温度。

7、导电不良。

可能阳极铜杆或阴极铅板接触不良所示批量导电不良。

注意清洗阳极铜杆及阴极铅板,保证接触良好。

二、白点、露白1、水洗不干净,应加强水洗。

2、水洗所用的水太脏,易污染皮膜,此时应更换水,保证水洗质量。

3、氧化皮膜受到空气中烟尘,酸、碱雾的污染。

加强水洗,及时染色,及时转移可大幅度减轻此症状。

4、氧化膜受到油污、汗渍的污染。

必须加强防护,不可用手触摸工件的外观面。

5、染液内有不溶解的杂质,受油污染,破坏正常染色,此时应过滤或更换染液。

6、工件缝隙、深孔中有残酸流出,对这类工件要加强水洗。

7、染液受到Cl-污染,致染色工件发生点腐蚀,此时必须更换染料,平时应注意避免在操作过程中引入杂质离子。

三、色浅、色差1、皮膜厚度不均。

可能原因是阳极氧化槽液温度、浓度不均,应对槽液进行压缩空气搅拌,大幅度解决此类问题。

2、染液温度或浓度不均。

引入搅拌工艺。

3、染色速度过快。

工件底部先进入染液中而最后离开染液,因此底部最易染深。

解决的办法是调稀染料,适当延长染色时间。

4、导电不良。

可能挂具松动造成,注意挂紧可避免此类问题。

5、染料太稀,可添加染料,提高浓度。

6、染液温度太低。

可给染液加温至60℃以下。

7、染料溶解不当,或有不溶染料飘浮,此此易产生色差。

解决的办法是改进染料溶解。

四、染色发花,逃色1、染液pH值偏低,可用稀氨水调到规范值。

决定铝阳极氧化膜阻挡层厚度的机理_刘克清

决定铝阳极氧化膜阻挡层厚度的机理_刘克清

— 氧 化 时 在 铝 材表 面 形成 的 阻 挡 层不能 够 转
) 7
,

混合液中阳 极
离子 口 穿过 此 膜通 向 铝 基 体有 强 烈 的 阻 挡
作用

,
且 膜 层 越 厚 其 阻 挡 作 用越强
,
但 由于
,
化 为 多孔 层
氧 化膜

那么 自然 也 就不 会形 成所期 望

电解电 压 所 产 生 的 外 加 电场 的作 用

, ,
用 是 把 阴极 方 面 作 为 正 方 向 的
外 层 则 是 个 有 较强吸 附性 能


下 面 详 述 电 解 电压 对 阻 挡 层 的 决定 作
的多 孔 层
一左右
因 为阻 挡 层 只 有多 孔 层 的千分 之
电解槽 在 刚 通 电的 起 始 阶 段
,
作为 阳 极
故 氧 化 膜 的厚度 主要 是指多 孔 层 的
,
2
.
排除 人 为 因 素 减少误 导 而造成 错 判 轧 辊 孔 槽 在加 工 完 毕 后
, ,
,
在 生产 技 术 上 重 视
在生产工作中
2 1
一 定要
落实
.
倒 角打 磨
1 1
孔 槽 周 围要 求平滑 按 标 准规 定

,
,
经 验 收 后才
,
在炼 钢 方 面
, ,
,
尽 量 按 生 产计 划 生
,
使用 时

,
避 免用 户 的
在 同 一 台 班 混 合生 产
三 级 钢 筋的 加 热应 比
,

阳极氧化影响因素

阳极氧化影响因素

阳极氧化影响因素阳极氧化是铝合金表面处理的关键一步,阳极氧化过后氧化膜的质量决定了产品的质量,在生产过程中,操作要求十分严格,那么有那些因素会对阳极氧化造成影响呢?1、硫酸浓度。

改变硫酸浓度对氧化膜的阻挡层厚度、电解液的导电性和对氧化膜的溶解作用、氧化膜的耐蚀性和耐磨性以及后道处理的封孔质量都将产生一定影响。

硫酸浓度高,对氧化膜的溶解作用大,形成的阻挡层则薄,维持一定电流密度则所需的电压降低;反之阻挡层则厚,所需的电压升高。

另外,硫酸浓度高,对氧化膜的溶解作用大,氧化膜的膜孔锥度大、外层孔径增大,使封孔困难。

2、槽液温度。

在阳极氧化过程中,部分电能会转化为热量,因此必须对槽液进行冷却降温,以维持一个适宜的温度范围。

随着温度升高,膜质量与金属损失比明显减小,而且膜的外层硬度较低。

这种膜容易出现“粉化”现象。

3、氧化电压。

阳极氧化的氧化电压决定氧化膜的孔径大小,低压生成的膜孔径小、孔数多,而高压使膜孔径大,但孔数少。

在一定范围内高压有利于生成致密、均匀的膜。

4、氧化电流密度。

氧化电流密度与生产效率有直接的关系。

当采用较高氧化电流密度时,得到预定厚度氧化膜所需时间可以缩短,生产效率高,但是电源的电容量大。

此外氧化电流密度过高,使膜厚波动大,还引起工件“烧伤”。

在一定电流密度范围内,膜层耐蚀性、耐磨性与电流密度的关系也很大。

5、槽液搅拌。

为了使阳极氧化槽液温度和浓度均匀,特别是当采用较大电流密度时,及时将氧化膜附近的大量热量带走,一般在阳极氧化过程中对槽液进行搅拌。

槽液搅拌有两种方式。

一是用无油空气搅拌,搅拌时不宜过于剧烈,以免工件接点松动,造成烧伤。

二是用酸泵循环搅拌,将槽液从槽中部抽出或靠液面溢流,再从底部的钻孔管打回槽内。

在此有一点需要提一下,上述说到阳极氧化过程中会产生巨大的热量。

此时,槽液会有部分被蒸发成蒸汽,主要含硫酸等酸性气体,对于操作员来说,吸入此气体,长此以往会造成健康损害。

建议在氧化时加入ht402氧化槽酸雾抑制剂,不会影响氧化且避免造成人员伤害和成本。

阳极氧化厚度

阳极氧化厚度

阳极氧化厚度阳极氧化也称为电化学氧化,是通过电解将铝制品放置于硫酸中,然后在阳极上通入直流电,产生氧化反应,形成一层硬度高、厚度均匀的铝氧化皮。

这层氧化皮具有良好的保护性能,不仅可以提高铝制品的表面性能,还能提高其防腐蚀性和耐蚀性。

但是,在阳极氧化时,经常涉及到阳极氧化厚度,这对于的生产工艺和产品质量都至关重要。

下面我们就来详细介绍一下阳极氧化厚度。

阳极氧化厚度是指通过阳极氧化工艺形成的铝氧化皮的厚度。

一般来说,阳极氧化厚度要通过化学分析、测厚装置、表面分析等多种方法来测量。

1、电流密度电流密度是影响氧化皮厚度的最重要因素之一。

因为在阳极通电过程中,电流密度与氧化皮的生长速率之间存在着直接的线性关系。

当电流密度增大时,氧化皮生长速率也随之增加,从而导致氧化皮厚度的增加。

2、氧化时间3、电解液成分电解液成分也能够影响到氧化皮厚度。

不同的电解液成分对氧化皮厚度的影响是不同的。

例如,硫酸电解液中铝电极的氧化皮会比稀酸性电解液中的氧化皮更加厚。

4、铝制品的性质铝制品的硬度、成分以及表面处理方式也会影响到氧化皮厚度。

例如,硬度较高的铝制品在阳极氧化时需要较高的电压和电流,这也会影响到氧化皮的厚度。

1、化学分析法化学分析法是在阳极氧化后,将铝制品放入一种浓度适中的酸性溶液中,然后通过化学反应的方式来分析铝制品中氧化皮的厚度。

该方法可以分析氧化皮的厚度与成分,但是需要使用到一些危险的化学试剂。

2、测厚仪法测厚仪法是通过仪器来测量氧化皮的厚度。

现阶段广泛采用的是X射线荧光测厚仪或涡流测厚仪。

这种方法可以快速、精确地测量氧化皮厚度,且不需要破坏样品。

3、表面分析法表面分析法是通过电镜和扫描电镜等实验室分析手段来进行分析。

这种方法可以直观地表现氧化皮的厚度以及表面形貌和细微结构,但是需要专业实验室设备和技术。

总之,阳极氧化厚度是影响到铝制品表面性能和质量的重要因素。

在实际制造中,生产者需要选择合适的电流密度、电解液成分、氧化时间等因素,以及采用适当的测试方法来保证产品的质量稳定性。

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系 曲 线 见 图 3 。 由 图 3可 以 看 出 , 化 时 间 小 于 6 氧 h时 , 孔 氧 多
以 0 6 o/ . m lL硫 酸 为 电 解 液 、 解 电 压 1 V、 电 8 电 解时间 3 h时 , 一 次 阳 极 氧 化 , 察 电 解 温 度 对 多 经 考
孔 氧化 铝膜 厚度 的影 响 。氧化 铝膜 厚度 与 电解温 度 的关 系 曲线 见 图 4 。在 一 定 温 度 范 围 内 , 解 液 对 电 膜 孔 的溶解 速 率与 电场 导致 的溶 解速 率均 随着 氧化 温 度 的升 高而增 大 , 以 多孔 阳极 氧 化 铝 膜厚 度 随 所 电解温 度 的升 高而增 加 。
图 3 多孔 氧 化 铝 膜 厚 度 与 电 解 时 间 的 关 系
Fi . Re a i n o o o l g3 l to f p r us a umi na i m h c e s t l c r l s s tm fl t i kn s o e e t o y i i e
效溶 解液溶 解去 除 ) 电解 液 为 0 8 o L的硫 酸溶 , .m l / 液 , 锈 钢 做 阴 极 材 料 , 样 的 氧 化 面 积 控 制 为 不 试
3 m × 0 m, 化 时 间 4 , 馏 水 清 洗 。饱 和 氯 0 m 3r 氧 a h蒸
化铜 溶液 中浸 泡 以去 掉 未 氧 化 铝 层 , 馏 水 清 洗 。 蒸
e e toye c n e tat n a ℃ l cr lt o c n r i t7 o
电解 液浓 度 / mo ・I ) ( l
0 8 . 10 . 12 .
击 穿 电压 / V
2 5 2 4 2 3



图 2 多 孔 氧 化 铝 膜 厚 度 与 电解 电压 的 关 系
事 空 间材 料 及 能 源 材 料 等 方 面 的研 究 。
薄 , 膜 的溶解 速度 也加快 , 但 故多孔 膜的厚度 随着 电
解 液 浓 度 的增 加 先 增 大 后 减 小 , 解 液 浓 度 过 高 将 电
导致膜被 击穿 , 不能形成 完整 的多孔膜 , 见表 l 。
第 2期
J I } 鲢
2 2 电 解 电压 的 影 响 . 以 10 lL硫 酸 为 电 解 液 、 度 7 、 解 时 . mo / 温 ℃ 电 间3 h时 , 一 次 阳 极 氧 化 , 察 电 解 电 压 对 多 孔 氧 经 考
时 间 / h
化铝 膜厚 度 的影响 。氧化铝 膜 厚度 与 电解 电压 的关 系 曲线见 图 2 。不 难 看 出 , 孔 阳极 氧 化 铝 膜 厚 度 多 随 电解 电压 的升 高 而 增 大 。在 一 定 范 围 内 , 高 电 提 压 可以加 速 氧化铝 膜 的生 长 速 度 , 过 高也 会 导 致 但 膜孔 快速 击穿 , 时 阳极 氧化 反应异 常 剧烈 , 放 出 此 释 大量 气体 , 1给 出 . ℃ 条 件 下 各 不 同 浓 度 电解 表 『7
氧 化初级 阶段 , 氧化 铝 膜 的生 成 速 率 大 于 酸性 电解 液 对氧化 铝 膜 的溶 解 速率 , 以膜 的 厚 度 随着 氧化 所 时间 的延 长而增 加 , 阳极 氧化进 行 到一 定 阶段 , 当 氧
第6 3卷
第 2期
有 色 金 属
Nor eI US l TO Mct l f as
Vo . 3,No 2 16 .
Mav 2 O 1 l
2 l 年 5 月 0 1
DOI 1 . 9 9 j i n 1 0 :0 3 6 / .s . 0 1—0 1 . 0 1 0 . 2 s 2 1 21 . 20 1
图 1 多孔氧 化铝 膜厚 度 与 电解 液 浓度 的 关 系
Fi.1 Reat n o’ r u l m i im hik s g l i tpo o s au na fl t c ne s o t lcr l o e r to o ee toye c nc nta in t
对 多 孔 氧 化 铝 膜 厚 度 的影 响 。
蒸馏水 清洗 。
1 2 氧 化 铝 膜 厚 度 的 测 定 方 法 . 扫 描 电 镜 观 察 了 多 孔 阳 极 氧 化 铝 膜 的 微 观 形
貌, 结果表 明 , 在一 定工艺参 数范 围 内制备 的多孔氧
化 铝 膜 均 具 有 较 为 规 则 f J 的 纳 米 级 微 孔 , 此 基 JJ 在 础 上 研 究 工 艺 参 数 对 氧 化 铝 膜 厚 度 的 影 响 。 采 用

Fi.2 Reat n o r sa u n l t ikn s g l i fpoou l mi a f m hc e s o i
t l c r l s s v la e o e e to y i o t g
电解液浓度 / o ・ ‘ ( l L。 m )

关 键 词 : 机 非金 属 材 料 ; 孔 氧 化 铝膜 ; 解 液 浓度 ; 无 多 电 电解 电 压 ; 电解 时 间 ; 电解 温 度
中 图分 类 号 : G 4 . 1 文 献标 识 码 : 文章 编 号 :0 1 2 1 2 1 ) 2— 0 0— 3 T 16 2 A 10 —0 1 ( 0 1 0 0 9 0
化铝膜 厚 度随 电解 时间 增加 近似 线性 增 长 。当氧 化
时间超 过 6 h时 , 孑 氧 化铝 膜 的厚度 仍 随氧化 时 间 多 L
的增加 而增 大 , 增 长 的 速度 开始 变得 缓 慢 。 在 以 但 硫 酸为 电解 液进 行 阳 极 氧 化 时 , 同时 伴 随 着 酸 性 电
料 , 成 5 m × 0 m 的样 品 。先 将 铝 箔 包 封 好 的 裁 0 m 3r a 试 样 4 0 退 火 处 理 4 , 后 在 丙 酮 中 超 声 除 油 5℃ h然
2 试 验 结 果 与讨论
2 1 电解 液 浓 度 的 影 响 .
1 m n 蒸 馏水 清 洗 。再 用 1 o L的 N O 0 i, ml / a H溶 液 浸 泡 1 m n 以 去 除 铝 表 面 的 自然 氧 化 层 , 馏 水 清 0 i, 蒸 洗 。在 温度 8 ℃下 进行 电化 学抛 光 , 光液 由无 水 0 抛
围 内 , 孔 阳 极 氧 化 铝 膜 厚 度 随 电 解 液 浓 度 增 加 而 多 增 加 。 酸 的浓 度 越 大 , 的 生 长 越 快 , 挡 层 厚 度 变 膜 阻
胶包 封保 护不 需氧 化一 侧 ( 化后 用 环 氧树脂 胶 特 氧
收 稿 日期 :09— 6— 1 20 0 2 作者简介 : 王晓燕( 92一), , 17 女 辽宁黑山市人 , 讲师 , 博士 , 主要从
问 , 过改 变诸 多制备 工艺参 数实 现 自由调 控 , 厚 通 膜 度一般 介 于十几微 米 到 几 十微 米 之 间 , 通过 制 备工 艺参数 的改 变也 可获得不 同厚 度 的理想氧 化铝膜 。 在 硫 酸 电解 液 中对 高纯 铝 箔进 行 阳极 氧化 , 考 察 分析 了硫 酸浓度 、 电解 电压 、 电解 时间等工 艺参数
液 电解 时铝箔 的击 穿 电压值 。
2 3 电 解 时 间 的 影 响 . 以 10 o L硫 酸 为 电 解 液 、 解 电 压 1 V、 .m 1 / 电 8 温
度 7 ℃时 , 经一 次 阳极 氧化 , 考察 氧化 时 间对 多 孔 氧 化 铝膜 厚度 的影 响 。氧化 铝 膜厚 度与 电解 时的 阳极 氧化铝 膜在纳 米 功能材 料研 究领 域 得 到 了非 常 广泛 的应 用 , 括 包
纳米光热 转换 材料 、 米 磁 性 材料 、 米 催 化材 料 、 纳 纳 碳 纳 米 管 等 , 外 还 可 用 于 纳 米 分 离 膜 、 阳 能 选 择 此 太
多孔 阳极 氧 化 铝膜 厚 度影 响 因素
王 晓 燕 翟 秀静 张延 安 符 岩 , , , , 郑 双
( . 北 大 学 , 阳 1 0 4; 2 沈 阳 航 空工 业 学 院 , 阳 1 0 2 1东 沈 0 0 . 1 沈 0 3 ) 1
摘 要 : H S 为 电 解液 对 高纯 铝 箔 进 行 阳极 氧 化 , 涡流 测 厚 仪 分 析制 备 工 艺参 数 对 多 孔 氧化 铝 膜 厚 度 的影 响 。结 果 以 ,O 用
解 液对 已经 生成 的 氧 化 铝 膜 的化 学溶 解 作 用 , 极 阳
3 结论
以 H,O S 为 电解液 对 高 纯 铝箔 进 行 阳极 氧 化 ,
在 一 定 电 解 液 浓 度 及 电 解 电 压 下 , 化 铝 膜 厚 度 随 氧 电 解 液 浓 度 及 电 解 电 压 的 增 加 而 增 大 , 过 高 的 电 但
碳 酸 钠 ( 5 ) 磷 酸钠 ( % ) 制 , 磁 搅 拌 , 光 1% 与 5 配 电 抛
电 压 1 v, 间 5 n, 馏 水 清 洗 , 吹 风 吹 于 。 3 时 mi 蒸 电 对 预 处 理 后 的 试 样 进 行 阳极 氧 化 , 环 氧 树 脂 以
以硫 酸 为 电解 液 , 电解 电压 2 V、 0 温度 7 、 ℃ 电 解 时问 3 h时 , 经一 次 阳极 氧 化 , 考察 电解液 浓度 对 多孔 氧化铝 膜厚度 的影响 。多孔氧 化铝膜厚 度与 电 解 液浓 度 的关 系 曲线 见 图 1 在所 采 用 硫酸 浓度 范 ,
化 铝膜 的生 成速 率 与 溶解 速 率 达 到 了动 态平 衡 , 使
得膜 的厚 度 将不 再 变 化 。 因此 , 3中所 示 阳极 氧 图 化6 h后 , 孔氧化 铝 膜厚 度 随着氧 化时 间而 变化 的 多
关 系 曲线逐 渐趋 于平 缓 。
2 4 电 解 温 度 的 影 响 .
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