中级主管药师相关专业知识(药剂学)-试卷5
中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷5(总分：60.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.湿热灭菌法不包括（分数：2.00）A.气体灭菌法√B.热压灭菌法C.流通蒸气灭菌法D.煮沸灭菌法E.低温间歇灭菌法解析：解析：湿热灭菌法可分类为：热压灭菌法、流通蒸气灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
气体灭菌法属化学灭菌法。
所以答案为A。
2.下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（分数：2.00）A.75％乙醇B.1％聚维酮碘溶液C.新洁尔灭D.95％乙醇√E.煤酚皂溶液解析：解析：化学灭菌法中常用消毒液有：75％乙醇、1％聚维酮碘溶液、新洁尔灭和煤酚皂溶液。
所以答案为D。
3.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（分数：2.00）A.泡腾片B.舌下片√C.咀嚼片D.溶液片E.分散片解析：解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜迅速吸收而发挥全身作用。
由于药物未通过胃肠道，所以可以避免肝脏对药物的首过效应。
所以答案为B。
4.下列为胃溶性的薄膜衣材料是（分数：2.00）A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.丙烯酸树脂Ⅲ号C.HPMCPD.MCE.HPMC √解析：解析：胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，有羟丙基甲基纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC、聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号，所以答案为E。
5.下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（分数：2.00）A.无异臭，无酸败味B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标C.碘值为79～128D.皂化值为185～200E.酸值不得大于0．8 √解析：解析：注射用油质量要求为：无异臭，无酸败味；在10℃时应保持澄明；碘值为79～128；皂化值为185～200；酸值不得大于0．56。
碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。
所以答案为E。
6.下列关于注射剂附加剂描述不正确是（分数：2.00）A.可增加注射剂药物的理化稳定性B.增加主药的溶解度C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意D.减轻疼痛或对组织的刺激性E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定√解析：解析：为确保注射剂的安全、有效和稳定，除主药和溶剂外还可加入其他物质，这些物质统称为“附加剂”。
包括了pH和等渗调节剂、增溶剂、局麻剂、抑菌剂、抗氧剂等。
各国药典对注射剂中所有的附加剂的类型和用量往往有明确的规定。
附加剂在注射剂中的主要作用是：①增加药物的理化稳定性；②增加主药的溶解度；③抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂更要注意；④减轻疼痛或对组织的刺激性等。
所以答案为E7.下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（分数：2.00）A.0．1％～0．2％亚硫酸钠B.0．5％～0．9％氯化钠√C.0．1％～0．2％焦亚硫酸钠D.0．1％硫代硫酸钠E.以上都不是解析：解析：注射剂抗氧剂包括了0．1％～0．2％亚硫酸钠、0．1％～0．2％焦亚硫酸钠、0．1％硫代硫酸钠。
0．5％～0．9％氯化钠作为等渗调节剂。
所以答案为B。
8.下列属于营养输液的是（分数：2.00）A.氨基酸输液√B.右旋糖酐输液C.苦参碱输液D.氯化钠注射液E.乳酸钠注射液解析：解析：输液分为电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液。
氨基酸输液属于营养输液；右旋糖酐输液属于胶体输液；苦参碱输液属于含药输液；氯化钠注射液、乳酸钠注射液属于电解质输液。
所以答案为A。
9.眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（分数：2.00）A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌B.多采用单剂量包装C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂√D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林E.不得加入抑菌剂解析：解析：眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂，选择基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林，因为白凡士林漂白过，对眼外伤的病人刺激性大。
而一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)。
为多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，应要加抑菌剂保证其安全性。
所以答案为C。
10.有关眼膏剂的不正确表达是（分数：2.00）A.应无刺激性，过敏性B.应均匀、细腻，易于涂布C.必须在清洁、灭菌的条件下制备D.常用的基质中不含羊毛脂√E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌解析：解析：眼膏剂为保证药效持久，常与凡士林与羊毛脂混合油性基质，所以答案为D。
11.影响注射液澄明度问题的主要来源有（分数：2.00）A.原料与附加剂B.输液容器与附件C.生产工艺及操作D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题E.以上均是√解析：解析：影响注射液澄明度问题的主要来源有：原料与附加剂、输液容器与附件、生产工艺及操作、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题。
所以答案为E。
12.眼用散应全部通过几号筛（分数：2.00）A.4B.5C.6D.7E.9 √解析：解析：根据散剂的用途不同，其粒径要求有所不同，一般的散剂通过6号筛(100目，150μm)的细粉含量不少于95％；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散剂能通过7号筛(120目，125 μm)的细粉含量不少于95％；眼用散全部通过9号筛(200目，75μm)。
所以答案为E。
13.胶囊剂系指（分数：2.00）A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂√E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂解析：解析：胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或将药物填装于空心软质胶囊中的固体制剂。
所以答案为D。
14.下列关于胶囊剂的描述错误的是（分数：2.00）A.提高药物的稳定性B.能掩盖药物的不良嗅味C.液态药物的固体剂型化D.可延缓药物的释放E.无法定位释放药物√解析：解析：胶囊剂的特点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性、药物在体内的起效快、液态药物的固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。
所以答案为E。
15.下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（分数：2.00）A.明胶B.甘油C.水D.琼脂E.硬脂酸镁√解析：解析：硬质胶囊壳或软质胶囊壳的材料(简称囊材)都由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其各成分的比例不尽相同。
硬脂酸镁不是囊材。
所以答案为E。
16.包糖衣时包隔离层的主要材料是（分数：2.00）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10％CAP醇溶液√解析：解析：包隔离层的目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水浸入片芯。
可供选用的包衣材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％一20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液、10％～15％的明胶浆或30％～35％的阿拉伯胶浆。
17.下列作肠溶包衣材料的物料是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.羟丙基纤维素酞酸酯√D.羟丙基甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠解析：解析：肠膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)，羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)，聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)，苯乙烯马来酸共聚物，丙烯酸树脂I号、Ⅱ号、Ⅲ号。
所以答案为C。
18.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（分数：2.00）A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味√解析：解析：黄连素味苦，将其用薄膜材料进行包衣，主要目的是掩盖苦味，提高患者的顺应性。
19.空胶囊的制备流程是（分数：2.00）A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理√C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理解析：解析：空胶囊制备的流程为溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。
所以答案为B。
20.下列不是胶囊剂质量检查项目的是（分数：2.00）A.崩解度B.溶出度C.装量差异D.硬度√E.外观解析：解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。
硬度是片剂的质量检查项目。
二、 B1型题(总题数：3，分数：20.00)A 静脉注射B 皮下注射C 皮内注射D 鞘内注射E 肌内注射（分数：6.00）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是（分数：2.00）A.C.D. √E.解析：(2).对注射油溶液、混悬液及乳浊液具有延效作用的给药途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的给药途径是（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：解析：鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。
肌内注射一次剂量为1～5 ml，注射油溶液、混悬液及乳浊液具有延效作用，且乳浊液有一定的淋巴靶向性。
皮内注射指注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0．2 ml以下，注射吸收差，常用于诊断与过敏试验。
A 缓冲剂B 抑菌剂C 局麻剂D 等渗调节剂E 稳定剂（分数：10.00）(1).0．1％的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).0．5％～1．0％苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(3).0．3％～0．5％三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(4).2．25％甘油可作为注射剂的哪类附加剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.(5).0．5％～0．8％肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0．1％的乳酸为缓冲剂，0．5％～1．0％苯酚作为抑菌剂，0．3％一0.5％三氯叔丁醇为局麻剂，2．25％甘油可作为等渗调节剂，0．5％～0．8％肌酐可作为稳定剂。
A 纯化水B 灭菌蒸馏水C 注射用水D 灭菌注射用水E 制药用水（分数：4.00）(1).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：(2).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：解析：制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水；注射用水为经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂；灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。
A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。
2.普萘洛尔的禁忌证是（）。
A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。
3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。
A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。
故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。
4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。
A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。
CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。
肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。
5.甲硝唑的适应证不包括（）。
A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。
②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。
③抗厌氧菌作用。
④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。
6.高血压危象的解救药物是（）。
A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。
适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。
7.华法林可用于（）。
A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。
主管药师-相关专业知识-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(39页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精3、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中4、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂6、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素8、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用9、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片11、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600012、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解14、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓15、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶16、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好17、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片18、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效19、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣20、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂21、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润22、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂23、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力24、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠25、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素26、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁27、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥28、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机29、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大30、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀31、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度32、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象33、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片34、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片35、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高36、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂37、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性38、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂39、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便40、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁E、微晶纤维素41、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂42、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆43、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g44、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片45、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物46、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味47、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇48、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷49、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂50、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材51、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药52、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应53、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液54、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、胶囊剂C、散剂D、片剂E、膜剂55、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药56、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确57、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查58、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物59、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸60、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少61、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少62、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂63、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物64、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机65、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥66、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定67、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性68、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用69、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散70、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法71、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机72、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种73、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定74、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入75、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂76、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液77、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用78、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号79、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液80、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊81、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光82、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连83、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连84、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯85、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连86、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料87、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)88、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号89、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%90、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度91、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度92、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液93、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液94、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆95、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体96、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料97、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物98、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度99、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷五(精选题)
[单选题]1.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适（江南博哥）量，制成复方碘溶液1000ml。
其中，碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.增溶E.调节离子强度参考答案：A参考解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。
[单选题]2.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸参考答案：D参考解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。
[单选题]4.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物参考答案：A参考解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。
所以答案为A。
[单选题]5.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸参考答案：C参考解析：肺部吸收面积巨大，毛细血管丰富，血流量大，细胞壁和毛细血管壁很薄，转运距离极短，气雾剂吸收速度很快。
所以答案为C。
[单选题]6.下列关于表面活性剂正确表述的是A.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时，增溶作用可加强B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小C.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低参考答案：A参考解析：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型、两性离子表面活性剂。
阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂毒性最小。
两性离子表面活性剂毒性小于阳离子型表面活性剂。
亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。
中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷5
中级主管药师专业实践能力（临床药物治疗学）-试卷5(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.下列关于胺碘酮的描述不正确的是（分数：2.00）A.是广谱抗心律失常药B.在肝内代谢C.长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变D.主要经肾脏排泄√E.应定期检查甲状腺功能解析：解析：胺碘酮主要在肝脏代谢，随胆汁排泄，经肾排泄者仅1％。
2.以下关于“短暂性脑缺血发作”叙述正确的是（分数：2.00）A.缺血、缺氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死B.由动脉粥样硬化和血流动力学变化等多因素所致√C.需重视超早期治疗和急性期的处理D.药物治疗包括抗血小板、促凝和抗纤治疗E.可遗留神经功能缺损症状和体征解析：解析：缺血性脑血管病包括短暂性脑缺血发作和脑梗死。
短暂性脑缺血发作是颅内血管病变引起的一过性或短暂性、局灶性脑或视网膜功能障碍，由动脉粥样硬化、动脉狭窄、血液成分和血流动力学变化等多因素致成的临床综合征；不遗留神经功能缺损症状和体征，影像学检查无责任病灶；药物治疗包括抗血小板、抗凝和抗纤治疗。
特别重视超早期治疗和急性期的处理为脑梗死的早发现、早治疗原则。
3.缺血性脑血管病急性期患者的常用溶栓药物是（分数：2.00）A.阿司匹林B.巴曲酶C.组织纤溶酶原聚合物√D.奥扎格雷E.低分子量肝素解析：解析：缺血性脑血管病急性期患者常选用溶栓药物有组织纤溶酶原聚合物、尿激酶及乙酰化纤溶酶原一链激酶激活剂复合物；阿司匹林和奥扎格雷为抗血小板聚集药；巴曲酶为降纤药物，降低纤维蛋白原含量；低分子量肝素为抗凝药，在进展期防治血栓扩展和新血栓形成。
4.可静脉注射的抗血小板凝集药物是（分数：2.00）A.奥扎格雷√B.双嘧达莫C.巴曲酶D.华法林E.氯吡格雷解析：解析：巴曲酶为降纤药物，奥扎格雷、双嘧达莫、氯吡格雷为抗血小板凝集，其中奥扎格雷可静脉注射，双嘧达莫、氯吡格雷为口服片剂。
华法林为香豆素类口服抗凝血药。
主管药师药剂专业知识试题及答案
主管药师药剂专业知识试题及答案A1题型1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D、灌封E、灭菌正确答案：C2、符合颗粒剂质量要求的是A、无菌B、均匀细腻C、崩解时限合格D、粒度符合要求E、值符合要求正确答案：D3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂E、起矫味作用正确答案：D4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-20正确答案：A5、配制75%乙醇溶液100，需95%乙醇A、97B、80C、65D、79E、60正确答案：D6、单糖浆的含蔗糖量为A、85%（）B、75.54%（）C、54.5%（）D、64.74%（）E、95.5%（）正确答案：A7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000.其中碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾正确答案：A8、复方硼酸钠溶液又称为A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D、朵贝尔液E、来苏儿正确答案：D9、下列制剂属于混悬液的是A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶C、来苏儿D、石灰搽剂E、复方硼酸滴耳剂正确答案：B10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是A、合剂B、醑剂C、甘油剂D、溶液剂E、洗剂正确答案：E11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件A、大于50注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E、灌装前需除菌滤过的药液配制正确答案：A12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A、100级B、10 000级C、100 000级D、300 000级E、>300 000级正确答案：A13、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷E、二氧化氮正确答案：D14、由于容器内有2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是A、抗坏血酸注射液B、碳酸氢钠注射液C、葡萄糖注射液D、氯化钠注射液E、葡萄糖酸钙注射液正确答案：B15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A、石蜡B、植物油C、羊毛脂D、聚乙二醇E、卡波普正确答案：C16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A、增溶B、乳化C、润湿D、消泡E、去垢正确答案：A17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温20B、吐温80C、司盘85D、吐温40E、司盘60正确答案：B18、决定乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C、内、外相的体积比D、乳化的方法与器械E、乳化的时间正确答案：A19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂E、丸剂正确答案：B20、量取液体药物正确的操作是A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下B、量取褐色液体应以液体凹面为准C、药液应沿量器内壁徐徐注入D、量杯耐热，可量取过热液体E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一正确答案：C21、若药物剂量过小（一般在100以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案：C22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择A、蒸馏水B、乙醇C、淀粉浆D、糖浆E、胶浆正确答案：B23、糊剂中含粉末量一般在多少以上A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%正确答案：E24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂正确答案：B25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应A、先煎B、后下C、包煎D、另煎E、烊化正确答案：B26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性正确答案：C27、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D、片剂E、胶囊剂正确答案：B28、气雾剂最适宜的贮藏条件是A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C、30℃以下密闭保存D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱-2℃2℃贮存正确答案：D29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案：A30、下列不属于膜剂质量要求的是A、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰正确答案：D31、下列有关栓剂的叙述，正确的是A、使用时塞得深，生物利用度好B、局部用药应选择释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D、使用方便E、应做崩解时限检查正确答案：B32、不宜制成胶囊剂的药物为A、奎宁B、氯霉素C、鱼肝油D、溴化钾E、消炎痛正确答案：D33、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E防止氧化正确答案：A34、有关片剂的优点叙述错误的是A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案：A35、片剂中加入的崩解剂是A、干淀粉B、糊精C、氢氧化铝D、糖粉E、硬脂酸镁正确答案：A36、下列哪项不是片剂包衣的目的A、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D、防止碎片E、控制药物释放速度正确答案：D37、输液剂热压灭菌温度一般采用A、125℃B、100℃C、115℃D、120℃E、135℃正确答案：C38、抗生素及生物制品干燥时应采用A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、红外线干燥正确答案：D39、要求无菌的制剂有A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D、胶囊剂E、栓剂正确答案：C40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原正确答案：A41、活性炭吸附力最强时的值为A、1～2B、3～5C、5.5～6D、6～7E、7.5～8正确答案：B42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入正确答案：E43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、维生素E正确答案：C44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度D、可缩短药物的生物半衰期E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂正确答案：D45、维持药效最长的眼用制剂是A、混悬型滴眼剂B、眼膏剂C、油溶液型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂正确答案：D46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、膨胀正确答案：A47、不宜采用干热灭菌的是A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品正确答案：D48、我国药典规定装量在100以上的注射剂中允许的微粒限度为A、每1中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B、每1中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C、每1中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒D、每1中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒E、每1中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒正确答案：C49、下列有关注射剂的叙述，正确的是A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久，使用方便C、其值要求与血液正常相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛E、应符合微生物限度检查的要求正确答案：D50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵正确答案：C51、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、增溶B、润湿C、乳化D、助溶E、起泡与消泡正确答案：D52、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案：D53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是A、干热灭菌B、热压灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌正确答案：E54、除去药液中的热原宜选用A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法E、紫外线灭菌法正确答案：D55、热压灭菌应采用A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气E、甲醛蒸气正确答案：D56、延长口服制剂药效的主要途径是A、延缓释药B、延缓吸收D、延缓排泄E、改变化学结构正确答案：A57、应用较广泛的栓剂制备方法是A、冷压法B、滴制法C、溶解法D、热熔法E、混合法正确答案：D58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂质体E、磁性微球正确答案：D59、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封正确答案：C60、我国规定的注射用水贮存条件正确的是A、90℃以上保温B、80℃以上保温C、75℃以上保温D、70℃以上保温E、65℃以上保温正确答案：B61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A.盐酸B.氨水C.甘油D.石蜡E.吐温-80正确答案：B62、属阴离子型表面活性剂的是A、吐温-80B、苯扎溴铵C、有机胺皂D、司盘-80E、卵磷脂正确答案：C63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是A、液状石蜡乳剂B、胃蛋白酶合剂C、炉甘石洗剂D、卢戈液E、朵贝尔液正确答案：B64、最适于作疏水性药物润湿剂的值是A、值在15～18之间B、值在7～9之间C、值在1.5～3之间D、值在3～6之间E、值在13～15之间正确答案：B65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过A、5.0%B、7.0%C、9.0%D、11.0%E、13.0%正确答案：C66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂正确答案：B67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是A、热压灭菌后升高B、常用3调C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖E、灭菌后颜色的深浅与5（5-羟甲基糠醛）的量有关正确答案：E68、属于血浆代用液的是A、葡萄糖注射液B、脂肪乳注射液C、羟乙基淀粉注射液D、乳酸钠注射液E、氯化钠注射液正确答案：C69、下列有关热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.挥发性C.水溶性D.可被强酸强碱破坏E.滤过性正确答案：B70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、舌下给药B、口服给药C、栓剂D、静脉注射E、透皮吸收制剂正确答案：BB1型题A.一般滴眼剂B.葡萄糖输液C.片剂D.栓剂E.膜剂71.需做无菌检查的是B72.需做不溶性微粒检查的是。
药学类之药学(中级)训练试卷和答案
药学类之药学（中级）训练试卷和答案单选题（共20题）1. 下列不属于药剂学任务的是A.新剂型的研究与开发B.新原料药的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.药剂学基本理论的研究E.制剂新机械和新设备的研究与开发【答案】 B2. 对消化道影响较轻的解热镇痛药是A.吡罗昔康B.保泰松C.布洛芬D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚【答案】 A3. 防腐剂为A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类【答案】 D4. 关于哌仑西平的叙述，错误的是A.中枢兴奋作用较强B.用于治疗消化性溃疡C.视力模糊等不良反应较少见D.选择性阻断胃壁细胞M1受体E.化学结构类似丙米嗪含有三环结构【答案】 A5. 毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的是A.奎宁B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.氯喹【答案】 C6. 关于热原检查法叙述正确的是A.《中国药典》规定热原用家兔法检查B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C.鲎试剂法可以代替家兔法D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查【答案】 A7. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业不允许A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品D.向区域性批发企业销售第二类精神药品E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品【答案】 C8. 小剂量碘剂适用于A.甲状腺危象B.甲状腺功能亢进症C.防治单纯性甲状腺肿D.克汀病E.甲状腺功能亢进手术前准备【答案】 C9. 药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】 A10. 以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪【答案】 B11. 水解产物可发生重氮化-偶合反应的是A.马来酸氯苯那敏B.米索前列醇C.法莫替丁D.氢氯噻嗪E.呋塞米【答案】 D12. 氟利昂在气雾剂中主要作为A.乳化剂B.防腐剂C.抛射剂D.抑菌剂E.消泡剂【答案】 C13. 成本效果分析法的特点是A.在分析中仅考虑成本因素B.费用和结果均用货币表示C.治疗结果须参考患者的生命质量D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用E.是最小成本分析法的一种【答案】 D14. 不考虑药物剂量，下列反应了药物能够产生的最大效应的名词是A.治疗指数B.治疗窗C.药物效价强度D.最大效能E.受体作用机制【答案】 D15. 慢性肾上腺皮质功能减退症宜用A.泼尼松B.氟氢松C.促皮质激素D.倍他米松E.醛固酮【答案】 D16. 下列维生素本身不具有生物活性，进入机体后经代谢才有活性的是A.维生素B1B.维生素D3C.维生素K3D.维生素AE.维生素E【答案】 B17. 与青霉素具有的交叉过敏反应最轻的药物是A.倍他培南B.哌拉西林／他唑巴坦C.氨曲南D.亚胺培南E.头孢哌酮【答案】 C18. 患者男，25岁，农民，痔疮病史10年，面色苍白，疲乏无力1年。
主管药师-相关专业知识-药剂学-半固体制剂练习题及答案详解(18页)
药剂学第五节半固体制剂一、A11、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯2、制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A、液状石蜡B、乙醇C、硬脂酸镁D、甘油E、滑石粉3、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂A、肥皂B、甘油C、水D、液体石蜡E、乙醇4、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、肠溶片剂B、口服剂C、胶囊剂D、栓剂E、糖浆剂5、可可豆脂的哪种晶型最稳定A、αB、βC、α’D、β’E、γ6、属于栓剂的制备基本方法的是A、挤压成形法与模制成形法B、研和法C、乳化法D、干法制粒E、喷雾干燥法7、全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂8、关于聚乙二醇叙述正确的是A、为易溶性药物的常用载体B、用冷压法制备C、不易吸潮变形D、对直肠黏膜无刺激E、于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物9、下列不属于栓剂水溶性基质的是A、甘油明胶B、泊洛沙姆C、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇10、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性11、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠12、软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂13、按分散系统，软膏剂的类型可分为A、溶液型、凝胶型、混悬型B、凝胶型、混悬型、乳剂型C、溶液型、混悬型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、糊剂型、凝胶型、乳剂型14、乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、硬脂酸、石蜡C、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠15、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病16、油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、十八醇C、凡士林D、羊毛脂E、二甲硅油17、软膏剂的烃类基质包括A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、羊毛脂E、十八醇18、软膏剂的类脂类基质是A、甘油B、十六醇C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硬脂酸脂肪酸酯19、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、胆固醇C、羊毛脂D、三乙醇胺皂E、硬脂酸钙20、以下属于W/O型乳化剂的是A、卖泽类B、吐温类C、司盘类D、泊洛沙姆E、月桂醇硫酸钠21、以下哪项是软膏剂的水溶性基质A、硅酮B、甘油C、硬脂酸D、十八醇E、聚乙二醇22、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节稠度B、调节吸水性C、降低刺激性D、增加药物穿透性E、增加药物在基质中的溶解度23、最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、液状石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、二甲基亚砜E、水性凝胶24、关于软膏基质的表述，正确的是A、液体石蜡主要用于改变软膏的类型B、水溶性基质释药快，能与渗出液混合C、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂25、油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用A、鲸蜡B、羊毛脂C、液状石蜡D、凡士林E、聚乙二醇26、下列关于软膏剂的叙述正确的是A、主要用于全身疾病的治疗B、眼部手术或创伤的眼膏剂可加入抑菌剂C、按分散系统分为混悬型和乳剂型两种D、用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称凝胶剂E、软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂27、关于油脂性基质的错误表述为A、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合B、凡士林属于常用的类脂类基质C、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性28、关于眼膏剂的错误表述为A、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B、眼膏剂应在无菌条件下制备C、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物D、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E、眼膏剂较滴眼剂作用持久29、眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸30、对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C、为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏剂的基质主要是凡士林1份、液状石蜡1份和羊毛脂8份31、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂32、属于水性凝胶基质的是A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂E、液状石蜡33、关于凝胶剂的叙述，错误的是A、卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定B、相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关C、相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度D、强酸也可使卡波姆失去黏性E、盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低。
中级主管药师相关专业知识药剂学-5
中级主管药师相关专业知识药剂学-5(总分：106.00，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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(总题数：47，分数：94.00)1.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为∙ A.助悬剂∙ B.润湿剂∙ C.增溶剂∙ D.絮凝剂∙ E.乳剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：2.制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是∙ A.乳化∙ B.絮凝∙ C.润湿∙ D.助悬∙ E.分散（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：3.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是∙ A.丙二醇∙ B.水∙ C.甘油∙ D.液状石蜡∙ E.二甲基亚砜（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：4.以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中，正确的为∙ A.羟苯甲酯的抑菌作用最强∙ B.羟苯乙酯的抑菌作用最强∙ C.羟苯丙酯的抑菌作用最强∙ D.羟苯丁酯的抑菌作用最强∙ E.各种羟苯酯的抑菌能力无差别（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：5.专供揉搽无破损皮肤用的剂型是∙ A.洗剂∙ B.甘油剂∙ C.搽剂∙ D.涂剂∙ E.醑剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：6.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙ A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4∙ B.分子态的苯甲酸抑菌作用强∙ C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同∙ D.pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙ E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：7.作为防腐剂的是∙ A.尼泊金类∙ B.甜菊苷∙ C.阿司帕坦∙ D.甲基纤维素∙ E.明胶（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：8.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是∙ A.助溶∙ B.增大溶液的pH∙ C.矫味∙ D.增溶∙ E.防腐（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：9.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为∙ A.分层∙ B.转相∙ C.破裂∙ D.盐析∙ E.酸败（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：10.吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是∙ A.助溶∙ B.分散∙ C.乳化∙ D.增溶∙ E.润湿（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：11.下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是∙ A.对人体无毒、无刺激性∙ B.性质稳定∙ C.溶解度能达到有效的防腐浓度∙ D.对大部分微生物有较强的防腐作用∙ E.能改善制剂稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：12.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是∙ A.静脉注射起效快，为急救首选的手段∙ B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射∙ C.油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射∙ D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间∙ E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：13.注射剂的pH允许在∙ A.7.4左右∙ B.4.0～9.0∙ C.5.0～8.0∙ D.7.35～7.45∙ E.5.0～7.0（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：14.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠∙ A.0.42g∙ B.0.61g∙ C.0.36g∙ D.1.42g∙ E.1.36g（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：15.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是∙ A.酸碱度∙ B.热原∙ C.氯化物∙ D.氨∙ E.硫酸盐（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：16.《中国药典》规定的注射用水应是∙ A.纯净水∙ B.蒸馏水∙ C.去离子水∙ D.灭菌蒸馏水∙ E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：17.可用于脊椎腔注射的是∙ A.乳浊液∙ B.油溶液∙ C.混悬液∙ D.水溶液∙ E.胶体溶液（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：18.混悬剂加入少量电解质可作为∙ A.助悬剂∙ B.润湿剂∙ C.絮凝剂或反絮凝剂∙ D.抗氧剂∙ E.乳化剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：19.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，已知1%盐酸普鲁卡因溶液、1%NaCl溶液的冰点下降度数分别为0.12、0.58，须加氯化钠∙ A.0.48g∙ B.0.52g∙ C.1.48g∙ D.1.52g∙ E.0.58g（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：20.关于空气净化技术的叙述错误的是∙ A.层流洁净技术可以达到100级∙ B.空气处于层流状态，室内不易积尘∙ C.层流净化分水平层流净化和垂直层流净化∙ D.层流净化区域应与万级净化区域相邻∙ E.洁净室内必须保持负压（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：21.关于注射剂的容器的叙述错误的是∙ A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物∙ B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液∙ C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好∙ D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量∙ E.塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：22.注射剂制备流程为∙ A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装∙ B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装∙ C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检∙ D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装∙ E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：23.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为∙ A.气体灭菌法∙ B.空调净化法∙ C.层流净化法∙ D.无菌操作法∙ E.旋风分离法（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：24.流通蒸汽灭菌法的温度是∙ A.121℃∙ B.115℃∙ C.100℃∙ D.80℃∙ E.150℃（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：25.灭菌的标准为必须杀死∙ A.热原∙ B.微生物∙ C.细菌∙ D.真菌∙ E.芽胞（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：26.注射剂的制备关键步骤为∙ A.配液∙ B.过滤∙ C.灌封∙ D.灭菌∙ E.质量检查（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：27.制备注射剂的环境区域划分，正确的是∙ A.精滤、灌封、灭菌为洁净区∙ B.配制、灌封、灭菌为洁净区∙ C.灌封、灭菌为洁净区∙ D.配制、精滤、灌封为洁净区∙ E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：28.常用于注射液的最后精滤的是∙ A.砂滤棒∙ B.垂熔玻璃棒∙ C.微孔滤膜∙ D.布氏漏斗∙ E.垂熔玻璃漏斗（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：29.同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗能力∙ A.相同∙ B.不同∙ C.根据药品而定∙ D.根据pH而定∙ E.根据环境而定（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：30.NaCl等渗当量是指∙ A.与1g药物具有相等渗透压的NaCl的量∙ B.与1g葡萄糖具有相等渗透压的NaCl的量∙ C.与1g氯化钾具有相等渗透压的NaCl的量∙ D.与1g注射用水具有相等渗透压的NaCl的量∙ E.与1g注射液具有相等渗透压的NaCl的量（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：31.安瓿宜用的灭菌方法是∙ A.紫外灭菌∙ B.干热灭菌∙ C.滤过除菌∙ D.辐射灭菌∙ E.微波灭菌（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：32.常为制备注射用水的方法的是∙ A.离子交换树脂法∙ B.电渗析法∙ C.重蒸馏法∙ D.凝胶过滤法∙ E.单蒸馏法（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：33.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为∙ A.100级∙ B.300000级∙ C.10000级∙ D.100000级∙ E.无要求（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：34.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽∙ A.不必∙ B.必须∙ C.根据药品而定∙ D.根据pH而定∙ E.根据环境而定（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：35.调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用∙ A.盐酸∙ B.硫酸∙ C.醋酸∙ D.枸橼酸∙ E.缓冲溶液（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：36.注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用∙ A.硼酸和硼砂∙ B.氯化钾∙ C.葡萄糖∙ D.磷酸盐缓冲液∙ E.有机酸（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：37.冷冻干燥正确的工艺流程为∙ A.测共熔点→预冻→升华→干燥∙ B.测共熔点→预冻→干燥→升华∙ C.预冻→测共熔点→升华→干燥∙ D.预冻→测共熔点→干燥→升华∙ E.预冻→升华→干燥→测共熔点（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：38.兼有抑菌和止痛作用的是∙ A.尼泊金类∙ B.三氯叔丁醇∙ C.碘仿∙ D.醋酸苯汞∙ E.乙醇（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：39.洁净厂房的温、湿度要求为∙ A.温度13～15℃，相对湿度50%～70% ∙ B.温度15～18℃，相对湿度50%～70% ∙ C.温度18～26℃，相对湿度40%～60% ∙ D.温度18～24℃，相对湿度50%～70% ∙ E.温度15～18℃，相对湿度45%～65%（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：40.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是∙ A.细菌∙ B.热原∙ C.重金属离子∙ D.氯离子∙ E.硫酸根离子（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：41.亚硫酸钠在注射剂中作∙ A.乳化剂∙ B.金属离子络合剂∙ C.稳定剂∙ D.抗氧剂∙ E.等渗调节剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：42.注射用油的灭菌方法是∙ A.干热250℃∙ B.干热150℃∙ C.湿热121℃∙ D.湿热115℃∙ E.流通蒸汽（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：43.灭菌的F0一般要求为∙ A.8～12分钟∙ B.6～8分钟∙ C.2～8分钟∙ D.16～20分钟∙ E.4～6分钟（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：44.注入低渗溶液可导致∙ A.红细胞死亡∙ B.红细胞聚集∙ C.红细胞皱缩∙ D.溶血∙ E.血浆蛋白沉淀（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：45.尼泊金类的性质为∙ A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强∙ B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强∙ C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附∙ D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样∙ E.本类防腐剂遇铁不变色（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：46.污染热原的途径不包括∙ A.溶剂∙ B.原料∙ C.容器及用具∙ D.制备过程∙ E.灭菌过程（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：47.不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为∙ A.W/O/W型＞W/O型＞O/W型∙ B.W/O型＞O/W型＞W/O/W型∙ C.W/O/W型＞O/W型＞W/O型∙ D.O/W型＞W/O型＞W/O/W型∙ E.O/W型＞W/O/W型＞W/O型（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：二、B型题(总题数：2，分数：12.00) 下列成分在空胶囊壳中的作用∙ A.增塑剂∙ B.成囊材料∙ C.防腐剂∙ D.遮光剂∙ E.着色剂（分数：6.00）甘油A. √B.C.D.E.解析：(2).二氧化钛（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：(3).尼泊金脂类（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：上述各物质在片剂生产中的作用∙ A.糊精∙ B.淀粉∙ C.羧甲基淀粉钠∙ D.硬脂酸镁∙ E.微晶纤维素（分数：6.00）(1).填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(2).仅作崩解剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(3).粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：。
中级主管药师相关专业知识(药剂学)-试卷5
【B】0．5％～0．9％氯化钠 【此项为本题正确 答案】
【C】0．1％～0．2％焦亚硫酸钠 【D】0．1％硫代硫酸钠 【E】以上都不是 本题思路：注射剂抗氧剂包括了 0．1％～0．2％亚 硫酸钠、0．1％～0．2％焦亚硫酸钠、0．1％硫代硫 酸钠。0．5％～0．9％氯化钠作为等渗调节剂。所以 答案为 B。 8.下列属于营养输液的是 【score:2 分】 【A】氨基酸输液 【此项为本题正确答案】 【B】右旋糖酐输液 【C】苦参碱输液 【D】氯化钠注射液 【E】乳酸钠注射液 本题思路：输液分为电解质输液、营养输液、胶体输 液和含药输液。氨基酸输液属于营养输液；右旋糖酐 输液属于胶体输正确答案】 本题思路：胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解 的高分子材料，有羟丙基甲基纤维素 HPMC，羟丙纤 维素 HPC、聚乙烯吡咯烷酮 PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号， 所以答案为 E。 5.下列对注射用油的质量要求描述不正确的是 【score:2 分】
【A】无异臭，无酸败味 【B】碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的 重要指标 【C】碘值为 79～128 【D】皂化值为 185～200 【E】酸值不得大于 0．8 【此项为本题正确答 案】 本题思路：注射用油质量要求为：无异臭，无酸败 味；在 10℃时应保持澄明；碘值为 79～128；皂化值 为 185～200；酸值不得大于 0．56。碘值、皂化值、 酸值是评价注射用油质量的重要指标。所以答案为 E。
钠注射液、乳酸钠注射液属于电解质输液。所以答案 为 A。 9.眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是 【score:2 分】
【A】眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌 【B】多采用单剂量包装 【C】为防止细菌感染，必须加入抑菌剂 【此项 为本题正确答案】 【D】眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选 择白凡士林 【E】不得加入抑菌剂 本题思路：眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌， 多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂，选择基质多选 择黄凡士林，而不选择白凡士林，因为白凡士林漂白 过，对眼外伤的病人刺激性大。而一般滴眼剂(即用 于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假 单胞菌和金黄色葡萄球菌)。为多剂量剂型，病人在 多次使用时，很易染菌，应要加抑菌剂保证其安全 性。所以答案为 C。